高考化学易错题：常见有机物的结构与性质（9大易错点）含答案及解析

易错类型14常见有机物的结构与性质

易错点1有机化合物常用的表示方法

易错点2不清楚苯的同系物与苯的性质差异性

易错点3卤代燃的水解反应和消去反应的疑惑

易错点4卤代烧(RX)中卤素原子的检验

易错点5醇能否发生催化氧化及氧化产物类型的判断

易错点6对酚的弱酸性的理解

易错点7醛类的氧化反应方程式的书写

易错点8乙酸酸性的表现

易错点9三种重要有机物的制备实验

易错点1有机化合物常用的表示方法

【分析】

有机化合物名称结构式结构简式键线式

HHH

111

H—C—C——C=C—HCH3cH2dHzL

2-甲基-1-丁烯1111

HHH—C—HCH,

1

H

HHHCH3cHe乩

1111OH

2-丙醇H—C—C------C—HOH或A

111

HO—HHCH3CH(OH)CH3

易错点2不清楚苯的同系物与苯的性质差异性

【分析】

苯的同系物与苯的性质比较

(1)相同点

①都能发生卤代、硝化、磺化反应；

②都能与H2发生加成反应生成环烷烧(反应比烯、快燃困难)；

③都能燃烧，且有浓烟。

(2)不同点

①烷基对苯环的影响使苯的同系物比苯易发生取代反应；②苯环对烷基的影响使苯环上的烷基(与苯环相连

的C上含H)能被酸性高镭酸钾溶液氧化。

(3)以甲苯为例完成下列有关苯的同系物的化学方程式:

①硝化：

+C1,上O^CH2cl+HC1

③易氧化，能使酸性KMnC>4溶液褪色：

/一\酸性KMn()4溶液/一

0

【点拨】苯的同系物或芳香煌侧链为炫基时，不管烧基碳原子数为多少，只要直接与苯环相连的碳原子上有氢

原子，就能被酸性KMnO4溶液氧化为竣基，且竣基直接与苯环相连。

易错点3卤代燃的水解反应和消去反应的疑惑

【分析】

1.卤代燃的水解反应和消去反应的比较

反应类型水解反应消去反应

与一X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有

结构特点一般是一个碳原子上只有一个一X

氢原子

从碳链上脱去HX分子

一个一X被一0H取代

反应实质11

一尸T醇।।

R—CH2—X+NaOH>R—CH2OH+NaX

Hx+NaOH—^-c=c-+NaX+H2O

反应条件强碱的水溶液，常温或加热强碱的醇溶液，加热

有机的碳架结构不变，一X变为一OH,无其有机物碳架结构不变，产物中有碳碳双键或碳

反应特点

它副反应碳叁键生成，可能有其它副反应发生

消去HX,生成含碳碳双键或碳碳三键的不饱

产物特征引入一OH,生成含一OH的化合物

和键的化合物

结论澳乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应

【点拨】卤代煌是发生水解反应还是消去反应，主要看反应条件——“无醇得醇，有醇得烯或焕”。

2.消去反应的规律

①两类卤代燃不能发生消去反应

结构特点实例

与卤素原子相连的碳没有邻位碳原子CH3C1

CH2cl

CH3Y

与卤素原子相连的碳有邻位碳原子，但邻位

CH—C—CHCI

碳原子上无氢原子3CH23、U

②有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产物。例如：

CH3—CH—CH2—CH3

L醇

L1

+NaOH—£^CH2=CH—CH2—CH3(或CH3—CH=CH—CH3)+NaCl+H20

R—CH—CH—R

II醇

③XX型卤代烧，发生消去反应可以生成R—C三C—R,如BrCH2cH2Br+2NaOH—^CHmCHf

+2NaBr+2H2O

易错点4卤代燃(RX)中卤素原子的检验

【分析】

卤代燃(RX)中卤素原子的检验方法

(1)实验流程

/rAgCl白色沉淀

\NaOH溶液公稀HNO&AgNO,

-~»酸化‘溶液’——►AgBr浅黄色沉淀

、、AgI黄色沉淀

(2)特别提醒

①卤代煌不能电离出X，必须转化成X，酸化后方可用AgNCh溶液来检验。

②将卤代煌中的卤素转化为X，可用卤代燃的水解反应，也可用消去反应(与卤素原子相连的碳原子的邻位

碳原子上有氢)。

【点拨】加入稀硝酸酸化的目的：一是中和过量的NaOH,防止NaOH与AgNCh反应对实验产生影响；二是

检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。如果不加HNO3中和，则AgNCh溶液直接与NaOH溶液反应产生暗褐色

