2024年度医疗设备临床试验合同3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024年度医疗设备临床试验合同本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1双方名称1.2法定代表人1.3住所1.4联系方式1.5合同签订日期2.项目背景及目的2.1项目背景2.2项目目的2.3项目意义3.项目内容3.1临床试验方案3.2研究对象3.3研究方法3.4数据收集与分析3.5安全监测3.6质量控制4.项目进度安排4.1项目启动时间4.2各阶段时间节点4.3项目完成时间5.人员配置及职责5.1甲方人员配置及职责5.2乙方人员配置及职责5.3双方合作人员配置及职责6.项目经费及支付方式6.1项目经费总额6.2经费使用范围6.3支付方式及时间7.保密条款7.1保密内容7.2保密期限7.3违约责任8.知识产权归属8.1甲方知识产权8.2乙方知识产权8.3双方合作知识产权9.项目成果分享9.1成果形式9.2分享方式9.3分享时间10.违约责任10.1违约情形10.2违约责任10.3违约赔偿11.争议解决11.1争议解决方式11.2争议解决机构11.3争议解决程序12.合同解除12.1合同解除条件12.2合同解除程序12.3合同解除后处理13.合同生效13.1合同生效条件13.2合同生效时间13.3合同生效地点14.其他约定事项14.1合同附件14.2合同解释14.3合同修改14.4合同终止第一部分：合同如下：第一条合同双方基本信息1.1双方名称甲方：医疗器械有限公司乙方：医院1.2法定代表人甲方：乙方：1.3住所甲方：省市区路号乙方：省市区路号1.4联系方式1.5合同签订日期2004年5月15日第二条项目背景及目的2.1项目背景随着我国医疗技术的不断发展，新型医疗设备在临床应用中日益广泛。为验证新型医疗设备的临床效果，提高患者生活质量，甲方决定开展本临床试验项目。2.2项目目的本临床试验旨在评估新型医疗设备在临床应用中的安全性和有效性，为该设备在临床上的推广提供科学依据。2.3项目意义本项目的实施将对提高我国医疗器械研发水平、推动医疗技术进步具有重要意义。第三条项目内容3.1临床试验方案本临床试验采用随机、双盲、对照的方法进行，分为试验组和对照组。3.2研究对象试验对象为年龄在1870岁之间，符合入选标准的患者。3.3研究方法试验组使用新型医疗设备进行治疗，对照组使用常规治疗方法。3.4数据收集与分析收集患者的临床资料，包括一般情况、治疗前后的检查指标、疗效评估等，进行统计分析。3.5安全监测对试验过程中出现的不良事件进行监测和记录，必要时进行干预。3.6质量控制确保临床试验的质量，包括数据收集、试验操作、数据分析等环节。第四条项目进度安排4.1项目启动时间2004年6月1日4.2各阶段时间节点（1）临床试验方案制定：2004年5月15日至2004年5月31日（2）患者招募：2004年6月1日至2004年8月31日（3）数据收集与分析：2004年9月1日至2004年11月30日4.3项目完成时间2004年12月31日第五条人员配置及职责5.1甲方人员配置及职责（1）项目负责人：负责项目整体协调与管理。（2）临床研究人员：负责临床试验的组织实施。5.2乙方人员配置及职责（1）项目负责人：负责项目整体协调与管理。（2）临床研究人员：负责临床试验的组织实施。5.3双方合作人员配置及职责（1）数据管理员：负责数据收集、整理和分析。（2）统计人员：负责统计分析。第六条项目经费及支付方式6.1项目经费总额人民币壹拾万元整（￥100,000.00）6.2经费使用范围（1）临床试验费用（2）人员经费（3）设备使用费6.3支付方式及时间（1）合同签订后，甲方支付50%的经费。（2）项目完成后，甲方支付剩余50%的经费。第七条保密条款7.1保密内容本合同项下涉及的技术秘密、商业秘密及患者隐私等信息。7.2保密期限自合同签订之日起至合同终止后三年。7.3违约责任任何一方违反保密条款，应承担相应的法律责任，并赔偿对方因此遭受的损失。第八条知识产权归属8.1甲方知识产权本合同项下，新型医疗设备的设计图纸、技术资料、实验数据等知识产权归甲方所有。8.2乙方知识产权乙方在临床试验过程中产生的原始数据、统计分析报告等知识产权归乙方所有。