2025版高考生物二轮复习课件 第一部分 专题四 争分点突破4 基因定位类问题分析

基因定位类问题分析争分点突破4

一、细胞中基因的位置关系二、基因定位方法突破(一)确定基因位于常染色体还是性染色体上(仅以XY型性别决定为例)1.性状显隐性未知时，利用具有一对相对性状的纯合子进行正反交正反交结果不同母系遗传——基因位于细胞质中性状表现与性别有关——基因只位于X染色体上相同→子代雌雄随机交配性状表现与性别无关——基因位于常染色

体上性状表现与性别有关——基因位于X、Y

同源区段2.性状显隐性已知时，进行以下杂交实验：构建“同型”隐ד异型”显(黄金组合)或者“杂合雌”ד显雄”的交配组合，观察子一代雌雄表型。例1

果蝇的小眼睛(复眼缩小)与正常眼睛、翻翅与正常翅分别由基因A(a)、E(e)控制，利用两对果蝇分别进行杂交实验，F1的表型及比例如表。请分析回答下列问题：项目亲本杂交F1的表型及比例实验一♀正常翅小眼睛×♂翻翅小眼睛♀正常翅小眼睛∶♂翻翅小眼睛∶♀正常翅正常眼∶♂翻翅正常眼＝9∶9∶7∶7实验二♀翻翅小眼睛×♂正常翅小眼睛♀翻翅小眼睛∶♂翻翅小眼睛∶♀翻翅正常眼∶♂翻翅正常眼＝9∶9∶7∶7注：显性基因A的外显率为75%，即具有基因A的个体只有75%是小眼睛，其余25%的个体眼睛正常。项目亲本杂交F1的表型及比例实验一♀正常翅小眼睛×♂翻翅小眼睛♀正常翅小眼睛∶♂翻翅小眼睛∶♀正常翅正常眼∶♂翻翅正常眼＝9∶9∶7∶7实验二♀翻翅小眼睛×♂正常翅小眼睛♀翻翅小眼睛∶♂翻翅小眼睛∶♀翻翅正常眼∶♂翻翅正常眼＝9∶9∶7∶7(1)只考虑眼睛大小，F1正常眼睛个体基因型可能为____________。若实验一F1自由交配，获得的F2中小眼睛和正常眼睛的比例是________。AA、Aa、aa9∶7单独分析眼睛大小：实验一和实验二的正反交结果相同，且后代出现正常眼，说明小眼睛对正常眼为显性，且相关基因位于常染色体上，则亲本基因型均为Aa。由于显性基因A的外显率为75%，即具有基因A的个体只有75%是小眼睛，其余25%的个体眼睛正常，故F1正常眼睛个体基因型可能为AA、Aa、aa。若实验一F1(1/4AA、1/2Aa、1/4aa，其基因频率为1/2A、1/2a)自由交配，获得的F2中AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，所以小眼睛和正常眼睛的比例是(3×75%)∶(3×25%＋1)＝9∶7。项目亲本杂交F1的表型及比例实验一♀正常翅小眼睛×♂翻翅小眼睛♀正常翅小眼睛∶♂翻翅小眼睛∶♀正常翅正常眼∶♂翻翅正常眼＝9∶9∶7∶7实验二♀翻翅小眼睛×♂正常翅小眼睛♀翻翅小眼睛∶♂翻翅小眼睛∶♀翻翅正常眼∶♂翻翅正常眼＝9∶9∶7∶7(2)果蝇翻翅相对正常翅是______(填“显”或“隐”)性性状，控制性状的基因位于______(填“常”或“性”)染色体上。显性根据实验二，♀翻翅×♂正常翅→F1：♀、♂都全为翻翅，说明翻翅对正常翅为显性，根据实验一，♀正常翅×♂翻翅→F1：♀全为正常翅，♂全为翻翅，性状表现与性别有关，即控制该性状的基因位于性染色体上。项目亲本杂交F1的表型及比例实验一♀正常翅小眼睛×♂翻翅小眼睛♀正常翅小眼睛∶♂翻翅小眼睛∶♀正常翅正常眼∶♂翻翅正常眼＝9∶9∶7∶7实验二♀翻翅小眼睛×♂正常翅小眼睛♀翻翅小眼睛∶♂翻翅小眼睛∶♀翻翅正常眼∶♂翻翅正常眼＝9∶9∶7∶7(3)实验一中的亲本基因型分别是__________和____________，F1中正常翅小眼睛雌果蝇与亲本雌果蝇基因型相同的概率是_______。AaXeXeAaXeYE2/3单独分析翅型可知，控制该性状的等位基因位于X、Y染色体的同源区段，实验一亲本的基因型为XeXe、XeYE，实验二中为XEXE、XeYe。结合眼睛大小基因型可知，实验一亲本的基因型为AaXeXe、AaXeYE，实验二中亲本的基因型为AaXEXE、AaXeYe。实验一F1中正常翅小眼睛雌果蝇(1/3AAXeXe、2/3AaXeXe)与亲本雌果蝇基因型相同的概率是2/3。项目亲本杂交F1的表型及比例实验一♀正常翅小眼睛×♂翻翅小眼睛♀正常翅小眼睛∶♂翻翅小眼睛∶♀正常翅正常眼∶♂翻翅正常眼＝9∶9∶7∶7实验二♀翻翅小眼睛×♂正常翅小眼睛♀翻翅小眼睛∶♂翻翅小眼睛∶♀翻翅正常眼∶♂翻翅正常眼＝9∶9∶7∶7(4)实验二F1中翻翅小眼睛雄果蝇与F1中翻翅正常眼雌果蝇杂交，F2中杂合子的比例为________。11/14实验二中亲本的基因型为AaXEXE、AaXeYe，实验二F1中翻翅小眼睛雄果蝇的基因型为1/3AAXEYe、2/3AaXEYe，由于显性基因A的外显率为75%，F1中正常眼雌果蝇的基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝1×25%∶2×25%∶1＝1∶2∶4，F1中翻翅正常眼雌果蝇的基因型为AAXEXe、AaXEXe、aaXEXe，二者杂交产生后代中，先分析眼睛大小，雄果蝇为1/3AA、2/3Aa，产生的雄配子为A∶a＝2∶1，雌果蝇为1/7AA、2/7Aa、4/7aa，产生的雌配子为A∶a＝2∶5，所以产生的后代中纯合子为2/3×2/7AA＋1/3×5/7aa＝9/21，杂合子为1－9/21＝12/21；再分析翅型，XEYe×XEXe，后代纯合子为(XEXE、XeYe)，杂合子为(XEXe、XEYe)，各占1/2，F2中杂合子的比例为1－9/21×1/2＝11/14。(二)若确定了基因位于常染色体上，则需要确定该基因在几号染色体上1.利用染色体片段缺失定位2.利用现代科学技术定位技术一RFLP(限制性片段长度多态性)，即不同等位基因会被限制酶切出不同数量、不同长度的片段，用探针标记后进行电泳分离可看出差异。例2

