药品展示规范要求

药品展示规范要求合同编号：__________地址：联系人：联系电话：地址：联系人：联系电话：鉴于甲方为药品生产企业，乙方为药品经营企业，双方为了共同遵守药品展示规范要求，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》等法律法规的规定，经双方友好协商，特订立本合同，以共同遵守。第一条药品展示规范1.1甲方应按照药品管理法和相关规定，对生产的药品进行真实、准确、完整的标注，包括药品名称、规格、剂型、批准文号、生产批号、生产日期、有效期、成分、适应症、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项等内容。1.2乙方应按照药品管理法和相关规定，对经营的药品进行真实、准确、完整的展示，包括药品名称、规格、剂型、批准文号、生产批号、生产日期、有效期、成分、适应症、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项等内容。第二条药品储存与运输2.1甲方应确保药品储存条件符合药品储存要求，保证药品质量不受影响。2.2甲方应按照合同约定，及时将药品交付乙方，并确保药品在运输过程中的质量安全。2.3乙方应按照药品储存要求，妥善储存药品，确保药品质量不受影响。第三条销售与推广3.1乙方应按照甲方提供的药品信息，进行真实、准确、完整的销售与推广。3.2乙方不得篡改、删减或增加甲方提供的药品信息，不得进行虚假宣传。3.3乙方应遵守国家关于药品销售与推广的法律法规，不得进行违法销售与推广行为。第四条价格与支付4.1双方应按照公平、合理的原则，协商确定药品价格。4.2乙方应在合同约定的时间内，按照约定的付款方式，支付药品款项。第五条违约责任5.1任何一方违反本合同的约定，导致合同无法履行或者造成对方损失的，应承担违约责任。5.2甲方未按照本合同约定提供药品，或者提供的药品不符合国家法律法规及质量标准的，乙方有权拒绝接收，并要求甲方承担相应的违约责任。5.3乙方未按照本合同约定进行销售与推广，或者进行虚假宣传的，甲方有权要求乙方停止违约行为，并要求乙方承担相应的违约责任。第六条争议解决6.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。第七条其他约定7.1本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为____年，自合同生效之日起计算。7.2本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。甲方（盖章）：乙方（盖章）：签订日期：____年____月____日一、附件列表：1.药品生产许可证2.药品经营许可证3.药品生产批文4.药品质量检验报告5.药品说明书6.药品标签7.运输合同8.保险单据9.双方的公司章程或其他组织文件10.任何与药品相关的法律文件或行业标准二、违约行为及认定：1.甲方未按约定时间提供药品或提供不符合质量标准的药品。2.甲方提供的药品信息不真实、准确、完整。3.乙方未按约定时间支付药品款项。4.乙方未按约定进行销售与推广，或进行虚假宣传。5.任何一方未履行合同约定的其他义务。三、法律名词及解释：1.药品：指用于预防、诊断、治疗疾病或改变生理功能的物质或组合物。2.药品生产企业：指依法取得药品生产许可证，从事药品生产活动的企业。3.药品经营企业：指依法取得药品经营许可证，从事药品经营活动的企业。4.药品储存：指对药品进行妥善保存，以保持其质量和效用的活动。5.药品运输：指将药品从一方转移至另一方的活动。6.违约行为：指合同一方或双方未履行合同约定的义务。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.药品质量问题：如发现药品质量不符合约定，乙方应立即停止销售，通知甲方，并共同查明原因，甲方应负责更换或退款。2.药品交付延迟：如甲方未能按时交付药品，乙方有权要求甲方支付违约金或损害赔偿。3.药品价格上涨：如市场行情变化导致药品价格上涨，双方可协商调整价格。4.法律法规变化：如因法律法规变化导致合同无法履行，双方应立即协商解决办法，必要时可依法变更或解除合同。五、所有应用场景：1.甲方为药品生产企业，乙方为药品经营企业之间的药品购销合同。2.药品展示场所如药店、