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文档简介
“致死效应”或“不育效应”争分点突破2
一、配子致死1.[单基因(部分)致死](2022·全国甲,6)某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性,含A的花粉可育;含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色,红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交,则下列叙述错误的是A.子一代中红花植株数是白花植株数的3倍B.子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12C.亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍D.亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等√分析题意可知,两对等位基因独立遗传,故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传,故子一代中红花植株(B_)∶白花植株(bb)=3∶1,A正确;基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,由于含a的花粉50%可育,故雄配子种类及比例为AB∶Ab∶aB∶ab=2∶2∶1∶1,所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×1/6=1/24,B错误;由于含a的花粉50%可育、50%不可育,故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a,不育雄配子为1/2a,又由于亲本产生的雄配子A∶a=1∶1,故可育雄配子数是不育雄配子数的3倍,C正确;两对等位基因独立遗传,所以亲本产生的含B的可育雄配子数和含b的可育雄配子数相等,D正确。2.(多基因致死)玉米原产于美洲,是世界主要粮食作物之一。玉米有抗病和不抗病(基因A和a),宽叶和窄叶(基因B和b)两对相对性状。现有一株抗病宽叶玉米自交,子一代表型是抗病宽叶∶不抗病宽叶∶抗病窄叶=4∶2∶2。研究发现子一代出现该比例的原因是亲本中有花粉出现不育,则该花粉的基因组成为A.Ab B.abC.AB和ab D.Ab和aB√抗病宽叶玉米(AaBb)自交的子一代表型及比例是抗病宽叶∶不抗病宽叶∶抗病窄叶=4∶2∶2,则①后代没有不抗病窄叶个体(aabb),说明ab花粉不育;②由于雌配子ab可育,后代出现不抗病宽叶(aaB_)、抗病窄叶(A_bb)的个体,说明aB、Ab的雄配子可育;③如果AB花粉可育,抗病宽叶玉米(AaBb)自交,子一代表型及比例是抗病宽叶∶不抗病宽叶∶抗病窄叶=8∶2∶2,不符合题意;④如果AB花粉不可育,抗病宽叶玉米(AaBb)自交,子一代表型及比例是抗病宽叶∶不抗病宽叶∶抗病窄叶=4∶2∶2,符合题意,说明AB不育。综上所述,基因组成为AB和ab的花粉不育,C符合题意。3.(配子不融合致死)如图是某自交不亲和二倍体植物的遗传机制:自交不亲和受同一条染色体上复等位基因H(H1、H2、H3……,共显性)和复等位基因R(R1、R2、R3……,共显性)控制,H基因和R基因完全连锁不发生重组。在受精的过程中,R基因只在雌蕊的花柱中表达,编码R酶,能抑制花粉管的伸长,导致精子不能与卵细胞结合;H基因只在雄蕊的花粉中表达,编码H蛋白,能识别降解进入花粉管的R酶,但对相同来源的R基因编码的R酶无效(如H1蛋白对R1酶无效)。等位基因H1、H2和R1、R2的遗传_________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。图中的两个亲本杂交,F1的基因型及比例是__________________________,将F1自由交配后产生基因型为H1H2R1R2个体的比例是______。不遵循H1H3R1R3∶H2H3R2R3=1∶11/2等位基因H1、H2和R1、R2位于同一条染色体上,不独立遗传,故不遵循基因的自由组合定律。图中的两个亲本产生的雌配子分别是H1R1、H2R2,雄配子分别是H3R3、H2R2,由于H基因只在雄蕊的花粉中表达,编码H蛋白,能识别降解进入花粉管的R酶,但对相同来源的R基因编码的R酶无效,故F1的基因型及比例是H1H3R1R3∶H2H3R2R3=1∶1;由于H基因和R基因完全连锁不发生重组,将F1(H1H3R1R3∶H2H3R2R3=1∶1)自由交配后产生基因型为H1H2R1R2个体的比例是1/2。4.(染色体结构变异导致的配子致死)某植物抗瘟病和易感瘟病受一对等位基因(R/r)控制,抗瘟病为显性。对杂合子进行诱变处理,得到甲、乙两种类型如图所示,已知含有1或2号染色体缺失的雌配子的受精能力降为原来的一半,不含R/r基因的个体不能存活。下列相关叙述正确的是A.让类型甲植株自交,所得