Ag2O沉淀。

易错点5醇能否发生催化氧化及氧化产物类型的判断

【分析】

1.醇能否发生催化氧化及氧化产物类型取决于醇分子中是否有a-H及其个数:

”产物为醛,如RCH20H,「pRCHO

加热,。2

a-H1个

」产物为酮,

的个数

R]―C—R2

牛

wR-C-OH黯用不能被催化氧化

2.醇能否发生消去反应取决于醇分子中是否有0-H,若。碳原子上没有氢原子，则不能发生消去反应。

易错点6对酚的弱酸性的理解

【分析】

苯环对羟基的影响一弱酸性

由于苯环对羟基的影响，使酚羟基比醇羟基更活泼，可以发生电离。

①苯酚的电离方程式为C6H5(DH=C6H5CT+H+。苯酚俗称石炭酸，但酸性很弱，不能使石蕊溶液变红。

②与碱的反应：苯酚的浑浊液加过理溶液现象为液体变澄清再通^^气体现象为溶液又变浑浊。

该过程中发生反应的化学方程式分别为

+Na()H—><^W)Na+H,()

+H2()+C()2+NaHC()

③与活泼金属反应：

2(^OH+2Na—>2<Q^()Na+H?t

【点拨】(1)醇和酚中都有羟基，都能与Na反应放出H2；(2)醇没有酸性，酚中由于苯环对酚羟基的

影响使酚羟基能微弱电离呈弱酸性，但酸性比H2cCh弱，酚的溶液几乎不能使石蕊试液变红,酚能与NaOH、

Na2cO3反应(酚与Na2c。3反应不会放出CO2，生成NaHCCh)，酚与NaHCCh不反应。

易错点7醛类的氧化反应方程式的书写

【分析】

(1)醛类的氧化反应(以乙醛为例)

①专艮镜反应：CH3cH0+2Ag(NH3)2OH—^CH3COONH4+2Ag；+3NH3+H2Oo

②与新制的Cu(OH)2反应：CH3CH0+2Cu(OH)2+NaOH—^CH3COONa+Cu2O；+3H2O«

4.特殊的醛——甲醛

①结构特点与化学性质

甲醛的分子式为CH2。，其分子可以看成含两个醛基，如图所示。

，----、,一-一-、

/，/入、、、

/：O'.

::IN:

\HA；C/—H/

馥正蠢鎏

水J浴加执

车艮镜反应的化学方程式为：HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag；+6NH3+2H2Oo

与新制CU(OH)2悬浊液反应的化学方程式为：HCHO+4Cu(OH)2+2NaOH^->Na2CO3+2Cu2O；+6H2Oo

易错点8乙酸酸性的表现

【分析】

乙酸表现酸性的主要现象及化学方程式如下：

巨基*溶液变红色

—~*2cH£OOH+2Na—2CH.,COONa+H2f

乙

Ca*2CH：COOH+CaO—>（CH；COO）Ca+HO

酸ii22

NaOH>CH3coOH+NaOH—CH3coONa+Hq

区好%Na,CO3+2CH3COOH—>2CH3COONa+CO2\+H2O

易错点9三种重要有机物的制备实验

【分析】

制取物质仪器除杂及收集注意事项

①催化剂为FeBr3

含有澳、FeBr等用氢

②长导管的作用:冷凝回流、导气

澳苯氧化钠溶液处理后分

•③右侧导管不能伸入溶液中(防倒吸)