8.3双方合作知识产权双方在合作过程中共同研发的成果，其知识产权归双方共有，双方按照约定比例分享使用。第九条项目成果分享9.1成果形式项目成果以研究报告、论文、专利等形式呈现。9.2分享方式双方共同决定成果的发表、专利申请等事宜，并承担相应的费用。9.3分享时间项目完成后三个月内，双方完成成果的分享。第十条违约责任10.1违约情形（1）任何一方未按合同约定履行义务；（2）任何一方泄露保密信息；（3）任何一方违反知识产权约定；（4）任何一方造成对方经济损失。10.2违约责任违约方应承担相应的法律责任，并赔偿对方因此遭受的损失。10.3违约赔偿赔偿金额根据实际损失及合同约定进行计算。第十条争议解决10.1争议解决方式双方应友好协商解决争议，协商不成的，提交合同约定的争议解决机构。10.2争议解决机构提交至省市仲裁委员会。10.3争议解决程序按照仲裁委员会的仲裁规则进行。第十二条合同解除12.1合同解除条件（1）任何一方违反合同约定，经协商无法达成一致；（2）发生不可抗力事件，导致合同无法履行；（3）一方丧失履行合同能力。12.2合同解除程序提出解除合同的一方应提前30日书面通知对方，并说明理由。12.3合同解除后处理（2）解除合同后，双方应退还剩余款项；（3）解除合同后，双方应承担相应的违约责任。第十三条合同生效13.1合同生效条件本合同经双方签字盖章后生效。13.2合同生效时间2004年5月15日13.3合同生效地点省市第十四条其他约定事项14.1合同附件本合同附件包括但不限于临床试验方案、人员配置表、经费预算表等。14.2合同解释本合同条款如有歧义，应按照有利于维护国家利益、社会公共利益的原则进行解释。14.3合同修改本合同经双方协商一致，可进行修改，修改内容与本合同具有同等法律效力。14.4合同终止本合同履行完毕或双方协商一致解除后终止。第二部分：第三方介入后的修正第十五条第三方介入的定义与范围15.1第三方的定义本合同中的第三方是指除甲乙双方以外的，参与本合同项下项目实施、管理、咨询、评估等活动的任何自然人、法人或其他组织。15.2第三方介入的范围（1）临床试验的协调与管理；（2）临床试验的监督与评估；（3）临床试验的咨询与服务；（4）临床试验的数据收集与分析；（5）临床试验的伦理审查；（6）临床试验的财务审计。第十六条甲乙双方引入第三方的要求16.1引入条件甲乙双方在引入第三方前，应确保第三方具备相应的资质和能力，且与项目内容相关。16.2引入程序甲乙双方应共同商定引入第三方的程序，包括选择标准、评估方法、合同签订等。第十七条第三方的责任与义务17.1责任范围第三方应根据合同约定，承担其在项目中的相应责任，包括但不限于：（1）按照合同要求提供专业服务；（2）确保其提供的服务符合相关法律法规和行业标准；（3）对在工作中知悉的甲乙双方的保密信息负有保密义务。17.2义务履行第三方应按照合同约定的时间、质量、数量等要求，履行其义务。第十八条第三方的责任限额18.1责任限额的定义本合同项下的责任限额是指第三方因违约行为造成甲乙双方损失时，第三方应承担的最高赔偿金额。18.2责任限额的确定（1）第三方责任限额应参照其提供服务的内容、性质、风险等因素确定；（2）责任限额应在合同中明确约定；（3）责任限额不得低于法定责任限额。第十九条第三方与其他各方的责任划分19.1甲乙双方的责任甲乙双方应根据合同约定，各自承担其在项目中的责任，包括但不限于：（1）甲方的责任：提供试验设备、试验材料、试验场所等；（2）乙方的责任：提供试验对象、试验环境、试验条件等。19.2第三方的责任第三方应承担其在合同项下的责任，包括但不限于：（1）提供专业服务；（2）遵守合同约定；（3）承担因其违约行为导致的损失。第二十条第三方的权利20.1第三方的权利第三方在合同项下的权利包括但不限于：（1）获得合同约定的报酬；（2）要求甲乙双方履行合同约定的义务；（3）在合同约定的范围内，独立行使职责。第二十一条第三方介入的合同约定21.1第三方合同的签订甲乙双方应与第三方签订独立的合同，明确双方的权利、义务、责任和赔偿条款。21.2第三方合同的效力第三方合同与本合同具有同等法律效力，如与本合同内容冲突，以本合同为准。21.3第三方合同的变更与解除第三方合同的变更与解除，应经甲乙双方同意，并按照法定程序进行。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.