(2024·衡阳高三模拟)某二倍体植物的花色由A/a和D/d两对等位基因控制，没有显性基因开白花，每对等位基因都至少有一个显性基因时开红花，其余情况开粉红花。D/d基因位于6号染色体上，且该植物至少要有一条正常的6号染色体才能存活，现有一株基因型为AaDd的植株甲，其体细胞的6号染色体如图1所示，不考虑互换。请回答下列问题：(1)植株甲的变异类型可以通过显微镜观察____________直接观察到。染色体形态(2)让植株甲自交产生F1，若F1中红花∶粉红花∶白花＝6∶5∶1，可确定A/a基因______(填“位于”或“不位于”)6号染色体上，且基因D位于______(填“正常”或“异常”)染色体上。取F1中的粉红花进行随机交配得F2，F2中白花所占比例为______。不位于异常1/6分析题意可知，该植物至少要有一条正常的6号染色体才能存活，说明植株甲自交后代存在不能存活的情况。让植株甲(AaDd)自交产生F1，若F1中红花∶粉红花∶白花＝6∶5∶1，后代性状分离比之和不是4，说明A/a基因不位于6号染色体上；若基因D位于异常染色体上；当Dd自交时可以产生子代DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，但DD都是异常的染色体会产生致死效应，故子代Dd∶dd＝2∶1，恰好符合F1中红花∶粉红花∶白花＝6∶5∶1。F1中的粉红花的基因型为AAdd∶Aadd∶aaDd＝1∶2∶2，产生的配子比为Ad∶ad∶aD＝2∶2∶1，又因为该植物至少要有一条正常的6号染色体才能存活，因此F2中aaDD(1/5×1/5＝1/25)不能存活，因此白花aadd(2/5×2/5＝4/25)的比例为

(3)为培育新花色，科学家取植株甲的组织，在每个细胞A/a基因所在的染色体上随机插入了一个控制蓝色色素产生的长度为700bp的B基因(蓝色叠加红色会出现深紫色花色，蓝色叠加粉红色会出现淡紫色花色)，再通过植物组培技术获得若干转基因幼苗。为提前筛选转基因幼苗的花色，科学家分别对1号、2号、3号幼苗的A/a基因用限制酶切割后进行了电泳，并用核酸探针对相关条带进行显示，A和a基因的酶切位点如图2所示，B基因不含该限制酶的酶切位点，电泳结果如图3。经推断可得：片段②的长度为______bp,3号幼苗的花色为________。不能确定花色的幼苗是____号，可通过____________________技术进一步确定。1000淡紫色2PCR(核酸分子杂交)酶切位点在A、a基因外及A基因内，且400＋700＝1100,1400＋700＝2100，若A基因被切，由于②片段无探针结合位点，电泳后不显条带，故1400bp为A/a完整基因，400bp为①片段，故②片段为1400－400＝1000(bp)；3号幼苗应是插到A所在的染色体，因此花色为淡紫色，不能确定花色的幼苗是2号，可通过PCR技术进一步确定。技术二

SNP定位就是用SNP作为DNA标记来进行定位。SNP即单核苷酸多态性，不同个体的区别在于单个核苷酸的差异(如图所示)，可用DNA测序、基因芯片检测。例3为阐明水稻(自花传粉植物)颖花发育的遗传机制，科研人员通过射线辐照野生型水稻，培育出能稳定遗传的内颖完全退化的品系突变体甲和突变体乙，进行了相关实验。请回答下列问题：(1)将突变体甲和突变体乙分别与野生型水稻进行杂交，F2的性状分离比均为野生型∶内颖部分退化∶内颖完全退化＝1∶2∶1。可推测两种突变体的形成均可能是由_____对等位基因突变的结果，若F2进行自由交配，则后代性状分离比为_________。13∶2∶3将突变体甲和突变体乙分别与野生型水稻进行杂交，F2的性状分离比均为野生型∶内颖部分退化∶内颖完全退化＝1∶2∶1，为3∶1的变式，遵循基因的分离定律，可推测两种突变体的形成均可能是1对等位基因突变的结果。由F2的性状分离比可知，内颖部分退化为杂合子，野生型和内颖完全退化均为纯合子，由于水稻是自花传粉植物，因此，F2进行自由交配实际是F2自交，则后代中内颖部分退化出现的比例为1/2×1/2＝1/4，野生型和内颖完全退化出现的比例分别是1/2×(1－1/4)＝3/8，即F2进行自由交配产生的后代性状分离比为野生型∶内颖部分退化∶内颖完全退化＝3∶2∶3。(2)SNP是基因组水平上由单个核苷酸的变异引起的DNA序列多态性，某些SNP在个体间差异稳定，可作为DNA上特定位置的遗传标记。已知突变体甲和野生型水稻的Ⅱ号和Ⅲ号染色体上的SNP如图所示，为确定突变体甲的突变基因位于Ⅱ号还是Ⅲ号染色体上，科研人员进行了实验(不考虑互换)。将突变体甲(SNPm)和野生型(SNPB)进行杂交，得到的F1植株自交。检测F2中全部内颖完全退化个体的SNP，若SNP1和SNP2的检测结果分别为_______________________________________________________________，则突变基因位于Ⅲ号染色体上。SNP1检测结果为SNP1m∶SNP1B＝1∶1；SNP2检测结果全为SNP2m如果相关基因位于Ⅲ号染色体上，则全部内颖完全退化个体中均只有突变体甲的Ⅲ号染色体，由于Ⅱ号和Ⅲ号染色体之间是自由组合的，因此，检测F2中全部内颖完全退化个体的SNP，若SNP1检测结果为SNP1m∶SNP1B＝1∶1；SNP2检测结果全为SNP2m，则突变基因位于Ⅲ号染色体上。技术三

