药物化学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋山东第一医科大学

药物化学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋山东第一医科大学第一章单元测试

下列哪一项不属于药物的功能

A:避孕B:预防脑血栓C:去除脸上皱纹D:缓解胃痛E:碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶

答案:去除脸上皱纹凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为

A:天然药物B:药物C:合成有机药物D:无机药物E:化学药物

答案:药物硝苯地平的作用靶点为

A:酶B:离子通道C:细胞壁D:核酸E:受体

答案:离子通道下列哪一项不是药物化学的任务

A:为生产化学药物提供先进的工艺和方法。B:为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。C:确定药物的剂量和使用方法。D:探索新药的途径和方法。E:研究药物的理化性质。

答案:确定药物的剂量和使用方法。探索新药的途径和方法。

A:提高药物的靶向性B:改善药物的水溶性、稳定性，克服不良气味或理化性质C:提高药物的活性D:延长作用时间E:提高生物利用度和生物膜通透性

答案:提高药物的活性下列属于“药物化学”研究范畴的是

A:研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用B:合成化学药物C:发现与发明新药D:剂型对生物利用度的影响E:阐明药物的化学性质

答案:研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用；合成化学药物；发现与发明新药；阐明药物的化学性质药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于

A:药物可以补充体内的必需物质的不足B:药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用C:药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D:药物没有毒副作用E:药物可以产生新的生理作用

答案:药物可以补充体内的必需物质的不足；药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用；药物对受体、酶、离子通道等有激动作用；药物可以产生新的生理作用先导化合物的优化途径有哪些？

A:计算机辅助设计B:电子等排原理C:软药D:定量构型关系E:前药

答案:电子等排原理；软药；前药新药发现通常分为四个阶段：治疗靶分子的确定和选择、靶分子的优化、先导化合物的发现和先导化合物的优化。

A:对B:错

答案:对药物的化学结构决定了它的理化性质，但不能直接影响药物分子在体内的吸收、分布、代谢等药代动力学性质。

A:错B:对

答案:错

第二章单元测试

从天然产物中发现先导化合物是一种重要的途径。

A:错B:对

答案:对羟布宗的发现是通过药物的副作用发现的。

A:对B:错

答案:错Me-too药物是指化学结构与已有药物非常相似，但生物活性稍差别的药物。

A:对B:错

答案:对雷尼替丁是西咪替丁通过电子等排体的优化得来的。

A:错B:对

答案:对前药是药物在体外无活性或活性很小，在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药效的化合物。