临床试验方案详细要求：包括研究目的、方法、对象、时间安排、数据收集与分析方法等。说明：临床试验方案是项目实施的基础，需详细、明确，确保试验的科学性和可操作性。2.人员配置表详细要求：列出项目组成员的姓名、职位、职责、联系方式等。说明：人员配置表用于明确项目组成员的角色和职责，确保项目顺利实施。3.经费预算表详细要求：详细列出项目经费的预算，包括设备、材料、人员、差旅等费用。说明：经费预算表是项目经费管理的重要依据，确保项目经费合理使用。4.数据收集记录表详细要求：记录临床试验过程中的数据，包括患者信息、试验结果等。说明：数据收集记录表是项目数据管理的基础，确保数据的准确性和完整性。5.不良事件报告表详细要求：记录临床试验过程中出现的不良事件，包括时间、症状、处理措施等。说明：不良事件报告表是确保患者安全的重要工具，需及时、准确报告。6.伦理审查批准文件详细要求：提供伦理委员会的批准文件，证明临床试验符合伦理要求。说明：伦理审查批准文件是项目开展的前提条件，确保试验的合法性和伦理性。7.第三方合作协议详细要求：明确第三方在项目中的权利、义务、责任和赔偿条款。说明：第三方合作协议是确保第三方参与项目的重要依据，明确双方的权利和义务。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为（1）未按合同约定时间完成项目进度；（2）未按合同约定提供试验设备、材料；（3）未按合同约定支付款项；（4）泄露保密信息；（5）违反知识产权约定；（6）未按合同约定履行其他义务。2.责任认定标准（1）违约行为的严重程度；（2）违约行为对项目的影响；（3）违约方的主观过错；（4）合同约定。3.违约责任示例示例一：若甲方未按合同约定时间提供试验设备，导致项目进度延误，乙方有权要求甲方承担因此产生的额外费用，包括但不限于延误期间的设备租赁费、人员误工费等。示例二：若乙方泄露保密信息，导致甲方遭受经济损失，乙方应承担相应的赔偿责任，包括但不限于经济损失、信誉损失等。全文完。2024年度医疗设备临床试验合同1本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1合同双方名称1.2合同双方法定代表人1.3合同双方联系方式2.项目背景与目的2.1项目背景2.2项目目的3.试验设备与产品3.1设备与产品名称3.2设备与产品规格3.3设备与产品数量4.试验方案与流程4.1试验方案4.2试验流程4.3试验时间安排5.试验参与人员与职责5.1试验参与人员名单5.2各方职责6.数据收集与记录6.1数据收集方式6.2数据记录要求7.风险管理7.1风险识别7.2风险评估7.3风险控制措施8.合同期限与费用8.1合同期限8.2费用构成8.3支付方式与时间9.技术支持与培训9.1技术支持范围9.2培训内容与方式10.保密与知识产权10.1保密内容10.2知识产权归属11.违约责任11.1违约情形11.2违约责任承担12.合同解除与终止12.1合同解除条件12.2合同终止条件13.合同争议解决13.1争议解决方式13.2争议解决机构14.其他约定14.1合同附件14.2合同生效条件第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1合同双方名称甲方：医疗设备公司乙方：医院1.2合同双方法定代表人甲方法定代表人：乙方法定代表人：1.3合同双方联系方式甲方联系电话：0215678乙方联系电话：021876543212.项目背景与目的2.1项目背景医疗设备公司研发的型号医疗设备，拟在医院进行临床试验。2.2项目目的验证型号医疗设备的临床效果与安全性。3.试验设备与产品3.1设备与产品名称型号医疗设备3.2设备与产品规格型号：技术参数：详见附件一3.3设备与产品数量2台4.试验方案与流程4.1试验方案采用随机对照试验方法，分为试验组和对照组。试验组使用型号医疗设备进行治疗，对照组使用现有治疗设备。4.2试验流程招募受试者签署知情同意书分组数据收集数据分析试验报告4.3试验时间安排试验周期：12个月5.试验参与人员与职责5.1试验参与人员名单甲方：项目经理、研发工程师、质量工程师乙方：临床试验负责人、护士、数据管理员5.2各方职责甲方负责提供设备、技术支持、数据解读等。乙方负责招募受试者、临床试验实施、数据收集、伦理审查等。6.