《宠物医院麻醉、镇静药品管理规程》

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宠物医院麻醉、镇静药品管理规程

ManagementRegulationsforNarcoticdrugsandAnalgesicdrugsinPetHospital

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XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施

中国兽医协会发布

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宠物医院麻醉、镇静药品管理规程

1范围

本文件规定了宠物诊疗机构麻醉、镇静药品的管理要求。

本文件适用于宠物诊疗机构麻醉、镇静药品采购、验收、储存、保管、调配、使用等药品的全过程

管理。

2规范性引用文件

本文件没有规范性引用文件。

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

麻醉anaesthesia

麻醉是指用药物或其他方法使患宠整体或局部暂时失去感觉，以达到无痛的目的进行手术治疗。

3.2

镇静Tranquilize

使用镇痛药物诱导或没有镇痛药的镇静剂或离归剂的技术，以诱导使患宠在维持心肺功能的同时耐

受不适的状态。

4管理组织和人员

4.1管理组织

4.1.1负责人

医疗机构的主要负责人是本机构麻醉药品、镇静药品安全管理与合理应用的第一责任人。医疗机构

应成立由分管负责人负责的麻醉药品、镇静药品的管理组织，成员由医疗管理部门、临床科室、药房负

责人等人员组成，日常管理工作由药房负责人承担。

4.1.2组织人员要求

医疗机构麻醉药品、镇静药品管理人员应当掌握与麻醉药品、镇静药品相关的法律、法规和规定，

熟悉麻醉药品、镇静药品的使用和安全管理工作。

4.1.3组织职责

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4.1.3.1建立并严格执行麻醉药品、镇静药品的采购、验收、储存、保管、发放、调剂、使用、报残

损、销毁、丢失及被盗案件报告、检查、巡查等制度；使用环节和调剂环节的双人核对签名制度；“五

专”管理制度（专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记）；并根据制度要求建立必要的

标准操作规程。

4.1.3.2每季度对本机构麻醉药品、镇静药品管理进行专项检查，并做好记录，及时纠正存在的问题、

消除隐患；定期召开会议，对麻醉药品、镇静药品的各环节管理工作存在的问题进行总结，提出改进意

见，适时修订相关制度。

4.1.3.3定期（每年不少于2次）对涉及麻醉药品、镇静药品使用和管理的医疗管理部门、临床兽医

师、药房负责人等部门人员进行有关法律法规、部门规章、专业知识、职业道德、警示教育等的培训和

考核。

4.2人员

4.2.1人员要求

医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的相关专业技术人员负责麻醉药品、镇静药品的采购、

验收、储存、保管、发放、使用和调剂管理工作，人员要保持相对稳定。

4.2.2岗位职责

4.2.2.1药品采购人员岗位职责

——根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》负责印鉴卡的申领、填写、变更工

作。

——按有关规定向定点药品批发企业采购麻醉药品、镇静药品。

——按有关规定向供货单位查询、处理在验收中发现药品的缺少、残损等有关问题。

——参与本部门麻醉药品、镇静药品的日常管理等工作。

4.2.2.2药房保管人员岗位职责

——负责麻醉药品、镇静药品入库验收和发放工作。验收合格后，及时入库实物，办理入库手续。

购入麻醉药品、镇静药品按规定填写入库验收记录及进出库专用账册。

——负责本部门麻醉药品、镇静药品的验收、保管、账务管理和相关交接工作等。

——验收中发现麻醉药品、镇静药品存在缺少、残损等情况时，按本规定的第5.2条规定办理。

——负责临床科室麻醉药品、镇静药品空安瓿及废贴的回收和销毁，做好相关记录；负责剩余麻

醉药品、镇静药品回收与交接等相关登记和管理工作。

——负责本部门麻醉药品、镇静药品的日常管理等工作。

4.2.2.3临床科室专管人员岗位职责

——负责麻醉药品、镇静药品的验收、登记、保管和相关交接工作等；

——负责麻醉药品、镇静药品的使用、空安瓿（西林瓶）及废贴回收等相关环节登记管理工作。

5采购、验收、储存

5.1采购

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据《兽用麻醉药品的供应、使用、管理办法〔80〕农业（牧）字第34号》指出兽用麻醉药品的供应，

