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文档简介
第页药事配伍复习测试卷含答案1.执业药师应当向患者准确解释药品说明
书,体现了A、救死扶伤,不唇使命B、尊重患者,平等相待C、依法执业,质量第一D、进德修业,珍视声誉【正确答案】:C2.甲类非处方药的专有标识为A、黄色专有标识B、红色专有标识C、绿色专有标识D、蓝色专有标识【正确答案】:B3.《麻醉药品和精神药品管理条例》属于A、法律B、部门规章C、行政法规D、地方性法规【正确答案】:C4.《处方管理办法》属于A、法律B、部门规章C、行政法规D、地方性法规【正确答案】:B5.为防止错斗、串斗,中药饮片装斗前应当A、验收检查B、定期清斗C、清斗并记录D、复核【正确答案】:D6.从事质量管理工作人员的资质应是A、应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B、具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C、具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D、应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称【正确答案】:D7.批准开办药品零售连锁企业总部并发给《药品经营许可证》的部门是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级以上药品监督管理部门D、县级以上药品监督管理部门【正确答案】:A8.按质量状态实行色标管理,待发药品库(区)应标示A、红色色标B、黄色色标C、绿色色标D、蓝色色标【正确答案】:C9.药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是A、可不开箱检查B、可不打开最小包装C、应当至少检查一个最小包装D、应当开箱检查至最小包装【正确答案】:A10.企业质量管理部门负责人的资质应是A、应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B、具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C、具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D、应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称【正确答案】:B11.在企业内部对药品质量管理具有裁决权的人员是A、企业负责人B、企业质量负责人C、质量管理部门负责人D、质量管理人员【正确答案】:B12.除医生专门注明理由外,第一类精神药品片剂处方为A、1次用量B、3日用量C、7日用量D、15日用量【正确答案】:B13.《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于A、法律B、部门规章C、行政法规D、地方性法规【正确答案】:B14.维护行政相对人的合法权益体现了设定和实施行政许可的A、公开、公平、公正原则B、便民和效率原则C、信赖保护原则D、法定原则【正确答案】:C15.执业药师的考务工作由哪个部门负责A、卫生健康部门B、工业和信息化部门C、国家药品监督管理局执业药师资格认证中心D、人力资源社会保障部人事考试中心【正确答案】:D16.非处方药的指南性标识为A、黄色专有标识B、红色专有标识C、绿色专有标识D、蓝色专有标识【正确答案】:C17.申请人不服复议决定的,可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼A、十日内B、十五日内C、六十日内D、六个月内【正确答案】:C18.2014年9月,原国家食品药品监督管理总局发布《关于柴黄胶囊等21种药品转换为非处方药的通知》柴黄胶囊等21种药品(化学药品5种、中成药16种)转换为非处方药。具体的转换为非处方药的21种药品部分名单见下表在上述表格中,复方板蓝根口服液、归脾胶囊等药品的类别为“乙类",备注为“双跨",其中的“双跨"是指A、根据适应症、剂量和疗程等不同,既可作为处方药又可作为乙类非处方药B、根据适应症、剂量和疗程等不同,既可作为甲类非处方药又可作为乙类非处方药C、根据适应症、剂量和疗程等不同,既可作为中药又可作为中西药复方制剂D、根据适应症、剂量和疗程等不同,既可作为口服剂型又可作为注射剂【正确答案】:A19.由国务院各部委在本部门的权限范围内制定的是A、宪法B、法律C、行政法规D、部门规章【正确答案】:D20.批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级以上药品监督管理部门D、县级以上药品监督管理部门【正确答案】:B21.行政诉讼的受理部门A、人民法院B、人民检察院C、行政机关D、公安机关【正确答案】:C22.处方药广告的忠告语是A、本广告仅供医学药学专业人士阅读B、请在医师或临床药师指导下购买和使用C、请按药品说明书或在药师指导下购买和使用D、请按医师处方或说明书购买和使用【正确答案】:A23.非处方药广告的忠告语是A、本广告仅供医学药学专业人士阅读B、请在医师或临床药师指导下购买和使用C、请按药品说明书或在药师指导下购买和使用D、请按医师处方或说明书购买和使用【正确答案】:C24.行政机关作出责令停产停业、吊销证照、
较大数额罚款等行政处罚决定之前可执行A、听证程序B、简易程序C、一般程序D、行政处罚的决定【正确答案】:A25.包括立案、调查、处理决定、说明理由
并告知权利、当事人陈述和申辩、制作处罚决
定书、送达等程序A、听证程序B、简易程序C、一般程序D、行政处罚的决定【正确答案】:C26.全面负责企业日常管理,也是药品质量
主要责任的是A、企业负责人B、企业质量负责人C、质量管理部门负责人D、质量管理人员【正确答案】:A27.药品批发企业对同一批号的药品的验收要求是A、可不开箱检查B、可不打开最小包装C、应当至少检查一个最小包装D、应当开箱检查至最小包装【正确答案】:C28.按质量状态实行色标管理,退货药品库(区)应标示A、红色色标B、黄色色标C、绿色色标D、蓝色色标【正确答案】:B29.按质量状态实行色标管理,待验药品库(区)应标示A、红色色标B、黄色色标C、绿色色标D、蓝色色标【正确答案】:B30.由全国人大及其常委会制定,国家主席签署主席令公布的是A、宪法B、法律C、行政法规D、部门规章【正确答案】:B31.除医生专门注明理由外,麻醉药品注射剂处方为A、1次用量B、3日用量C、7日用量D、15日用量【正确答案】:A32.执业药师应当正直清廉,自觉抵制不道