A:对B:错

答案:对前药修饰的常用方法有成酯、成酰胺、成席夫碱等。

A:错B:对

答案:对哪些不是前药修饰的目的

A:提高药物的靶向性B:延长作用时间C:改善药物的水溶性D:改变药物的作用靶点E:提高生物利用度

答案:改变药物的作用靶点氟奋乃静庚酸酯结构修饰的目的是为了提高药物的靶向性。

A:错B:对

答案:错氯沙坦为原药。

A:错B:对

答案:错从抗组胺药物异丙嗪的副作用出发，发展了抗精神失常药氯丙嗪。

A:对B:错

答案:对

第三章单元测试

通过药物代谢可以发现和设计新药。

A:对B:错

答案:对通过药物的代谢可以进行先导化合物的结构修饰。

A:错B:对

答案:对对先导化合物的修饰方法可以得到良好的药效、合理的药代和最低的毒副作用的新药。

A:错B:对

答案:对软药是将有活性的药物转变为非活性的化合物，后者在体内经酶或化学作用，生成原药，发挥药理作用。

A:对B:错

答案:错首关效应指的是药物经过胃肠道的消化酶及胃肠道和肝脏中存在的药物代谢酶的代谢去活性作用。

A:对B:错

答案:对通过药物代谢可实现延长药物的作用时间，如妥卡因。

A:错B:对

答案:对通过药物代谢可实现提高药物的生物利用度，如醋酸甲地孕酮。

A:对B:错

答案:对通过药物前药设计可解释药物的作用机制。

A:对B:错

答案:对通过代谢研究可探索可能发生代谢的部位，推测可能发生的反应，估计可能出现的代谢物。

A:错B:对

答案:对当药物有首关效应时，应改变给药方式，将口服给药改为其他的给药途径，可以避免首关效应，提高药物的生物利用度。

A:错B:对

答案:对

第四章单元测试

结构上不含含氮杂环的镇痛药是

A:盐酸普鲁卡因B:枸橼酸芬太尼C:盐酸美沙酮D:盐酸吗啡E:二氢埃托啡

答案:盐酸美沙酮盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药

A:去甲肾上腺素重摄取抑制剂B:5-羟色胺受体抑制剂C:阿片受体抑制剂D:单胺氧化酶抑制剂E:5-羟色胺再摄取抑制剂

答案:5-羟色胺受体抑制剂盐酸氯丙嗪不具备的性质是

A:含有易氧化的吩嗪嗪母环B:遇硝酸后显红色C:与三氧化铁试液作用，显兰紫色D:溶于水、乙醇或氯仿E:在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应

答案:与三氧化铁试液作用，显兰紫色盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为

A:硫原子氧化B:苯环羟基化C:脱氯原子D:侧链去N-甲基E:N-氧化

答案:脱氯原子不属于苯并二氯卓的药物是

A:氯氮卓B:三唑仑C:美沙唑仑D:地西泮E:唑吡坦

答案:唑吡坦下列哪些药物的作用于阿片受体

A:氯氮平B:丙咪嗪C:美沙酮D:哌替啶E:芬太尼

答案:美沙酮；哌替啶；芬太尼吗啡的主要结构片段有

A:叔胺结构B:哌啶环C:酚羟基D:氧桥键E:烯醇式结构

答案:叔胺结构；哌啶环；酚羟基；氧桥键镇静催眠药的结构类型有

A:酰胺类B:咪唑并吡啶类C:巴比妥类D:GABA衍生物E:苯并氮卓类

答案:咪唑并吡啶类；巴比妥类；GABA衍生物；苯并氮卓类属于苯并二氮卓类的药物有

A:硝西泮B:地西泮C:氯氮卓D:苯巴比妥E:奥沙西泮

答案:硝西泮；地西泮；氯氮卓；奥沙西泮在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作有

A:取消哌啶环B:羟基的酰化C:1位的改造D:羟基的醚化E:N上的烷基化

答案:羟基的酰化；羟基的醚化；N上的烷基化

第五章单元测试

关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是

A:水溶液呈中性B:现可采用合成法制备C:在碱性溶液较稳定D:可用Vitali反应鉴别

E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂

答案:在碱性溶液较稳定阿托品的特征定性鉴别反应是

A:紫脲酸胺反应B:Vitali反应C:与香草醛试液反应D:与CuSO4试液反应E:与AgNO3溶液反应

答案:Vitali反应下列与Adrenaline不符的叙述是

A:含邻苯二酚结构，易氧化变质B:可激动a和b受体C:直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢D:b-碳以R构型为活性体，具右旋光性E:饱和水溶液呈弱碱性

答案:b-碳以R构型为活性体，具右旋光性Loratadine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型

A:哌嗪类B:三环类C:乙二胺类D:氨基醚类E:丙胺类

答案:三环类若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为

A:－O－B:－NH－C:－CH2－D:－S－E:－NHNH－

答案:－S－Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是

A:Procaine有芳香第一胺结构B:Procaine有酯基C:Lidocaine的中间部分较Procaine短D:Lidocaine有酰胺结构E:酰胺键比酯键不易水解

答案:酰胺键比酯键不易水解盐酸鲁卡因因具有（

）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料

A:伯氨基B:芳伯氨基C:叔氨基D:酯基E:苯环

答案:芳伯氨基若以下图表示局部麻醉药的通式，则

A:苯环可被其它芳烃、芳杂环置换，作用强度不变B:n等于2~3为好C:Y为杂原子可增强活性D:R1为吸电子取代基时活性下降E:Z部分可用电子等排体置换，并对药物稳定性和作用强度产生不同影响

答案:苯环可被其它芳烃、芳杂环置换，作用强度不变；n等于2~3为好；R1为吸电子取代基时活性下降；Z部分可用电子等排体置换，并对药物稳定性和作用强度产生不同影响局麻药的结构类型有

