2024-2025学年上学期深圳高二化学期末培优卷_第1页
2024-2025学年上学期深圳高二化学期末培优卷_第2页
2024-2025学年上学期深圳高二化学期末培优卷_第3页
2024-2025学年上学期深圳高二化学期末培优卷_第4页
2024-2025学年上学期深圳高二化学期末培优卷_第5页
已阅读5页,还剩32页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第1页(共1页)2024-2025学年上学期深圳高二化学期末一.选择题(共20小题)1.(2024秋•深圳期中)肼(N2H4)是一种常见的火箭燃料。如图是反应N2H4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)ΔH=﹣534kJ•mol﹣1的能量变化图。下列说法正确的是()A. B.反应物的总能量低于生成物的总能量 C.若产物为H2O(l),相应的焓变为ΔH2,则ΔH2<ΔH1 D.与曲线b相比,曲线a是使用了催化剂的能量变化曲线2.(2024秋•深圳期中)2024年巴黎奥运会火炬的燃料是丙烷(C3H8)。已知在25℃和101kPa下,11gC3H8(g)与足量O2(g)反应生成CO2(g)和H2O(l),放出555.0kJ热量,则下列表示该反应的热化学方程式正确的是()A.C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(l)ΔH=﹣555.0kJ•mol﹣1 B.C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(l)ΔH=+2220.0kJ•mol﹣1 C.C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(l)ΔH=﹣2220.0kJ•mol﹣1 D.C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(g)ΔH=﹣2220.0kJ•mol﹣13.(2022秋•宝安区校级期中)CH4和Cl2反应生成CH3Cl和HCl的部分反应进程如图所示。已知总反应分3步进行:第1步:Cl﹣Cl→2•Cl(g)ΔH1=+242.7kJ•mol﹣1;第2步:CH4(g)+•Cl(g)→CH3(g)+HCl(g)ΔH2;第3步:•CH3(g)+Cl﹣Cl(g)+CH3Cl(g)+•Cl(g)ΔH3。下列有关说法正确的是()A.ΔH2<0 B.第2步的反应速率小于第3步的反应速率 C.减小容器体积增大压强,活化分子百分数增加,反应速率加快 D.CH4(g)+Cl2(g)→CH3Cl(g)+HCl(g)ΔH=﹣112.9kJ•mol﹣14.(2023秋•南山区校级期中)中国科学家研究在Pd/SVG催化剂上H2还原NO生成N2和NH3的路径,各基元反应及活化能Ea(kJ•mol﹣1)如图所示,下列说法错误的是()A.生成NH3的各基元反应中,N元素均被还原 B.在Pd/SVG催化剂上,NO更容易被H2还原为NH3 C.决定NO生成NH3速率的基元反应为NH2NO→NHNOH D.生成NH3的总反应方程式为2NO+5H22NH3+2H2O5.(2023秋•盐田区校级期中)我国科学家研究了不同含金化合物催化乙烯加氢[C2H4(g)+H2(g)→C2H6(g)ΔH=akJ•mol﹣1]的反应历程如图所示,下列说法正确的是()A.1molC2H4(g)与1molH2(g)具有的能量之和小于1molC2H6(g)的能量 B.过渡态物质的稳定性:过渡态1>过渡态2 C.该反应的焓变:ΔH=﹣129.6kJ•mol﹣1 D.相应的活化能:催化剂AuF<催化剂6.(2021秋•龙岗区校级期中)下列说法正确的是()A.2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=﹣221kJ/mol,则碳的燃烧热等于110.5kJ/mol B.C(石墨,s)=C(金刚石,s)△H=+1.9kJ/mol,则金刚石比石墨稳定 C.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)△H>0,△S>0,则不论在何种条件下都不可能自发进行 D.用CH3COOH溶液和NaOH溶液反应测定中和热:CH3COOH(aq)+NaOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(aq)△H>﹣57.3kJ/mol7.(2024秋•宝安区月考)金属防腐对延长金属制品的使用寿命,保障设备安全有重要意义。如图所示,将金属M连接在钢铁设施表面,可减缓水体中钢铁设施的腐蚀。下列有关说法不正确的是()A.金属M的活动性比Fe的活动性强 B.阴极的电极反应式为Fe﹣2e﹣=Fe2+ C.钢铁设施表面因积累大量电子而被保护 D.钢铁设施在河水中的腐蚀速率比在海水中的慢8.(2024•深圳一模)我国科学家设计了水/有机混合高能锂硫电池,其工作原理如图所示。下列说法正确的是()A.硫电极为负极 B.Cu2+通过阳离子交换膜向锂电极方向迁移 C.硫电极上发生的反应为2Cu2++S+4e﹣═Cu2S D.理论上,每消耗1molS,同时消耗2molLi9.(2024秋•深圳校级月考)炒过菜的铁锅洗净后残留水渍,不久便会因被腐蚀而出现红褐色锈斑。下列说法错误的是()A.铁锅表面加聚四氟乙烯涂层可有效保护铁锅不被腐蚀 B.水渍边缘腐蚀程度最严重 C.铁锅生锈属于化学腐蚀 D.腐蚀过程中铁做负极10.(2024秋•罗湖区校级月考)一种Zn/CuSe混合离子软包二次电池装置示意图如图所示(其中一极产物为Cu2Se固体),其中离子交换膜为阳离子交换膜或阴离子交换膜,下列说法错误的是()A.Cu2Se固体为放电时正极产物 B.无论放电或充电,电路中每转移2mol电子就有2mol离子通过离子交换膜 C.充电时,阴极电极反应式为:Zn2++2e=Zn D.由该装置可推测出还原性:Zn>Cu2Se11.(2024秋•深圳期中)常温下,某一元强酸HM溶液与某一元强碱ROH溶液按1:5的体积比混合后,测得溶液中c(M﹣)=c(R+),则混合前,该强酸的pH与强碱的pH之和约为()(不考虑溶液混合时体积和温度的变化,lg5≈0.7)A.12.2 B.13.5 C.13.3 D.14.712.(2024秋•深圳期中)水的离子积常数Kw与温度的变化曲线如图所示。下列有关纯水的电离说法错误的是()A.水的电离为吸热过程 B.a点时,该温度下c(H+)=c(OH﹣) C.a点水的电离程度小于b点水的电离程度 D.