配位化学-本科生版知到智慧树章节测试课后答案2024年秋兰州大学

配位化学-本科生版知到智慧树章节测试课后答案2024年秋兰州大学第一章单元测试

配位化学发展史上最早见于记录的配合物是（

）

A:普鲁士蓝KCN.Fe(CN)2.Fe(CN)3B:蔡氏盐C:二茂铁D:大环配合物

答案:普鲁士蓝KCN.Fe(CN)2.Fe(CN)3配位化学发展史上标志着配位化学研究的开始的配合物是（

）

A:二茂铁B:CoCl3.6NH3C:大环配合物D:蔡氏盐

答案:CoCl3.6NH3提出超分子化学概念的是（

）

A:维尔纳B:鲍林C:莱恩D:道尔顿

答案:莱恩配位化学是无机化学的一个重要分支学科。它研究的对象是配合物。

A:错B:对

答案:对分子间弱相互作用与分子组装的化学称为超分子化学，它的基础是分子识别。

A:对B:错

答案:对

第二章单元测试

C6H6是σ配体、π配体、还是π酸配体？

A:都不是B:σ配体C:π配体D:π酸配体

答案:π配体根据配体的成键方式，判断下列配合物中有几类配体？

A:4B:1C:2D:3

答案:3[Pt(NH3)2BrCl]有几种几何异构体？

A:2B:3C:1D:4

答案:2氨水溶液不能装在铜制容器中，其原因是发生配位反应，生成[Cu(NH3)2]+，使铜溶解。

A:错B:对

答案:对外轨型配离子磁矩大，内轨型配合物磁矩小。

A:错B:对

答案:对

第三章单元测试

以下不属于配位键类型的是

(

)

A:π配键B:σ配位键C:金属键D:反馈π键

答案:金属键在晶体场理论中，弱场是指（

）

A:均不正确B:晶体场分裂能大于电子成对能（Δ>P）C:晶体场分裂能等于电子成对能（Δ=P）D:晶体场分裂能小于电子成对能（Δ＜P）

答案:晶体场分裂能小于电子成对能（Δ＜P）Cl-离子与下列金属离子配位能力大小为（

）

A:Mo3+>Cr3+B:Cr3+>Mo3+C:无法比较D:Cr3+和Mo3+相近

答案:Mo3+>Cr3+(M→L)π反馈键形成后，配体分子中的化学键通常（

）

A:不变B:减弱C:增强D:无法确定

答案:增强配合物的磁矩主要决定于配位后中心离子的（

）

A:成单电子数B:成对电子数C:电荷数D:原子序数

答案:成单电子数下列配体中，与过渡金属离子只能形成高自旋八面体配合物的是（

）

A:COB:F-C:NH3D:CN-

答案:F-价键理论认为，决定配合物空间构型的主要因素是（

）

A:配体对中心离子的影响B:中心离子的原子轨道杂化C:配体中配位原子对中心原子的作用D:中心离子对配体的影响

答案:中心离子的原子轨道杂化配合物呈现的颜色是（

）

A:入射光的颜色B:吸收可见光的互补色C:均不正确D:吸收可见光的颜色

答案:吸收可见光的互补色

第四章单元测试

原位合成时所加入的配体发生变化生成了新的配体。

A:对B:错

答案:对常见的非水溶剂有哪些（

）

A:无水乙醇B:过氧化氢

C:乙腈D:无水甲醇E:丙酮

答案:无水乙醇；乙腈；无水甲醇；丙酮氧化还原合成配合物中常见的氧化剂有（

）

A:空气B:过氧化氢C:SeO2D:

PbO2E:卤素

答案:空气；过氧化氢；SeO2；

PbO2；卤素溶液法培养配合物单晶的影响因素有（

）

A:溶剂的极性B:溶剂的溶解性C:溶剂的挥发性D:溶液的pH值

答案:溶剂的极性；溶剂的溶解性；溶剂的挥发性；溶液的pH值唯一能在原子级别上确定配合物结构的分析手段是（

）

A:元素分析B:X射线单晶衍射法C:红外D:质谱

答案:X射线单晶衍射法

第五章单元测试

几何异构最常见的是？

A:对映异构B:构造异构C:旋光异构D:顺反异构

答案:顺反异构对映异构又被称为（

）

A:顺反异构B:构造异构C:对映异构D:旋光异构

答案:旋光异构关于对映异构体，以下说法错误的是（

）

A:结构能重叠B:物理性质相同C:化学性质相似D:具有旋光性

答案:结构能重叠配位数是（

）

A:中心离子(或原子)接受配位原子的数目B:中心离子(或原子)与配位体所形成的配位键数目C:中心离子(或原子)接受配位体的数目D:中心离子(或原子)与配位离子所带电荷的代数和

答案:中心离子(或原子)接受配位原子的数目关于影响配位数的主要因素的叙述，正确的是（

）

A:讨论配位数的大小要从中心离子、配体、外部条件等方面考虑B:中心离子的电荷与半径，决定了形成配合物的配位数高低C:主要与配体的电荷有关，电荷越越小，配位数越大D:不论何种中心原子，配体的体积都是对配位数影响最大的因素

