2024药剂学试题题库

药剂学题库4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是《）3、药剂调配的书面文件（）

第一章药剂学基础学问A、药物剂型必需适应给药途径4、阿斯匹林片为（》

（-）单项选择题B、同一种原料药可以依据临床的须要制成不同5、药品质量规格和标准的法典（）

的剂型

1、有关《中国药典》正确的叙述是（）（三）多项选择题

C、同一种原料药可以依据临床的须要制成同一

A、由•部、二部和三部组成B、•都收我西药，二部1、药典收载（）药物及其制剂

种剂型的不同制剂

收载中药

A、疗效准确B、祖传秘方C、质量稔定D、副作用

D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的

C、分一部前二部，每部均有索引、正文和附录三部分小

组成S、世界上最早的药曲是（）

2、按形态分类,可将药物剂型分为（）

D、分一部杆二部，每部均由凡例、正文和附录三部分A、黄帝内经B、本草纲目

A、液体分散系统B、固体分散系统

组成

C、新修本草D、佛洛伦斯药典

C、气体分散系统D、半固体分散系统

2、《中国武典》最新版本为（）

（二）配伍选择题

3、药物制剂的目的是（）

A、1995坏版B、2024年版C、2024年版D、

A、剂型B、制剂C、药剂学D、

年版

2024A,满蔻临床须要B、适应药物性质须要

药典E、处方

3、药品生产脑用管理规范是（）C、使美观D、便于应用、运输、贮存

1、最佳的药物给药形式（）

、

A,GMPBGSPC,G1.PD,GAP4、剂型在药效的发挥上作月有（）

2、统合性应用技术学科（）

A、变更作用速度B、变更作用性质C、降低毒副作3、保的皂的制备是利用（）原理A、真溶液外观澄清B、分散相为物质的分子或离子

用

A、增溶作用B、助溶作用C、变更溶剂D、C、总溶液均易毒败D、式溶液型药剂汲取最快

D、变更作用强度制成盐类

8、对酚、糅质等有较大溶解度的是（）

5、药典是（）4、有关亲水肢体的叙述.正确的是（〉

A、乙醉B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚飒

A、药典由莺典委员会编写A、亲水胶体外观澄清B、加大量电介质会使

9、对液体制剂说法错误的於（）

其沉淀

B、药典是我品生产、检验、供应与运用的依据

A、液体制剂中药物粒子分散匀称

C、分散相为高分子化合物的分子聚柒体

C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准

B、某些固体制剂制成液体刖剂后可削减其对同肠道的

n、亲水股体可提高姬水胶体的程定性

D、药典是国家颁布的药品集剌激性

5、特殊适合于含吐温类药液的防腐剂是（）

其次章液体药剂C、固休药物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度

A、尼泊金乙酯B、苯甲酸C、山梨酸D、

（-）单项选择题D、液体制剂在贮存过程中人易发生霉变

洁尔灭

1、精浆剂的含糖殳应为＜）g/ml以上。10、对新浆剂说法错误的是（）

6、有“万能溶媒”之称的是（）

A,65%B,7SiC、75%D、8SiA、热熔法制备有溶解快、泄速快，可以杀死微生物等

A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基

特点

2、不屈于或溶液型液体药剂的是（）,亚碇

B、可作矫味剂,助悬剂

A、碘甘油B、樟脑前C、薄荷水D、PVP溶液7、有关斑溶液的说法错误的是（）

c、蔗糖浓度高时法透压大，微生物的繁苑受到抑制E、乳化剂失去乳化作用A、溶解法B、稀释法C、化学反应法D、混合法

D、糖浆剂为高分子溶液6,乳剂裂开的缘由是（）4、有关混悬液的说法错误的是（）

（-）配伍选择题7、乳剂冢凝的缘由是（）A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系

[1-5]8、乳剂酸败的缘由是（）B、药物制成混悬液可延长药效

A、真溶液B、疏水肢体C、亲水胶体D、混悬液9、乳剂转相的缘由是（）C、难溶性药物常制成混悬液

E、乳浊液10、乳剂分层的缘由是（）D、毒剧性药物常制成混悬液

1、氯化钠溶液属于（）（=）多项选择题5、液体药剂常用的矫味剂有（）

2、明胶浆依于（）1、按分散系统可将液体药剂分为（＞A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、碳酸氢钠

3、泥浆水展于（）A、真溶液B、胶体溶液C、混悬液D、乳6,处方：沉降硫磺30g硫酸锌30g樟脑能250ml甘

浊液油50ml5%新洁尔灭1ml

4、石灰捺丸属于（）

2、不易霹败的制剂有（）蒸馆水加至于1000ml

5、醋剂属于（）

A、醋剂B、甘油剂C、单糖剂D、明胶浆对以上复方瓶洗剂，下列说法正确的是（）

[6-10]

