江苏省苏州市2022-2023学年高一下学期期末生物试题（解析版）

学而优·教有方PAGE1PAGE苏州市2022~2023学年第二学期学业质量阳光指标调研卷高一生物一、单项选择题1.下列有关孟德尔遗传实验的叙述正确的是（）A.孟德尔假设“生物的性状是由基因决定的”B.对分离现象的解释包括“雌雄配子的数目相等”C.孟德尔对测交实验结果的预测属于演绎推理D.测交后代同时出现显性和隐性性状叫作性状分离【答案】C【解析】【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。【详解】A、孟德尔在“对分离现象的解释”中提出了遗传因子的说法，没有提出基因的说法，A错误；B、对分离现象的解释包括“雌雄配子随机结合，雌雄配子的数量不会相等，且雄配子的数量远远对于雌配子的数量，B错误；C、“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验，而孟德尔对测交实验结果的预测属于演绎推理，C正确；D、测交后代同时出现显性和隐性性状不属于性状分离，性状分离指的是杂种后代中同时出现显性和隐性性状的现象，D错误。故选C。2.在下图所示的细胞中，能在减数分裂时发生非等位基因自由组合的是（）A. B.C. D.【答案】B【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、该图示细胞中的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，因而这两对等位基因的遗传符合基因自由组合定律，A正确；B、该图示细胞中的两对等位基因分别位于一对同源染色体上，因而这两对等位基因的遗传不符合基因自由组合定律，B错误；C、该图示细胞中的只有一对等位基因，其遗传时符合分离定律，C错误；D、该图示细胞中的只有一对等位基因，其遗传时符合分离定律，D错误。故选B。3.某种鼠的毛色由一组位于常染色体上的复等位基因G+（黄色）、G（灰色）、g（白色）控制，显隐性关系为G+>G>g。下列叙述错误的是（）A.G+、G、g这三个基因的遗传遵循分离定律B.黄毛鼠和灰毛鼠的基因型分别有3种和2种C.灰毛鼠与白毛鼠杂交后代可能出现两种毛色D.黄毛鼠与白毛鼠杂交后代不可能出现灰毛鼠【答案】D【解析】【分析】题意分析：G+对G、g为显性，G对g为显性，基因G+控制黄色的形成，基因G控制灰色的形成，基因g控制白色的形成，含有相应色素就表现出相应的毛色，则黄毛鼠的基因型有G+G+、G+G、G+g三种，灰色鼠的基因型有GG、Gg两种，白色鼠的基因型只有gg一种。【详解】A、复等位基因G+、G、g位于同源染色体相同的位置上，其遗传遵循基因分离定律，A正确；B、黄毛鼠的基因型为G+G+、G+G、G+g三种，灰色鼠的基因型有GG、Gg两种，B正确；C、灰色鼠的基因型有GG、Gg两种，与白毛鼠gg杂交后代可能出现两种毛色，也可出现一种毛色，C正确；D、黄毛鼠与灰毛鼠杂交后代可能出现三种毛色，如G+g和Gg杂交，后代会出现三种毛色，包括灰色，D错误。故选D。4.下图是基因型为AaBb的某动物（2n=4）进行减数分裂的示意图。下列叙述正确的是（）A.该过程发生在雄性动物的精巢中B.该细胞中含有2对同源染色体C.该细胞产生的配子基因型为AB、AbD.等位基因的分离可发生在减数分裂II【答案】D【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板两侧；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。【详解】AB、图示细胞着丝粒（着丝点）分裂，细胞中无同源染色体，处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，是雌性动物配子的形成过程，AB错误；C、图示细胞是次级卵母细胞，且只有大的一部分形成卵细胞，结合图示染色体形态和颜色可知，该细胞产生的配子基因型是AB，C错误；D、减数第一次分裂的前期，交叉互换也会导致姐妹染色单体上存在等位基因，因此等位基因的分离可发生在减数第二次分裂后期，D正确。故选D。5.通过观察某动物睾丸细胞分裂装片，绘制了如图所示的同源染色体对数变化曲线。下列叙述正确的是（）A.图示过程表示一次完整的减数分裂 B.BC段着丝粒分裂导致DNA数目加倍C.FG段发生同源染色体的联会和分离 D.HI段的细胞中都含有姐妹染色单体【答案】C【解析】【分析】由于有丝分裂过程中始终存在同源染色体，因此图中ABCDE属于有丝分裂；而减数第一次分裂结束后同源染色体分离，减数第二次分裂过程中不存在同源染色体，因此FGHI属于减数分裂。