答案:讨论配位数的大小要从中心离子、配体、外部条件等方面考虑

第六章单元测试

下列配合物的稳定性从大到小的顺序，正确的是

A:

[Co(NH3)6]3＋>

[Co(SCN)4]2－>[Co(CN)6]3－B:[HgI4]2－>[HgCl4]2－>[Hg(CN)4]2－C:[Fe(SCN)6]3－>[Fe(CN)6]3－>[Fe(CN)6]4－D:[Ni(en)3]2＋>[Ni(NH3)6]2＋>[Ni(H2O)6]2＋

答案:[Ni(en)3]2＋>[Ni(NH3)6]2＋>[Ni(H2O)6]2＋PR3作为配体在配合物M(PR3)6(M为过渡金属)中可能形成π配位键，这种π配位键属于

A:

M(dπ)←L(pπ)B:M(dπ)→L(dπ)C:M(dπ)→L(pπ)D:M(pπ)←L(pπ)

答案:M(dπ)→L(dπ)

A:8.52×1010B:1.16×1018C:6.84×1028D:7.21×1021

答案:7.21×1021由下列数据可确定[Ag(S2O3)2]3－的稳定常数K稳等于

①Ag＋＋e－＝Ag

EΘ＝0.799V②[Ag(S2O3)2]3－＋e－＝Ag＋2S2O32－

EΘ＝0.017V

A:1.6×1013B:4.2×1018C:3.4×1015D:

8.7×1021

答案:1.6×1013trans-RhCl(CO)(PR3)2+CH3I→Rh(Cl)(I)(CO)(CH3)(PR3)2

R=

p-FC6H4-

C6H5-

p-MeOC6H5-

相对速率：

1.0

4.6

37.0此反应的反应速率随基团变化的原因

A:取代基为p-MeOC6H5-的配合物中金属更富电子，CH3I易配位。B:取代基为p-MeOC6H5-的配合物位阻大，CH3I易氧化加成。C:取代基为p-MeOC6H5-的配合物中金属更富电子，CH3I易氧化加成。D:取代基为p-MeOC6H5-的配合物位阻大，CH3I易配位。

答案:取代基为p-MeOC6H5-的配合物中金属更富电子，CH3I易氧化加成。乙烯氧化为乙醛的催化循环(Wacker过程)中，PdCl42–+CH2=CH2¾®PdCl3(CH2=CH2)-，属于：

A:配位解离反应B:氧化加成反应C:插入反应D:消除反应

答案:配位解离反应

第七章单元测试

配合物的电子吸收光谱数据是通过哪种仪器测量得到的？

A:紫外可见分光光度计B:X射线衍射仪C:荧光光谱仪D:红外光谱仪

答案:紫外可见分光光度计镧系离子的电子吸收跃迁类型是？

A:n-π*跃迁B:d-d跃迁C:π-π*跃迁D:f-f跃迁

答案:f-f跃迁荧光光谱具有哪些特征？

A:具有斯托克斯位移B:吸收光谱与发射光谱大致成镜像对称C:全部都是D:发射光谱的位置与激发波长无关

答案:全部都是以下属于辐射跃迁的是？

A:荧光和磷光B:内转换C:振动弛豫D:系间窜越

答案:荧光和磷光ESR测定中通常用哪一种做顺磁性金属配合物的标准样品？

A:Na(I)B:Zn(II)C:Mn(II)D:Cu(II)

答案:Mn(II)分子不具有红外活性的,必须是（

）

A:非极性分子B:分子没有振动C:双原子分子D:分子振动时没有偶极矩变化E:分子的偶极矩为零

答案:分子振动时没有偶极矩变化单晶和粉末X射线衍射仪都包含哪些主要部件？

A:光源系统B:测角仪C:探测器D:全部都是

答案:全部都是单晶X射线衍射实验不能获得什么信息？

A:批量样品的纯度B:晶体结构C:晶胞参数D:原子热振动大小

答案:批量样品的纯度循环伏安实验中从高电位向低电位扫描过程中发生氧化反应，对应于阳极过程。

A:错B:对

答案:错

对于扩散控制的可逆电极反应体系，峰电流ip与扫描速率ν的平方根成正比。

A:对B:错

答案:对

第八章单元测试

可以根据核磁共振图谱中过渡态的峰型特征来判断活性配合物和惰性配合物。

A:错B:对

答案:错晶体场理论根据反应的CFAE的大小来判断配合物的活泼性。

A:错B:对

答案:对价键理论认为内轨型配合物，如果含有空轨道，则属于活性配合物。

A:错B:对

答案:错配合物反应的内界机理和外界机理的区别是反应中有桥联配体。

A:错B:对

答案:错因为平面正方形配合物的分列能较小，所以与八面体配合物相比，平面正方形配合物基本都是活性配合物。

A:对B:错

答案:错

第九章单元测试

Cr是生物必需元素。

A:错B:对

答案:对铜锌超氧化物歧化酶是氧化还原酶。

A:错B:对