液，然后蒸储

$④右侧锥形瓶中有白雾

制取物质仪器除杂及收集注意事项

-1

愫可能含有未反应完的苯、①导管1的作用:冷凝回流

II硝酸、硫酸,用氢氧化钠溶②仪器2为温度计

硝基苯

1液中和酸，分液，然后用蒸③用水浴控制温度为50-60℃

工

[1储的方法除去苯④浓硫酸的作用:催化剂和吸水剂

制取物质仪器除杂及收集注意事项

行①浓硫酸的作用:催化剂和吸水剂

含有乙酸、乙醇,用饱和②饱和碳酸钠溶液溶解乙醇、中和乙酸，

乙酸乙酯管府

冷凝Na2cCh溶液处理后，分液降低乙酸乙酯的溶解度

1③右边导管不能接触试管中的液体

1作用

【点拨】“三步法”突破有机物的制备实验题。

（1）明确有机化合物制备反应的原理，结合有机反应规律，推测是否存在副反应及副产物。

（2）考虑有机物的物理性质（如溶解性、密度、沸点等）,确定分离提纯有机物的方法（如分液、蒸储等）。

（3）考虑有机物制备的操作及注意事项，如碎瓷片、冷凝管、长导管的作用，温度计的使用等，对各个选项作出合

理分析、判断，得出答案。

1.（2023•浙江卷）下列说法不正确的是

A.通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构

B.利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离

C.苯酚与甲醛通过加聚反应得到酚醛树脂

D.可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液

2.（2023•浙江嘉兴・统考二模）下列说法不正确的是

A.乙烯是无色、无味的气态烧，能使酸性KMnO,褪色

B.蚕丝织成的丝绸灼烧时会产生烧焦羽毛气味

C.新鲜土豆片中含有淀粉，遇碘水出现蓝色

D.DNA分子的双螺旋结构中，两条链上的碱基通过氢键作用实现配对

3.（2023•广东佛山・统考二模）卤代燃的水解反应常伴随消去反应的发生。澳乙烷与NaOH水溶液共热一

段时间后，下列实验设计能达到对应目的的是

A.观察反应后溶液的分层现象，检验澳乙烷是否完全反应

B.取反应后溶液滴加AgNC>3溶液，检验是否有B「生成

C.取反应后溶液加入一小块金属Na,检验是否有乙醇生成

D.将产生的气体通入酸性KMnO,溶液，检验是否有乙烯生成

4.下列说法不正确的是

A.冠酸、杯酚、RNA和蛋白质都是超分子

B.甲苯、甘油都与浓硝酸发生取代反应分别生成TNT和硝化甘油

C.只用新制氢氧化铜（可加热）就能区分乙醇、乙醛、己烷、四氯化碳、葡萄糖

D.新冠疫苗一般采用冷藏存放，以避免蛋白质变性

5.（2023春•山东青岛•高三统考专题练习）澳苯可用于生产镇痛解热药和止咳药，其制备、纯化流程如图。

下列说法错误的是

苯、液溟饱和NaHSOji容液

I£„i7a800c--------r-i~------------------------

反应器后向।小时一过滤一除杂一>水洗一干燥一►蒸储f溟苯

铁粉

A.“过滤”可除去未反应的铁粉

B.“除杂”使用饱和NaHSCh溶液可除去剩余的澳单质

C.“干燥”时可使用浓硫酸作为干燥剂

D.“蒸储”的目的是分离苯和澳苯

6.（2023・湖南衡阳•校联考二模）从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分：

^^-CH=CH-CH20HCH=CH-CHO

甲乙

下列有关说法错误的是

A.甲、乙均属于芳香煌

B.甲、乙分子均具有极性

C.甲、乙均能使酸性KMnO’及澳的四氯化碳溶液褪色

D.甲可以通过氧化反应制备乙

7.（2023・湖南卷）葡萄糖酸钙是一种重要的补钙剂，工业上以葡萄糖、碳酸钙为原料，在澳化钠溶液中采

用间接电氧化反应制备葡萄糖酸钙，其阳极区反应过程如下:

CHOCOOHCOO-

H--OHH十OHH+OH

HO--HHO—HCaCO3HO--H、

H--OHH一OHH-OHCa+

H--OHH—OHH一OH

_CHOHJ

CH2OHCH20H22

葡萄糖葡萄糖酸葡萄糖酸钙

下列说法错误的是

A.澳化钠起催化和导电作用

B.每生成Imol葡萄糖酸钙，理论上电路中转移了2moi电子

C.葡萄糖酸能通过分子内反应生成含有六元环状结构的产物

D.葡萄糖能发生氧化、还原、取代、加成和消去反应

8.（2023・广东•统考二模）邻苯二酚是重要的化工中间体，它在一定条件下可与氧气反应生成邻苯二醛,

反应方程式如下:

OH/x./O

2r+2H2O

OH

设义为阿a伏加德罗常数的值，下列说法正确的是

A.邻苯二酚分子中所有原子不可能共平面

B.邻苯二酚发生氧化反应生成1mol邻苯二醍转移电子数目为4%

C.Imol邻苯二配最多能与2moi也发生加成反应

D.Imol邻苯二段完全燃烧需要消耗6moi。2

9.（2022・广东卷）我国科学家进行了如图所示的碳循环研究。下列说法正确的是

A.淀粉是多糖，在一定条件下能水解成葡萄糖

B.葡萄糖与果糖互为同分异构体，都属于嫌类

C.ImolCO中含有6.02x1024个电子

D.22.4LCO2被还原生成ImolCO

10.（2023•广东深圳•高三统考专题练习）谷氨酸单钠是味精的主要成分，利用发酵法制备该物质的流程如

下：

下列说法不正确的是

A.可用碘水检验淀粉是否完全水解

B.可用红外光谱仪测定谷氨酸中所含官能团的种类

C.Imol谷氨酸中含有手性碳原子的数目约为1.204x10”

D.“中和”时，需要严格控制Na2cO3的用量

11.（2022•山东卷）下列高分子材料制备方法正确的是

O

A.聚乳酸（1_O?HCT—）由乳酸经加聚反应制备

N

CH3

B.聚四氟乙烯（[CICI1）由四氟乙烯经加聚反应制备

L--Jn

OO

C.尼龙—66（[NII（CIL）6NII3_（CH2）4^）由己胺和己酸经缩聚反应制备

["]]）由聚乙酸乙烯酯（」＜H2一£“9%

D.聚乙烯醇（）经消去反应制备

OHOOCCHi

12.（2023秋•贵州贵阳•高三统考期末）贵州刺梨是国家地理标志产品，维生素C的含量非常高。维生素C

可用于防治坏血病，分子式为C64O6,球棍模型如图所示。下列关于维生素C的说法错误的是

A.黑球为0原子B.具有较强的还原性

C.是一种水溶性维生素D.在碱性溶液中能稳定存在

13.（2023秋・北京通州•高三统考期末）聚甲醛是一种重要的工程塑料，其在光热作用下易解聚，原理如下：

「1光1、执r1

儿'、＞

H+OCH-^OCH2-OCH2-OHH+OCH2-^OCH2-OH+HCHO

0^0工

而三聚甲醛（O、jO）与二氧五环（\__/）共同聚合的产物（HWOCH2+EOCH2cH20cH力OH）

具有良好的热稳定性。下列叙述不正确的是

A.甲醛和三聚甲醛不是同系物

B.聚甲醛属于线型高分子化合物

C.聚甲醛的链节是-OCH2O-

H+OCH立WOCH2cH2%0H

D.在一定条件下可以共同聚合生成2

14.（2023秋•广东揭阳•高三统考期末）实验室用浓硫酸、NaBr固体、1-丙醇混合加热反应一段时间后制

备纯净的1-澳丙烷。蒸储得到粗产品，粗产品中加入适量10%Na2cO3溶液后分液，再次蒸储得纯净的产

品。此过程中没有用到的化学仪器是

A.

