新教材适用2024-2025学年高中化学第3章烃的衍生物第2节醇酚第2课时酚提能作业新人教版选择性必修3

第三章其次节第2课时一、选择题(每小题只有1个选项符合题意)1．(2024·北京丰台区高二检测)有机物X是一种广谱杀菌剂，作为香料、麻醉剂、食品添加剂，曾广泛应用于医药和工业。该有机物具有下列性质：①与FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加成反应；③能与溴水发生反应。依据以上信息，肯定可以得出的推论是(B)A．有机物X是一种芳香烃B．有机物X可能不含双键结构C．有机物X肯定能与碳酸氢钠溶液反应D．有机物X肯定含有碳碳双键或碳碳三键解析：有机物X可与FeCl3溶液发生显色反应，肯定含有酚羟基，所以不行能是芳香烃；含有苯环与酚羟基，可以与H2发生加成反应，与溴水发生取代反应，酚不能与NaHCO3溶液反应，可能不含有碳碳双键或碳碳三键。2．(2024·徐州高二检测)分子式为C9H12O的有机物分子中有一个苯环、一个链烃基，则它属于酚类的结构可能有(D)A．2种 B．4种C．5种 D．6种3．下列关于有机化合物M和N的说法正确的是(C)A．等物质的量的两种物质跟足量的NaOH反应，消耗NaOH的量相等B．完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等C．肯定条件下，两种物质都能发生酯化反应和氧化反应D．N分子中，可能在同一平面上的原子最多有16个解析：M中的羟基不能与NaOH反应，A项错；两种分子中的碳、氧原子数目相同而氢原子数目不同，B项错；因单键可以旋转，N分子中可能共面的原子最多有18个，D错误。4．(2024·济宁高二检测)苯酚的性质试验如下：步骤1：常温下，取1g苯酚晶体于试管中，向其中加入5mL蒸馏水，充分振荡后液体变浑浊，将该液体平均分成三份。步骤2：向第一份液体中滴加几滴FeCl3溶液，视察到溶液显紫色(查阅资料可知配离子[Fe(C6H5O)6]3－显紫色)，步骤3：向其次份液体中滴加少量浓溴水，振荡，无白色沉淀。步骤4：向第三份液体中加入5%NaOH溶液并振荡，得到澄清溶液，再向其中通入少量CO2，溶液又变浑浊，静置后分层。下列说法不正确的是(C)A．步骤1说明常温下苯酚的溶解度小于20gB．步骤2中苯酚与FeCl3溶液的显色反应可用于检验苯酚的存在C．步骤3中溴水与苯酚没有生成三溴苯酚D．步骤4中CO2与苯酚钠反应生成苯酚和NaHCO35．(2024·潍坊高二检测)山奈酚大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中，具有抗氧化、抑制肿瘤生长及爱护肝细胞等作用。山奈酚的结构简式如图所示，下列有关山奈酚的叙述正确的是(D)A．结构简式中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键B．可发生取代反应、水解反应、加成反应C．既能与NaOH反应，也能与NaHCO3反应D．1mol山奈酚与溴水反应最多可消耗5molBr2解析：结构简式中含有苯环和羟基、醚键、羰基、碳碳双键，A错误；由结构简式可知，山奈酚中不含酯基、卤素原子这类能水解的官能团，不能发生水解反应，B错误；酚羟基有酸性，可与NaOH反应，碳酸的酸性比苯酚的强，所以不能与NaHCO3反应，C错误；1个山奈酚分子中含有3个酚羟基，共有4个邻位H原子可被取代，且含有1个碳碳双键，可与Br2发生加成反应，故1mol山奈酚与溴水反应最多可消耗5molBr2，D正确。6．化合物Ⅲ是合成中药黄芩中主要活性成分的中间体，合成方法如下：Ⅲ下列有关叙述不正确的是(C)A．Ⅰ的分子式为C9H12O4B．该反应属于取代反应C．可用FeCl3溶液鉴别有机物Ⅰ和ⅢD．1mol产物Ⅲ与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为2mol7．(2024·重庆试验外国语学校高二检测)芹菜素(结构如图)可以抑制致癌物质的致癌活性。下列关于芹菜素叙述正确的是(B)A．分子中含有5种不同的官能团B．1mol该物质充分燃烧消耗15molO2C．滴入酸性高锰酸钾溶液，紫色褪去，即证明其结构中肯定存在碳碳双键D．该物质与足量H2、溴水反应，消耗H2与Br2的物质的量之比为58二、非选择题8．A、B的结构简式如下：(1)A分子中含有的官能团的名称是醇羟基、碳碳双键；B分子中含有的官能团的名称是酚羟基。(2)A能否与氢氧化钠溶液反应不能；B能否与氢氧化钠溶液反应能。(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型和条件是消去反应，浓硫酸、加热。(4)A、B各1mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是1mol，2mol。解析：(1)A分子中的官能团是醇羟基、碳碳双键，B分子中的官能团是酚羟基。(2)A属于醇类，不能与氢氧化钠溶液反应；B属于酚类，能与氢