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文档简介
分析化学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋广东工业大学第一章单元测试
按照测定原理,分析化学常分为化学分析和仪器分析两大类。()
A:对B:错
答案:对按被测组分含量来分,分析方法中常量组分分析指含量()。
A:>0.1%B:<1%C:>1%D:<0.1%
答案:>1%
第二章单元测试
下列表述中,最能说明随机误差小的是()。
A:与已知的质量分数的试样多次分析结果的平均值一致B:高精密度C:标准差大D:仔细校正所用砝码和容量仪器等
答案:高精密度以下情况产生的误差属于系统误差的是()。
A:指示剂变色点与化学计量点不一致B:称量过程中天平零点稍有变动C:称样时砝码数值记错D:滴定管读数最后一位估测不准
答案:指示剂变色点与化学计量点不一致下列表述中,最能说明系统误差小的是()。
A:与已知的质量分数的试样多次分析结果的平均值一致B:标准差大C:高精密度D:仔细校正所用砝码和容量仪器等指示剂变色点与化学计量点不一致
答案:与已知的质量分数的试样多次分析结果的平均值一致下列各项定义中不正确的是()。
A:相对误差是绝对误差在真值中所占的百分比B:总体平均值就是真值C:绝对误差是测定值与真值之差D:偏差是指测定值与平均值之差
答案:总体平均值就是真值当对某一试样进行平行测定时,若分析结果的精密度很好,但准确度不好,可能的原因是()。
A:使用未校正过的容量仪器B:试样不均匀C:操作过程中溶液严重溅失D:称样时某些记录有错误
答案:使用未校正过的容量仪器用指示剂法确定终点时,由于指示剂选择不当所造成的误差属于偶然误差。()
A:错B:对
答案:错对偶然误差来说,大小相等的正负误差出现的机会均等。()
A:错B:对
答案:对在分析数据中,所有的“0”均为有效数字。()
A:对B:错
答案:错在分析过程中,下列情况造成什么性质的误差(系统、随机或过失)?
准确度高低用___衡量,它表示___。
精密度高低用___衡量,它表示___。
答案:0实验中使用的50mL滴定管,其读数误差为±0.01mL,若要求测定结果的相对误差≤±0.1%,则滴定剂体积应控制在___mL;在实际工作中一般可通过___或___来达到此要求。
答案:0
第三章单元测试
化学计量点是指()。
A:滴入滴定液20.00ml时B:滴定液和被测物质质量完全相等的那一点C:滴定液与被测组分按化学反应式反应完全时的那一点D:指示剂发生颜色变化的转折点E:待测物质与滴定液体积相等的那一点
答案:滴定液与被测组分按化学反应式反应完全时的那一点在滴定管上读取消耗滴定液的体积,下列记录正确的是()。
A:20.100mlB:20mlC:20.1mlD:20.10ml
答案:20.10ml滴定终点一定和计量点相吻合。()
A:错B:对
答案:错溶解样品时,加入30mL蒸馏水,此时可用量筒取。()
A:错B:对
答案:对下列物质不可直接配制标准溶液的原因是什么?NaOH,HCl,KMnO4
答案:0
第四章单元测试
下列各组组分中不属于共轭酸碱对的是()。
A:NH3和NH2-B:HCl和Cl-C:H2CO3和CO32-D:HSO4-和SO42-
答案:H2CO3和CO32-浓度相同的下列物质水溶液的pH最高的是()。
A:Na2CO3B:NaHCO3C:NH4ClD:NaCl
答案:Na2CO3已知H3PO4的pKa1=2.12,pKa2=7.20,pKa3=12.36。今有一磷酸盐溶液,测得其pH=7.0,则其主要存在形式是()。
A:H3PO4+HPO42-B:H3PO4+H2PO4-C:H2PO4-+HPO42-D:HPO42-+PO43-
答案:H2PO4-+HPO42-以下平衡式的英文缩写分别是。
(1)物料平衡式___
(2)电荷平衡式___
(3)质子平衡式___
答案:0写出下列各体系的质子条件式:(1)NH4H2PO4;(2)H2SO4(C1)+HCOOH(C2)
答案:0设酸碱指示剂HIn的变色范围有2.4个pH单位,若观察到刚显酸式色或碱式色的比率是相等的,此时HIn或In—所点的质量分数是多少?
