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文档简介
物理化学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋山东大学(威海)绪论单元测试
本课程主要介绍化学热力学的基本原理及在相关领域的应用。
A:对B:错
答案:对
第一章单元测试
对于理想气体的热力学能,有下述4种说法,其中不正确的是(
)
A:对应于某一状态的热力学能是可以直接测定的B:状态改变时,热力学能不一定跟着改变C:对应于某一状态,热力学能只有一个数值,不可能有两个或两个以上的数值D:状态一定,热力学能也一定
答案:对应于某一状态的热力学能是可以直接测定的某理想气体的g
=Cp/CV
=1.40,则该气体为几原子分子?(
)
A:双原子B:三原子C:四原子D:单原子
答案:双原子当5molH2(g)和4molCl2(g)混合,最后生成2molHCl(g)。若以下式为基本单元H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)。则反应进度x应是(
)
A:5molB:4molC:2molD:1mol
答案:1mol系统发生了一个等温变化,系统与环境之间(
)
A:一定有热交换B:一定没有热交换C:不一定有热交换D:等温过程与热交换无关
答案:不一定有热交换石墨(C)和金刚石(C)在298K、标准压力下的标准燃烧焓分别为-393.4kJ/mol和-395.3kJ/mol,则金刚石的标准摩尔生成焓DfHm$(金刚石,298K)为:(
)
A:-395.3kJ/molB:-393.4kJ/molC:-1.9kJ/molD:1.9kJ/mol
答案:1.9kJ/mol有一高压钢筒,打开活塞后气体喷出筒外,当筒内压力与筒外压力相等时关闭活塞,此时筒内温度将(
)
A:降低B:无法判断C:升高D:不变
答案:降低苯在一个刚性的绝热容器中燃烧,C6H6(l)+(15/2)O2(g)→6CO2(g)+3H2O(g),下面正确的是(
)
A:ΔU
=0,ΔH
=0,
Q
=0B:ΔU≠0,ΔH≠0,Q=0C:ΔU=0,ΔH>0,W=0D:ΔU=0,ΔH<0,Q=0
答案:ΔU=0,ΔH>0,W=0理想气体在恒定外压
p$下,从10dm3
膨胀到16dm3
,同时吸热126J。计算此气体的ΔU
为(
)
A:482JB:-284JC:-482JD:842J
答案:-482J一定量的理想气体从同一始态出发,分别经如下两个过程到达相同压力的终态,(1)等温压缩,其焓变为ΔH1,(2)绝热压缩,其焓变为ΔH2,两者之间的关系为(
)
A:ΔH1=
ΔH2B:ΔH1>
ΔH2C:ΔH1
<
ΔH2D:无法确定
答案:ΔH1
<
ΔH2
第二章单元测试
系统达到平衡时,熵值最大,吉布斯自由能最小。(
)
A:错B:对
答案:错热力学第三定律可以表述为:在0℃时,任何完整晶体的熵等于零。(
)
A:对B:错
答案:错对于不做非体积功的隔离系统,熵判据为:(
)
A:(dS)T,U≥0B:(dS)U,V≥0C:
(dS)p,V≥0D:
(dS)p,U≥0
答案:(dS)U,V≥0封闭体系中,若某过程的ΔG=0,应满足的条件是:(
)
A:等温等压,且Wf
=0
的可逆过程B:绝热可逆,且Wf=0的过程C:等温等容,且Wf
=0
的可逆过程D:等容等压,且Wf
=0
的过程
答案:等温等压,且Wf
=0
的可逆过程在270K和大气压力下,一定量的过冷水凝结为同温同压的冰,则系统和环境的熵变分别为(
)
A:DSsys>0,DSsur>0
B:DSsys<0,DSsur>0C:DSsys<0,DSsur<0D:DSsys>0,DSsur<0