子代中抗瘟病植株约占3/4B.让类型乙植株自交,所得
子代中易感瘟病植株约占5/23C.正常杂合子植株减数分裂Ⅱ期细胞中含有1个染色体组D.类型甲、乙的变异来源于染色体变异,不属于突变√1或2号染色体缺失的雌配子的受精能力降为原来的一半,类型甲植株产生的雌配子为R∶r=2∶1,雄配子为R∶r=1∶1,则甲植株自交,子代抗瘟病植株占5/6,A错误;1或2号染色体缺失的雌配子的受精能力降为原来的一半,类型乙植株产生的雄配子为Rr∶R∶r∶O=1∶1∶1∶1,雌配子为Rr∶R∶r∶O=2∶1∶2∶1,不含R/r基因的个体不能存活,则乙植株自交,死亡的个体为1/4×1/6=1/24,所得子代中易感瘟病植株约占5/23,B正确;正常杂合子植株减数分裂Ⅱ期细胞中含有1或2个染色体组,C错误。二、合子致死1.(显性纯合致死)(2021·山东,6)果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制,星眼果蝇与圆眼果蝇杂交,子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1,星眼果蝇与星眼果蝇杂交,子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制,且Y染色体上不含有其等位基因,缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中,缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1,雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1,下列关于F1的说法错误的是A.星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等B.雌果蝇中纯合子所占比例为1/6C.雌果蝇数量是雄果蝇的二倍D.缺刻翅基因的基因频率为1/6√假设果蝇的星眼、圆眼由基因A、a控制,果蝇的缺刻翅、正常翅由基因B、b控制。由分析可知,亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBXb,星眼正常翅雄果蝇基因型为AaXbY,则F1中星眼缺刻翅果蝇(只有雌蝇,基因型为AaXBXb,比例为2/3×1/3=2/9)与圆眼正常翅果蝇(1/9aaXbXb、1/9aaXbY)数量相等,A正确;雌果蝇中纯合子基因型为aaXbXb,在雌果蝇中所占比例为1/6,B正确;由于缺刻翅雄果蝇致死,故雌果蝇数量是雄果蝇的二倍,C正确;F1中XBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶1,则缺刻翅基因XB的基因频率为1/5,D错误。2.(隐性纯合致死)番茄细胞核中的基因B控制叶绿素合成过程中关键酶的合成,突变基因b控制合成的酶的第35位氨基酸发生改变,导致其空间结构改变而失去活性。一株叶片为黄绿色的番茄植株自交,F1幼苗叶片的表型及比例为绿色∶黄绿色∶黄白色=1∶2∶1,叶片为黄白色的植株在幼苗期之后会死亡。下列相关叙述正确的是A.基因b可能是基因B的碱基发生缺失、增添或替换后产生的B.F1植株自交,所得的番茄幼苗中叶片为黄绿色的植株占1/3C.F1植株随机交配,所得的成熟番茄植株中叶片为黄绿色的植株占4/9D.可利用光学显微镜观察对比基因B与b的碱基序列,推断基因突变的类型√突变基因b控制合成的酶的第35位氨基酸发生改变,因而推测突变基因b是基因B的碱基发生替换后产生的,A错误;F1中基因型为bb的植株(叶片为黄白色)在幼苗期之后死亡,故F1成熟植株中绿色∶黄绿色=1∶2,即BB占1/3,F1植株自交,所得的番茄幼苗叶片的表型及比例为绿色∶黄绿色∶黄白色=3∶2∶1,叶片为黄绿色的植株占1/3,B正确;F1植株随机交配,F2中基因型为BB的植株占4/9,Bb占4/9,bb占1/9,其中基因型为bb的植株(叶片为黄白色)在幼苗期之后死亡,故所得的成熟番茄植株中BB∶Bb=1∶1,即叶片为黄绿色的植株占1/2,C错误;在光学显微镜下无法观察到基因突变,D错误。3.(基因互作致死)果蝇是科研人员经常利用的遗传实验材料,其灰身和黑身、刚毛和截毛各为一对相对性状,分别由等位基因A、a,D、d控制。某科研小组用一对灰身刚毛果蝇进行了多次杂交实验,F1的雄性个体表型为灰身刚毛∶灰身截毛∶黑身刚毛∶黑身截毛=3∶3∶1∶1,雌性个体表型为灰身刚毛∶灰身截毛∶黑身刚毛∶黑身截毛=5∶0∶2∶0。分析回答下列问题:(1)果蝇控制刚毛和截毛的等位基因位于______染色体上。