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文档简介
第03讲烷燃的结构和性质(含答案)-2024年高中化学同步
精品讲义(选择性必修三)第03课烷煌的结构和性质
学习目标
i.认识烷妙的结构、通式和主要性质。
2.认识烷煌同系物物理性质的递变性与其微观结构的关系。
知识梳理
一、烷烧的结构特点
【思考与讨论p28]参考答案:
分子中共价键的类
名称球棍模型结构简式分子式碳原子的杂化方式
型
甲烷
乙烷
丙烷
正丁
烷
正戊
烷
1.烷慌的和既念:有机化合物口口只含有—和—两种元素,分子口口的碳原子之间都以—键结合,碳原子的剩
余价键均与—原子结合,使碳原子的化合价都达到“—",称为—煌,又称—煌。
2.烷烧的结构特点
①碳碳单键(C—C):烷烧分子中碳原子都采取杂化,以伸向四面体4个顶点方向的—杂化轨道与其
他碳原子或氢原子结合,形成—键。分子中的共价键全部是—键。
②呈链状(直链或带支链):多个碳原子相互连接成—状,而不是封闭式—状结构
③“饱和”:每个碳原子形成一个共价键,碳原子剩余价键全部跟—原子结合
④烷短空间结构中,碳原子(大于等于3时)不在一条直线上,直链烷烧中的碳原子空间构型是形或
状。
3.烷煌的同系物
①同系物的概念:结构相似,分子组成上相差一个或若干个原子团的化合物的互称。
②烷煌的通式:链状烷煌中的碳原子数为n,氢原子数就是2”+2,分子通式可表示为,所含共价键
(0键)数为。
【易错提醒】(1)同系物的通式一定—同,但通式—同的有机物_____互为同系物,如CnH2n(n为正整数)既
是烯煌(应2)的通式,也是环烷妙(仑3)的通式。
(2)由同系物的通式可以写出相应碳原子数的该系列有机物的,如己烷是C6H14。
(3)同系物因组成和结构相似,化学性质,而物理性质一般呈_____变化,如烷煌的熔点、沸点、密度
等。
【思考与讨论p29]参考答案:
(1)
颜色溶解性可燃性与酸性高锦与澳的四氯与强酸、强碱与氯气(在光
酸钾溶液化碳溶液溶液照下)
二、烷烧的物理性质
1.状态:一般情况下,1〜4个碳原子烷煌(煌)为—态,5〜16个碳原子为—态,17个碳原子及以上为—态;
2.溶解性:都—溶于水,—溶于有机溶剂;
3.熔沸点:随着烷烧分子中碳原子数增加,相对分子质量—,范德华力逐渐—,烷烧分子的熔、沸点逐
渐—;分子式相同的烷烧,支链越—,熔、沸点越如熔、沸点:正丁烷—异丁烷;
4.密度:随着碳原子数的—,密度逐渐—,但比水的—o
三、烷妙的化学性质
1.稳定性:常温下烷煌很—,与强酸、强碱、强氧化剂(酸性高锦酸钾)、澳的四氯化碳溶液等都—反应,
原因:烷煌之所以很—,是因为烷妙分子中化学键全是—键,不易—o
2.烷煌的氧化反应—可燃性
①烷燃燃烧的通式:___________________________________
②丙烷的燃烧:,辛烷的燃烧方程式为
③在空气或氧气中点燃烷烧,完全燃烧的产物为C02和H2。,但在相同状况下随着烷烧分子里碳原子数的
增加往往会燃烧越来越,使燃烧火焰,甚至伴有o
3.烷煌的特征反应一取代反应
①烷煌的取代反应:,C“H2“+lX可与X2继续发生______反应
②光照条件下,乙烷与氯气发生取代反应:(只要求写一氯取代)
a.原因:之所以可以发生取代反应,是因为C—H有性,可—,CH3cH2cl会继续和Cb发生_____反
应,生成更多的有机物。
b.化学键变化情况:断裂键和键,形成键和键。
③烷烧与氯气也可以是澳蒸气在光照条件下发生的反应,随着烷烧碳原子数的增多,产物越将会越
来越—,但HC1最—;而生成的取代产物的种类将会更—,如:甲烷的氯代物有:一氯甲烷、二氯甲
烷、三氯甲烷、四氯甲烷共四种氯代物,乙烷的氯代物产物将会更多(9种)。
④烷煌与X2取代反应为连锁反应,烷妙中的氢原子被氯原子逐步—,各步反应—进行,即第一步反应
一旦开始,后续反应立即—O
⑤烷煌与X2取代反应的数量关系:每取代—mol氢原子,消耗—molCl2,生成—molHC1