向水中加入少量NaCl固体,平衡向正反应方向移动,c(OH﹣)=c(H+)13.(2024秋•深圳期中)下列各组关于强电解质、弱电解质、非电解质的归类,完全正确的是()选项ABCD强电解质CuNaNO3CaCO3盐酸弱电解质HFNH3•H2OHClOFe(OH)3非电解质蔗糖酒精氯水H2OA.A B.B C.C D.D14.(2024秋•深圳期中)常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.无色透明的溶液中:Cu2+、Mg2+、、Cl﹣ B.使甲基橙变红的溶液中:Fe2+、、Cl﹣、 C.在的溶液中:OH﹣、K+、、 D.在由水电离出的c(H+)=1×10﹣11mol•L﹣1的溶液中:、Cl﹣、、Na+15.(2023秋•南山区期末)室温下,某实验小组按如图所示进行实验:下列说法不正确的是()A.Mg(OH)2在①与③两溶液中均达到饱和状态 B.加入几滴浓盐酸后,难溶电解质的溶解平衡正向移动 C.①溶液中的c(Mg2+)>③溶液中的c(Mg2+) D.③溶液中存在:2c(Mg2+)>c(Cl﹣)16.(2024秋•宝安区校级期中)俗话说“冰冻三尺非一日之寒”,其中蕴含着化学知识。下列对“结冰”过程中的焓变和熵变的判断正确的是()A.ΔH>0ΔS<0 B.ΔH<0ΔS>0 C.ΔH<0ΔS<0 D.ΔH>0ΔS>017.(2024秋•宝安区校级期中)一定温度下,在2L的恒容密闭容器中发生反应A(g)+2B(g)⇌3C(g)。反应过程中的部分数据如下表所示:t/minn(A)/moln(B)/moln(C)/mol02.02.4050.9101.6151.6下列说法正确的是()A.该反应在10min后才达到平衡 B.平衡状态时,c(C)=0.6mol•L﹣1 C.物质B的平衡转化率为20% D.该温度下的平衡常数为18.(2024秋•宝安区校级期中)在下列合成氨的事实中,不能用平衡移动原理来解释的是()①使用铁催化剂有利于合成氨反应②在500℃左右高温下反应比常温下更有利于合成氨③增大体系的压强,可以提高混合物中氨的百分含量④在合成氨生产中,要不断分离出液态氨气A.①③ B.②④ C.①② D.③④19.(2024秋•深圳期中)已知反应:2NO2(红棕色)⇌N2O4(无色)ΔH<0。将一定量的NO2充入注射器中后封口,图是在拉伸和压缩注射器的过程中气体透光率随时间的变化(气体颜色越深,透光率越小)。下列说法错误的是()A.b→c为压缩注射器的过程 B.c→d为平衡正向移动的过程 C.c点与a点比,c(NO2)增大 D.e点:v(正)>v(逆)20.(2024秋•深圳期中)向在2L恒容密闭容器中充入1molX和2molY发生反应:X(g)+2Y(g)⇌3Z(g)ΔH,反应过程持续升高温度,测得混合体系中Ⅹ的体积分数与温度的关系如图所示。下列推断错误的是()A.该反应的ΔH<0 B.b点时,Y的转化率最大 C.a点X的正反应速率等于c点X的正反应速率 D.平衡时充入1molZ,达到新平衡时Z的体积分数等于原平衡二.解答题(共4小题)21.(2024秋•深圳期中)氮是地球上含量丰富的一种元素,氮及其化合物在工农业生产、生活中有着重要作用。(1)如图是N2(g)和H2(g)反应生成1molNH3(g)过程中能量的变化示意图,写出该反应的热化学方程式:;该反应的活化能Ea(正)Ea(逆)(填“>”“<”或“=”)。(2)一密闭体系中发生反应N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g),某一时间段内反应速率与时间的关系曲线图如图。①每次反应达到平衡后,仅改变其中一个条件,t1、t3、t4时刻体系中发生变化的条件分别是、、。②H2的转化率最大的一段时间是。(3)NF3是一种温室气体,其存储能量的能力是CO2的上万倍,在大气中的寿命可长达740年,如表所示是断裂1mol某些化学键所需要的能量数据:化学键N≡NF—FN—F键能/kJ•mol﹣1946154.8283写出N2(g)和F2(g)生成NF3的热化学方程式:。22.(2024春•深圳期中)“神舟十五号”载人飞船成功发射,创下了我国在超低温天气成功发射载人飞船的新纪录。肼(N2H4)是火箭常用高能燃料,可与O2发生反应:N2H4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)。(1)已知上述反应的能量变化如图所示:①O(g)+O(g)→O2(g)的过程中(填“吸收”或“放出”)能量。②N2H4(g)完全燃烧生成1molH2O(g)的反应中放出能量。(2)反应N2H4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(l)可设计为燃料电池,电池中用惰性电极铂(Pt),装置如图所示:①气体Y为(填化学式),该装置工作时,移向电极(填“Pt1”或“Pt2”)。②电极Pt1为(填“负极”或“正极”),发生的电极反应为。23.(2024秋•深圳期中)如表是25℃几种常见弱酸的电离平衡常数(不考虑溶液混合时体积和温度的变化)。回答下列问题:酸CH3COOHH2C2O4H2SO3HNO2H2CO3电离平衡常数(Ka)1.8×10﹣5Ka1=5.6×10﹣2Ka2=1.5×10﹣4Ka1=1.4×10﹣2Ka2=6.0×10﹣85.6×10﹣4Ka1=4.5×10﹣7Ka2=4.7×10﹣11(1)①写出H2C2O4的第一步电离方程式:。②加水稀释H2C2O4溶液,下列量在增大的是(填字母)。A.c(OH﹣)B.c(HC2)C.D.(2)食品中添加适量的二氧化硫可以起到漂白、防腐和抗氧化等作用。①将少量的SO2通入足量的碳酸钠溶液中,发生反应的离子方程式为。②常温下,在0.02mol•L﹣1H2SO3溶液中,c()+c()(填“>”、“<”或“=”)0.02mol•L﹣1。(3)常温下,将等pH、等体积的CH3COOH溶液和HNO2溶液分别加水稀释,溶液pH随加水稀释倍数的变化如图所示。①表示CH3COOH溶液加水稀释的图像为(填“曲线Ⅰ”或“曲线Ⅱ”)。②a点由水电离的H+浓度为mol•L﹣1。③a、b、c三点水的电离程度由大到小的顺序为,c、d两点的溶液分别与NaOH恰好中和,消耗NaOH物质的量更多的是点。24.(2024秋•宝安区校级期中)CO2的资源化对于构建低碳社会具有重要意义。回答下列问题:Ⅰ.