A:氨基酮类B:酰胺类C:苯甲酸酯类D:氨基醚类E:氨基甲酸酯类

答案:氨基酮类；酰胺类；苯甲酸酯类；氨基醚类；氨基甲酸酯类临床药用(－)-

Ephedrine的结构是

A:（1S2S）B:（1S2R）C:其他四种的混合物D:（1R2S）E:（1R2R）

答案:（1R2S）

第六章单元测试

下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物

A:硫酸奎尼丁B:洛伐他汀C:盐酸美西律D:盐酸胺碘酮E:盐酸地尔硫卓

答案:盐酸胺碘酮属于AngⅡ受体拮抗剂是

A:LosartanB:NitroglycerinC:LovastatinD:DigoxinE:Clofibrate

答案:Losartan盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂

A:其他答案都不对B:ⅠcC:ⅠdD:ⅠbE:Ⅰa

答案:Ⅰb属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是

A:依普沙坦B:缬沙坦C:氯沙坦D:坎地沙坦E:厄贝沙坦

答案:依普沙坦氨氯地平主的临床用途是什么（）

A:抗心律失常B:慢性肌力衰竭C:高血压病D:心绞痛E:高血脂病

答案:高血压病已知有效的抗心绞痛药物，主要是通过(

)起作用

A:延长动作电位时程B:降低心肌需氧量C:降低交感神经兴奋D:减慢心率E:降低心肌收缩力

答案:降低心肌需氧量盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚，常用()检查

A:硝酸银B:水合茚三酮C:三氯化铁D:对重氮苯磺酸盐E:甲醛硫酸

答案:对重氮苯磺酸盐硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于

A:减少了氧消耗量B:增加冠状动脉血量C:缩小心室容积D:扩张血管作用E:减少回心血量

答案:扩张血管作用二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是

A:1，4-二氢吡啶环为活性必需B:4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降C:4-位取代基与活性关系（增加）：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基D:3,5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道E:3,5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位

答案:1，4-二氢吡啶环为活性必需；4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降；4-位取代基与活性关系（增加）：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基；3,5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位NO供体药物吗多明在临床上用于

A:哮喘B:扩血管C:高血脂D:缓解心绞痛E:抗血栓

答案:扩血管；缓解心绞痛；抗血栓

第七章单元测试

可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是

A:西咪替丁B:多潘立酮C:盐酸氯丙嗪D:盐酸丙咪嗪E:奋乃静

答案:西咪替丁下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为

A:雷尼替丁B:尼扎替丁C:甲咪硫脲D:西咪替丁E:罗沙替丁

答案:罗沙替丁下列药物中，具有光学活性的是

A:雷尼替丁B:多潘立酮C:甲氧氯普胺D:奥美拉唑E:双环醇

答案:奥美拉唑联苯双酯是从中药（

）的研究中得到的新药。

A:五倍子B:五苓散C:五味子D:五加皮E:五灵酯

答案:五灵酯下列药物中，第一个上市的H2-受体拮抗剂

A:Nα-脒基组织胺B:西咪替丁C:甲咪硫脲D:咪丁硫脲E:雷尼替丁

答案:西咪替丁西咪替丁主要用于治疗

A:十二指肠球部溃疡B:过敏性皮炎C:结膜炎D:麻疹E:驱肠虫

答案:十二指肠球部溃疡抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构

A:含有呋喃环B:含有二甲氨甲基C:含有咪唑环D:含有噻唑环E:含有硝基

答案:含有呋喃环；含有二甲氨甲基；含有硝基属于H2受体拮抗剂有

A:西咪替丁B:法莫替丁C:奥美拉唑D:西沙必利E:苯海拉明

答案:西咪替丁；法莫替丁经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有

A:硫乙拉嗪B:昂丹司琼C:法莫替丁D:雷尼替丁E:联苯双酯

答案:法莫替丁；雷尼替丁西咪替丁结构中有顺反异构体。

A:错B:对

答案:错

第八章单元测试

下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小

A:布洛芬B:双氯酚酸C:萘普生D:塞利西布E:酮洛芬

答案:塞利西布下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物

A:保泰松B:塞利西布C:双氯酚酸D:萘普生E:布洛芬

答案:保泰松下列非甾体抗炎药物中那个在体外无活性

A:萘普酮B:塞利西布C:阿司匹林D:双氯酚酸E:萘普生

答案:萘普酮芳基丙酸类药物最主要的临床作用是

A:降血脂B:中枢兴奋C:抗病毒D:消炎镇痛E:抗癫痫

答案:消炎镇痛下列哪种性质与布洛芬符合

A:易溶于水，味微苦B:在酸性或碱性条件下均易水解C:具有旋光性D:在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色E:可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中