II
即:—c—H+CL——>—c—Cl+HC1
I2I
4.烷煌的分解反应(高温裂化或裂解)——应用于石油化工和天然气化工生产中
烷煌受热时会分解,生成含碳原子数较少的烷煌和烯煌,如:
四、烷妙的存在:天然气、液化石油气、汽油、柴油、凡士林、石蜡等,它们的主要成分都是o
五、环烷烧
1.概念:含有脂环结构的煌。有环脂环和环脂环,环烷煌既属于煌,也属于—煌。
2.环烷煌的结构:与链状烷煌相似,环烷烧分子中碳原子都采取杂化,每个碳原子与其连接的4个原
子构成_________空间结构,分子中仅有◎键和◎键。最小的环烷垃是环丙烷(A)。
虽然环烷烧和链状烷烽的碳骨架不同,但由于二者的共价键类型相同,故化学性质—=
3.环烷煌的通式:含有1个脂环的环烷烧,分子通式为,所含共价键键)数为—。相同
碳原子数的链状烷煌和单环烷煌相比较,C-C健数:单环烷烧比链状烷煌多_:C-H键数:单环烷烧比链状
烷烧少—;H原子数:单环烷烧比链状烷烧少一。
4.环烷妙的物理性质
随碳原子数的增加,环烷煌同系物的熔、沸点逐渐,密度逐渐,但都—于水的密度,
都—溶于水。
5.环烷煌的化学性质
与链状烷煌相似,环烷煌的化学性质比较稳定,不与强酸、强碱、强氧化剂反应;能在光照下发生_____反
应、能在空气或。2中等。
问题探究
A问题一烷粒的取代反应
【典例1】烷姓(以甲烷为例)在光照条件下发生卤代反应,原理如图所示:
某研究人员研究了异丁烷发生澳代反应生成一澳代物的比例,结果如图:
CH产
CH,3
I
光照,127,C*CH一CH-CH一Br|
CHLCH-CHQ32
,且Br
>07%
下列说法正确的是
A.异丁烷的二澳代物有两种
CH3
CH3I
B.反应过程中异丁烷形成的自由基I比•?一CH,稳定
CH,—CH—CH,'I
CH,
C.丙烷在光照条件下发生澳代反应,生成的一澳代物中,1-澳丙烷含量更高
D.光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代反应的关键步骤
【变式1-1】乙烷和氯气在光照条件下发生取代反应,得到乙烷的氯代产物最多有
A.10种B.9种C.8种D.7种
【变式1-2】Imol丙烷在光照情况下,最多消耗氯气
A.4molB.8molC.lOmolD.2mol
A问题二烷煌熔沸点的比较
【典例2】①正丁烷;②异丁烷;③正戊烷;④异戊烷;⑤新戊烷;⑥丙烷,物质的沸点由高到低的排列顺
序是
A.③用〉d)〉①,②〉⑥B,③⑤醇用>®
C.④酒>⑤/会>®D.⑥⑤国会>@
【变式2-1]下列烷烧的沸点按由低到高的顺序排列正确的是
CH3—CH—CH3产CHj—CH—CH2—CH3
①CH3cH,CH,CH3②I③CHLC—CH3④I-
CH,lHjCH3
A.①②③④B.④③①②C.③④①②D.②①③④
【变式2-2】下列物质:①正丁烷、②正戊烷、③异丁烷、④庚烷,其沸点排列顺序正确的是
A.③地>②>④B.④〉②,③〉①
c.D.④>②>(D>③
强化训练
1.以下说法正确的是
A.碳碳间以单键结合,碳原子剩余价键全部与氢原子结合的煌一定是饱和链燃
B.分子组成符合CnH2n+2的煌不一定是烷煌
C.正戊烷分子中所有的碳原子均在同一条直线上
D.随着碳原子数的增大,烷烧的熔沸点通常会逐渐增高
2.由沸点数据:甲烷-146℃,乙烷-89℃,正丁烷-0.5℃,戊烷36℃,可以判断异丁烷的沸点可能是
A.低于-89℃B.低于-0.5℃C.高于-0.5℃D.高于36℃
3.下列关于链状烷煌的说法正确的有
①在链状烷煌分子中,所有的化学键都是单键
②分子组成上满足通式CnH2n+2(n>l)
③分子组成上满足CnH2n+2(1121)的有机物一定是链状烷妙
④碳原子间以单键结合,碳原子剩余价键全部与氢原子结合的煌一定符合通式CnH2n+2
⑤链状烷妙的同系物的最简式肯定不同
A.1个B.2个C.3个D.4个
4.下列有关烷嫌的叙述中,错误的是
A.烷煌又称饱和烧,分子内部只含有单键