利用CO2催化加氢合成二甲醚主要发生下列反应:反应ⅰ:CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g)ΔH1=+41.2kJ•mol﹣1反应ⅱ:2CO2(g)+6H2(g)⇌CH3OCH3(g)+3H2O(g)ΔH2(1)已知反应:2CO(g)+4H2(g)⇌CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH3=﹣204.9kJ•mol﹣1。则ΔH2=kJ•mol﹣1。Ⅱ.利用CO2制备CH3OH(2)一定条件下,在容积为2L的恒容密闭容器中充入1.5molCO2和3molH2发生反应:CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g),如图是反应体系中CO2的平衡转化率与温度的关系曲线。已知在温度为500K的条件下,反应10min后达到平衡。①下列现象能说明反应达到平衡状态的是(填标号)。a.单位时间内消耗nmolH2的同时消耗nmolH2Ob.体系中CO2(g)、H2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)的浓度相等c.混合气体的平均摩尔质量不变d.体系中混合气体密度不变②该反应是(填“吸热”或“放热”)反应。500K时,在0~10min内平均反应速率v(H2)为。③500K下达到平衡时体系的总压强为p,该反应的平衡常数Kp=。(Kp为用平衡分压代替平衡浓度表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)Ⅲ.高温电解CO2和H2O制备清洁燃料(3)该技术的原理如图所示。电极a上的电极反应式是H2O+2e﹣=H2↑+O2﹣和。

2024-2025学年上学期深圳高二化学期末典型卷1参考答案与试题解析一.选择题(共20小题)1.(2024秋•深圳期中)肼(N2H4)是一种常见的火箭燃料。如图是反应N2H4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)ΔH=﹣534kJ•mol﹣1的能量变化图。下列说法正确的是()A. B.反应物的总能量低于生成物的总能量 C.若产物为H2O(l),相应的焓变为ΔH2,则ΔH2<ΔH1 D.与曲线b相比,曲线a是使用了催化剂的能量变化曲线【答案】C【分析】A.反应N2H4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)ΔH=﹣534kJ•mol﹣1的能量变化图中分析可知Q2=534kJ/mol;B.反应为放热反应;C.H2O(l)能量低于H2O(g),放出热量多;D.使用催化剂可降低反应的活化能,加快反应速率。【解答】解:A.反应N2H4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)ΔH=﹣534kJ•mol﹣1,由图可知,Q2=534kJ/mol,故A错误;B.图可知反应物的总能量高于生成物的总能量,属于放热反应,故B错误;C.若产物为H2O(l),相应的焓变为ΔH2,H2O(l)能量低于H2O(g),放出热量多,焓变为负值,ΔH2<ΔH1,故C正确;D.使用催化剂可降低反应的活化能,加快反应速率,故与曲线a相比,曲线b为使用了催化剂的图像,故D错误;故选:C。【点评】本题考查了化学反应能量变化、图象能量变化的分析判断,注意知识的熟练掌握,题目难度中等。2.(2024秋•深圳期中)2024年巴黎奥运会火炬的燃料是丙烷(C3H8)。已知在25℃和101kPa下,11gC3H8(g)与足量O2(g)反应生成CO2(g)和H2O(l),放出555.0kJ热量,则下列表示该反应的热化学方程式正确的是()A.C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(l)ΔH=﹣555.0kJ•mol﹣1 B.C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(l)ΔH=+2220.0kJ•mol﹣1 C.C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(l)ΔH=﹣2220.0kJ•mol﹣1 D.C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(g)ΔH=﹣2220.0kJ•mol﹣1【答案】C【分析】25℃和101kPa下,11gC3H8(g)与足量O2(g)反应生成CO2(g)和H2O(l),放出555.0kJ热量,则25℃和101kPa下,1molC3H8(g)与足量O2(g)反应生成CO2(g)和H2O(l),放出555.0×4=2220.0kJ热量,其反应的热化学方程式为:C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(l)ΔH=﹣2220.0kJ•mol﹣1。【解答】解:A.热化学方程式表示的是1mol丙烷燃烧放出的热量,故A错误;B.丙烷燃烧反应放出热量,ΔH应小于0,故B错误;C.25℃和101kPa下,11gC3H8(g)与足量O2(g)反应生成CO2(g)和H2O(l),放出555.0kJ热量,则25℃和101kPa下,1molC3H8(g)与足量O2(g)反应生成CO2(g)和H2O(l),放出555.0kJ×4=2220.0kJ热量,其反应的热化学方程式为:C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(l)ΔH=﹣2220.0kJ•mol﹣1,故C正确;D.题给信息中产物是液态水,而不是气态水,故D错误;故选:C。【点评】本题主要考查了热化学方程式的书写和判断,题目难度不大,掌握燃烧热的概念和热化学方程式书写的方法是解答该题的关键。3.(2022秋•宝安区校级期中)CH4和Cl2反应生成CH3Cl和HCl的部分反应进程如图所示。已知总反应分3步进行:第1步:Cl﹣Cl→2•Cl(g)ΔH1=+242.7kJ•mol﹣1;第2步:CH4(g)+•Cl(g)→CH3(g)+HCl(g)ΔH2;第3步:•CH3(g)+Cl﹣Cl(g)+CH3Cl(g)+•Cl(g)ΔH3。下列有关说法正确的是()A.ΔH2<0 B.第2步的反应速率小于第3步的反应速率 C.减小容器体积增大压强,活化分子百分数增加,反应速率加快 D.CH4(g)+Cl2(g)→CH3Cl(g)+HCl(g)ΔH=﹣112.9kJ•mol﹣1【答案】B【分析】A.由图可知,反应物总能量小于生成物总能量;B.活化能越大,反应速率越慢;C.减小容器体积增大压强,单位体积活化分子数目增加;D.CH4(g)+Cl2(g)→CH3Cl(g)+HCl(g)ΔH=生成物总能量﹣反应物总能量。