药理学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋济宁医学院

药理学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋济宁医学院第一章单元测试

对于“药物”的较全面的描述是

A:是一种化学物质B:能影响机体生理功能的物质C:是用以防治及诊断疾病的化学物质D:是具有滋补营养、保健康复作用的物质E:能干扰细胞代谢活动的化学物质

答案:是用以防治及诊断疾病的化学物质药物代谢动力学(药代动力学)是研究

A:药物作用的动能来源B:药物在体内的变化C:药物作用的动态规律D:药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律E:药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律

答案:药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律药物效应动力学(药效学)是研究

A:药物的临床疗效B:药物的作用机制C:药物对机体的作用规律D:药物在体内的变化E:影响药物疗效的因素

答案:药物对机体的作用规律世界上第一部药典是

A:《本草纲目》B:《本草纲目拾遗》C:《新修本草》D:《神农本草经集注》E:《神农本草经》

答案:《新修本草》新药研究过程包括

A:Ⅰ期临床试验B:售后调研C:Ⅱ期临床试验D:临床前研究E:Ⅲ期临床试验

答案:Ⅰ期临床试验；售后调研；Ⅱ期临床试验；临床前研究；Ⅲ期临床试验

第二章单元测试

大多数药物在体内通过生物膜的方式是

A:滤过B:主动转运C:易化扩散D:膜动转运E:简单扩散

答案:简单扩散在碱性尿液中弱碱性药物

A:排泄速度不变B:解离少,再吸收少,排泄快C:解离多,再吸收多,排泄慢D:解离少,再吸收多,排泄慢E:解离多,再吸收少,排泄慢

答案:解离少,再吸收多,排泄慢吸收是指药物进入

A:细胞外液过程B:细胞内过程C:靶器官过程D:血液循环过程E:胃肠道过程

答案:血液循环过程下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是

A:直肠给药B:口服C:吸入给药D:皮下注射E:肌内注射

答案:吸入给药某药消除符合一级动力学，其半衰期为4h，在定时定量多次给药后,达到稳态血浓度需要

A:50hB:约40hC:约10hD:约20hE:30h

答案:约20h

第三章单元测试

肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为

A:治疗作用B:后遗效应C:副反应D:毒性反应E:变态反应

答案:副反应下列可表示药物的安全性的参数是

A:治疗指数B:极量C:半数有效量D:半数致死量E:最小有效量

答案:治疗指数对受体亲和力高的药物在体内

A:排泄慢B:产生作用所需的浓度较高C:吸收快D:产生作用所需的浓度较低E:排泄快

答案:产生作用所需的浓度较低下列关于竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)的描述中错误的是

A:pA2是拮抗药摩尔浓度的对数值B:不同亚型受体pA2值不尽相同C:pA2值是表示拮抗相应激动药的强度D:pA2值越大对相应激动药拮抗力越强E:pA2大表示拮抗药与相应受体亲和力大

答案:pA2是拮抗药摩尔浓度的对数值药物的不良反应包括

A:过敏反应B:耐受性C:毒性反应D:首过消除E:副反应

答案:过敏反应；毒性反应；副反应

第四章单元测试

麻黄碱短期内用药数次效应降低，称为

A:成瘾性B:习惯性C:抗药性D:快速耐受性E:以上均不对

答案:快速耐受性决定药物每天用药次数的主要因素是

A:体内分布速率B:吸收快慢C:作用强弱D:体内转化速率E:体内消除速率

答案:体内消除速率两种以上药物联合应用的目的是

A:减少不良反应B:增强疗效C:减少药物用量D:增加药物吸收量E:减少特异质反应发生

答案:减少不良反应；增强疗效；减少药物用量对多数药物和病人来说,最安全、最经济、最方便的给药途径是

A:静脉滴注B:吸入给药C:静脉注射D:口服E:肌内注射

答案:口服长期反复用药后病原体对药物反应性降低的为

A:成瘾性B:高敏性C:抗药性D:习惯性E:耐受性

答案:抗药性

第五章单元测试

骨骼肌血管平滑肌上有

A:α受体、β受体及M受体B:M受体、无α受体及β受体C:α受体、无β受体及M受体D:α受体、β受体、无M受体E:α受体、M受体、无β受体

答案:α受体、β受体及M受体下列哪种效应是通过激动M-R实现的

A:睫状肌舒张B:骨骼肌收缩C:虹膜辐射肌收缩D:膀胱括约肌收缩E:汗腺分泌

答案:汗腺分泌下列哪种表现不属于β-R兴奋效应

A:支气管舒张B:心脏兴奋C:肾素分泌D:血管扩张E:瞳孔扩大

答案:瞳孔扩大α-R分布占优势的效应器是

A:脑血管B:皮肤、粘膜、内脏血管C:肾血管D:肌肉血管E:冠状动脉血管

答案:皮肤、粘膜、内脏血管某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为

A:β1-RB:β2-RC:N1-RD:α-RE:M-R

答案:β2-R

第六章单元测试

毛果芸香碱对眼睛的作用是

A:瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹B:瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C:瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D:瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E:瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛

答案:瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛下列关于卡巴胆碱作用错误的是

A:激动M胆碱受体B:用于术后腹气胀与尿潴留C:作用广泛，副作用大D:禁用于青光眼E:激动N胆碱受体

答案:禁用于青光眼与毒扁豆碱相比，毛果芸香碱不具备哪种特点

A:刺激性小B:维持时间短C:作用较弱D:水溶液稳定E:遇光不稳定

答案:遇光不稳定小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用

A:缩瞳、降低眼内压B:心脏抑制、血管扩张、血压下降C:腺体分泌增加D:胃肠、膀胱平滑肌兴奋E:骨骼肌收缩

答案:骨骼肌收缩切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应

A:扩瞳B:缩瞳C:先扩瞳后缩瞳D:无影响E:先缩瞳后扩瞳

答案:缩瞳

第七章单元测试

新斯的明在临床上的主要用途是

A:机械性肠梗阻B:重症肌无力C:阵发性室上性心动过速D:阿托品中毒E:青光眼

答案:重症肌无力碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为

A:能直接对抗乙酰胆碱的作用B:能使失去活性的胆碱酯酶复活C:有阻断M胆碱受体的作用D:有阻断N胆碱受体的作用E:能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性

答案:能使失去活性的胆碱酯酶复活抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用

A:解磷定和阿托品B:阿托品C:阿托品和筒箭毒碱D:解磷定E:解磷定和筒箭毒碱

答案:解磷定和阿托品毒扁豆碱用于去神经的眼，产生的效应是

A:瞳孔无变化B:瞳孔缩小C:瞳孔散大D:调节麻痹E:眼压升高

答案:瞳孔无变化用于治疗重症肌无力可选用的药物

A:吡啶斯的明B:新斯的明C:依酚氯铵D:安贝氯铵E:筒箭毒碱

答案:吡啶斯的明；新斯的明；安贝氯铵

第八章单元测试

治疗胆绞痛宜选用

A:溴丙胺太林B:阿托品C:阿托品+哌替啶D:阿司匹林E:哌替啶

答案:阿托品+哌替啶感染性休克用阿托品治疗时，哪种情况不能用

A:体温39℃以上B:房室传导阻滞C:心率60次/分钟以下D:酸中毒已纠正E:血容量已补足

答案:体温39℃以上阿托品禁用于

A:验光配镜B:虹膜睫状体炎C:胆绞痛D:感染性休克E:青光眼

答案:青光眼阿托品对眼的作用是

A:扩瞳，降低眼内压B:扩瞳，调节痉挛C:缩瞳，调节麻痹D:扩瞳，视近物清楚E:扩瞳，调节麻痹

答案:扩瞳，调节麻痹阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是

A:流涎B:瞳孔缩小C:肌震颤D:腹痛E:大小便失禁

答案:肌震颤

第九章单元测试

琥珀胆碱过量中毒时,解救的方法是

A:苯甲酸钠咖啡因B:A十BC:新斯的明D:人工呼吸E:阿拉明

答案:人工呼吸筒箭毒碱引起肌松的作用原理是

A:抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱B:抑制乙酰胆碱降解C:阻断骨骼肌运动终板膜上的N2胆碱受体D:促进乙酰胆碱降解E:促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

答案:阻断骨骼肌运动终板膜上的N2胆碱受体筒箭毒碱中毒时,抢救的方法是

A:新斯的明B:阿托品C:肾上腺素D:去甲肾上腺素E:麻黄碱

答案:新斯的明琥珀胆碱是一种肌松剂,它属于

A:竞争型肌松药B:N1胆碱受体阻断药C:除极化型肌松药D:非除极化型肌松药E:中枢性肌松药

答案:除极化型肌松药琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是

A:中枢性骨骼肌松弛作用B:阻断肌纤维兴奋-收缩耦联C:促进乙酰胆碱灭活D:终板膜持续过度去极化E:抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