B.烷煌在光照条件下能与C"发生取代反应
C.甲基是甲烷去掉一个氢原子之后剩下的基团,含有四个共价键
D.随着碳原子数的增加,烷妙的熔点、沸点逐渐升高
5.关于烷燃性质的叙述中,不正确的是
A.烷煌同系物的熔沸点随分子内碳原子数的增多逐渐升高,常温下的状态由气态递变到液态,再递变到固
态
B.烷煌同系物的密度随分子内碳原子数的增多而逐渐增大,从比水轻递变到比水重
C.烷煌跟卤素单质在光照下能发生取代反应
D.烷烧同系物都不能使滨水、酸性KMnCU溶液褪色
6.烷烽广泛存在于自然界中,例如苹果表面的蜡状物质、蚂蚁分泌的信息素、石蜡和凡士林等物质中都含
有烷烧。
(1)写出下列各烷妙的分子式。
①烷煌A在同温同压下蒸气的密度是H2的43倍:o
②烷嫌B的分子中含有200个氢原子:o
③分子中含有22个共价键的烷烧C为。
©O.lmol烷煌D完全燃烧,消耗标准状况下的O2ll.2L。
(2)下列关于烷煌的叙述中正确的是o
A.都是易燃物,燃烧产物一定为二氧化碳和水B.在光照条件下,能使澳水褪色
C.烷烧的卤代反应很难得到纯净的产物D.能使酸性KMnC>4溶液褪色
⑶把下列物质的沸点按由高到低的顺序排列o(填入编号)
①CH3(CH2)3CH3②(CHB1C③2,3,4一三甲基戊烷④(CH'^CHCH2cH2cH,
i.下列说法不正确的是
A.所有碳氢化合物中,甲烷中碳的质量分数最低
B.所有烷燃中,甲烷的沸点最低
C.甲烷分子中最多有4个原子共平面
D.甲烷、乙烷和丙烷都能在光照下与氯气发生取代反应
2.有一类组成最简单的有机硅化合物叫硅烷,它的分子结构与烷烧相似。下列有关说法中错误的是
A.硅烷的分子通式可表示为SinH2n+2B,甲硅烷燃烧生成二氧化硅和水
C.甲硅烷(SiHQ的密度小于甲烷(CH4)D.甲硅烷的热稳定性弱于甲烷
3.烷烧与氯气的取代反应属于常见的自由基反应,其中甲烷与氯气反应的部分历程如下:
①引发:CL-CL+C1.等;②链反应:C1+CH4^CH3+HC1,CIV+CLfCL+CH3cl等;③终止:
Cl+ci.^Cl2,CI+CH3•FCH3cl等以下说法错误的是
A.引发时可以通过热辐射、光照等条件B.链反应可以反复进行
C.反应产物只有四种D.产物中可能出现CH3cH3
4.下列有关烷嫌的叙述中,正确的是
A.在烷煌分子中,所有的化学键都是单键
B.烷燃中除甲烷外,很多都能使酸性KMnC)4溶液的紫色褪去
C.分子通式为CnH2“+2的煌不一定是烷煌
D.有些烷烧能发生加成反应
5.下列关于烷煌性质的叙述不正确的是
A.烷烧的沸点随着相对分子质量的增大而逐渐升高,常温下烷烧的状态随碳原子数的增加由气态一液态一
固态
B.烷煌都能使滨水、酸性KMnC>4溶液褪色
C.在烷烧分子中,所有的化学键都是单键
D.烷烧和卤素单质在光照条件下能发生取代反应
6.有机物是生命产生的物质基础,所有的生命体都含有机化合物。有机化合物不仅与人类的衣、食、住、
行密切相关,而且还是揭示生命现象及其规律的钥匙。
(1)下列物质属于有机物的是(填编号)。
①乙醇;②食盐;③石墨;④甲烷;⑤蔗糖:⑥水;⑦一氧化碳;⑧碳酸钙;⑨乙酸钠;⑩碳酸。
(2)有机物分子中的碳原子与其他原子的结合方式是(单选)。
A.只形成兀键B.只形成非极性键
C.一定形成四对共用电子对D.形成离子键和共价键
(3)一款环保汽车使用的燃料是压缩甲烷气体。下列有关甲烷的叙述正确的是(单选)。
A.甲烷点燃前必须验纯
B.甲烷分子的空间构型是正四面体,所以CH2cb也是正四面体
C.甲烷很稳定,不能分解
D.甲烷可以与氯气发生取代反应,因此可以使氯水褪色
(4)现有新戊烷、异丁烷、异戊烷、正丁烷四种烷烧,沸点由高到低的顺序为(用结构简式表示)。
(5)如图为篮烷的键线式,则篮烷的分子式为,篮烷(填“是”或“不是”)烷煌。
(6)某烷妙蒸气的密度是相同状况下氢气密度的64倍,且不可能是烯燃与氢气加成的产物,该烷煌的结构简
式为O