【解答】解:A.由图可知,反应物总能量小于生成物总能量,则该反应为吸热反应,ΔH2>0,故A错误;B.由图可知,第2步活化能大于第3步,则第2步的反应速率小于第3步的反应速率,故B正确;C.减小容器体积增大压强,单位体积活化分子数目增加,但活化分子百分数不变,反应速率加快,故C错误;D.CH4(g)+Cl2(g)→CH3Cl(g)+HCl(g)ΔH=生成物总能量﹣反应物总能量=﹣105.4kJ/mol,故D错误;故选:B。【点评】本题考查反应热与焓变,为高频考点,把握反应中能量变化、活化能为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度不大。4.(2023秋•南山区校级期中)中国科学家研究在Pd/SVG催化剂上H2还原NO生成N2和NH3的路径,各基元反应及活化能Ea(kJ•mol﹣1)如图所示,下列说法错误的是()A.生成NH3的各基元反应中,N元素均被还原 B.在Pd/SVG催化剂上,NO更容易被H2还原为NH3 C.决定NO生成NH3速率的基元反应为NH2NO→NHNOH D.生成NH3的总反应方程式为2NO+5H22NH3+2H2O【答案】C【分析】A.元素化合价降低的作氧化剂被还原;B.图示可知,NO被氧化为N2的活化能明显大于氧化生成NH3活化能;C.图中分析可知,生成NH3的基元反应中,NH2O+H→NH2OH这一步活化能最大;D.转化关系中,NO与H2反应生成NH3和H2O,原子守恒配平书写得到化学方程式。【解答】解:A.由图可知,生成氨气的各基元反应中,氮元素的化合价均降低被还原,故A正确;B.由图可知,一氧化氮还原生成氮气的活化能大于还原生成氨气的活化能,则在Pd/SVG催化剂的作用下,一氧化氮更容易生成氨气,故B正确;C.图中分析可知,生成NH3的基元反应中,NH2O+H→NH2OH这一步活化能最大,相同条件下反应速率最慢,故C错误;D.NO与H2反应生成NH3和H2O,对应反应的化学方程式:2NO+5H2NH3+2H2O,故D正确;故选:C。【点评】本题考查了工业制备氨气的过程分析判断、反应机理的理解应用等知识点,掌握活化能、化学方程式的书写是解题关键,题目难度不大。5.(2023秋•盐田区校级期中)我国科学家研究了不同含金化合物催化乙烯加氢[C2H4(g)+H2(g)→C2H6(g)ΔH=akJ•mol﹣1]的反应历程如图所示,下列说法正确的是()A.1molC2H4(g)与1molH2(g)具有的能量之和小于1molC2H6(g)的能量 B.过渡态物质的稳定性:过渡态1>过渡态2 C.该反应的焓变:ΔH=﹣129.6kJ•mol﹣1 D.相应的活化能:催化剂AuF<催化剂【答案】C【分析】A.根据图示比较能量高低;B.物质本身具有的能量越低,越稳定;C.ΔH=生成物所具有的总能量一反应物所具有的总能量;D.活化能越小,催化效果越好。【解答】解:A.根据图示可知,1molC2H4(g)与1molH2(g)具有的能量比1molC2H6(g)的能量高,故A错误;B.根据图示可知,过渡态1具有的能量比过渡态2高,则过渡态1比过渡态2物质的稳定性弱,故B错误;C.由反应物、生成物的总能量可知ΔH=﹣129.6kJ/mol﹣0=﹣129.6kJ/mol,ΔH=﹣129.6kJ•mol﹣1,故C正确;D.根据图示可知,对应的活化能小,催化效果好,故D错误;故选:C。【点评】本题考查反应中的能量变化,为高频考点,侧重考查学生基础知识的掌握情况,注意物质本身具有的能量越低,越稳定,活化能越小,催化效果越好,试题难度中等。6.(2021秋•龙岗区校级期中)下列说法正确的是()A.2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=﹣221kJ/mol,则碳的燃烧热等于110.5kJ/mol B.C(石墨,s)=C(金刚石,s)△H=+1.9kJ/mol,则金刚石比石墨稳定 C.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)△H>0,△S>0,则不论在何种条件下都不可能自发进行 D.用CH3COOH溶液和NaOH溶液反应测定中和热:CH3COOH(aq)+NaOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(aq)△H>﹣57.3kJ/mol【答案】D【分析】A.碳的燃烧热是指1mol碳完全燃烧生成二氧化碳放出的热量;B.物质具有的能量越低越稳定;C.根据△H﹣T△S<0反应可自发进行;D.醋酸电离吸热。【解答】解:A.碳的燃烧热是指1mol碳完全燃烧生成二氧化碳放出的热量,则碳的燃烧热不等于110.5kJ/mol,故A错误;B.C(石墨,s)=C(金刚石,s)△H=+1.9kJ/mol,说明金刚石能量高于石墨,根据能量越低越稳定,则金刚石不如石墨稳定,故B错误;C.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)△H>0,△S>0,根据△H﹣T△S<0反应可自发进行,则该反应在高温下可自发进行,故C错误;D.醋酸为弱酸电离吸收热量,则CH3COOH(aq)+NaOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(aq)△H>﹣57.3kJ/mol,故D正确;故选:D。【点评】本题考查反应热与焓变,为高频考点,把握反应中能量变化、能量与稳定性为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项D为解答的难点,题目难度不大。7.(2024秋•宝安区月考)金属防腐对延长金属制品的使用寿命,保障设备安全有重要意义。如图所示,将金属M连接在钢铁设施表面,可减缓水体中钢铁设施的腐蚀。下列有关说法不正确的是()A.金属M的活动性比Fe的活动性强 B.阴极的电极反应式为Fe﹣2e﹣=Fe2+ C.钢铁设施表面因积累大量电子而被保护 D.钢铁设施在河水中的腐蚀速率比在海水中的慢【答案】B【分析】由图可知,该装置为牺牲阳极的阴极保护法,金属M失电子作阳极(负极),钢铁设施作阴极(正极)被保护,据此作答。【解答】解:A.金属M失电子作阳极(负极),故金属M的活动性比Fe的活动性强,故A正确;B.钢铁设施作阴极(正极)被保护,Fe不会失电子,故B错误;C.钢铁设施作阴极(正极),表面因积累大量电子而被保护,故C正确;D.海水中电解质浓度比河水中大,故钢铁设施在河水中的腐蚀速率比在海水中的慢,故D正确;故选:B。【点评】本题考查金属的腐蚀与防护,题目难度中等,掌握金属腐蚀与防护的相关知识是解题的关键。