药物分析（山东联盟-山东中医药大学）知到智慧树章节测试课后答案2024年秋山东中医药大学

药物分析（山东联盟-山东中医药大学）知到智慧树章节测试课后答案2024年秋山东中医药大学第一章单元测试

药物的质量控制就是指药物的生产环节的控制（）

A:错B:对

答案:错药物分析的任务包括（）

A:与管理部门密切协作考察药品的稳定性B:研究未知药品的结构C:为相关学科的研究开发提供必要的配合和服务D:与使用单位密切配合指导合理用药E:与生产单位紧密配合控制药品生产过程中的质量

答案:与管理部门密切协作考察药品的稳定性；为相关学科的研究开发提供必要的配合和服务；与使用单位密切配合指导合理用药；与生产单位紧密配合控制药品生产过程中的质量下列有关药物分析的说法正确的是（）

A:药物分析研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法B:药物分析研究有代表性的生化药物及其制剂的质量控制方法C:药物分析研究有代表性的中药制剂的质量控制方法D:药物分析要运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术E:药物分析是一门研究、分析和发展药物全面质量控制的方法学科

答案:药物分析研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法；药物分析研究有代表性的生化药物及其制剂的质量控制方法；药物分析研究有代表性的中药制剂的质量控制方法；药物分析要运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术；药物分析是一门研究、分析和发展药物全面质量控制的方法学科药品是（）

A:规定有适用症或者功能主治、用法与用量的物质B:用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质C:广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品D:有优级品、一等品、次品之分的E:用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质

答案:规定有适用症或者功能主治、用法与用量的物质；用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质；广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品GSP代表的是（）

A:《药物临床试验质量管理规》B:《药物非临床研究质量管理规范》C:《药品经营质量管理规范》D:《药品生产质量管理规范》

答案:《药品经营质量管理规范》GMP代表的是（）

A:《药品经营质量管理规范》B:《药品生产质量管理规范》C:《药物临床试验质量管理规》D:《药物非临床研究质量管理规范》

答案:《药品生产质量管理规范》下列缩写代表《药物生产质量管理规范》的是（）

A:GSPB:GMPC:GLPD:GCP

答案:GMP下列缩写代表《药物非临床研究质量管理规范》的是（）

A:GMPB:GLPC:GCPD:GSP

答案:GLP生产与供应不符合药品质量标准规定的药品是（）

A:违法的行为B:在特殊情况下被允许的C:违背道德的行为D:违背道德和错误的行为

答案:违法的行为药品质量的全面控制是（）

A:药品研究、生产、供应和使用各个环节的质量控制B:树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位C:帮助药品检验机构提高工作质量和信誉D:药品生产和供应的质量控制

答案:药品研究、生产、供应和使用各个环节的质量控制

第二章单元测试

英国药典的缩写符号为（）

A:GLPB:RP－HPLCC:BPD:GMP

答案:BP2015版药典二部主要收载（）

A:收载药材和饮片等B:收载通则C:收载化学药品等D:收载生物制品等

答案:收载化学药品等我国已先后出版了（）版《中国药典》

A:6B:8C:10D:9

答案:10《中国药典》2015年版二部收载的药物名称包括（）

A:中文名称B:拉丁文名称C:化学名称D:汉语拼音名称E:英文名称

答案:中文名称；化学名称；汉语拼音名称；英文名称药品质量标淮的起草说明不包括（）

A:生产工艺B:概况C:临床研究资料D:对标准制订和修订的意见或理由

答案:临床研究资料回收率属于药物分析方法验证指标中的（）

A:定量限B:检测限C:精密度D:准确度

答案:准确度定量限是以信噪比（S/N）为（）时相应的浓度或注入仪器的量进行确定。

A:10:1B:5:1C:4:1D:3:1

答案:10:1耐用性是指（）

A:有其他组分共存时,该法对供试物准确测定的最低量B:有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力C:不用空白试验可准确测得被测物含量的能力D:指测定条件稍有变动时，结果不受影响的承受程度