答案:0
第五章单元测试
配位滴定中,产生金属指示剂封闭现象的原因是()。
A:指示剂不稳定B:KMIn>KMYC:KMIn<KMYD:MIn配合物溶解度低
答案:KMIn>KMY测定自来水的钙硬度时,应将pH控制在什么范围?Mg2+的干扰用什么方法消除?()。
A:10,沉淀掩蔽法B:12~13,配位掩蔽法C:10,配位掩蔽法D:12~13,沉淀掩蔽法
答案:12~13,沉淀掩蔽法配位滴定中pH≥12时可不考虑酸效应,此时配合物的条件稳定常数与等于理论稳定常数。()
A:对B:错
答案:错用EDTA滴定Cu2+和Fe2+时,均可以用PAN作为指示剂。()
A:错B:对
答案:对请写出用EDTA滴定下列金属离子时宜选用的滴定方式:Ca2+___、Ag+___、Na+,___和Al3+___。
答案:Ca2+:直接滴定Ag+:返滴定Na+:不适用(无法直接或间接滴定)Al3+:间接滴定当Ca2+的初始浓度小于___时,可用0.02000mol/L的EDTA标准溶液选择性滴定0.020mol/L的Zn2+___。___,___。
答案:10^-6mol/L;直接滴定;不需要加入掩蔽剂;终点误差可接受
第六章单元测试
对Ox-Red电对,25℃时条件电位()等于()。
A:+B:+C:+D:+
答案:+以下电对中,条件电位随离子强度增高而增高的是()。
A:Fe3+/Fe2+B:Ce4+/Ce3+C:Sn4+/Sn2+D:Fe(CN)63-/Fe(CN)64-
答案:Fe(CN)63-/Fe(CN)64-在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe3+/Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响)()。
A:NH4FB:邻二氮菲C:稀H2SO4D:HCl
答案:邻二氮菲Fe3+与Sn2+反应的平衡常数对数值(lgK)为()
((Fe3+/Fe2+)=0.77V,(Sn4+/Sn2+)=0.15V)
A:2×(0.15-0.77)/0.059B:(0.77-0.15)/0.059C:3×(0.77-0.15)/0.059D:2×(0.77-0.15)/0.059
答案:2×(0.77-0.15)/0.059当两电对的电子转移数均为2时,为使反应完全度达到99.9%,两电对的条件电位差至少应大于()。
A:0.36VB:0.27VC:0.18VD:0.09V
答案:0.18V间接碘量法就是以碘作为标准溶液的滴定方法。()
A:错B:对
答案:错任意两电对都可以通过改变电对的浓度来改变反应的方向。()
A:对B:错
答案:错K2Cr2O7的标准电极电势相对较低,因此在滴定中一般不受Cl-的影响。()
A:对B:错
答案:对在诱导效应中,虽然诱导体参与反应变成其它物质,但它不消耗滴定剂。()
A:错B:对
答案:错标定KMnO4可采用的基准物为Na2C2O4或Na2B2O7*10H2O。()
A:对B:错
答案:错Hg2Cl2/Hg电对的能斯特方程为___。
答案:0已知:(Fe3+/Fe2+)=0.77V
(Sn4+/Sn2+)=0.15V
则反应Sn2++2Fe3+=Sn4++2Fe2+的平衡常数为(___。
答案:4.3×10^15根据(Fe2+/Fe)=-0.440V,(Sn4+/Sn2+)=0.154V
(Sn2+/Sn)=-0.136V,(Cu2+/Cu+)=0.159V
(Cu+/Cu)=0.522V
判断在酸性溶液中用金属铁还原Sn4+时生成___,而还原Cu2+时则生成___。
答案:在酸性溶液中用金属铁还原Sn4+时生成**Sn2+**,而还原Cu2+时则生成**Cu**。移取25.00mL0.02000mol/LKMnO4溶液,加入一定量K2CrO4溶解后,加酸和过量KI,析出的I2耗去0.1000mol/LNa2S2O330.00mL,计算K2CrO4质量。
[Mr(KMnO4)=158.0,Mr(K2CrO4)=194.2]
答案:0.0971g某同学如下配制0.02mol/LNa2S2O3溶液,请指出其错误。用天平准确称取3.16l0g固体Na2S2O3,用去离子水溶解,转移至1000ml容量瓶,稀释至刻度,然后用干燥的滤纸过滤。
答案:1.固体Na2S2O3质量应为3.160g而非3.16l0g。2.无需过滤Na2S2O3溶液,因为过滤可能会造成损失。
第七章单元测试
以下不属于产生共沉淀的原因的为:()