答案:DSsys<0,DSsur>0单原子分子理想气体的CV,m=3/2R,温度由
T1
变到
T2
时,等压过程系统的熵变
ΔSp
与等容过程熵变
ΔSV
之比为(
)
A:5:3B:2:1C:1:1D:3:5
答案:5:3公式dG=-SdT+Vdp可适用下述哪一过程:(
)
A:298K、101325Pa下的水蒸发过程B:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)未达平衡C:理想气体真空膨胀D:电解水制取氢
答案:理想气体真空膨胀从热力学基本关系式可导出
(¶U/¶S)V
等于:(
)
A:(¶H/¶S)pB:(¶A/¶V)T
C:(¶U/¶V)SD:(¶G/¶T)p
答案:(¶H/¶S)p纯液体苯在其正常沸点等温汽化,则:(
)
A:ΔvapU$
>
ΔvapH$,ΔvapA$
>
ΔvapG$,ΔvapS$<
0
B:ΔvapU$
=
ΔvapH$,ΔvapA$
=
ΔvapG$,ΔvapS$
>0
C:ΔvapU$
<
ΔvapH$,ΔvapA$<
ΔvapG$,ΔvapS$
<
0
D:ΔvapU$
<
ΔvapH$,ΔvapA$<
ΔvapG$,ΔvapS$
>0
答案:ΔvapU$
<
ΔvapH$,ΔvapA$<
ΔvapG$,ΔvapS$
>0
2molH2和2molCl2在绝热钢筒内反应生成HCl气体,起始时为常温常压。则:(
)
A:ΔrU<0,ΔrH<0,ΔrS>0,ΔrG<0
B:ΔrU=0,ΔrH>0,ΔrS>0,ΔrG<0C:ΔrU>0,ΔrH>0,ΔrS=0,ΔrG>0
D:ΔrU=0,ΔrH=0,ΔrS>0,ΔrG<0
答案:ΔrU=0,ΔrH>0,ΔrS>0,ΔrG<0
第三章单元测试
下列各量中,属于偏摩尔量的是(
)
A:B:C:D:
答案:下列偏微分中,不是化学势表示式的是(
)
A:B:C:D:
答案:在一定的温度和大气压力下,纯溶剂A的饱和蒸气压、化学势和凝固点分别为pA*、mA*、Tf*。加入少量非挥发性溶质后形成理想的稀溶液,A的蒸气压、化学势和凝固点分别为pA、mA、Tf,两者的关系为(
)
A:pA*
<
pA,
mA*
<
mA,
Tf*
>
Tf
B:pA*<pA,mA*<mA,Tf*<
TfC:pA*
>
pA,
mA*
>
mA,
Tf*
>
Tf
D:pA*
>
pA,
mA*
<
mA,
Tf*
<
Tf
答案:pA*
>
pA,
mA*
>
mA,
Tf*
>
Tf
某溶液由2molA和1.5molB混合而成,总体积为0.42dm3。该溶液中已知A的偏摩尔体积VA=0.03dm3·mol-1,则组分B的偏摩尔体积VB为(
)
A:0.20dm3·mol-1B:0.28dm3·mol-1C:0.24dm3·mol-1D:0.30dm3·mol-1
答案:0.24dm3·mol-1在298K和标准压力下,有2.0dm3I2的苯溶液,这时的化学势和Gibbs自由能分别为
m1
和
G1。现取出1.0dm3,则I2的化学势和Gibbs自由能分别为
m2
和
G2。下面正确的是(
)
A:m1
=2m2,G1=2G2
B:
m1=m2,G1=G2
C:m1
=m2,G1=2G2
D:m1
=2m2,G1=
G2
答案:m1
=m2,G1=2G2
两只烧杯各有1kg水,向A杯中加入0.01mol蔗糖,向B杯中加入0.01molNaCl,两只烧杯按同样速度冷却降温,则有:(
)
A:B杯先结冰B:两杯同时结冰C:无法确定D:A杯先结冰
答案:A杯先结冰温度273K,压力为1×106Pa下液态水和固态水的化学势m(l)和之间m(s)的关系为()