答案:指测定条件稍有变动时，结果不受影响的承受程度对药品进行分析检验时应先做（）

A:杂质检查B:含量测定C:记录发报告D:鉴别试验

答案:鉴别试验精密度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度。（）

A:错B:对

答案:错

第三章单元测试

鉴别试验鉴别的药物是（）

A:结构相似的药物B:储藏在有标签容器中的药物C:未知药物D:结构不明确的药物

答案:储藏在有标签容器中的药物《中国药典》现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在（）

A:20℃B:18℃C:30℃D:22℃

答案:20℃药物鉴别的主要目的是（）

A:确定有效成分的含量B:判断药物的优劣C:判断药物的真伪D:判断未知物的组成和结构

答案:判断药物的真伪下列属于芳香第一胺类药物鉴别的操作是（）

A:滴加碱性β-萘酚试液数滴B:加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴C:滴加氯化钡试液D:滴加三氯化铁试液E:加稀盐酸

答案:滴加碱性β-萘酚试液数滴；加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴；加稀盐酸有机氟化物的鉴别包括（）

A:加茜素氟蓝试液B:加硝酸亚铈试液C:在pH值为4.3的条件下D:被碱液吸收为无机氟化物E:氧瓶燃烧法破坏

答案:加茜素氟蓝试液；加硝酸亚铈试液；在pH值为4.3的条件下；被碱液吸收为无机氟化物；氧瓶燃烧法破坏薄层色谱法在鉴别中常用的方法是（）

A:比较供试品与对照品溶液的容量因子B:比较供试品与对照品溶液所显斑点的比移值C:比较供试品与对照品溶液的分配系数D:比较供试品与对照品溶液的分离度

答案:比较供试品与对照品溶液所显斑点的比移值化学结构中含有酚羟基的药物可用（）方法鉴别

A:三氯化铁显色反应B:重氮化-偶合反应C:茚三酮显色反应D:异羟肟酸铁反应

答案:三氯化铁显色反应常用于药物鉴别的方法有（）

A:化学鉴别法B:薄层色谱鉴别法C:高效液相色谱鉴别法D:气相色谱鉴别法E:红外光谱鉴别法

答案:化学鉴别法；薄层色谱鉴别法；高效液相色谱鉴别法；气相色谱鉴别法；红外光谱鉴别法红外光谱适用于组分单一、结构明确的原料药的鉴别。（）

A:错B:对

答案:对许多鉴别反应需要在一定酸碱度的条件下才能进行。（）

A:对B:错

答案:对

第四章单元测试

关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）

A:杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量B:检查杂质，必须用标准溶液进行比对C:杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面可不考虑D:杂质限量通常只用百万分之几表示

答案:杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量氯化物检查中，用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是（）

A:活性炭脱色法B:有机溶剂提取后检查法C:标准液比色法D:内消色法

答案:内消色法下列关于硫酸盐检查说法正确的是（）

A:硝酸银试液作沉淀剂B:氯化钡试液作沉淀剂C:硫氰酸铵溶液作显色剂D:硫代乙酰胺作显色剂

答案:氯化钡试液作沉淀剂在酸性溶液中，检查重金属常用的显色剂是（）

A:氯化钡B:硫代乙酰胺C:硫化钠D:硫酸钠

答案:硫代乙酰胺用古蔡氏法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是（）

A:产生新生态H2↑B:调节酸度C:产生AsH3↑D:去极化反应

答案:产生新生态H2↑利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是（）

A:旋光性的差异B:颜色的差异C:氧化还原性的差异D:臭、味及挥发性的差异

答案:氧化还原性的差异薄层色谱法中供试液自身稀释对照法适用于（）

A:已知杂质并能制备杂质对照品情况B:适用于无合适杂质对照品或供试品显示的杂质斑点颜色与主成分斑点颜色有差异C:杂质结构不确定或无杂质对照品D:药物中存在多个杂质

答案:杂质结构不确定或无杂质对照品用于限度检查的分析方法验证需要验证（）。

A:

检测限B:

定量限C:

专属性D:

耐用性E:

线性与范围

答案:

检测限；

专属性；

耐用性下列不属于一般杂质的是（）

A:氰化物B:2-甲基-5-硝基咪唑

C:氯化物D:重金属

答案:2-甲基-5-硝基咪唑

在药物生产过程中引入杂质的途径为（）

A:合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成B:由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质C:原料不纯或部分未反应完全的原料造成D:所用金属器皿及装置等引入杂质E:需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成