(7)由两种气态链煌(其中一种是烷妙)组成的混合气体20mL,在足量的O2中燃烧。恢复到室温后,混合气
体体积减少了35mL,再将剩余气体通过碱石灰吸收,体积又减少40mL。则混合气体的组成为。
第03课烷烧的结构和性质
学习目标
1.认识烷煌的结构、通式和主要性质。
2.认识烷煌同系物物理性质的递变性与其微观结构的关系。
知识梳理
一、烷烧的结构特点
【思考与讨论p28]参考答案:
分子中共价键的类
名称球棍模型结构简式分子式碳原子的杂化方式
型
3
甲烷CHCHspC—He键
公44
C—HG键、
3
乙烷CH3CH3C2H6sp
%C—Cc键
8C—H0键、
3
丙烷CH3CH2CH3C3H8sp
C—Cc键
正丁C—H0键、
3
CH3CH2CH2CH3C4H10sp
烷JdiC—Cc键
正戊C—HG键、
CH3CH2CH2CH2CH3
C5H12sp
烷.缰3C—CG键
相似点:1.都是饱和烧;烷煌结构中,碳的四个键都接有原子或燃基;
2.结构通式都是CnH2n+2;只有极性的C-H键和非极性的C-C键;
3.碳原子都是sp杂化;
4.都是由碳氢元素组成。
1.烷煌的概念:有机化合物中只含有碳和氢两种元素,分子中的碳原子之间都以单键结合,碳原子的剩余价
键均与氢原子结合,使碳原子的化合价都达到“饱和”,称为饱和烧,又称烷烽。
2.烷煌的结构特点
①碳碳单键(C—C):烷煌分子中碳原子都采取近杂化,以伸向四面体4个顶点方向的立杂化轨道与其他
碳原子或氢原子结合,形成更键。分子中的共价键全部是单键。
②呈链状(直链或带支链):多个碳原子相互连接成链状,而不是封闭式坯状结构
③“饱和”:每个碳原子形成生个共价键,碳原子剩余价键全部跟氢原子结合
④烷短空间结构中,碳原子(大于等于3时)不在一条直线上,直链烷烧中的碳原子空间构型是折线形或锯齿
状。
3.烷煌的同系物
①同系物的概念:结构相似,分子组成上相差一个或若干个CHi原子团的化合物的互称。
②烷煌的通式:链状烷妙中的碳原子数为m氢原子数就是2〃+2,分子通式可表示为%HQ,所含共价
键键)数为3n+l。
【易错提醒】(1)同系物的通式一定相同,但通式相同的有机物不一定互为同系物,如CnH2n(n为正整数)既
是烯燃(nN2)的通式,也是环烷炫(nN3)的通式。
(2)由同系物的通式可以写出相应碳原子数的该系列有机物的父壬式,如己烷的分子式是CsI也。
(3)同系物因组成和结构相似,化学性质相似,而物理性质一般呈规律性变化,如烷妙的熔点、沸点、密度
【思考与讨论p29]参考答案:
(1)
颜色溶解性可燃性与酸性高镒与澳的四氯与强酸、强碱与氯气(在光
酸钾溶液化碳溶液溶液照下)
无色难溶于水易燃不反应不反应不反应取代反应
(2)2c8Hl8+25。2点燃N6CO2+I8H2O
(3)CH3CH3+Cl2—^CH3CH2C1+HC1
上述反应属于取代反应,乙烷分子中C—H键断裂,其中的氢原子被氯原子代替,生成C—C1键。
(4)可能的产物:CH3cH2d、CH3cHe瓜CH2cleH2CI、CH3CCI3、CH2cleHCI2、CH2clecb、CHC12cHeI2、
CHCI2CCI3、CCI3CCI3。
二、烷烧的物理性质
1.状态:一般情况下,I〜4个碳原子烷妙(煌)为气态,5〜16个碳原子为液态,17个碳原子及以上为固态;
2.溶解性:都难溶于水,易溶于有机溶剂;
3.熔沸点:随着烷烧分子中碳原子数增加,相对分子质量增大,范德华力逐渐增大,烷烧分子的熔、沸点逐
渐升高;分子式相同的烷妙,支链越多,熔、沸点越低,如熔、沸点:正丁烷之异丁烷;
4.密度:随着碳原子数的递增,密度逐渐增大,但比水的小。
三、烷炫的化学性质
1.稳定性:常温下烷煌很不活泼,与强酸、强碱、强氧化剂(酸性高锦酸钾)、澳的四氯化碳溶液等都不发生
反应,原因:烷色之所以很稳定,是因为烷煌分子中化学键全是1键,不易断裂。
2.烷短的氧化反应一可燃性
①烷燃燃烧的通式:C"H2.+2+^^Q2点燃,〃CO2+m+l)H2O
