第十二章 缓释、控制制剂2课件

单选题利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法是

A.制成溶解度小的盐或酯

B.与高分子化合物生成难溶性盐

C.包衣

D.控制粒子大小

E.将药物包藏于溶蚀性骨架中

答案：C18第十二章缓释、控制制剂2三、溶蚀与扩散、溶出相结合：严格地讲，释药系统不可能只取决于溶出或扩散，但在实际上，一种缓(控)释制剂在释药过程中，某种主要的释药机制往往大大超过其他过程，以致可以归属于溶出控制型和扩散控制型。生物溶蚀型给药系统的释药特性则很复杂，无法用单一的释药机制解释。不仅药物可以从骨架中释放出来，而且骨架本身也处于溶解过程。当骨架溶解时，药物扩散的路径长度改变，形成移动界面扩散系统。影响因素较多，其释药动力学很难控制。此类制剂的优点是材料能够生物溶蚀，最后不会形成空骨架。制备生物溶蚀型缓释制剂的另一种方法是通过化学键将药物与聚合物直接结合。在体内，药物通过水解或酶解从聚合物中释放出来。该系统载药量高，释药速度较易控制。

18第十二章缓释、控制制剂2结合溶蚀和扩散的第三种方法是采用膨胀型控释骨架。药物溶解在膨胀型的聚合物骨架中，首先水进人系统中，使骨架膨胀，药物溶解，药物从膨胀的骨架中扩散出来，骨架同时溶蚀，其释药速率很大程度上取决于聚合物的膨胀速率、药物溶解度和骨架中可溶部分的大小。18第十二章缓释、控制制剂2四、渗透泵原理：利用渗透泵原理制成的控释制剂，能均匀恒速地释放药物，其释药速率不受胃肠道可变因素如蠕动、pH、胃排空时间等的影响，比骨架型缓释制剂更优越。现以口服单室渗透泵片为例说明其原理和构造：片芯由水溶性药物、具高渗透压的渗透促进剂或其他辅料制成，外面用水不溶性的聚合物如醋酸纤维素、乙基纤维素或乙烯一醋酸乙烯共聚物等包衣，形成半渗透膜，即水可渗透进入膜内，而药物不能透过此膜。然后用激光或其他适宜方法在包衣膜一端壳顶开一个或一个以上细孔。当与水接触后，水即通过半透膜进入片芯，使药物溶解成饱和溶液，加之片芯内具高渗透压的辅料的溶解，渗透压可达4053～5066kPa(体液渗透压为760kPa)。由于膜内外渗透压的差别，药物由细孔持续流出，其流出量与渗透进入膜内的水量相等，直到片芯内的药物全部溶解为止。18第十二章缓释、控制制剂21.片芯为水溶性药物和水溶性聚合物或含有其他辅料；2.外包有不溶性聚合物(醋酸纤维素、EC或EVA)，水可渗透进入，药物不能渗透出；3.片壳激光开孔，水进入片芯，药物溶解至饱和由于渗透压的差别，药物由小孔释放药物，直至膜内外渗透压平衡。4.半透膜的厚度，孔径和孔率，片芯处方及释药小孔的直径是制备渗透泵型片剂的关键。18第十二章缓释、控制制剂2五、离子交换作用由水不溶性交联聚合物组成的树脂，其聚合物重复单元上含有成盐基团，药物可结合于树脂上形成药树脂。在胃肠道中，带有电荷的离子与药树脂接触时，可通过离子交换作用将药物游离释放出来。

药物从树脂中扩散的速度受扩散面积、扩散路径长度和树脂的刚性(为树脂制备过程中交联剂用量的函数)的控制。如阿霉素羧甲基葡聚糖微球，在水中不释放，在体内到达靶组织后，可与体液中的阳离子进行交换，阿霉素逐渐释放，发挥栓塞与化疗双重作用。18第十二章缓释、控制制剂2第三节缓释、控释制剂的处方和制备工艺一、骨架型缓释、控释制剂

骨架片是药物与一种或多种骨架材料以及其他辅料，通过制片工艺而成型的片状固体制剂。在此类释药系统中，根据骨架材科的性质可分为不溶性骨架片、生物溶蚀性骨架片和亲水凝胶骨架片。

18第十二章缓释、控制制剂2（一）骨架片的分类、特点与骨架材料

1.不溶性骨架片，如：聚乙烯、聚氯乙烯、EC等。制备方法：同普通片

2.生物溶蚀性骨架片，如：硬脂酸、硬脂醇等为骨架（减少溶出）。制备方法：①溶剂蒸发技术；②熔融技术；③药物与十六醇在60℃混合，所得团块用玉米醇溶液制粒。

3.亲水凝胶骨架片，如：HPMC等制备方法：同普通片。

（二）缓释、控释颗粒（微囊）压制片

方法1：几种释药速度不同的颗粒混合压片

方法2：微囊压片

方法3：药物制成小丸，再压片

（三）胃内滞留片

指能滞留胃液内，延长药物在消化道的时间，改善药物的吸收。

（四）生物黏附片

（五）骨架小丸

18第十二章缓释、控制制剂2多选题骨架型缓、控释制剂包括

A.骨架片

B.压制片

C.泡腾片

D.生物黏附片

E.骨架型小丸

答案：ADE

18第十二章缓释、控制制剂2(二)缓(控)释颗粒(微囊)压制片

缓释颗粒压制片在胃中崩解后类似于胶囊剂，并具有缓释胶囊的优点，同时也保留片剂的长处。以下列举三种制备这类制剂的方法。

方法一是将几种不同释放速度的颗粒混合压片，例如三种颗粒，一种是以明胶为黏合剂制备的颗粒，另一种是用醋酸乙烯为黏合剂制备的颗粒，第三种是用虫胶为黏合剂制备的颗粒。明胶制的颗粒崩解最快，其次为醋酸乙烯颗粒，虫胶颗粒崩解最慢。