3、制备犍浆剂的方法有（）A、将赭应急速加入

A、乳化剂类型变更B、微生物及光、热、空气等作用

B、甘油可增加混悬剂的稠度,并有保湿作用

C、分散相与连续相存在密度差D、Zeta电位降低

3、浸出制剂的特点有（）A、砂港棒B、垂熔玻璃棒C、微孔泄膜D、A、测共熔点一预冻一升华一干燥B、测共熔点一

布氏海斗预冻一干燥一升华

A、具有多成分的综合疗效B、适用于不明成分的药材

制备4、塔式蒸储水器中的隔沫装置作用是除去（）C、预冻一测共熔点一升华一干燥D、预冻一测共熔

点一干燥一升华

C、服用剂量少D、药效慑和长久A、热原B、重金属离子C、细菌D、废气

9、（）兼有抑菌和止痛作用

4、制备药酒的常用方法有（）5、NaCl等渗当量系指与1g（）具有相等

海透压的NHCI的量R、尼泊金类B、三氯叔丁琳C、碘仿D、陪酸茶汞

A、溶解法B、稀糅法C、浸滋法D、澎漉法

A、西物B,葡萄融C、氯化钾I）、注射用10、注射用水除符合蒸馅水的一般用盘要求外.还应通

第四章注射剂

水过（）检查

（一）单项选择题

6、安淑立用（〉方法灭菌A、细菌B、热原C、重金属离子D、氯离子

1、作为热用灭菌法牢靠性参数的是（）

A、紫外灭菌B、干热灭菌C、i虑过除菌D、11，配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml,需加筑化

A、F值B、F0值C、D值D、Z值辐射灭曲钠（，克使成等港溶液.（盆酸普鲁食因的氯化钠等治

当量为0.18）

2、注射剂的制备中，干净度要求最高的工序为（）7,（）为我国法定制备注射用水的方法

A、1.44gB、1.8gC、2gD、0.18g

A、配液B、过渡C、淞封D、灭菌A、离子交换树脂法B、电渗析法

12、焦亚前酸钠在注射剂中作为（）

3,（）常用于注射液的最终精灌C、重蒸博法D、凝胶过滤法

A、pH调整剂B、金属原子结合剂

8、冷冻干燥正确的工艺流程为（）

c、稳定剂口、抗氧剂E、灭菌注射用水A、层流净化为百级净化

13、注射用油的质量要求中()17,时维生素C注射液表述错误的是()B、空气处于层流状态，室内空气不易积尘

A,酸价越岌越好B、碘价越高越好A、采纳100匕流通蒸气15min灭曲C、空调净化即为层流净化

C、酸价越低越好D、皂化价越高越好B、配制时运用注射用水需用二氧化碳饱和D、可限制干净空的温度与滉度

14、大量注入低渗注射液可导致()C、可采纳亚硫酸氮钠作抗氧剂20、药物制成无菌粉末的目的是<)

A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D、D、可采纳依地酸一.钠络合金附离子，增加稳定A、防止药物氧化散B、便利运输贮存

溶血性

C、便利生产D、防止药物降解

15,注射剂质量要求的叙述中错误的是()E、处方中加入碳酸氢钠调整pH使成偏碱性.

(二)配伍选择题

避开肌注时难受

A、各类注射剂都应做澄明度检查

[1-5]请写出维生索C注射液中各成份的作用

18、空气净化技术主要是通过限制生产场所中

B、询整pH应兼顾注射剂的稔定性及溶解性

的()A、维生素CB、NaHCO3C、NaHSO3D、EDTA-Na

C、应与血浆的渗透压相等或接近2

A,相宜的温度B、相宜的湿度

D、不含任何活的微生物E、注射用水

C、空气细菌污染水平D、空气中尘粒浓度E、

16、注射用甘霉素粉针，临用前应加入()均是1、pH调整剂()

A、酒精B、蒸储水C、去离子水D、注射用水19、对层流净化特点表达错误的是(>2、抗氧剂()