②丙烷的燃烧:CH3cH2cH3+502点燃>3CO2+4H?0,辛烷的燃烧方程式为2c8Hl8+25。2点燃>
16co2+I8H2O
③在空气或氧气中点燃烷烧,完全燃烧的产物为C02和H2O,但在相同状况下随着烷烧分子里碳原子数的
增加往往会燃烧越来越丕充公,使燃烧火焰明亮,甚至伴有黑烟。
3.烷煌的特征反应一取代反应
^^C〃H2〃+IX+HX,C„H+IX可与X2继续发生取代反应
①烷煌的取代反应:GH27+2+X22)1
光
②光照条件下,乙烷与氯气发生取代反应:CH3cH3+CI2>CH3cHzCl+HCl(只要求写一氯取代)
a.原因:之所以可以发生取代反应,是因为C—H有极性,可断裂,CH3cH2cl会继续和C1?发生取代反应,
生成更多的有机物。
b.化学键变化情况:断裂C—H键和Cl—C1键,形成C—C1键和H—C1键。
③烷烧与氯气也可以是澳蒸气在光照条件下发生的皿代反应,随着烷妙碳原子数的增多,产物越将会越来
越多,但HC1最多;而生成的取代产物的种类将会更多,如:甲烷的氯代物有:一氯甲烷、二氯甲烷、三
氯甲烷、四氯甲烷共四种氯代物,乙烷的氯代物产物将会更多(9种)。
④烷煌与X2取代反应为连锁反应,烷烧中的氢原子被氯原子逐步取代,各步反应同时进行,即第一步反应
一旦开始,后续反应立即进行。
⑤烷煌与X2取代反应的数量关系:每取代].mol氢原子,消耗1moic12,生成LmolHC1
I
即:—c—H+CL———c—Cl+HC1
I2I
4.烷煌的分解反应(高温裂化或裂解)——应用于石油化工和天然气化工生产中
烷烧受热时会分解,生成含碳原子数较少的烷烧和烯烧,如:Cl6H343^~>C8H16+C8H18
加热、加压
四、烷妙的存在:天然气、液化石油气、汽油、柴油、凡士林、石蜡等,它们的主要成分都是烷煌。
五、环烷煌
1.概念:含有脂环结构的饱和烧。有里环脂环和稠环脂环,环烷煌既属于豆烧,也属于饱和有。
2.环烷煌的结构:与链状烷煌相似,环烷烧分子中碳原子都采取这杂化,每个碳原子与其连接的4个原子
构成四面体空间结构,分子中仅有C£e键和5◎键。最小的环烷垃是环丙烷(A)。
虽然环烷烧和链状烷烽的碳骨架不同,但由于二者的共价键类型相同,故化学性质相似。
3.环烷燃的通式:含有1个脂环的环烷烽,分子通式为CnH2n(n叁3),所含共价键(0键)数为鱼。相同碳
原子数的链状烷妙和单环烷煌相比较,C-C健数:单环烷烧比链状烷妙多1:C-H键数:单环烷煌比链状烷
煌少2;H原子数:单环烷烧比链状烷煌少2。
4.环烷烧的物理性质
随碳原子数的增加,环烷煌同系物的熔、沸点逐渐升高,密度逐渐增大,但都小于水的密度,都难溶
于水。
5.环烷煌的化学性质
与链状烷妙相似,环烷妙的化学性质比较稳定,不与强酸、强碱、强氧化剂反应;能在光照下发生取代
反应、能在空气或02中燃烧等。
问题探究
A问题一烷粒的取代反应
【典例1】烷姓(以甲烷为例)在光照条件下发生卤代反应,原理如图所示:
某研究人员研究了异丁烷发生澳代反应生成一澳代物的比例,结果如图:
CH产
CH,3
IB叼CH「BrCH「f-CH3
光照,127c
CHLCH-CHQ
,且Br
少出>97%
下列说法正确的是
A.异丁烷的二澳代物有两种
CH3
CH3I
B.反应过程中异丁烷形成的自由基I一比•?一CH,稳定
CH,—CH—CH,■I
CH,
C.丙烷在光照条件下发生澳代反应,生成的一澳代物中,1-澳丙烷含量更高
D.光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代反应的关键步骤
【答案】D
CH3
CH3CH2BrI-
【解析】A.异丁烷的二澳代物有I、I、Ch-C-C^Br三种
CH「CH-CHBr,CH3—CH—CH,BrI
Rr
结构,A错误;B.根据烷燃卤代反应的机理,可知形成的自由基越稳定,得到的自由基越多,形成相应卤
CH3CH3
代燃的量就越多,异丁烷形成的自由基I比I'稳定,故B错误;C.根据烷
CH3—c—CH3CHQ—CH—CH,.