SSR定位。方法是用PCR将SSR扩增，再对不同长度的DNA片段进行电泳分离。SSR为短串联重复序列，其内侧为不同长度的重复序列如(CA)n，但外侧的序列高度保守(如图所示)，可用于设计PCR引物进行扩增。例4

(2024·河北，23节选)西瓜瓜形(长形、椭圆形和圆形)和瓜皮颜色(深绿、绿条纹和浅绿)均为重要育种性状。为研究两类性状的遗传规律，选用纯合子P1(长形深绿)、P2(圆形浅绿)和P3(圆形绿条纹)进行杂交。为方便统计，长形和椭圆形统一记作非圆，结果如表。实验杂交组合F1表型F2表型和比例①P1×P2非圆深绿非圆深绿∶非圆浅绿∶圆形深绿∶圆形浅绿＝9∶3∶3∶1②P1×P3非圆深绿非圆深绿∶非圆绿条纹∶圆形深绿∶圆形绿条纹＝9∶3∶3∶1回答下列问题：(1)SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异SSR。SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体。在P1和P2中SSR1长度不同，SSR2长度也不同。为了对控制瓜皮颜色的基因进行染色体定位，电泳检测实验①F2中浅绿瓜植株、P1和P2的SSR1和SSR2的扩增产物，结果如图。据图推测控制瓜皮颜色的基因位于______染色体。9号检测结果表明，15号植株同时含有两亲本的SSR1和SSR2序列，同时具有SSR1的根本原因是_______________________________________________________________________，同时具有SSR2的根本原因是________________________________________________________。F1在减数分裂Ⅰ前期发生染色体片段互换，产生了同时含P1、P2的SSR1的配子F1产生的含P11号染色体的配子与含P21号染色体的配子受精电泳检测实验①F2中浅绿瓜植株、P1和P2的SSR1和SSR2的扩增产物，由电泳图谱可知，F2浅绿瓜植株中都含有P2亲本的SSR1，而SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体上，故推测控制瓜皮颜色的基因位于9号染色体上。由电泳图谱可知，F2浅绿瓜植株中只有15号植株含有亲本P1的SSR1，推测根本原因是F1在减数分裂Ⅰ前期发生染色体片段互换，产生了同时含P1、P2的SSR1的配子；而包括15号植株在内的半数植株同时含有两亲本的SSR2，根本原因是F1减数分裂时同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，随后F1产生的含P11号染色体的配子与含P21号染色体的配子受精。(2)为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系，对实验①F2中圆形深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检测。选择检测结果为________________________________的植株，不考虑交换，其自交后代即为目的株系。SSR1的扩增产物条带与P1亲本相同实验杂交组合F1表型F2表型和比例①P1×P2非圆深绿非圆深绿∶非圆浅绿∶圆形深绿∶圆形浅绿＝9∶3∶3∶1②P1×P3非圆深绿非圆深绿∶非圆绿条纹∶圆形深绿∶圆形绿条纹＝9∶3∶3∶1为快速获得稳定遗传的深绿瓜株系，对实验①F2中深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检测。稳定遗传的深绿瓜株系应是纯合子，其深绿基因最终来源于亲本P1，故应选择SSR1的扩增产物条带与P1亲本相同的植株。3.利用非整倍体杂交定位(1)利用三体定位(2)利用单体定位例5某大豆突变株表现为黄叶(ee)，用该突变株分别与不含e基因的7号单体(7号染色体缺失一条)、绿叶纯合的7号三体杂交得F1，F1自交得F2。若单体和三体产生的配子均可育，且一对同源染色体均缺失的个体致死。则关于F1和F2，下列说法错误的是A.分析突变株与7号单体杂交的F1可确定E、e是否位于7号染色体上B.若E、e基因不位于7号染色体，则突变株与7号三体杂交得到的F2中黄

叶∶绿叶＝1∶3C.若突变株与7号三体杂交得到的F2中黄叶占5/36，则E、e基因位于7号

染色体上D.若突变株与7号单体杂交得到的F2中黄叶∶绿叶＝5∶3，则E、e基因位

于7号染色体上√突变体基因型为ee，若E/e位于7号染色体上，则单体绿叶纯合植株的基因型为EO，二者杂交后代为Ee∶eO＝1∶1，表现为绿叶和黄叶，若E/e不位于7号染色体上，则单体绿叶纯合植株的基因型为EE，二者杂交后代均为Ee，表现为绿叶，A正确；若E/e不位于7号染色体上，则三体绿叶纯合植株的基因型为EE，二者杂交后代均为Ee，F1自交，F2黄叶∶绿叶＝1∶3，B正确；若E/e位于7号染色体上，则三体绿叶纯合植株的基因型为EEE，EEE产生的配子为1/2EE、1/2E，因此二者杂交后代为1/2EEe、1/2Ee，均为绿叶，EEe产生的配子类型和比例为EE∶Ee∶E∶e＝1∶2∶2∶1，自交后代黄叶占1/2×1/6×1/6＝1/72，Ee自交产生的后代中ee占1/2×1/4＝1/8，因此F1自交后代黄叶占1/72＋1/8＝10/72＝5/36，C正确；若E/e位于7号染色体上，则单体绿叶纯合植株的基因型为EO，二者杂交后代为Ee∶eO＝1∶1，F1中Ee自交后代E_＝1/2×3/4＝3/8，ee＝1/2×1/4＝1/8，eO自交后代为1/2×1/4＝1/8ee、1/2×1/2＝1/4eO，由于一对同源染色体均缺失的个体致死，所以致死个体为1/2×1/4＝1/8，所以F2中黄叶∶绿叶＝4∶3，D错误。4.利用已知位置的基因定位未知位置的基因举例：已知基因A与a位于2号染色体上例6研究表明，雌性家蚕细胞减数分裂过程中不发生染色体的互换。雄性家蚕细胞减数分裂过程中可能发生染色体的互换，若两对基因位于一对同源染色体上，通常可形成数量不等的四种配子(两多两少)，但是若这两对基因在一对同源染色体上且位置相距很远，则可形成比例近似1∶1∶1∶1的四种配子，与两对基因独立遗传的情况相似。现有基因型为AABB和aabb的家蚕品系，两对基因各控制一对相对性状，请以这些家蚕为材料，设计杂交实验，验证这两对基因位于一对同源染色体上且相距很远(用文字描述)。

