新教材适用2024-2025学年高中化学第5章合成高分子学业质量标准检测新人教版选择性必修3

第五章学业质量标准检测(90分钟，100分)一、选择题(本题包含15个小题，每小题3分，共45分，每小题只有1个选项符合题意)1．(2024·大连高二检测)“有机”一词译自“Organic”，词源说明为“属于、关于或者源自生物的”。下列关于有机化学的说法错误的是(D)A．周朝设立“酰人”官职负责酿造酒、醋等，酒精、醋酸均为有机物B．宣德青花瓷所用青料“苏麻离青”属低锰高铁类钴料，不属于有机材料C．我国非遗中扎染工艺，以板蓝根、蓝靛等做染料是阅历性利用有机物的典范D．羊肉烩面中的面主要成分是淀粉[(C6H10O5)n]，淀粉属于纯净物2．下列原料或制成的产品中，若出现破损不行以进行热修补的是(B)A．聚氯乙烯凉鞋 B．电木插座C．有机玻璃 D．聚乙烯塑料膜3．(2024·蚌埠高二检测)2024年6月5号，神舟十四号宇宙飞船载着3名宇航员飞赴苍穹。三名宇航员的航天服由多种合成纤维制成。其中一种合成纤维的分子模型片段如图所示。合成该纤维的单体是(C)A．CH3CH=CH B．CH3CH=CHClC．CH2=CHCN D．CH3CH(OH)COOH4．为实现碳中和，科学家设想利用乙二醇和CO2生产可降解塑料聚碳酸酯(结构如图)，下列有关说法不正确的是(B)A．乙二醇可作汽车抗冻剂B．氨基己酸、乙醛、乙烯、乙二醇均可发生缩聚反应C．该塑料是一种有机高分子材料D．链节上酯基的水解有利于降解发生5．(2024·郴州高二检测)北京航空航天高校科研组在偶然中发觉米虫吃塑料，受此启发进行了系列试验，证明黄粉虫的肠道微生物可降解聚苯乙烯(PS)，蜡虫可降解聚乙烯(PE)。聚苯乙烯在黄粉虫的肠道内降解的示意图如图，下列说法正确的是(C)A．在黄粉虫的肠道内微生物作用下，聚苯乙烯断裂碳碳双键B．在黄粉虫的肠道内微生物作用下，聚苯乙烯干脆降解为CO2分子C．在黄粉虫的肠道内微生物作用下，聚苯乙烯发生降解，分子量降低D．聚乙烯与聚苯乙烯是同系物，具有烯烃的性质解析：聚苯乙烯结构中不存在碳碳双键，无法断裂碳碳双键，A错误；依据题图可知，聚苯乙烯先降解为低分子中间产物，最终降解为CO2分子，B错误；聚苯乙烯是高分子，发生降解后，变为小分子的物质，分子量变小，C正确；聚乙烯与聚苯乙烯结构不相像，不是同系物，且二者中均没有碳碳双键，不具备烯烃的性质，D错误。6．具有独特的物理性能的某环状聚合物的结构简式如图，有关该聚合物的说法不正确的是(C)A．每个分子含氮原子数为3＋nB．该聚合物可以发生取代反应、消去反应、氧化反应和还原反应C．1mol该聚合物完全水解最多消耗NaOH(1＋m)molD．该聚合物中的含氧官能团有4种解析：依据结构简式可推断每个分子含氮原子数为3＋n，A正确；含有羟基、酯基等，该聚合物可以发生取代反应、消去反应，含有碳碳双键可发生氧化反应和还原反应，B正确；分子中含有酯基和酰胺基，1mol该聚合物完全水解最多消耗NaOH(1＋n＋m)mol，C错误；该聚合物中的含氧官能团有4种，即羟基、酯基、醚键和酰胺基，D正确。7．由下列结构片段组成的蛋白质在胃液中水解，不行能产生的氨基酸是(D)8．某高分子化合物由三种单体在肯定条件下聚合而成(同时生成水)，其结构片段如图所示。下列物质不是其单体的是(C)C．CH3OH D．HCHO解析：由合成酚醛树脂()的单体为和HCHO可知，合成该高分子的单体有、HCHO和，C项符合。9．聚乙烯醇缩丁醛酯(PVB)可用于制造平安玻璃的夹层材料，其合成路途如图所示：已知：醛与二元醇反应可生成环状缩醛，如RCHO＋。下列说法错误的是(D)A．合成高分子A的反应类型是加聚反应B．B的结构简式为C．试剂a是1-丁醛D．B与试剂a反应时，二者的物质的量之比为2∶1解析：由PVB的合成路途可知，高分子A的结构简式为，合成高分子A的单体为CH2=CHOOCCH3，所以合成高分子A的反应为加聚反应，A项正确；在NaOH溶液中发生水解，生成的B为，B项正确；试剂a的结构简式为CH3CH2CH2CHO，系统名称为1-丁醛，C项正确；依据已知条件，醛与二元醇反应可生成环状缩醛，醛基与羟基的物质的量之比为1∶2，所以B和试剂a反应时，二者的物质的量之比为2∶n，D项错误。10．以纤维素为原料合成PEF树脂的路途如图。下列有关说法错误的是(C)A．纤维素是自然高分子材料B．葡萄糖和果糖互为同分异构体C．可用酸性KMnO4溶液干脆将5-HMF氧化为FDCAD．PEF可由FDCA和乙二醇发生缩聚反应制得解析：酸性KMnO4溶液可氧化碳碳双键，5-HMF中含有碳碳双键，故不能运用酸性KMnO4溶液干脆将5-HMF氧化为FDCA，C项错误；依据PEF的结构可知，PEF是由FDCA和乙二醇经过缩聚反应制得的，D项正确。