【详解】A、有丝分裂过程中始终存在同源染色体，图中ABCDE属于有丝分裂，减数第一次分裂结束后同源染色体分离，减数第二次分裂过程中不存在同源染色体，因此FGHI属于减数分裂，因此图示过程表示一次有丝分裂和一次完整的减数分裂，A错误；B、图中ABCDE属于有丝分裂；BC段导致同源染色体对数加倍，说明染色体数目也加倍，BC段表示着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，此时DNA数目不变，B错误；CD、图中FGHI属于减数分裂，GH导致同源染色体对数为0，故FG段表示减数第一次分裂，会发生同源染色体的联会和分离，HI段表示减数第二次分裂，在减数第二次分裂前期、中期存在姐妹染色单体，而减数第二次分裂后期、末期不存在姐妹染色单体，C正确，D错误。故选C。6.下列有关真核细胞中基因和染色体关系的叙述正确的是（）A.所有基因都位于染色体上B.同源染色体同一位置上的基因都是等位基因C.非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多D.同源染色体分离时，所有等位基因都随之分离【答案】C【解析】【分析】1、基因、DNA和染色体三者之间的相互关系．基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位。染色体的主要成分是DNA和蛋白质。染色体是DNA的主要载体，每个染色体上有一个或两个DNA分子。每个DNA分子含多个基因，每个基因中含有许多脱氧核苷酸；2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合；等位基因是指位于同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。【详解】A、细胞核中的基因在染色体上，而细胞质基因不在染色体上，A错误；B、同源染色体同一位置上控制着相对性状的基因是等位基因，若控制的是相同性状，则是相同基因，B错误；C、非同源染色体数量越多，重新组合的类型就越多，自然非等位基因组合的种类也越多，C正确；D、等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，若不考虑交叉互换，则同源染色体上的所有的等位基因会随着同源染色体分开而分离，但由于交叉互换，会在减数第二次分裂后期依然会存在等位基因的分离，D错误。故选C。7.在噬菌体侵染细菌的实验中，将甲、乙两组的噬菌体分别用3H、32P标记，然后分别侵染未标记的大肠杆菌。下列叙述正确的是（）A.甲、乙两组上清液中放射性都很高 B.甲组子代噬菌体DNA和蛋白质外壳均含3HC.乙组子代噬菌体中仅少量DNA含32P D.乙组实验结果证明DNA是噬菌体的遗传物质【答案】C【解析】【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】A、甲组噬菌体用3H标记，则噬菌体的蛋白质外壳和DNA均被标记，然后用该噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，适当时间保温后上清液中是被标记的噬菌体外壳，沉淀物中是存在于大肠杆菌中的子代噬菌体，因而甲组实验结果为上清液和沉淀物中放射性都很高；乙组用32P标记噬菌体，侵染未标记的大肠杆菌，由于合成子代噬菌体的原料来自大肠杆菌，且DNA复制方式为半保留，因此子代中只有少量具有放射性，表现为沉淀物中放射性高，A错误；B、甲组噬菌体用3H标记，则噬菌体的蛋白质外壳和DNA均被标记，由于进入大肠杆菌的是噬菌体的DNA，而大肠杆菌提供的原料没有放射性，因此甲组子代噬菌体的DNA可能带有3H放射性，而蛋白质外壳不含3H，B错误；C、乙组用32P标记噬菌体，侵染未标记的大肠杆菌，由于进入大肠杆菌中的DNA带有放射性，而DNA复制为半保留复制，且大肠杆菌提供的原料没有放射性，因此，子代噬菌体中仅少量DNA含32P，C正确；D、乙组实验结果可证明进入大肠杆菌的是噬菌体的DNA，不能说明DNA是噬菌体的遗传物质，因为无法排除亲代蛋白质是否会进入细菌体内，D错误。故选C。8.如图为某DNA分子的部分结构示意图，该DNA中碱基A有m个，占全部碱基的20%。下列叙述正确的是（）A.②和③交替连接，构成DNA分子的基本骨架B.该DNA分子的一条核苷酸链中（A+T）/（C+G）=2/3C.复制时，DNA聚合酶可催化④的形成D.复制3次共消耗6m个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸【答案】B【解析】【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。