数据收集与记录6.1数据收集方式通过临床试验记录表、电子病历、影像资料等方式收集。6.2数据记录要求数据记录应准确、完整、客观，及时至甲方指定的数据平台。7.风险管理7.1风险识别设备故障受试者脱落数据泄露伦理问题7.2风险评估对识别出的风险进行评估，确定风险等级。7.3风险控制措施设备故障：甲方提供备用设备，确保试验顺利进行。受试者脱落：乙方加强沟通，提高受试者依从性。数据泄露：采用加密技术，确保数据安全。伦理问题：及时上报伦理委员会，按相关规定处理。8.合同期限与费用8.1合同期限本合同自双方签字盖章之日起生效，合同期限为12个月。8.2费用构成试验设备费用：人民币万元试验人员费用：人民币万元数据分析费用：人民币万元其他相关费用：人民币万元8.3支付方式与时间甲方于合同签订后5个工作日内支付设备费用。乙方于每月末前支付当月试验人员费用。甲方于数据收集完成后支付数据分析费用。其他相关费用按实际发生支付。9.技术支持与培训9.1技术支持范围提供设备操作手册、技术培训、现场技术支持等。9.2培训内容与方式培训内容包括设备操作、故障排除、数据分析等。培训方式为现场培训，培训时间为2天。10.保密与知识产权10.1保密内容试验方案、数据、试验结果等信息。10.2知识产权归属试验过程中产生的知识产权归甲方所有。11.违约责任11.1违约情形任何一方未按合同约定履行义务。故意泄露保密信息。故意损害对方知识产权。11.2违约责任承担违约方应承担相应的违约责任，包括但不限于赔偿损失、支付违约金等。12.合同解除与终止12.1合同解除条件合同一方严重违约。因不可抗力导致合同无法履行。12.2合同终止条件合同期限届满。双方协商一致解除合同。13.合同争议解决13.1争议解决方式发生争议时，双方应友好协商解决。协商不成的，提交合同签订地人民法院诉讼解决。13.2争议解决机构合同签订地为上海市。14.其他约定14.1合同附件附件一：型号医疗设备技术参数附件二：试验方案附件三：保密协议14.2合同生效条件本合同一式两份，双方各执一份，自双方签字盖章之日起生效。第二部分：第三方介入后的修正1.第三方概念界定1.1第三方是指在合同履行过程中，经甲乙双方一致同意，参与合同执行或提供相关服务的独立法人、自然人或其他组织。2.第三方介入情形提供临床试验所需的场所、设备、药品等物资。承担临床试验的招募、数据收集、统计分析等工作。提供临床试验相关的咨询、监理、质量保证等服务。3.第三方选择与确认3.1甲乙双方应共同选择第三方，并签订相应的合作协议。第三方名称、地址、法定代表人或负责人。第三方职责、义务和权利。第三方责任限额。第三方违约责任。4.第三方责任限额4.1第三方的责任限额应根据其提供的服务类型、合同金额等因素确定。4.2第三方责任限额应不低于合同总金额的%。4.3第三方责任限额的计算公式如下：责任限额=合同总金额×%5.第三方职责与义务按时、保质完成合同约定的各项工作。保守秘密，不得泄露合同内容及相关信息。按照国家相关法律法规和行业标准执行工作。6.第三方权利6.1第三方有权根据合同约定，获得相应的报酬。6.2第三方有权要求甲乙双方按照合同约定支付相关费用。7.第三方与其他各方的划分说明7.1第三方在合同履行过程中的角色是独立的，不参与甲乙双方的内部决策。7.2第三方与甲乙双方之间的合作关系是基于合同约定的，双方应按照合同约定履行各自的权利和义务。7.3第三方与甲乙双方之间发生争议时，应协商解决，协商不成的，可提交合同签订地人民法院诉讼解决。8.第三方介入后的合同修改8.1甲乙双方应就第三方介入后的合同内容进行修改，确保合同条款与实际情况相符。8.2修改后的合同应经甲乙双方和第三方签字盖章后生效。9.第三方变更9.1如需更换第三方，甲乙双方应协商一致，并签订新的合作协议。9.2新的第三方应具备与原第三方相当或更高的资质和经验。10.合同终止与解除10.1如第三方在合同履行过程中出现严重违约，甲乙双方有权解除合同，并追究第三方责任。10.2合同终止或解除后，第三方应按照合同约定，妥善处理相关事宜，包括但不限于退还预付款、支付违约金等。11.合同争议解决11.1第三方介入后的合同争议，应按照原合同争议解决条款执行。11.2若原合同争议解决条款与第三方介入后的合同不一致，则以第三方介入后的合同条款为准。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.