煌卤代反应的机理,丙烷在光照条件下发生澳代反应,生成的一澳代物中,2-澳丙烷含量更高,故C错误;
D.根据烷煌卤代反应的机理,卤素单质分子在光照条件下化学键断裂形成K是引发卤代反应的关键步骤,
D正确;故选D。
【解题必备】L反应条件:光照和纯净的气态卤素单质
(1)在光照条件下烷烧能够使澳蒸汽褪色,不能使澳水褪色,不能使澳的四氯化碳溶液褪色。
(2)液态烷烧能够和澳水发生萃取,液体分层,上层颜色深,下层颜色浅。
2.化学键变化:断裂C—H键和X—X键;形成C—X键和H—X键
3.取代特点:分子中的氢原子被卤素原子逐步取代,往往是各步反应同时发生
4.产物种类:多种卤代烷烧的混合物,HX的物质的量最多
5.产物的量
(1)根据碳元素守恒,烷煌的物质的量等于所有卤代烷烧的物质的量之和
(2)根据取代反应的特点,有机物中卤素的物质的量等于HX的物质的量等于反应了的X2的物质的量,即
反应了的〃(X2)="(一卤代物)+2n(二卤代物)+3n(三卤代物)+……=n(HX)=n(C-X)
6.关于取代反应和置换反应的判断的简单方法
(1)看参与反应的物质类别:若物质类别是无机物,一定是置换反应,若物质类别均是有机物,则一定不
是置换反应。
(2)看产物中是否有单质生成:若产物中有单质生成,一定不是取代反应。
(3)取代反应的特点是“一上一下”,即分子中加上一个原子或原子团的同时,下来一个原子或原子团。
【误区警示】烷煌与卤素单质发生取代反应两个注意事项
(1)烷始只能与卤素单质在光照条件下发生取代反应,不能与其水溶液发生取代反应。取代反应得到的不
只是一氯代物,烷烽分子中的所有氢原子都可被氯原子取代。
(2)烷烧和氯气发生取代反应,有ImolH原子被取代,生成ImolHCl,消耗ImolCk,因此参加反应的
Cl2的物质的量与生成的HC1的物质的量相等;生成物中HC1最多。
【变式1-1】乙烷和氯气在光照条件下发生取代反应,得到乙烷的氯代产物最多有
A.10种B.9种C.8种D.7种
【答案】B
【解析】乙烷中所有氢原子都等效,则其一氯取代物只有1种;二氯取代物中两个C1原子可以在同一个C
原子上,也可以在两个不同的C原子上因此有2种不同结构;同理三氯取代物有2种,四氯取代物有2种(与
二氯取代物个数相同),五氯取代物有1种(与一澳取代物个数相同),六氯取代物1种,所以乙烷和氯气在光
照条件下发生取代反应,得到乙烷的氯代产物最多有1+2+2+2+1+1=9种,故合理选项是B。
【变式1-2】Imol丙烷在光照情况下,最多消耗氯气
A.4molB.8molC.lOmolD.2mol
【答案】B
【解析】丙烷化学式为C3H8,1分子中含有8个氢原子,贝IImol丙烷在光照情况下,最多消耗氯气8mol;
故选Bo
A问题二烷煌熔沸点的比较
【典例2】①正丁烷;②异丁烷;③正戊烷;④异戊烷;⑤新戊烷;⑥丙烷,物质的沸点由高到低的排列顺
序是
A.③>④①,②〉⑥B.③〉④,⑤〉②〉①〉®
C.④〉③①,②>⑥D.⑥,③〉⑤〉①,②〉④
【解析】烷燃中碳原子数越多,沸点越大,则有沸点:丙烷〈丁烷〈戊烷,碳原子数相同的烷烧,支链越多,
沸点越低,则有沸点:异丁烷〈正丁烷,新戊烷〈异戊烷〈正戊烷,综上分析,沸点由高到低的排列顺序为:
正戊烷>异戊烷>新戊烷>正丁烷>异丁烷>丙烷,即③>①>⑤>①>②>⑥,答案选A。
【答案】A
【解题必备】烷燃熔沸点的比较方法:
CH3
①碳原子数不同:碳原子数的越多,熔、沸点越高;CH3cH2cH2cH2cH2cH3>CH3—&H-CH2cH3
CH3CH3CH3
②碳原子数相同:支链越多,熔、沸点越低,
CH3CH2-CH-CH2CH3>CH3-CH-CH-CH3O
CH3
CH3cH3CH3cH2CH2cH3
CH
③碳原子数和支链数都相同:结构越对称,熔、沸点越低,CH3-CH-CH-CH2CH3>3O
【变式2-1】下列烷煌的沸点按由低到高的顺序排列正确的是
CH—CH—CH产CH—CH—CH—CH
①CH3cH2cH2cH3②3I3③CHi—c—CH3④3|23
CH3心CH3
A.①②③④B.④③①②C.③④①②D.②①③④
【答案】D
【解析】一般,随着碳原子数的增多,烷烧的沸点逐渐升高。碳原子数相同的烷烧,支链越多,沸点越低。
所以题给4种烷烧的沸点由低到高的顺序为②①③④,D项正确。
【变式2-2】下列物质:①正丁烷、②正戊烷、③异丁烷、④庚烷,其沸点排列顺序正确的是