8.(2024•深圳一模)我国科学家设计了水/有机混合高能锂硫电池,其工作原理如图所示。下列说法正确的是()A.硫电极为负极 B.Cu2+通过阳离子交换膜向锂电极方向迁移 C.硫电极上发生的反应为2Cu2++S+4e﹣═Cu2S D.理论上,每消耗1molS,同时消耗2molLi【答案】C【分析】由图可知,硫电极铜元素化合价降低得电子,故硫电极为正极,电极反应式为2Cu2++S+4e﹣═Cu2S,锂电极为负极,电极反应式为Li﹣e﹣═Li+,据此作答。【解答】解:A.锂在反应中失电子为负极,故A错误;B.原电池中阳离子向正极(硫电极)移动,故B错误;C.硫电极为正极,电极反应式为2Cu2++S+4e﹣═Cu2S,故C正确;D.依据电子守恒可知,每消耗1molS,同时消耗4molLi,故D错误;故选:C。【点评】本题考查原电池原理,题目难度中等,能依据图象和信息准确判断正负极是解题的关键。9.(2024秋•深圳校级月考)炒过菜的铁锅洗净后残留水渍,不久便会因被腐蚀而出现红褐色锈斑。下列说法错误的是()A.铁锅表面加聚四氟乙烯涂层可有效保护铁锅不被腐蚀 B.水渍边缘腐蚀程度最严重 C.铁锅生锈属于化学腐蚀 D.腐蚀过程中铁做负极【答案】C【分析】A.铁锅表面加聚四氟乙烯涂层可隔绝空气和水;B.水渍边缘接触氧气较多;C.铁锅生锈属于电化学腐蚀;D.腐蚀过程中铁发生氧化反应。【解答】解:A.铁锅表面加聚四氟乙烯涂层可隔绝空气和水,可以有效保护铁锅不被腐蚀,故A正确;B.水渍边缘接触氧气较多,水渍边缘腐蚀程度最严重,故B正确;C.铁锅生锈属于电化学腐蚀,不是化学腐蚀,故C错误;D.腐蚀过程中铁发生氧化反应,做负极,故D正确;故选:C。【点评】本题考查金属的腐蚀与防护,题目难度中等,掌握金属腐蚀与防护的相关知识是解题的关键。10.(2024秋•罗湖区校级月考)一种Zn/CuSe混合离子软包二次电池装置示意图如图所示(其中一极产物为Cu2Se固体),其中离子交换膜为阳离子交换膜或阴离子交换膜,下列说法错误的是()A.Cu2Se固体为放电时正极产物 B.无论放电或充电,电路中每转移2mol电子就有2mol离子通过离子交换膜 C.充电时,阴极电极反应式为:Zn2++2e=Zn D.由该装置可推测出还原性:Zn>Cu2Se【答案】B【分析】根据题干信息可知放电时,Zn失电子生成Zn2+,CuSe得电子生成Cu2Se,则电极Zn为负极,电极CuSe为正极,负极反应式为Zn﹣2e﹣=Zn2+,正极反应式为CuSe+Cu2++2e﹣=Cu2Se,放电时,阴离子移向负极,结合电解质分析,通过离子交换膜的离子是,离子交换膜是阴离子交换膜,据此分析解答。【解答】解:A.电极CuSe为正极,CuSe得电子生成Cu2Se,Cu2Se固体为放电时正极产物,故A正确;B.由于通过离子交换膜的离子是,根据电荷守恒可知,无论放电或充电,电路中每转移2mol电子就有1mol通过离子交换膜,故B错误;C.放电时负极反应式为Zn﹣2e﹣=Zn2+,故充电时,阴极电极反应式为:Zn2++2e=Zn,故C正确;D.该原电池的总反应为Zn+CuSe+Cu2+=Zn2++Cu2Se,Zn是还原剂,Cu2Se是还原产物,可以说明金属锌的还原性强于Cu2Se,故D正确;故选:B。【点评】本题考查电化学,侧重考查学生原电池和电解池的掌握情况,试题难度中等。11.(2024秋•深圳期中)常温下,某一元强酸HM溶液与某一元强碱ROH溶液按1:5的体积比混合后,测得溶液中c(M﹣)=c(R+),则混合前,该强酸的pH与强碱的pH之和约为()(不考虑溶液混合时体积和温度的变化,lg5≈0.7)A.12.2 B.13.5 C.13.3 D.14.7【答案】C【分析】设强酸的pH为a,强碱的pH为b,由题意可得:10﹣amol/L×1L=10﹣14+bmol/L×5L,解得。【解答】解:设强酸的pH为a,强碱的pH为b,常温下,某一元强酸HM溶液与某一元强碱ROH溶液按1:5的体积比混合后,测得溶液中c(M﹣)=c(R+),溶液显中性,则10﹣amol/L×1L=10﹣14+bmol/L×5L,,则强酸的pH与强碱的pH之和约为13.3,故选:C。【点评】本题考查水溶液中的平衡,侧重考查学生酸碱中和滴定的掌握情况,试题比较简答。12.(2024秋•深圳期中)水的离子积常数Kw与温度的变化曲线如图所示。下列有关纯水的电离说法错误的是()A.水的电离为吸热过程 B.a点时,该温度下c(H+)=c(OH﹣) C.a点水的电离程度小于b点水的电离程度 D.向水中加入少量NaCl固体,平衡向正反应方向移动,c(OH﹣)=c(H+)【答案】D【分析】水的发生电离:,温度升高,Kw增大,不管温度如何变化,纯水中,始终存在c(H+)=c(OH﹣),根据平衡移动原理判断水的电离平衡移动,据此进行解答。【解答】解:A.由图可温度升高,Kw增大,说明升高温度,水的电离平衡正向移动,则水的电离为吸热过程,故A正确;B.不管温度如何变化,纯水中,始终存在c(H+)=c(OH﹣),图中信息显示,a点时,故B正确;C.水的电离是一个吸热过程,温度越高,水的电离程度越大,则a点时水的电离程度小于b点时水的电离程度,故C正确;D.向水中加入少量NaCl固体,溶液中c(H+)、c(OH﹣)不变,因此水的电离平衡不移动,最终溶液中c(OH﹣)与c(H+)仍然相等,故D错误;故选:D。【点评】本题考查了水的电离、影响因素分析判断、离子积常数的分析应用,注意知识的熟练掌握,题目难度不大13.(2024秋•深圳期中)下列各组关于强电解质、弱电解质、非电解质的归类,完全正确的是()选项ABCD强电解质CuNaNO3CaCO3盐酸弱电解质HFNH3•H2OHClOFe(OH)3非电解质蔗糖酒精氯水H2OA.A B.B C.C D.D【答案】B【分析】电解质:在水溶液中或熔融状态下能导电的化合物;非电解质:在水溶液中和熔融状态下不能导电的化合物;水溶液中完全电离的电解质为强电解质,部分电离的电解质为弱电解质。【解答】解:A.铜为单质,既不是电解质也不是非电解质,故A错误;B.硝酸钠为强电解质,一水合氨为弱电解质,酒精为非电解质,故B正确;C.氯水为混合物,不是非电解质,故C错误;D.盐酸属于混合物,既不是电解质也不是非电解质,H2O为弱电解质,故D错误;故选:B。【点评】本题考查了物质的分类,把握电解质、非电解质、强电解质和弱电解质是解题关键,题目难度不大。14.(2024秋•深圳期中)常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.无色透明的溶液中:Cu2+、Mg2+、、Cl﹣ B.