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文档简介
2024届河北省五个一名校高考化学一模试卷
注意事项
1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.
2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5亳米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.
3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.
4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他
答案.作答非选择题,必须用05亳米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.
5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、同位素示踪法可用于反应机理的研究,下列反应中同位素示踪表示正确的是()
,8,8
A.2KMnO4+5H2O2+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+5O2t+8H2O
22
B.NH4C1+H2O-NH3*H2O+HC1
C.K37QCh+6HCl=K37cl+3CLT+3H2O
18,8
D.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2
223
2、某溶液中可能含有SKh*、OH\CO3>SO?\AIO2->HCOJ>Na\Mg\Fe\Ap+等离子。当向该溶液中逐
滴加入一定物质的量浓度的盐酸溶液时,发现生成沉淀的物质的量随盐酸溶液的体积变化如下图所示。下列说法正确
的是
A.原溶液中一定含有Na2s04
B.反应最后形成的溶液中的溶质只有NaQ
C.原溶液中含有CO3*与AKh-的物质的量之比为1:2
22
D.原溶液中一定含有的阴离子是:OH\CO3\SiO3\MO2
3、氧化还原反应与四种基本反应类型的关系如图所示,下列化学反应属于阴影3区域的是
A.2HCIO△2HCl4~O,f
B.NHAHCOX△NH、T+H?O+CC2T
C.4Fe(OH)24-O2+2H2O=4Fe(OH)3
D.Fe-3co高此2Fe+3cO?
4、常温下,在10mL0.1mol・LTNa2c03溶液中逐滴加入O.lmoHZiHCl溶液,溶液的pH逐渐降低,此时溶液中含碳
微粒的物质的量分数变化如图所示,下列说法不正确的是
B.在B点所示的溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32)+c(HCO3)+c(OH)+c(Cr)
C.在A点所示的溶液中:c(Na+)=c(CO32)=c(HCO3)>c(OH)>c(H+)
D.已知CCV-水解常数为2x107,当溶液中c(HC(h.)=2c(CO32-)时,溶液的pH=10
5、CPAE是蜂胶的主要活性成分,也可由咖啡酸合成
5MHeHCOOHH<XX-H=CHCOOCH,CH,
入+Qr…-HO»
OH
而垓皋乙的CPAE
下列说法不正确的是
A.咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上
B.可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇
C.1mol苯乙醇在O2中完全燃烧,需消耗10m302
D.1molCPAE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH
6、下列有机化合物中均含有杂质,除去这些杂质的方法中正确的是()
A.苯中含单质溟杂质:加水,分液
B.乙酸丁酯中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液
C.乙醛中含乙酸杂质:加入氢氧化钠溶液洗涤,分液
I).乙醇中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液
7、下列有关表述正确的是()
A.HC10是弱酸,所以NaClO是弱电解质
B.NazO、NazCh组成元素相同,所以与反应产物也相同
C.室温下,AgCI在水中的溶解度小于在食盐水中的溶解度
D.SiOz是酸性氧化物,能与NaOH溶液反应
8、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,其中两种元素形成的化合物可用于呼吸面具中作为供氧剂。
W、X、Y三种元素形成的一种化合物常用于清洗厨房用具的油污,Z的最外层电子数为X、Y的最外层电子数之和。
下列说法不正确的是()
A.X、Z的某些单质或两元素之间形成的某些化合物可作水的消毒剂
B.化合物Y2X2和YZX都既存在离子键,又存在共价键
C.原子半径大小:W>X;简单离子半径:YvZ
D.W与X能形成多种化合物,都能与Y的最高价氧化物的水化物溶液发生反应
9、X、Y、Z、R、W是原子序数依次递增的五种短周期主族元素,它们所在周期数之和为H,YZ气体遇空气变成
红棕色,R的原子半径是短周期中最大的,W和Z同主族。下列说法错误的是()
A.X、Y、Z元素形成的化合物溶于水一定呈酸性
B.气态氢化物的稳定性:Z>W
C.简单离子半径:W>R
D.Z、R形成的化合物中可能含有共价键
10、A、B、C、D均为四种短周期元素,它们的原子序数依次增大。A与其他几种元素均不在同一周期;B元素最高