3、溶剂（）B、氯化钠3R17、右旋糖舐注射液（）

4、主药（：•C、峻甲基纤维素钠5g18、静脉脂肪乳（）

5,金属络合剂（）0、硫柳汞0.01g19、辅的A（）

[6-10]请选择相宜的灭菌法E、聚山梨醋801.5g注射用水加至1000ml20、酷酸可的松注射剂（）

A、干热灭菌（160,C/2小时）B、热压灭菌C、11、药物（）[21-25]请选择下列去除热原方法对应的热原性质

流通蒸气灭菌

12、抑菌剂（）A、180-C/3-4小时被破坏B、能溶于水C、具不

D、紫外线火苗E、过滤除菌挥发性

13、助悬剂（）

6、5%葡萄糖注射液（）I）、易被吸附E、能被强氧化剂破坏

14、涧湿剂（）

7、胰岛素注射液（）21、蒸饵法制备注射用水（）

15、等港调整剂（）

8、空气和操作台表面（）22、用活性炭过滤（）

[16-20]

9、维生素C注射液（）23、用大量注射用水冲洗容器（）

A、电解质输液B、胶体输液C、养分输液D、

10、安融（）粉针24、加入高铭酸钾溶液（）

[11-15]处方分析E、混恐型注射剂25、玻璃容器离温处理（）

A、醋酸疆化可的松微晶25g16、生理盐水（）[26-30]

A、静脉注射B、肌肉注射C、皮内注射D、皮下注A、吸附法B、离子交换法C、高温法D、7、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是（）

射凝胶过渡法

八、吸附热原B、脱色C、助淀D、提高澄明度

E、脊椎注射3、延缓主药氧化的附加剂有（）

8、下列（）不是去除器具中热原的方法

26、等渗水溶液，不得加抑菌剂,注射量不得超过10mlA、等渗调整剂B、抗氧剂C、金属离子络合

A、吸附法B、离子交换法C、高温法D、酸喊法

（）剂D、惰性气体

9、制备注射用水的方法有（）

27、注射于其皮和肌肉之间的软组织内，剂量为「2ml4、注射液机械灌封中可能出现的问题是（）

（）A、离子交换法B、重蒸储法C、反渗透法D、凝胶

A、茹液蒸发B、出现鼓泡C、焦头D、装

过港法

28、用于过敏试验或疾病诊断（）量不正确

10、输液的灭菌应留意（》

29、起效最快的是（）5、注射剂安敞的材质要求是（）

A、从配液到灭菌在4小时内完成B、经115.5-C

30、水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射的是（）A、足够的物理强度B、具有较高的熔点

/30'热压灭菌

C、具有低的膨胀系数D,具有高的化学检定

C、从配液到灭菌在12内完成D、经1004c/3（T流

性

（三）多项选择题通蒸气灭菌

6、输液的灌封包括（）等过程

1、输液的痂量要求与-•股注射剂相比，更应留意（）11、运用热乐灭菌柜应留意（）

A、灌液B、村桀薄膜C、塞版塞I）、扎伯

A、无菌B、无热原C、澄明度D、pH值A、运用饱和水蒸气B、排尽柜内空气

盖

2、除去药液中热原的方法有（）C、待柜内压力与外面相等时再打开柜门

D、灭菌时何应从全部药液典正达到温度时算起A、灌封后的注射剂必需在12小时内进行灭菌A、遇热B、遇水C、遇注D、遇氧气

12、注射剂配制时要求是（）B、潴过除韬法是注射剂生产中最常用的灭菌方19、可以加入抑菌剂的制剂为（）

法

A,注射用油应用前经热压灭菌A、滴眼剂B,注射用无菌粉末C、静脉注射剂D、

C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液肌肉注射剂

B、用制方法有浓配法和稀用法，易产生澄明度问题的

中次之，酸性溶液中最小

原料应用稀配法20、污染热原的途径是（）

D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌

C、对于不易灌洁的药液，可加活性炭起吸附和助滤作A、原料B、制备过程C、灭菌过程D、溶剂

的温度和缩短灭菌的时间

用

第五章固体制剂

15、热原的化学组成为（）

n.所用原料必需用注射用规格.辅料应符合药皿规

（一）单项选择题

定的药用标准A、淀粉B、脂多糖C、蛋白质D、磷脂

1、最宜制成胶囊剂的药物为（）

13、注射用冷冻干燥制品的特点是（）16、下列（）均不能用来溶解粉针

A、风化性药物B、具苦味及臭味药物

A,可避开药品因高热而分解变质A、去离子水B、地蒸储水C、高纯水D、

灭菌注射用水C、吸湿性药物D、易溶性药物

B、可圆意选择溶剂以制备某种特殊药品

17、安瓶注射剂的濯封包括（）等步骤2、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（）

C、含水量低D、所得产品质地疏松，加水后快速溶解

发原药液原有特性A、精沌B、灌液C、塔:ND、村集网膜A、硬度B、脆碎度C、加解度D、重量差异

14、有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是（）18、凡（）不稳定的药物均需制成粉针3、中国药典规定,软胶囊剂的崩解时限为（）分