使甲基橙变红的溶液中:Fe2+、、Cl﹣、 C.在的溶液中:OH﹣、K+、、 D.在由水电离出的c(H+)=1×10﹣11mol•L﹣1的溶液中:、Cl﹣、、Na+【答案】C【分析】A.Cu2+为蓝色;B.使甲基橙变红的溶液,显酸性,离子之间发生氧化还原反应,不能大量共存;C.=10﹣6mol•L﹣1的溶液为碱性溶液,该组离子之间不反应;D.由水电离出的c(H+)=1×10﹣11mol•L﹣1的溶液,水的电离受抑制,为酸或碱溶液。【解答】解:A.Cu2+为蓝色,与无色溶液不符,故A错误;B.使甲基橙变红的溶液,显酸性,Fe2+、发生氧化还原反应,不能大量共存,故B错误;C.=10﹣6mol•L﹣1的溶液为碱性溶液,该组离子之间不反应,可大量共存,故C正确;D.由水电离出的c(H+)=1×10﹣11mol•L﹣1的溶液,水的电离受抑制,为酸或碱溶液,在酸溶液中不能大量共存,故D错误;故选:C。【点评】本题考查离子共存,为高频考点,把握习题中的信息、离子之间的反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意复分解反应、氧化还原反应的判断,题目难度不大。15.(2023秋•南山区期末)室温下,某实验小组按如图所示进行实验:下列说法不正确的是()A.Mg(OH)2在①与③两溶液中均达到饱和状态 B.加入几滴浓盐酸后,难溶电解质的溶解平衡正向移动 C.①溶液中的c(Mg2+)>③溶液中的c(Mg2+) D.③溶液中存在:2c(Mg2+)>c(Cl﹣)【答案】C【分析】A.Mg(OH)2是不溶物,存在沉淀溶解平衡;B.Mg(OH)2存在溶解平衡为Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH﹣(aq),酸能与OH﹣生成H2O;C.①溶液中溶质为Mg(OH)2,③溶液中溶质为Mg(OH)2、MgCl2;D.③溶液中溶质为Mg(OH)2、MgCl2,溶液呈碱性,酚酞溶液变红,结合电荷守恒关系分析判断。【解答】解:A.Mg(OH)2是不溶物,存在沉淀溶解平衡,所得溶液为饱和状态,加入几滴盐酸时促进Mg(OH)2溶解,但仍为Mg(OH)2饱和溶液,即Mg(OH)2在①与③两溶液中均达到饱和状态,故A正确;B.Mg(OH)2存在溶解平衡为Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH﹣(aq),加入的盐酸与OH﹣生成H2O,溶解平衡正向移动,故B正确;C.①溶液中溶质为Mg(OH)2,③溶液中溶质为Mg(OH)2、MgCl2,则①溶液中的c(Mg2+)<③溶液中的c(Mg2+),故C错误;D.③溶液中溶质为Mg(OH)2、MgCl2,酚酞溶液变红,溶液呈碱性,c(H+)<c(OH﹣),电荷守恒关系为2c(Mg2+)+c(H+)=c(OH﹣)+c(Cl﹣),则2c(Mg2+)>c(Cl﹣),故D正确;故选:C。【点评】本题考查沉淀溶解平衡,侧重分析能力和运用能力考查,把握沉淀溶解平衡及其影响因素、溶液中溶质的成分、溶液中存在的守恒关系式的应用即可解答,题目难度中等。16.(2024秋•宝安区校级期中)俗话说“冰冻三尺非一日之寒”,其中蕴含着化学知识。下列对“结冰”过程中的焓变和熵变的判断正确的是()A.ΔH>0ΔS<0 B.ΔH<0ΔS>0 C.ΔH<0ΔS<0 D.ΔH>0ΔS>0【答案】C【分析】同种物质,液态的能量大于固态,则结冰的过程是放热过程,据此进行解答。【解答】解:结冰的过程是放热过程,即ΔH<0,液态时的熵大于固态时的熵,则结冰的过程是熵减小的过程,即ΔS<0,A、B、D错误;故选:C。【点评】本题考查焓变和熵变,属于基础知识的考查,题目比较简单。17.(2024秋•宝安区校级期中)一定温度下,在2L的恒容密闭容器中发生反应A(g)+2B(g)⇌3C(g)。反应过程中的部分数据如下表所示:t/minn(A)/moln(B)/moln(C)/mol02.02.4050.9101.6151.6下列说法正确的是()A.该反应在10min后才达到平衡 B.平衡状态时,c(C)=0.6mol•L﹣1 C.物质B的平衡转化率为20% D.该温度下的平衡常数为【答案】B【分析】A.根据10min时,n(B)=1.6mol,15min时,n(B)仍为1.6mol,故10min时已达平衡,可能是5~10min内的某一时间达到平衡状态,进行分析;B.根据A(g)+2B(g)⇌3C(g),结合c=进行分析;C.根据A(g)+2B(g)⇌3C(g),结合平衡转化率的计算式,进行分析;D.根据A(g)+2B(g)⇌3C(g),结合平衡常数的公式,进行分析。【解答】解:A.在10min时,A的转化量为2.0mol﹣1.6mol=0.4mol,由方程式A(g)+2B(g)⇌3C(g)可知B转化量为0.8mol,10min时,n(B)=2.4mol﹣0.8mol=1.6mol,15min时,n(B)仍为1.6mol,故10min时已达平衡,可能是5~10min内的某一时间达到平衡状态,故A错误;B.10min时已达平衡,A物质转化0.4mol,生成C物质为1.2mol,c(C)==0.6mol•L﹣1,故B正确;C.10min时已达平衡,A物质转化0.4mol,B的转化量为0.8mol,则B的平衡转化率为=33.3%,故C错误;D.10min时已达平衡,A物质转化0.4mol,C的转化量为1.2mol,平衡时n(C)=1.2mol,该温度下的平衡常数为,故D错误;故选:B。【点评】本题主要考查化学平衡的计算等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。18.(2024秋•宝安区校级期中)在下列合成氨的事实中,不能用平衡移动原理来解释的是()①使用铁催化剂有利于合成氨反应②在500℃左右高温下反应比常温下更有利于合成氨③增大体系的压强,可以提高混合物中氨的百分含量④在合成氨生产中,要不断分离出液态氨气A.①③ B.②④ C.①② D.③④【答案】C【分析】勒夏特列原理为:如果改变影响平衡的条件之一,平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动,使用勒夏特列原理时,该反应必须是可逆反应,否则勒夏特列原理不适用。【解答】解:①使用铁作催化剂有利于合成氨的反应,催化剂只改变化学反应速率,不影响平衡移动,不能用平衡移动原理解释,故①正确;②反应的正反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,所以不能用平衡移动原理解释,故②正确;③反应前后气体的物质的量减小,增大体系的压强,平衡正向移动,所以可以提高氨的百分含量,可以用平衡移动原理解释,故③错误;④在合成氨生产中,要不断分离出液态氨气即及时分离出NH3,减小NH3的浓度减小,平衡正向移动,能够用化学平衡移动原理解释,故④错误;综上分析可知,①②符合题意,故选:C。