价氧化物对应的水化物能与其最简单氢化物反应生成一种盐X;C能形成两种常温下为液态的氢化物;D与C同主族。
则下列说法中不正确的是O
A.原子半径大小关系:A<C<B
B.在0.1mol・L”的X溶液中,溶液中阳离子的数目小于O.INA
c.C、D两种元素分别与A形成的最简单化合物的沸点C比D的要高
D.化合物X受热易分解
11、下列有关N%的说法错误的是()
A.属于极性分子B.比例模型Qi
C.电子式为比7HD.含有极性键
tl
12、某溶液X含有K+、Mg2\Fe3\Al3\Fe2\Cl>CO?\OH\SiOr\NOT、SOF中的几种,已知该溶液中各
离子物质的量浓度均为0.2moH/(不考虑水的电离及离子的水解)。为确定该溶液中含有的离子,现进行了如下的操作:
一*|此一一体气受,【标色
E771过量越•*-----------------------------'——
।潺最X。;-----------------_•白芝沉一
漕滴第液,UM811cl,丁丁」----------
一"离子冷美不受②----------,
(KSCNMM
---,般—―■,红色防浪
下列说法正确的是
A.无色气体可能是NO和CO2的混合物
B.原溶液可能存在Fe3+
C.溶液X中所含离子种类共有4种
D.另取100mL原溶液X,加入足量的NaOH溶液,充分反应后过滤,洗涤,灼烧至恒重,理论上得到的固体质量为
2.4g
13、氢氧熔融碳酸盐燃料电池是一种高温电池(600-700-C),具有效率高、噪音低、无污染等优点。氢氧熔融碳酸盐
燃料电池的工作原理如图所示。下列说法正确的是()
UQ,COj
A.电池工作时,熔融碳酸盐只起到导电的作用
B.负极反应式为Hz-NeFCCV-COz+HzO
C.电子流向是:电极a-负载■电极b-熔融碳酸盐■电极a
D.电池工作时,外电路中流过0.2mol电子,消耗3.2g(h
14、下列过程属于物理变化的是
A.煤的干馈B.石油的分储C.石油裂化D.石油裂解
15、化学与环境、工农业生产等密切相关,下列说法不正确的是
A.浸有酸性高锌酸钾溶液的硅藻上可用于水果保鲜
B.Na。不能使蛋白质变性,所以不能用作食品防腐剂
C.捕获工业排放的CO2,可用来合成可降解塑料聚碳酸酯
D.在葡荀酒中添加微量SO2作抗氧化剂,可使酒保持良好品质
16、下列实验能实现的是()
NH4aa*
9lUt
图i装置左侧用于检验氯化镂受热分解出的氨气
XX就2N1力的舒政
7M
B.图2装置用于分离碘单质和高锌酸钾固体混合物
图3装置中若a处有红色物质生成,b处变蓝,证明X一定是H?
图4装置可以制取少量CO2,安全漏斗可以防止气体逸出
17、化学与生产、生活密切相关。下列有关物质的用途、性质都正确且有相关性的是()
选项用途性质
\液氨作制冷剂NH,分解生成必和也的反应是吸热反应
KNH」Fe(S0&)2-12比0常作净水剂N-Fe(SOJ-12HQ具有氧化性
C漂粉精可以作环境消毒剂漂粉精溶液中Q。-和HCIO部有强氧化性
DALO.常作耐高温材料他。3既能与强酸反应•又能与强减反应
I).D
18、下列制取。2、探究其漂白性、收集并进行尾气处理的原理和装置合理的是()
浓盐酸
A.制取氯气B.探究漂白性浓硫厚F燥
红色
布条
MnO2
尾气
C.收集氯气:D.尾气吸收
饱和
食盐水芯
19、在环境和能源备受关注的今天,开发清洁、可再生新能源已成为世界各国政府的国家战略,科学家发现产电细菌
后,微生物燃料电池(MFC)为可再生能源的开发和难降解废物的处理提供了一条新途径。微生物燃料电池(MFC)示意
图如下所示(假设有机物为乙酸盐)。下列说法错误的是
膜
A.A室菌为厌氧菌,B室菌为好氧菌
+
B.A室的电极反应式为CH3COO-8e+2H2O^=2CO2+8H
C.微生物燃料电池(MFC)电流的流向为b-a
+
D.电池总反应式为CHJCOO+2O2+H^=2CO2+2H2O
20、可逆反应aX(g)+bY(g)=±cZ(g)在一定温度下的密闭容器内达到平衡后,to时改变某一外界条件,化学反应速率
(u)—时间⑴图象如下图。下列说法正确的是()
A.若a+b=c,则b时只能是增大反应体系的压强
B.若a+b=c,则仇时只能是加入催化剂
C.若a+b#c,则to时只能是加入催化剂
D.若a+b#,则to时只能是增大反应体系的压强
21、X、Y、Z、W是原子序数依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序数=族序数,由这四种元素组成的单质或化合
物存在如图所示的转化关系,其中甲、戊是两常见的金属单质,丁是非金属单质,其余为氧化物且丙为具有磁性的黑
色晶体。下列说法正确的是
戊
A.丙属于碱性氧化物
B.W元素在周期表中的位置是第四周期VHIB族
C.W的原子序数是Z的两倍,金属性弱于Z
D.常温下等物质的量的甲和戊加入过量浓硝酸中,消耗的HNO3物质的量相等
22、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,四种元素形成的某种化合物(如图所示)是一种优良的防蹒
齿剂(用于制含氟牙膏)。下列说法错误的是()
「犷产
II
y+X—Z—W
I
_w_
A.W、X、Y的简单离子的电子层结构相同
B.W、Y形成的化合物中只含离子键
C.该化合物中Z不满足8电子稳定结构
D.X、Y形成的化合物溶于水能促进水的电离
一、非选择题(共84分)
23、(14分)有机物K是某药物的合成中间体,其合成路线如图所示:
COOCJL
已知:①HBr与不对称烯桂加成时,在过氧化物作用下,则卤原子连接到含氢较多的双键碳上;
H.
