备战2023高考生物押山东卷第5题 遗传规律（解析版）

学而优·教有方PAGEPAGE1押山东卷第5题遗传规律3年考题考情分析基因的分离定律和自由组合定律，伴性遗传2021年山东卷第6题2022年山东卷第5题遗传规律是高中生物的重点和难点，在单项选择题、不定项选择和简答题中都有涉及，所占分值较高，难度较大，以情境命题，考查必备知识，考查学生理解能力、获取信息的能力和综合运用的关键能力。需要学生通过对题目的分析，有效地整合生物学的相关知识，运用生物学的相关能力获取信息、分析问题、解决问题。温馨提示：押题题号以2022年山东卷题号为依据，考查遗传规律的题号可能出现在5-6题熟练掌握孟德尔杂交实验的假说演绎过程，理解遗传学两大定律的实质，掌握各种题型的解题技巧，对于题干中的信息获取并加工，运用正向和逆向逻辑推理做出判断，也可以通过构建模型解决问题。1.（2020年山东卷T6）果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=1:1；星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=2:1.缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇=1:1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1，下列关于F1的说法错误的是A．星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等B．雌果蝇中纯合子所占比例为1/6C．雌果蝇数量是雄果蝇的2倍D．缺刻翅基因的基因频率为1/6【答案】D【解析】星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=2:1，果蝇星眼、圆眼（假设由A、a控制）由常染色体上的一对等位基因控制，所以星眼显性纯合致死；缺刻翅、正常翅（假设由B、b控制）由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇=1:1，推出亲本雄果蝇不能是XBY，只能为XbY,亲本雌果蝇为XBXb，而后代中雄果蝇均为正常翅，说明XBY致死。由此可推出星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交（AaXBXb

xAaXbY）得F1中2/3Aa、1/3aa;1/3XBXb、1/3XbXb、1/3XbY，所以A．星眼缺刻翅AaXBXb

2/3*1/3=2/9,圆眼正常翅aaXbXb/aaXbY1/3*2/3=2/9，两者相等，正确B．雌果蝇中纯合子aaXbXb所占比例为（1/3*1/3）/（2/3）=1/6正确C.雌果蝇数量1/3XBXb、1/3XbXb雄果蝇数量1/3XbY二者2:1正确D．缺刻翅基因XB的基因频率为1/5，（1/3*1/2）/（1/3+1/3+1/3*1/2）错误2.（2022年山东卷T5）家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是(

)A.所有个体均可由体色判断性别

B.各代均无基因型为MM的个体C.雄性个体中XY'所占比例逐代降低

D.雌性个体所占比例逐代降低【答案】D【解析】含有M基因的个体同时含有s基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不含有M基因，只含有m基因，故表现为黑色，因此所有个体均可由体色判断性别，A项正确；含有Ms基因的个体表现为雄性，基因型为MsMs的个体需要亲本均含有Ms基因，而两个雄性个体不能杂交，B项正确；亲本雌性个体产生的配子为mX，亲本雄性产生配子时，M和s所在染色体有可能与X染色体配对或与m所在染色体配对，故产生的雄配子为MsX、

Ms、mX、m，子一代中只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，故子一代雄性个体为1/3XXY'(MsmXX)、1/3XY'(MsmX)，雌蝇个体为1/3mmXX。子一代雌雄个体随机交配，雄性个体产生的配子种类及比例为MsX︰