答案:终板膜持续过度去极化

第十章单元测试

青霉素过敏性休克时,首选何药抢救

A:肾上腺素B:多巴胺C:去甲肾上腺素D:可拉明E:葡萄糖酸钙

答案:肾上腺素心脏骤停时,应首选何药急救

A:去甲肾上腺素B:地高辛C:肾上腺素D:麻黄碱E:多巴胺

答案:肾上腺素为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用

A:肾上腺素B:多巴胺C:异丙肾上腺素D:去甲肾上腺素E:麻黄碱

答案:肾上腺素急、慢性鼻炎、鼻窦炎等引起鼻粘膜充血导致鼻塞时,可用何药滴鼻

A:以上都不行B:去甲肾上腺素C:异丙肾上腺素D:肾上腺素E:麻黄碱

答案:麻黄碱去甲肾上腺素作用最明显的组织、器官是

A:腺体B:支气管平滑肌C:眼睛D:胃肠道和膀胱平滑肌E:心血管系统

答案:心血管系统

第十一章单元测试

可翻转肾上腺素升压效应的药物是

A:利血平B:甲氧明C:阿托品D:美加明(美卡拉明)E:酚苄明

答案:酚苄明治疗外周血管痉挛性疾病可选用

A:以上均不行B:α受体阻断剂C:α受体激动剂D:β受体激动剂E:β受体阻断剂

答案:α受体阻断剂下述何药可诱发或加重支气管哮喘

A:酚妥拉明B:肾上腺素C:普萘洛尔D:酚苄明E:甲氧明

答案:普萘洛尔面哪种情况禁用β受体阻断药

A:高血压B:房室传导阻滞C:心绞痛D:快速型心律失常E:甲状腺功能亢进

答案:房室传导阻滞用普萘洛尔后,由于阻断了突触前膜上的β受体,可引起

A:去甲肾上腺素释放增加B:心率增加C:去甲肾上腺素释放无变化D:去甲肾上腺素释放减少E:外周血管收缩

答案:去甲肾上腺素释放减少

第十二章单元测试

地西泮不用于

A:诱导麻醉B:麻醉前给药C:高热惊厥D:癫痫持续状态E:焦虑症和焦虑性失眠

答案:诱导麻醉苯二氮䓬类中毒的特异解毒药是

A:氟马西尼B:钙剂C:纳络酮D:尼可刹米E:美解眠

答案:氟马西尼苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄

A:碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B:以上均不对C:碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D:酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E:碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

答案:碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收苯二氮䓬类具有下列哪些药理作用

A:镇静催眠作用B:抗焦虑作用C:抗惊厥作用D:镇吐作用E:抗晕动作用

答案:镇静催眠作用；抗焦虑作用；抗惊厥作用地西泮用作麻醉前给药的优点

A:减少麻醉药的用量B:使病人对手术中不良反应不复记忆C:安全范围大D:镇静作用发生快E:缓解病人对手术的恐惧情绪

答案:减少麻醉药的用量；使病人对手术中不良反应不复记忆；安全范围大；镇静作用发生快；缓解病人对手术的恐惧情绪

第十三章单元测试

硫酸镁抗惊厥的作用机制是

A:作用同苯二氮䓬类B:抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制C:特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用D:阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道E:以上均不是

答案:特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物

A:部分性发作B:大发作C:失神小发作D:中枢疼痛综合症E:癫痫持续状态

答案:失神小发作有治疗三叉神经痛和舌咽神经痛作用的抗癫痫药物是

A:阿司匹林B:戊巴比妥钠C:乙琥胺D:苯巴比妥

E:卡马西平

答案:卡马西平苯妥英钠对下列何种癫痫无效

A:部分性发作B:癫痫持续状态C:大发作D:失神小发作

E:精神运动性发作

答案:失神小发作

关于卡马西平作用叙述，下列哪些是正确的

A:对精神运动性发作有较好疗效B:对癫痫并发的躁狂、抑郁症有效C:作用机制与苯妥英钠相似D:可作为大发作和部分性发作的首选药物E:对中枢疼痛综合症的效果优于苯妥英钠

答案:对精神运动性发作有较好疗效；对癫痫并发的躁狂、抑郁症有效；作用机制与苯妥英钠相似；可作为大发作和部分性发作的首选药物；对中枢疼痛综合症的效果优于苯妥英钠

第十四章单元测试

卡比多巴治疗帕金森病的机制是

A:抑制外周多巴脱羧酶活性B:抑制多巴胺的再摄取C:阻断中枢胆碱受体D:激动中枢多巴胺受体E:使多巴胺受体增敏

答案:抑制外周多巴脱羧酶活性溴隐亭治疗帕金森病的机制是

A:抑制多巴胺的再摄取B:阻断中枢胆碱受体C:直接激动中枢的多巴胺受体D:补充纹状体多巴胺的不足E:激动中枢胆碱受体

答案:直接激动中枢的多巴胺受体卡比多巴与左旋多巴合用的理由是

A:抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效B:减慢左旋多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C:提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效D:卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效E:卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效

答案:提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效抗帕金森病的拟多巴胺类药物有

A:金刚烷胺B:卡比多巴C:溴隐亭D:苯海索E:左旋多巴

答案:金刚烷胺；卡比多巴；溴隐亭；左旋多巴苯海索治疗帕金森病的机制是

A:补充纹状体中多巴胺B:阻断中枢胆碱受体C:抑制多巴胺脱羧酶性D:激动多巴胺受体E:兴奋中枢胆碱受体

答案:阻断中枢胆碱受体

第十五章单元测试

氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断

A:β肾上腺素受体B:M胆碱受体C:多巴胺（DA）受体D:α肾上腺素受体

E:N胆碱受体

答案:M胆碱受体使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重

A:急性肌张障碍B:迟发性运动障碍C:体位性低血压D:帕金森综合症E:静坐不能

答案:迟发性运动障碍可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是

A:左旋多巴B:多巴胺C:地西泮D:苯海索E:美多巴

答案:苯海索氯丙嗪降温特点包括

A:作为人工冬眠，使体温、代谢及耗氧量均降低B:对体温的影响与环境温度无关C:临床上配合物理降温用于低温麻醉D:抑制体温调节中枢，使体温调节失灵E:不仅降低发热体温，也降低正常体温

答案:作为人工冬眠，使体温、代谢及耗氧量均降低；临床上配合物理降温用于低温麻醉；抑制体温调节中枢，使体温调节失灵；不仅降低发热体温，也降低正常体温下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压

