医学教程 风湿性疾病

2024/12/171风湿免疫性疾病

2024/12/172风湿免疫性疾病，是泛指累及骨、关节及其周围软组织的一组疾病。弥漫性结缔组织病血清阴性脊柱关节病骨关节炎晶体性关节炎2024/12/173弥漫性结缔组织病类风湿关节炎幼年特发性关节炎红斑狼疮硬皮病弥漫性筋膜炎2024/12/174特发性炎症性肌病系统性血管炎干燥综合征重叠综合征其他2024/12/175

结缔组织是人体的支架，具有保护重要脏器和机体行动的功能。包括皮肤，骨骼，肌腱，筋膜，血管和所有脏器的间质，均属于结缔组织。由于结缔组织分布广，所以结缔组织病大多是一种多系统多器官的病变。2024/12/176一．共同临床特点

1大多有发热和疼痛为主的临床表现：关节，肌肉，皮肤或内脏疼痛。2病程大多呈慢性，甚至终身不愈，常可导致肢体残疾或脏器功能障碍，病情往往有发作—缓解—发作的特点。少数呈急性或暴发性过程。2024/12/177

3同一种结缔组织病表现可有很大差异，而不同的结缔组织病又有相似的表现（同病异质，异病同质）。病变累及多个系统，以血管和结缔组织慢性炎症为病理基础。4都是自身免疫性疾病，在内在和外来的因素作用下，机体丧失了正常的免疫耐受性，以致淋巴细胞不能正确的识别其自身组织，从而引起自身免疫性疾病。2024/12/1785．可检出多种自身抗体：①抗细胞核物质抗体：对诊断价值最高。②抗细胞浆物质抗体：抗核糖体抗体，抗心磷脂抗体。③抗血细胞膜抗原抗体：淋巴细胞毒抗体；红细胞抗体；抗血小板抗体。2024/12/179

抗核抗体谱：抗核抗体（ANAs）是所有抗细胞核成分的抗体总称，其敏感性高而特异性差。作为CTD的筛选试验，其滴度达到1：80以上需考虑CTD可能，要进一步作ANA谱检查以决定属哪种CTD。

2024/12/17102024/12/1711（1）抗DNA抗体：抗DNA抗体有抗ssDNA和抗dsDNA之分，抗ssDNA无特异性，临床价值不大。抗dsDNA对诊断SLE有较高的特异性，尤其与SLE的活动度有关，抗dsDNA效价随疾病的活动或缓解而升降，所以常被作为SLE活动期指标。2024/12/1712抗dsDNA：绿蝇短膜虫

2024/12/1713（2）抗组蛋白抗体：组蛋白是一种碱性蛋白质，抗组蛋白抗体无特异性，可在多种CTD，尤其在药物性狼疮时出现。2024/12/1714抗组蛋白抗体

（酶联免疫吸附法

X2SD)系统性红斑狼疮 50%其他结缔组织病 23-30%服异烟肼12月以上 53%服苯妥因钠6月以上 18%服他巴唑6个月 0活动期SLE90.2%阳性2024/12/1715（3）抗盐水可提取核抗体（ENA）：共同特点是不含组蛋白，效价与疾病的严重程度及活动度无关。①抗Sm抗体：以病人Smith而命名,来源于脾脏。抗Sm被视为SLE的标记性抗体，其阳性率为30%左右。对早期，不典型的SLE或经治疗后回顾性诊断有极大的帮助。2024/12/1716

②抗SSA和抗SSB抗体：又分别称Ro抗体和La抗体，同干燥综合征（SS）有关。抗SSA的阳性率为60%，抗SSB为40%，并与口、眼干燥症状有关。抗SSA敏感性高于抗SSB，但抗SSB的特异性则优于SSA，两者同时测定，可提高SS的诊断率。

2024/12/1717③抗Scl-70抗体：因该抗体多出现在系统性硬化症（SSc）病人，且分子量为70KD，故得名。其为SSc的标记性抗体，阳性率为20-60%，其它疾病极少阳性。2024/12/1718

④抗Jo-1抗体：以病人命名，约25%的PM病人阳性，合并肺间质病变的PM的阳性率达60%。DM病人阳性率10%。其他均阴性。

2024/12/1719⑤抗着丝点抗体（ACA）：其抗原为紧附于分裂时相时染色体着丝点的DNA蛋白质，此抗体多见于SSc的CREST型（软组织钙化、雷诺现象。食管功能低下、指端硬化、毛细血管扩张），阳性率达70-80%，被称为CREST的标记性抗体。特发性雷诺现象的病人25%也有此抗体。2024/12/1720(4)抗核仁抗体