X分析雌、雄表型:(2)上述实验结果存在与理论分析不吻合的情况,原因可能是基因型为____________________的受精卵不能正常发育成活。AAXDXD或AAXDXd分析致死的基因型:由以上分析得,可能是基因型为AAXDXD或AAXDXd的个体出现致死现象。(3)若(2)中的假设成立,则F1成活的果蝇共有______种基因型,在上述杂交实验的子一代中,黑身基因的基因频率为______(用分数表示)。118/15若(2)中的假设成立,则F1成活的果蝇共有11(3×4-1)种基因型。计算相关概率:F1雌性中关于灰身和黑身的基因型及比例理论上为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,但雌性中基因型为AA的个体致死,概率为1/2,故雌性中关于该性状的基因型及比例实际上为AA∶Aa∶aa=1/2∶2∶1,雄性中为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,则黑身基因a的基因频率=(2+2+2+2)/(7+8)=8/15。4.(染色体缺失合子致死)(2022·山东,5)家蝇Y染色体由于某种影响断成两段,含s基因的小片段移接到常染色体获得XY′个体,不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蝇发育为雄性,只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死,其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因,灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1,从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变,关于F1至Fn,下列说法错误的是A.所有个体均可由体色判断性别B.各代均无基因型为MM的个体C.雄性个体中XY′所占比例逐代降低D.雌性个体所占比例逐代降低√含s基因的小片段移接到常染色体上,s基因与M基因连锁,所以子代中灰色个体一定是雄性,黑色个体一定是雌性,A正确;由于含有M基因的个体都是雄性,因此雌配子中无M基因,所以各代均无基因型为MM的个体,B正确;雄性个体的基因型有两种,分别是MmXX和MmX(XY′),由于只含一条X染色体的雌蝇胚胎(mmX)致死,会导致X在雄性个体中的比例逐代降低,即雄性个体中MmX(XY′)所占比例逐代降低,C正确;由于雄性个体中基因型为MmXX的个体比例逐代升高,因此产生的基因型为mX的雄配子比例也逐代升高,雌性个体的基因型只有一种,即mmXX,雌配子的种类只有mX,所以雌性个体(mmXX)所占比例逐代升高,D错误。专题强化练1234567891011答案对一对题号123456789答案CCDDDCACDAABD题号10答案(1)B1对B2、B3为显性,B2对B3为显性基因型为B1B1的个体死亡且B2对B3为显性B1B2、B1B3
(2)5
B1B3和B2B3
(3)黄色短尾∶黄色正常尾∶鼠色短尾∶鼠色正常尾=4∶2∶2∶1丁是隐性纯合子(B3B3dd)121234567891011对一对答案题号
11答案(1)等位自交后代中基因型为A25-A25-的个体死亡,基因型为AA25-和AA的个体由于都至少含有一个A基因,因此可以与正向引物和反向引物结合进而完成PCR,获得明亮条带AA
1/3
(2)1/5
(3)48.8
51.2自然选择题号12答案(1)F1产生的AB雄配子致死9/260
(2)EeXDXd×EeXDY
EY
(3)若后代中灰毛弯曲尾∶灰毛正常尾∶白毛弯曲尾∶白毛正常尾=6∶2∶3∶1,则G、g不在8号染色体上;若后代中灰毛弯曲尾∶白毛正常尾=2∶1,则G、g在8号染色体上,且F与G连锁、f与g连锁;若后代中灰毛弯曲尾∶白毛弯曲尾=2∶1,则G、g在8号染色体上,且F与g连锁、f与G连锁121.雌雄异株植物女娄菜的性别决定方式为XY型,植株的绿色和金黄色由一对等位基因控制,由于某种类型的致死使得金黄色性状仅存在于雄株中。现有两株绿色女娄菜杂交,F1表型及比例为绿色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株=2∶1∶1,不考虑基因位于X和Y染色体的同源区段。下列分析错误的是A.控制绿色和金黄色的基因遵循分离定律,金黄色为隐性性状B.控制女娄菜颜色的基因位于X染色体上,F1绿色雌株中杂合子占1/2C.金黄色仅存在于雄株中的原因是隐性基因纯合会导致个体死亡D.F1植株随机传粉得到的F2表型及比例为绿色雌株∶绿色雄株∶金黄色