T

15.（2023•重庆沙坪坝•高三重庆南开中学校考阶段练习）下列实验方法或操作正确且能达到相应实验目的

的是

选项实验目的实验操作

向MC1溶液中滴加少量溶液，振荡充分

比较室温下WOHLMg（OH）25mL°.2mol/LS2NaOH

A

溶度积的大小后，再滴加几滴02moi/LCuC"

B证明H202具有氧化性将一定浓度的双氧水与NaHS°3溶液混合

C除去乙烷中混有的乙烯一定条件下混合气体中通入一定量的

在试管中加入2mL5%CuS04溶液，再加5滴稀NaOH溶液，混

D证明乙醛具有还原性

匀后加入05mL乙醛，加热

16.（2023・湖南永州•统考三模）下列实验操作或突发事件应对措施的先后顺序错误的是

选操作或突发事

应对措施

项件名称

轻微烫伤或烧

A先用洁净的冷水处理，然后涂上烫伤药膏

伤

B检验C1-一般先在被检测的溶液中滴入适量稀硝酸，然后滴入AgNO3溶液

检验乙醇和浓

先通入氢氧化钠溶液除去杂质，再分别通入酸性高镒酸钾溶液和澳的四氯化碳溶液

C硫酸消去反应

中，观察实验现象

的产物

探究温度对化取两支大小相同的试管，均加入2mLO.lmol/LNa2s2O3溶液，先同时向上述两支试管

D学反应速率的中加入2mL0.1mol/LH2SO4溶液，再分别放入盛有冷水和热水的两个烧杯中，观察

影响实验现象

17.（2023秋•上海浦东新•高三统考期末）用如下装置制备并收集乙烯，下列说法正确的是

A.为防止暴沸，烧瓶中应放入几片碎瓷片

B.为控制反应温度，温度计的量程为0~150℃

C.为除去杂质SO?,试剂X可选择酸性KM11O4溶液

D.可用排气法或排水法收集乙烯

18.（2023・湖北十堰•高三统考阶段练习）邻苯二甲酸二丁酯（沸点为337℃）可用作聚醋酸乙烯、醇酸树脂、

硝基纤维素、乙基纤维素及氯丁橡胶、丁睛橡胶的增塑剂。利用1-丁醇、邻苯二甲酸和浓硫酸共热反应，

经过回流反应、蒸储、萃取分液可制得邻苯二甲酸二丁酯粗产品，装置如图所示：

已知：①1-丁醇的沸点为118℃,受热易挥发，邻苯二甲酸的沸点为230℃；

②OS界2cH3cH2cH2cH20H.鬻-0U殿骰聘我卡氏。

下列说法正确的是

A.装置H中a为进水口，b为出水口

B.装置I中回流反应的目的是减少物质的挥发，提高产率

C.回流反应后的混合溶液可先用饱和的氢氧化钠溶液洗涤除去混合溶液中剩余的酸，而后进行萃取分液

D.用装置ni萃取分液时，将分层的液体依次从下口放出

19.（2023春•湖南长沙•高三长沙一中校考阶段练习）苯甲酸甲酯是一种重要的溶剂。实验室中以苯甲酸和

甲醇为原料，利用如图所示反应制备。

+H20。下列说法错误的是

A.已知质量分数98%的浓硫酸，密度为L84g/cm3,计算得其物质的量浓度为18.4mol/L

B.实验时：先将甲醇和苯甲酸混合均匀后，再缓慢加入浓硫酸并不断搅拌

C.回流装置和蒸储装置中的冷凝管不能互换

D.可在分液漏斗内先后用蒸储水、NaOH溶液、蒸储水洗涤粗产品

20.（2023•北京东城•统考二模）下列实验方案能达到实验目的的是

选

实验目的实验方案

项

向KI溶液中加入滨水，振荡，观察溶液颜色变化，并与澳水的

A证明氧化性：Br2>I2

颜色进行比较

将CH3cH?Br与NaOH溶液混合加热，静置，向上层清液加入

B检验CHsCH/r中的澳元素

AgNOs溶液，观察是否生成浅黄色沉淀

证明蔗糖与浓硫酸反应产生的气

C将气体通入澄清石灰水中，观察是否生成白色沉淀

体中含CO?

