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文档简介

A、阿司匹林C、保泰松D、醋氨酚A、阻断外周a-受体D、阻断β1受体E、激动中枢α2受体E、肝功不良者慎用或禁用4.药物自胃肠道的吸收大多属于()C、二者均有D、二者均无5.治疗节段性回肠炎、溃疡性结肠炎()B、柳氮磺吡啶D、甲氧苄啶6.播散性前列腺癌选用()A、己烯雌酚B、丙睾酮C、甲氨蝶呤D、马利兰E、放射性碘11.下列哪项是强心苷中毒后出现较早的心电图特异性表现?()C、降低心肌收缩力D、阻断β1受体D、刺激胰岛B细胞释放胰岛素a1受体阻断药15.下列药物哪种不是大脑皮层兴奋药?()A、咖啡因E、使进入菌体内的药物泵出E、合成乙酰胆碱酶20.有关肝素的描述,不正确的是()A、带有大量正电荷B、抑制血小板聚集C、能被反复利用D、能促使ATⅢ与凝血酶结合E、有降血脂作用21.相对作用强度和相对毒性强度均小的是()A、普鲁卡因B、利多卡因E、罗哌卡因22.下列关于不良反应的说法,不正确的概念是()A、有的不良反应在停药后仍可残存B、变态反应与剂量大小无关C、毒性反应一般与剂量过大有关D、毒性反应是可预知并应该避免发生E、副反应是治疗剂量下出现的26.解救琥珀胆碱过量中毒的药物是()A、以上都不是B、新斯的明27.下列何药是弯曲杆菌感染的首选药()D、阿莫西林28.维拉帕米不具有下列哪项作用()B、改善组织血流C、负性频率作用D、负性肌力作用E、加速传导29.扩张静脉,降低前负荷,适用于肺楔压增高的CHF患者()A、心率减慢抑制Na⁺、cl⁻排出而利尿A、D、竞争性抗醛固酮作用E、促进子宫内膜由增殖期转化为分泌期39.糖皮质激素适于治疗()A、再生障碍性贫血D、霉菌感染40.关于β受体阻断药的降压机理,下列叙述哪项不正确()A、抑制肾素释放B、减少心输出量C、中枢降压作用D、减少交感递质释放E、扩张肌肉血管41.强心苷引起心动过缓时宜选用()A、阿托品B、肾上腺素C、氯化钾B、激动中枢α₂受体阻断外周α1受体A、可待因45.伴有支气管哮喘的心绞痛不选用()B、硝酸甘油C、维拉帕米E、硝苯地平46.毒性最大的局麻药是B、利多卡因E、依替卡因47.青霉素可产生()A、后遗反应B、停药反应C、特异质反应D、变态反应48.氨苯砜抗麻风病作用机制()与Mg²+络合,干扰菌体RNA合成B、吸入色甘酸钠E、肾毒性53.一中年女性,因频发房性早搏服用普萘洛尔治疗2个月余,近日感病情好转55.治疗癫痫持续状态应首选哪个药物静脉注射?()E、丙戊酸钠C、进入肠道后与胆汁酸牢固结合阻滞胆汁酸的肝肠循环和反复利用A、促进骨骼肌收缩.E、扩张血管作用是促进NO释放的结果D、肌注可拉明72.青霉素G的主要抗菌作用机制是()阻断H2受体而减少胃酸分泌A、B、阻断促胃液素受体而减少胃酸分泌抑制H+-k+-ATP酶而减少胃酸分泌D、阻断M受体而减少胃酸分泌E、中和胃酸,升高胃内容物pH值A、桥脑C、药物的t1/2与消除途径82.以下哪种效应不是M-受体激动效应()E、甲硝唑B、阿托品A、使得患者血中IgE水平升高B、使得患者血中IgG水平升高D、能激发TH细胞对B细胞的调节功能D、服用镇静催眠药后饮酒可加重其中枢抑制作用D、扑米酮A、结节漏斗通路中的D2受体B、垂体后叶素E、氢麦角毒99.雌激素适应症有()B、功能性子宫出血C、消耗性疾病E、绝经期前的乳腺癌100.阿托品对眼的作用是()A、扩瞳,视近物清楚B、扩瞳,调节痉挛C、扩瞳,降低眼内压D、扩瞳,调节麻痹E、缩瞳,调节麻痹101.可治疗尿崩症的利尿药是()A、乙酰唑胺C、螺内酯D、阿米洛利103.按一级动力学消除的药物,要经过几个半衰期,体内药物约消除97%?()C、4个B、20岁以下患者不宜使用B、镇吐作用D、减少毒性反应E、与非甾体类抗炎药合用C、γ-亚麻油酸C、抑制细菌RNA多聚酶B、较大剂量维生素K3可出现新生儿溶血D、天然维生素K为脂溶性D、直接激动M受体137.属于选择性β受体阻断剂的是()D、阿替洛尔E、拉贝洛尔138.降低前后负荷,改善心功能的药物()A、依那普利E、米力农139.可发生首过效应的给药途径是()B、舌下给药D、鼻腔给药E、口服给药C、缩宫素E、前列腺素144.对非竞争性受体拮抗药的正确描述是()A、仅使激动药的亲和力降低B、使激动药的最大效能不变C、仅使激动药的内在活性降低D、使激动药的量效曲线平行右移E、可使激动药的亲和力与内在活性均降低145.