2024安徽省京师测评高三质量联合检测化学试卷

2024安徽省高三质irf联合检测试卷

化学

（考试时长：75分仲就总满分：100分）

注意事项：

1.黎Ktr各必将自己的&篇加虎代号堵耳在不同卡和试卷上.

2.冏家速林嫌时,逸出每小端A套的用ME杞*题卡上时应题H的石索标与凉黑f改动•务

必集号后在速涂其它£案标号.闻冬亦速扑题时•瞽*索月戊/履卡上.写在本试卷上

无效.

3.考试皖央后,将本试8上茶题卡一并史间.

可能用到的相对原产砥V：“IC120-16E-19Na23Al-27K39

Cu—«4

一、选择题（本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合

题目要求）

1.水解原理在化学生产生活中应用广泛,下列反应未使用水解原理的是

A.盆卤（MgCL）点豆腐R皂化反应

C.NH,。溶液用于金属除锈D.淀粉酿酒

2.科教兴国.••可上九天拽月，可下五洋捉鳌”.对下列成就所涉及的化学知识的表述正确的是

A.-C919”飞机身使用的复合材料——硬纤维和环辄树脂均为有机高分子材料

龙”水陆两栖飞机实现海上首飞•其所用燃料航空煤油是石油分镭产品

C「屋子号”卫星的成功发射实现了光纤fit子通信•光纤的主要成分为晶体徒

D.研制的高效率钙钛旷太阳能电池，其能量转化形式:太阳能f化学能

3.下列化学用语或表述正确的是

A.OF,的VSEPR模型为痣

a&的原子结构示意图为

OH

C.解酸（HjBQ,）的结构简式为HO-B-OH

化学试卷第1页共8页

D.等物质的跳的ND,与“NIL含存中子数前界彩2M

4.赛苛亭启用作祛疾剂.其部分合成路线如卜.下列说法力畸的是

F.三'geL'K。

AB督外车

A.他菅亭的分子式为g"L<),

RI.述物而均可I碳酸钠淞液反应产小((),

C.Imol茯1亭与漫水充分反应.最多用消帏1molUr,

D.B物破分子中的所有原r一定不共平而

5.下列反应的方程式福误的是

A.向硫化钠溶液通人足僦二氧化硫S+2S(%+2HQ-H：S+2HSO,

ONa

R笨酚钠溶液中通人少iftCQ•出现白色浑浊：内,「c+Hc-l^+NaHCO,

C.银在氢碘酸中溶解：2Ag+2H++21-2AgI|+Hi*

D.用蹂酸钠溶液处理锅炉水垢:CaSO,(e+C(H(aq)=CaC(%(s)+SO；门口)

6.-种新型的二维周期性多孔氮化石墨烯，具有强大的水渗透和盐过滤能力・因其独特的多

孔蜂斑状结构和相对温和的细胞毒性.在生物医学等领域展现出良好的应用前景-其部分结

构如下.

下列有关该物质说法错误的是

A.物质中C、N均采取spz杂化

R能淡化海水,透过Na4和水分子

C.可很好吸附HF、HCN、H2s等污染气体

D.因其稳定共挽结构,可作电极材料

7.下列不能达到实验目的的是

A.实验室制氨气

D.蒸发结晶获得FeSC)・7H2O

C除去CI?中的HC14

化学试卷第2页共8页

8核能是一种可持续的新兴能源.但也有潜在的风险.我国科学家最近合成了一种幡够岛效油

获与储存核净网产生的放射性事的物质,会成峰内之一结构如图所示.X.Y.Z.W的原千序

敷依次增大、分列三个短周期的主帙元素其中z的甲质是线成空气7

的主要成分.下列说法亚喻的是x_：_x

A.原子半格|W>Z>Y>XX-T-Xx

Rift简中氧化物的稳定性,Y>Z:l/Zx««

W-Y-Y

C电负性:Y>z>w、x•«4i

xXX八

D.W的茶态原子有9种空间运动状态不同的电子

9.近年来科学家提出一种新型CO2M排方式，利用光致热催化由原C(%制备含碳化合物-催化

剂吸收太阳光转化为热能，光生电子和热电子转移到催化剂衰面的活性位点与C()2(aq)k

应.下图为5%还原为HC(X)H或C()的可能反应路径.