用NaCl固体配制100mL

D将5.85gNaCl固体放在烧杯中，加入100mL蒸储水，搅拌

l.OOmol-E1NaCl溶液

21.（2023•重庆沙坪坝•高三重庆南开中学校考阶段练习）下列实验方法或操作正确且能达到相应实验目的

的是

选项实验目的实验操作

比较室温下Cu（OH）2、Mg.）?向5mL0.2mol/LMgCl?溶液中滴加少量NaOH溶液，振荡充分

A

溶度积的大小后，再滴加几滴02moi/LCuCL

B证明H?。?具有氧化性将一定浓度的双氧水与NaHS03溶液混合

C除去乙烷中混有的乙烯一定条件下混合气体中通入一定量的

在试管中加入2mL5%CuSO4溶液，再加5滴稀NaOH溶液，混

D证明乙醛具有还原性

匀后加入05mL乙醛，加热

易错类型14常见有机物的结构与性质

易错点1有机化合物常用的表示方法

易错点2不清楚苯的同系物与苯的性质差异性

易错点3卤代燃的水解反应和消去反应的疑惑

易错点4卤代烧(RX)中卤素原子的检验

易错点5醇能否发生催化氧化及氧化产物类型的判断

易错点6对酚的弱酸性的理解

易错点7醛类的氧化反应方程式的书写

易错点8乙酸酸性的表现

易错点9三种重要有机物的制备实验

易错点1有机化合物常用的表示方法

【分析】

有机化合物名称结构式结构简式键线式

HHH

111

H—C—C——C=C—HCH3cH2dHzd

2-甲基-1-丁烯1111

HHH——C——HCH

13

H

HHHCH3CHCH3

1111OH

2-丙醇H—C—G——C—HOH或

111A

HO-HHCH3CH(OH)CH3

易错点2不清楚苯的同系物与苯的性质差异性

【分析】

苯的同系物与苯的性质比较

(1)相同点

①都能发生卤代、硝化、磺化反应；

②都能与H2发生加成反应生成环烷烧(反应比烯、快煌困难)；

③都能燃烧，且有浓烟。

(2)不同点

①烷基对苯环的影响使苯的同系物比苯易发生取代反应；②苯环对烷基的影响使苯环上的烷基(与苯环相连

的C上含H)能被酸性高锯酸钾溶液氧化。

(3)以甲苯为例完成下列有关苯的同系物的化学方程式:

①硝化：

②卤代:

【点拨】苯的同系物或芳香烧侧链为炫基时，不管烧基碳原子数为多少，只要直接与苯环相连的碳原子上有氢

原子，就能被酸性KMnO4溶液氧化为薮基，且竣基直接与苯环相连。

易错点3卤代燃的水解反应和消去反应的疑惑

【分析】

1.卤代煌的水解反应和消去反应的比较

反应类型水解反应消去反应

与一X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有

结构特点一般是一个碳原子上只有一个一X

氢原子

从碳链上脱去HX分子

一个一X被一0H取代

11

反应实质TT八-C~~c—..

R—CH2—X+NaOH—^R—CH2OH+NaX11醇11

Hx+NaOH—-c=c-+NaX+H2O

反应条件强碱的水溶液，常温或加热强碱的醇溶液，加热

有机的碳架结构不变，一X变为一OH,无其有机物碳架结构不变，产物中有碳碳双键或碳

反应特点

它副反应碳叁键生成，可能有其它副反应发生

消去HX,生成含碳碳双键或碳碳三键的不饱

产物特征引入一OH,生成含一OH的化合物

和键的化合物

结论澳乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应

【点拨】卤代煌是发生水解反应还是消去反应，主要看反应条件——“无醇得醇，有醇得烯或焕”。

2.消去反应的规律

①两类卤代燃不能发生消去反应

结构特点实例

与卤素原子相连的碳没有邻位碳原子CH3C1

「口CH2C1

与卤素原子相连的碳有邻位碳原子，但邻位

CH3—c—CH2cl

碳原子上无氢原子

CHs、

②有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产物。例如:

