2021化学考研武汉大学《分析化学》考研真题与解析

2021化学考研武汉大学《分析化学》考研真题与解析一、选择题11下列哪种氨基酸不能用紫外分光光度法直接滴定（）。[华南理工大学2017研]A．B．C．D．【答案】D~~~~【解析】D项，结构式中无共轭结构。12在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为（）。[华中农业大学2017研]A．化学计量点B．滴定误差C．滴定终点D．滴定分析【答案】C~~~~【解析】指示剂颜色突变点为滴定终点；在滴定过程中，当滴入的标准溶液的物质的量与待测定组分的物质的量恰好符合化学反应式所表示的化学计量关系时，称反应到达了化学计量点。滴定终点与化学计量点不一致造成的误差称为滴定误差。130.2000mol·L－1

NaOH溶液对H2SO4的滴定度（g/mL）为（）。[华中农业大学2017研]A．0.00049B．0.0049C．0.00098D．0.0098【答案】D~~~~【解析】0.2mol/L的NaOH可以滴定0.1mol/L的H2SO4，又H2SO4是98g/mol，所以结果是98×0.1＝9.8g/L＝0.0098g/mL14在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为（）。[华中农业大学2017研]A．化学计量点B．滴定误差C．滴定终点D．滴定分析【答案】C~~~~【解析】指示剂颜色突变点为滴定终点；在滴定过程中，当滴入的标准溶液的物质的量与待测定组分的物质的量恰好符合化学反应式所表示的化学计量关系时，称反应到达了化学计量点。滴定终点与化学计量点不一致造成的误差称为滴定误差。15以自身颜色变化指示终点的方法是：（）。[中山大学2017研]A．碘量法B．吸附指示剂法C．配位法D．高锰酸钾法【答案】D~~~~【解析】高锰酸钾氧化能力强，本身呈深紫色，用它滴定无色或浅色溶液时，不需另加指示剂，以自身颜色变化指示终点。16傅立叶红外（FT-IR）光谱仪的组成：（）。[中山大学2017研]A．硅碳棒-试样吸收池-单色器-热释电检测器-计算机B．硅碳棒-单色器-试样吸收池-热电偶-计算机C．Nemst灯-Michelson干涉仪-试样吸收池-碲镉汞检测器-计算机D．Nemst灯-试样吸收池-Michelson干涉仪-热释电检测器-计算机【答案】C~~~~【解析】傅立叶红外光谱仪由红外光源、干涉仪、试样插入装置、检测器、计算器和记录仪的部分构成。17下属原子核中，自旋量子数不为零的是（）。[南京理工大学2009研]A．B．C．D．【答案】A~~~~【解析】当质量数、质子数和中子数都为偶数时，自旋量子数为零。BCD三项的质量数、质子数和中子数都为偶数，所以自旋量子数为零。18下面四个化合物在NMR氢谱中不出现裂分峰的是（）。[南京理工大学2009研]A．B．C．D．【答案】C~~~~【解析】C项，中的两个氢核是磁等价的核，不产生裂分。19pH玻璃电极产生的不对称电位来源于（）。[南京理工大学2009研]A．内、外玻璃膜表面特性不同B．内、外溶液中的H＋浓度不同C．内、外溶液中的H＋活度系数不同D．内、外参比电极不一样【答案】A~~~~【解析】由于在玻璃膜的加工和使用过程中造成膜的内外表面在结构和性质上出现差异造成不对称电位。20用0.020mol/LEDTA溶液滴定0.020mol/LZn2＋溶液，已知lgKZnY＝16.5，，。终点时pZn′＝8.5，则终点误差为（）。[华南理工大学2017研]A．0.1%B．－0.1%C．3.0%D．－3.0%【答案】C~~~~【解析】21用HCl溶液滴定NaOH和Na2CO3混合溶液，以酚酞为指示剂，消耗HCl溶液V1

mL，再用甲基橙为指示剂继续滴定，消耗HCl溶液V2