【详解】A、①磷酸和②脱氧核糖交替连接，构成DNA分子的基本骨架，A错误；B、该DNA中碱基A=T=20%，说明G=C=30%，且在DNA分子中互补碱基之和所占的比例等于每条单链中互补碱基之和在该单链中所占的比例，因此，该DNA分子的一条核苷酸链中（A+T）/（C+G）=2/3，B正确；C、复制时，DNA聚合酶可催化脱氧核苷酸之间磷酸二酯键的形成，不会催化④氢键的形成，C错误；D、该DNA中碱基A有m个，占全部碱基的20%，则碱基总数为5m，G=C占30%，则鸟嘌呤的数目为5m×30%=1.5m，则该DNA分子复制3次，共产生了23=8个DNA分子，由于DNA复制为半保留复制，因而相当于新合成7个DNA分子，则需要消耗7×1.5m=10.5m个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸，D错误。故选B。9.下列有关遗传学实验及其科学研究方法的叙述正确的是（）A.摩尔根利用假说—演绎法证明基因在染色体上呈线性排列B.沃森和克里克应用X射线衍射技术证明DNA是双螺旋结构C.梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素标记法证明DNA半保留复制D.尼伦伯格和马太采用了蛋白质的体外合成技术破译第一个遗传密码【答案】D【解析】【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。2、放射性同位素标记法：放射性同位素可用于追踪物质运行和变化的规律，例如噬菌体侵染细菌的实验、验证DNA半保留复制的实验。【详解】A、摩尔根以果蝇为实验材料，用假说—演绎法证明基因在染色体上，通过其他技术证明基因在染色体上呈线性排列，A错误；B、沃森和克里克根据查哥夫提供的关于腺嘌呤的量总是等于胸腺嘧啶的量、鸟嘌呤的量总是等于胞嘧啶的量以及威尔金斯提供的关于DNA的X衍射图谱，最终提出了DNA双螺旋结构模型，B错误；C、梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素标记法15N、14N两种同位素不具有放射性，C错误；D、尼伦伯格和马太破译第一个遗传密码时采用了蛋白质的体外合成技术，D正确。故选D。10.下列有关基因和性状之间关系的叙述，正确的是（）A.每种性状都是由一个特定的基因决定的B.基因都是通过控制酶的合成来控制性状的C.同一条染色体上的基因常表现为性状共遗传D.基因型相同的个体，其性状表现也一定相同【答案】C【解析】【分析】1.基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。基因大多在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。2.基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀型细胞贫血症、囊性纤维病。【详解】A、生物体的性状都是由基因决定的，基因与性状之间不是简单的一一对应关系，有的性状受多个基因共同控制，A错误；B、基因可以通过控制酶的合成控制代谢，进而控制性状；也可通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，B错误；C、同一条染色体上的基因均表现为随着染色体行为的变化而变化，因而常表现为性状共遗传，C正确；D、生物体的性状主要由基因控制，此外还受环境因素的影响，即基因型相同的个体，其表现型不一定相同，D错误。故选C。11.DNA甲基化是常见的基因组印记方式，基因被甲基化则无法表达。小鼠常染色体上的印记基因A能促进生长，其等位基因a无此功能。在形成配子时，雌配子中该对等位基因会发生甲基化重建印记，雄配子中则去甲基化，如下图所示。下列叙述正确的是（）A.甲基化基因的遗传信息没有发生改变B.基因的甲基化和去甲基化是不可逆的C.在减数分裂过程中，等位印记基因不发生分离现象D.生长正常的雌鼠中A基因可能来自其母本或父本【答案】A【解析】【分析】据图分析可知，雄配子中印记重建去甲基化，雌配子中印记重建甲基化。【详解】A、甲基化基因只是在某些碱基上连接一个甲基，遗传信息没有发生改变，A正确；B、由题干可知，在形成配子时，雌配子中该对等位基因会发生甲基化重建印记，而雄配子中则去甲基化，说明基因的甲基化和去甲基化是可逆的，B错误；C、在减数分裂过程中，等位印记基因会随着同源染色体的分开而发生分离现象，C错误；D、由图中配子形成过程中印记发生的机制可知，在雄鼠形成配子时为去甲基化，在雌鼠形成配子时印记重建为甲基化，生长正常的雌鼠中A基因（生长正常的雌鼠中A基因能表达，说明未甲基化），可以断定亲代雌鼠的A基因来自它的父方，D错误。