A:多巴胺B:肾上腺素C:麻黄碱D:异丙肾上腺素E:去甲肾上腺素

答案:去甲肾上腺素

第十六章单元测试

不产生依赖性的药物是

A:巴比妥类B:苯妥英钠C:哌替啶D:吗啡E:苯二氮卓类

答案:苯妥英钠阿片受体部分激动剂是

A:芬太尼B:喷他佐辛C:纳洛酮D:美沙酮E:吗啡

答案:喷他佐辛吗啡不具有的作用是

A:扩张外周血管B:诱发哮喘C:引起腹泻D:抑制咳嗽中枢E:抑制呼吸

答案:引起腹泻中毒后引起瞳孔缩小的药物是

A:有机磷酸酯类B:地高辛C:吗啡D:毒扁豆碱E:阿托品

答案:有机磷酸酯类；吗啡；毒扁豆碱吗啡禁用于

A:肝功能严重减退病人B:肺心病患者C:支气管哮喘患者D:哺乳期妇女止痛E:颅脑损伤昏迷病人

答案:肝功能严重减退病人；肺心病患者；支气管哮喘患者；哺乳期妇女止痛；颅脑损伤昏迷病人

第十七章单元测试

下列哪一药物无抗炎作用

A:吲哚美辛B:布洛芬C:对乙酰氨基酚D:阿司匹林E:塞来昔布

答案:对乙酰氨基酚阿司匹林用于

A:胃肠绞痛B:胆绞痛C:关节痛D:术后剧痛E:晚期癌痛

答案:关节痛阿司匹林解热作用的特点是

A:使发热体温下降,不影响正常体温B:可使发热和正常体温下降C:使体温调节中枢PG合成减少D:阻断体温调节中枢DA受体E:减少内源性致热源释放

答案:使发热体温下降,不影响正常体温；使体温调节中枢PG合成减少阿司匹林引起胃溃疡及胃出血的原因是

A:水杨酸反应B:抑制PG合成C:变态反应D:直接刺激胃肠E:凝血障碍

答案:抑制PG合成；直接刺激胃肠阿司匹林预防血栓生成是由于

A:小剂量抑制血管壁环氧酶B:大剂量抑制血小板中的环氧酶C:以上均不对D:小剂量抑制PGI2生成E:小剂量抑制TXA2生成

答案:小剂量抑制TXA2生成

第十八章单元测试

具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是

A:地尔硫卓B:维拉帕米C:尼群地平D:尼莫地平E:硝苯地平

答案:尼莫地平血管平滑肌松弛作用最强的钙拮抗药是

A:加洛帕米B:维拉帕米C:氨氯地平D:地尔硫卓E:硝苯地平

答案:硝苯地平几无频率依赖性作用的钙拮抗药是

A:以上都不是B:维拉帕米C:硝苯地平D:地尔硫卓E:吗啡

答案:硝苯地平钙拮抗药对心脏的作用有:

A:舒张冠状血管的作用B:心肌缺血时的保护作用C:负性传导作用D:负性肌力作用E:负性频率作用

答案:舒张冠状血管的作用；心肌缺血时的保护作用；负性传导作用；负性肌力作用；负性频率作用属于二氢吡啶类的药物是:

A:地尔硫卓B:尼莫地平C:硝苯地平D:尼群地平E:维拉帕米

答案:尼莫地平；硝苯地平；尼群地平

第十九章单元测试

治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是

A:维拉帕米B:胺碘酮C:普萘洛尔D:苯妥英钠E:奎尼丁

答案:苯妥英钠治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是:

A:利多卡因B:胺碘酮C:维拉帕米D:普萘洛尔E:奎尼丁

答案:利多卡因使用奎尼丁治疗房颤常合用强心苷,因为后者能

A:拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用B:拮抗奎尼丁的致血管扩张作用C:对抗奎尼丁致心室率加快的作用D:提高奎尼丁的血药浓度

答案:对抗奎尼丁致心室率加快的作用有关胺碘酮的叙述,下列哪一项是错误的?

A:抑制K+外流B:非竞争性阻断α、β受体C:窄谱抗心律失常药D:显著延长APD和ERPE:可抑制Ca2+内流

答案:窄谱抗心律失常药胺碘酮的不良反应有

A:肝功能异常B:甲状腺功能亢进或低下C:间质性肺炎或肺纤维化D:心律失常E:角膜褐色微粒沉着

答案:肝功能异常；甲状腺功能亢进或低下；间质性肺炎或肺纤维化；心律失常；角膜褐色微粒沉着

第二十章单元测试

关于卡托普利,下列哪种说法是错误的?