mL，则V1与V2的关系是（）。[华南理工大学2017研]A．V1＝2V2B．V1＝V2C．2V1＝V2D．V1＞V2【答案】D~~~~【解析】以酚酞为指示剂可以滴定NaOH以及将Na2CO3滴至NaHCO3，以甲基橙为指示剂继续滴定是滴定NaHCO3。22间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（）。[华中农业大学2017研]A．滴定开始前B．滴定开始后C．滴定至近终点时D．滴定至红棕色褪尽至无色时【答案】C~~~~【解析】淀粉加入后立即与碘显蓝色，所以要在接近终点时滴加。230.10mol·L－1M2A（M＋，A2－）电解质溶液的离子强度为（）。[国际关系学院2014研]A．0.10mol·L－1B．0.30mol·L－1C．0.40mol·L－1D．0.60mol·L－1【答案】B~~~~【解析】离子强度的计算公式是24在1mol·L－1H2SO4溶液中，以0.05mol·L－1的Ce4＋溶液滴定0.05mol·L－1的Fe2＋，化学计量点时电势为1.06V（滴定突跃的电势为0.86～1.26V），选择哪种滴定指示剂最好？（）[国际关系学院2014研]A．二苯胺磺酸钠（Eϴ′＝0.84V）B．邻苯氨基苯甲酸（Eϴ′＝0.89V）C．邻二氮菲-亚铁（Eϴ′＝1.06V）D．硝基邻二氮菲-亚铁（Eϴ′＝1.25V）【答案】C~~~~【解析】指示剂的理论变色电势应与化学计量点的电势相等，且在滴定突跃范围内。25A离子选择性电极的电位选择系数KA,B越小，表示（）。[华南理工大学2017研]A．干扰离子B的干扰越小B．干扰离子B的干扰越大C．不能确定D．不能用此电极测定A离子【答案】A~~~~【解析】A离子选择性电极的电位选择系数KA,B越小，对A离子的选择性越高，干扰离子B的干扰越小。26用条件电极电位的大小不能判别（）。[华南理工大学2017研]A．氧化还原反应的方向B．氧化还原反应的速度C．氧化还原能力的大小D．氧化还原反应的完全程度【答案】B~~~~【解析】条件电极电位的大小可以判别氧化还原反应的方向和完全程度以及氧化还原能力的大小。27法杨司法测定Cl－，宜选用何种指示剂（）。[华南理工大学2017研]A．K2SO4B．铁铵矾C．曙红D．荧光黄【答案】D~~~~【解析】卤化银对卤离子和吸附指示剂的吸附能力大小：I－＞SCN－＞Br－＞曙红＞Cl－＞荧光素。28pH＝1.00的HCl溶液和pH＝13.00的NaOH溶液等体积混合后pH是（）。[华中农业大学2017研]A．14.00B．12.00C．7.00D．6.00【答案】C~~~~【解析】HCl＋NaOH＝NaCl＋H2O，HCl和NaOH的浓度均为0.1mol/L，等体积混合后，恰好中和，pH为7。29用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时，开始反应速度慢，稍后，反应速度明显加快，起催化作用的是（）。[华中农业大学2017研]A．氢离子B．Mn2＋C．MnO4D．CO2【答案】B~~~~【解析】高锰酸钾与草酸钠反应生成的Mn2＋起催化作用加快反应的进行。30在含有Fe3＋和Fe2＋的溶液中，加入下述何种溶液，Fe3＋/Fe2＋电对的电位将升高（不考虑离子强度影响）：（）。[中山大学2017研]A．邻二氮菲B．HClC．NH4FD．H2SO4【答案】A~~~~【解析】Fe3＋/Fe2＋电对的电位，由能斯特公式得：在含有Fe3＋和Fe2＋的溶液中，加入邻二氮菲，邻二氮菲与Fe2＋结合，Fe2＋活度减小，Fe3＋/Fe2＋电对的电位升高。31若两电对在反应中电子转移数分别为1和2，为使反应完全程度达到99.9%，两电对的条件电位差至少应大于：（）。[中山大学2017研]A．0.09VB．0.27VC．0.36VD．0.18【答案】B~~~~【解析】两电对在反应中电子转移数均为1，为使反应完全程度达到99.9%，两电对的条件电位差至少应大于0.36V；两电对在反应中电子转移数分别为1和2，为使反应完全程度达到99.9%，两电对的条件电位差至少应大于0.27V；两电对在反应中电子转移数均为2，为使反应完全程度达到99.9%，两电对的条件电位差至少应大于0.18V。32铬黑T（EBT）是一种有机弱酸，它的pKa1＝5.3，pKa2＝6.3，Mg-EBT的lgKMg-EBT＝7.0，则在pH为6.0时，lgK′Mg-EBT的值为（）。[华南理工大学2012研]A．7.0B．6.3C．6.8D．6.5【答案】D~~~~【解析】根据和可以求得，因此本题答案选D。33已知H3PO4的三级pKa分别为2.12、7.20、12.3。若以NaOH溶液滴定H3PO4溶液，则第二化学计量点的值约为（）。[国际关系学院2014研]A．10.7B．9.7C．7.7D．4.9【答案】B~~~~【解析】第二计量点的34要配制pH＝4.0，pZn＝7.9的溶液，所需EDTA与Zn2＋的物质的量之比nY：nZn为（已知pH＝4.0时，lgK′ZnY＝7.9）（）。