附件一：型号医疗设备技术参数要求：详细列出型号医疗设备的各项技术指标、性能参数、使用说明等。说明：本附件为设备选型依据，应在合同签订前提交。2.附件二：试验方案要求：详细描述试验目的、方法、流程、时间安排、人员分工、数据收集与分析方法等。说明：本附件为试验执行指南，应在试验开始前提交。3.附件三：保密协议要求：明确约定保密信息的范围、保密期限、违约责任等。说明：本附件用于保护双方在合同履行过程中产生的商业秘密。4.附件四：第三方合作协议要求：详细列出第三方的名称、地址、法定代表人或负责人、职责、义务、权利、责任限额、违约责任等。说明：本附件为第三方介入合同的补充协议，应在第三方介入前签订。5.附件五：临床试验记录表要求：根据试验方案设计，详细列出受试者基本信息、试验数据、观察指标等。说明：本附件为数据收集的重要工具，应在试验过程中使用。6.附件六：伦理审查申请书要求：详细说明试验目的、方法、预期风险与受益、伦理审查内容等。说明：本附件为伦理审查的申请材料，应在试验开始前提交。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：甲方违约行为：未按合同约定提供设备或产品。未按合同约定支付费用。故意泄露保密信息。乙方违约行为：未按合同约定提供场所、设备或药品。未按合同约定支付费用。故意泄露保密信息。未按合同约定招募受试者或进行试验。第三方违约行为：未按合同约定提供相关服务。故意泄露保密信息。未按合同约定履行合同义务。2.责任认定标准：违约行为发生后，由违约方承担违约责任。违约责任包括但不限于赔偿损失、支付违约金、承担诉讼费用等。违约责任的认定以合同约定和法律法规为准。3.示例说明：示例一：若甲方未按合同约定提供设备，导致试验无法进行，甲方应承担由此产生的损失，包括但不限于赔偿乙方损失、支付违约金等。示例二：若乙方未按合同约定招募受试者，导致试验进度延迟，乙方应承担由此产生的损失，包括但不限于赔偿甲方损失、支付违约金等。示例三：若第三方泄露保密信息，第三方应承担相应的法律责任，包括但不限于赔偿甲乙双方损失、支付违约金等。全文完。2024年度医疗设备临床试验合同2本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1双方名称及法定代表人1.2双方地址及联系方式1.3合同签订日期2.项目背景与目标2.1项目名称2.2项目背景2.3项目目标3.项目范围3.1临床试验阶段3.2设备类型及型号3.3适应症与禁忌症3.4试验方案4.合作分工与责任4.1双方合作分工4.2双方责任4.3保密条款5.项目进度安排5.1项目启动时间5.2项目执行阶段划分5.3项目完成时间6.费用及支付方式6.1项目总费用6.2费用构成6.3支付方式及时间7.项目成果7.1数据收集与分析7.2试验报告编制7.3数据共享与保密8.争议解决8.1争议解决方式8.2争议解决机构8.3争议解决费用9.合同解除与终止9.1合同解除条件9.2合同终止条件9.3合同解除或终止后的处理10.合同生效与变更10.1合同生效条件10.2合同变更程序10.3合同生效日期11.其他约定11.1不可抗力条款11.2法律适用与争议解决11.3合同份数12.合同附件12.1附件一：临床试验方案12.2附件二：设备技术参数12.3附件三：费用明细表13.合同签署13.1双方代表签字13.2签署日期14.合同附件清单第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1双方名称及法定代表人1.2双方地址及联系方式1.3合同签订日期：2024年X月X日2.项目背景与目标2.1项目名称：2024年度医疗设备临床试验项目2.2项目背景：为提高我国医疗设备研发水平，推动医疗设备临床试验规范化，特制定本合同。2.3项目目标：完成指定医疗设备的临床试验，验证其安全性和有效性，为后续市场推广提供依据。3.项目范围3.2设备类型及型号：[具体设备类型及型号]3.3适应症与禁忌症：[具体适应症与禁忌症]3.4试验方案：[具体试验方案，包括试验设计、样本量、分组、干预措施、观察指标等]4.合作分工与责任4.1双方合作分工：[甲方名称]负责提供试验设备、试验样本及必要的试验条件。[乙方名称]负责试验设计、组织实施、数据收集、统计分析及试验报告编制。