病例数阳性率正常人 100 0系统性红斑狼疮 90 6类风湿关节炎 25 15硬皮病 75 39多发性肌炎 50 10干燥综合症 60 9非结缔组织病 100 0

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7.免疫调节异常：CTD病人的免疫系统丧失了对自身组织的耐受性，以致其淋巴细胞对自身细胞产生免疫反应，T细胞活化并产生大量细胞因子，其后果为B淋巴细胞高度活化增殖，产生大量自身抗体。8.治疗上往往都可以用非甾类抗炎镇痛药、激素和免疫抑制剂，但个体差异性很大。2024/12/1722二.分类

（一）类风湿关节炎（RA）

RA是一组侵及关节及其周围软组织，以慢性、对称性、多关节炎为主要临床表现的全身性自身免疫性疾病。2024/12/1723

1．病因：不明，认为感染是其诱发或启动因素，而某些遗传因素和易感因素是发病的内因。

2．机理：自身免疫性疾病，被活化的病原体抗原沉积在关节的滑膜等部位，并诱导产生抗体，从而激活补体，在免疫反应中导致滑膜炎。2024/12/17243．病理：基本改变是滑膜炎，早期滑膜充血水肿，浆液渗出及以淋巴细胞为主的炎症细胞浸润，中期滑膜增生，滑膜绒毛变粗大，肉芽组织形成和毛细血管增生使滑膜高度增生变厚形成肉芽血管翳，并侵入到骨骼中，破坏骨质，后期关节纤维化，骨质疏松和破坏，关节僵直畸形。2024/12/1725

4．临床：女性多见，多数慢性起病，以对称性关节炎为主要表现的全身性疾病。受累的关节以双手关节，尤其以近端指间关节、腕、膝、足关节最为多见。典型早期的体征是近端指关节的梭形肿胀，关节晨僵现象持续一小时，到晚期可出现关节半脱位和尺侧偏斜，“天鹅颈”或“钮扣孔”样畸形。部分病人尚有关节外症状如皮下结节，血管炎，心脏损害等。2024/12/17262024/12/17272024/12/17282024/12/17292024/12/17302024/12/17312024/12/1732

5．特殊类型：（1）Felty综合症：RA、脾肿大、中性粒减少三联症，并多伴有淋巴结肿大、贫血、血小板减少和发热。（2）成人起病的Still病：发热和关节炎为主要表现，伴皮疹和白细胞增加。2024/12/1733

6．诊断（1987年分类标准）(1)晨僵：关节内或关节周围晨僵，每日持续至少1小时，持续至少6周。

(2)3个或3个以上关节炎：14个关节区中至少有3个同时出现肿胀，持续至少6周。(3)手部关节关节炎：腕、掌指关节和近端指间关节至少1处肿胀，持续至少6周。(4)对称性关节炎：身体两侧相同关节区同时受累(近端指间关节/掌指关节/跖趾关节区受累时可不是完全对称)。

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(5)类风湿结节：医生观察到在关节伸侧、关节周围或骨突出部位的皮下结节。(6)类风湿因子阳性，该方法在正常人群中的阳性率小于5％。

(7)影像学改变：手及腕部前后位摄片有骨质侵蚀或骨质疏松。符合以上7项中的4项者，即可诊断为RA。2024/12/1735≥1个肿胀关节目前不能分类为RA用别的疾病解释更合理？放射学平片发现典型RA骨侵蚀？目前不能分类为RA分类为RA按照新RA分类标准进行评分NoYesNoNoYesYes2010年RA新分类标准2024/12/1736关节受累(0-5)1个中/大关节02-10个中/大关节11-3个小关节24-10个小关节3>10个关节(包含≥1个小关节)5血清学(0-3)RF和CCP均阴性0≥1项低滴度阳性2≥1项高滴度阳性3滑膜炎持续时间(0-1)<6周0≥6周1急性相反应物(0-1)CRP和ESR均正常0≥1项异常1总分≥6分即明确的RA1、受累关节数：指评价时压痛和肿胀的关节数，由于远端指间关节、第一腕掌关节、第一跖趾关节为骨关节炎的常见受累部位，因此不包括在内。2、关节大小的定义：小关节指掌指关节、近端指间关节、跖趾关节2－5、第一指间关节和腕关节；中大关节指肩关节、肘关节、髋关节、膝关节和踝关节。3、滴度高低的定义：低滴度阳性指RF或CCP抗体中至少一项高于正常上限，但不超过正常上限3倍；高滴度阳性指RF或CCP抗体中至少一项高于正常上限3倍或以上。对诊断标准中项目的注释和补充2024/12/1738治疗治疗原则：控制关节炎，减轻病人痛苦控制疾病发展，阻止关节破坏促进关节修复，改善关节功能2024/12/1739NSAIDsDMARDs糖皮质激素生物制剂2024/12/17402024/12/1741NSAIDs通过抑制环氧化酶活性，减少前列腺素合成而具有解热镇痛抗炎作用。选择性COX-2抑制剂（如昔布类）与传统的NSAIDs比，能明显减少胃肠道不良反应。其他不良反应：胃肠道反应、肾脏损害、凝血障碍、骨髓抑制和肝损等。2024/12/1742剂型、剂量个体化避免两种或两种以上NSAIDs同时服用，只有在一种NSAIDs足量使用1—2周后无效才更改为另一种。不能更改病程和预防关节破坏。2024/12/1743DMARDs