(2)R—CN-'^R-CHNH(R表示坯基);
催化为22
0
③Ri—CNz+R-COOC2HsI+C2H5OH(R表示炫基或氢原子)。
R,-NII—€—R.
请回答下列问题:
(1)C的化学名称为,
(2)D-E的反应类型为,F中官能团的名称是___________o
(3)G-H的化学方程式为o
(4)J的分子式为o手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,则K分子中的手
性碳原子数目为。
(5)L是F的同分异构体,则满足下列条件的L的结构简式为o(任写一种结构即可)
①ImolL与足量的NaHCO.i溶液反应能生成ZmolCOz;
②L的核磁共振氢谱有3组峰且峰面积之比为1:2:3。
(6)请写出J经三步反应合成K的合成路线:____________________(无机试剂任选)。
24、(12分)化合物H是合成治疗心血管疾病药物的中间体,可通过以下途径合成:
已知:①急(苯胺易被氧化)
②甲苯发生一硝基取代反应与A类似。
回答下列问题:
(1)写出化合物H的分子式,C中含氧官能团的名称o
⑵写出有关反应类型:BfC;FfGo
⑶写出A的反应方程式:o
(4)写出同时满足下列条件D的所有同分异构体的结构简式:
①能发生银镜反应
②能发生水解反应,水解产物之一与FeCb溶液反应显紫色
③核磁共振氢谱JH-NMR)显示分子中有4种不同化学环境的氢
(5)合成途径中,C转化为D的目的是______________________o
COOH
⑹参照上述合成路线,以甲苯和(CH3CO)2O为原料(无机试剂任选),设计制备人的合成路线:
LJLNHCOCH,
25、(12分)信息时代产生的大量电子垃圾对环境构成了极大的威胁。某“变废为宝”学生探究小组将一批废弃的线
路板简单处理后,得到含70%Cu、25%AI、4%Fe及少量Au、Pt等金属的混合物,井设计出如下制备硫酸铜和硫酸
铝晶体的路线:
请回答下列问题:
(1)第①步Cu与酸反应的离子方程式为;得到滤渣1的主要成分为o
(2)第②步中加H2O2的作用是,使用H2O2的优点是__________:调溶液pH的目的是使___________生成
沉淀。
(3)第③步所得CUSO4-5H2O制备无水CuSO4的方法是
(4)由滤渣2制取A12(SO4)3・18H2。,探究小组设计了三种方案:
Hso蒸发、冷却
甲:滤渣2M酸浸液球岛浦ARSOMmW
过量A1粉蒸发、冷却
滤渣2鬟
乙:酸浸液f滤液TAl2(SO4)rl8H2O
适贵过渡结晶、过漉
NaOH溶液口qc蒸发、冷却
丙:滤渣2->滤液二4溶液->A12(SO4)3-18H2O
过渡f结晶、过谑
上述三种方案中,方案不可行,原因是
从原子利用率角度考虑,方案更合理。
(5)探究小组用滴定法测定CuSO4・5H2O(Mr=250)含量。取ag试样配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干扰离
2+22+
子后,用cmoI・L"EDTA(H2Y2,)标准溶液滴定至终点,平均消耗EDTA溶液bmL。滴定反应为:Cu+H2Y=CuY+2H
①写出计算CUSO4-5H2O质量分数的表达式<0=;
②下列操作会导致含量的测定结果偏高的是o
a未干燥锥形瓶
b滴定终点时滴定管尖嘴中产生气泡
c未除净可与EDTA反应的干扰离子
26、(10分)某实验小组探究SO2与Cu(OH)2悬浊液的反应。
(1)实验一:用如图装置(夹持装置已略,气密性已检验)制备SO2,将S(h通入Cu(OH)2悬浊液的反应中。B中出
现少量红色沉淀;稍后,B中所得溶液呈绿色,与CuSO4溶液、CuCh溶液的颜色有明显不同。
一尾气处理装置
①排除装置中的空气,避免空气对反应干扰的操作是,关闭弹簧夹。
②打开分液漏斗旋塞,A中发生反应的方程式是
(2)实验二:为确定红色固体成分,进行以下实验:
红色固体1
收集红色洗涤、干燥
氧气流中燧烧、:令却称蚩黑色固体
固体
称取1.6g称重2.0g
①在氧气流中煨烧红色固体的目的是_____。
②根据上述实验可得结论:该红色固体为。
(3)实验三:为探究B中溶液呈绿色而不是蓝色的原因,实验如下:
i.向4mLlmol/L的CuSCh溶液中通入过量SO2,未见溶液颜色发生变化。
ii.取少量B中滤液,加入少量稀盐酸,产生无色刺激性气味的气体,得到澄清的蓝色溶液。再加入BaCL溶液,出现
白色沉淀。
查阅资料:SO2在酸性条件下还原性较差。
①实验i的目的O
②根据上述实验可得结论:溶液显绿色的原因是溶液中含有较多Cu(HS(h)2o小组同学通过进一步实验确认了这种可
能性,在少量lmol/L的CuSO4溶液中加入溶液,得到绿色溶液。
(4)综上实验可以得出:出现红色沉淀的原因是::(用离子方程式表示)溶液呈现绿色的原因是:o(用
化学方程式表示)
27、(12分)葡萄糖酸锌{M[ZI](C6H”O7)2]=455g是一种重要的补锌试剂,其在医药、食品、饲料、化妆品等领
城中具有广泛的应用。纯净的葡葡糖酸锌为白色晶体,可溶于水,极易溶于热水,不溶于乙醇,化学兴趣小组欲在实
验室制备葡萄糖酸锌并测定产率。实验操作分以下两步:
I.葡萄糖酸(C6Hl2。7)的制备。量取50mL蒸储水于100mL烧杯中,搅拌下缓慢加入2.7mL(0.05mol)浓H2sOs分
批加入21.5g葡萄糖酸钙{M[Ca(C6H“O7)2]=430g・11101一1,易溶于热水},在90c条件下,不断搅拌,反应40min后,
趁热过滤。漉液转移至小烧杯,冷却后,缓慢通过强酸性阳离子交换树脂,交换液收集在烧杯中,得到无色的葡葡糖
酸溶液。
n.葡萄糖酸锌的制备。向上述制得的葡萄糖酸溶液中分批加入足量的ZnO,在60C条件下,不断搅拌,反应lh,此
时溶液pH之6。趁热减压过滤,冷却结晶,同时加入10mL95%乙醇,经过一系列操作,得到白色晶体,经干燥后称
量晶体的质量为18.2g。
回答下列问题:
(1)制备葡萄糖酸的化学方程式为o
(2)通过强酸性阳离子交换树脂的目的是。
(3)检验葡萄糖酸溶液中是否存在•的操作为。
(4)制备葡萄糖酸时选用的最佳加热方式为o
(5)制备葡萄糖酸锌时加入乙醇的目的是,“一系列操作”具体是指o
⑹葡萄糖酸锌的产率为(用百分数表示),若时就进行后续操作,产率将(填“增大”“减小”或“不变
28、(14分)化合物G是重要的药物中间体,合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的分子式为o
(2)B中含氧官能团的名称为o
(3)D-E的反应类型为o
(4)己知B与(CH3cO)2O的反应比例为1:2,B-*C的反应方程式为
(5)路线中②④的目的是_________o
(6)满足下列条件的B的同分异构体有种(不考虑立体异构)。
①苯环上只有2个取代基
②能与FeCh溶液发生显色反应且能发生银镜反应
写出其中核磁共振氢谱为五组峰的物质的结构简式为o
(7)参考上述合成线路,写出以1-溟丁烷、丙二酸二乙酯、尿素[CO(NHz)2]为起始原料制备X尸。的合
O
成线路(其它试剂任选)。
29、(10分)对甲烷和CO:的高效利用不仅能缓解大气变暖,而且对日益枯竭的石油资源也有一定的补充作用,甲烷
临氧耦合CO2重整反应有:
反应(i):2cH4(g)+(h(g)=2CO(g)+4H2(g)△H=-71.4kJ-mo|-1
反应(ii):CH4(g)+CO2(g)#2CO(g)+2H2(g)AH=+247.0kJ・mol」
(1)写出表示CO燃烧热的热化学方程式:o
⑵在两个体积均为2L的恒容密闭容器中,起始时按表中相应的量加入物质,在相同温度下进行反应(ii):CH4(g)+
CO2(g)#2CO(g)4-2H2(g)(不发生其它反应),CO2的平衡转化率如表所示:
起始物质的量(n)/mol
CO2的平衡转化
容器
率
CH4co2coH2
I0.10.10050%
II0.10.10.20.2/
①下列条件能说明反应达到平衡状态的是_____。
A.v正(CPU)=2v逆(CO)
22
B.容器内各物质的浓度满足C(CH4)-C(CO2)=C(CO)-C(H2)
C.容器内混合气体的总压强不再变化
D.容器内混合气体密度保持不变
②达到平衡时,容器I、II内CO的物质的量的关系满足:2n(CO)in(CO)u(填“>”、"=”或“V”)
⑶将一定量的甲烷和氧气混合完成反应⑴,其他条件相同,在甲、乙两种不同催化剂作用下,相同时间内测得CM转