11．某试验小组以苯为原料制取苯酚，进而合成某高分子化合物。下列说法正确的是(A)A．反应①为取代反应，反应④为加聚反应B．物质B的核磁共振氢谱图中有3组峰C．反应③的条件为浓硫酸、加热D．E中全部原子肯定在同一平面上解析：由A的前、后物质的结构简式可知，反应①为苯与氯气或Br2等发生取代反应生成A，A发生水解反应生成苯酚，苯酚与氢气发生加成反应生成的B为在浓硫酸作催化剂并加热的条件下发生消去反应生成的C为，C可与氯气等发生加成反应生成D(如)，D发生消去反应生成E()，E发生加聚反应生成高分子化合物。由上述分析可知，A项正确，B项错误；反应③为卤代烃的消去反应，反应条件为强碱的乙醇溶液、加热，C项错误；E的结构简式为，该分子中含有饱和碳原子，故全部原子不行能共面，D项错误。12．高分子修饰指对高分子进行处理，接上不同取代基变更其性能。我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修饰，并用来制备新材料，合成路途如图所示。下列说法正确的是(D)A．a分子的核磁共振氢谱图中有4组峰B．高分子b能与Br2发生加成反应而使Br2的CCl4溶液褪色C．1mol高分子b最多可与2molNaOH反应D．高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好解析：a分子中含有2种处于不同化学环境的H原子，其核磁共振氢谱图中有2组峰，A项错误；高分子b中不含碳碳双键和碳碳三键，不能与Br2发生加成反应，B项错误；1个高分子b中含有2n个酯基，则1mol高分子b最多可与2nmolNaOH反应，C项错误；b水解生成c，c中含有大量羟基，羟基为亲水基，则高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好，D项正确。13．利用有机物Ⅰ合成高分子化合物Ⅳ的路途如图所示，下列说法正确的是(A)A．1molⅡ最多能消耗2molNaOHB．Ⅲ→Ⅳ的反应类型为加聚反应C．1molⅠ最多能消耗2molH2D．1molⅢ最多能与2molNaHCO3反应解析：Ⅲ→Ⅳ的过程中，还生成小分子水，所以该反应的反应类型为缩聚反应，B项错误；Ⅰ中含有的碳碳双键可以和氢气发生加成反应，所以1molⅠ最多能消耗1mol氢气，C项错误；羟基不能与NaHCO3反应，所以1molⅢ最多能与1molNaHCO3反应，D项错误。14．脲醛树脂的合成与酚醛树脂类似，生成线型脲甲醛树脂的方程式如下，下列说法不正确的是(A)A．网状的脲甲醛树脂以如图所示结构单元为主B．方程式中的化学计量数x＝n－1C．脲甲醛树脂合成过程中可能存在中间体D．通过质谱法测定线型脲甲醛树脂的平均相对分子质量，可得其聚合度解析：网状的脲甲醛树脂的部分结构为，A项错误；分析题给反应方程式，可知n分子HCHO和n分子发生缩聚生成n－1分子H2O，B项正确；尿素与甲醛在碱性介质中进行加成反应，生成较稳定的羟甲基脲(，C项正确；质谱法能够测定线型脲甲醛树脂的平均相对分子质量，通过链节以及相对原子质量，可求出聚合度，D项正确。15．(2024·湖州高二检测)某高分子化合物R的结构简式如图：下列有关R的说法正确的是(C)A．R的一种单体的分子式可能为C9H10O2B．R完全水解后的生成物均为小分子有机物C．可以通过加聚反应和缩聚反应合成RD．碱性条件下，1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为2mol解析：由该高分子化合物的结构简式可知，其单体为CH2=C(CH3)COOH、HOCH2CH2OH、HOOCCH—(OH)CH2C6H5，R的单体之一的分子式为C9H10O3，A项错误；R完全水解有高分子化合物生成，B项错误；单体中存在、—OH、—COOH，可通过加聚反应和缩聚反应合成R，C项正确；1molR中含n(1＋m)mol—COO—，碱性条件下，1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为n(m＋1)mol，D项错误。二、非选择题(本题包括5小题，共55分)16．(10分)按要求回答下列问题。(1)如图是某种线型高分子的一部分：合成这种高分子的单体至少有_5__种，它们的结构简式分别为。(2)锦纶是常用的布料，其结构简式为，已知合成锦纶只用了一种原料，这种原料的结构简式是，则合成锦纶的化学方程式是。(3)在铁质文物表面“覆盖”一层透亮的高分子膜可防止其在空气中锈蚀。如图为某种高分子膜的结构片段：写出合成该高分子的全部单体的结构简式：。