[国际关系学院2014研]A．1：1B．2：1C．1：2D．3：1【答案】B~~~~【解析】lgK′ZnY＝7.9与pZn相等，则nY：nZn＝2：1。35为标定HCl溶液的浓度，可以选择的基准物质是（）。[国际关系学院2014研]A．NaOHB．C．D．【答案】B~~~~【解析】基准物质必须是化学性质稳定的。A项，NaOH易吸水潮解；C项，易被氧化；D项，易分解。36用Na2C2O4基准物标定KMnO4溶液时，如有棕色沉淀生成并放出O2，是由于（）。[华南理工大学2017研]A．酸度太高B．酸度太低C．酸度低且滴定速度太慢D．酸度低且滴定速度太快【答案】D~~~~【解析】滴定速度太快，高锰酸钾来不及与草酸钠反应，即发生分解；酸度过低，高锰酸钾易分解为二氧化锰。37在色谱流出曲线上，两峰间距离决定于相应两组分在两相间的（）。[南京理工大学2009研]A．分配系数B．理论塔板高度C．理论塔板数D．扩散系数【答案】A~~~~【解析】在同一条件下，分配系数小的组分先流出，保留值小，反之。所以当两组分的分配系数相差大时，流出色谱柱的间隔也大，即两峰间距大。38使用纸色谱法分离A和B两组分，测得Rf（A）＝0.40，Rf（B）＝0.60，已知从原点到前沿的距离为20cm，则A和B两斑点的距离为（）。[中山大学2017研]A．4.0B．2.4C．2.0D．1.6【答案】A~~~~【解析】A和B两斑点的距离H＝20×0.60－20×0.40＝4.0。39色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。[中山大学2017研]A．沸点差B．温度差C．吸光度D．分配系数【答案】D~~~~【解析】色谱法分离的本质是待分离混合物在固定相和流动相之间分配平衡的过程，不同的物质在两相之间的分配会不同，色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中分配系数的差别。40气相色谱分析中，理论塔板高度与载气线速u之间的关系为：（）。[华南理工大学2017研]A．随u的增大而增大B．随u的增大出现一个最大值C．随u的增大而减小D．随u的增大出现一个最小值【答案】D~~~~【解析】41下列哪项不是气相色谱的部件（）。[华南理工大学2017研]A．色谱柱B．单色器C．检测器D．载气系统【答案】B~~~~【解析】气相色谱仪结构主要包括气路系统、进样系统、色谱柱系统、检测器、温控系统及数据处理和计算机控制系统。42对于反相液相色谱法，是指流动相的极性（）固定相的极性。[中山大学2017研]A．小于B．大于C．等于D．以上都不是【答案】B~~~~【解析】对于反相液相色谱法，流动相的极性大于固定相的极性；对于正相液相色谱法，固定相的极性大于流动相。43如果样品的相对分子量在200到2000之间，一般可考虑使用（）进行分离。[中山大学2017研]A．气相色谱法B．空间排阻色谱法C．液相色谱法D．以上都不是【答案】B~~~~【解析】空间排阻色谱法主要用于分离合成和天然高分子产物，相对分子量在200到2000之间，一般可考虑使用空间排阻色谱法。二、选择题与解析26采用高锰酸钾法测定水体中化学耗氧量COD时，所测定的是（）。[南开大学2011研]A．水体中生物活性物质的总量B．水体中氧化性物质的总量C．水体中氧化物的总量D．水体中还原性物质的总量【答案】D~~~~【解析】高锰酸钾为强氧化性物质，可用来测定水体中还原性物质的总量。27条件电极电位是（）。[南京理工大学2009研]A．任意温度下的电极电位B．任意浓度下的电极电位C．电对氧化型和还原型的浓度均为1mol/L时的电极电位D．在特定条件下，电对氧化型和还原型的总浓度均为1mol/L时的实际电极电位【答案】D~~~~【解析】条件电极电位指在一定的介质条件下氧化态和还原态的总浓度均为1mol/L时的电极电位。28在沉淀滴定的佛尔哈德法中，指示剂能够指示滴定终点是因为（）。[华中农业大学2015研]A．生成的Ag2CrO4沉淀B．指示剂吸附在卤化银沉淀上C．Fe3＋生成有色配合物D．黄色Fe3＋被还原为几乎无色Fe2＋【答案】C~~~~【解析】佛尔哈德法的滴定原理是（白色），（红色）。所以指示剂能够指示滴定终点是因为生成了显红色。29以某吸附指示剂（pKa＝5.0）作银量法的指示剂，测定的pH值应控制在（）。[华南理工大学2011研；国际关系学院2014研]A．