A:表面吸附B:生成混晶C:后沉淀D:吸留和包藏
答案:后沉淀在重量分析中,待测物质中含的杂质与待测物的晶体结构相似、离子半径相近,在沉淀过程中往往形成()
A:吸留B:后沉淀C:包藏D:混晶
答案:混晶用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是()
A:混晶共沉淀B:吸附共沉淀C:后沉淀D:包藏共沉淀
答案:吸附共沉淀用BaSO4重量法测定Ba2+含量,若结果偏低,可能是由于()
A:沉淀中含有Fe3+等杂质B:沉淀剂H2SO4在灼烧时挥发C:沉淀中包藏了BaCl2D:沉淀灼烧的时间不足
答案:沉淀中包藏了BaCl2在沉淀的过程中不能使沉淀的溶解度增大的因素是:()
A:酸效应B:盐效应C:配位效应D:同离子效应
答案:同离子效应测定银时为了保证使AgCl沉淀完全,应采取的沉淀条件是()
A:在冷却条件下加入NH4Cl+NH3B:加入浓HClC:加入适当过量的稀HClD:加入饱和的NaCl
答案:加入适当过量的稀HCl用法杨司法测定Cl-含量时,所用的指示剂是:()
A:金属指示剂B:K2CrO4C:吸附指示剂D:铁铵矾
答案:吸附指示剂形成的沉淀的类型不仅决定于沉淀的本质,也决定于沉淀时的条件。()
A:错B:对
答案:对在重量分析中,影响沉淀纯度的主要因素是共沉淀和表面吸附。()
A:对B:错
答案:错在重量分析中,沉淀剂直接加入到溶液中的方法称为均相沉淀法。()
A:对B:错
答案:错
第八章单元测试
氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于()。
A:镧离子在玻璃膜中移动而形成双电层结构B:氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构C:氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构D:氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层
答案:氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构在电位滴定中,以/V-V作图绘制滴定曲线,滴定终点为()。
A:曲线的最小斜率点B:/V为零时的点C:曲线突跃的转折点D:曲线的斜率为零时的点
答案:曲线的斜率为零时的点在电位滴定中,以2/V2-V作图绘制滴定曲线,滴定终点为()。
A:2/V2为负值时的点B:/V为零时的点C:2/V2为正值时的点D:2/V2为零时的点
答案:2/V2为零时的点在电位滴定中,以2/V2-V作图绘制滴定曲线,滴定终点为()。
A:为正值的点B:曲线的最小斜率点C:曲线的最大斜率点D:为零时的点
答案:曲线的最大斜率点用离子选择电极以标准曲线法进行定量分析时,应要求()。
A:试样溶液与标准系列溶液的离子强度大于1B:试样溶液与标准系列溶液中待测离子的活度系数一致C:试样溶液与标准系列溶液的离子强度一致D:试样溶液与标准系列溶液中待测离子的活度一致
答案:试样溶液与标准系列溶液的离子强度一致
第九章单元测试
指出下列表述中的错误()
A:在公式中,称为摩尔吸光系数,其数值愈大,反应愈灵敏B:吸收峰随浓度增加而增大,但最大吸收波长不变C:透射光与吸收光互为补色光,黄色和蓝色互为补色光D:比色法又称分光光度法
答案:比色法又称分光光度法透射比与吸光度的关系是()
A:B:lgT=AC:D:
答案:一有色溶液对某波长光的吸收遵守比尔定律。当选用2.0cm的比色皿时,测得透射比为T,若改用1.0cm的吸收池,则透射比应为()
A:T1/2B:T2C:2TD:T/2
答案:T1/2符合比尔定律的有色溶液,浓度为c时,透射比为T0,浓度增大一倍时,透射比的对数为()
A:2T0B:2lgT0C:(lgT0)/2D:T0/2
答案:2lgT0有色络合物的摩尔吸光系数()与下述各因素有关的是()
A:络合物的稳定性B:比色皿厚度C:有色络合物的浓度D:入射光的波长
答案:入射光的波长
第十章单元测试
原子吸收光谱仪由光源、()、分光系统、检测系统等主要部件组成。
A:原子化系统B:空心阴极灯C:辐射源D:电感耦合等离子体
答案:原子化系统原子吸收光谱是由下列哪种粒子产生的(
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