答案:合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成；原料不纯或部分未反应完全的原料造成；所用金属器皿及装置等引入杂质；需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成

第五章单元测试

《中国药典》（现行版）对于含量在98.5%以上的原料药进行含量测定时首选（）

A:液质联用B:滴定分析法C:高效液相色谱法D:紫外分光光度法

答案:滴定分析法紫外-可见分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时（）

A:供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近B:是《中国药典》规定的方法之一C:可以在任何波长处测定D:需已知药物的吸收系数E:供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定

答案:供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近；是《中国药典》规定的方法之一；供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定高效液相色谱法定量的参数是（）

A:拖尾因子B:保留时间C:峰面积D:峰高E:分离度

答案:峰面积；峰高HPLC和GC法用于药物的含量测定时，其系统适应性试验不包括（）

A:测定柱的理论塔板数和分离度B:测定拖尾因子C:测定重现性D:测定回收率

答案:测定回收率中国药典对色谱系统分离度的一般要求是（）

A:＞2.0B:≤1.5C:＞1.5D:＜3.0

答案:＞1.5泛影酸含量测定中，哪种样本前处理方法适合？（）

A:直接测定法B:湿法破坏C:经水解后测定法直接测定法D:经氧化还原后测定法

答案:经氧化还原后测定法下列不属于不经有机破坏的分析方法的是（）

A:直接测定法B:经水解后测定法直接测定法C:氧瓶燃烧法D:经氧化还原后测定法

答案:氧瓶燃烧法氧瓶燃烧法操作时，应该注意（

）

A:其它选项均应注意B:氧气要充足，确保燃烧完全C:燃烧时要有防护措施D:燃烧产生的烟雾应完全被吸收液吸收E:测定氟化物时，应该用瓷质坩埚

答案:氧气要充足，确保燃烧完全；燃烧时要有防护措施；燃烧产生的烟雾应完全被吸收液吸收检测限是一种限度检测效能指标，它反映（）

A:方法的灵敏度B:仪器的灵敏度和噪音的大小

C:测定结果与真实值的接近程度D:分析结果的重现程度

答案:仪器的灵敏度和噪音的大小

定量分析方法如原料药或制剂的含量测定及含量均匀度、溶出度或释放度的测定方法，除用于验证方法灵敏度的（）外，其余六项内容均需要验证。

A:专属性B:定量限C:检测限D:精密度E:线性与范围

答案:定量限；检测限

第六章单元测试

芳酸类药物绝大多数是指（

）

A:分子中有苯环的药物B:分子中有羧基的药物C:分子中含有羧基和苯环且两者相连的药物D:分子中含有羧基和苯环的药物

答案:分子中含有羧基和苯环且两者相连的药物某药物与碳酸钠试液加热水解,放冷，加稀硫酸酸化后，析出白色沉淀并有醋酸臭气产生，则该药物是（）

A:对氨基水杨酸钠B:醋酸C:盐酸普鲁卡因D:阿司匹林

答案:阿司匹林鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试液是（）

A:硫酸亚铁B:碘化汞钾C:三氯化铁D:碘化钾

答案:三氯化铁苯甲酸钠与三氯化铁试液作用生成碱式苯甲酸铁盐,其颜色是（）

A:紫堇色B:蓝紫色C:紫红色D:赭色

答案:赭色下列哪些药物具有重氮化反应（）

A:对氨基水杨酸钠B:利尿酸C:乙酰水杨酸D:苯甲酸

答案:对氨基水杨酸钠对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是（）

A:水杨酸B:水杨醛C:间氨基酚D:苯甲酸

答案:间氨基酚阿司匹林中应检查的杂质是（）

A:水杨酸B:水杨酸钠C:苯甲酸D:对氨基酚

答案:水杨酸两步滴定法测定阿司匹林片是因为（）

A:片剂中有其他酸性物质B:使滴定终点明显C:阿司匹林具有酸碱两性D:需用碱定量水解

答案:片剂中有其他酸性物质两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是（）

A:180.2mgB:45.04mgC:18.02mgD:90.08mg