治疗心绞痛()A、尼索地平C、二者均可146.愈小愈不安全的是()A、治疗指数C、二者均是D、二者均不是147.硝苯地平()A、作用于窦房结和房室结B、作用于外周血管和冠脉血管C、作用于肾脏血管D、作用于脑血管E、作用于肾上腺素能神经末梢148.硫脲类抗甲状腺药的作用机制是()A、抑制甲状腺激素的生物合成B、直接破坏甲状腺组织C、抑制甲状腺组织摄取碘D、抑制甲状腺激素的释放E、降解已合成的甲状腺激素149.治疗室上性心动过速()A、卡托普利C、二者均是D、二者均否B、VP16含LexA的DNA结合域C、目的基因的转录时通过VP16激活启动子进行E、VP16具有很高的转录效率A、异烟肼治疗G⁻菌引起的败血症,在下列药物中应选用C、约30hC、提高胃液p165.下列哪项不是钙拮抗剂的适应症?()B、心绞痛A、硝酸甘油C、甲硝唑C、抑制细胞壁的合成D、二者均不对181.高血压患者伴哮喘,不宜选用()A、肼屈嗪D、维拉帕米E、硝苯地平182.抑制神经递质摄取的药物是()A、多巴胺B、新斯的明183.兼有镇静,催眠,抗惊厥,抗癫痫作用的药物是B、地西泮A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素190.关于药物变态反应,下列哪种说法错误?()B、间羟胺A、抑制外周PG合成B、抑制中枢PG合成E、抑制细菌DNA回旋酶D、甲睾酮211.血管紧张素转化酶抑制药与其他降压药相比,特点中不B、LD50较小的药物D、ED50较小的药物E、LD50/ED50比值较大的药物213.对肝功能低下者用药应考虑()A、药物自肾原形排出B、药物在肝内转化C、二者均需考虑D、二者均不要考虑214.罂粟()B、活性成分C、人工合成药D、体内活性物质E、药用植物215.治疗阵发性室上性心动过速宜用()A、氟桂嗪C、氨氯地平D、维拉帕米E、硝苯地平216.强心苷对下列哪种疾病引起的心衰疗效较好()D、氯丙嗪E、卡马西平解析:卡马西平最初用于治疗三叉神经痛,后用于抗癫痫。220.下列哪项不属于糖皮质激素的不良反应()A、诱导加重感染B、肾上腺皮质萎缩功能不全C、诱发加重溃疡D、类肾上腺皮质功能亢进综合征E、抑制骨髓造血221.肾上腺素和去甲肾上腺素都具有()A、在整体情况下加快心率B、大剂量引起心律失常作用C、升高收缩压及舒张压作用D、加速脂肪分解E、收缩皮肤、内脏、肌肉血管作用222.需要有高效的转移率需解决的问题是()A、定向整合载体B、激动外周血管平滑肌M胆碱受体解析:多巴胺在小剂量可激动肾脏血管平滑233.对I型精神分裂症疗效较好的药物是()A、使脑内突触间隙NA浓度提高解析:氟喹诺酮类药物具有以下特点:①抗菌谱广,抗菌活性强,尤其对GA、主要选择性作用于β1受体B、主要选择性作用于β2受体244.下列哪项不是酚妥拉明的临床用途?()抑制膜Na⁺-k+-ATP酶活性增加膜Na⁺-k+-ATP酶活性B、镇吐作用248.当配体与受体反应达平衡时,解离常数KD是D、ACE抑制251.下列哪项不是p受体阻断药的临床用途?()D、尼卡地平E、氨氯地平257.胰岛素不产生下列哪种不良反应()A、急性耐受性B、低血糖D、慢性耐受性E、过敏反应258.下列属非竞争性α受体阻断药是()C、酚苄明D、新斯的明259.M受体激动药是()A、新斯的明E、毛果芸香碱260.药动学是研究()A、药物作用的动力来源B、药物作用的动态规律C、药物本身在体内的过程D、药物在体内血药浓度的变化E、药物在体内消除的规律261.可能引起前庭反应的药物是()A、美他环素E、米诺环素262.治疗军团菌病的首选药物是()A、氧氟沙星A、拮抗抗生素的某些副作用C、胺碘酮A、阿托品和毛果芸香碱合用C、选择性激动多巴胺D2类受体A、1个月276.关于传出神经的分类,下列哪种说法错误?()277.下列哪种药物是血管紧张素Ⅱ受体阻断剂?()283.当药物-受体复合物与受体总数的比值达100%时,说明()D、吗啡是阿片受体的激动剂B、给药时间B、抗血小板聚集作用298.目前能用于HIV阳性的药物中应除外()B、齐多夫定C、曲氟尿苷D、拉米夫定299.弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药()A、在胃中解离增多,自胃吸收增多B、在胃中解离减少,自胃吸收增多C、在胃中解离减少,自胃吸收减少D、在胃中解离增多,自胃吸收减少E、没有变化300.