答案:可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？

A:氮氧化物B:硫酸酯结合物C:N-乙酰基亚胺醌D:葡萄糖醛酸结合物E:谷胱甘肽结合物

答案:N-乙酰基亚胺醌下列哪项与扑热息痛的性质不符

A:用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应B:为白色结晶或粉末C:易氧化D:易溶于氯仿E:在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚

答案:易溶于氯仿使用其光学活性体的非甾类抗炎药是

A:非诺洛芬钙B:布洛芬C:酮洛芬D:萘普生E:芬布芬

答案:萘普生关于阿司匹林的描述正确的是

A:长期放置容易水解成水杨酸后被氧化为醌式结构而显色B:易溶于水，难溶于有机溶剂C:药典规定应检查其碳酸钠的不溶物D:结构中有酯基，因此易于保存在酸性介质中E:酸性结构一定程度上是保持抗炎活性的必要基团

答案:长期放置容易水解成水杨酸后被氧化为醌式结构而显色；药典规定应检查其碳酸钠的不溶物；结构中有酯基，因此易于保存在酸性介质中；酸性结构一定程度上是保持抗炎活性的必要基团阿司匹林作用的靶点是环氧酶。

A:错B:对

答案:对

第九章单元测试

烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括

A:亚硝基脲类B:乙撑亚胺类C:磺酸酯类D:氮芥类E:硝基咪唑类

答案:硝基咪唑类环磷酰胺的毒性较小的原因是

A:抗瘤谱广B:烷化作用强，使用剂量小C:在体内的代谢速度很快D:在肿瘤组织中的代谢速度快E:在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物

答案:在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物环磷酰胺为白色结晶粉末，2%的水溶液pH为

A:12-14B:1-2C:4-6D:10-12E:3-4

答案:4-6白消安属哪一类抗癌药

A:抗生素B:生物碱C:金属络合物D:抗代谢类E:烷化剂

答案:烷化剂环磷酰胺做成一水合物的原因是

A:可成白色结晶B:不易分解C:提高生物利用度D:易于溶解E:成油状物

答案:可成白色结晶烷化剂的临床作用是

A:降血脂B:抗肿瘤C:抗病毒D:解热镇痛E:抗癫痫

答案:抗病毒氟脲嘧啶是

A:甲基肼衍生物B:吲哚衍生物C:吡嗪衍生物D:嘧啶衍生物E:烟酸衍生物

答案:嘧啶衍生物阿霉素的化学结构特征为

A:蒽醌B:多肽E.羟基脲C:含氮芥D:含有机金属络合物

答案:蒽醌以下哪些性质与环磷酰胺相符

A:水溶液不稳定，遇热更易水解B:可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解C:易通过血脑屏障进入脑脊液中D:结构中含有双β-氯乙基氨基E:体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化

答案:水溶液不稳定，遇热更易水解；结构中含有双β-氯乙基氨基；体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化关于氟脲嘧啶的下列叙述,哪些是正确的

A:遇强氧化剂重铬酸溶液,微热后生成氢氟酸B:可被硝酸氧化成亚磺酸C:水解后显α-氨基酸的反应D:易水解脱氟E:遇溴试液,溴的红色消失

答案:遇强氧化剂重铬酸溶液,微热后生成氢氟酸；可被硝酸氧化成亚磺酸；遇溴试液,溴的红色消失

第十章单元测试

下面哪一个叙述是不正确的

A:磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。B:早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素。C:抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的。D:结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素。E:抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。

答案:磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。化学结构如下的药物是

A:头孢噻吩B:头孢克洛C:头孢氨苄D:头孢哌酮E:头孢噻肟

答案:头孢氨苄半合成青霉素的重要原料是

A:7-ADAB:5-ASAC:氯代环氧乙烷D:二氯亚砜E:6-APA

答案:6-APA各种青霉素在化学上的区别在于

A:不同的酰基侧链B:分子内环的大小不同C:形成不同的盐D:聚合的程度不一样E:分子的光学活性不一样

答案:不同的酰基侧链青霉素G结构中,有几个手性中心（）

A:2B:4C:6D:5E:3

答案:3β-内酰胺类抗生素的作用机制是

A:抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成B:影响细胞膜的渗透性C:干扰细菌蛋白质的合成D:为二氢叶酸还原酶抑制剂E:干扰核酸的复制和转录