由国家指定的中国医药公司的麻醉药品供应点统一供应，每季度限购一次。县级以上兽医医疗单位（包

括动物园、牧场）和科研大专院校等部门，可向当地畜牧（农业）局办理申请手续，经地区（市、州）

畜牧（农业）局批准，核定供应级别后，发给“麻醉药品购用印鉴卡”，购用时需填写与印鉴卡相符的

“麻醉药品订购单”一式三份（印鉴卡、订购单可参照卫生部门的式样）。每季购用麻醉药品的数量，

按“兽用麻醉药品品种范围及每季购用限量表”的规定办理，每季的储存量，不得超过限量标准。有特

殊需要（如接羔等）者，应专项报请地区畜牧（农业）局，说明原因和数量，经核实确属需要后，再行

批准，由指定的麻醉药品供应点供应。购用单位在使用完了时，应向批准单位列表报销备查。

5.2验收

麻醉药品、镇静药品入库实行双人验收。入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到

最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、

规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收人员和保管人员

签字。在验收中发现缺少、残损等异常情况应双人清点登记，上报医疗机构负责人，经批准、加盖机构

公章后向配送企业查询、处理，并有相关记录。

5.3储存

5.3.1麻醉药品必须使用专柜存放，专柜可使用保险柜或自制双锁抽屉存放；对于需要低温（2-8℃）

保存要求的，为了保证药品效果，可自行购买带双锁的小盒放于低温处保存；专柜处需贴上“麻醉药品

专柜”警示字样。

5.3.2常见兽用麻醉药品储存条件

5.3.2.1异氟烷：密闭、避光、保存在15°C~30°C干燥、凉爽、通风良好的地方。。

5.3.2.2替来他明：冻干粉避光、阴凉处保存至少可以保存2年；稀释后，2℃~8℃、避光保存可以

保存8天（使用期限见说明书）。

5.3.2.3右美托咪定：遮光，密闭，常温（10℃~30℃）保存。

5.3.2.4丙泊酚：遮光，密封，在15℃以下保存。

5.4专用账册

药库、药房和相关临床科室对进出专库（柜）的麻醉药品、镇静药品建立专用账册，进出逐笔记录，

内容包括：日期、凭证号（药库）、领用部门、药品通用名称、剂型、规格、单位、数量、批号、有效

期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到账、物、批号相符，日清日结。专用账册可以采用

医疗机构计算机管理系统自动生成表单或者手工填写的方式，但不能缺项。

专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于5年。

6使用和调配

6.1二级管理

采购与药房、药房与临床科室实行麻醉药品、镇静药品二级管理和备用基数申报制。药房需备用麻

醉药品、镇静药品时，应填写基数表，报药房负责人、院长同意签字后，方可执行。临床科室需备用麻

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醉药品、镇静药品时，应提出申请，填写基数表，由临床科室兽医师、药房负责人同意签字后，方可执

行。备用基数表应在相应部门存档备查；备用麻醉药品、镇静药品的品规、数量等调整时，须重新申报。

6.2临床科室药品使用和调配

执业兽医师经考核合格后取得麻醉药品和镇静药品的处方权，方可在本机构开具麻醉药品和镇静药

品处方，但不得为自己开具该类药品处方。

临床科室使用或调配的麻醉药品和镇静药品，必须由具备麻醉药品和镇静处方权的医师当天开具专

用处方。麻醉药品和镇静药品使用中应当严格执行双人核对、签字制度，如调配应双方均严格执行双人

核对、签字制度。注射剂单次用量不足一支剂量时，应当安排第二人监督，在监控下执行弃液处置，并

双签名确认。药品的实际使用量与余量应信息化，并通过信息系统供药房查询、核对。

6.3处方保存期限

麻醉药品和镇静药品处方保存期限为3年。

6.4专册登记

医疗机构应当根据麻醉药品、镇静药品处方开具情况，按照麻醉药品、镇静药品品种、规格对其消

耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患宠及宠主姓名、药品通用名、规格、用药数量（安剖瓶

精准至支、多次重复抽吸的精准至ml）。专册保存期限为3年。

6.5处方复核

医疗机构应将麻醉药品、镇静药品处方纳入专项处方复核。实施动态监测及超常预警，登记并通报

不合理处方，对发现的异常使用情况及时予以干预。

7安全管理

7.1专库（柜）管理

麻醉药品、镇静药品须储存于保险柜内，有防盗设施。药房须配备安全监控及自动报警设施，专柜

实行双人双锁管理。各环节管理应班班交接，并有记录。有条件的医疗机构可引进智能药柜设备，提升

药品信息化管理水平。

7.2批号管理和追踪

麻醉药品、镇静药品采购、验收、储存、发放、使用和调配、回收等环节实行批号管理和追踪，必

要时可及时查找或者追回。入库验收专簿、专用账册、专用处方上应登记批号。

7.3回收及销毁

收回的麻醉药品、镇静药品注射剂空安瓿（西林瓶）、废贴应由专人负责计数、监督销毁，并做记

录。

7.4信息化建设

医疗机构应根据有关要求完善信息系统功能，加强对麻醉药品、镇静药品购入、验收、储存、发放、

使用、调配全过程可追溯管理，实现来源可查、去向可追、责任可究的临床应用全过程闭环式管理。积

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极依托信息化建设平台、利用医疗大数据，动态监控药品处方开具及使用情况，动态分析研判，及时发

现异常现象并实施评估干预。

7.5检查和巡查

医疗机构要把麻醉药品、镇静药品管理列入本机构年度目标责任制考核，建立专项检查制度，并定

期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

药房按有关规定定期对本机构麻醉药品、镇静药品的管理进行检查；节假日、夜班期间，应加强麻

醉药品、镇静药品安全管理的巡查工作，检查与巡查应有记录。

7.6应急处置

医疗机构应制定突发事件应急处置流程，出现以下情形时，采取相应的应急措施，并做记录。

储存、保管、发放、使用或调剂中一旦发现违规行为或出现差错时，立即报告麻醉药品、镇静药品

管理组织，采取有效措施，加强管理。必要时，直接向机构负责人报告；

储存、保管、发放、调剂或使用中发生药品骗取、冒领、丢失、被盗、被抢案件，应保存证据、保

护现场，立即报告麻醉药品、镇静药品管理组织和机构负责人，并向所在区卫生健康行政部门、药品监

管部门、公安部门报告；

发生上述事件时，麻醉药品、镇静药品管理组织应组织相关人员，深入现场进行调查，了解事件发

生的经过，采取有效措施，尽最大可能减轻事件的不良影响；对事件进行深入分析，确定事件原因，明

确责任，评估有关管理制度是否存在漏洞、工作流程是否完善、相关制度执行是否到位，制定防范措施，

提出处理意见报机构相关部门和机构负责人，并做记录。必要时，向卫生健康行政部门报告。

8监督管理

8.1加强监督管理

各级卫生健康行政部门、各办医主体应当根据本规定，健全完善相应工作机制，将麻醉药品、镇静

药品管理情况纳入医疗机构考评体系，严格落实相关责任。