方案一：若后代有四种表型且比例接近5∶1∶1∶1，则证明家蚕这两对基因位于一对同源染色体上且相距很远；方案二：若F1(♀)与aabb(♂)的后代只有两种表型，而F1(♂)与aabb(♀)的后代有四种表型且比例接近1∶1∶1∶1，则证明家蚕这两对基因位于一对同源染色体上且相距很远实验方案：①取_________________________________进行杂交；②_____________________________________________________________________________________；预期结果及结论：__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。基因型为AABB和aabb的家蚕为亲本

方案一：取F1雄、雌性个体相互交配方案二：取F1个体与基因型为aabb的个体进行正、反交确定基因在染色体的相对位置方法：利用基因之间的交换概率定位。原理：两个基因之间位置越远，则交换概率越高。举例：若AB/ab×ab/ab后代出现Aabb和aaBb的概率高，则A与B的距离就远；反之A与B的距离就近。5.利用细胞融合定位细胞融合可以在基因型相同或不同的细胞间进行，其中基因型不同的细胞间的融合就是细胞杂交。由于细胞杂交中染色体容易丢失，利用杂交细胞检测特定染色体丢失与特定基因产物(蛋白质)减少的对应关系可以进行基因定位。Ⅲ均有乳酸脱氢酶活性。据相关知识分析，支配芳烃羟化酶、乳酸脱氢酶、磷酸甘油酸激酶合成的基因分别位于__________染色体上。例7如图表示利用细胞融合技术进行基因定位的过程，在人－鼠杂种细胞中，人的染色体会以随机方式丢失，通过分析基因产物进行基因定位。结果检测到细胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中人的4种酶活性，只有Ⅱ具有芳烃羟化酶活性，只有Ⅲ具有胸苷激酶活性，Ⅰ、Ⅲ都有磷酸甘油酸激酶活性，Ⅰ、Ⅱ、2、11、X专题强化练123456789101112答案对一对题号123456789答案CDDBCCBABCBD题号10答案(1)粳稻(2)①染色体结构敲除C基因时花粉粒形态正常，敲除其他基因时花粉粒形态异常②中和或抑制C基因编码的蛋白的毒害作用③1/6

1/2

1/3123456789101112对一对题号

11答案(1)不可能大豆是两性植株，无性染色体5∶1(2)答案123456789101112对一对题号

11答案(3)实验思路：将d1植株与d2植株杂交得F1，F1自交得F2，观察并统计F2的表型及比例。预期结果及结论：若F2中叶柄正常植株∶叶柄超短植株＝9∶7，则d2叶柄超短隐性突变基因不在7号染色体上；若F2中叶柄正常植株∶叶柄超短植株＝1∶1，则d2叶柄超短隐性突变基因在7号染色体上答案123456789101112对一对题号

12答案(1)能常2/3

(2)不遵循F1雌雄个体相互杂交，F2中雌性全为常规翅红眼，雄性中常规翅∶小翅＝1∶1、红眼∶白眼＝1∶1，翅型、眼色这两对性状的表现均与性别相关联，均为伴性遗传(相关基因均位于X染色体上)，所以控制这两对性状的基因不遵循基因的自由组合定律(3)较远父本中B和D位于同一条染色体上，b和d位于其同源染色体上；母本中B和D位于一条染色体上，b和d位于其同源染色体上(4)是通过PCR技术将镉处理的以及正常的果蝇体内相关基因复制后进行基因测序对比(或用放射性同位素标记的镉诱导基因的一条链作为探针，与正常细胞的基因进行杂交观察是否出现杂交带)答案1.(2024·长沙高三三模)已知果蝇的红眼和白眼这对相对性状受一对等位基因控制，现选用多对果蝇进行如下两组杂交：红眼雌蝇×白眼雄蝇、白眼雌蝇×红眼雄蝇。不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段，下列推测错误的是A.若两组杂交的子一代中都是红眼个体多于白眼个体，则红眼为显性B.若两组杂交的子一代眼色的遗传都与性别无关，则基因位于常染色体上C.若其中一组杂交的子一代雄性全为红眼，雌性全为白眼，则红眼为显性D.若其中一组杂交的子一代雄性全为白眼，雌性全为红眼，则基因位

于X染色体上123456789101112答案√一对等位基因控制的表型，其杂合子表现为显性，故显性表型中包含2种基因型，而隐性表型仅1种基因型，因此显性表型的数量往往多于隐性表型，故若题中两个杂交组合的子一代中都是红眼个体多于白眼个体，则红眼为显性，A正确；若两个杂交组合的子一代眼色的遗传都与性别无关，即无论正交还是反交，后代表型及比例一致，则基因位于常染色体上，B正确；若其中一个组合中子一代雄性全为红眼，雌性全为白眼，则白眼为显性，C错误；若其中一个组合中子一代雄性全为白眼，雌性全为红眼，则与性别相关，基因位于X染色体上，D正确。123456789101112答案2.(2024·威海高三模拟)二倍体生物体细胞中某对同源染色体多了一条的个体，称为三体(2n＋1，配子育性及结实率与二倍体相同)。科学家利用人工构建的一系列增加了不同染色体的野生型纯合水稻三体，分别与野生型水稻的隐性突变体(2n＝24)杂交，获得F1。F1植株单独种植，自交得到F2，分别统计各自F2的表型和比例，可以判断突变基因在染色体上的位置。下列说法错误的是A.减数分裂过程中，某对同源染色体未分离移向同一极，可能会导致子代中出现三体B.需构建12种野生型水稻三体，分别与隐性突变体杂交才能确定突变基因的位置C.若某F1植株三体子代中野生型与突变型的比例为35∶1，说明突变基因位于该三体

