《N-芴甲氧羰酰基-2-氨基异丁酸》

ICS

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XXXX团体标准

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N-芴甲氧羰酰基-2-氨基异丁酸

Fmoc-Aib-OH

2023-11-1发布2023-11-1实施

发布

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N-芴甲氧羰酰基-2-氨基异丁酸

1范围

本文件规定了N-芴甲氧羰酰基-2-氨基异丁酸的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运

输、贮存、有效期。

本文件适用于多肽药物固相合成中使用的N-芴甲氧羰酰基-2-氨基异丁酸。

分子式：C19H19NO4

结构式：

相对分子量：325.36（按2019年国际相对原子质量）

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件,

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T191包装储运图示标志

《药品生产质量管理规范》

3术语和定义

本文件无术语和定义。

4技术要求

应符合表1的要求。

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表1技术要求

项目要求

外观白色至类白色粉末

溶解性1mmol在2mlDMF中溶解后澄清透明

鉴别（IR）供试品的红外光吸收图谱应与结构式一致

纯度（HPLC）≥98.5%

游离氨基酸含量(TLC)≤0.1%

水分（KF)≤1.0%

5试验方法

本试验所用试剂和水除特殊注明外，均为分析纯试剂和纯化水。

5.1外观

采用目视法测定。

5.2溶解性

5.2.1仪器

50ml具塞比色管。

5.2.2试剂

DMF。

5.2.3操作方法

称取本品约3.3g，置于一个干燥洁净的50ml具塞比色管中，加DMF20ml，超声溶解后应澄清透明。

5.3鉴别（IR）

5.3.1仪器

红外光谱仪、电子天平。

5.3.2测定方法

取供试品适量，按照红外光谱仪操作规程进行测定，本品的红外光吸收图谱应与结构式一致。

5.4纯度（HPLC）

5.4.1仪器

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高效液相色谱仪、电子天平。

5.4.2试剂

乙腈（色谱级）、甲醇(色谱级）、三氟醋酸、高纯水。

5.4.3色谱条件

5.4.3.1色谱条件应符合表2的要求。

表2色谱条件

设定参数设定值

型号：ZORBAXSB-C18（或等效的色谱柱）

色谱柱

规格：4.6mm*25cm，5um

A：0.1%三氟醋酸-水

流动相

B：0.1%三氟醋酸-乙腈

洗脱方式梯度

流速1.0ml/min

进样体积20μl

柱温30℃

检测波长220nm

运行时间35min

稀释剂甲醇

5.4.3.2梯度洗脱方案应符合表3要求。

表3梯度洗脱方案

时间（min）流动相A（%）流动相B（%）

06040

30595

30.16040

356040

5.4.3.3保留时间应参考表4。

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表4保留时间

保留时间相对保留

品名备注

（min)时间

Fmoc-β-Ala-Aib-OH8.7870.73杂质

Fmoc-β-Ala-OH9.5580.80杂质

芴甲醇10.7840.90杂质

Fmoc-Aib-Aib-OH10.9650.92杂质

Fmoc-Aib-OH11.9581.00主峰

Fmoc-Osu14.9251.25杂质

5.4.4试验步骤

5.4.4.1供试品溶液的配制

取本品约50mg，置于100ml的容量瓶中，用稀释剂溶解后定容至刻度，摇匀。

5.4.4.2测定

分别进稀释剂空白和供试品溶液各1针，按照5.4.3的色谱条件进行测定。

5.4.5定量方法

以峰面积归一化法计算纯度和杂质。

5.5游离氨基酸(TLC)

5.5.1仪器

硅胶G薄层板、层析缸。

5.5.2试剂

正丁醇、冰醋酸、乙酸乙酯、1MHCl、1%茚三酮乙醇溶液。

5.5.3分析步骤

5.5.3.1对照品溶液的配制

取本品约100mg，置于10ml容量瓶中，精密称定，加适量乙酸乙酯溶解后定容至刻度，摇匀，做

为供试品溶液（浓度：10mg/mlL）。

5.5.3.2供试品溶液的配制

取α-甲基丙氨酸约0.01g，置于100ml容量瓶中，精密称定，加适量1MHCl溶解后定容至刻度，摇

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匀。精密吸取1ml，置10ml的容量瓶中，用1MHCl稀释至刻度，摇匀，做为对照品溶液（浓度：0.01mg/ml）。

5.5.3.3点板

精密吸取上述2种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，用正丁醇：冰醋酸：水（4：1：1）

（V/V/V)为展开剂，展开约6cm，晾干。

5.5.3.4显色

喷以1%茚三酮乙醇溶液在薄层板上显色，在80℃烘烤加热至斑点显现，立即检视。

5.5.3.5结果判定

供试品溶液所显α-甲基丙氨酸斑点的颜色与对照品溶液比较，不得更深。

5.6水分（KF)

5.6.1仪器

分析天平、自动水分测定仪。

5.6.2试剂

卡尔费休氏试剂、无水甲醇。

5.6.3操作方法

取本品约0.2~0.5g，按照水分测定仪操作规程进行测定。

6检验规则

6.1检验分类

产品的检验分为出厂检验和型式检验。

6.2组批

以相同材料、相同生产工艺、连续生产或同一班次生产的同一规格的产品为一批，每批产品不应超

过150t。

6.3抽样

6.3.1固体产品按《药品生产质量管理规范》执行。

6.3.2将采样品置于干燥清洁，取固体样品1000g,分别装于2个洁净、干燥的容器瓶中，密封并贴上

标签，注明生产厂名称、产品名称、批量、取样日期等，一份检测使用，一份用于留样。

6.4出厂检验

6.4.1产品应经本公司质检部门按本标准要求进行检验，检验合格后方可出厂。

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6.4.2出厂检验项目为感官要求、溶解性、鉴别、纯度、游离氨基酸、异构体、水分、比旋光度、含

量（滴定）。

6.5型式检验

6.5.1每年进行一次型式检验，有下列情况之一时，亦须进行型式检验：

——更换主要设备或主要工艺；

——长期停产再恢复生产时；

——出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时;

——国家质量监督机构进行抽查时。

6.5.2型式检验项目为要求中的全部项目。

6.6判定规则

6.6.1出厂检验时，检验结果应符合本标准规定。如有不合格项，允许加倍抽样对不合格项进行复验，

若仍不合格，则判定产品为不合格，产品不得出厂。

6.6.2型式检验时，若有2项不合格，判为不合格；若有1项不合格，允许加倍抽样进行复验。复验

合格，判定为合格；若加倍检验中仍有一项不合格，则判定该批产品不合格。

7标志、包装、运输、贮存、有效期

7.1标志

7.1.1销售包装上应至少标有以下内容：

——产品名称；

——产品批号；

——商品责任单位名称及地址；

——产品净重；

——产品生产日期和复检期；

——执行标准号；

——产品合格标识。

7.1.2包装箱上的包装储运图示标志按GB/T191的规定选择使用。

7.1.3标志应清晰、牢固，不应因运输条件和自然条件而褪色、变色、脱落。

7.2包装

产品包装应保证产品不受损伤，应防尘、防震，便于运输和贮存。如客户有特殊要求，按合同有关

规定进行。

7.3运输

产品运输应避免冲击、挤压