A:可增加体内醛固酮水平B:可用于治疗心衰C:双侧肾动脉狭窄的患者忌用D:降低外周血管阻力E:与利尿药合用可加强其作用

答案:可增加体内醛固酮水平ACEI的适应证不包括

A:高血压B:心肌缺血C:某些肾病D:心力衰竭E:心律失常

答案:心律失常卡托普利的药理学作用包括：

A:减少缓激肽的降解B:保护血管内皮细胞C:减少循环血液中的ATⅡ生成D:保护缺血心肌细胞E:增强对胰岛素的敏感性

答案:减少缓激肽的降解；保护血管内皮细胞；减少循环血液中的ATⅡ生成；保护缺血心肌细胞；增强对胰岛素的敏感性ACEI的不良反应有

A:血管神经性水肿B:高血钾C:首剂低血压D:低血糖E:刺激性干咳

答案:血管神经性水肿；高血钾；首剂低血压；低血糖；刺激性干咳AT1受体阻断药没有那种不良反应

A:孕妇禁用B:血管神经性水肿C:低血糖D:刺激性干咳E:高血钾

答案:血管神经性水肿；低血糖；刺激性干咳

第二十一章单元测试

可引起低血钾和损害听力的药物

A:氢氯噻嗪B:阿米洛利C:呋塞米D:螺内酯E:氨苯蝶啶

答案:呋塞米呋塞米的利尿作用机制是

A:直接抑制远曲小管和集合管Na的重吸收B:抑制碳酸酐酶，减少H-Na交换C:抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl的主动重吸收D:抑制髓袢升支粗段的Na-K-2Cl同向转运系统E:拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体

答案:抑制髓袢升支粗段的Na-K-2Cl同向转运系统噻嗪类利尿药的作用部位是

A:髓袢降支粗段髓质部B:远曲小管和集合管C:髓袢升支粗段髓质部D:髓袢降支粗段皮质部E:髓袢升支粗段皮质部

答案:远曲小管和集合管关于螺内酯的叙述不正确的是

A:有保钾排钠的作用，久用可致高血钾B:利尿作用弱而缓慢C:化学结构与醛固酮相似，与醛固酮竞争受体产生作用D:主要用于醛固酮升高的顽固性水肿E:有排钾的作用，长期应用可致低血钾

答案:有排钾的作用，长期应用可致低血钾下列何药可治疗尿崩症

A:乙酰唑胺B:氢氯噻嗪C:氨苯蝶啶D:呋塞米E:螺内酯

答案:氢氯噻嗪

第二十二章单元测试

下列哪些属普萘洛尔的降压机制?

A:阻断外周血管的β2受体B:阻断中枢的β受体C:阻断肾脏邻球器β1受体,减少肾素分泌D:阻断心脏的β1受体,减少心输出量E:阻断突触前膜的β2受体,减少交感递质释放

答案:阻断中枢的β受体；阻断肾脏邻球器β1受体,减少肾素分泌；阻断心脏的β1受体,减少心输出量；阻断突触前膜的β2受体,减少交感递质释放有肾功能不良的高血压患者宜选用:

A:胍乙啶B:硝苯地平C:氢氯噻嗪D:肼屈嗪E:利血平

答案:硝苯地平高血压合并消化性溃疡者宜选用:

A:甲基多巴B:胍乙啶C:肼屈嗪D:可乐定E:利血平

答案:可乐定使用利尿药后期的降压机制是:

A:减少血管平滑肌细胞内Na+B:增加血浆肾素活性C:抑制醛固酮的分泌D:排Na+利尿,降低血容量E:降低血浆肾素活性

答案:减少血管平滑肌细胞内Na+卡托普利的降压作用与下列哪些机制有关?

A:减少局部组织中的ATⅡ生成B:阻断α受体C:增加血管平滑肌细胞内钙离子浓度D:增加缓激肽的浓度E:减少循环血液中的ATⅡ生成

答案:减少局部组织中的ATⅡ生成；增加缓激肽的浓度；减少循环血液中的ATⅡ生成

第二十三章单元测试

强心苷中毒引起快速型心律失常,下述哪一项治疗措施是错误的?

A:给呋塞米B:停药C:用苯妥英钠D:给考来烯胺,以打断强心苷的肝肠循环E:给氯化钾

答案:给呋塞米强心苷中毒最常见的早期症状是

A:房室传导阻滞B:胃肠道反应C:头痛D:低血钾E:ECG出现Q-T间期缩短

答案:胃肠道反应强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用:

A:吗啡B:氯化钾C:阿托品D:肾上腺素E:利多卡因

答案:阿托品地高辛的t1/2为36h,若每日给予维持量,则达到稳态血药浓度约需

A:2~3dB:9dC:6~7dD:12dE:10d

答案:6~7d强心苷治疗心衰的原发作用是

A:使已扩大的心室容积缩小B:降低心肌耗氧量C:减慢心率D:减慢房室传导E:正性肌力作用

答案:正性肌力作用

第二十四章单元测试

不宜用于变异型心绞痛的药物是

A:普萘洛尔B:硝酸甘油C:维拉帕米D:硝苯地平E:硝酸异山梨酯

答案:普萘洛尔不具有扩张冠状动脉作用的药物是

A:维拉帕米B:硝酸异山梨酯C:硝酸甘油D:普萘洛尔E:硝苯地平

答案:普萘洛尔下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关

A:升高眼内压B:心率加快C:体位性低血压D:搏动性头痛E:铁血红蛋白血症

答案:铁血红蛋白血症硝酸甘油抗心绞痛的机制是

A:减慢心率B:增加缺血区的供血C:降低心脏前后负荷D:舒张心外膜血管与侧支血管E:降低室壁张力

答案:增加缺血区的供血；降低心脏前后负荷；舒张心外膜血管与侧支血管；降低室壁张力硝酸甘油的临床用途有

A:高血压B:外周血管痉挛性疾病C:抗休克D:慢性心功能不全E:心绞痛

答案:慢性心功能不全；心绞痛

第二十五章单元测试

与普通肝素相比，低分子量肝素抗凝作用特点是

A:对凝血因子Ⅱa、Ⅶa灭活作用强，对Ⅹa作用弱B:对凝血因子Ⅱa、Ⅸa灭活作用强，对Ⅹa作用弱C:对凝血因子Ⅹa、Ⅺa灭活作用强，对Ⅱa作用弱D:对凝血因子Ⅹa灭活作用强，对Ⅱa作用弱E:对凝血因子Ⅹa、Ⅸa灭活作用强，对Ⅱa作用弱

