药品质量检测技术知到智慧树章节测试课后答案2024年秋长春职业技术学院

药品质量检测技术知到智慧树章节测试课后答案2024年秋长春职业技术学院第一章单元测试

决定药品质量的是（）。

A:领导部门B:生产部门C:检验部门D:药品监督管理部门

答案:生产部门GMP是（）。

A:药物临床试验质量管理规范B:药品经营质量管理规范C:药品使用质量管理规范D:药品生产质量管理规范

答案:药品生产质量管理规范QC是指（）。

A:质量保证B:质量控制C:质量管理D:质量检验

答案:质量控制称取2.00g，是指称取重量为（）。

A:1.9995~2.0005gB:1.995~2.005gC:1.5~2.5gD:1.95~2.05g

答案:1.995~2.005g精密称定指准确至所称重量的（）。

A:1/1000B:1/10C:1/10000D:1/100

答案:1/1000新中国成立至今，我国共颁布了几版《中国药典》（）。

A:8B:10C:13D:11

答案:11下列属于QC工作任务的是（）。

A:文件管理B:成品检验C:过程监控D:原辅料的检验

答案:成品检验；原辅料的检验取样应满足（）。

A:科学性B:合理C:均匀D:真实性E:代表性

答案:科学性；合理；均匀；真实性；代表性关于数据记录叙述正确的是（）。

A:原始记录不应留有空白区域或空白页B:原始数据需由第二个有资质的人员进行复核C:数据记录要真实、完整、字迹清晰、不得追溯性记录和提前记录D:数据要保证可靠、准确、完整、具有可追溯性E:所有原始数据必须有保存

答案:原始记录不应留有空白区域或空白页；原始数据需由第二个有资质的人员进行复核；数据记录要真实、完整、字迹清晰、不得追溯性记录和提前记录；数据要保证可靠、准确、完整、具有可追溯性；所有原始数据必须有保存下列数据修约后为7.85的是（）。

A:7.844B:7.845001C:7.845D:7.846

答案:7.845001；7.846药品有优等品和次品之分（）。

A:错B:对

答案:错

第二章单元测试

关于pH计的校正，说法正确的是（）

A:使用后，均应进行校正B:使用前后，均应进行校正C:可以不用校正D:使用前，均应进行校正

答案:使用前，均应进行校正pH值测定的理想温度环境是（）

A:35℃B:30℃C:20℃D:25℃

答案:25℃《中国药典》规定25℃时测定人血白蛋白原液的pH值应为7.4，pH计校正误差应不大于±（）pH单位

A:0.5B:0.2C:0.02D:0.01

答案:0.02下列不属于物理常数的是（）

A:旋光度B:折光率C:相对密度D:比旋度

答案:旋光度具有旋光性的物质，分子结构中应具有（）

A:共轭结构B:羧基C:手性碳原子D:碳碳双键

答案:手性碳原子比旋度是指（）

A:在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度B:在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度C:在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光D:在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光

答案:在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度测定某物质的旋测定某物质的旋光度为向右旋转3.75度，则其表示方式为？（）

