基因编辑Cas9系列讲座4CRISPR-Cas9dCas9相关应用3

®CRISPR-Cas9 dCas9相关应用3解螺旋

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牌Contents课程目录第五部分第六部分第七部分下节内容dCas9用于乙酰化研究CRISPR-Cas9 dCas9相关应用3单碱基编辑dCas9用于位点标记其他CRISPR蛋白解

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医

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科

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识

金

牌第五部分

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dCas9用于乙酰化研究Hilton

IB,

et

al.

Epigenome

editing

by

a

CRISPR-Cas9-based

acetyltransferase

activates

genes

from

promoters

and

enhancers.

Nat

Biotechnol.

2015

May;33(5):510-7.

PMID:

25849900解

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医

生

科

研

成

长知

识

金

牌Garcia-Bloj

B,

et

al.

Wakingupdormant

tumorsuppressorgeneswithzincfingers

TALEsand

the

CRISPR/dCas9

system.

Oncotarget.

2016

Sep

13;7(37):60535-60554.

PMID:

27528034Chavez,etal.ComparisonofCas9activators

inmultiplespecies.NatMethods.2016

Jul;13(7):563-567.

PMID:

27214048第五部分

|

dCas9用于乙酰化研究解

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医

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科

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金

牌第五部分

|

dCas9用于乙酰化研究Garcia-BlojB,

et

al.

Waking

up

dormant

tumor

suppressor

genes

with

zinc

fingers,

TALEs

andthe

CRISPR/dCas9

system.

Oncotarget.2016Sep

13;7(37):60535-60554.

PMID:

27528034解

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牌第五部分

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dCas9用于乙酰化研究解

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牌第五部分

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dCas9用于乙酰化研究解

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金

牌pLV-dCas9-p300-P2A-PuroR

Plasmid

#83889pLV-U6-gRNA-UbC-eGFP-P2A-BsrPlasmid

#83925Klann

TS

,

et

al.

CRISPR-Cas9

epigenome

editing

enables

high-throughput|

1screening

forfunctional

regulatory

elements

in

thehuman

genome.

NatBiotechnol.

2017

Jun;35(6):561-568.

PMID:

28369033第五部分

|

dCas9用于乙酰化研究解

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伴

医

生

科

研

成

长知

识

金

牌NishimasuH,etal.Crystalstructureof

Cas9incomplexwithguideRNAandtargetDNA.Cell.2014Feb

27;156(5):935-49. PMID:

24529477ZalatanJG,etal.Engineeringcomplex

synthetictranscriptionalprogramswith

CRISPRRNAscaffolds.Cell.2015Jan

15;160(1-2):339-50.

PMID:

25533786Ma

H,

et

al.

Multiplexed

labeling

of

genomiclociwith

dCas9and

engineered

sgRNAs

usingCRISPRainbow.

Nat

Biotechnol.

2016

May;34(5):528-30.

PMID:27088723第六部分

|

dCas9用于位点标记解

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牌第六部分

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dCas9用于位点标记解

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科

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牌第六部分

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dCas9用于位点标记/kits/pederson-crisprainbow/#kit-contents解

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医

生

科

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金

牌第七部分

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单碱基编辑Gaudelli

NM

,

etal.Programmable

bas

editingofA•TtoG•CingenomicDNA

without

DNA

cleavage.

Nature.

2017Nov

23;551(7681):464-471.

PMID:29160308ABE

(A->G)Komor

AC,etal.Programmable

editing

of

a

target

base

in

genomic

DNA

withoutdouble-strandedDNA

cleavage.

Nature.

2016

May

19;533(7603):420-4.PMID:

27096365Komor

AC

,etal.

Improvedbase

excisionrepairinhibitionand

bacteriophage

Mu

Gam

protein

yields

C:G-to-T:Abase

editors

with

higher

efficiency

and

product

purity.

Sci

Adv.

2017

Aug

30;3(8):eaao4774.

PMID:28875174BE

(C->T)解

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医

生

科

研

成

长知

识

金

牌第七部分

|

单碱基编辑BE

(C->T)Komor

AC,etal.Programmable

editing

of

a

target

base

in

genomic

DNA

withoutdouble-strandedDNA

cleavage.

Nature.

2016

May

19;533(7603):420-4.PMID:

27096365解

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科

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金

牌BE2dCas9第七部分

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单碱基编辑#73020#73021解

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长知

识

金

牌PMID:

28875174#73021#100802#100807#100806第七部分

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单碱基编辑解

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医

生

科

研

成

长知

识

金

牌第七部分

|

单碱基编辑ABE

(A->G)Gaudelli

NM

,

et

al.

Programmable

base

editing

of

A•Tto

G•C

in

genomic

DNA

without

DNA

cleavage.Nature.

2017

Nov

23;551(7681):464-471.

PMID:29160308解

螺

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医

生

科

研

成

长知

识

金

牌第七部分

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单碱基编辑TadA-linker(32aa)-TadA*(7.8)-linker(32aa)-nCas9-NLS

TadA-linker(32aa)-TadA*(7.9)-linker(32aa)-nCas9-NLS

TadA-linker(32aa)-TadA*(7.10)-linker(32aa)-nCas9-NLSTadA-linker(32aa)-TadA*(6.3)-linker(32