较NSAIDs发挥作用慢，临床症状的显改善大约需1-6个月，故又称慢作用药没有即刻的止痛和抗炎作用，有改善和延缓病情进展作用2024/12/1744

最常使用的DMARDs有甲氨喋呤、羟氯喹、柳氮磺胺吡啶（SSZ）、来氟米特；也有使用金制剂、青霉胺、硫唑嘌呤、环孢素、米诺环素等。首选甲氨蝶呤（cornerstone）2024/12/1745糖皮质激素迅速减轻关节疼痛、肿胀。在关节炎急性发作、或伴有心、肺、眼和神经系统等器官受累的重症患者，剂量视病情而调整。小剂量能缓解多数患者的症状，可作为DMARDs起效前的“桥梁”作用，或疗效不满意时的短期措施。须纠正单用激素的倾向，应同时服用DMARDs。2024/12/1746激素治疗RA的原则：不需用大剂量时则用小剂量；能短期使用者，不长期使用；治疗过程中，注意感染、补充钙剂和维生素以防止骨质疏松。

关节腔注射激素有利于减轻关节炎症状，改善关节功能。但一年内不宜超过3次伴关节外损害及Still病者用常规剂量。2024/12/1747生物制剂人鼠嵌合TNF-α单克隆抗体（英夫利西）全人源TNF-α单克隆抗体（阿达木）人可溶性TNF受体融合蛋白（依那西普）抗CD20单克隆抗体（美罗华）

IL-6受体的人源化单克隆抗体（雅美罗）2024/12/1748顽固性RA的治疗生物制剂免疫净化T细胞疫苗干细胞移植2024/12/1749外科治疗滑膜切除术人工关节置换术其他软组织手术关节融合术2024/12/1750SmolenJF,etal.AnnRheumDis2010;69:631–637RA抗炎目标即达到临床缓解/持续缓解活动期RA根据疾病活动度调整治疗方案主要目标持续缓解缓解如果治疗失败重新调整治疗方案低活动度持续低活动度根据疾病活动度调整治疗方案如果治疗失败重新调整治疗方案替代目标使用综合方法每隔1-3个月监测疾病活动度每隔3-6个月监测疾病活动度缓解：指活动期RA炎症症状和体征消失2024/12/1751

早期达到临床缓解(3-6个月内)

早期联合用药积极合理使用激素（全身+局部）灵活用药、个体化治疗症状持续6个月以上者：联合用药生物制剂严格控制2024/12/1752DMARDs联合治疗MTX+HCQMTX+LEFMTX+SSZHCQ+SSZMTX+HCQ+SSZACR2012EULAR2010治疗RA建议1RA治疗的时机：RA一经诊断就应使用传统的DMARDs治疗。2RA治疗的目标：尽可能在较短的时间内（一般3-6个月左右）达到临床缓解或低度活动。如果未能达标，应每1-3月随诊一次，根据疾病活动度调整治疗方案。3对于活动性RA患者，MTX应作为治疗方案中首选的DMARDs药物之一。4如MTX禁忌或不能耐受，其他可以作为DMARDs首选的药物包括SASP、来氟米特、注射金等。5未使用过DMARDs药物的患者，可以考虑单药使用传统的DMARDs药物。6糖皮质激素可与其它DMARDs药物联合短期应用于初始治疗阶段。7生物制剂使用（1）：如最初DMARDs方案治疗未能达标，或有预后不良因素的患者应考虑加用生物制剂。当预后不良因素去除后可再调整为传统DMARDs药物。8生物制剂使用（2）：对MTX或其他传统DMARDs疗效不佳的患者应加用生物制剂。目前经验首选TNF