【点评】本题主要考查化学平衡移动原理等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。19.(2024秋•深圳期中)已知反应:2NO2(红棕色)⇌N2O4(无色)ΔH<0。将一定量的NO2充入注射器中后封口,图是在拉伸和压缩注射器的过程中气体透光率随时间的变化(气体颜色越深,透光率越小)。下列说法错误的是()A.b→c为压缩注射器的过程 B.c→d为平衡正向移动的过程 C.c点与a点比,c(NO2)增大 D.e点:v(正)>v(逆)【答案】D【分析】A.b点后,透光率突然下降,说明c(NO2)突然增大;B.c→d透光率增大,说明二氧化氮浓度减小;C.c点是在a点的基础上压缩注射器;D.e点透光率下降,则c(NO2)增大,平衡逆向移动。【解答】解:A.b点后,透光率突然下降,说明c(NO2)突然增大,则b→c操作是压缩注射器,故A正确;B.c→d透光率增大,则二氧化氮浓度减小,平衡正向移动,c→d为平衡正向移动的过程,故B正确;C.c点与a点比,压缩注射器,体积减小,则c(NO2)增大,故C正确;D.e点透光率下降,则c(NO2)增大,平衡逆向移动,则v(正)<v(逆),故D错误;故选:D。【点评】本题考查化学平衡,侧重考查学生平衡移动的掌握情况,试题难度中等。20.(2024秋•深圳期中)向在2L恒容密闭容器中充入1molX和2molY发生反应:X(g)+2Y(g)⇌3Z(g)ΔH,反应过程持续升高温度,测得混合体系中Ⅹ的体积分数与温度的关系如图所示。下列推断错误的是()A.该反应的ΔH<0 B.b点时,Y的转化率最大 C.a点X的正反应速率等于c点X的正反应速率 D.平衡时充入1molZ,达到新平衡时Z的体积分数等于原平衡【答案】C【分析】A.b点之前,升高温度,X的含量减小,b点之后,升高温度,X的含量增大,曲线上最低点b为平衡点,最低点之前未达平衡,反应正向进行,最低点之后,升高温度,X的含量增大,平衡向逆反应方向移动;B.b点为平衡点,升高温度平衡向逆反应方向移动,Y的转化率减小;C.a点对应的温度低于c点对应的温度,温度越高,反应速率越大;D.反应前后气体的物质的量不变,平衡时充入Z,达到平衡时与原平衡是等效平衡。【解答】解:A.b点之前,升高温度,X的含量减小,b点之后,升高温度,X的含量增大,曲线上最低点b为平衡点,最低点之前未达平衡,反应正向进行,最低点之后,升高温度,X的含量增大,平衡向逆反应方向移动,故正反应是放热反应,故A正确;B.b点为平衡点,升高温度平衡向逆反应方向移动,Y的转化率减小,则b点Y的转化率最大,故B正确;C.温度越高,反应速率越大,a点对应的温度低于c点对应的温度,则a点X的正反应速率小于c点X的正反应速率,故C错误;D.反应前后气体的物质的量不变,平衡时充入Z,达到平衡时与原平衡是等效平衡,则Z的体积分数不变,故D正确;故选:C。【点评】本题考查化学平衡,侧重考查学生平衡移动的掌握情况,试题难度中等。二.解答题(共4小题)21.(2024秋•深圳期中)氮是地球上含量丰富的一种元素,氮及其化合物在工农业生产、生活中有着重要作用。(1)如图是N2(g)和H2(g)反应生成1molNH3(g)过程中能量的变化示意图,写出该反应的热化学方程式:[或];该反应的活化能Ea(正)<Ea(逆)(填“>”“<”或“=”)。(2)一密闭体系中发生反应N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g),某一时间段内反应速率与时间的关系曲线图如图。①每次反应达到平衡后,仅改变其中一个条件,t1、t3、t4时刻体系中发生变化的条件分别是升高温度、加催化剂、减小压强。②H2的转化率最大的一段时间是t0~t1。(3)NF3是一种温室气体,其存储能量的能力是CO2的上万倍,在大气中的寿命可长达740年,如表所示是断裂1mol某些化学键所需要的能量数据:化学键N≡NF—FN—F键能/kJ•mol﹣1946154.8283写出N2(g)和F2(g)生成NF3的热化学方程式:N2(g)+3F2(g)=2NF3(g)ΔH=﹣287.6kJ•mol﹣1。【答案】(1)[或];<;(2)①升高温度;加催化剂;减小压强;②t0~t1;(3)N2(g)+3F2(g)=2NF3(g)ΔH=﹣287.6kJ•mol﹣1。【分析】(1)根据0.5molN2(g)和1.5molH2(g)反应生成1molNH3(g),放热46kJ,进行分析;(2)根据平衡后改变的三个条件,分别使平衡逆向移动、不移动、逆向移动,进行分析;(3)根据ΔH=反应物的总键能﹣生成物的总键能进行分析。【解答】解:(1)从图中可以看出,0.5molN2(g)和1.5molH2(g)反应生成1molNH3(g),放热300kJ﹣254kJ=46kJ,则该反应的热化学方程式:[或];该反应的正反应的活化能为254kJ,逆反应的活化能为300kJ,则活化能Ea(正)<Ea(逆),故答案为:[或];<;(2)①每次反应达到平衡后,仅改变其中一个条件,t1时改变某条件,逆反应速率增大的程度比正反应速率大,平衡逆向移动,则反应条件应为升高温度;t3时改变某条件,正反应速率、逆反应速率都增大,但增大的程度相同,平衡不发生移动,则改变的条件应为加催化剂;t4时刻改变某条件,正、逆反应速率都减小,但平衡逆向移动,则改变的条件为减小压强,所以体系中发生变化的条件分别是升高温度、加催化剂、减小压强,故答案为:升高温度;加催化剂;减小压强;②平衡后改变的三个条件,分别使平衡逆向移动、不移动、逆向移动,则H2的转化率减小、不变、减小,所以H2转化率最大的一段时间是t0~t1,故答案为:t0~t1;(3)N2(g)和F2(g)反应生成NF3(g),热化学方程式:N2(g)+3F2(g)=2NF3(g)ΔH=反应物的总键能﹣生成物的总键能=(946+154.8×3﹣283×6)kJ•mol﹣1=﹣287.6kJ•mol﹣1,该反应热化学方程式为N2(g)+3F2(g)=2NF3(g)ΔH=﹣287.6kJ•mol﹣1,故答案为:N2(g)+3F2(g)=2NF3(g)ΔH=﹣287.6kJ•mol﹣1。【点评】本题主要考查热化学方程式等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。22.