答案:对凝血因子Ⅹa灭活作用强，对Ⅱa作用弱关于链激酶和尿激酶的叙述正确的是

A:两者均直接激活纤溶酶原B:两者均具有抗原性C:尿激酶易致过敏反应D:两者均间接激活纤溶酶原E:尿激酶直接激活纤溶酶原

答案:尿激酶直接激活纤溶酶原对抗香豆素类药物过量引起出血的药物

A:维生素DB:维生素BC:维生素KD:维生素AE:维生素E

答案:维生素K维生素B主要用于治疗

A:肿瘤放化疗后的贫血B:缺铁性贫血C:慢性失血性贫血D:恶性贫血E:地中海贫血

答案:恶性贫血可促进白细胞增生的药物是

A:红细胞生成素B:叶酸C:粒细胞集落刺激因子D:噻氯匹定E:维生素B

答案:粒细胞集落刺激因子

第二十六章单元测试

无镇静作用的H１受体阻断药是

A:扑尔敏B:安其敏C:苯海拉明D:都是E:苯茚胺

答案:苯茚胺苯海拉明不具备的药理作用是

A:减少胃酸分泌B:催眠C:抗过敏D:防晕动E:镇静

答案:减少胃酸分泌不属于H１－受体阻断药者是

A:阿司咪唑B:异丙嗪C:氯丙嗪D:氯苯吡胺E:苯海拉明

答案:氯丙嗪苯海拉明最常见的不良反应是

A:中枢抑制现象B:头痛、头晕C:消化道反应D:失眠E:粒细胞减少

答案:中枢抑制现象属于H2受体阻断药是

A:氯苯丁嗪B:苯海拉明C:扑尔敏D:异丙嗪E:西米替丁

答案:西米替丁

第二十七章单元测试

可待因主要用于

A:多痰的咳嗽B:长期慢性咳嗽C:头痛D:支气管哮喘E:无痰剧烈的干咳

答案:无痰剧烈的干咳慢性支气管炎急性发作痰多不易咳出的患者，宜选用

A:苯佐那酯B:可待因C:氯化铵+可待因D:喷托维林E:氯化铵

答案:氯化铵氨茶碱平喘的主要机制

A:抑制鸟苷酸环化酶B:抑制磷酸二酯酶，提高平滑肌cAMP的含量C:激活磷酸二酯酶，降低平滑肌cAMP的含量D:促进肾上腺素的释放E:激动支气管平滑肌上的β受体

答案:抑制磷酸二酯酶，提高平滑肌cAMP的含量选择性激动β受体的药物是

A:麻黄碱B:多巴酚丁胺C:氨茶碱D:沙丁胺醇E:多巴胺

答案:沙丁胺醇色甘酸钠预防哮喘发作的机制是

A:具有较强的抗炎作用B:对抗组胺、白三烯等过敏介质C:阻止抗原与抗体结合D:直接松弛支气管平滑肌E:稳定肥大细胞的细胞膜，抑制过敏介质释放

答案:稳定肥大细胞的细胞膜，抑制过敏介质释放

第二十八章单元测试

奥美拉唑治疗消化性溃疡的机制是

A:抑制H-K-ATP酶B:阻断胃壁细胞H受体C:阻断组胺受体D:抗胆碱能神经E:中和胃酸，减少对溃疡面的刺激

答案:抑制H-K-ATP酶关于氢氧化镁的叙述正确的是

A:可能使尿液碱化B:对溃疡面有保护作用C:中和胃酸作用强而迅速D:口服易吸收E:不影响排便

答案:中和胃酸作用强而迅速为提高胃蛋白酶的治疗效果，宜同服

A:维生素BB:稀盐酸C:氢氧化铝D:碳酸氢钠E:溴丙胺太林

答案:稀盐酸不能与碱性药合用的是

A:米索前列醇B:硫糖铝C:奥美拉唑D:哌仑西平E:西咪替丁

答案:硫糖铝具有止吐作用的药物是

A:枸橼酸铋钾B:奥美拉唑C:乳酶生D:鞣酸蛋白E:甲氧氯普胺

答案:甲氧氯普胺

第二十九章单元测试

大剂量缩官素可导致

A:子宫收缩加快B:子宫出血C:胎儿窒息或子宫破裂D:子宫收缩无力E:产妇休克

答案:胎儿窒息或子宫破裂麦角生物碱不能用于

A:产后子宫复旧B:月经痛C:子宫出血D:偏头痛E:催产和引产

答案:催产和引产缩宫素兴奋子宫平滑肌的特点是

A:小剂量时引起子宫强直性收缩B:增强子宫节律性收缩C:子宫平滑肌对药物的敏感性与体内性激素水平无关D:收缩血管，升高血压E:对子宫颈则产生节律性收缩

答案:增强子宫节律性收缩可用于催产、引产的药物是

A:大量缩宫素B:麦角新碱C:麦角胺D:小量缩宫素E:益母草

答案:小量缩宫素先兆性流产宜选用下列哪一药物

A:前列腺素B:雄激素C:孕激素D:雌激素E:缩宫素

答案:孕激素

第三十章单元测试

糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是

A:病人对激素不敏感，故未反应出相应疗效。B:使用激素时，未用足量.有效的抗菌药物C:激素用量不足，无法控制症状D:激素能促使多种病原微生物繁殖E:由于激素抑制炎症反应和免疫反应，降低了机体的防御机能