A.③〉①④B.④〉②:嗯>①
C.④①>②D.®>®>®>(3)
【答案】D
【解析】烷煌中碳原子数越多,沸点越大,则有沸点:丁烷〈戊烷<庚烷,碳原子数相同的烷妙,支链越多,
沸点越低,则有沸点:异丁烷〈正丁烷,综上分析,沸点由高到低的排列顺序为:庚烷〉正戊烷>正丁烷>异
丁烷,故选D。
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1.以下说法正确的是
A.碳碳间以单键结合,碳原子剩余价键全部与氢原子结合的煌一定是饱和链煌
B.分子组成符合CnH2n+2的煌不一定是烷嫌
C.正戊烷分子中所有的碳原子均在同一条直线上
D.随着碳原子数的增大,烷煌的熔沸点通常会逐渐增高
【答案】D
【解析】A.碳碳间以单键结合,碳原子剩余价键全部与氢原子结合的煌一定为饱和烧,可能是链烧,也可
能是环烷烧,故A错误;B.烷炫的通式为CnH2n+2,C、H原子都饱和,则符合此通式的燃必为链状烷煌,
故B错误;C.烷煌的碳链为锯齿状,烷烧分子中所有的碳原子是链状结构,不在同一条直线上,故C错
误;D.烷烧为分子晶体,随着相对原子质量的增大,熔沸点升高,故D正确;故选:D。
2.由沸点数据:甲烷-146℃,乙烷-89℃,正丁烷-OSC,戊烷36℃,可以判断异丁烷的沸点可能是
A.低于-89℃B.低于-0.5℃C.高于-0.5℃D.高于36℃
【答案】B
【解析】由沸点数据:甲烷-146℃,乙烷-89℃,正丁烷-0.5℃,戊烷36℃可知,烷煌中碳原子个数越多其
熔沸点越高,异丁烷中含有4个碳原子,其碳原子个数大于乙烷而小于戊烷,所以其沸点应该大于乙烷而
小于戊烷,并且支链越多熔沸点越低,所以异丁烷熔沸点低于正丁烷,则戊烷的沸点可能是“低于-0.5℃”。
故答案为:B。
3.下列关于链状烷煌的说法正确的有
①在链状烷烧分子中,所有的化学键都是单键
②分子组成上满足通式CnH2n+2(n>l)
③分子组成上满足CnH2n+2(nZl)的有机物一定是链状烷煌
④碳原子间以单键结合,碳原子剩余价键全部与氢原子结合的煌一定符合通式CnH2n+2
⑤链状烷妙的同系物的最简式肯定不同
A.1个B.2个C.3个D.4个
【答案】D
【解析】①在链状烷煌分子中,无论是C—C键、还是C—H键,所有的化学键都是单键,故①正确;②链
状烷烧的分子通式为CnH2n+2(n>l),故②正确;③分子通式为CnH2n+2(吟1)的燃达到结合氢原子的最大数目,
所以一定是链状烷烧,故③正确;④碳原子间以单键结合,碳原子剩余价键全部与氢原子结合的烧,也有
可能是环烷烧,故④错误;⑤由链状烷煌的分子通式CnH2n+2可知,C、H原子最简整数比为n:(2n+2),n值
不同,比值不同,最简式不同,故⑤正确;综上①②③⑤正确,共有4个正确,故答案选D。
4.下列有关烷妙的叙述中,错误的是
A.烷煌又称饱和烧,分子内部只含有单键
B.烷煌在光照条件下能与C4发生取代反应
C.甲基是甲烷去掉一个氢原子之后剩下的基团,含有四个共价键
D.随着碳原子数的增加,烷烧的熔点、沸点逐渐升高
【答案】C
【解析】A.烷煌又称饱和烧,碳原子之间以单键结合、其余的价键连接H原子的煌为烷烧,故烷烧分子
内部只含有单键,A正确;B.烷妙在光照条件下可以与卤素单质的蒸气发生取代反应,生成卤代烽和卤化
氢,故烷烧在光照条件下能与C1?发生取代反应,B正确;C.甲基的结构简式为-CH3,结构中含有三个共
价键,C错误;D.烷烽均为分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越强,熔沸点越高,故随着碳原
子数的增加,烷燃的熔点、沸点逐渐升高,D正确;故选C。
5.关于烷煌性质的叙述中,不正确的是
A.烷烧同系物的熔沸点随分子内碳原子数的增多逐渐升高,常温下的状态由气态递变到液态,再递变到固
态
B.烷煌同系物的密度随分子内碳原子数的增多而逐渐增大,从比水轻递变到比水重
C.烷煌跟卤素单质在光照下能发生取代反应
D.烷烧同系物都不能使澳水、酸性KMnCU溶液褪色
【答案】B
【解析】A.烷煌同系物的熔沸点随分子内碳原子数的增多逐渐升高,常温下的状态由气态递变到液态,再
递变到固态,选项A正确;B.烷煌的密度随碳原子数的增多而逐渐增大,但总比水轻,选项B不正确;C.烷