故选A。12.亚硝基化合物可使基因中某一个腺嘌呤（A）脱氨基后变成次黄嘌呤（I），I不能再与T配对，但能与C配对。下列叙述正确的是（）A.基因中的A变成I后，遗传信息也随之改变B.基因中碱基一旦替换就会改变相应蛋白质的功能C.经过1次复制，突变位点的碱基对由A-T替换为G-CD.利用亚硝基化合物可以对基因进行定向突变【答案】A【解析】【分析】基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性。【详解】A、遗传信息是DNA中碱基对的排列顺序，基因中的A变成I后，会改变基因的碱基对序列，遗传信息也会随之发生改变，A正确；B、由于密码子的简并性，基因中碱基改变，氨基酸可能不变，蛋白质的功能不变，B错误；C、基因突变之后由A-T变成I-T，复制一次后变为I-G，T-A，复制第二次时，会产生I-G，G-C，所以突变位点的碱基对由A-T替换为G-C需要两次复制，C错误；D、基因突变是不定向的，D错误。故选A。13.育种工作者利用陆地棉、索马里棉培育出可育棉花，过程如图。图中A、D、E表示3个不同的染色体组，每组有13条染色体。下列叙述错误的是（）A.陆地棉在减数分裂过程中共形成13个四分体B.F1是三倍体植株，其染色体组的组成为ADEC.F1在减数分裂时易发生联会紊乱，一般不能形成可育配子D.用秋水仙素处理F1代的幼苗，可获得可育棉花【答案】A【解析】【分析】多倍体育种的原理是染色体变异；多倍体是指由受精卵发育而来，并且体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体。【详解】A、分析题意可知，陆地棉的染色体组组成是AADD，每组有13条染色体，则陆地棉在减数分裂过程中共形成26个四分体，A错误；B、F1是陆地棉（AADD）和索马里棉（EE）的杂交子代，是三倍体植株，其染色体组的组成为ADE，B正确；C、F1是三倍体，在减数分裂时易发生联会紊乱，一般不能形成可育配子，C正确；D、用秋水仙素处理F1代的幼苗，染色体数目加倍，可获得可育棉花，D正确。故选A。14.某山地存在两类鸭跖草，A类生长在阳光充足的悬崖顶上，B类生长在悬崖底下的树荫里，两者表型不同。后来由于山体坡度变缓，它们相互杂交产生了杂交种C并迅速繁殖如图。下列叙述错误的是（）A.A和B的适应性特征是环境定向选择的结果B.陡峭的山坡使种群A、B之间存在地理隔离C.山体坡度改变为A和B种群的进化提供了原材料D.杂交种C迅速繁殖说明A、B属于同一物种【答案】C【解析】【分析】现代生物进化理论：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。【详解】A、A和B的适应性特征是作为自然选择的因素--环境定向选择的结果，A正确；B、陡峭的山坡使种群A、B之间存在地理隔离，进而使基因交流无法进行，B正确；C、突变和基因重组提供进化的原材料，山体坡度改变作为环境的因素，选择了该类生物不同的变异类型，C错误；D、杂交种C迅速繁殖，说明A、B两个鸭跖草亲本之间能进行传粉并产生可育后代，说明两个种群之间无生殖隔离，二者依然为同一物种，D正确。故选C。二、多项选择题15.果蝇的长翅与残翅由基因A/a控制，直毛与分叉毛由基因B/b控制，两对基因均不位于X、Y的同源区段。现有两只亲本果蝇杂交，子代表型及比例如图所示。下列叙述正确的有（）A.长翅和直毛这两个性状均由显性基因控制B.后代雌果蝇均为直毛，雄果蝇直毛、分叉毛各半，推测B/b在X染色体上C.亲本果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXbYD.子代残翅直毛雌果蝇中杂合子约占1/2【答案】ABD【解析】【分析】表格分析，两只亲代果蝇杂交后代中雌果蝇的长翅∶残翅=3∶1，雄果蝇中长翅∶残翅=3∶1，说明控制果蝇的灰身和身上的基因位于常染色体上，且长翅对残翅是显性，亲本基因型为Aa×Aa；雌果蝇中只有直毛，没有分叉毛，雄果蝇中直毛∶分叉毛=1∶1，说明控制果蝇直毛、分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛是显性性状，亲本基因型为XBXb×XBY。所以对于2对性状来说，亲本果蝇的基因型为AaXBXb×AaXBY。