抑制剂，并与MTX联合使用；9当一种TNF

抑制剂治疗无效时，可选用另一种TNF

抑制剂，或者阿巴西普、利妥昔单抗、IL-6受体单抗10难治性RA患者并对生物制剂和传统DMARDs有禁忌者可选择硫唑嘌呤、环孢素A、环磷酰胺等药物治疗11尽管有预后不良因素的患者受益更大，但对于每一个RA患者我们都应当采用早期强效的药物治疗策略12如治疗后患者病情持续缓解，可考虑逐渐减药，首先减量或停用皮质激素，其次减生物制剂，特别是生物制剂与其他传统DMARDs联合使用时13如果病人病情持续缓解，医生可与病人商量，谨慎调整减量MTX或其它传统DMARDs14有预后不良因素存在的患者，应考虑MTX和生物制剂联合治疗15在调整治疗方案时，除疾病的活动情况，还要考虑有无进行性骨侵蚀、合并症以及药物的安全性等因素2024/12/1756(二)系统性红斑狼疮（SLE）2024/12/1757

尚不甚清楚。可能是宿主、致病原及环境三者之间复杂的相互作用所致，其中包括病毒感染、遗传、环境因素及激素的影响，而不是由一个独立因素引起。病因2024/12/1758

1．遗传部分SLE具有家族史，近亲发病率高达13%，同卵孪生高达40%，而异卵双胞仅3%。中国人发病率高于西方人，海外华裔仍高于当地人，目前认为HLA-II类分子（DR、DQ）与SLE的易感性和自身抗体的形成有关。2024/12/17592．雌激素大多数SLE发生于育龄期妇女，且无论女性或男性患者体内雌酮羟基化产物都增高。妊娠可诱发本病也提示性激素的作用。2024/12/17603.药物：某些药物如肼苯哒嗪，普鲁卡因酰胺和苯妥因钠可引起所谓药物性LE，临床表现与SLE相似，但停药后症状和自身抗体都可以消失。尚无依据说明两者之间有必然联系。2024/12/17614．环境（1）感染：动物实验中证实某些病毒与SLE的发病有关，但在人类尚缺乏充分有依据。（2）日光：日光过敏见于40%的SLE患者。紫外线的照射使皮肤的DNA转化为胸腺嘧啶二聚体，提高了免疫原性，并使皮肤产生IL-1，增强了免疫反应。2024/12/1762

起病大多为慢性隐匿性，少数可急性或暴发性起病，常先累及一个脏器，但也可能同时影响多个脏器。临床表现2024/12/1763

1．全身症状（1）发热70%的SLE出现发热，43%为首发症状，是活动期表现（2）淋巴结肿大22%有LN轻度肿大，常伴发热（3）乏力：80%（4）体重减轻：70%2024/12/1764

80%SLE有皮肤粘膜损害，常发生在阳光照射部位。（1）面部①蝶形红斑：40%面颊，鼻梁和眉弓处呈现水肿性红斑，表面光滑，毛细血管扩张。缓解期红肿消退，留下色素沉着。2.皮肤粘膜2024/12/1765

②盘状红斑：常发生于头面部，胸部和上臂，为不规则环形红斑，边缘隆起，中央有较多鳞屑，角质栓和毛囊口扩大，逐渐形成萎缩的凹陷疤痕，色素减退。以盘状红斑为主要表现而无系统症状者称盘状狼疮，SLE病人仅10%出现盘状红斑。③光敏性皮炎：曝晒后出疹率为40%，红肿为主，但可出现严重的荨麻疹及大疱性皮疹。光敏皮炎也是活动期指标之一。

2024/12/17662024/12/1767（2）四肢①手脚掌的鱼际、指趾端出现红斑，斑丘疹，紫斑.②雷诺征：手足受冷后疼痛，皮肤发白，继而红肿。（3）口腔，鼻腔粘膜溃疡：反复出现，经久不愈。(4)脱发：毛囊破坏。2024/12/1768