雄株=2∶3∶1√1234567891011答案12F1中女娄菜子代性状与性别相关联(在雌雄个体中表型及比例不一致),因此控制植株颜色的基因位于X染色体上,假设基因用B、b表示,则亲本雌株的基因型为XBXb,亲本雄株的基因型为XBY,F1绿色雌株中杂合子(基因型为XBXb)占1/2,B正确;雄株可以出现金黄色(基因型为XbY),可排除b基因纯合致死和b基因雌配子致死,因此金黄色仅存在于雄株中的原因为含b基因的雄配子致死,不会出现XbXb的金黄色雌株,C错误;1234567891011答案12F1植株基因型及比例为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1,F1雌雄植株随机传粉,其中雌配子类型及比例为XB∶Xb=3∶1,雄配子类型及比例为XB∶Y=1∶2,因此F2中绿色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株=2∶3∶1,D正确。1234567891011答案122.研究者观察到某一雄性哺乳动物(2n=24)处于四分体时期的初级精母细胞中的两对同源染色体发生了特殊的联会现象,形成了如图所示的“四射体”,图中的字母为染色体区段的标号,数字为染色体的标号。若减数分裂Ⅰ后期“四射体”的4条染色体随机两两分离,并且只有遗传信息完整的精子才能成活。以下分析不正确的是A.除去“四射体”外,处于四分体时期的该初级精
母细胞中还有10个四分体B.出现“四射体”的原因是s-s、w-w、t-t、v-v
均为同源区段,所以发生联会C.若不考虑致死,从染色体的组合(①~④组合)来看,该动物能产生5种精子D.由于只有遗传信息完整的精子才能成活,推测该动物产生的精子有1/3能存活√1234567891011答案12减数分裂Ⅰ后期4条染色体随机两两分离,能产生①②、③④、①④、②③、①③、②④共6种精子,C错误;结合C项可知,6种精子中只有遗传信息完整的精子才能成活,故含①③或②④的2种精子可以成活,即该动物产生的精子有1/3能存活,D正确。1234567891011答案123.某种植物的花色同时受A、a与B、b两对基因控制,基因型为A_bb的植株开蓝花,基因型为aaB_的植株开黄花。将蓝花植株(♀)与黄花植株(♂)杂交,取F1红花植株自交得F2,F2的表型及其比例为红花∶黄花∶蓝花∶白花=7∶3∶1∶1。下列分析中正确的是A.F2中基因型为Aa__的杂合子致死B.F1产生的配子中某种雌雄配子同时致死C.亲本蓝花植株和F2蓝花植株的基因型一定为AAbbD.F1产生的配子中,Ab雄配子致死√1234567891011答案12由于F2A_B_∶aaB_∶A_bb∶aabb=7∶3∶1∶1,与9∶3∶3∶1相比,A_B_少了2,A_bb少了2,若Aa__的杂合子致死,则A_B_致死的个体应该是2AaBB、4AaBb,A_B_应该少6,A错误;若F1产生的某种基因型的雌配子、雄配子都致死,则后代的杂交组合是9种,而实际上F2的杂交组合是12种,B错误;1234567891011答案12由于F2A_B_∶aaB_∶A_bb∶aabb=7∶3∶1∶1,与9∶3∶3∶1相比,A_B_少了2,A_bb少了2,最可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死,因此不存在AAbb的纯合子,亲本蓝花植株和F2蓝花植株的基因型一定为Aabb,C错误;由于蓝花植株(♀)与黄花植株(♂)杂交,F1表现为红花植株(AaBb),说明亲本蓝花植株(Aabb)可以产生正常的Ab配子,故Ab雄配子致死,D正确。1234567891011答案124.果蝇的棒眼与正常眼由X染色体上的基因A、a控制;长翅与残翅由常染色体上的基因B、b控制。某科研小组用一对表型都为棒眼长翅的雌雄果蝇进行杂交,实验前对其中一只果蝇进行了X射线处理,致使其产生的某种配子不具备受精能力。随后进行多次实验,得到如图结果。下列说法错误的是A.果蝇眼型和翅型的遗传遵循
基因的自由组合定律B.亲本雌雄果蝇的基因型分别
为BbXAXa、BbXAYC.若未经过X射线处理,理论上F1棒眼长翅果蝇中雌雄之比为2∶1D.经过X射线处理后,可能是基因型为BXA的雄配子失活√1234567891011答案12棒眼亲本后代出现正常眼,说明棒眼为显性性状,长翅亲本后代出现残翅,说明长翅为显性性状,故亲本的基因型为BbXAXa、BbXAY,B正确;若未经过X射线处理,配子均具备受精能力,雄性棒眼长翅果蝇(B_XAY)的比例为3/4×1/4=3/16,雌性棒眼长翅果蝇(B_XAX-)的比例为3/4×1/2=3/8,棒眼长翅果蝇中雌雄之比为2∶1,C正确;1234567891011答案12若基因型为BXA的雄配子失活,BbXAXa产生配子的种类和比例为BXA∶bXA∶BXa∶bXa=1∶1∶1∶1,BbXAY产生配子的种类和比例为BY∶bXA∶bY=1∶1∶1,雌性中棒眼长翅(BbXAXA、BbXAXa)∶棒眼残翅(bbXAXA、bbXAXa)=1∶1,与题干信息不符,D错误。