答案:18.02mg乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性乙醇溶解供试品的目的是为了（）

A:使供试品易于溶解B:控制pH值C:防止供试品在水溶液中滴定时水解D:防腐消毒

答案:防止供试品在水溶液中滴定时水解

第七章单元测试

在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是（）

A:乙酰水杨酸B:对乙酰氨基酚C:巴比妥类D:异烟肼

答案:巴比妥类巴比妥类药物与碱溶液共热,水解释放出氨基是由于（）

A:分子结构中含有丙烯基B:分子结构中含有酰亚胺基团C:分子结构中含有硫元素D:分子结构中含有苯取代基

答案:分子结构中含有酰亚胺基团在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应生成白色沉淀可用于（）

A:苯巴比妥的鉴别B:硫喷妥钠的鉴别C:司可巴比妥的鉴别D:成巴比妥的鉴别

答案:硫喷妥钠的鉴别巴比妥类药物在酸性溶液中的紫外吸收特有征是（）

A:最大吸收峰为240nmB:无明显紫外吸收峰C:最大吸收峰为255nmD:最大吸收峰为304nm

答案:无明显紫外吸收峰下列鉴别反应中属于针对药物含有的特殊元素进行鉴别的是（）

A:在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应B:甲醛-硫酸反应C:戊烯二醛反应D:硫酸-亚硝酸钠反应

答案:在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应下列鉴别试验中属于苯巴比妥的鉴别反应是（）

A:二硝基氯苯反应B:戊烯二醛反应C:甲醛-硫酸反应D:硫酸反应

答案:甲醛-硫酸反应下列是苯巴比妥生成玫瑰红色产物的反应是（）

A:碘化反应B:甲醛-硫酸反应C:磺化反应D:硝化反应

答案:甲醛-硫酸反应药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为（）

A:内指示剂法B:外指示剂法C:电位滴定法D:永停滴定法

答案:电位滴定法司可巴比妥与碘试液发生反应，使碘试液颜色消失的原因是（）

A:由于结构中含有饱和取代基B:由于结构中含有酚羟基C:由于结构中含有酰亚胺基D:由于结构中含有不饱和取代基

答案:由于结构中含有不饱和取代基根据巴比妥类药物的结构特点可采用以下方法对其进行定量分析，其中不对的方法（）

A:紫外分光光度法B:溴量法C:三氯化铁比色法D:银量法

答案:三氯化铁比色法

第八章单元测试

盐酸普鲁卡因属于（）

A:杂环类药物B:生物碱类药物C:酰胺类药物D:对氨基苯甲酸酯类药物

答案:对氨基苯甲酸酯类药物盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有（）

A:磺化反应B:氧化反应C:重氮化-偶合反应D:碘化反应

答案:重氮化-偶合反应对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列哪一项是正确的（）

A:重铬酸钾氧化反应B:直接重氮化-偶合反应C:直接重氮化反应D:水解后重氮化-偶合反应

答案:水解后重氮化-偶合反应重氮化-偶合反应所用的偶合试剂为（）

A:碱性酒石酸铜B:三硝基酚C:酚酞D:碱性-β萘酚

答案:碱性-β萘酚盐酸利多卡因分子结构中具有（）结构，在碳酸钠试液中与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物，此有色物转溶入三氯甲烷中显黄色。

A:苯甲酸B:苯胺结构C:芳伯氨基D:芳酰胺结构

答案:芳酰胺结构关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有（）

A:芳伯氨基在酸性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐B:水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量C:反应终点多用永停法指示D:对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量

答案:对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氨基药物的含量加酸可使反应速度加快，所用的酸为（）