3关节肌肉：85%患者伴关节炎，常见部位为手足，膝，腕，踝等，可伴晨僵但很少发生畸形和骨质异常。另1/3的病人有肌痛。4浆膜炎：1/3以上的病人有单侧或双侧胸膜炎，出现少或中等量渗出性胸水1/4有心包积液，少数有腹腔积液。2024/12/1769

5肾脏：从病理角度来讲SLE必有肾脏累及。病理类型可以是系膜型；膜型；局灶型和弥漫增殖型。但临床上仅75%病人有尿检异常如蛋白尿，血尿，管型或肾功能异常。若症状明显可称狼疮性肾炎狼疮肾炎表现多样，可以是肾病综合症；慢性肾炎；尿毒症；急性肾炎；远端肾小管酸中毒等。2024/12/1770

6心脏：10%的病人累及心肌或心内膜，可表现为心动过速和二尖瓣杂音。

7肺：10%狼疮性肺炎，两肺斑片状阴影，游走性。

8消化道：可表现为腹痛，腹泻，呕吐，吞咽困难，少数发生腹膜炎，肠坏死穿孔。10%出现肝脏肿大和肝功能异常。2024/12/1771

9神经系统：发生率约20%。（1）癫痫；发生率15%，原因常为脑梗塞，颅内或蛛网膜下腔出血。（2）偏瘫：2-5%，多与脑血管炎有关。可为首发表现。（3）精神异常：10%不等，多表现为精分症，以躁狂症为主，少数为抑郁症，幻觉，偏执等。（4）周围神经损害：3-18%。主要表现为肢体远端麻木，痛觉减退，足下垂2024/12/1772实验室检查

1．血液检查：大多数病人在活动期有轻度贫血，10%有AIHA，重度贫血且Coombs试验阳性。50%病人在活动期有粒细胞和淋巴细胞有减少。20%有血小板减少，同时可检出抗血小板抗体。2024/12/1773

2.免疫学检查：

（1）

ANA：阳性率达95%以上，特异性不高，其它CTD都可阳性，可作为筛选试验。若阴性则SLE的可能性较小。

(2)抗dsDNA抗体：阳性率为70%，特异性相当高95%，尤其与SLE的活动有关，其效价随疾病的活动或缓解而升降，故常可作为SLE活动期的指标。2024/12/1774

(3)抗SM抗体：阳性率仅为25%，但特异性很高99%，几乎仅见于SLE，被认为是SLE的标记抗体。且不随病情缓解而马上转阴，对早期，不典型的病人经过治疗后回顾性诊断有很大帮助。

(4)其它自身抗体：抗RNP抗体、抗SSA、抗SSB、抗心磷脂抗体等对SLE的诊断也有重要的辅助价值。

(5)血清补体，CIC和血沉的变化与病情的活动和缓解有关。2024/12/1775

3．病理活组织检查

(1)肾穿刺活检：判断狼疮性肾炎的病理类型。(2)皮肤狼疮带试验：皮肤活检—冰冷切片+荧光素—抗人球蛋白（孵育）——抗原—抗体—抗人球蛋白—荧光素—荧光显微镜。阳性率为50-70%。2024/12/1776