所在的染色体上D.若某F1植株子代中野生型与突变型的比例为5∶1，则突变基因不位于该三体所在的

染色体上√123456789101112答案水稻(2n＝24)有12对同源染色体，要确定突变基因的位置，需构建12种水稻野生型三体分别与隐性突变体杂交，B正确；假设相关基因用A/a表示，若突变基因位于三体所在的染色体上，隐性突变体的基因型为aa，相关野生型三体的基因型为AAA，二者杂交，F1的基因型有两种，Aa和AAa，其中Aa植株自交后代显性与隐性的比例为3∶1，AAa的植株产生的配子为AA∶Aa∶A∶a＝1∶2∶2∶1，其中a＝1/6，自交后代(即F1植株子代)中显性与隐性的比例为35∶1，C正确；123456789101112答案若突变基因不位于三体所在的染色体上，则某隐性突变体的基因型为aa，相关野生型三体的基因型为AA，二者杂交，F1的基因型为Aa，自交后代(即F1植株子代)中野生型与突变型的比例为3∶1，D错误。123456789101112答案3.棉铃虫是严重危害棉花的一种害虫。科研工作者发现了苏云金芽孢杆菌中的毒蛋白基因B和豇豆中的胰蛋白酶抑制剂基因D均可导致棉铃虫死亡。现将B和D基因同时导入棉花的一条染色体上获得抗虫棉。棉花的短果枝由基因A控制，研究者获得了多个基因型为AaBD的短果枝抗虫棉植株，AaBD植株自交得到F1(不考虑减数分裂时的互换)。下列说法错误的是A.若F1表型比例为9∶3∶3∶1，则果枝基因和抗虫基因分别位于两对同源染色体上B.若F1中短果枝抗虫∶长果枝不抗虫＝3∶1，则B、D基因与A基因位于同一条染色体上C.若F1中短果枝抗虫∶短果枝不抗虫∶长果枝抗虫＝2∶1∶1，基因型为AaBD的短

果枝抗虫棉植株产生配子的基因型为A和aBDD.若F1中长果枝不抗虫植株比例为1/16，则基因型为AaBD的短果枝抗虫棉植株产生

配子的基因型为AB、AD、aB、aD√123456789101112答案已知B、D位于一条染色体上。如果短果枝基因A和抗虫基因分别位于两对同源染色体上，则基因型为AaBD的短果枝抗虫棉植株自交，子代中短果枝(A_)∶长果枝(aa)＝3∶1，抗虫∶不抗虫＝3∶1，因此F1表型及其比例为短果枝抗虫∶长果枝抗虫∶短果枝不抗虫∶长果枝不抗虫＝9∶3∶3∶1，A正确；如果B、D基因与A基因位于同一条染色体上，则基因型为AaBD的短果枝抗虫棉产生的配子及其比例为ABD∶a＝1∶1，其自交所得F1中短果枝抗虫∶长果枝不抗虫＝3∶1，B正确；123456789101112答案如果B、D基因与a基因位于同一条染色体上，则基因型为AaBD的短果枝抗虫棉产生的配子及其比例为aBD∶A＝1∶1，其自交所得F1的基因型及比例是AaBD∶AA∶aaBBDD＝2∶1∶1，表型及其比例为短果枝抗虫∶短果枝不抗虫∶长果枝抗虫＝2∶1∶1，C正确；由于B、D位于同一条染色体上，如不考虑互换，则不会产生基因型为AB、AD、aB、aD四种类型的配子，D错误。123456789101112答案4.现有四个转Bt基因的抗虫棉纯合品系(基因型为BtBt)，为研究Bt基因之间的位置关系，进行了杂交实验，结果如表(不考虑致死情况)。下列推测错误的是123456789101112答案杂交组合F1F2(F1自交后代)甲×乙全部为抗虫植株抗虫301株，不抗虫20株乙×丙全部为抗虫植株抗虫551株，不抗虫15株乙×丁全部为抗虫植株抗虫407株，不抗虫0株A.甲与乙的Bt基因位于非同源染色体上B.乙与丙的Bt基因位于非同源染色体上C.乙与丁的Bt基因可能位于同源染色体的相同位置D.甲与乙杂交组合的F2中约1/2植株自交后代不发生性状分离√根据甲和乙杂交结果分析，F2中抗虫∶不抗虫≈15∶1，该比例是9∶3∶3∶1的变式，可知甲与乙的Bt基因位于非同源染色体上，A正确；乙和丙杂交，F1全部为抗虫植株，F2既有抗虫植株又有不抗虫植株，但是抗虫植株远多于不抗虫植株，可推测乙、丙的Bt基因位于同源染色体上，B错误；123456789101112答案杂交组合F1F2(F1自交后代)甲×乙全部为抗虫植株抗虫301株，不抗虫20株乙×丙全部为抗虫植株抗虫551株，不抗虫15株乙×丁全部为抗虫植株抗虫407株，不抗虫0株乙与丁杂交，F1全部为抗虫植株，F2也全为抗虫植株，乙与丁的Bt基因可能位于同源染色体的相同位置，C正确；结合A选项的分析，甲与乙的Bt基因位于非同源染色体上，用A表示甲的Bt基因，用B表示乙的Bt基因，F1为AaBb，含Bt基因的植株抗虫，不含Bt基因的植株不抗虫，F2中自交后代不发生性状分离的植株比例为(1AABB＋1AAbb＋1aaBB＋1aabb＋2AaBB＋2AABb)/16＝1/2，D正确。123456789101112答案杂交组合F1F2(F1自交后代)甲×乙全部为抗虫植株抗虫301株，不抗虫20株乙×丙全部为抗虫植株抗虫551株，不抗虫15株乙×丁全部为抗虫植株抗虫407株，不抗虫0株5.三化螟为单食钻蛀性害虫，会造成水稻大面积减产。科研人员偶然得到了一株天然三化螟抗性纯合品系(X品系)水稻，并通过杂交实验和基因定位方法对三化螟抗性基因(A/a)进行了一系列实验。他们先将野生型水稻与X品系水稻杂交，F1全为抗三化螟植株，F1自交后代的表型及比例为抗性∶非抗性＝3∶1。为进一步探究三化螟抗性基因(A/a)的位置，又将上述F1个体连续自交后获得的123456789101112答案个体Y进行基因检测，三化螟抗性基因在水稻某染色体上的DNA检测结果如图所示，图中字母表示相应染色体上的区段。下列有关分析错误的是注：灰色代表的DNA一部分来自野生型，一部分来自X品系。A.三化螟抗性基因为显性基因，