【详解】A、根据子代中无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1，说明长翅对残翅为显性，且子代中直毛∶分叉毛的比例也为3∶1，说明直毛对分叉毛为显性，即长翅和直毛这两个性状均由显性基因控制，A正确；B、后代雌果蝇均为直毛，雄果蝇直毛、分叉毛各半，说明性状表现与性别有关，因而推测B/b在X染色体上，B正确；C、子代中无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1，说明长翅对残翅为显性，且位于常染色体上，亲本的基因型均为Aa，另一对性状在子代中的表现为雌果蝇均为直毛，雄果蝇直毛、分叉毛各半，说明直毛对分叉毛为显性，相关基因位于X染色体上，则亲本的基因型为XBXb×XBY，综合分析可知，亲本果蝇的基因型为AaXBXb×AaXBY，C错误；D、子代残翅直毛雌果蝇的基因型为aaXBXb、aaXBXB，二者比例为1∶1，可见其中杂合子约占1/2，D正确。故选ABD。16.如图是真核细胞中染色体DNA复制的电镜照片。下列叙述错误的有（）A.DNA独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板B.图示过程发生在分裂间期，以核糖核苷酸为原料C.DNA分子从多个复制原点同时开始进行双向复制D真核细胞内DNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶【答案】BC【解析】【分析】DNA分子复制时，以DNA的两条链分别为模板，合成两条新的子链，所以形成的每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，为半保留复制。【详解】A、DNA独特的双螺旋结构为DNA分子复制提供了精确的模板，碱基互补配对保证了DNA分子复制的精确性，A正确；B、图示过程表示DNA分子复制，发生在分裂间期，以脱氧核苷酸为原料，B错误；C、DNA分子复制具有多起点，但据图可知，复制泡大小不同，说明多个复制原点不是同时开始进行复制的，C错误；D、真核细胞内DNA复制需要解旋酶（破坏氢键，打开DNA双链）和DNA聚合酶（催化单个的D脱氧核苷酸连接到正在形成的DNA分子上），D正确。故选BC。17.下图是电镜下原核生物转录过程中的羽毛状现象。下列叙述错误的有（）A.图中存在A-U配对，不存在A-T配对B.图中RNA聚合酶的移动方向为由右向左C.当RNA聚合酶到达终止密码子时，RNA合成结束D.由该现象推测，原核生物的转录和翻译过程可能同时进行【答案】ABC【解析】【分析】转录以DNA一条链为模板，以游离的核糖核苷酸为原料，在RNA聚合酶的催化作用下合成RNA的过程。翻译以mRNA为模板，以游离的氨基酸为原料，在酶的催化作用下合成蛋白质的过程。【详解】A、转录以DNA的一条链为模板，则DNA碱基中的T与形成的RNA中的A配对，DNA碱基中的A与形成的RNA中的U配对，故图示结构中同时存在A-T、A-U的配对关系，A错误；B、根据图中mRNA的长短，可判断RNA聚合酶的移动方向为由左向右，B错误；C、当RNA聚合酶到达终止子时，RNA合成结束，而终止密码子位于mRNA上，C错误；D、据图推测，原核生物的基因表达可边转录边翻译，即转录尚未结束，就能进行蛋白质合成，D正确。故选ABC。18.某女性一条4号染色体和一条20号染色体发生了如下图所示的易位。由于没有遗传物质的丢失，该女性具有正常的表型。下列叙述错误的有（）A.可在光学显微镜下观察到易位染色体B.该女性体细胞中最多含24种形态不同的染色体C.减数分裂时，易位染色体也能进行正常联会D.若该女性和一个正常男性婚配，其后代表型都正常【答案】BCD【解析】【分析】染色体结构的变异使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变，从而导致形状的变异，但是并没有产生新的基因；染色体数目的变异主要包括个别染色体的增加或减少以及染色体组成的增加或减少。【详解】A、易位染色体发生在非同源染色体之间，可在光学显微镜下观察到易位染色体，A正确；B、该女性正常的染色体组成是22对常染色体＋1对X染色体，由于发生了变异，则该女性细胞中有22种正常的常染色体，2种异常的常染色体（20号和4号），还有一种性染色体，故该女性体细胞中最多含25种形态不同的染色体，B错误；C、易位染色体由于发生了染色体片段的互换，同源区段发生改变，故减数分裂时不能正常联会，C错误；D、若该女性和一个正常男性婚配，由于其产生的卵细胞有正常和异常类型，故后代表现并非都正常，D错误。故选BCD。19.为探究抗生素对细菌的选择作用，将含抗生素的圆形滤纸片放置在接种了细菌的培养基上，一段时间后观察并测量抑菌圈的直径，再从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌，重复实验2次，记录每代抑菌圈的直径。下列叙述正确的有（）A.①区应放置不含抗生素的无菌滤纸片B.抑菌圈外的细菌都具有抗药性C.抗生素使细菌产生耐药性变异，导致抑菌圈直径逐代变小D.