3

：|HCOOII

H

---J_____工一工

路径①：(H・+Cco;(H'+C

路径②：If(H,+e)。「

下列有关说法错误的是

A.路径①中COz中心碳原子杂化方式由中转变为SP2

B.路径②中第一步未发生班化还原反应

C,路径①和②可看出ca的吸附模式会影响HC(X)H和co的选择性

D.路径②中每生成o.5moicQ,反应共转移Imole，同时产生0.5molH2()

10.固体A主要成分为Na/SO,,并含有少iitNa2s(%和秦磷酸钠(CioHQNaS)。下图实验装

理(部分装置略)对固体A进行处理，并测定莱横酸钠的含址。

化学试卷第3页共8页

简化的操作过程：先除责装置，密性.通人N,一段射间・改为通人睛•点燃煤气,

间后•停止加热,继续通(％-日时间.下列说法例谀的足

A.Cu()的作用是使相反应中未完全燃烧产小的C()被悔续根化

K试剂«为浓硫酸,尾部装置可防止空气中的水糠气迸人U%竹

G改通02之前,应读关闭活塞1,打开活案2

D.实给后铁阳堪中只今和VF代增用版喊端山热横酸的的""F确的是

11.Romanenko利用微生物电池将Crt()l催化还用的工作朦理如图所示.」列说法

A.b极电势比a极电势低

+

B.a极反应式:CHjCOOH+ZHQ+Be--2cozf+8H

C.每处理1molCr2Or，至少消耗CHjCOOHO.75mol

D.每生成1molCr(()H)-左池n(H+)增加4mol

12.某学习小组通过测定pH变化来探究MglOH为与盐酸反应的微观过程•常温下在含Mg

(OH%人的悬浊液的烧杯中,分少依多次快速加入稀盐酸,数字化实验测得体系pH变化如

下图所示.

下列说法错误的是

A.Mg(OH)?的Ksp值数依级为10-"

H图像变化说明H+与OH-反应比M&(OH)z沉淀溶解平衡移动速率快

C.当体系pH=2.60后再加入盐酸.Mg(OH)2g仍有少情剩余

D.滴入盐酸后pH由10.60不断F降至2.60是由于溶液中M/浓度不断增大导致

13.亚硝酸钠(NaN。)是工业用盐,具名在色、增色、抑曲、防腐等作用。实脸室将一定量已知

的高铭酸怦标准液放入锥形瓶中再加入硫酸,用亚硝酸钠滴定高钻酸钾标准液，进行样品中

亚硝酸钠的含量分析.下列有关说法错误的是"

A.滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后无气泡会使测得的NQ-含址偏高

R亚硝酸根(NQ)空间结构为V形

化学试卷第4页共8页

C.酸性病钻股押溶液可以鳖别食盐和丑硝酸帕

D.滴定过程离子反应为：5N6+2Mn（）.卜6卜「—2Mn1+3HJ）1N。、

一定温度和压强卜利用阳川催化例文现：区化碟选择性加氯M甲那的反虎机理和疑殳化

图如下（其中吸附在催化剂衣面上的粒FJH*标注）•

1.80

I40

>1.00

X0.60co.(e)

潴0.20»3IL(gl

?0.20反应历程

3-060<II

-1.00♦H>O(g)

w：we。"

-1.40♦6心；bCH,O*CH.OHYCH^OH

-1.80

■>OH4l<♦up>

下列说法错误的是

A.第①步存在共价横的断裂和形成

R第②步是反应的决速步骤.化学方程式为HC（X）*+4H•=CH.O*+%°

a的基催化剂可以改变反应历程

D.保持压强不变,室温F进行该反应.均变变大

二、非选择题（本题共4大题，共58分）

15.（共15分）K』Cu,（C10nz]・mHz。是一种重要的化工原料,其制备及各微粒的测定原理

如下：

I.实验方法:称取12.5000gCuSO,・5H式）和33.2000gKGO,分别溶于水中•在85〜

901下混合浓缩.然后冷却到101,并将所得的沉淀减压过滤.迅速加以洗涤,烘干.M体产

率为60%.