A:无确定关系B:m(l)=m(s)C:m(l)<m(s)D:m(l)>m(s)
答案:m(l)<m(s)已知373K时,液体A的饱和蒸气压为133.24kPa,液体B的饱和蒸气压为66.62kPa。设A和B形成理想液态混合物,当A在溶液中的摩尔分数为0.5时,在气相中A的摩尔分数为(
)
A:1/2B:1C:2/3D:1/3
答案:2/3含有非挥发性溶质B的水溶液,在101325Pa下,270.15K时开始析出冰,已知水的kf=1.86K·kg·mol-1,kb=0.52K·kg·mol-1,该溶液的正常沸点是(
)
A:370.84KB:373.99KC:376.99KD:372.31K
答案:373.99K设373K和100kPa时,H2O(g)的化学势为m1,373K和50kPa时,H2O(g)的化学势为m2。如果两者有如下四个关系式(1)m1$=m2$;(2)m2-m1=RTln2
;
(3)m2-m1=-RTln2
;(4)m2=m1
–RTln0.5则这些关系中正确的是(
)
A:(3),(4)B:(2),(4)C:(1),(3)D:(1),(2)
答案:(1),(3)
第四章单元测试
在相图中,当系统处于下列哪一点时,只存在一个相(
)
A:低共熔点B:临界点C:恒沸点D:熔点
答案:临界点A和B两液体混合物在T-x图上出现最低点,则该混合物对拉乌尔定律产生(
)
A:较小的正偏差B:较大的负偏差C:较大的正偏差D:较小的负偏差
答案:较大的正偏差对三组分体系而言,体系最多可以有几个自由度?(
)
A:5B:4C:3D:2
答案:4对恒沸混合物的描述,下列各种叙述中哪一种是不正确的?(
)
A:平衡时,气相和液相的组成相同B:不具有确定的组成C:与化合物一样,具有确定的组成D:其沸点随外压的改变而改变
答案:与化合物一样,具有确定的组成某一固体,在25℃和大气压力下升华,这意味着:(
)
A:三相点的压力大于大气压力B:固体比液体密度小些C:固体比液体密度大些D:三相点的压力小于大气压力
答案:三相点的压力大于大气压力如右图所示,当物系点在通过A点的一条直线上变动时,则此物系的特点是:(
)
A:B的百分含量不变B:A的百分含量不变C:C的百分含量不变D:B和C的百分含量之比不变
答案:B和C的百分含量之比不变FeCl3与水可生成FeCl3·2H2O,FeCl3·5H2O,FeCl3·6H2O,和FeCl3·7H2O,四种固体水合物,则在一定温度下与水蒸气平衡的含水盐最多为(
)
A:不可能有共存的含水盐B:3种C:2种D:1种
答案:2种将固体NH4HCO3(s)放入真空容器中,恒温到400K,NH4HCO3按下式分解并达到平衡:NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g),则下列正确的为:()
A:C=1,F=2,f
=1B:
C=1,F=2,f
=0C:C=2,F=2,f
=1
D:C=2,F=1,f
=2
答案:
C=1,F=2,f
=0298K时,蔗糖水溶液与纯水达渗透平衡时,整个体系的组分数、相数、自由度数为:(
)
A:C=2,F=2,f
=2
B:C=2,F
=1,f
=3C:C=2,F=1,f
=2D:C=2,F=2,f
=1
答案:C=2,F=2,f
=2
液态氨的饱和蒸气压与温度的关系为ln(p/pa)=24.38–3063/(T/K),氨的熔化热ΔfusHm=5.7kJ·
mol-1,则氨的摩尔升华热ΔsubHm为(
)
A:31.2kJ·
mol-1B:-31.2
kJ·
mol-1C:-19.8kJ·
mol-1D:19.8kJ·
mol-1
答案:31.2kJ·
mol-1
第五章单元测试