A、15B、30C、45D、60A、・淀粉B、蔗糖C、糊精D、明股D、吸湿性强的药物，宜在二燥环境中混合

4、硬胶囊剂的崩解时限要求为（）分钟C、硬胶囊、软胶囊D、软皎囊、胶丸、直肠12、制备肠溶胶囊时，应用甲醛处理的目的是（）

胶囊

A、15B.30C、45D.60A、杀灭微生物B、增加弹性C、变更溶解性D、增

10、对固体剂型表述错误的是（）加稳定性

5、药物装硬校囊时，易风化药物易使胶囊<）

A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中13、坚硬、难溶性药物欲都极细粉，在采纳（）粉碎

A、变形B、变色C、变腑D、软化

溶出速率

A、干法B、低温C、水飞法D、加液研磨法

6.（）药物不立制胶囊

B、固体剂型的汲取速度比溶液剂慢

14,（）为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值

A、酸性液体B、难溶性C、珍贵D、小剂量

C.典经过崩婚.溶出扇才能池汲取

A、混合度B、粉碎度C、脆伴度D、崩解度

7、软胶囊剂又称（）

D、固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS<C

15、欲无菌粉碎,常用（>粉碎

A、滴丸B、微囊C、微丸D、胶丸S-C）

A、万能粉碎机粉碎B、球磨机粉碎C、胶体磨粉碎

8、软胶囊的胶皮处方,较相宜的重量比是增塑剂：明11，不符合散剂制备一般规律的是（）

D、均可

股：水为（•

A,组分数量差异大者，应采纳等法递加混合法

16,椅脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用（）

A,0.4-0.6:1:1B,1:0.4-0.6:1C,1:1:1D,

B、毒剧药须要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制粉碎

0.5:1:1

成信散，增加容用，便于称房C、组行雄密度

A、干法粉碎B、加液研磨法C、水心法D、均不行

9、空胶囊壳的主要原料为（）差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加

堆密度小者17、混合粉碎的物料要求（）相像

A、颗粒大小B、密度C、质地D、溶解度A、防潮B、防热C、防冷D、防虫27、一步制粒机可完成的工序是（）

18、《中国药典9将药筛分成（）种筛号24,颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号A,粉碎一混合一制粒一干燥B、混合一制粒一干燥一

筛总和不得超过供试量的（）整粒

A、六B、七C、八D、九

A、战B、5$C、6%D、7%C、混合一制粒一干燥一压片D、混合~制粒一干燥

19、粉体粒子的大小一般为（）um

25、比重不同的药物制备散剂时，采纳（）的28、压片的工作过程为（）

A、0.1'IOOB、0,OOP1000C、P100D、0.1*1000

混合方法最佳

A、混合一饲料一压片一出片B、混合一压片一出片

20、干燥物料以（）的混合效果较好

A、等量递加法B、多次过筛

C、压片一出片D、饲料一压片一出片

A、槽形混合机B、搅拌混合C、研磨混合D、V形

c.将轻者加在承者之上I）.将重者jn在轻者

混合筒29、已检查含量匀称度的片剂，不必再检查（）

之上

21、属于潦化干馍技术的是（）A、硬度8、腌碎度C、M解度D、片重差异

26、散剂的制备过程为＜）

A、真空干燥B冷冻干燥C、沸腌干燥D、微波干燥30、湿法制粒压片的工艺流程为（）

A、粉碎一过筛一混合一分剂fit-质量检查一

22、利用水的升华原理的干燥方法为（）包装A、原辅料—混合一制软可一制湿粒一干燥一整粒一

B、粉碎一混合一过筛一分剂量一质量检查一混合■'压片

A、冷冻干燥B、红外干燥C、流化干燥D、喷雾下

包装

燥B、原辅料一混合一制软对一制湿粒一干燥一混合一

C,粉碎一混合一分剂址一质量检查一包奘压片

23、颗粒丸贮存的关键为（）

D、粉碎一过筛一分剂量一斯殳检查一包装

c、原辅料-混合一制软材一制海粒一干燥一整粒一C、防止片剂碎裂D、掩盖药物的不支嗅味39、关于肠溶片的叙述，错误的是（）

压片

36、下列（）不是片剂中润滑剂的作用A、目内不稳定的药物可包的溶衣B、剧烈刺激肖的药

D、原辅料一混合一制湿粒一干燥一整粒一混合一压物可包肠溶衣

A、增加颗粒的流淌性B、促进片剂在目中潮

片