煌跟卤素单质在光照下能发生取代反应生成卤代燃和卤化氢,选项C正确;D.烷燃的结构决定了化学性质,
碳原子是饱和状态,所以均不能使澳水、酸性KMnCU溶液褪色,选项D正确;答案选B。
6.烷煌广泛存在于自然界中,例如苹果表面的蜡状物质、蚂蚁分泌的信息素、石蜡和凡士林等物质中都含
有烷烧。
(1)写出下列各烷妙的分子式。
①烷煌A在同温同压下蒸气的密度是H2的43倍:o
②烷煌B的分子中含有200个氢原子:o
③分子中含有22个共价键的烷煌C为o
©O.lmol烷烧D完全燃烧,消耗标准状况下的O211.2L。
(2)下列关于烷煌的叙述中正确的是o
A.都是易燃物,燃烧产物一定为二氧化碳和水B.在光照条件下,能使澳水褪色
C.烷煌的卤代反应很难得到纯净的产物D.能使酸性KM11O4溶液褪色
(3)把下列物质的沸点按由高到低的顺序排列o(填入编号)
①CH3(CH2)3CH3②(CHJ),③2,3,4—三甲基戊烷@(CH3)2CHCH2CH2CH3
【答案】(1)①C6H14②C99H200③C7H16④C3H8
⑵C
⑶③④①②
【解析】(1)①密度之比=摩尔质量之比=等于相等分子量之比,烷煌A在同温同压下蒸气的密度是H2的
43倍,则A的相对分子量为2x43=86,A的相对分子质量为:14n+2=86,n=6,即该烷烧的分子式为C6H”,
故答案为:c6H14;②令烷煌的组成为CnH2n+2,烷燃B的分子中含有200个氢原子,即2n+2=200,解得n=99,
所以B的分子式为C99H200;③令烷妙的组成为CnH2n+2,含有的共价键数目为3n+1,该烷煌有22个共价键,
则:3n+l=22,解得,n=7,所以该烷煌中碳原子数目为7,分子式为C7H⑹④O.lmol烷煌D完全燃烧,消
1121
耗。2为”;/一-=0.5mol,所以Imol该燃完全燃烧,消耗5moi氧气,根据反应
22.4L/mol
C„H2n+2+l-^-JO2^nCO2+(n+l)H2O,可知,,即D的分子式为C3H8;
(2)A.烷燃中含有碳氢元素,完全燃烧产物为二氧化碳和水,氧气不足时,烷烧不完全燃烧,产物可能
为一氧化碳和水,选项A错误;B.在光照条件下,烷煌不能与澳水反应,不能使滨水褪色,选项B错误;
C.烷煌的卤代反应很难得到纯净的产物,一般会产生多种卤代烧,选项C正确;D.烷煌不含不饱和的碳
碳双键或碳碳三键等,不能使酸性KMnO,溶液褪色,选项D错误;答案选C;
(3)烷烧的物理性质随着分子中碳原子数的递增呈规律性变化,沸点逐渐升高;碳原子数相同的烧,支链
越多,熔沸点越低,③2,3,4-三甲基戊烷中碳原子是8个,沸点最高;④(CHJCHCH2c凡CH3中碳原子
是6个,沸点次之;①CH3(CH?)3CH3、②(CHs^C中碳原子都是5个,且②中支键较多,沸点最低,故
沸点按由高到低的顺序排列为③④①②;
力|提|升
1.下列说法不正确的是
A.所有碳氢化合物中,甲烷中碳的质量分数最低
B.所有烷燃中,甲烷的沸点最低
C.甲烷分子中最多有4个原子共平面
D.甲烷、乙烷和丙烷都能在光照下与氯气发生取代反应
【答案】C
【解析】A.所有碳氢化合物中,甲烷分子中H元素的含量最高,则其中碳元素的质量分数最低,A正确;
B.在烷烧中,随着分子中C原子数的增多,物质的相对分子质量逐渐增大,分子间作用力逐渐增强,因此
物质的熔沸点逐渐升高,故在所有烷煌中,甲烷的沸点最低,B正确;C.甲烷分子是正四面体结构,键角
是109。28,,物质分子中最多有3个原子共平面,C错误;D.甲烷、乙烷和丙烷分子中都含有C-H键,在
光照下都能与氯气发生取代反应,产生氯代烷烧,D正确;故合理选项是C。
2.有一类组成最简单的有机硅化合物叫硅烷,它的分子结构与烷烧相似。下列有关说法中错误的是
A.硅烷的分子通式可表示为SinH2n+2B.甲硅烷燃烧生成二氧化硅和水
C.甲硅烷(SiH。的密度小于甲烷(CH4)D.甲硅烷的热稳定性弱于甲烷
【答案】C
【解析】A.Si原子最外层有4个电子,结构与C原子相似。烷煌分子式通式是CnH2n+2,则硅烷的分子通
式可表示为SinH2n+2,A正确;B.CH4燃烧产生CO2、H2O,则根据同族元素形成的化合物结构相似,性
质也相似,可知甲硅烷燃烧生成二氧化硅和水,B正确;C.甲硅烷的相对分子质量大于甲烷,物质的相对
分子质
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