诊断

1982年ARA修订了SLE的诊断标准（4/11）：（1)蝶形红斑；（2)盘状红斑；（3）光过敏（4）口腔溃疡（5）关节炎（6）浆膜炎；（7）肾脏病变：蛋白尿>0.5g/d或细胞管型；（8）神经系统异常：抽搐或精神异常；（9）血液学异常：溶血性贫血，白细胞减少或血小板减少；（10）免疫学异常：LE细胞阳性，dsDNA抗体阳性或抗SM抗体阳性；(11)ANA阳性2024/12/17772009年SLE新的分类标准临床标准⑴急性或亚急性皮肤狼疮表现⑵慢性皮肤狼疮表现⑶口腔或鼻咽部溃疡⑷脱发⑸炎性滑膜炎，可观察到≥2个外周关节肿胀或压痛伴晨僵⑹浆膜炎⑺肾脏病变：尿蛋白>0.5g/24h或有红细胞管型⑻神经病变：癫痫发作或精神异常，多发性单神经炎，脊髓炎，外周或颅神经病变，脑炎⑼溶血性贫血⑽白细胞减少（<4×109/L，至少1次）或淋巴细胞减少（<1×109/L，至少1次⑾血小板减少（<100×109/L，至少1次）免疫学标准⑴ANA滴度高于实验室参考标准⑵抗dsDNA抗体高于实验室参考标（ELISA法须2次均升高）⑶抗Sm抗体阳性⑷抗磷脂抗体阳性，即狼疮抗凝物阳性、梅毒血清试验假阳性、抗心磷脂抗体水平异常⑸补体降低，包括C3、C4和CH50⑹直接Coomb’s试验阳性（非溶血性贫血）确诊条件⑴肾活检证实为狼疮性肾炎且ANA或抗dsDNA抗体阳性⑵满足以上4条标准，包括至少1条临床标准和至少1条免疫学标准2024/12/17822024/12/1783EULAR系统性红斑狼疮专家共识一般治疗无脏器受累者：抗疟药和/或糖皮质激素治疗无反应或激素不能减量者：可考虑硫唑嘌呤，霉酚酸酯，MTX神经精神性狼疮加用免疫抑制剂抗磷脂综合征小剂量阿司匹林有利于预防血栓形成和流产；雌二醇类药物增加血栓的风险狼疮肾激素和免疫抑制剂联合可有效阻止终末期肾病进展；6个月无效患者需考虑强化治疗妊娠与狼疮羟氯喹安全；泼尼松龙、硫唑嘌呤和小剂量阿司匹林无定论；避免使用霉酚酸酯、CTX和MTX重视伴发病动脉粥样硬化、高血压、血脂异常、糖尿病、骨质疏松AnnRheumDis2008;67:1952024/12/1784狼疮肾病治疗的首个指南：ACR2011活动性狼疮肾病患者均要接受肾活检，分型和判断疾病活动度均应接受HCQ治疗均应接受ACEI或ARB的治疗Bp应控制在130/80以下，LDL>100mg/l应使用他汀类药物ACR20112024/12/1785狼疮肾病治疗的首个指南：ACR2011

III/IV型诱导：MMF(2-3g/d)和CTX疗效相当，+MP在冲击3天随后激素0.5-1.0mg/kg/d数周，渐减至安全有效剂量维持NIH或EULAR方案，CTX疗效相当维持期：MMF(1-2g/d)或AZA(<2mg/kg/d)ACR

20112024/12/1786轻症狼疮的诱导缓解轻症肾病（II和部分III型LN）

III型：无新月体和纤维素样坏死、慢性指数<3、肾功能无损伤、蛋白尿<2g/d轻中度血小板减少（20-50×103/mm3)浆膜腔积液等AZA（或其它免疫抑制剂）联合中大量皮质激素ExpertRevClinPharmacol.

2011;4(4):437-451

2024/12/1787重症狼疮的诱导缓解增殖性肾病(III或IV型或III或IV型+V型）新月体形成和纤维素样坏死>25%肾小球、慢性指数>4或慢性指数>3但活动指数>10、肾功能有损伤、蛋白尿>4g/d严重的血象改变（如血小板减少<20×103/mm3)精神神经狼疮等NIH方案：静脉CYC（0.5-1g/m2

/月）联合皮质激素

Euro-Lupus方案：静脉CYC500mg/2w联合联合

3天MP750mg/dExpertRevClinPharmacol.

2011;4(4):437-451

2024/12/1788狼疮肾病的维持治疗

（至少5年以上）MMF>IvCTXAZA>IvCTXMMF=AZA长期维持：MMF优于AZA羟基氯喹是基础用药2024/12/1789狼疮肾病治疗的首个指南：ACR2011V型诱导：MMF(2-3g/d，6月)和激素0.5mg/kg/d，6月后渐减至安全有效剂量维持有效MMF或AZA维持无效者用CTX+MP治疗ACR20112024/12/1790

3．妊娠：妊娠可诱发或加重SLE，在活动期严格避孕，但不易用避孕药。病情稳定半年后可允许妊娠。在妊娠前三月停用除激素以外其它药物，妊娠期按病情需要给予激素治疗。2024/12/1791

预后

以往一向认为SLE是不治之症，近年来由于诊断和治疗技术的提高，病人的缓解率和治愈率有很大提高，5年生存率达85%，10年生存率达75%，20年68%。SLE的主要死亡原因为：半数死于本身病变如：肾功衰竭和中枢神经系统损害和心衰。半数死于并发症，主要是各种感染。

2024/12/1792(三)强直性脊柱炎（Ankylosingspondylitis,AS）2024/12/17931.以累及中轴关节为主2.可影响外周关节及多个器官3.是血清阴性脊柱关节病的原型2024/12/1794病因和发病机制1、与环境有关----细菌或微生物感染

克雷白杆菌、TB、肠道泌尿系G阴性杆菌等