D聿依法测定配合物中结晶水含粒

将I配合物称重】&9000g于150c下恒温2h,取出称负,反复几次.恒温称爪,直到重址不

再变化•称得用过为16.7400«.

U1配合物中GOT及Cu”含垃

将U中的剩余固体先用1mol/L的HzSO,将其溶解配成250m]溶液，取25ml用酸性

KMnO,标准溶液滴定溶液中的,消耗KMn（）,0.0）48moh滴定后的溶液中桐以

Cu”形式存在.通过控制溶液酸度,用间接硬法测定配合物中铜的含址

回答下列问题：

（1）该配合物的配体及配位原子分别是、

化学试卷第5画共8页

(2)本实验腌J1过滤所需的t密仪器〃抽气象、吸滤机及、.

«3)根据矽「俏A分析步履I便州的怫爆剂为_•

(4)收性滴定的高干反应力程式为.

《5)巳知而V+41-21\>1441,向滴定后的溶液加入足增的KI澹液.川0.6mol•L'

Nv&C溶液滴定.以淀粉溶液作指小剂,滴定终点的现象为，若消耗电，(),溶

液的体积为10.00mL.(2r(>1：—21+S.(八小弊|中配今物铜的物质的fftmrJ.

(6)K.[Cuy(G(X)d•・

16.《炭工业产生的W阡石(主费成分为NzSi式％«计1》,§。下应和MU»・是我国排放最破

大的工业固体度存物之一,为此,科学家开展广煤砰石的资源化利用，工艺流程如F：

已知:①白炭黑为无定形SiO：：

②常温下,K/FHOH)J=1X10M；K,CAI(OH),]=1X1013,当溶液中某离子浓度小

于等于IX10-mol/L时.可认为该肉干沉淀完仝，

(DFe，中硫元素的化合价为

(2)“燃烧”时.可先通入空气进行逆流式投料•其主要目是

该过程中获得的气态产物有(填化学式).

(3)该工艺流程中采用了不同物质进行多次酸浸，其中“酸浸I”的目是「酸浸

0”过程中发生反应的离子方程式为・

(4广调pH”时,若铁元素和铝元索浓度均为0.125mol/L•则谢

pH的范围为(lg2=0.3)・

(5)将滤渣I所得爵液“多次碳化”的过程中•发现温度对其产率

存在影晌如图所示,分析图中曲线先升后降的原因•

(6)研究发现，当酸浸体系中F浓度较高时,AF有可能会与强

形黑睛7冰晶石(Na,AIF,)是最常见的一种六氟合铝酸盐•熔融时的

电离方程式Na」AIF6=3Na，+AIF=,其晶袍结构如图所示•该晶体的

晶胞参数为apm.则冰晶石晶体密度的计算表达式为--------------g/

cm_,.

化学试卷第6页共8页

17.(RN分)燥气中I：要的含小柴断外II,S以及CCS("机R)・燃气燃烧后含硫杂质会梏化

成8(%从而引起大♦污①.因此W-中ILS的脱山丹酸已成为燃气沾力度的一个币费指

标.请何齐下列同融，

《1)」除煤气中(X后的方故。W的KCII旃/H化汝Jli还原法、水解裤等.

已如IH：%a)SxH,S.CO的燃烧热依次为285kj/md、299kJ/mol.586kj/mol.

283klmoLH：还原C<)S发生的反应为H,(g)-IC()S(g)-H,SlG+CBfc),或反应的

△H-______kJ/mol.

⑵较并泊采用的H4处理方法是克劳斯工之即高温热分制IhS,原理加2H&GS,(g)

+2H式g).在IGOKJOOkPa反应条件下,将n(H?S八n《Ar)・l«4的混合气进行H?S

热分X反应.平德时混合气中H2s与％的分乐相等.H2s平衡转化率为•平衡常

数(-kPa.

(3)在1373KJ00kPa反应条件下•对于n(HH)in(Ar)分分为4«1J«1J«4,1«93«19

的H：S-Ar混合气,热分解反应过程中H2s转化率随时间的变化如图所示.

(Dn(H：S)«n(Ar)越大，H2s平衡转化率,理由是,

②n(HzS)«n(Ar)=l：9对应图中曲线•计算其在0—0.