1234567891011答案125.(2023·全国乙,6)某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制,A基因控制宽叶性状;高茎/矮茎由等位基因B/b控制,B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况,某研究小组进行了两个实验,实验①:宽叶矮茎植株自交,子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎=2∶1;实验②:窄叶高茎植株自交,子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎=2∶1。下列分析及推理中错误的是A.从实验①可判断A基因纯合致死,从实验②可判断B基因纯合致死B.实验①中亲本的基因型为Aabb,子代中宽叶矮茎的基因型也为AabbC.若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎,则其基因型为AaBbD.将宽叶高茎植株进行自交,所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4√1234567891011答案12实验①:宽叶矮茎植株自交,子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎=2∶1,亲本基因型为Aabb,子代关于宽叶/窄叶的基因型及比例原本为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,因此推测AA致死;实验②:窄叶高茎植株自交,子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎=2∶1,亲本基因型为aaBb,子代关于高茎/矮茎的基因型及比例原本为BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,因此推测BB致死,A正确;实验①子代中由于AA致死,因此子代宽叶矮茎的基因型也为Aabb,B正确;1234567891011答案12由于AA和BB均致死,因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎,则其基因型为AaBb,C正确;将宽叶高茎植株(AaBb)进行自交,由于AA和BB致死,子代不同性状的比例为4(AaBb)∶2(Aabb)∶2(aaBb)∶1(aabb),其中只有窄叶矮茎(aabb)植株为纯合子,所占比例为1/9,D错误。1234567891011答案126.(2024·益阳高三联考)玉米叶片叶绿素的合成受其7号染色体上一对等位基因(A、a)的控制,同时也受光照的影响。在玉米植株中,体细胞含2个A基因的植株叶片呈深绿色,含一个A基因的植株叶片呈浅绿色;体细胞没有A基因的植株叶片呈黄色,会在幼苗期死亡。现有一浅绿色突变体成熟植株甲,其任何体细胞都是一条7号染色体片段缺失,记为q,另一条正常的7号染色体记为p,如图所示。片段m缺失的花粉会失去受精活力,卵细胞若无A或a基因则不能完成受精作用。下列说法错误的是A.A基因很可能控制某种酶的合成B.正常条件下,植株甲自交的后代中可能只出现深绿色植株C.根据植株甲测交后代的表现可判断A/a是否位于m片段上D.叶绿素的合成说明生物体的性状由基因和环境因素共同决定1234567891011答案√12叶绿素的化学本质不是蛋白质,因此A基因很可能通过控制某种酶的合成,进而控制叶绿素的合成,A正确;当A基因位于p上,a基因位于q上,且A/a位于m片段上,由于片段m缺失的花粉会失去受精活力,则植株甲只能产生含A基因的花粉,又由于卵细胞无A或a基因不能完成受精作用,则片段m缺失的卵细胞无受精能力,植株甲只能产生含A基因的卵细胞,因此植株甲自交时,雌雄配子结合,后代只能产生基因型为AA的个体,表现为深绿色,B正确;1234567891011答案12当植株甲为父本进行测交时,A/a位于m片段上或不位于m片段上,后代可能出现相同的结果,因此无法根据植株甲测交后代的表现判断A/a是否位于m片段上,C错误。1234567891011答案127.(不定项)某植物的花色有紫花和白花两种表型,为探究该植物花色的遗传规律,随机选取了多对天然紫花和白花植株作为亲本进行杂交试验,结果如表。下列说法正确的是1234567891011答案12亲本F1F1自交得到的F2紫花×白花紫花紫花∶白花=15∶1A.该植物花色遗传可能受两对独立遗传的基因控制(A/a、B/b)B.该植物花色遗传可能受一对基因(A/a)控制,但aa个体有3/5致死C.该植物花色遗传可能受一对基因(A/a)控制,但含a的花粉有6/7不育D.