A:3.75B:+3.75°C:3.75°D:-3.75°

答案:+3.75°影响旋光度的因素有（）

A:温度B:溶液浓度C:光程和光源D:溶剂

答案:温度；溶液浓度；光程和光源；溶剂下列物质具有旋光性的有（）

A:氨基酸B:葡萄糖C:水D:乙醇

答案:氨基酸；葡萄糖用“+”表示平面偏振光向右偏转成为右旋体（）

A:对B:错

答案:对液体药品的相对密度，一般用比重瓶测定，测定易挥发液体的相对密度，可用韦氏比重称（）

A:对B:错

答案:对

第三章单元测试

一般化学反应法即通常所说的（）。

A:苦味酸反应B:显色反应C:硅钨酸反应D:沉淀反应E:鉴别反应

答案:显色反应；沉淀反应气相色谱法用于定性鉴别时，常用保留时间作为定性参数。（）

A:错B:对

答案:对中国药典最常使用的紫外光灯为365nm。（）

A:错B:对

答案:对鉴别试验的类别，主要分为一般鉴别试验和专属鉴别试验。（）

A:对B:错

答案:对药物鉴别法主要用于鉴别中药及含有原饮片粉末直接入药的制剂，依据药材及饮片组织构造与细胞形态进行显微制片后进行鉴别。（）

A:对B:错

答案:错

第四章单元测试

适用于反应较慢或难溶于水的固体试样滴定分析方法是（）

A:酸碱滴定法B:间接滴定法C:剩余滴定法D:直接滴定法

答案:剩余滴定法佐剂是疫苗的一种添加剂，《中国药典》规定铝盐佐剂采用（）方法进行测定。

A:间接滴定法B:酸碱滴定法C:剩余滴定法D:直接滴定法

答案:剩余滴定法乙二胺四乙酸二钠的缩写符号是（）

A:DATAB:EDTDC:EATAD:EDTA

答案:EDTA滴定分析法中最常用、最基本的滴定方法是（）

A:直接滴定法B:间接滴定法C:剩余滴定法D:酸碱滴定法

答案:直接滴定法硫柳汞在疫苗内允许的最大含量（）

A:0.1%B:0.03%C:未规定D:0.01%

答案:0.01%蛋白质含量测定（凯氏定氮法）采用的滴定方法是（）

A:剩余滴定法B:酸碱滴定法C:间接滴定法D:直接滴定法

答案:直接滴定法剩余滴定法测定氢氧化铝含量，所用试剂包括（）

A:EDTAB:二甲酚橙C:锌滴定液D:磷酸溶液

答案:EDTA；二甲酚橙；锌滴定液；磷酸溶液《中国药典》（2020年版）规定蛋白质测定的方法包括（）

A:考马斯亮蓝法B:凯氏定氮法C:福林酚法（Lowry法）D:双缩脲法

答案:考马斯亮蓝法；凯氏定氮法；福林酚法（Lowry法）；双缩脲法佐剂是疫苗的一种主要成分，含量多少对人体无害。（）

A:错B:对

答案:错在凯氏定氮法中氢氧化钠需过量（）

A:错B:对

答案:对

第五章单元测试

原子吸收光谱法是基于气态原子对光的吸收符合（），即吸光度与待测元素的含量成正比而进行分析检测的。

A:朗伯-比尔定律B:多普勒效应C:光电效应D:乳剂特性曲线

答案:朗伯-比尔定律可以概述原子吸收光谱和原子荧光光谱在产生原理上的共同点是（）。

A:辐射能与原子内层电子产生的跃迁B:辐射能与气态原子外层电子产生的辐射C:电、热能使气态原子外层电子产生的跃迁D:辐射能与气态基态原子外层电子的相互作用

答案:辐射能与气态基态原子外层电子的相互作用空心阴极灯的主要操作参数是（）。

A:阴极温度B:内充气体压力C:灯电压D:灯电流

答案:灯电流用于含量测定的紫外分光光度法有（）。

A:对照品比较法B:内标法C:吸收系数法D:比色法E:外标法

答案:对照品比较法；吸收系数法；比色法单色器的组成部件有（）。

A:狭缝B:光电管C:棱镜D:光栅E:光电倍增管

答案:狭缝；棱镜；光栅原子吸收光谱法定量分析的依据是朗伯比尔定律。（）

A:对B:错

答案:对原子吸收分光光度计使用时，空心阴极灯不需预热。（）

A:对B:错

答案:错

第六章单元测试

薄层色谱法使用的仪器与用具有（）。

A:薄层板B:标本缸C:展开容器D:显色（检视）装置E:点样器材

答案:薄层板；展开容器；显色（检视）装置；点样器材薄层色谱鉴别法常用的固定相有（）。

A:硅胶GB:硅胶HF254C:微晶纤维素D:硅胶GF254E:硅胶H

答案:硅胶G；硅胶HF254；微晶纤维素；硅胶GF254；硅胶H在色谱分离过程中，单位柱长内，组分在两相向的分配次数越多，分离效果越好。（）

A:对B:错

答案:对在高效液相色谱仪使用过程中，所有溶剂在使用前必须脱气。（）

A:错B:对

答案:对气相色谱法用于药物定量测定的方法包括（）。

A:标准溶液B:外标法C:内标法D:面积归一化法

答案:标准溶液；外标法；内标法；面积归一化法

第七章单元测试

免疫电泳法测定，与正常人血清比较，主要沉淀线应为（）

A:β-球蛋白B:α-球蛋白C:清蛋白D:白蛋白

答案:白蛋白免疫电泳是将双向免疫扩散实验与（）相结合的一种免疫学分析方法

A:垂直电泳B:醋酸纤维薄膜电泳C:离子交换色谱D:琼脂板区带电泳

答案:琼脂板区带电泳免疫电泳制板选用的琼脂浓度为（）

A:1.5%B:1.0%C:15%D:10%

答案:1.5%加入抗体的位置是（）。

A:2B:3C:1D:5

答案:5除待测物外，ELISA必备的试剂包括（）

A:酶作用的底物B:三种均需要C:包被的抗原或抗体D:酶标的抗体或抗原

答案:三种均需要酶标抗原或抗体直接与包被在酶标板上的抗体或抗原结合形成酶标抗原—抗体复合物，加入酶反应底物，测定产物的吸光值，计算出包被在酶标板上的抗体或抗原的量的技术是（）