解析：(1)从题给高分子的部分结构可以看出(酯基)多次重复出现，因此该高分子是由酸与醇发生缩聚反应而形成的，故合成这种高分子的单体至少有、(3)由高分子膜的结构片段可知，合成该高分子膜的反应类型为加聚反应，其单体分别为CH2=CH—COOCH3、。17．(10分)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。试验室由芳香烃A制备G的合成路途如下：回答下列问题：(1)A的结构简式为。C的化学名称是三氟甲苯。(2)③的反应试剂和反应条件分别是浓HNO3/浓H2SO4、加热，该反应的类型是取代反应。(3)⑤的反应方程式为。吡啶是一种有机碱，其作用是汲取反应产生的HCl，提高反应转化率。(4)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路途(其他试剂任选)。解析：(1)依据B的分子式与反应①的试剂和条件可知，氯原子应取代A分子中甲基上的氢原子，因此A的结构简式为；依据甲苯的名称和三氯甲烷的名称，可推断C的化学名称为三氟甲苯。(2)该反应为苯环上的硝化反应，反应条件为加热，反应试剂为浓HNO3和浓H2SO4；该反应的类型为取代反应。(3)依据G的结构简式可知，反应⑤发生的是取代反应，因此反应方程式为有碱性，由题给信息“吡啶是一种有机碱”可知，吡啶可以与该反应生成的HCl反应，防止HCl与反应物发生反应，从而提高反应产率。18．(10分)以有机物M和乙炔为原料可合成3-羟基丁酸，3-羟基丁酸又可以合成一种生物可降解塑料PHB和高分子C，合成路途如图所示。(1)A的结构简式为，B的分子式为_C4H6O3__。(2)反应③的反应类型为_加成反应(或还原反应)__。(3)反应⑥的化学方程式为CH2=CHCH2COOHeq\o(→,\s\up7(肯定条件))。(4)理论上A也可以由1,3-丁二烯与烃F来合成，则F的结构简式为CH3C≡CCH3。解析：由已知条件①可知，M与乙炔发生加成反应生成(A)，B与氢气在催化剂存在并加热的条件下发生加成反应生成3-羟基丁酸，再结合已知条件②可推知B为。3-羟基丁酸可以通过两步反应合成高分子C，C的结构中不含有甲基，则应先发生消去反应生成CH2=CHCH2COOH，CH2=CHCH2COOH发生加聚反应得到C，故C为。(4)A为，理论上A也可以由1,3-丁二烯与烃F来合成，则F的结构简式为CH3C≡CCH3。19．(12分)药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒(2024－nCoV)有明显的抑制作用，K为药物合成的中间体，其合成路途如图：回答下列问题：(1)A生成B所加试剂为_浓硝酸、浓硫酸__。(2)C中官能团的名称为_硝基、酯基__，M的系统命名为_2-乙基-1-丁醇__。(3)C→D、G→H的反应类型_不相同__(填“相同”或“不相同”)，E的分子式为C6H4PNO4Cl2，则E的结构简式为。(4)I与M生成J的化学方程式为。(5)X是C的同分异构体，写出满意下列条件的X的结构简式：(任写一种)。①遇FeCl3溶液发生显色反应；②硝基与苯环干脆相连；③核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶1∶2。(6)参照上述合成路途和信息，设计以为原料制的合成路途(无机试剂任选，合成路途常用的表示方式为Aeq\o(→,\s\up7(反应试剂),\s\do5(反应条件))B…eq\o(→,\s\up7(反应试剂),\s\do5(反应条件))目标产物)。答案：(6)CCH3CH3Oeq\o(→,\s\up7(H2),\s\do5(催化剂/△))CHCH3OHCH3eq\o(→,\s\up7(SOCl2，催化剂),\s\do5(△))CHCH3ClCH3解析：依据C的结构简式及B生成C的反应物可知，B为；D→E发生已知①的反应，结合E的分子式，则E为；依据已知③的反应及Ⅰ的结构简式，可推断H为HOCH2CN，G为HCHO。(1)A为苯酚，B为，苯酚生成B所加试剂为浓硝酸、浓硫酸。(2)依据C的结构简式，含有官能团的名称为硝基、酯基；醇命名时，羟基在主链上，则主链上有4个碳原子，且羟基所在碳原子的位置最小的一端为起始端，则M的系统命名为2-乙基-1-丁醇。(3)C到D的反应类型为取代反应，G到H的反应类型为加成反应，反应类型不相同；E为分子式为C6H4PNO4Cl2，则E的结构简式为。(4)Ⅰ中的羧基与M中的羟基发生酯化反应，生成J，化学方程式为。(5)C的分子式为C8H7O4N，X是C的同分异构体，①遇FeCl3溶液发生显色反应，则含有苯环与酚羟基；②硝基与苯环干脆相连，含有硝基，③核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶1∶2，则含有2个酚羟基，一个