德行为和违法行为,体现了A、救死扶伤,不唇使命B、尊重患者,平等相待C、依法执业,质量第一D、进德修业,珍视声誉【正确答案】:D33.小是国家根本法,具有最高的法律效力的
是A、宪法B、法律C、行政法规D、部门规章【正确答案】:A34.由总理签署国务院根据宪法和法律制定
的是A、宪法B、法律C、行政法规D、部门规章【正确答案】:C35.全面负责药品质量管理工作的人员是A、企业负责人B、企业质量负责人C、质量管理部门负责人D、质量管理人员【正确答案】:A36.某药店对药品监督管理部门作出的责令
停业决定不服,可向上级行政机关提出A、行政许可B、行政处罚C、行政复议D、行政诉讼【正确答案】:C37.申请人提起行政复议申请的时效一般为A、十日内B、十五日内C、六十日内D、六个月内【正确答案】:B38.《药品管理法》属于A、法律B、部门规章C、行政法规D、地方性法规【正确答案】:A39.执业药师应当保护惠者的个人隐私,体
现了A、救死扶伤,不唇使命B、尊重患者,平等相待C、依法执业,质量第一D、进德修业,珍视声誉【正确答案】:B40.公民五十元以下,法人或其他组织一千
元以下罚款属于A、听证程序B、简易程序C、一般程序D、行政处罚的决定【正确答案】:B41.不同批号的中药饮片装斗前应当A、验收检查B、定期清斗C、清斗并记录D、复核【正确答案】:A42.公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的,应当在知道作出具体行政行为之日起最长多少时间内提出A、十日内B、十五日内C、六十日内D、六个月内【正确答案】:D43.属于执业药师不予注册的情形的是A、因受刑事处罚,自刑罚执行完毕之日到申
请注册之日不满5年的B、无正当理由不在岗执业超过一个季度的C、受过取消执业药师执业资格处分不满2年的D、注册许可有效期届满未延续的【正确答案】:C44.批准开办药品零售连锁企业门店并发给《药品经营许可证》的部门是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级以上药品监督管理部门D、县级以上药品监督管理部门【正确答案】:D45.乙类非处方药的专有标识为A、黄色专有标识B、红色专有标识C、绿色专有标识D、蓝色专有标识【正确答案】:C46.按质量状态实行色标管理,不合格药品库(区)应标示A、红色色标B、黄色色标C、绿色色标D、蓝色色标【正确答案】:A47.执业药师将患者及公众的身体健康和生
命安全放在首位,体现了A、救死扶伤,不唇使命B、尊重患者,平等相待C、依法执业,质量第一D、进德修业,珍视声誉【正确答案】:A48.根据上述信息,关于处方药与非处方药转换评价的说法,错误的是A、由国家药品监督管理部门组织有关部门和专家进行评价并批准B、处方药与非处方药转换评价属于药品上市后评论范畴C、国家对处方药目录实行动态管理,转换评。价是将处方药转换为非处方药D、国家对非处方药目录实行动态管理,对存在安全隐患或不适宜按非处方药管理的品种要及时转换为处方药【正确答案】:C49.为防止饮片生虫、发霉、变质,放置中药饮片的柜斗应当A、验收检查B、定期清斗C、清斗并记录D、复核【正确答案】:B50.企业负责人的资质应是A、应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B、具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C、具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D、应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称【正确答案】:A51.属于执业药师注销注册的情形的是A、因受刑事处罚,自刑罚执行完毕之日到申
请注册之日不满5年的B、无正当理由不在岗执业超过一个季度的C、受过取消执业药师执业资格处分不满2年的D、注册许可有效期届满未延续的【正确答案】:D52.药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A、可不开箱检查B、可不打开最小包装C、应当至少检查一个最小包装D、应当开箱检查至最小包装【正确答案】:A53.企业质量负责人的资质应是A、应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B、具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C、具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D、应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称【正确答案】:C54.行政复议的受理部门A、人民法院B、人民检察院C、行政机关D、公安机关【正确答案】:A55.除医生专门注明理由外,处方一般不得超过A、1次用量B、3日用量C、7日用量D、15日用量【正确答案】:C56.某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药
品经营许可证的决定不服,可以向人民法院提
出A、行政许可B、行政处罚C、行政复议D、行政诉讼【正确答案】:D57.行政机关不擅自改变已经失效的行政许可体现了设定和实施行政许可的A、公开、公平、公正原则B、便民和效率原则C、信赖保护原则D、法定原则【正确答案】:C58.按照法定的权限、范围、条件和程序属于A、公开、公平、公正原则B、便民和效率原则C、信赖保护原则D、法定原则【正确答案】:D59.药品批发企业对零售、拼箱的药品的验收要求是A、可不开箱检查B、可不打开最小包装C、应当至少检查一个最小包装D、应当开箱检查至最小包装【正确答案】:D60.批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级以上药品监督管理部门D、县级以上药品监督管理部门【正确答案】:C61.根据上述信息,关于转换为双跨品种的布洛芬缓释胶囊,在其上市后可出现的具体品种
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