pH＜5.0B．pH＞5.0C．pH＞10.0D．5.0＜pH＜10.0【答案】D~~~~【解析】吸附指示剂要保证处于离子状态，[In]＞[HIn]，Ka＝[H]×[In]/[HIn]＞[H]，pH＞pKa，由于pH＞10会产生Ag（OH）沉淀，所以pKa＜pH＜10。30用沉淀滴定法测定Clˉ时，需要稀硝酸作为介质的是（）。[华南理工大学2014研]A．莫尔法B．法扬司法C．佛尔哈德法D．莫尔法和法扬司法【答案】C~~~~【解析】佛尔哈德法用稀硝酸作为介质；莫尔法试液酸度应控制在pH在6.0～10.5的范围，所以不能用稀硝酸作为介质。31现若测定酱油中的NaCl，你认为下面方法中，哪一种较为合理？（）[中国科学院研究生院2010研]A．重铬酸钾法B．碘量法C．莫尔法D．EDTA滴定法【答案】C~~~~【解析】莫尔法是沉淀滴定法中常用的银量法的一种滴定终点的确定方法，主要用于测定氯化物中的Clˉ和溴化物中的Brˉ。酱油中的NaCl含有氯离子，故选C。32晶形沉淀的沉淀条件是（）。[华南理工大学2015研；华中农业大学2015研]A．稀、热、快、搅、陈B．浓、热、快、搅、陈C．稀、冷、慢、搅、陈D．稀、热、慢、搅、陈【答案】D~~~~【解析】晶型沉淀的条件包括：在适当的稀溶液中进行；在不断搅拌下，逐滴加入沉淀剂；在热溶液中进行；沉淀完成后的“陈化”。33BaSO4沉淀在0.1mol/LKNO3溶液中的溶解度较其在纯水中的大，其原因是（）。[中国科学院大学2013研；华南理工大学2015研]A．酸效应B．盐效应C．配位效应D．形成过饱和溶液【答案】B~~~~【解析】加入易溶强电解质使难溶物质溶解度增加或使弱电解质电离度增大的效应称为盐效应。34在重量分析法中当杂质在沉淀过程中以混晶形式进入沉淀时，主要是由于（）。[西北大学2014研]A．沉淀表面电荷不平衡B．沉淀速度过快C．表面吸附D．离子结构类似【答案】D~~~~【解析】当离子结构类似时，在沉淀过程中会导致混晶现象的产生。35在重量分析中对无定形沉淀洗涤时，洗涤液应选择（）。[北京科技大学2013研]A．冷水B．热的电解质稀溶液C．沉淀剂稀溶液D．有机溶剂【答案】B~~~~【解析】洗涤无定形沉淀时，应在热的电解质稀溶液中进行，防止生成胶体。36用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是（）。[北京科技大学2013研]A．混晶共沉淀B．吸附共沉淀C．包藏共沉淀D．后沉淀【答案】B~~~~【解析】吸附作用是一种可逆过程，因此洗涤可使沉淀表面吸附的杂质进入洗涤液，从而达到提高沉淀纯度的目的。37在重量分析中，如果杂质沉淀量在放置过程中随着放置时间而增大，则这种玷污是由于（）。[中国科学技术大学2011研]A．形成混晶B．表面吸附C．形成双电层D．继沉淀【答案】D~~~~【解析】沉淀操作中，当一种组分析出沉淀后，另一种本来难于析出沉淀的组分，随着放置时间的增加，在其表面上相继析出，从而导致杂质沉淀量增大，这种现象称为继沉淀。3841吸光光度分析中比较适宜的吸光度范围是（）。[北京科技大学2014研]A．0.1～1.2B．0.2～0.8C．0.05～0.6D．0.2～1.5【答案】B~~~~【解析】根据比尔定律，吸光度与试样浓度成正比，在不同的吸光度范围内测量，可引起不同的误差。吸光光度分析中比较适宜的吸光度范围为0.2～0.8。42以下说法错误的是（）。[中国科学院大学2013研]A．摩尔吸光系数随着浓度增大而增大B．吸光度A随浓度增大而增大C．透光率T随浓度增大而减小D．透光率T随比色皿加厚而减小【答案】A~~~~【解析】摩尔吸光系数与入射光波长有关，与浓度无关。43光度分析中，最佳测量波长通常应选择（）。[华东师范大学2012研]A．被测物质的最大吸收波长处的波长B．被测物质与干扰物质吸光度相差最大处的波长C．干扰物质的最大吸收波长处的波长D．干扰物质与被测物质都吸收较小处的波长【答案】B~~~~【解析】若在最大吸收波长处存在其他吸光物质干扰时候，则应根据“吸收最大，干扰最小”的原则选择测量波长。44某溶液的吸光度大于1，为了使吸收值落在测量误差小的区间，可以（）。[厦门大学2011研]A．将溶液适当稀释，以降低其摩尔吸收系数B．将溶液适当稀释，或选用光程短的吸收池C．选用光程短的吸收池，以降低其摩尔吸收系数D．改用已知浓度的标准溶液作参比，以降低其