化率与温度变化关系如图所示。c点(填“可能”、“一定”或“一定未”滋到平衡状态,理由是_____。
95
CH«
转
化
85
率
,
温度/安
(4)CO2也可通过催化加氢合成乙醇,其反应原理为:2CO2(g)+6H2(gi#C2H5OH(g)+3H2O(g)AH<0o设m为起始
时的投料比,即m=n(H2)/n(C02)o通过实验得到下列图象:
①图1中投料比相同,温度从高到低的顺序为
②图2中m1、m2>m3从大到小的顺序为
③图3表示在总压为5MPa的恒压条件下,且m=3时,平衡状态时各物质的物质的量分数与温度的关系。1温度
时,该反应压强平衡常数KP的计算式为(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压x物质的量分数,代入数
据,不用计算)。
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、A
【解析】
A.过氧化氢中的O化合价由T价升高为。价,故叫)全部在生成的氧气中,故A正确;
B.NH4。水解,实际上是水电离出的氢氧根、氢离子分别和NH4+、CT结合,生成一水合氨和氯化氢,所以2H应同时
存在在一水合氨中和HC1中,故B错误;
C.KClOa中氯元素由+5价降低为0价,HCI中氯元素化合价由-1价升高为0价,故37a应在氯气中,故C错误;
D.过氧化物与水反应实质为:过氧根离子结合水提供的氢离子生成过氧化氢,同时生成氢氧化钠,过氧化氢在碱性条
,8,8
件下不稳定,分解为水和氧气,反应方程式为:2Na2O2+4H2O=4NaOH+2H2O+O2t,所以出现在氢氧化钠中,
不出现在氧气中,故D错误;
答案选A。
2、D
【解析】
A.根据图像,开始没沉淀,所以原溶液一定有OH1一定没有HC03-、Mg2\Fe3+、AP+,根据电荷守恒,一定有
Na+;沉淀先增多后减少,但不能完全溶解,说明原溶液一定有SiCh?-、AIO1-;滴加盐酸体积为。+2,沉淀的
量不变,说明溶液中一定含有CO?一,综合以上溶液可能含有SO42一,故A错误;
B.若原溶液含有SO42一,反应最后形成的溶液中的溶质有Na。、Na2s04,故B错误;
C.滴加盐酸体积为。.〃+2,发生反应为CO3*+2H+=H2O+CO2;。+2-〃+6,发生反应为
A/(O”)3+3”+=43++3”2。,所以。。32-与人102-的物质的量之比为3:4,故C错误;
D.原溶液中一定含有的阴离子是:OH-、CO32-、SiOj2->AIO2-,故D正确。
答案选D。
3、D
【解析】
根据图得出阴影3为氧化还原反应,但不是置换反应、化合反应、分解反应。
【详解】
A.ZHCIO^IHCI+Ozt,有化合价升降,是氧化还原反应,但是分解反应,故A不符合题意;
B.NHdlCOj^JNIIjt+lhO+COzf,没有化合价升降,故B不符合题意;
C.4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3,有化合价升降,是氧化还原反应,但是化合反应,故C不符合题意;
D.FezO3+3CO醛2Fe+3c02,有化合价升降,是氧化还原反应,不属于置换反应、化合反应、分解反应,故D符
合题意。
综上所述,答案为D。
4、C
【解析】
A.当混合溶液体积为20mL时,二者恰好反应生成NaHCO.”HCO瓶电离程度小于其水解程度,所以其溶液呈碱性,
要使混合溶液呈中性,则酸稍微过量,所以混合溶液体积稍微大于20mL,故不选A;
B.任何电解质溶液中都存在电荷守恒,根据电荷守恒得c(Na+)+c(H+)=2c(CO:)+c(HCO3)+c(OH-)+c(CD,故不选B;
C.根据图象分析,A点为碳酸钠,碳酸氢钠、氯化钠的混合溶液,且C(HCO3)=C(CO;),溶液呈碱性,则c(OH-)>
++
c(H),盐溶液水解程度较小,所以c(CO;)>c(OH),则离子浓度大小顺序是c(Na)>c(HCO3)=c(CO;)>c(OH)>
c(H+),故选C;
c(HCO:)c(OH-)
D.根据Kh=--------——计算可得c(OH-)=10T,因此溶液的pH=10,故不选D;
c(COV?)