该植物花色遗传遵循孟德尔遗传定律√√√根据F2中紫花∶白花=15∶1可知,植物花色遗传可能受两对独立遗传的基因控制,只要含有显性基因即为紫花,而只有基因型为aabb的个体为白花,且F1的基因型为AaBb,A正确;若是受一对基因(A/a)控制,基因型为aa的个体有部分致死,则亲本紫花为AA,白花为aa,F1基因型为Aa,没有致死情况下自交后代A_∶aa=3∶1=15∶5,而实际情况由于致死自交后代A_∶aa=15∶1,故基因型为aa的个体有4/5致死,B错误;1234567891011答案12亲本F1F1自交得到的F2紫花×白花紫花紫花∶白花=15∶1若是受一对基因(A/a)控制,但含a的花粉部分不育,则根据后代有紫花和白花出现,说明F1能产生两种配子,即F1为杂合子,产生雌配子的种类和比例为A∶a=1∶1,而产生的雄配子中a所占雄配子比例可设为x,根据F2中白花占1/16可知,1/2x=1/16,解得x=1/8,即雄配子中A∶a=7∶1,即含a的花粉有6/7不育,C正确。1234567891011答案12亲本F1F1自交得到的F2紫花×白花紫花紫花∶白花=15∶18.(不定项)(2024·长沙高三一模)果蝇的棒眼基因(B)和正常眼基因(b)只位于X染色体上。科学家通过基因工程培育出一特殊棒眼雌果蝇品系(XBXb),其中一条X染色体上携带隐性致死基因s,已知当s基因纯合(XsXs、XsY)时能使胚胎致死。让该果蝇品系与正常眼雄果蝇交配,下列说法不正确的是A.若致死基因s位于XB染色体上,产生的子代群体中B基因频率是1/6B.若致死基因s位于Xb染色体上,产生的子代群体中B基因频率是2/5C.若让该果蝇品系与棒眼雄果蝇交配,也可以判断致死基因s位于哪条X染色
体上D.若子代中偶然发现一只成活的XXY正常眼果蝇,可能是父本在减数分裂Ⅰ
时同源染色体Xb与Y未分离,进入同一生殖细胞中√1234567891011答案12若致死基因s位于XB染色体上,该果蝇品系基因型为XBsXb,与正常眼雄果蝇(XbY)交配,杂交后代XBsY胚胎致死,子代果蝇基因型分别为XBsXb、XbXb、XbY,比例为1∶1∶1,因此XB基因频率为1/5,A错误;若致死基因s位于Xb染色体上,该果蝇品系基因型为XBXbs,与正常眼雄果蝇(XbY)交配,杂交后代XbsY胚胎致死,子代果蝇基因型分别为XbXbs、XBXb、XBY,比例为1∶1∶1,因此XB基因频率为2/5,B正确;1234567891011答案12让该果蝇品系与棒眼雄果蝇交配,若致死基因s在XB染色体上,杂交后代XBsY致死,子代只有正常眼雄果蝇,若致死基因s在Xb染色体上,杂交后代XbsY致死,子代只有棒眼雄果蝇,因此可以判断出致死基因s位于哪条X染色体上,C正确;若子代中偶然发现一只成活的性染色体组成为XXY的正常眼果蝇,其基因型为XbXbY,可能是父本减数分裂Ⅰ后期同源染色体Xb与Y未分离,进入同一生殖细胞中,XbY精子与Xb卵细胞结合形成基因型为XbXbY的正常眼果蝇,也可能是母本在减数分裂Ⅱ后期形成的两条X子染色体没有分离,形成XbXb的卵细胞,再与Y精子结合形成基因型为XbXbY的正常眼果蝇,D正确。1234567891011答案129.(不定项)果蝇的眼色由A/a和B/b两对独立遗传的基因控制,其中B、b位于X染色体上,A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余均为白眼。果蝇另一对常染色体上的基因T、t与A、a不在同一对同源染色体上,当t纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,所得F1的雌雄果蝇随机交配,F2雌雄比例为3∶5且无粉红眼出现。用带荧光标记的B、b基因的特异序列作探针,与F2中各雄果蝇初始细胞装片的细胞内B、b杂交,通过观察有丝分裂后期细胞中荧光点的个数判断果蝇是否可育。下列说法正确的是A.A/a、B/b、T/t三对基因遵循自由组合定律B.亲代雄果蝇的基因型为ttAAXbYC.F2雌果蝇共有4种基因型,纯合子占1/2D.能观察到4个荧光点的雄果蝇不育√1234567891011答案12√√果蝇的眼色由A/a和B/b两对独立遗传的基因控制,其中B、b位于X染色体上,果蝇另一对常染色体上的基因T、t与A、a不在同一对同源染色体上,因此A/a、B/b、T/t分别位于三对染色体上,故A/a、B/b、T/t三对基因遵循自由组合定律,A正确;1234567891011答案12A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼,则红眼果蝇基因型是A_XBX-、A_XBY,粉红眼果蝇基因型是aaXBX-、aaXBY,其余基因型(A_XbXb、A_XbY、aaXbXb、aaXbY)是白眼果蝇,果蝇体内另有一对常染色体的基因T、t与A、a不在同一对同源染色体上,当