A:竞争法B:间接法C:直接法D:双夹心法

答案:直接法酶联免疫吸附技术的缩写是（）

A:ELISAB:ELLSAC:ESALAD:EALSA

答案:ELISAELISA法检测抗原最常用的方法是（）

A:竞争法B:间接法C:双夹心法D:直接法

答案:双夹心法《中国药典》规定人血白蛋白的成品鉴别采用的方法（）

A:免疫单扩散法B:免疫沉淀法C:免疫电泳法D:免疫双扩散法

答案:免疫电泳法；免疫双扩散法以下说明免疫双扩散法鉴别人血白蛋白合格的是（）

A:与其他抗血清不产生沉淀B:与其他抗血清产生沉淀C:免疫单扩散法与兔抗人血清不产生沉淀D:与兔抗人血清产生沉淀

答案:与其他抗血清不产生沉淀；与兔抗人血清产生沉淀酶联免疫吸附技术包括（）

A:间接法B:直接法C:竞争法D:双夹心法

答案:间接法；直接法；竞争法；双夹心法免疫电泳法鉴别电泳结束后，将琼脂板水平置常温阴凉处进行双扩散（）

A:错B:对

答案:错醋酸纤维薄膜电泳点样端靠近正极（）

A:对B:错

答案:错ELISA法中间接夹心法就是竞争法（）

A:对B:错

答案:错乙型肝炎表面抗原测定，加入底物，固相载体结合的酶催化底物显色（）

A:错B:对

答案:对

第八章单元测试

《中国药典》人用狂犬病疫苗效价测定质量标准是（）。

A:没有标准B:不低于3IU/剂C:高于2.5IU/剂D:不低于2.5IU/剂

答案:不低于2.5IU/剂在一群动物中，使半数动物产生阳性药效反应的剂量是（）。

A:半数标准量B:半数有效量C:半数合格量D:半数致死量

答案:半数有效量衡量药物安全性的指标包括（）。

A:安全系数B:可靠安全系数C:治疗指数D:可靠治疗指数

答案:安全系数；可靠安全系数；治疗指数LD50的数值越小，表示毒物的毒性越强。（）

A:对B:错

答案:对体内试验的受试对象一般是整体动物，给药于整体动物后，观察规定时间内的反应。（）

A:对B:错

答案:对

第九章单元测试

重金属限量检查时酸性条件下以（）为显色剂。

A:硫代乙酰胺B:氯化钡C:硫酸钠D:硫化钠

答案:硫代乙酰胺关于药物中氯化物的检查，正确的是（）。

A:标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定B:氯化物检查是在酸性条件下进行的C:氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常D:氯化物检查可反应Ag+的多少

答案:标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定；氯化物检查是在酸性条件下进行的溶液颜色检查法中制备各种色调标准贮备液所用的溶液有（）。

A:比色用硫酸铜液B:比色用氯化钴液C:比色用硫酸钾液D:比色用重铬酸钾液

答案:比色用硫酸铜液；比色用氯化钴液；比色用重铬酸钾液中国药典古蔡法与Ag—DDC法检查砷盐的区别是（）

A:Ag—DDC法中不用加醋酸铅棉花B:结果比较方式不同C:反应瓶中加入的试剂不同D:显色剂不同E:导气管形状不同

答案:结果比较方式不同；显色剂不同；导气管形状不同含挥发性成分的中药制剂的水分测定方法有（）

A:烘干法B:气相色谱法C:甲苯法D:红外干燥法E:减压干燥法

答案:气相色谱法；甲苯法；减压干燥法杂质限量检查也称为杂质含量检查。（）

A:对B:错

答案:错氯化物和硫酸盐检查在判定结果时应采用自下而上观察的方法。（）

A:错B:对

答案:错溶液颜色检查法系将药物溶液的颜色与规定的标准比色液比较，或在规定的波长处测定其吸光度。（）

A:错B:对

答案:对炽灼残渣检查法所使用的坩埚应是恒重的。（）

A:对B:错

答案:对

第十章单元测试

下列需要进行无菌检查的有（）。

A:健儿消食口服液B:葡萄糖注射液C:严重烧伤用的膏剂D:手术刀

答案:葡萄糖注射液；严重烧伤用的膏剂；手术刀下列关于支原体说法正确的是（）。

A:细胞内唯一可见的细胞器是线粒体B:需要在有生命培养基中繁殖C:大小介于细菌和病毒之间D:无细胞壁的原核微生物

答案:大小介于细菌和病毒之间；无细胞壁的原核微生物药物安全性检查主要包括（）。

A:微生物限度B:支原体检查C:热原D:细菌内毒素检查E:无菌

答案:微生物限度；支原体检查；热原；细菌内毒素检查；无菌只要供试品性质允许，无菌检查应采用直接接种法。（）

A:对B:错

答案:错热原就是细菌内毒素，二者没有区别。（）

A:错B:对

答案:错

第十一章单元测试

颗粒剂的粒度检查，除另有规定外，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒及粉末的总和应不超过供试量的（）。