A:HACB:HClO4C:HClD:HNO3

答案:HCl肾上腺素是属于以下哪类药物（）

A:苯甲酸类B:甾体激素类C:苯乙胺类D:氨基醚衍生物类

答案:苯乙胺类在酸性溶液中，苯乙胺类药物分子中的苯酚结构比较活泼，因此可以采用（）方法测定药物的含量

A:配位法B:氧化还原法C:碘量法D:溴量法

答案:溴量法盐酸去氧肾上腺素等药物结构中，芳环侧链具有氨基醇结构，可显双缩脲特征反应。（）

A:对B:错

答案:对

第九章单元测试

下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）

A:苯佐卡因B:阿司匹林C:地西泮D:异烟肼

答案:异烟肼下列药物的丙酮溶液不能与NaOH试液反应显橙红色的是（）

A:盐酸氯丙嗪B:炔雌醇C:阿司匹林D:苯巴比妥E:硝苯地平

答案:盐酸氯丙嗪；炔雌醇；阿司匹林；苯巴比妥硝苯地平用铈量法进行含量测定的pH条件是（）

A:强酸性B:中性C:强碱性D:弱碱性

答案:强酸性钯离子比色法可以测定的药物是（）

A:丙磺舒B:阿普唑仑C:盐酸氯丙嗪D:布洛芬

答案:盐酸氯丙嗪有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别与含量测定的方法是（）

A:钯离子比色法B:非水溶液滴定法C:薄层色谱法D:亚硝酸钠滴定法

答案:钯离子比色法噻吩嗪类药物易被氧化成砜或亚砜，这是因为（）

A:环上的S原子B:环上N原子C:侧链上的卤素原子D:侧链脂肪胺

答案:环上的S原子下列方法中，可用于苯并二氮杂䓬类药物含量测定的有（）

A:钯离子比色法B:铈量法C:HPLC法D:UV法E:非水溶液滴定法

答案:HPLC法；UV法；非水溶液滴定法异烟肼具有的性质和反应是（）

A:与芳醛缩合呈色反应B:开环反应C:弱碱性D:还原性E:重氮化偶合反应

答案:与芳醛缩合呈色反应；开环反应；弱碱性；还原性吩噻嗪类药物的理化性质有（）

A:具有还原性B:紫外吸收C:可以与金属离子配位D:易被氧化E:杂环上的氮原子碱性极弱

答案:具有还原性；紫外吸收；可以与金属离子配位；易被氧化；杂环上的氮原子碱性极弱吡啶类药物的开环反应主要有（）

A:茚三酮反应B:坂口反应C:戊烯二醛反应D:二硝基氯苯反应E:硫色素反应

答案:戊烯二醛反应；二硝基氯苯反应

第十章单元测试

莨菪烷类生物碱的特征反应是（）

A:Vitali反应B:重氮化·偶合反应C:与生物碱沉淀剂反应D:与三氯化铁反应

答案:Vitali反应麻黄碱与伪麻黄碱的特征显色反应是（）

A:双缩脲反应B:与铁氰化钾试液反应C:Frohde反应D:紫脲酸铵反应

答案:双缩脲反应能够发生Frohde反应的药物是（）

A:硫酸奎宁B:阿托品C:盐酸吗啡D:麻黄碱

答案:盐酸吗啡属于异喹啉类生物碱的特征反应有（

）

A:Frohde反应B:双缩脲反应C:Marquis反应D:与铁氰化钾试液反应E:其他选项都不是

答案:Frohde反应；Marquis反应；与铁氰化钾试液反应能够发生Marquis反应的药物有（

）

A:其它选项都是B:磷酸可待因C:盐酸乙基吗啡D:硫酸奎宁E:盐酸吗啡

答案:磷酸可待因；盐酸乙基吗啡；盐酸吗啡下列属于盐酸吗啡及其制剂的特殊杂质检查的是（

）

A:阿扑吗啡B:莨菪碱C:罂粟碱D:金鸡纳碱E:其它选项都是

答案:阿扑吗啡；罂粟碱对生物碱的硫酸盐进行含量测定时，滴定终点的产物是（）

A:醋酸盐B:卤化物C:硫酸盐D:硫酸氢盐

答案:硫酸氢盐采用非水滴定法测定硫酸奎宁的含量时，硫酸奎宁与高氯酸反应的摩尔比是（）

A:1:3B:1:4C:1:2D:1:1

答案:1:3生物碱的有机酸盐（

）

A:被置换出的氢卤酸在冰醋酸中的酸性较强时，对滴定终点有影响，需要预先加入醋酸汞的冰醋酸溶液来处理B:滴定液的稳定性受温度的影响C:一般指示终点的方法有电位法和指示法D:其他选项都是E:常用的指示剂有结晶紫、喹哪啶红等