A/a的遗传遵循基因的分离定律B.除了根据表型筛选出三化螟抗

性水稻外，还可通过PCR技术

检测C.筛选得到的三化螟抗性水稻大面积种植后会一直对三化螟具有抗性D.图中具有抗性的都有X品系的cg区段，三化螟抗性的基因最可能位于

图中cg区段√123456789101112答案检测三化螟抗性基因是否存在于某株水稻体内，除了根据表型判断外，还可以提取水稻染色体基因组，通过PCR技术将已知的抗性基因扩增后进行检测，B正确；123456789101112答案筛选得到的三化螟抗性水稻大面积种植后，刚开始对三化螟有抗性，但当三化螟中少数发生基因突变的个体能在抗性水稻上产卵繁殖(获得针对抗性水稻的抗性)，经过抗性水稻筛选后，三化螟中突变基因频率上升，即三化螟对水稻的抗性增强，导致具有抗性基因的水稻抗三化螟能力减弱或丧失，进而导致其抗性失效，C错误；123456789101112答案由图中的位点可以看出具有抗性和不具有抗性的区别，具有抗性的都有X品系的cg区段，而非抗性个体都不具有来源于X品系的cg区段，所以三化螟抗性基因最可能位于cg区段，D正确。123456789101112答案6.(2024·岳阳高三二模)SSR是DNA中的简单重复序列，非同源染色体上的SSR不同，不同品种的同源染色体上的SSR也不相同，可用于基因定位。为确定水稻长粒基因在Ⅱ号还是Ⅲ号染色体上，科研人员以水稻长粒单基因突变体为父本，正常粒为母本，杂交得到F1，F1全为正常粒，F1自交得到的F2共有正常粒326株、长粒106株。科研人员进一步特异性标记、扩增亲本和F2部分个体有关染色体上的SSR序列，电泳结果如图所示。下列叙述正确的是123456789101112答案A.长粒性状为隐性性状，正常粒基因发生碱基的增添突变成长粒基因B.若SSR序列标记的染色体来自同一品种，其同源染色体上的SSR不相同C.若粒形基因与SSR序列位于同一染色体上，减数分裂时二者通常进入

同一配子D.图b中F2的1～8号个体电泳结果说明长粒基因位于Ⅲ号染色体上123456789101112答案√长粒突变型父本与野生型母本杂交，子代全为野生型，说明野生型对长粒为显性；由图a中1、3、6长粒个体电泳结果相同，图b中1、3、6长粒个体电泳结果不同，可知控制粒形的基因位于Ⅱ号染色体上，D错误；123456789101112答案来自同一品种的同源染色体上的SSR序列相同，B错误；若粒形基因与SSR序列位于同一染色体上，则二者连锁遗传，不考虑染色体互换，减数分裂时二者会进入同一配子，C正确。123456789101112答案7.(2024·青岛高三三模)安达卢西亚鸡的性别决定为ZW型，当基因t纯合时可使雄性反转为雌性，而雌性没有该现象。一对正常亲本杂交的子代中雌、雄性比为3∶1。下列分析错误的是A.基因t可能位于Z染色体上B.若基因t位于Z、W染色体的同源区段，安达卢西亚鸡群随机交配产生

的后代中，雌性最多有4种基因型C.若基因t位于常染色体上，杂交子代雌雄性比为5∶3，则亲本均为杂合子D.无论基因t位于常染色体上，还是位于Z、W染色体的同源区段，父本

一定产生含基因T的配子123456789101112答案√若亲本中tt作母本，Tt作父本，二者杂交，子代中有1/2的tt雄性会性反转为雌性，子代雌、雄性比为3∶1；若亲本基因型为ZtW×ZTZt，子代雌、雄性比也为3∶1；若亲本基因型为ZtWT×ZTZt，子代雌、雄性比也为3∶1，则基因t可能位于Z染色体上，也可能位于常染色体上，还可能位于Z、W染色体的同源区段上，父本一定产生含基因T的配子，A、D正确；若基因t位于Z、W染色体的同源区段，则雌性基因型有正常雌性4种，以及雄性性反转的1种(ZZ)，B错误；若亲本为♀Tt×♂Tt，则子代雌、雄性比为5∶3，C正确。123456789101112答案8.(不定项)某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考虑突变、互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，正确的是A.若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可能位于两对染色体B.若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可能都位于X染色体C.若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可能都位于常染