答案选c。
5、B
【解析】
A.由于莘环和碳碳双键均是平面型结构,所以根据有机物的结构简式可知,咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平
面上,A正确;
B.CPAE分子中含有酚羟基,也能和金属钠反应,所以不能用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇,B不正确;
C.苯乙醇的分子式为C8H1OO,苯乙醇燃烧的方程式为C8H10O+IOO2左♦8CO2+5H2O,C正确;
D.CPAE分子中含有2个酚羟基和1个酯基,所以ImolCPAE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3moiNaOH,D
正确;
答案选B。
6、B
【解析】
A.澳易溶于苯,不能加水使苯和澳单质分层,不能通过分液除去苯中含单质溟杂质,故A错误;
B.乙酸丁酯不溶于碳酸钠溶液,乙酸的酸性比碳酸强,能与碳酸钠反应生成二氧化碳而被吸收,然后分液可得到纯净
的乙酸丁酯,故B正确;
C.乙醛有a氢,在氢氧化钠溶液中发生羟醛缩合反应,生成3羟基丁醛,所以不能用氢氧化钠去杂质,故C错误;
D.乙醇中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液,乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠和水,但乙酸钠和乙醇互溶在水中,不分层,
不能采用分液的方法,故D错误;
正确答案是Bo
【点睛】
本题考查物质的分离提纯、鉴别,注意把握物质的性质的异同,除杂时不能引入新杂质,更不能影响被提纯物质的性
质,难度不大。
7、D
【解析】
A、次氯酸钠是盐,是强电解质而不是弱电解质,故A错误;
B、Na2O>NazCh组成元素相同,与COz反应产物不同:Na2O+CO2=Na2CO3,2Na2()2+2CO2=2Na2co3+O2,故B
错误;
C、增加氯离子的量,AgCl的沉淀溶解平衡向逆向移动,溶解度减小,故C错误;
D、SiO?是酸性氧化物,二氧化硅与氢氧化钠反应生成硅酸钠和水,故D正确;
答案选D。
8、D
【解析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W、X、Y三种元素形成的一种化合物常用于清洗厨房用具的
油污,推测为碳酸钠,则W为C,X为O,Y为Na,满足其中两种元素形成的化合物可用于呼吸面具中作为供氧剂,
该物质为O和Na元素形成的NazOz;Z的最外层电子数为X、Y的最外层电子数之和,则Z的最外层电子数为7,则
Z为。。
【详解】
根据分析W为C,X为O,Y为Na,Z为Cl,
A.O、Q形成的单质臭氧、氯气可作水的消毒剂,二者形成的二氧化氯具有强氧化性,也可作水的消毒剂,故A正确;
B.化合物Y2X2为NazOz,YZX为NaCK),过氧化钠中含有离子键和共价键,NaClO中既含有离子键又含有共价键,
故B正确;
C.同一周期从左向右原子半径逐渐减小,则原子半径大小:W>x;钠离子含有2个电子层,氯离子含有3个电子层,
则简单离子半径:YVZ,故C正确;
D.C>O可以形成CO、二氧化碳,二氧化碳能够与NaOH溶液反应,但CO不与NaOH溶液反应,故D错误;
故答案为Do
【点睛】
碳酸钠溶液水解显碱性,故可以用来除油污;NazOz能与水与二氧化碳反应生成氧气,可用于呼吸面具中作为供氧剂。
9、A
【解析】
YZ气体遇空气变成红棕色,则Y是N,Z是O,NO在空气中和02迅速反应生成红棕色的NO2;
R的原子半径是短周期中最大的,则R是Na;
W和Z同主族,则W是S;
X、Y、Z、R、W所在周期数之和为11,则X在第一周期,为H;
综上所述,X、Y、Z、R、W分别为:H、N、O、Na、S,据此解答。
【详解】
A.X、Y、Z分别为:H、N、O,H、N、O三种元素形成的化合物溶于水也可能显碱性,如的水溶液显碱
性,A错误;
B.非金属性:Z(O)>VV(S),故气态氢化物的稳定性:Z(O)>W(S),B正确;
C.S2•核外有三层电子,Na+核外有两层电子,故离子半径:S2->Na+,C正确;
D.Z、R为O、Na,O、Na形成的化合物中可能含有共价键,如NazOz,D正确。