答案:被置换出的氢卤酸在冰醋酸中的酸性较强时，对滴定终点有影响，需要预先加入醋酸汞的冰醋酸溶液来处理；滴定液的稳定性受温度的影响；一般指示终点的方法有电位法和指示法；其他选项都是；常用的指示剂有结晶紫、喹哪啶红等采用酸性染料比色法测定生物碱含量时，影响因素主要有（）

A:酸性染料的浓度B:酸性染料中的有色杂质C:水分的影响D:水相PHE:酸性染料

答案:酸性染料的浓度；酸性染料中的有色杂质；水分的影响；水相PH；酸性染料

第十一章单元测试

《中国药典》收载葡萄糖注射液的含量测定方法为（）

A:旋光度法B:紫外-可见分光光度法C:电位法D:高效液相色谱法

答案:旋光度法葡萄糖具有强还原性，是由于结构中含（）

A:不饱和双键B:羟基C:醛基D:烯醇型羟基

答案:醛基采用旋光度法测定葡萄糖注射液含量时，有时需要加入的试液是（）

A:氯化钡试液B:碳酸钠试液C:氨试液D:硝酸银试液

答案:氨试液化学方法鉴别葡萄糖药物时，《中国药典》收载方法加入的试液是（）

A:三氯化铁试液B:氢氧化钠试液C:碳酸钠试液D:碱性酒石酸铜试液

答案:碱性酒石酸铜试液葡萄糖注射液需要高温加热灭菌，易脱水分解产生（）

A:对氨基苯甲酸B:5-羟甲基糠醛C:水杨酸D:对氨基酚

答案:5-羟甲基糠醛旋光度法测定葡萄糖注射液含量时加入氨试液是目的是为了尽快达到变旋平衡。（）

A:错B:对

答案:对有关葡萄糖的描述正确的是（）

A:有氧化性B:有还原性C:有旋光性D:是多羟基醛糖E:水溶液中呈半缩醛的环状结构

答案:有还原性；有旋光性；是多羟基醛糖；水溶液中呈半缩醛的环状结构比旋度发生变化的现象称为变旋平衡。（）

A:错B:对

答案:对右旋糖酐20进行杂质检查时需要检查分子量与分子量分布。（）

A:对B:错

答案:对右旋糖酐20检查分子量与分子量分布时采用的是光谱法。（）

A:错B:对

答案:错

第十二章单元测试

黄体酮的专属反应是（）

A:斐林反应B:异烟肼反应C:与亚硝基铁氰化钠的反应D:与硫酸的反应

答案:与亚硝基铁氰化钠的反应甾体激素类药物的基本结构是（）

A:分子结构中含酚羟基B:分子结构中含具有炔基C:分子结构中具有环戊烷并多氢菲母核D:分子结构中含芳伯氨基

答案:分子结构中具有环戊烷并多氢菲母核可与硝酸银试液生成白色沉淀的药物是（）

A:氢化可的松B:炔诺酮C:雌二醇D:四环素

答案:炔诺酮关于药物结构特征下列说法正确的有（）

A:炔雌醇C10上有角甲基B:雌激素的A环为苯环C:醋酸地塞米松A环为苯环D:雌二醇具有酚羟基E:黄体酮具有甲酮基

答案:雌激素的A环为苯环；雌二醇具有酚羟基；黄体酮具有甲酮基下列试剂中，可用于氢化可的松反应呈色鉴别的有（）

A:异烟肼B:浓硫酸C:红四氮唑D:2,4-二硝基苯肼E:硫酸苯肼

答案:异烟肼；浓硫酸；红四氮唑；2,4-二硝基苯肼；硫酸苯肼可同时用于甾体激素类药物的含量测定和“有关物质”检查的方法是（）