答案:由于激素抑制炎症反应和免疫反应，降低了机体的防御机能严重肝功能不全的病人应选用的糖皮质激素是

A:醛固酮B:可的松C:去氧皮质酮D:泼尼松E:氢化可的松

答案:氢化可的松在眼科疾病中，糖皮质激素禁用于

A:视网膜炎B:视神经炎C:角膜炎D:虹膜炎E:角膜溃疡

答案:角膜溃疡长期或大剂量使用糖皮质激素可引起

A:胃酸分泌减少B:防止消化性溃疡形成C:血糖降低D:向心性肥胖E:促进骨骼发育

答案:向心性肥胖糖皮质激素的抗毒作用是由于它能直接对抗或破坏细菌内毒素

A:错B:对

答案:错

第三十一章单元测试

关于丙基硫氧嘧啶的描述，错误的是

A:可用于糖尿病的治疗B:严重的毒性反应是引起白细胞减少C:可使甲状腺组织的腺体和血管增生D:可用于甲亢术前准备E:可用于甲亢的内科治疗

答案:可用于糖尿病的治疗大剂量的碘剂不能单独长期用于治疗甲亢是因为

A:使甲状腺组织退化B:使腺体增生、肥大C:使甲状腺功能减退D:使甲状腺功能亢进E:用药2周后失去抑制甲状腺激素合成的效应

答案:用药2周后失去抑制甲状腺激素合成的效应

患者，女，58岁，因畏寒，记忆力减退2年，昏迷就诊。诊断：黏液性水肿。该患者可选用什么药物治疗？

A:大剂量碘剂B:甲巯咪唑C:甲状腺素D:丙硫氧嘧啶E:卡比马唑

答案:甲状腺素甲亢手术前准备，应采用的治疗方案是

A:单纯用大剂量碘B:先用硫脲类，后用大剂量碘C:单纯用小剂量碘D:先用小剂量碘剂，后用硫脲类药E:单纯用硫氧嘧啶类

答案:先用硫脲类，后用大剂量碘单纯性甲状腺肿，用甲状腺素治疗的目的是补充内源性甲状腺素的不足和抑制TSH分泌

A:错B:对

答案:对

第三十二章单元测试

甲苯磺丁脲降血糖作用的主要机制是

A:刺激胰岛B细胞释放胰岛素B:提高靶细胞的敏感性C:抑制胰高血糖素的作用D:增强胰岛素作用E:使细胞CAMP减少

答案:刺激胰岛B细胞释放胰岛素有降血糖及抗利尿作用的药物是

A:格列本脲B:甲苯磺丁脲C:格列齐特D:氯磺丙脲E:格列吡嗪

答案:氯磺丙脲1型糖尿病患者应选用

A:二甲双胍B:格列美脲C:氯磺丙脲D:格列齐特E:胰岛素

答案:胰岛素接受治疗的1型糖尿病患者突然出汗、心跳加快、焦虑等可能是由于

A:胰岛素急性耐受B:血压升高C:低血糖反应D:胰岛素慢性耐受E:过敏反应

答案:低血糖反应苯乙双胍不但能口服，而且对胰岛功能完全丧失的重症糖尿病人也有效，故可完全代替胰岛素.

A:对B:错

答案:错

第三十三章单元测试

与细菌的耐药性产生无关的是

A:细菌产生钝化酶灭活氨基糖苷类抗生素B:细菌改变对抗菌药的通透性降低抗菌药在菌体内的浓度C:细菌体内产生的内毒素增加D:细菌产生β-内酰胺酶水解青霉素

E:细菌内靶位结构的改变

答案:细菌体内产生的内毒素增加繁殖期杀菌药与快速抑菌药合用的效果是

A:无关

B:协同

C:相加

D:以上都不是E:拮抗

答案:拮抗

通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用的抗生素是

A:红霉素B:青霉素C:庆大霉素D:磺胺嘧啶E:四环素

答案:青霉素抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物有

A:四环素B:青霉素GC:链霉素D:林可霉素E:红霉素

答案:四环素；链霉素；林可霉素；红霉素下列有关抗菌药合理应用的说法正确的有

A:尽量避免局部使用抗菌药B:胃肠道手术后预防性应用抗菌药C:尽早确定病原菌D:除病情严重或疑为细菌感染者外，发病原因不明者不宜使用抗菌药E:常规性联合应用抗菌药物

