2024年河南省军队文职（药学）高频备考核心试题库（含答案详解）

2024年河南省军队文职(药学)高频备考核心试题库(含答要求硫酸链霉素每1mg的效价不得少于E、720链霉素单位含量。要求硫酸链霉素每1mg的效价不得少于720链霉素单位；硫酸庆大霉素每1mg的效价不得少于590庆大霉素单位。A、氯化钠中的钾盐D、维生素C注射液中的亚硫酸钠D、β-谷甾醇解析：常用的难溶性载体材料有纤维素类(乙基纤维素)、聚A、镇静作用很强C、镇咳作用为吗啡的1/4解析：可待因镇静作用仅为吗啡的1/12,镇咳作用为1/4,持续时间与吗啡相6.利用维生素A的共轭多烯侧链结构，可以采用哪种方法测定含量()E、折光法D、甲睾酮下列D、中成药12.患者男性，56岁。右侧肢体麻木1个月，不能活动伴嗜睡2小时。患者呈嗜等大2mm,光反应正常，右侧鼻唇沟浅，伸舌偏右，心率80次/分，律齐，无异常杂音。右侧上下肢肌力0级，右侧腱反射低，右侧巴氏征(+)。化验：血象正常，血糖8.6mmol/L,脑CT:左颞、顶叶大片低密度病灶。诊断结果为脑栓B、溶栓+维生素K解析：双嘧达莫激活腺苷酸环化酶，促进ATP转化成c,另一方面该药又能抑制A、明胶解析：乳化剂包括：①表面活性剂类乳化剂(如油酸钠、苄泽);②天然乳化剂(明胶);③固体微粒乳化剂；④辅助乳化剂(蜂蜡)。B、光线E、空气(氧)的影响20.过量服用对乙酰氨基酚会出现肝毒性反应，C、谷氨酸解析：考查对乙酰氨基酚的代谢与毒性。对乙酰氨基酚使用胱氨酸解毒.故选A答案。21.泮库溴铵(PancuroniumBromide)与下列哪个药物的用途相似E、甲睾酮药物制剂的含量测定。利用L-抗坏血酸与过氧化氢和盐酸等试剂可使地高辛产A、(±)-3(对氯苯基)-N,N-2甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐B、(±)-3(对氯苯基)-N,N-二甲基-2-(3-吡啶基)丙C、(-)-3(对氯苯基)-N,N-2甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐D、(+)-3(对氯苯基)-N,N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐E、(±)-3(对溴苯基)-N,N-2甲基-3-(2-吡啶基)丙A、丙磺舒33.患者，女性，28岁。自述外阴瘙痒、白带增多；怀疑有滴虫病，取阴道分泌34.将药物与基质的锉末置于冷却的容器内，混合均匀B、均不是C、7版E、9版解析：我国目前共出版了8版《中国药典》,分别为：1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010、2015年版。B、心律失常E、高血压B、欣快作用解析：吗啡兴奋延髓催吐化学感受区(CTZ),引起恶心、呕吐，连续用药可消B、如外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成W/0型乳剂解析：乳剂型气雾剂是将药物溶解在水相或油相中，形成0/W型或W/041.碘量法测定维生素C的含量，是利用维生素C的()42.患者，女性，34岁，近期表现焦躁不安、忧虑重重、唉声叹气、彻夜不眠，43.关于软膏的水包油型乳剂基质的叙述，B、利用测定药物的旋光度判断药物的旋光方向D、利用测定药物的旋光度，用比旋度法对药物进行定量E、利用测定药物的比旋度对药物进行定性B、司盘C、泊洛沙姆188解析：油中乳化剂法又称干胶法：本法的特点是先将乳化剂(胶)分散于油相中51.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是D、为降血脂药，E为β受体拮抗剂，故选A答案。D、异烟肼C、5-氟尿嘧啶抑制DNA多聚酶E、青霉素G抑制转肽酶A、(2R,2'R)(-)-2,2'-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐B、(2R,2'S)(-)-2,2'-(1.2-C、(2R,2'S)(+)-2,2′-(1.2-D、(2R,2'R)(+)-2,2′-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二E、(2R,2'R)(+)-2,2′-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丙醇二盐酸盐A、旋光活性物质B、酸性物63.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A.应距肛门口2再进人体循环。为此，栓剂在应用时塞人距肛门口约2cm处为宜。65.固体分散体中药物溶出速度的比较，正确的是A、血浆蛋白结合率约25%解析：地高辛口服吸收比较完全，达60%～85%;其血浆蛋白结合率约为25%;60%～90%以原形从肾脏排泄；体内参与肠肝循环的药物约占服药量的7%。