色体D.若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可能位于一对

染色体123456789101112答案√√√123456789101112答案假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1每种表型都有雌雄个体，则亲本的基因型为AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY，这两种情况的杂交组合产生的F1均有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等，A正确；若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体上，则杂交的结果是F1有两种表型为雌性、两种为雄性或只有两种表型，两种表型中每种表型都有雌雄个体，所以若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可能都位于X染色体，B正确；123456789101112答案若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体上，则性状的表现与性别没有关联，F1每种表型都应该有雌雄个体，不可能出现F1有两种表型为雌性、两种为雄性的情况，所以控制翅形和眼色的基因不可能都位于常染色体上，C正确；假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1有两种表型为雌性、两种为雄性，则亲本的基因型为XaBXab和XAbY，符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，D错误。9.(不定项)野生型果蝇的眼色为红色。某实验小组获得朱红眼、绯色眼和淡粉色眼的单基因隐性纯合突变品系。已知突变的朱红眼基因位于X染色体上，突变的绯色眼基因位于Ⅱ号染色体上。将不同性状的纯合品系果蝇进行杂交，得到F1，F1的雌雄果蝇杂交得到F2，杂交实验及结果如图所示。下列有关分析正确的是123456789101112答案A.控制淡粉色眼的突变基因可能位于Ⅱ号染色体上B.杂交一和杂交二中，F1的野生型果蝇均为杂合子C.杂交一的F2朱红眼果蝇中雌果蝇∶雄果蝇＝2∶1D.杂交二的F2淡粉色眼果蝇共产生两种基因型的配子√123456789101112答案√据图可知，杂交二的F2中野生型∶淡粉色眼∶绯色眼＝9∶4∶3，是9∶3∶3∶1的变式，两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，又因为突变的绯色眼基因位于Ⅱ号染色体上，故控制淡粉色眼的突变基因不可能位于Ⅱ号染色体上，A错误；据图可知，杂交一和杂交二的F2各表型的比例都是9∶3∶3∶1的变式，则说明杂交一和杂交二的F1都是杂合子，B正确；123456789101112答案假设朱红眼基因为a，淡粉色眼基因为b，则朱红眼亲本基因型为BBXaXa，淡粉色眼亲本基因型为bbXAY，则F1基因型为BbXaY、BbXAXa，由F1可推出F2朱红眼果蝇的基因型及比例为1B_XaXa∶1B_XaY，故杂交一的F2朱红眼果蝇中雌果蝇∶雄果蝇＝1∶1，C错误；123456789101112答案假设绯色眼基因为d，据图可知，杂交二的F2中野生型∶淡粉色眼∶绯色眼＝9∶4∶3，杂交二的F2淡粉色眼果蝇基因型为bbD_、bbdd，则其产生的配子为bD、bd，因此，杂交二的F2淡粉色眼果蝇共产生两种基因型的配子，D正确。123456789101112答案10.(2024·张家界高三二模)粳稻和籼稻的杂交种具有产量高的优势，但杂交种的部分花粉不育。科研人员对花粉不育的遗传机理展开研究。请回答下列问题：(1)将纯合粳稻和纯合籼稻杂交，获得F1，F1自交获得F2，统计发现，F2仅有籼稻和粳—籼杂交种，且二者比例接近1∶1。显微镜下观察发现两个亲本花粉均正常，但F1产生的花粉中近一半的花粉粒形态异常(败育)，可判断含有______(填“粳稻”或“籼稻”)染色体的花粉粒败育，使其基因无法传递给后代。123456789101112答案粳稻根据题意可知，让纯合粳稻和纯合籼稻杂交，获得F1，F1自交获得F2，理论上，F2中粳稻∶粳—籼杂交种∶籼稻＝1∶2∶1，而实际上F1产生的花粉中近一半的花粉粒形态异常(败育)，导致F2中粳—籼杂交种∶籼稻接近1∶1，据此推测，F1产生的花粉含有粳稻染色体的花粉败育，使其基因无法传递给后代。123456789101112答案(2)经过精细定位，科研人员将导致花粉败育的基因定位于12号染色体上的R区(区域内的基因不发生交换)。粳稻和籼稻R区DNA片段上的基因如图。123456789101112答案注：粳稻12号染色体上无B、C、D的等位基因。123456789101112答案①科研人员将F1杂种植株中A～E基因分别单独敲除，得到A、B、C、E的单基因敲除植株，这四种单基因敲除植株的12号染色体R区差异性属于___________(填“染色体数目”或“染色体结构”)变异。在显微镜下观察这些敲除植株的花粉粒形态。科研人员推测其中的C基因导致一半花粉败育，其他基因不影响花粉育性，支持这一推测的显微镜观察证据是________________________________________________________。染色体结构敲除C基因时花粉粒形态正常，敲除其他基因时花粉粒形态异常敲除A、B、C、E基因，造成的是染色体片段的缺失，属于染色体结构的变异。将F1杂种植株中A～E基因分别单独敲除，得到A、B、C、E的单基因敲除植株，在显微镜下观察这些敲除植株的花粉粒形态，若敲除C基因时花粉形态正常，敲除其他基因时花粉粒形态异常，则其中的C基因导致一半花粉败育，其他基因不影响花粉育性。123456789101112答案123456789101112答案②F1杂种植株单独敲除D基因，其花粉均不育，C、D基因双敲除植株花粉均可育。推测C基因编码的蛋白具有毒害作用，D基因编码的蛋白可____________________________________。中和或抑制C基因编码的蛋白的毒害作用敲除D基因，保留C基因时，花粉不育，而C也敲除花粉就可育，故真正令花粉不育的是C基因，而D基因可中和或抑制C基因编码的蛋白的毒害作用。123456789101112答案123456789101112答案③为验证以上推测，科研人员将D基因转入F1植株，获得转入了单拷贝D基因(一个D基因)的转基因植株(T0)。检测发现T0中转入的D基因并未在12号染色体上。若T0自交，仅检测12号染色体的R区，统计子代中分别与粳稻、粳—籼杂交种和籼稻R区相同的个体比例依次为_____、____、____，则支持上述推测。1/61/21/3设亲本纯合粳稻(含有A、E基因)的基因型为RR，亲本纯合籼稻(含有A、B、C、D、E基因)的基因型为rr，二者杂交，所得F1的基因型为Rr(粳—籼杂交种)。若F1产生的花粉中有近一半花粉败育的原因是C基因编码的蛋白具有毒害作用，而D基因编码的蛋白可在花粉中解除C基因编码的蛋白的毒害作用。则F1产生的基因型为R的精子由于不含D基因，不能解除C基因编码的蛋白的毒害作用，因而败育，F1产生的123456789101112答案基因型为r的精子含有D基因，能解除C基因编码的蛋白的毒害作用，形态正常，即F1产生的花粉的基因型为r；F1产生的卵细胞的基因型为1/2R、1/2r。F1自交产生的F2的基因型为1/2Rr(粳—籼杂交种)、1/2rr(籼稻)。若将D基因转入F1，获得了单拷贝D基因的转基因植株(T0)，且D基因不在12号染色体上。若不考虑花粉败育，则T0产生的花粉的基因型为1/4RD、1/4R、1/4rD、1/4r，由于基因型为R的精子不含D基因，不能解除C基因编码的蛋白的毒害作用，会败育，实际上T0产生的花粉的基因型为1/3RD、1/3rD、1/3r，123456789101112答案T0产生的卵细胞的基因型为1/4RD、1/4rD、1/4R、1/4r，T0自交，子代的基因型为1/12RRDD(粳稻)、1/12RRD(粳稻)、3/12RrD(粳—籼杂交种)、1/6RrDD(粳—籼杂交种)、1/12Rr(粳—籼杂交种)、1/6rrD(籼稻)、1/12rrDD(籼稻)、1/12rr(籼稻)，由于D基因不在12号染色体上，不影响12号染色体的R区，因此子代中分别与粳稻，粳—籼杂交种和籼稻R区相同的个体比例依次为1/6,1/2,1/3。123456789101112答案11.大豆是两性植株，是重要的油料作物。我国育种专家偶然发现一株大豆叶柄超短突变体，可以增加植株下层叶片的光能吸收比例进而提高产量。经多代自交纯化，得到纯合突变体d1植株，用突变体d1进行相关研究。请回答下列问题：(1)野生型植株和d1植株叶柄长度性状由一对等位基因控制，该对等位基因_______(填“可能”或“不可能”)位于X染色体上，原因是__________________________。用d1植株与野生型植株杂交，F1均表现为叶柄正常，F2中叶柄正常植株和叶柄超短植株各有167、59株。让F2中叶柄正常植株自交，F3中叶柄正常植株∶叶柄超短植株的比例为______。123456789101112答案不可能大豆是两性植株，无性染色体5∶1雌雄同株的植物无性染色体。用d1植株与野生型植株杂交，F1均表现为叶柄正常，说明野生型的叶柄正常为显性性状(相关基因用A表示)，叶柄超短突变为隐性性状(相关基因用a表示)，F2中叶柄正常植株和叶柄超短植株各有167、59株，比例接近3∶1，符合分离定律。F2中叶柄正常植株(1/3AA、2/3Aa)自交，即1/3AA自交后代为1/3AA,2/3Aa自交后代为1/6AA、2/6Aa、1/6aa，因此F3中叶柄正常植株∶叶柄超短植株的比例为5∶1。123456789101112答案(2)大豆染色体上有简单重复序列SSR(如GAGAGAGA……)，非同源染色体上的SSR、不同品种的同源染色体上的SSR都不同，因此SSR标记技术常用于染色体的特异性标记。科研人员初步检测控制d1超短叶柄的基因位于7号或11号染色体，并扩增出以下实验若干个体中的SSR序列。若实验结果证明控制d1植株叶柄超短的基因位于7号染色体而不是11号染色体上，请在图中画出F2叶柄超短混合植株样本的理论电泳条带情况。123456789101112答案答案