(2024春•深圳期中)“神舟十五号”载人飞船成功发射,创下了我国在超低温天气成功发射载人飞船的新纪录。肼(N2H4)是火箭常用高能燃料,可与O2发生反应:N2H4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)。(1)已知上述反应的能量变化如图所示:①O(g)+O(g)→O2(g)的过程中放出(填“吸收”或“放出”)能量。②N2H4(g)完全燃烧生成1molH2O(g)的反应中放出267kJ能量。(2)反应N2H4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(l)可设计为燃料电池,电池中用惰性电极铂(Pt),装置如图所示:①气体Y为O2(填化学式),该装置工作时,移向电极Pt1(填“Pt1”或“Pt2”)。②电极Pt1为负极(填“负极”或“正极”),发生的电极反应为N2H4﹣4e﹣=N2+4H+。【答案】(1)①放出;②267kJ;(2)①O2;Pt1;②负极;N2H4﹣4e﹣=N2+4H。【分析】(1)根据反应物键能﹣生成键能=焓变;(2)根据电子流向可知Pt1电极是负极,阴离子往负极移动;根据反应式N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O可知反应过程中硫酸的物质的量不变,但溶液体积增加,硫酸浓度减小。【解答】解:(1)①断键吸热,形成化学键放热,则O(g)+O(g)→O2(g),生成O2(g)会放出能量,故答案为:放出;②由图可知,N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)ΔH=﹣534kJ/mol,所以N2H4(g)完全燃烧生成1molH2O(g)的反应中放出=267kJ能量,故答案为:267kJ;(2)①根据电子流向可知Pt1电极是负极,Pt2电极是正极,所以气体Y为O2,发生得到电子的还原反应,该装置工作时,移向电极的负极,即Pt1电极,故答案为:O2;Pt1;②电极Pt1为负极,溶液显酸性,发生的电极反应为N2H4﹣4e﹣=N2+4H+,故答案为:负极;N2H4﹣4e﹣=N2+4H。【点评】本题考查化学反应与能量变化和电化学知识,题目难度中等,注意会判断反应热及电极方程式的书写。23.(2024秋•深圳期中)如表是25℃几种常见弱酸的电离平衡常数(不考虑溶液混合时体积和温度的变化)。回答下列问题:酸CH3COOHH2C2O4H2SO3HNO2H2CO3电离平衡常数(Ka)1.8×10﹣5Ka1=5.6×10﹣2Ka2=1.5×10﹣4Ka1=1.4×10﹣2Ka2=6.0×10﹣85.6×10﹣4Ka1=4.5×10﹣7Ka2=4.7×10﹣11(1)①写出H2C2O4的第一步电离方程式:H2C2O4⇌HC2+H+。②加水稀释H2C2O4溶液,下列量在增大的是AC(填字母)。A.c(OH﹣)B.c(HC2)C.D.(2)食品中添加适量的二氧化硫可以起到漂白、防腐和抗氧化等作用。①将少量的SO2通入足量的碳酸钠溶液中,发生反应的离子方程式为H2O+SO2+2=2+。②常温下,在0.02mol•L﹣1H2SO3溶液中,c()+c()<(填“>”、“<”或“=”)0.02mol•L﹣1。(3)常温下,将等pH、等体积的CH3COOH溶液和HNO2溶液分别加水稀释,溶液pH随加水稀释倍数的变化如图所示。①表示CH3COOH溶液加水稀释的图像为曲线Ⅱ(填“曲线Ⅰ”或“曲线Ⅱ”)。②a点由水电离的H+浓度为1.0×10﹣11mol•L﹣1。③a、b、c三点水的电离程度由大到小的顺序为c>b>a,c、d两点的溶液分别与NaOH恰好中和,消耗NaOH物质的量更多的是d点。【答案】(1)①H2C2O4⇌HC2+H+;②AC;(2)①H2O+SO2+2=2+;②<;(3)①曲线Ⅱ;②1.0×10﹣11;(3)c>b>a;d。【分析】(1)①H2C2O4第一步部分电离生成HC2、H+;②加水稀释H2C2O4溶液,促进H2C2O4电离,但其电离增大程度小于溶液体积增大程度,导致稀释后的溶液中c(H+)、c(HC2)、c(C2)都减小,温度不变,电离平衡常数不变,则c(OH﹣)增大;(2)①将少量的SO2通入足量的碳酸钠溶液中,二者反应生成Na2SO3、NaHCO3;②常温下,在0.02mol•L﹣1H2SO3溶液中,存在物料守恒:c(H2SO3)+c()+c()=0.02mol•L﹣1;(3)①常温下,将等pH、等体积的CH3COOH溶液和HNO2溶液分别加水稀释相同的倍数,pH值变化较大的,其酸性较强;②a点由水电离的c(H+)=;③酸抑制水电离,酸中c(H+)越大,水的电离程度越小;c、d两点的溶液分别与NaOH恰好中和,消耗n(NaOH)与n(酸)成正比。【解答】解:(1)①H2C2O4第一步部分电离生成HC2、H+,电离方程式为H2C2O4⇌HC2+H+,故答案为:H2C2O4⇌HC2+H+;②加水稀释H2C2O4溶液,促进H2C2O4电离,但其电离增大程度小于溶液体积增大程度,导致稀释后的溶液中c(H+)、c(HC2)、c(C2)都减小,温度不变,电离平衡常数不变,则c(OH﹣)增大;A.通过以上分析知,c(OH﹣)增大,故A正确;B.通过以上分析知,c(HC2)减小,故B错误;C.=增大,故C正确;D.=不变,故D错误;故答案为:AC;(2)①将少量的SO2通入足量的碳酸钠溶液中,二者反应生成Na2SO3、NaHCO3,离子方程式为H2O+SO2+2=2+,故答案为:H2O+SO2+2=2+;②常温下,在0.02mol•L﹣1H2SO3溶液中,存在物料守恒:c(H2SO3)+c()+c()=0.02mol•L﹣1,则c()+c()<0.02mol•L﹣1,故答案为:<;(3)①常温下,将等pH、等体积的CH3COOH溶液和HNO2溶液分别加水稀释相同的倍数,pH值变化较大的,其酸性较强,酸性:CH3COOH<HNO2,表示CH3COOH溶液加水稀释的图像为曲线Ⅱ,故答案为:曲线Ⅱ;②a点由水电离的c(H+)==mol/L=1.0×10﹣11mol/L,故答案为:1.0×10﹣11;③酸抑制水电离,酸中c(H+)越大,水的电离程度越小,c(H+):a>b>c,水电离程度由大到小的顺序是:c>b>a;c点c(HNO2)小于d点c(CH3COOH),两溶液的体积相等,则c点n(HNO2)小于d点n(CH3COOH),c、d两点的溶液分别与NaOH恰好中和,d点消耗n(NaOH)多,故答案为:c>b>a;d。【点评】本题考查弱电解质的电离,侧重考查分析、判断及知识综合运

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论