地A、相对密度D、乙睾酮解析：天然的雄性激素为睾酮，具有雄性化作用和蛋白同化作用，作用时间短，78.镇痛作用与阿片受体无关的药物是B、可待因C、喷他佐辛D、美沙酮E、罗通定79.血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括A、血管神经性水肿B、低血糖C、血锌降低D、首剂低血压E、低钾血症解析：血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应：1.首剂低血压2.刺激性干咳3.中性粒细胞减少4.高钾血症5.血锌降低。80.甘露醇利尿脱水的机制是B、抑制远曲小管Na+和CI重吸收A、ClE、增加血及尿中的渗透压81.患者女性，因面色苍白、疲乏无力、厌食、消化不良、舌痛、舌乳头萎缩就诊，外周血呈大细胞性贫血，骨髓中出现巨幼红细胞该患者的疾病诊断是A.维生素A、12缺乏性贫血B、缺铁性贫血C、失血性贫血E、巨幼细胞贫血82.以多氢化并四苯为母体的药物是B、盐酸美他环素C、盐酸克林霉素E、罗红霉素83.不是F的生物电子等排体的基团或分子是()84.软胶囊剂的制备方法有多种。其中，将胶液制成厚薄均匀置于两个胶片之间，用钢板模或旋转模压制成软胶囊的是B、顺铂D、无菌88.凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般A、红霉素9位羟基B、红霉素9位肟C、红霉素6位羟基D、红霉素8位氟原子取代E、红霉素9位脱氧解析：罗红霉素是红霉素9位肟的衍生物。红霉素6位羟基甲基化的衍生物为克92.去甲肾上腺素减慢心率是由于A、降低外周阻力B、直接抑制心血管中枢的调节C、直接负性频率作用D、抑制心肌传导E、血压升高引起的继发性效应解析：由于去甲肾上腺素激动血管α1受体，使血管强烈收缩，血压急剧升高，反射性兴奋迷走神经，使心率减慢。93.医院制剂定量分析中，供试品取量，一般是固体药物取()94.可引起暂短记忆缺失的药物是A、可对抗去水吗啡的催吐作用E、能阻断CTZ的DA受体E、5分钟内解析：《中国药典》(2015版)第二部规定舌下片的崩解时限为5分钟内。101.在体内某药物总药量为0.5g,血浆药物浓度为5μg/ml,血浆蛋白结合率为80%,则该药的表观分布容积为A、显酸性试剂显色。其水解产物为水杨酸，与三氯化铁显紫堇色，故选B答B、阻断黑质-纹状体通路的D2受体E、阻断结节-漏斗通路的D2受体A、维生素CB、氯化钠E、阿托品109.患儿女，9岁，因食欲不振，消瘦就诊，发现脸部发黄，黄中杂白，大淀A、盐酸地尔硫草A、氧化反应D、水解反应B、螺内酯A、巴龙霉素C、甲硝唑谢物为N-乙酰异烟肼，占服用量的50%～90%,并由尿排出。N-乙酰异烟肼抗结核作用仅为异烟肼的1%,在人体内这种乙酰化作用受到乙酰化酶的控制，此解析：每1g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量。A、降低分散介质的黏度B、减小混悬微粒的半径C、使微粒与分散介质之间的密度差接近零D、加入反絮凝剂E、加入表面活性剂解析：由stokes公式可知，混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。124.新药的临床前药理研究不包括A、临床生物学B、一般药理学D、毒理学解析：临床前药理研究分为主要药效学、一般药理学、药动学和毒理学研究(急毒、长毒、一般毒性、特殊毒性)等。125.下列关于生物样品最低定量限说法正确的是A.要求至少要满足测定2个半衰期时样品中的药物浓度B.是仪器能够测定样品的最低浓度点C、x的1/10～1/20时的药物浓度D、应有至少2个样品测试结果证明E、其准确度应在真是浓度的85%～115%范围内解析：定量下限是标准曲线上的最低浓度点，要求至少能满足测定3~5个半衰期时样品中的药物浓度，或Cmax的1/10～1/20时的药物浓度，其准确度应在真实浓度的80%～120%范围内，RSD应小于20%,信噪比应大于5。E、氯化钾E、QT间期缩短C、弱酸性D、强酸性A、解析：药物的杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量，计算式为133.青霉素类共同的特点是()A、耐酸口服有效B、耐β-内酰胺酶C、主要用于革兰阳性细菌感染E、相互有交叉过敏反应，可致过敏性休克134.宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是A、甲状腺危象B、黏液性水肿C、结节性甲状腺肿D、弥漫性甲状腺肿E、以上都可A、Ph.EurA、2005年版B、2000年版C、1995年版D、1990年版E、1985年版A、肾毒性E、是以药物的化学结构及其物理化学性质为依据，通过化学反应来鉴别药物真D、与细菌50S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成E、与细菌70S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成解析：大环内酯类抗生素的作用机制均相同，作用于细断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成，故正确答案为D。