CH3—CH—CH2—CH3

Cl醇

+NaOH—£^CH2=CH—CH2—CH3(^CH3—CH=CH—CH3)+NaCl+H2O

R—CH—CH—R

醇

XX型卤代烧，发生消去反应可以生成R—C三C—R,如BrCH2cH2Br+2NaOHy—CH三CHT

+2NaBr+2H2O

易错点4卤代燃(RX)中卤素原子的检验

【分析】

卤代姓(RX)中卤素原子的检验方法

(1)实验流程

/AgCl白色沉淀

NaOH溶液岭稀HN。：AgN。：二浅黄色沉淀

水解酸化溶液\Agb］戈英乃加底

、、AgI黄色沉淀

(2)特别提醒

①卤代燃不能电离出X，必须转化成X，酸化后方可用AgN03溶液来检验。

②将卤代煌中的卤素转化为X，可用卤代燃的水解反应，也可用消去反应(与卤素原子相连的碳原子的邻位

碳原子上有氢)。

【点拨】加入稀硝酸酸化的目的：一是中和过量的NaOH,防止NaOH与AgNCh反应对实验产生影响；二是

检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。如果不加HNO3中和，则AgNO3溶液直接与NaOH溶液反应产生暗褐色

Ag2O沉淀。

易错点5醇能否发生催化氧化及氧化产物类型的判断

【分析】

1.醇能否发生催化氧化及氧化产物类型取决于醇分子中是否有a-H及其个数:

”产物为醛,如RCH20H,「pRCHO

加热,。2

a-H1个

」产物为酮,

的个数

R]―C—R2

牛

wR-C-OH黯用不能被催化氧化

2.醇能否发生消去反应取决于醇分子中是否有0-H,若0碳原子上没有氢原子，则不能发生消去反应。

易错点6对酚的弱酸性的理解

【分析】

苯环对羟基的影响——弱酸性

由于苯环对羟基的影响，使酚羟基比醇羟基更活泼，可以发生电离。

①苯酚的电离方程式为C6H50H=H6H5CT+H+。苯酚俗称石炭酸，但酸性很弱，不能使石蕊溶液变红。

②与碱的反应：苯酚的浑浊液加入随野液现象为液体变澄清再通^山气体现象为溶液又变浑浊。

该过程中发生反应的化学方程式分别为

+Na()H―＞《^^ONa+H,()

+H2()+C()2+NaHC()

③与活泼金属反应：

()H十2Na—+H"

【点拨】(1)醇和酚中都有羟基，都能与Na反应放出H2；(2)醇没有酸性，酚中由于苯环对酚羟基的

影响使酚羟基能微弱电离呈弱酸性，但酸性比H2cCh弱，酚的溶液几乎不能使石蕊试液变红,酚能与NaOH、

Na2cCh反应(酚与Na2cCh反应不会放出C02,生成NaHCCh)，酚与NaHCCh不反应。

易错点7醛类的氧化反应方程式的书写

【分析】

(1)醛类的氧化反应(以乙醛为例)

①车艮镜反应：CH3CH0+2Ag(NH3)2OH—^CH3COONH4+2Ag[+3NH3+H2O»

②与新制的Cu(0H)2反应：CH3CH0+2Cu(OH)2+NaOH—^CH3COONa+Cu2O；+3H2O«

4.特殊的醛——甲醛

①结构特点与化学性质

甲醛的分子式为CH2。，其分子可以看成含两个醛基，如图所示。

，----、,一-一-、

/，/入、、、

/：O'.

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\HA；C/—H/

馥正蠢鎏

水J浴加执

银镜反应的化学方程式为：HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag；+6NH3+2H2O„

与新制CU(OH)2悬浊液反应的化学方程式为：HCHO+4Cu(OH)2+2NaOH^->Na2CO3+2Cu2O；+6H2O。

易错点8乙酸酸性的表现

【分析】

乙酸表现酸性的主要现象及化学方程式如下：

血三溶液变红色

—_*2cH3coOH+2Na—2cH3coONa+H2T

乙

2cH3coOH+CaO-^(CHCOO)Ca+HO

酸322

NaOH>CH3coOH+NaOH—CH3coONa+Hq

区好先Na,CO3+2CH3COOH-2CH3COONa+CO2f+H,O

易错点9三种重要有机物的制备实验

【分析】

制取物质仪器除杂及收集注意事项

①催化剂为FeBr3

含有澳、FeBn等，用

②长导管的作用:冷凝回流、导气

浪苯•氢氧化钠溶液处理后

③右侧导管不能伸入溶液中(防倒吸)