方法二是微囊压制片，如将阿司匹林结晶以阻滞剂为囊材制成微囊，再压片。此法特别适合于处方中药物含量高的情况。

方法三是将药物制成小丸，然后压成片，最后包薄膜衣。

18第十二章缓释、控制制剂2(三)胃内滞留片

胃内滞留片系指一类能滞留于胃液中，延长药物在消化道释放时间，改善药物吸收，提高药物生物利用度的片剂。它一般可在胃内滞留达5～6小时，并具有骨架释药的特性。

(四)生物黏附片

生物黏附片由具有生物黏附性的聚合物与药物混合组成片芯，然后由此聚合物围成外周，再加覆盖层而成。此类片剂可应用于口腔、鼻腔、眼眶、阴道及胃肠道的特定区段，通过该处上皮黏膜细胞输送药物。

(五)骨架型小丸

采用骨架型材料与药物混合，或再加入一些其他成型辅料如乳糖等；或加入调节释药速率的辅料如PEG类、表面活性剂等，经适当方法制成小丸，即为骨架型小丸。18第十二章缓释、控制制剂2二、膜控型缓释、控释制剂

利用缓（控）释包衣技术制备的口服缓释、控释制剂种类很多。包衣膜依据选择的包衣材料不同，有亲水薄膜衣、不溶性薄膜衣、微孔膜衣和肠溶衣等，它们的共同特点是药物释放速率主要由包衣膜控制，称为膜控型缓释、控释制剂。

18第十二章缓释、控制制剂2（一）微孔膜包衣片的衣膜材料和致孔剂

衣膜材料：EC、EVA、丙烯酸树脂等不溶性材料

致孔剂：PEG、PVP、PVA、SDS、糖、盐等可溶性材料

（二）膜控释小片、肠溶控释小片、膜控释小丸的特点

体内外均获得恒定的释药速率，血药浓度平稳，缓释且生物利用度高

18第十二章缓释、控制制剂2渗透泵型控释制剂：

渗透泵片由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成。常用的半透膜材料有醋酸纤维素、乙基纤维素等。渗透压活性物质起调节室内渗透压的作用，当药物本身的渗透压较小时，加入这些渗透压活性物质用来产生较高的渗透压，作为释放的动力，其用量多少往往关系到零级释放时间的长短。常用氯化钠、乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇的不同混合物。推动剂亦称促渗透聚合物或助渗剂，主要用于多层或多室渗透泵控释制剂。18第十二章缓释、控制制剂2渗透泵片由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成。常用半透膜材料：醋酸纤维素、乙基纤维素等常用渗透压活性物质：氯化钠、乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇的不同混合物常用推动剂：聚羟甲基丙烯酸烷基酯、PVP、聚氧乙烯等渗透泵片有单室与双室渗透泵片。18第十二章缓释、控制制剂2单选题渗透泵型片剂控释的基本原理是

A.减小溶出

B.减慢扩散

C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出

D.片剂膜内渗压大于片剂膜外，将药物从细孔压出

E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出

答案：D

18第十二章缓释、控制制剂2第四节缓(控)释制剂的体内外评价方法体外释放度试验：

体外释放度试验是在模拟体内消化道条件下(如温度、介质的pH值、搅拌速度等)，对制剂进行药物释放度试验，最后制订出合理的体外药物释放度，以监测产品的生产过程并对产品进行质量控制。1.仪器装置溶出度测定仪2.温度37℃±0.5℃3.试验的介质：去空气的新鲜纯化水或0.001～0.1mol/l稀盐酸或PH3～8的磷酸盐缓冲液4.取点设计与释放标准（1次/12h）至少应测三个取样点第一取样点：0.5～2h主要考察有无突释效应第二取样点：中间点用于确定释药特性第三取样点：最后取样点考察释药是否完全第四、五点：通过五点考察用于表征控释制剂的体外释放度18第十二章缓释、控制制剂25.药物释放曲线的拟合

零级释药：Mt/M∞=Kt

一级释药：㏑（1-Mt/M∞）=-Kt

Higuchi方程：Mt/M∞=Kt1/2

分布函数式中Mt为t时间的释药量，M∞为t∞时的释药量。

18第十二章缓释、控制制剂2体内外相关性体内外相关性，指的是由制剂产生的生物学性质或由生物学性质衍生的参数(如tmax、Cmax或AUC)，与同一制剂的物理化学性质(如体外释放行为)之间，建立了合理的定量关系。

缓(控)释制剂要求进行体内外相关性试验，它应反映整个体外释放曲线与血药浓度一