C、液中干燥法解析：微囊的制备：1.物理化学法：(1)单凝聚法(2)复凝聚法(3)溶剂-非溶剂法(4)改变温度法(5)液中干燥法2.物理机械法3.化学法有界面缩聚D、G2期合成期(S期)。A、作用较弱解析：固体PEG与液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质，且较常用，可D、17位41.8～125.4kJ/mol时才适用C、Arrhenius指数方程是假设活速度的影响。因此，在加速实验中，其他条件(如溶液的pH值)应保持恒定解析：常用防腐剂有：①对羟基苯甲酸酯类(对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯)亦称尼泊金类。常用浓度为0.01%～0.25%,这是一类很有效的防腐剂，化学性质稳定。②苯甲酸及其盐，用量一般为0.03%～0子抑菌作用强，所以在酸性溶液中抑菌效果较好，最适pH值是4.0。溶液pH值增高时解离度增大，防腐效果降低。③山梨酸，对细菌最低抑菌浓度为0.02%~0.04%(pH<6.0),对酵母、真菌最低抑菌浓度为0.8%～1.2%。本品的防腐作为阳离子表面活性剂，作防腐剂使用浓度为0.02%～0.2%。⑤醋酸氯乙定又称醋酸氯已定，用量为0.02%～0.05%。⑥其他防腐剂如邻苯基苯酚微溶于水，使用浓度为0.005%～0.2%;桉叶油为0.01%～0.05%;桂皮油为0.01%。薄荷油为0.B、定量172.治风寒表实无汗证，宜选用173.只适用于小剂量药物的剂型是B、滴丸剂174.无菌操作法的主要目的是D、保持原有无菌度A、强心苷为A、6小时B、12小时D、48小时A、酸水浸出液用3种以上生物碱沉淀试剂检查B、酸水浸出液，碱化后用3种以上生物碱沉淀试剂检查C、酸水浸出液碱化后用氯仿萃取，氯仿液再用酸水D、酸水浸出液碱化后用氯仿萃取，其氯仿液直接用生物碱沉淀试剂检查E、植物原料用氯仿提取，提取液用3种以上生物碱沉淀试剂检查184.根据卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,麻醉和精神A、1位A、去甲麻黄碱199.某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A、苯佐卡因B、维生素C204.《处方管理办法(试行)》第五条中规定A、开处方是医师、护士和药师的共同责任B、进修医师、实习医生只具备除麻醉药品以外的处方权C、具备主治医师以上职称才具有处方权D、开处方的医师必须是经注册和有执业地点的205.恒重系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异小于206.糖尿病患者口服阿卡波糖的时间是B、餐前半小时C、餐中服用E、餐后1小时A、利多卡因209.医疗机构对在库药品养护时，发现药品质量有问题应E、吸收速度常数Ka大A、3个月、6个月B、2个月、6个月C、1个月、3个月D、2个月、3个月218.齐墩果烷型五环三萜的基本碳架是多氢蒗的五环母核，环的构型为A、溶出度E、含量A、3个月、6个月B、2个月、6个月C、1个月、3个月D、2个月、3个月A、黄酮苷D、泡腾片D、Y-羟基丁酸230.肾病患者血浆清蛋白低，服用下列哪E、喜树碱E、青蒿素A、崩解剂C、黏合剂为A、6小时B、12小时D、48小时245.精密称取供试品约0.5g,加冰醋酸与醋酐各10mL,加结晶紫指示剂1～2A、利多卡因249.患者，46岁，男性，有乙型肝炎病史，近期出现水肿、消瘦、乏力、食欲E、螺内酯253.68岁的男性良性前列腺肥大患者，近日体检发现血压偏高(150/100mmHg),A、增溶作用B、助溶作用D、乳化作用E、起泡作用B、透光率A、吲哚美辛D、严重的不良反应261.挥发油提取中，所得产品不纯，可能含有水分、叶绿素、黏液质和细胞组织等杂质的方法是()A、水蒸气蒸馏法B、溶剂提取法E、二氧化碳超临界流体萃取法262.医疗机构配制制剂时，必须具有B、《商品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《新药证书》263.非甾体抗炎药最常见的不良反应是A、胃肠道反应B、皮肤过敏反应B、孕妇患有结核、糖尿病时不可药物治疗，以防胎儿畸形C、妊娠3个月至足月，除中枢神经系统或生殖系统可因有害药物致畸外，其他E、受精后3周至3个月接触药物，最容易发生先天畸形B、分子内的氧化反应C、氯丙嗪D、β-内酰胺酶E、DNA回旋酶272.根据《处方管理办法》,医疗机构普通处方的印刷用纸为