第二类导体又称离子导体,下面对它的特点描述不确的是(
)
A:导电过程中有化学反应发生B:温度升高,电阻升高C:正、负离子作反向移动而导电D:导电总量分别由正、负离子分担
答案:温度升高,电阻升高在一定温度和浓度的水溶液中,一般情况是带相同电荷的Li+,Na+,K+,Rb+,它们的离子半径依次增大,但其离子摩尔电导率恰也依次增大,这是由于(
)
A:离子的电迁移率依次减小B:离子的水化作用依次减弱C:离子的迁移数依次减小D:电场强度的作用依次减弱
答案:离子的水化作用依次减弱Al2(SO4)3的化学势
m
与Al3+,SO42-
的化学势m+,m_之间的关系为(
)
A:m=m+·m_B:m=3m++2m_C:m=2m++3m_D:m=m++m_
答案:m=2m++3m_298K时,H2SO4当溶液的质量摩尔浓度从0.01mol·kg-1增加到0.1mol·kg-1时,其电导率
k
和摩尔电导率
Lm
将(
)
A:k减小,Lm
增加B:k增加,Lm
减小C:k
增加,Lm
增加D:k减小,Lm
减小
答案:k增加,Lm
减小下列电池中,哪个电池的电动势与Cl-的活度无关?(
)
A:Zn(s)︱ZnCl2(aq)︱Cl2(g)︱Pt(s)B:Hg(l)︱Hg2Cl2(s)︱KCl(aq)‖AgNO3(aq)︱Ag(s)C:Zn(s)︱ZnCl2(aq)‖KCl(aq)︱AgCl(s)︱Ag(s)D:Ag(s)︱AgCl(s)︱KCl(aq)︱Cl2(g)︱Pt(s)
答案:Ag(s)︱AgCl(s)︱KCl(aq)︱Cl2(g)︱Pt(s)如果规定标准氢电极的电极电势为1V,则可逆电极的标准还原电极电势j$和电池的标准电动势
E$将如何变化()
A:j$减少1V,E$不变B:j$增加1V,E$不变C:j$和
E$各增加1VD:j$和
E$各减少1V
答案:j$增加1V,E$不变质量摩尔浓度为1.0mol·kg-1的K4[Fe(CN)6]溶液的离子强度为(
)
A:15mol·kg-1B:10mol·kg-1C:4mol·kg-1D:7mol·kg-1
答案:10mol·kg-1使2000A的电流通过一个铜电解器,在1h内,能得到铜的质量(
)
A:2369gB:500gC:1285gD:10g
答案:2369g已知电极Tl3+,Tl+︱Pt的电极电势,电极Tl+︱Tl(s)的电极电势,
则电极Tl3+︱Tl(s)的电极电势为(
)
A:0.914VB:0.721VC:2.164VD:1.586V
答案:0.721V下列描述正确的是(
)
A:电解池的负极是阳极B:电解池的正极是阳极C:原电池的正极是阳极D:原电池的负极是阳极
答案:电解池的正极是阳极;原电池的负极是阳极
第六章单元测试
下面说法不正确的是:(
)
A:平面液面没有附加压力B:弯曲液面的附加压力指向曲率中心C:弯曲液面的表面张力的方向指向曲率中心D:生成的新鲜液面都有表面张力
答案:弯曲液面的表面张力的方向指向曲率中心在农药中通常都要加入一定量的表面活性物质,如烷基苯磺酸盐,其主要目的是:(
)
A:消除药液的泡沫B:防止农药挥发C:增加农药的杀虫药性D:提高农药对植物表面的润湿能力
答案:提高农药对植物表面的润湿能力当表面活性物质加入溶剂后,所产生的结果是:(
)
A:dg/da>0,正吸附B:
dg/da>0,负吸附C:dg/da<0,正吸附D:dg/da<0,负吸附
答案:dg/da<0,正吸附多孔硅胶的强烈吸水性能说明硅胶吸附水后,表面自由能将:(
)
A:不变B:不能比较C:变低D:变高
答案:变低将一毛细管端插入水中,毛细管中水面上升
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