4.2双方责任：[甲方名称]保证试验设备的正常使用及试验样本的质量。[乙方名称]保证试验过程的科学性、严谨性及试验数据的真实性。4.3保密条款：双方对本合同内容及相关信息负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。5.项目进度安排5.1项目启动时间：2024年X月X日5.2项目执行阶段划分：阶段一：试验设备准备及试验方案制定（1个月）阶段二：临床试验实施（3个月）阶段三：数据收集、统计分析及试验报告编制（2个月）5.3项目完成时间：2025年X月X日6.费用及支付方式6.1项目总费用：[具体金额]6.2费用构成：[甲方名称]承担设备费用、样本费用等。[乙方名称]承担试验设计、实施、数据分析、报告编制等费用。6.3支付方式及时间：[甲方名称]于项目启动前支付总费用的50%。[乙方名称]完成试验报告编制后，支付剩余50%的费用。8.争议解决8.1争议解决方式：双方应友好协商解决合同履行过程中发生的争议。若协商不成，任何一方均有权将争议提交至[具体仲裁机构名称]仲裁。8.2争议解决机构：[具体仲裁机构名称]，按照其仲裁规则进行仲裁。8.3争议解决费用：仲裁费用由败诉方承担，除非仲裁裁决另有规定。9.合同解除与终止9.1合同解除条件：一方违约，另一方给予书面通知后，违约方在[具体期限]内未采取补救措施的；发生不可抗力事件，导致合同无法继续履行；双方协商一致解除合同。9.2合同终止条件：项目完成并达到合同约定的目标；双方协商一致终止合同；发生合同约定的其他终止情形。9.3合同解除或终止后的处理：双方应妥善处理项目剩余工作及资料；甲方支付乙方已完成工作的合理费用；双方应承担各自责任，并按照法律法规处理剩余事宜。10.合同生效与变更10.1合同生效条件：本合同经双方代表签字盖章后生效。10.2合同变更程序：任何合同变更需经双方书面同意，并由双方代表签字盖章后生效。10.3合同生效日期：[具体日期]，自双方代表签字盖章之日起生效。11.其他约定11.1不可抗力条款：本合同履行过程中，如因自然灾害、战争、政府行为等不可抗力事件导致合同无法履行或履行困难的，双方互不承担责任，并应协商解决。11.2法律适用与争议解决：本合同的签订、效力、解释、履行和争议的解决均适用中华人民共和国法律。如发生争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向有管辖权的人民法院提起诉讼。11.3合同份数：本合同一式[具体份数]份，甲乙双方各执[具体份数]份，具有同等法律效力。12.合同附件12.1附件一：临床试验方案12.2附件二：设备技术参数12.3附件三：费用明细表13.合同签署13.1双方代表签字：[甲方代表签名][乙方代表签名]13.2签署日期：[具体日期]14.合同附件清单14.1附件一清单：[详细列出附件一的内容]14.2附件二清单：[详细列出附件二的内容]14.3附件三清单：[详细列出附件三的内容]第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定义：在本合同中，“第三方”是指除甲乙双方之外的任何个人或组织，包括但不限于中介方、顾问、供应商、测试机构、认证机构等。15.2第三方介入条件：甲乙双方可经协商一致，邀请第三方参与本合同的执行，具体介入条件如下：第三方介入需符合相关法律法规及行业规范；第三方的介入应有利于提高合同执行效率，保证项目质量；第三方的介入需得到甲乙双方的书面同意。16.第三方责任限额16.1第三方责任：第三方在本合同中的责任限于其直接参与的工作范围，对于第三方因自身原因导致的项目延误、质量不合格等问题，甲乙双方应要求第三方承担相应的责任。16.2责任限额：第三方的责任限额应根据其在本合同中的工作性质、工作范围及合同金额等因素确定，具体限额由甲乙双方在合同中约定。17.第三方权利17.1第三方权利：第三方在本合同中的权利包括但不限于：按照合同约定，获得相应的报酬；在其工作范围内，享有相应的决策权和建议权；在合同履行过程中，有权要求甲乙双方提供必要的支持与协助。18.第三方与其他各方的划分说明第三方负责其工作范围内的技术支持、咨询服务等；甲乙双方负责合同执行过程中的协调、监督及管理工作；甲方负责提供试验设备、试验样本及必要的试验条件；乙方负责试验设计