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇,所以纯合红眼雌果蝇的基因型是TTAAXBXB,让其与一只白眼雄果蝇(aaXbY或A_XbY)杂交,所得F1的雌雄果蝇随机交配,F2雌雄比例为3∶5,说明有性反转现象,说明白眼雄果蝇有tt基因,无粉红眼出现,说明白眼雄果蝇没有a基因,所以这只白眼雄果蝇的基因型是ttAAXbY,B正确;1234567891011答案12由以上分析可知,亲代雌果蝇基因型为TTAAXBXB,雄果蝇基因型为ttAAXbY,则F1果蝇基因型是TtAAXBXb、TtAAXBY,F2雌果蝇中T_AAXBX-共4种基因型,其中纯合子为TTAAXBXB,占1/3×1/2=1/6,C错误;由于B、b基因位于X染色体上,不育的雄果蝇是由雌果蝇性反转而来的,因此其体内有两条X染色体,没有Y染色体,在一个处于有丝分裂后期的细胞中,若观察到4个荧光点,即有4条X染色体,则说明该雄果蝇为雌果蝇性反转而来,因此不育,D正确。1234567891011答案1210.(2024·贵州,20)已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因B1(黄色)、B2(鼠色)、B3(黑色)控制。现有甲(黄色短尾)、乙(黄色正常尾)、丙(鼠色短尾)、丁(黑色正常尾)4种基因型的雌雄小鼠若干,某研究小组对其开展了系列实验,结果如图所示。回答下列问题:1234567891011答案121234567891011答案12(1)基因B1、B2、B3之间的显隐性关系是_________________________________。实验③中的子代比例说明了_____________________________________,其黄色子代的基因型是___________。B1对B2、B3为显性,B2对B3为显性基因型为B1B1的个体死亡且B2对B3为显性B1B2、B1B3根据杂交组合①可知,B1对B3为显性,B2对B3为显性;根据杂交组合③可知,B1对B2为显性。根据三组实验的子代表型及其比例,可判断三对亲本组合的基因型:①甲(B1B2)×丁(B3B3);②乙(B1B3)×丁(B3B3);③甲(B1B2)×乙(B1B3)。实验③若无致死情况,子代比例应为黄色(B1B1、B1B3、B1B2)∶鼠色(B2B3)=3∶1,结合图中给出的子代比例和亲本基因型可知,基因型为B1B1的个体死亡,实验③中黄色子代的基因型是B1B2、B1B3。1234567891011答案121234567891011答案12(2)小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有_____种,其中基因型组合为____________的小鼠相互交配产生的子代毛皮颜色种类最多。5B1B3和B2B3根据(1)可知,小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有B1B2、B1B3、B2B2、B2B3、B3B35种。其中B1B3和B2B3交配产生的后代毛皮颜色种类最多,共有黄色、鼠色和黑色3种。1234567891011答案12(3)小鼠短尾(D)和正常尾(d)是一对相对性状,短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡。小鼠毛皮颜色基因和尾形基因的遗传符合自由组合定律,若甲雌雄个体相互交配,则子代表型及比例为________________________________________________________;为测定丙产生的配子类型及比例,可选择丁与其杂交,选择丁的理由是______________________。黄色短尾∶黄色正常尾∶鼠色短尾∶鼠色正常尾=4∶2∶2∶1丁是隐性纯合子(B3B3dd)根据题意可知,甲的基因型是B1B2Dd,该基因型的雌雄个体相互交配,由于基因型为B1B1和DD的个体死亡,因此子代表型及比例为黄色短尾∶黄色正常尾∶鼠色短尾∶鼠色正常尾=4∶2∶2∶1。丙为鼠色短尾,其基因型为B2B2Dd或B2B3Dd,为测定丙产生的配子类型及比例,可采用测交的方法,即选择丁(黑色正常尾)与其杂交,理由是丁是隐性纯合子(B3B3dd)。1234567891011答案1211.(2023·天津,16)某植物4号染色体上面的A基因可以指导植酸合成,不能合成植酸的该种植物会死亡。现有A3-和A25-两种分别由A基因缺失3个和25个碱基对产生的基因,已知前者不影响植酸合成,后者效果未知。(1)现有基因型为AA25-的植物,这两个基因是_____基因。