分液，然后蒸储

④右侧锥形瓶中有白雾

制取物质仪器除杂及收集注意事项

J

2可能含有未反应完的苯、①导管1的作用:冷凝回流

硝酸、硫酸,用氢氧化钠溶②仪器2为温度计

硝基苯

液中和酸，分液，然后用蒸③用水浴控制温度为50-60℃

镭的方法除去苯④浓硫酸的作用:催化剂和吸水剂

制取物质仪器除杂及收集注意事项

后①浓硫酸的作用:催化剂和吸水剂

含有乙酸、乙醇,用饱和②饱和碳酸钠溶液溶解乙醇、中和乙酸，

乙酸乙酯管有

Na2cCh溶液处理后，分液降低乙酸乙酯的溶解度

1/—1③右边导管不能接触试管中的液体

dJ作用

【点拨】“三步法”突破有机物的制备实验题。

（1）明确有机化合物制备反应的原理，结合有机反应规律，推测是否存在副反应及副产物。

（2）考虑有机物的物理性质（如溶解性、密度、沸点等）,确定分离提纯有机物的方法（如分液、蒸储等）。

（3）考虑有机物制备的操作及注意事项，如碎瓷片、冷凝管、长导管的作用，温度计的使用等，对各个选项作出合

理分析、判断，得出答案。

1.（2023•浙江卷）下列说法不正确的是

A.通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构

B.利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离

C.苯酚与甲醛通过加聚反应得到酚醛树脂

D.可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液

【答案】C

【解析】A.X射线衍射实验可确定晶体的结构，则通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构，故A正确；

B.蛋白质在盐溶液中可发生盐析生成沉淀，因此利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离，故B正确；

C.苯酚与甲醛通过缩聚反应得到酚醛树脂，故C错误；

D.新制氢氧化铜悬浊液与乙醛加热反应条件得到砖红色沉淀，新制氢氧化铜悬浊液与醋酸溶液反应得到蓝

色溶液，因此可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液，故D正确。

综上所述，答案为C。

2.（2023•浙江嘉兴•统考二模）下列说法不正确的是

A.乙烯是无色、无味的气态烧，能使酸性KMnC）4褪色

B.蚕丝织成的丝绸灼烧时会产生烧焦羽毛气味

C.新鲜土豆片中含有淀粉，遇碘水出现蓝色

D.DNA分子的双螺旋结构中，两条链上的碱基通过氢键作用实现配对

【答案】A

【解析】A.乙烯是无色的稍有香甜气味的气体，乙烯具有碳碳双键，能被酸性KMnO,氧化生成二氧化碳

而使溶液褪色，A错误；

B.蚕丝主要成分是蛋白质，灼烧时会产生烧焦羽毛气味，B正确；

C.土豆片含淀粉，淀粉遇碘变蓝，则将碘水滴在土豆片上，可观察到土豆片变蓝色，C正确；

D.DNA分子的两条多聚核甘酸链上的碱基通过氢键作用进行配对维系在一起，最终形成独特的双螺旋结

构，D正确；

故选：Ao

3.（2023・广东佛山・统考二模）卤代燃的水解反应常伴随消去反应的发生。澳乙烷与NaOH水溶液共热一

段时间后，下列实验设计能达到对应目的的是

A.观察反应后溶液的分层现象，检验澳乙烷是否完全反应

B.取反应后溶液滴加AgNOs溶液，检验是否有BL生成

C.取反应后溶液加入一小块金属Na,检验是否有乙醇生成

D.将产生的气体通入酸性KMnO,溶液，检验是否有乙烯生成

【答案】A

【解析】A.观察反应后溶液的分层现象，能检验澳乙烷是否完全反应，澳乙烷难溶于水，生成的乙醇易溶

于