答案:尽量避免局部使用抗菌药；胃肠道手术后预防性应用抗菌药；尽早确定病原菌；除病情严重或疑为细菌感染者外，发病原因不明者不宜使用抗菌药

第三十四章单元测试

青霉素类共同具有

A:耐酸、口服可吸收B:主要应用于革兰阴性菌感染C:可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应D:抗菌谱广E:耐β-内酰胺酶

答案:可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应第三代头孢菌素的特点

A:对Ｇ＋菌强于第一代B:对Ｇ－菌强于第一代、第二代（特别是绿脓杆菌属及肠杆菌属）C:肾毒性大D:对β-内酰胺酶稳定性差E:Ａ＋Ｂ

答案:对Ｇ－菌强于第一代、第二代（特别是绿脓杆菌属及肠杆菌属）青霉素过敏性休克应立即注射

A:氢化可的松B:去甲肾上腺素C:氯化钙D:异丙肾上腺素E:肾上腺素

答案:肾上腺素克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂

A:细胞壁粘肽合成酶B:二氢叶酸还原酶C:DNA回旋酶D:二氢叶酸合成酶E:β-内酰胺酶

答案:β-内酰胺酶第三代头孢菌素对铜绿假单胞菌、厌氧菌有较强的作用

A:错B:对

答案:对

第三十五章单元测试

红霉素是下列哪种细菌感染的首选药

A:军团菌B:大肠杆菌C:溶血性链球菌D:沙眼衣原体E:金黄色葡萄球菌

答案:军团菌关于林可霉素的叙述错误的是

A:不能通过正常的血脑屏障B:口服吸收较克林霉素少C:药物吸收后，在骨和胆汁中分布较高D:林可霉素的半衰期较克林霉素短E:林可霉素的吸收受食物的影响

答案:林可霉素的半衰期较克林霉素短大环内酯类药物的特点是

A:抗菌谱较窄B:主要经肝脏代谢，胆汁排泄C:药物间有不完全交叉耐药性口均可吸收达有效浓度D:不易通过血脑屏障

答案:抗菌谱较窄；主要经肝脏代谢，胆汁排泄；药物间有不完全交叉耐药性口均可吸收达有效浓度；不易通过血脑屏障红霉素的不良反应有

A:口服可出现胃肠道反应B:大量可引起心律不齐C:静注可引起血栓性静脉炎D:有一定肾毒性E:酯化物可引起肝损害

答案:口服可出现胃肠道反应；静注可引起血栓性静脉炎；酯化物可引起肝损害临床上可将红霉素和青霉素合用以加强后者的疗效。

A:对B:错

答案:错

第三十六章单元测试

氨基糖苷类抗生素对哪类细菌无效

A:铜绿假单胞菌B:结核杆菌C:革兰阴性菌D:革兰阳性菌E:厌氧菌

答案:厌氧菌关于氨基糖苷类抗生素共性的叙述，正确的是

A:繁殖期杀菌药B:所有氨基糖苷类抗生素对铜绿假单胞菌军有效C:口服吸收良好D:氨基糖苷类抗生素的主要不良反应为耳毒性和肾毒性E:氨基糖苷类抗生素之间无交叉耐药性

答案:氨基糖苷类抗生素的主要不良反应为耳毒性和肾毒性引起耳蜗神经损伤发生率最高的氨基糖苷类药物是

A:链霉素B:卡那霉素C:西索米星D:新霉素E:妥布霉素

答案:新霉素下列哪类药物属于静止期杀菌药

A:氨基糖苷类B:多黏菌素BC:氯霉素类D:青霉素类E:四环素类

答案:氨基糖苷类对结核菌感染有治疗作用的氨基糖苷类药物是

A:卡那霉素B:阿米卡星C:链霉素D:庆大霉素E:妥布霉素

答案:卡那霉素；链霉素

第三十七章单元测试

四环素不宜与抗酸药合用是因为

A:与抗酸药的金属离子络合，降低抗酸药的疗效B:抗酸药破坏四环素，降低抗酸药的疗效C:与抗酸药的金属离子络合，减少四环素的吸收D:增加消化道反应E:促进四环素的排泄

答案:与抗酸药的金属离子络合，减少四环素的吸收氯霉素在临床应用受限的主要原因是

A:严重损害造血系统B:抗菌活性弱C:细菌易耐药D:血药浓度低E:易致过敏反应

答案:严重损害造血系统早产儿、新生儿应避免使用

A:吉他霉素B:红霉素C:青霉素D:氯霉素E:多西环素

答案:氯霉素G-杆菌引起的尿路感染可选用

A:氯霉素B:庆大霉素C:多西环素D:米诺环素E:氨苄西林

答案:庆大霉素；多西环素；米诺环素；氨苄西林氯霉素的不良反应有

A:二重感染B:不可逆再生障碍性贫血C:灰婴综合征D:出血倾向E:可逆性血细胞减少

答案:二重感染；不可逆再生障碍性贫血；灰婴综合征；可逆性血细胞减少

第三十八章单元测试

口服吸收易受食物影响，宜空腹服用的喹诺酮类药物是

A:诺氟沙星B:氟罗沙星C:氧氟沙星D:培氟沙星E:依诺沙星

答案:诺氟沙星磺胺药抗菌机制是

A:抑制二氢叶酸还原酶B:改