药品存放卫生管理办法

药品存放卫生管理办法合同编号：__________甲方：__________地址：__________联系电话：__________联系人：__________乙方：__________地址：__________联系电话：__________联系人：__________鉴于甲方为药品存放方，乙方为药品使用方，双方为共同确保药品的安全、有效和合法性，根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》等法律法规的规定，经双方友好协商，特订立本药品存放卫生管理办法。第一条药品存放的基本要求1.1甲方应具备符合药品存放条件的场所，确保药品存放环境的温度、湿度、通风、照明等符合国家药品存放标准。1.2甲方应对药品存放人员进行培训，使其熟练掌握药品存放的相关知识和技能。1.3乙方应按照药品的特性、用途和存放要求，合理分类、有序存放药品。第二条药品存放的环境要求2.1甲方应保证药品存放场所的清洁、卫生，定期进行消毒、除虫。2.2甲方应采取有效措施，防止药品受潮、受热、受冻、光照、污染等。2.3甲方应设立应急预案，应对药品存放过程中可能出现的突发情况。第三条药品的出入库管理3.1乙方应建立药品出入库管理制度，确保药品的来源、去向清晰可追溯。3.2乙方应对出入库药品进行记录，包括药品名称、规格、数量、批号、生产日期、有效期、生产厂家、供应商等信息。3.3甲方应对乙方出入库药品的记录进行审核，确保药品的合法性、有效性。第四条药品的存放质量管理4.1甲方应建立药品存放质量管理制度，定期对药品进行质量检查。4.2甲方应对检查中发现的问题及时通知乙方，并提出整改意见。4.3乙方应根据甲方提供的整改意见，及时采取措施，确保药品质量。第五条药品的安全保障5.1甲方应保证药品存放场所的安全，采取必要的安全措施，防止药品被盗、损坏、丢失等。5.2甲方应定期对药品存放场所进行安全检查，确保安全设施的正常运行。5.3乙方应按照甲方提供的药品存放要求，妥善保管药品，确保药品的使用安全。第六条违约责任6.1任何一方违反本办法的规定，导致药品质量问题、安全事故等，应承担相应的法律责任。6.2甲方未按照本办法的规定提供合格的药品存放场所、设施、服务，应承担违约责任。6.3乙方未按照本办法的规定进行药品的出入库管理、质量检查、安全保障等，应承担违约责任。第七条争议解决7.1本药品存放卫生管理办法的解释权归甲方所有。7.2本药品存放卫生管理办法的签订、履行、终止、解除及违约等事项，如有争议，双方应友好协商解决；协商不成的，可以向有管辖权的人民法院起诉。第八条其他约定8.1本药品存放卫生管理办法自双方签字（或盖章）之日起生效。8.2本药品存放卫生管理办法一式两份，甲乙双方各执一份。甲方（盖章）：__________乙方（盖章）：__________签订日期：__________一、附件列表：1.药品存放场所的安全评估报告2.药品存放设施的维护记录3.药品存放环境的温度、湿度记录4.药品出入库记录5.药品质量检查报告6.药品存放安全检查记录7.药品存放应急预案二、违约行为及认定：1.甲方未按照本办法的规定提供合格的药品存放场所、设施、服务，视为违约。2.甲方未按照本办法的规定对药品存放环境进行维护，导致药品质量问题，视为违约。3.甲方未按照本办法的规定对药品进行质量检查，导致药品质量问题，视为违约。4.乙方未按照本办法的规定进行药品的出入库管理、质量检查、安全保障等，视为违约。5.乙方未按照本办法的规定对药品进行妥善保管，导致药品被盗、损坏、丢失等，视为违约。三、法律名词及解释：1.药品存放：指药品在特定场所的储存、保管行为。2.药品使用方：指购买、使用药品的单位或个人。3.药品存放方：指提供药品存放场所、设施、服务的单位或个人。4.应急预案：指为应对药品存放过程中可能出现的突发情况而制定的应对措施。5.质量检查：指对药品的来源、性质、有效性等进行检查的行为。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.问题：药品存放场所环境不符合要求。解决办法：立即整改，调整药品存放场所，确保环境符合要求。2.问题：药品出入库管理不规范。解决办法：加强培训，完善药品出入库管理制度，确保记录清晰可追溯。3.问题：药品质量检查不到位。解决办法：定期进行质量检查，发现问题及时通知乙方，并要求其整改。4.问题：药品存放安全设施损坏。解决办法：及时维修，确保安全设施正常运行。5.问题：药品被盗、损坏、丢失。解决办法：加强安全防范措施，如安装监控设备、加强人员管理等。五、所有应用场景：1.药品生产企业在生产过程中，需要将药品存放在甲方提供的场所。2.药品批发企业在销售过程中，需要将药品存放在