在本实验的培养条件下，耐药性变异对该细菌来说是有利的【答案】AD【解析】【分析】将含抗生素的滤纸片放到接种了大肠杆菌的平板培养基上，滤纸片周围会出现抑菌圈，在抑菌圈边缘生长的细菌可能是耐药菌；若抗生素对细菌起选择作用，则随着培养次数增多，耐药菌的比例增大，在连续培养几代后，抑菌圈的平均直径变小。【详解】A、①处滤纸片周围未出现抑菌圈，滤纸片上不含抗生素，起对照作用，A正确；B、圆形滤纸片上才含有抗生素，抑菌圈外的培养基中没有抗生素，故抑菌圈外的细菌不一定都具有抗药性，B错误；C、抗生素只起到选择作用，不会使细菌产生耐药性变异，C错误；D、在本实验的培养条件下，耐药性变异能在含抗生素的圆形滤纸片的培养基上生长，对该细菌是有利的，D正确。故选AD。三、非选择题20.高羊茅（2n=42）是一种优良牧草、研究者采集高羊茅的花药制成装片，观察到处于减数分裂不同时期的细胞，以下为镜检时拍摄的照片。请回答下列问题。（1）从高羊茅幼穗的_____中采集花药，放入卡诺氏液中浸泡，以_____细胞的形态。用镊子将花粉母细胞从花药（花粉囊）中挤出后，进行_____、制片。（2）图A细胞处于_____（时期），图B细胞的名称是_____，图C细胞中含有的核DNA数目、染色体数目分别是_____。（3）图A~E的细胞中含同源染色体的有_____（填图中字母），在图_____（填图中字母）所示时期可发生基因重组。（4）按照减数分裂各时期的特征排序，分裂图像A~E的先后顺序为_____（用字母和箭头表示）。（5）观察发现，在部分花粉败育的花药中出现如下图F、G所示的现象，据此推测导致花粉败育的主要原因是减数分裂异常导致了_____（填变异类型），进而导致花粉败育。【答案】（1）①.花蕾②.固定③.染色（2）①.减数第一次分裂后期②.减数第二次分裂中期③.84、42（3）①.A、C、D②.A、D（4）D→C→A→B→E（5）染色体数目变异【解析】【分析】减数分裂是染色体复制一次，而细胞连续分裂两次的特殊的分裂方式，分裂产生的子细胞中染色体数目和DNA数目均是原来细胞的一半，因而称为减数分裂。【小问1详解】从高羊茅幼穗的花蕾中采集花药，放入卡诺氏液中浸泡，以固定细胞的形态。用镊子将花粉母细胞从花药（花粉囊）中挤出后，进行染色、制片，而后进行观察，通常要观察细胞中染色体的位置和行为变化。【小问2详解】图A细胞中同源染色体彼此分离，处于减数第一次分裂后期，图B细胞中染色体处于细胞中央赤道板的部位，处于减数第二次分裂中期，细胞名称是次级精母细胞，图C细胞中同源染色体成对排在细胞中央，处于减数第一次分裂中期，为初级精母细胞，其中含有的核DNA数目为84、染色体数目为42个。【小问3详解】图A~E细胞中含同源染色体的有A、C、D，它们均处于减数第一次分裂过程中，基因重组指的是非同源染色体上非等位基因的自由组合和四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，分别处于减数第一次分裂后期和减数第一次分裂前期，对应于图A、D所示时期可发生基因重组。【小问4详解】按照减数分裂各时期的特征排序，分裂图像A~E的先后顺序为D减数第一分裂前期、C减数第一次分裂中期、A减数第一次分裂后期、B减数第二次分裂中期、E减数第二次分裂后期，所以顺序是D→C→A→B→E。【小问5详解】观察发现，在部分花粉败育的花药中出现如下图F、G所示的现象，即依次发生了同源染色体异常分离和着丝粒分裂后染色体异常分离的现象，据此推测导致花粉败育的主要原因是减数分裂异常导致了染色体数目变异，进而导致花粉败育。21.下图1为p53基因表达过程示意图，其表达产物可以抑制细胞的异常生长和增殖，或者促进细胞凋亡。请回答下列问题。（1）p53基因是生物体内重要的_____（填“原癌”或“抑癌”）基因。（2）图1中的过程a所需的原料是_____，成熟mRNA需通过_____运出细胞核。过程b表示_____，该过程中一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体的意义是_____（3）图1核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是_____，tRNA的_____（填“5'-端”或“3'-端”）携带氨基酸进入核糖体。图1中正在进入核糖体甲的氨基酸是_____（部分密码子及其对应的氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸）。（4）Dnmt1是一种DNA甲基化转移酶，可以调控p53基因的表达。研究发现，斑马鱼的肝脏在极度损伤后，肝脏中的胆管上皮细胞可以再生成肝脏细胞，调控机制如下图2所示。