A:TLC法B:紫外分光多波长法C:高效液相色谱法D:薄层色谱洗脱分别定量法

答案:高效液相色谱法利用分子中的乙炔基所建立的分析方法为（）

A:气相色谱法B:硫酸呈色反应C:四氮唑比色法D:硝酸银一氢氧化钠滴定法

答案:硝酸银一氢氧化钠滴定法利用C17-α-醇酮基所建立的分析方法为（）

A:气相色谱法B:硫酸呈色反应C:四氮唑比色法D:硝酸银一氢氧化钠滴定法

答案:四氮唑比色法测定雌二醇含量可采用的方法有（）

A:UV法B:四氮唑比色法C:Kober反应比色法D:HPLC法E:异烟肼比色法

答案:UV法；Kober反应比色法；HPLC法甾体激素类药物应检查的特殊杂质有（）

A:聚合物B:硒C:其他甾体D:游离磷酸盐E:甲醇和丙酮

答案:硒；其他甾体；游离磷酸盐；甲醇和丙酮

第十三章单元测试

维生素A的专属性鉴别反应为（）

A:双缩脲反应B:芳香第一胺反应C:三氯化锑反应D:硫色素特征反应

答案:三氯化锑反应中国药典当中使用（）法作为维生素A主要含量测定方法。

A:旋光度法B:电位法C:紫外-可见分光光度法D:高效液相色谱法

答案:紫外-可见分光光度法维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（）

A:gB:IU/gC:mlD:IU

答案:IU/g有关维生素E的鉴别反应，正确的是（）

A:维生素E在硝酸酸性条件下，水解生成生育酚，生育酚被硝酸氧化为生育红显橙红色B:维生素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子C:维生素E无紫外吸收D:维生素E不易被氧化

答案:维生素E在硝酸酸性条件下，水解生成生育酚，生育酚被硝酸氧化为生育红显橙红色《中国药典》采用（）法检查制备过程中未酯化的生育酚。

A:溴量法B:硫酸铈滴定法C:碘量法D:配位法

答案:硫酸铈滴定法维生素E的特殊杂质是（）

A:对氯苯乙酰胺B:水杨酸C:对氨基酚D:生育酚

答案:生育酚测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（）

A:保持维生素C的稳定B:使反应完全C:增加维生素C的溶解度D:消除注射液中抗氧剂的干扰

答案:消除注射液中抗氧剂的干扰维生素C具有较强的还原性是因为分子中含有（）

A:手性中心B:羟基C:烯二醇结构D:羰基

答案:烯二醇结构下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）

A:维生素AB:维生素DC:维生素CD:维生素B1

答案:维生素B1维生素A分子中含有共轭双键，其无水乙醇溶液在326nm波长处有最大吸收。盐酸催化下加热，则发生脱水反应生成脱水维生素A，后者比维生素A多了一个共轭双键，故最大吸收峰红移。（）