该植物自交后代进行PCR,正向引物与A25-缺失的碱基配对,反向引物在其下游0.5kb处,PCR后进行电泳,发现植物全部后代PCR产物电泳结果均具有明亮条带,原因是____________________________________________________________________________________________________________________________________________________,其中明亮条带分为较明亮和较暗两种,其中较明亮条带代表基因型为_____的植物,比例为____。1234567891011答案12等位自交后代中基因型为A25-A25-的个体死亡,基因型为AA25-和AA的个体由于都至少含有一个A基因,因此可以与正向引物和反向引物结合进而完成PCR,获得明亮条带AA1/3由题干可知,A25-基因是由A基因缺失25个碱基对产生的基因,即A基因通过基因突变产生A25-基因,因此二者属于等位基因。基因型为AA25-的植物自交后代的基因型及其比例为AA∶AA25-∶A25-A25-=1∶2∶1。当对这些后代进行PCR时,正向引物与A25-缺失的碱基配对,反向引物在其下游0.5kb处,可推知缺失这25个碱基对的A25-基因无法与正向引物配对从而不能扩增,因此只含有A25-基因的个体(即A25-A25-)不具有条带;含有这25个碱基对的A基因才能与正向引物和反向引物都进行碱基互补配对从而扩增出条带,因此基因型为1234567891011答案12AA、AA25-的个体均具有条带,且A基因个数越多,扩增产物越多,条带越明亮。由题干可知,该植物的全部后代都具有明亮条带,说明基因型为A25-A25-的个体无法存活,只有基因型为AA和AA25-的个体能够存活下来,并进行了PCR扩增产生了条带,因此较明亮条带代表基因型为AA的植物,占比为1/3。1234567891011答案12(2)将一个A基因导入基因型为A3-A25-的植物的6号染色体,构成基因型为A3-A25-
A的植物。该植物自交子代中含有A25-A25-的比例是_____。1234567891011答案121/5已知基因A3-和A25-都在4号染色体上,再将一个A基因导入6号染色体上,由于它们位于不同对染色体上,故该植物在减数分裂产生配子时,遵循基因自由组合定律,产生的配子基因型为AA3-、AA25-、A3-、A25-,比例各自占1/4;该植物自交后代中基因型为A25-A25-=1/4×1/4=1/16的个体死亡,存活个体占1-1/16=15/16,含有A25-A25-的后代个体基因型有2种,分别是AAA25-A25-=1/4×1/4=1/16,AA25-A25-=1/4×1/4×2=2/16,二者共占3/16,因此该植物自交子代中含有A25-A25-的比例是3/16÷15/16=1/5。1234567891011答案121234567891011答案12(3)在某逆境中,基因型为A3-A3-的植物生存具有优势,现有某基因型为AA3-的植物,若该种植物严格自交,且基因型为A3-A3-的植物每代数量增加10%,补齐下面的表格中,子一代基因频率数据(保留一位小数):代亲代子一代子二代A基因频率50%______%46.9%A3-基因频率50%______%53.1%基因频率改变,是_________的结果。48.851.2自然选择基因型为AA3-的植物自交产生子一代的基因型及比例为AA∶AA3-∶A3-A3-=1∶2∶1,由题干可知,基因型为A3-A3-的植物每代数量增加10%,则子一代中A3-A3-=1/4+1/4×10%=11/40,因此子一代中AA∶AA3-∶A3-A3-=1/4∶1/2∶11/40=10∶20∶11,可计算出三者的基因型频率分别是AA=10÷(10+20+11)=10/41,AA3-=20÷(10+20+11)=20/41,A3-A3-=11÷(10+20+11)=11/41,可进一步计算出子一代中A基因频率=10/41+1/2×20/41≈48.8%,A3-基因频率=11/41+1/2×20/41≈51.2%。自然选择导致具有有利变异的个体存活下来并有更大概率产生更多后代,决定有利变异的基因频率增加,而具有不利变异的个体则会被自然选择淘汰,决定不利变异的基因频率减小,因此基因频率的改变是自然选择的结果。1234567891011答案1212.(2024·临沂高三期中)配子致死和合子致死是生物致死的两种常见类型,配子致死中雄配子致死居多,致死效应可用于育种、基因定位等多项研究。(1)某植物高秆、矮秆和糯性、非糯性分别受等位基因A、a和B、b控制。让纯种高秆非糯性与矮秆糯性植株杂交,F1全为高秆糯性,自交后代F2中高秆糯性∶矮秆糯性∶高秆非糯性∶矮秆非糯性=5∶3∶3∶1,出现该比例的可能原因是______________________;让F2中高秆糯性植株自由交配,后代中出现矮秆非糯性的概率是______。1234567891011答案12F1产生的AB雄配子致死9/2601
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