不用于治疗强心苷中毒所致心律失常的药物是()A、利多卡因E、苯妥英钠301.预防I型变态反应所致哮喘发作宜选用()A、克仑特罗B、肾上腺素D、能促进血吸虫“肝移”A、异氟烷E、氯胺酮306.下列何药不是通过干扰核酸生物合药剂量或初始药物浓度无关。药物在体内经过5个半衰期(t1/2)后,可基本消除干净。每隔一个t1/2以给药一次,则体内药量可逐渐累积,经5个t1/2后,消 C、用药一段时间后,患者对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适317.肼屈嗪和下列哪种药物合用既可增加降压效果又可325.可增加心肌对儿茶酚胺敏感性,诱A、ED50/TD50的比值D、EDg5/LDs的比值解析:治疗指数为半数致死量和半数有效量的比值,即LD5o/ED50,常用来表示A、收缩脑血管D、pH<4时,可聚合成胶冻E、氨曲南被代谢一部分也属首关效应。故选C。D、α和β受体,无M受体E、α受体,无M和β受体解析:当血K*降低或心肌部分去极化时,利多卡因可因促K*外流使浦肯野纤维超极化(静息电位下移)而加速传导速度。普萘洛尔在阻断β受体时的浓度下并纤维的传导速度。胺碘酮减慢浦肯野纤维和房350.M受体激动的效应不包括()C、纳洛酮A、瞳孔无变化E、瞳孔散大选择性阻断α1受体A、直接激动β2受体A、间羟胺D、室性早搏B、高铁血红蛋白血症C、尿结石363.1次静脉给药后,约经过几个血浆t1/2可自机体排出95%()A、1个t1/2D、后马托品E、山莨菪碱371.与氨基糖苷类抗生素合用时易引起B、抑制PGF2a的生成D、脑水肿378.地高辛的t1/2为33h,若每日给予维持量,则达到稳态血药浓度约需()379.用于创伤性疼痛()A、哌替啶C、二者均可380.降低糖耐量()C、二者均可D、二者均否381.强心苷增强心肌收缩力是通过()A、抑制迷走神经B、促交感神经释放递质D、兴奋心脏β受体E、激活心肌细胞膜钙通道382.帕米膦酸钠的禁忌证()A、酸性药C、酚苄明E、阿托品C、螺内酯A、头孢唑啉C、氨曲南A、炔诺酮402.下列哪项不是巴比妥类急性中毒的临床表现?()B、昏迷403.静脉注射某药500mg,其血药浓度为16μg/ml,则其表观分布容积应约为()405.关于β受体阻断药治疗甲亢的叙述,错误A、甲亢患者术前准备不宜应用D、抑制外周T4脱碘转变为T3407.下列哪种抗蠕虫药提高机体免疫功能的作用C、吡喹酮A、松弛睫状肌B、间羟胺414.主要用于治疗非典型病原(肺炎支原体、肺炎衣原体、军团菌)所致肺炎的A、β-内酰胺类抗生素此可渗入细胞内的广谱抗生素(主要是大环内酯类和四环素类抗生素)对其治疗417.用于治疗心功能不全的p-受体激动剂()424.激动H1受体的药物是()A、血压升高、便秘429.关于新斯的明的临床用途,下列哪项不是适应证?()E、哌仑西平433.请指出植物雌激素()C、尼尔雌醇D、乙烯雌酚434.抗癌药最常见的严重不良反应是()C、胃肠道反应D、抑制骨髓435.卡比马唑抗甲状腺作用的机理是()A、拮抗甲状腺激素的作用B、抑制甲状腺激素的释放D、抑制甲状腺激素的合成A、高血钾C、维生素B12E、叶酸+维生素B12446.对琥珀胆碱过量引起的呼吸麻痹应采用的对抗447.神经节阻断药是阻断了以下哪一种受体而产生作448.临床上多次用药方案为()A.负荷量-维持量方案B.所有以上A、A、B、D4种方案C、促进循环和组织中的肾素血管紧张素系统,使AngⅡ增加463.镇痛作用较吗啡强100倍的药物是()B、抗雌激素作用A、直接灭活凝血因子Ila、Vlla、IXa、XaD、拮抗维生素K的作用469.氯丙嗪引起的不良反应口干、便秘、心动过速等是D、阻断外周M受体E、扑米酮A、对胃黏膜有保护作用C、毒毛旋花子苷KD、收敛溃疡表面481.抗菌作用最强的四环素类抗生素是()C、美他环素482.吗啡禁用于B、胃肠绞痛C、肾绞痛D、晚期癌痛E、心肌梗死剧痛483.可引起尖端扭转型心动过速的药物是()A、利多卡因A、静注毛花苷CC、心内注射阿托品E、甲硝唑489.下列哪项不是人工合成的镇痛药?()493.现认为强心苷的作用机理为()使Na⁺-k+-ATP酶的活性增高C、增加心肌细胞内的cAMP促进Ca²+经钙通

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