①p53基因正常表达时，通过_____（填“促进”或“抑制”）路径1和2，进而抑制胆管上皮细胞的去分化和肝前体细胞的再分化过程。②肝脏极度受损后，Dnmt1的表达水平将_____（填“上升”或“下降”），从而_____（填“加强”或“减弱”）了对p53基因表达的抑制，进而促进肝脏的再生。【答案】（1）抑癌（2）①.核糖核苷酸（或4种核糖核苷酸）②.核孔③.翻译④.少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质（3）①.核糖体乙②.3'-端③.脯氨酸（4）①抑制②.上升③.加强【解析】【分析】转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。【小问1详解】p53基因表达的产物可以抑制细胞的异常生长和增殖，或者促进细胞凋亡，故p53基因是生物体内重要的抑癌基因。【小问2详解】图1中的过程a为转录，转录形成RNA，所需的原料是核糖核苷酸（或4种核糖核苷酸）。过程a发生在细胞核中，成熟mRNA需通过核孔运出细胞核。过程b形成了肽链（或蛋白质），过程b表示翻译。该过程中一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，其意义是少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。【小问3详解】一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，更早结合到mRNA分子上核糖体合成的肽链更长，图1中核糖体乙上的肽链更长，故核糖体乙更早结合到mRNA分子上。tRNA的3'-端携带氨基酸进入核糖体。图1中正在进入核糖体甲的tRNA上的反密码子为GGC，其对应的密码子为CCG，编码的是脯氨酸，故图1中正在进入核糖体甲的氨基酸是脯氨酸。【小问4详解】①由题图可知，路径1和2能促进胆管上皮细胞的去分化和肝前体细胞的再分化过程，p53基因正常表达时，通过抑制路径1和2，进而抑制胆管上皮细胞的去分化和肝前体细胞的再分化过程。②p53基因正常表达时，通过抑制路径1和2，从而抑制去分化和再分化过程，进而抑制肝脏的再生，脏极度受损后，Dnmt1的表达水平将上升，从而加强了对p53基因表达的抑制，进而促进肝脏的再生。22.某家系中甲（A/a）、乙（B/b）两种单基因遗传病的遗传系谱如下图所示，其中一种病为亨廷顿舞蹈症，该病的致病基因为显性基因，位于4号染色体上。请回答下列问题。（1）据图可判断_____病为亨廷顿舞蹈症。欲调查该病发病率，_____（填“能”或“不能”）在此家系中进行调查；另一种病的遗传方式是_____（2）Ⅱ7的基因型为_____，其甲病致病基因来自_____号。Ⅱ8的基因型为_____。（3）若Ⅱ9不携带甲病致病基因，Ⅱ8与Ⅱ9生育一个患甲病孩子的概率是_____；若Ⅱ9携带甲病致病基因，则Ⅱ8与Ⅱ9生育一个患病男孩的概率是_____。（4）若Ⅲ12与Ⅲ14婚配，则他们的孩子可能的患病情况为_____。A.只患甲病 B.只患乙病 C.同时患两种病【答案】（1）①.乙②.不能③.常染色体隐性遗传（2）①.aabb②.I1和I2③.AABb或AaBb（3）①.0②.7/24（4）ABC【解析】【分析】遗传病的监测和预防：（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲结婚。【小问1详解】分析系谱图：II5和II6正常，其女儿患病，说明该病是隐性遗传病，又因为女儿患病而父亲正常，说明不是伴性遗传，即甲病是常染色体隐性遗传病，由于其中一种病为亨廷顿舞蹈症，该病的致病基因为显性基因，则乙病是亨廷顿舞蹈症；调查遗传病的发病率应在人群中随机取样调查，而不能在此家系中进行调查。【小问2详解】据图可知，II7患有甲病，基因型是aa，又因为其不患乙病，相关基因是bb，综上可知其基因型是aabb；甲病aa的两个a分别来自I1和I2；Ⅱ8患有乙病，且其母亲不患乙病，基因型为Bb，其双亲关于甲病的基因型均为Aa，则其关于甲病的基因型是Aa或AA，综上，其基因型是AABb或AaBb。【小问3详解】若Ⅱ9不携带甲病致病基因，则其关于基因型是AA，Ⅱ8的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ8与Ⅱ9生育一个患甲病孩子的概率是0；若Ⅱ9携带甲病致病基因，基因型是Aabb，Ⅱ8的基因型为1/3AABb、2/3AaBb，则Ⅱ8与Ⅱ9婚配，关于甲病是（Aa×1/3AA、2/3Aa）,患病概率aa=1/6，关于乙病是bb×Bb，患病概率=1/2，则生育后代正常的概率=5/6×1/2=5/12，生育一个患病男孩的概率是（1-5/12）×1/2=7/24。