答案选A。
10、B
【解析】
A与其他几种元素均不在同一周期,且原子序数最小,可推知A为H,B元素最高价氧化物对应的水化物能与其最简单
氢化物反应生成一种盐X,指的是HN03与NW反应生成NH4NO3,C能形成两种常温下为液态的氢化物H2O和H2O2,
A、B、C、D均为四种短周期元素分别为H、N、O、So
【详解】
A,原子半径大小关系:H<O<N,A正确;
++
B.在O.lmoHL」的NH4NO3溶液中,NH4+H2O^NHJ*H204-H,溶液中阳离子的数目应等于O.INA,B错误;
C.C、D两种元素分别与A形成的最简单化合物HzO和HzS,常温下H2O分子为液态,而H2s为气态,沸点HzO比
H2s的要高,C正确;
D.化合物NH4NO3为氨盐,不稳定,受热易分解,D正确;
故本题选Bo
11、B
【解析】
N%中N・H键为极性键,氨气为三角锥形结构,故为极性分子,电子式为川鲁田,据此分析。
【详解】
A.氨气为三角锥形,为极性分子,故A正确;
B.由于氨气为三角锥形,故其比例模型为(故B错误;
C.氨气中N原子分别以单键和H原子形成共价键,且N原子上还有一对孤电子对,故电子式为出9H,故C正确;
n
D.形成于不同原子间的共价键为极性共价键,故N・H键为极性共价键,故D正确。
故选:B,
12、D
【解析】
溶液X加入过量盐酸生成无色气体,该气体与空气变红棕色,说明生成了NO,X中一定含有NO3•和还原性离子,应
为Fe?+,则溶液中一定不存在CO3>、0H\SiO?-,它们都与Fe?+反应生成沉淀;加入盐酸后阴离子种类不变,则说
明X中原来就含有CL加入氯化钢生成白色沉淀,则一定含有SO?,加入KSCN溶液呈红色,因Fe2+被氧化成Fe3+,
则不能证明X中是否含有Fe3+,则溶液中一定存在的离子有Fe?+、Cl\NO3\SO?,溶液中各离子物质的量浓度均
为0.20mol・LL结合电荷守恒分析解答。
【详解】
A.根据上述分析,溶液X中一定不存在CO3%无色气体只能为NO,故A错误;
B.根据上述分析,溶液X中一定含有Fe2+、CI\NOT、SO?,一定不存在CChEOH\SiOj2-;溶液中各离子物质
的量浓度均为0.20mol・L」,还应含有K+、Mg2\Fe3\Ap+中的部分离子,结合电荷守恒可知,应含有Mg?+,一定不
含Fe3+,故B错误;
22+
C.溶液X中所含离子有Fe2+、Cl\N03\SO4\Mg,共5种,故C错误;
D,另取100mL原溶液X,加入足量的NaOH溶液,充分反应后过滤,洗涤,灼烧至恒重,可得到O.OlmolFezCh和
0.02molMgO,二者质量之和为0.01molxl60g/mol+0.02moix40g/mol=2.4g,故D正确;
故选D。
【点睛】
正确判断存在的离子是解题的关键。本题的易错点是镁离子的判断,要注意电荷守恒的应用,难点为D,要注意加入
NaOH后生成的金属的氢氧化物,灼烧得到氧化物,其中氢氧化亚铁不稳定。
13、B
【解析】
原电池工作时,IL失电子在负极反应,负极反应为Hz+CCV--2e-=H;O+CO2,正极上为氧气得电子生成CXV,则正
极的电极反应为O2+2CO2+4e、2CO32-。
【详解】
A.分析可知电池工作时,熔融碳酸盐起到导电的作用,和氢离子结合生成二氧化碳,二氧化碳在正极生成碳酸根离
子循环使用,故A错误;
B.原电池工作时,出失电子在负极反应,负极反应为H2+C(h2,2e-=H2O+CO2,故B正确;
C,电池工作时,电子从负极电极a-负载-电极b,电子不能通过熔融碳酸盐重新回到电极a,故C错误;
D.电极反应中电子守恒正极的电极反应为O2+2CO2+4e-=2CO32,电池工作时,外电路中流过0.2mol电子,反应氧
气0.05moL消耗。2质量=0.05molX32g/niol=1.6g,故D错误;
故选:B,
14、B
【解析】煤的干储有苯及苯的同系物等新物质生成,属于化学变化,故A错误;石油的分储是根据沸点不同把石油分
离为汽油、煤油、柴油等物质,没有新物质生成,属于物理变化,故B正确;石油裂化是大分子泾断裂为小分子烧,
生成新物质属于化学变化,故C错误;石油裂解是大分子免断裂为乙烯、丙烯等产物,生成新物质属于化学变化,故
D错误。