答案:抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成头孢菌素的母核是四元的β-内酰胺环和（

）环拼合而成。

A:五元的呋喃环B:六元的嘧啶环C:多元环D:六元的氢化噻嗪环E:五元的噻唑环

答案:六元的氢化噻嗪环能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是

A:阿米卡星B:泰利霉素C:阿齐霉素D:氯霉素E:氨苄西林

答案:氯霉素哪些药物是半合成红霉素衍生物

A:克拉霉素B:柔红霉素C:甲砜霉素D:阿齐霉素E:泰利霉素

答案:克拉霉素；阿齐霉素；泰利霉素下列关于氯霉素的说法正确的是

A:化学结构中含有两个手性碳原子，临床用1R，2S(+)型异构体B:结构中含有甲磺酰基C:主要用于伤寒，斑疹伤寒，副伤寒等D:对热稳定，在强酸、强碱条件下可发生水解E:长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血

答案:主要用于伤寒，斑疹伤寒，副伤寒等；对热稳定，在强酸、强碱条件下可发生水解；长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血

第十一章单元测试

在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是

A:培氟沙星B:斯帕沙星C:妥美沙星D:巴罗沙星E:左氟沙星

答案:培氟沙星下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的

A:2

位上引入取代基后活性增加B:3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分C:在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少D:在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。E:N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

答案:2

位上引入取代基后活性增加喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基

A:8位B:2位C:5位D:6位E:7位

答案:8位抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的

A:随机筛选B:药物合成中间体C:基于生物化学过程D:对天然产物的结构改造E:组合化学

答案:药物合成中间体下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类

A:百浪多息B:双氢氯噻嗪C:甲氧苄氨嘧啶D:磺胺甲基异恶唑E:磺胺嘧啶

答案:百浪多息治疗和预防流脑的首选药物是

A:甲氧苄啶B:异烟肼C:磺胺嘧啶D:诺氟沙星E:磺胺甲恶唑

答案:磺胺嘧啶磺胺药物的特征定性反应是

A:使KMnO4褪色B:紫脲酸胺反应C:成苦味酸盐D:异羟肟酸铁盐反应E:重氮化偶合反应

答案:重氮化偶合反应磺胺类药物的代谢产物大部分是

A:1-氨基的乙酰化物B:杂环上的代谢物C:苯环上羟基氧化物D:4-氨基的乙酰化物E:无代谢反应发生

答案:4-氨基的乙酰化物磺胺药物的抑菌作用是由于它能与细菌生长所必须的（

）产生竞争作用,干扰细菌正常生长

A:邻苯基苯甲酸B:苯甲醛C:对氨基苯甲酸D:对硝基苯甲酸E:苯甲酸

答案:对氨基苯甲酸沙星类药物的基本结构为4-酮-3-羧酸结构。

A:对B:错

答案:对

第十二章单元测试

a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是

A:减少胰岛素清除B:增加胰岛素敏感性C:抑制ɑ-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度D:抑制ɑ-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度E:增加胰岛素分泌

答案:抑制ɑ-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是

A:结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B:可减少肝脏对胰岛素的清除C:结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解D:可刺激胰岛素分泌E:可抑制ɑ-葡萄糖苷酶

答案:可抑制ɑ-葡萄糖苷酶下列口服降糖药中，属于新一代磺酰脲类（又称为第三代）的是

A:ChlorpropamideB:GlimepirideC:TolbutamideD:GlibenclamideE:Glipizide

答案:Glimepiride下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是

A:第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少B:第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链C:可水解生成磺酰胺类D:结构中的磺酰脲具有酸性E:第一代与第二代的体内代谢方式相同

答案:可水解生成磺酰胺类下列与MetforminHydrochloride不符的叙述是

A:可促进胰岛素分泌B:具有高于一般脂肪胺的强碱性C:水溶液显氯化物的鉴别反应D:肝脏代谢少，主要以原形由尿排出E:增加葡萄糖的无氧酵解和利用

答案:可促进胰岛素分泌符合Tolbutamide的描述是

A:是临床上使用的第一个口服降糖药B:含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液。因此可采用酸碱滴定法进行含量测定C:结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。此性质可被用于Tolbutamide的鉴定D:分子中对位甲基，易氧