123456789101112答案分析题意，SSR为染色体上简单重复序列，常用于染色体的特异性标记。若d1超短叶柄的基因(a)位于7号染色体上，以叶柄正常的野生型植株(AA)、d1植株(aa)、F2叶柄正常植株混合样本(AA、Aa)、F2叶柄超短植株混合样本(aa)的DNA作为模板，设计SSR的引物，进行PCR扩增并电泳鉴定。由于野生型植株不含a基因，则F2叶柄超短混合植株的7号染色体SSR应来自d1植株。而11号染色体既可来自野生型植株，也可来自d1植株，故F2叶柄超短混合植株样本的电泳条带见答案。123456789101112答案123456789101112答案(3)科研人员又发现一株由另一对等位基因控制的叶柄超短单基因隐性纯合突变体d2，请在野生型植株、d1植株、d2植株中选择合适的亲本，设计杂交实验探究d2叶柄超短隐性突变基因是否在7号染色体上。请简要写出实验思路并预期实验结果：____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

实验思路：将d1植株与d2植株杂交得F1，F1自交得F2，观察并统计F2的表型及比例。预期结果及结论：若F2中叶柄正常植株∶叶柄超短植株＝9∶7，则d2叶柄超短隐性突变基因不在7号染色体上；若F2中叶柄正常植株∶叶柄超短植株＝1∶1，则d2叶柄超短隐性突变基因在7号染色体上已知d2植株是由另一对等位基因控制的叶柄超短单基因隐性纯合突变体(bb)，要证明B/b基因是否在7号染色体上，即证明两对等位基因是否独立遗传，可将d1(aaBB)植株与d2植株(AAbb)杂交得F1(AaBb)，F1自交得F2，观察并统计F2的表型及比例。若F2中叶柄正常植株∶叶柄超短植株＝9∶7，则d2叶柄超短隐性突变基因不在7号染色体上；若F2中叶柄正常植株∶叶柄超短植株＝1∶1，则d2叶柄超短隐性突变基因在7号染色体上。123456789101112答案12.(2024·滨州高三一模)果蝇的常规翅和小翅、灰体和黑檀体、正常翅和展翅、红眼和白眼分别为相对性状，其中显性基因分别用A、B、D、E表示。上述性状的基因均不在Y染色体上，其中B、b与D、d位于同一对染色体上，且D存在纯合致死效应，表1为正常情况下果蝇的杂交实验。镉可通过诱导DNA甲基化、组蛋白修饰等影响果蝇的性状和表型，表2为从卵期即置于镉暴露下的亲代果蝇产生的子代在无镉条件下培养时的相关情况(“＋”表示增强)。请回答下列问题：123456789101112答案123456789101112答案表1P常规翅灰体红眼×小翅黑檀体白眼F1常规翅灰体红眼F26常规翅灰体红眼♀∶3常规翅灰体红眼♂∶3小翅灰体白眼♂∶2常规翅黑檀体红眼♀∶1常规翅黑檀体红眼♂∶1小翅黑檀体白眼♂123456789101112答案表2项目体内镉含量组蛋白甲基化程度翅异常情况(断脉、缺刻、卷曲等)P＋

＋

＋

＋＋

＋

＋

＋＋

＋

＋

＋F1无＋

＋

＋

＋＋

＋

＋

＋F2无＋

＋

＋＋

＋

＋F3无＋

＋＋

＋F4无＋＋F5无无无(1)根据表1杂交结果，____(填“能”或“不能”)判断果蝇灰体和黑檀体的显隐性关系；基因B、b位于_____染色体上，F2灰体果蝇中等位基因B的频率为____。123456789101112答案P常规翅灰体红眼×小翅黑檀体白眼F1常规翅灰体红眼F26常规翅灰体红眼♀∶3常规翅灰体红眼♂∶3小翅灰体白眼♂∶2常规翅黑檀体红眼♀∶1常规翅黑檀体红眼♂∶1小翅黑檀体白眼♂能常2/3123456789101112答案由表1可知，亲本为灰体和黑檀体杂交，F1都为灰体，说明灰体是显性性状，能判断果蝇灰体和黑檀体的显隐性关系。F2雌雄个体中都有灰体和黑檀体，且比例相同，所以判断基因B、b位于常染色体上，则F1的基因型为Bb，F2中灰体果蝇的基因型为1/3BB和2/