15、B
【解析】
A.乙烯是水果的催熟剂,高钵酸钾溶液有强氧化性,能氧化乙烯,浸泡过高镒酸钾溶液的硅藻土可用于水果保鲜,故
A正确;
B.氯化钠虽然不能使蛋白质变性,但有防腐功能,故B错误;
C利用CO2合成聚碳酸酯类可降解塑料,实现“碳”的循环利用应用,减少二氧化碳的排放,故c正确;
D.二氧化硫是还原剂,在葡荀酒中添加微量SO?作抗氧化剂,故D正确;
故答案为Bo
16、D
【解析】
A、左侧的五氧化二磷会吸收氯化铁分解产生的氨气,因此左侧可检测氯化氢,故A不符合题意;
B、加热时碘升华,高铳酸钾会发生分解,因此加热法不能分离,故B不符合题意;
C、a处有红色物质生成,说明氧化铜被还原,b处变蓝,说明气体中含有水蒸气,因此有可能X中含有水蒸气,X也
可能含有乙醇、氨气、甲烷等,故C不符合题意;
D、大理石和稀盐酸反应生成二氧化碳,安全漏斗可在左右侧形成液柱,可防止气体逸出,故D符合题意;
故答案为:Do
17、C
【解析】
A.液氨作制冷剂原理是液氨汽化大量吸热,而非分解,故A错误;
B.NH4Fe(SOPzJZH?。作净水剂原理是铁离子水解生成氢氧化铁胶体,而非氧化性,故B错误;
C.飘粉精作为消毒剂是因为CIO-和HC1O都有强氧化性,故C正确;
D.氧化铝作为耐高温材料是因为氧化铝的熔点高,而非既能与强酸反应又能与强碱反应,故D错误;
故答案选:Co
18、B
【解析】
A.该反应制取氯气需要加热,故A不合理;B.浓硫酸干燥氯气,通过该装置说明干燥的氯气没有漂白性,故B合理;
C.氯气密度大于空气,要用向上排空气法收集氯气,故C不合理;D.氯气在饱和食盐水中难以溶解,故D不合理。故
选B。
19、B
【解析】
根据装置图可知B室中氧气参与反应,应为好氧菌,选项A正确;方程式中电荷和氢原子不守恒,选项B错误;MFC
电池中氢离子向得电子的正极移动,即向b极移动,b为正极,电流方向是由正极流向负极,即b-a,选项C正确;
电池的总反应是醋酸根离子在酸性条件下被氧化成CO2、H2O,即CH3COO-+2O2+H+^=2CO2+2H2O,选项D正
确。
20、C
【解析】
若a+b=c,条件改变后,正逆反应速率同时增大,且增大的程度相同,即平衡不移动,这说明改变的条件是加入催化
剂或增大反应体系的压强;若a+b#c,条件改变后,正逆反应速率同时增大,且增大的程度相同,即平衡不移动,改
变的条件只能是加入催化剂;答案选C
21、C
【解析】
X、Y、Z、W是原子序数依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序数=族序数,应分别为H、AI元素,由这四种元
素组成的单质或化合物存在如图所示的转化关系,其中甲、戊是两常见的金属单质,丁是非金属单质,其余为氧化物
且丙为具有磁性的黑色晶体,则闪为FC3O4,由转化关系可知甲为Fe、乙为H20,丁为H2,戊为A1、己为A12O3,则
对应X、Y、Z、W分别为H、O、AkFe元素。
【详解】
A.丙为Fe3。』,不是两性氧化物,故A错误;
B.W为Fe,原子序数为26,位于第四周期皿族,故B错误;
C.由金属活动顺序可知Fe的金属性比A1弱,故C正确;
D.常温下等物质的量的甲和戊加入过量浓硝酸中,均产生钝化现象,故D错误;
故选C。
【点睛】
本题考查无机物的推断,把握物质的性质、发生的反应、元素周期律等为解答的关键,侧重分析与推断能力的考查,
注意丙为具有磁性的黑色晶体为推断的突破口,D为易错点,钝化的量不能确定。
22、B
【解析】
该化合物可用于制含氟牙膏,说明含有F元素,根据该化合物的结构可知,X原子可以形成一个共价键,则X为F元
素;Y可以形成Y+,且原子序数大于X,则Y为Na;Z可以形成五条共价键,应为第VA族元素,原子序数大于Na,
则Z为P;根据W元素的成键特点,结合其原子序数最小,则W为O。
【详解】
A.氧离子、氟离子和钠离子都含有2个电子层,核外电子总数为10,其简单离子的电子层结构相同,故A正确;
B.W、Y形成的化合物NazCh中含有非极性共价键,故B错误;
C.P最外层含有5个电子,该化合物中形成了5个共价键,则P最外层电子数为5+5=10,不
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