A:对B:错

答案:对

第十四章单元测试

具有β-内酰胺环结构的药物是（）

A:奎宁B:阿莫西林C:阿司匹林D:四环素

答案:阿莫西林可发生麦芽酚反应的药物是（）

A:头孢呋辛酯B:庆大霉素C:链霉素D:氨苄西林

答案:链霉素下列性质中不属于磺胺类药物性质的是（）

A:可发生坂口反应B:具有紫外红外光谱特性C:可发生重氮化-偶合反应D:显磺酰胺基的特性

答案:可发生坂口反应下列那个药物发生羟肟酸铁反应（）

A:链霉素B:青霉素C:庆大霉素D:红霉素

答案:青霉素具有氨基糖苷结构的药物是（）

A:头孢拉定B:青霉素GC:金霉素D:链霉素

答案:链霉素抗生素类药物的常规检查不包括（）

A:无菌试验B:水解试验C:热原试验D:鉴别试验

答案:水解试验坂口反应为下列哪种药物专属的鉴别反应（）

A:四环素B:青霉素C:链霉素D:头孢他啶

答案:链霉素青霉素和头孢菌素类抗生素具有下列性质（）

A:在酸、碱和某些氧化剂的作用下，分子中的β-内酰胺环破裂或发生分子重排B:酸性C:能与矿酸或有机酸形成溶于水的盐D:能与三氯化铁反应E:旋光性

答案:在酸、碱和某些氧化剂的作用下，分子中的β-内酰胺环破裂或发生分子重排；酸性；旋光性属于β-内酰胺类的抗生素药物有（）

A:头孢克洛B:阿莫西林C:多西环素D:新霉素E:奈替米星

答案:头孢克洛；阿莫西林四环类抗生素（）

A:易产生异构化反应B:糖基部分易水解C:可与FeCl3反应，产生不同颜色D:只能与酸成盐E:具有荧光

答案:易产生异构化反应；可与FeCl3反应，产生不同颜色；具有荧光

第十五章单元测试

药物制剂分析的特点是（）

A:药物制剂检查的杂质主要在制剂的制备好储存过程中增加或者新产生的杂质B:药物制剂的含量测定主要考虑方法的专属性和灵敏度C:药物制剂的检查主要包括杂质检查和剂型检查D:药物制剂的鉴别要考虑药物的辅料干扰E:含量限度以标示量的百分比表示

答案:药物制剂检查的杂质主要在制剂的制备好储存过程中增加或者新产生的杂质；药物制剂的含量测定主要考虑方法的专属性和灵敏度；药物制剂的检查主要包括杂质检查和剂型检查；药物制剂的鉴别要考虑药物的辅料干扰；含量限度以标示量的百分比表示药物制剂分析包括以下哪些内容（）

A:消除附加成分对测定的影响B:鉴别、检查C:排除复方制剂中各成分的相互干扰D:取样E:含量测定

答案:消除附加成分对测定的影响；鉴别、检查；排除复方制剂中各成分的相互干扰；取样；含量测定对于平均片重在0.30g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为（）

A:±3％B:±5％C:±10％D:±7.5％

答案:±7.5％含量均匀度检查主要针对（）

A:所有片剂B:难溶性药物片剂C:大剂量的片剂D:小剂量的片剂

答案:小剂量的片剂药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入()为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰。

A:乙醇B:丙酮C:甲酸D:氯仿

答案:丙酮中国药典规定，硫酸亚铁片的含量测定采用（）法以消除糖类赋形剂的干扰

A:碘量法B:溴量法C:铈量法D:高锰酸钾法

答案:铈量法制剂分析含量测定结果按（）表示

A:效价B:百分含量C:相当于标示量的百分含量D:浓度

答案:相当于标示量的百分含量下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目（）

A:溶出度B:无菌试验C:装量差异D:澄明度

答案:溶出度片剂中应检查的项目有（）

A:重量差异B:不溶性微粒C:制剂的生产或贮存过程中引人的杂质D:崩解时限E:装量差异

答案:重量差异；制剂的生产或贮存过程中引人的杂质；崩解时限当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠或亚硫酸氢钠时，可被干扰的含量测定方法有（）

A:络合滴定法B:碘量法C:铈量法D:亚硝酸钠滴定法E:氧化还原滴定法

答案:碘量法；铈量法；亚硝酸钠滴定法；氧化还原滴定法

第十六章单元测试

体内样本短期保存需（

）

A:其他选项均不是B:置于冷柜（-20℃）C:置于冰箱（4℃）D:置于低温冷柜（-80℃）

答案:置于冰箱（4℃）下列关于尿样的描述错误的是（）

A:测定尿液中药物浓度时，一般采集晨尿B:尿液采集后若不能及时测定，应加防腐剂置于冰箱内保存C:尿样采集量大，但尿药浓度通常变化较大D:药物浓度较高，采集方便

答案:测定尿液中药物浓度时，一般采集晨尿下列关于血样的描述正确的是（）

A:分为血浆、血清和全血B:全血的净化较血浆和血清麻烦C:可反映药物在体内靶器官的状况D:能代表体循环中的血药浓度E:血浆中药物浓度与药物在靶点的浓度紧密相关

答案:分为血浆、血清和全血；全血的净化较血浆和血清麻烦；可反映药物在体内靶器官的状况；能代表体循环中的血药浓度；血浆中药物浓度与药物在靶点的浓度紧密相关下列常用的缀合物水解方法不正确的是（）

A:溶剂解法B:化学衍生化法C:酶水解法D:酸水解法

答案:化学衍生化法常用的去除蛋白主要的方法（）

A:加入强酸B:加入与水混溶的有机溶剂C:酶水解法D:加入含锌盐及铜盐的沉淀试剂E:加入中性盐

答案:加入强酸；加入与水混溶的有机溶剂；酶水解法；加入含锌盐及铜盐的沉淀试剂；加