药品研发样本管理

药品研发样本管理合同编号：__________甲方（委托方）：乙方（受托方）：鉴于甲方从事药品研发活动，需对相关样本进行管理；鉴于乙方具备专业的样本管理能力，愿意为甲方提供样本管理服务；双方本着平等自愿、诚实守信的原则，就甲方委托乙方进行药品研发样本管理的事宜，达成如下协议：一、委托事项1.1甲方委托乙方对其药品研发过程中产生的样本进行管理，包括但不限于样本的接收、入库、出库、储存、运输、销毁等。1.2乙方应按照甲方的要求及行业标准对样本进行管理，确保样本的安全、有效、完整。1.3乙方应确保样本管理过程中涉及的资料和信息保密，不得泄露给第三方。二、双方义务2.1甲方应提供药品研发样本的相关信息，包括但不限于样本的名称、规格、数量、性质、储存条件等。2.2甲方应对乙方提供的样本管理服务给予必要的配合和支持。2.3乙方应按照甲方的要求及行业标准进行样本管理，保证样本的质量。2.4乙方应对样本管理过程中涉及的资料和信息保密，不得泄露给第三方。三、费用及支付3.1甲方应支付乙方样本管理服务的费用，具体金额及支付方式详见附件。3.2乙方提供样本管理服务后，应向甲方提供相应的服务报告及发票。四、合同的履行及期限4.1双方应按照本合同的约定履行各自的权利和义务。4.2本合同的有效期为____年，自双方签字盖章之日起生效。4.3合同期满后，如双方同意继续合作，可签订新的合同。五、违约责任5.1任何一方违反本合同的约定，应承担相应的违约责任，向守约方支付违约金，并赔偿因此给对方造成的损失。5.2若乙方未按照甲方要求及行业标准进行样本管理，导致样本质量问题，乙方应承担相应的责任。六、争议解决6.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，可以向有管辖权的人民法院提起诉讼。七、其他约定7.1本合同一式两份，甲乙双方各执一份。7.2本合同未尽事宜，可由双方另行签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。甲方（盖章）：乙方（盖章）：签订日期：__________一、附件列表：1.药品研发样本管理服务报告2.药品研发样本详细信息表3.样本管理费用明细表4.样本管理服务工作计划5.样本管理质量控制标准6.保密协议7.补充协议二、违约行为及认定：1.乙方未按照甲方要求及行业标准进行样本管理，导致样本质量问题。2.乙方未确保样本管理过程中涉及的资料和信息保密，泄露给第三方。3.甲方未按约定时间支付乙方样本管理服务费用。4.甲方未提供药品研发样本的相关信息，影响乙方正常提供服务。5.双方未按照合同约定履行各自的权利和义务。三、法律名词及解释：1.药品研发：指药品的研发活动，包括新药研发、已有药品的改进和临床试验等。2.样本管理：指对药品研发过程中产生的样本进行接收、入库、出库、储存、运输、销毁等活动。3.保密协议：指双方约定对合同履行过程中涉及的资料和信息保密的协议。4.违约金：指一方违反合同约定，应向守约方支付的赔偿金。5.补充协议：指对原合同未尽事宜进行补充约定的协议。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.样本质量问题：乙方应加强质量控制，定期对样本管理情况进行检查，确保样本质量。2.保密泄露：乙方应制定严格的保密制度，对涉及保密信息的员工进行培训，签订保密协议。3.费用支付问题：甲方应按照约定时间支付乙方费用，如有困难，可与乙方协商延期支付。4.信息提供不完整：甲方应全面、准确、及时地提供药品研发样本的相关信息，确保乙方正常提供服务。5.合同履行纠纷：双方应加强沟通与协作，严格按照合同约定履行各自的权利和义务，如有争议，应及时协商解决。五、所有应用场景：1.药品研发企业需要对研发过程中产生的样本进行管理。2.药品研发机构与专