【小问4详解】若Ⅲ12（可能有甲病的致病基因）与Ⅲ14（有乙病的致病基因）婚配，则根据自由组合定律可知，他们的孩子可能的患病情况为只患甲病、只患乙病、同时患两种病，故选ABC。23.普通小麦（6n=42）的籽粒中主要是直链淀粉，表现为非糯性，直链淀粉的含量与Wx基因呈高度正相关。小麦具有3对Wx基因（Wx-A1、Wx-B1和Wx-D1），当这3对基因同时隐性纯合或缺失时，籽粒中主要是支链淀粉，表现为糯性。自然界中通常不存在糯小麦。请回答下列问题。（1）在遗传学中，小麦的糯性和非糯性可被称为_____。（2）研究人员将两种非糯性小麦进行杂交，白火麦（缺失Wx-D1）为母本，关东107（缺失Wx-A1和Wx-B1）为父本，最终筛选出2株纯糯单株。在进行人工杂交时，需在花粉成熟前对亲本中的_____去雄再套袋，这些操作的目的是防止_____。该育种方法的原理是_____。（3）利用玉米诱导小麦单倍体技术已被许多学者应用于糯小麦育种工作中，育种过程如下图所示①玉米与小麦的F1进行杂交，所得到的受精卵中玉米染色体全部丢失，原因可能是玉米与小麦为不同物种，存在_____。②单倍体小麦体细胞中有_____个染色体组。用秋水仙素诱导可使染色体数目加倍，其作用原理是_____。该育种方式的优势是_____。③进一步研究发现，玉米能够诱导单倍体的形成与玉米花粉中一种特异性磷脂酶基因（MTL）的突变有关。该突变体的产生是由于MTL基因中插入了4个碱基对，因此转录形成的mRNA提前出现了_____，导致磷脂酶肽链变短而失去功能。（4）利用CRISPR/Cas9技术对普通小麦进行基因定点编辑，也可获得糯小麦。经鉴定该普通小麦含有Wx-A1和Wx-D1基因，天然缺失Wx-B1基因。CRISPR/Cas9系统主要包含向导RNA（gRNA）和核酸酶Cas9蛋白两个部分。应该根据基因_____的碱基序列设计gRNA靶位点。gRNA与靶基因结合，引导_____在靶基因相应位置剪切，从而对靶基因序列进行编辑。【答案】（1）相对性状（2）①.白火麦（母本)②.自身花粉及外来花粉的干扰③.基因重组（3）①.生殖隔离②.3##三③.抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极④.能明显缩短育种年限⑤.终止密码子（4）①.Wx-A1和Wx-D1②.Cas9蛋白【解析】【分析】多倍体育种原理：利用染色体变异，方法：最常用的是利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。秋水仙素能抑制有丝分裂时纺锤丝的形成，染色体不能移动，使得已经加倍的染色体无法平均分配，细胞也无法分裂。当秋水仙素的作用解除后，细胞又恢复正常的生长，然后再复制分裂，就能得到染色体数目加倍的细胞。【小问1详解】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式，在遗传学中，小麦的糯性和非糯性可被称为相对性状。【小问2详解】在进行人工杂交时，需在花粉成熟前对亲本中的白火麦（母本)去雄再套袋，其中在花粉成熟前去雄的目的是防止自花传粉，套袋处理的目的是防止外来花粉干扰；杂交育种所依据的原理是基因重组。【小问3详解】①不同物种之间存在生殖隔离，即不能在自然状态下交配或交配后也不能产生可育后代。②分析题图可知，关东107与白火麦杂交得F1，F1与玉米杂交形成受精卵，受精卵的玉米染色体全部丢失，只有小麦配子的染色体，故含有3个染色体组；秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理是抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极；与杂交育种相比，单倍体育种的优势是明显缩短育种年限。③mRNA是翻译的模板，其上三个相邻碱基可决定一个氨基酸，称为密码子，分析题意，该突变体的产生是由于MTL基因中插入了4个碱基对，因此转录形成的mRNA提前出现了终止密码，导致磷脂酶肽链变短而失去功能。【小问4详解】gRNA是向导RNA，能引导Cas9蛋白到达对应部位，结合题意可知，该普通小麦含有Wx-A1和Wx-D1基因，天然缺失Wx-B1基因，故应根据基因Wx-A1和Wx-D1的碱基序列设计gRNA靶位点；gRNA与靶基因结合，引导Cas9蛋白在靶基因相应位置剪切，从而对靶基因序列进行编辑。24.鸡的性别决定方式为ZW型。已知芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，W染色体上无相应的等位基因；而羽毛的显色必须要有常染色体上的基因A存在，基因型aa的鸡表现为白色羽。现用纯合白