mX︰

Ms︰m=2︰2︰1︰1；雌性个体产生的配子为mX，雌雄配子随机结合，考虑致死情况，子二代的基因型及比例为MsmXX︰mmXX︰

MsmX=2︰2︰1，故子二代中雌性个体所占比例为2/5，雄性个体中MsmX(即XY')比例为1/5。运用不完全归纳法分析可知，每一代中雌性个体的基因型均为mmXX，占比升高；雄性个体中XY'所占比例逐代降低，C项正确，D项错误。1.（2022年济南市三模）果蝇的正常眼和棒眼受一对等位基因A/a控制，黑檀体和灰体由另一对等位基因E/e控制，两对等位基因独立遗传且均不位于Y染色体上。一群数量相等的灰体棒眼雌果蝇与黑檀体棒眼雄果蝇交配，F1的表现型及比例为：♀灰体棒眼：♀黑檀体棒眼：♂灰体棒眼：♂灰体正常眼：♂黑檀体棒眼：♂黑檀体正常眼＝4：2：2：2：1：1。F1果蝇自由交配得F2。下列叙述正确的是（）A.亲代灰体棒眼雌果蝇中纯合体的比例占1/3B.控制果蝇黑檀体和灰体的等位基因位于X染色体上C.F2果蝇中A、e的基因频率分别为2/3、1/3D.F2果蝇中黑檀体正常眼雌果蝇为1/36【答案】D【解析】【分析】分析题意可知，两对等位基因独立遗传，所以遵循自由组合定律。分析F1表型及比例可知：雌蝇中灰体：黑檀体=2:1，全棒眼；雄蝇中灰体：黑檀体=2:1，正常眼：棒眼=1:1，由此可知控制体色的基因位于常染色体上，控制眼形的基因位于X染色体上，且灰体和棒眼为显性性状。雄蝇中正常眼：棒眼=1:1，而雌蝇全为棒眼，可知亲代灰体棒眼雌果蝇的基因型为E-XAXa，黑檀体棒眼雄果蝇基因型为eeXAY。【详解】A、由分析可知亲代灰体棒眼雌果蝇的基因型为E-XAXa，故雌果蝇中纯合体的比例为0，A错误；B、由分析可知，控制果蝇黑檀体和灰体的等位基因位于常染色体上，B错误；C、已知子一代中灰体：黑檀体=2:1，可知亲本雌果蝇基因型为1/3EEXAXa、2/3EeXAXa，雄果蝇基因型为eeXAY，F1雌雄果蝇均为Ee：ee=2:1，雌果蝇眼形的基因型为XAXA：XAXa=1:1，雄蝇眼形基因型为XAY：XaY=1:1，F1中e基因频率=4/6=2/3，A基因频率=4/6=2/3，果蝇自由交配得F2，自由交配不改变基因频率，故F2果蝇中A、e的基因频率分别为2/3、2/3，C错误；D、F1雌果蝇产生配子为E:e=1:2，XA：Xa=3:1，F1雄果蝇产生配子为E:e=1:2，XA:Xa:Y=1:1:2，故F2果蝇中黑檀体正常眼雌果蝇eeXaXa为2/3×2/3×1/4×/1/4=1/36，D正确。2.（2023年烟台一模）果蝇的翅型有长翅、小翅、残翅三种表型，受两对等位基因控制。现有残翅和小翅两纯合果蝇品系杂交得F1，F1雌雄个体相互交配得F2，实验结果如下表（不考虑XY同源区段）。下列说法错误的是（）杂交组合PF1F2正交残翅♀×小翅♂长翅♀、长翅♂9长翅（♀、♂）：3小翅（♂）：4残翅（♀、♂）反交小翅♀×残翅♂长翅♀、小翅♂？A.正交F2中长翅果蝇的基因型有6种，其中纯合子占2/9B.正反交F2中小翅果蝇的基因型分别有2种、4种C.反交F2中的残翅雄果蝇与纯合的小翅果蝇交配，后代中小翅果蝇占1/3D.反交F2中雌性果蝇的表型比是长翅：小翅：残翅=3：3：2【答案】C【解析】【分析】表格中亲本正反交得到的结果不一致，意味着控制翅型的基因的遗传与性别有关；分析表格数据，F2中长翅：小翅：残翅＝9：3：4，符合9：3：3：1的变式，即控制翅型的两对等位基因遵循自由组合定律，分别位于两对同源染色体上，即两对等位基因中，一对位于常染色体上，一对位于性染色体上（由于不考虑XY同源区段，故位于X染色体上）；根据F2中长翅：小翅：残翅＝9：3：4的比例可以进一步推出：两对基因均为显性时表现为长翅，若分别用A、a和B、b表示这两对等位基因，按A、a位于常染色体的情况，分析各个体的基因型，正交中亲本P残翅Aa♀（aaXBXB）×小翅♂（AAXbY），其F1为AaXBXb、AaXBY；反交中亲本P小翅♀（AAXbXb）×残翅♂（aaXBY），其F1为AaXBXb、AaXbY。【详解】A、根据F2中长翅：小翅：残翅＝9：3：4的比例可以进一步推出：两对基因均为显性时表现为长翅，若分别用A、a和B、b表示这两对等位基因，按A、a位于常染色体的情况，分析各个体的基因型，正交中亲本P残翅Aa♀（aaXBXB）×小翅♂（AAXbY），其F1为AaXBXb、AaXBY；F1相互交配得到F2，正交F2中长翅果蝇有：1AAXBXB、1AAXBXb、1AAXBY、2AaXBXB、2AaXBXb、2AaXBY，共6种基因型，其中纯合子占2/9，A正确；B、根据F2中长翅：小翅：残翅＝9：3：4的比例可以进一步推出：两对基因均为显性时表现为长翅，若分别用A、a和B、b表示这两对等位基因，按A、a位于常染色体的情况，分析各个体的基因型，正交中亲本P残翅Aa♀（aaXBXB）×小翅♂（AAXbY），其F1为AaXBXb、AaXBY；杂交后，子二代中小翅果蝇的基因型分别：AAXbY、AaXbY；反交中亲本P小翅♀（AAXbXb）×残翅♂（aaXBY），其F1为AaXBXb、AaXbY，杂交后，子二代中小翅果蝇的基因型分别：AAXbXb、AaXbXb、AAXbY、AaXbY，故正反交F2中小翅果蝇的基因型分别有2种、4种，B正确；C、根据C选项的分析，反交中F1为AaXBXb、AaXbY，杂交得到的残翅雄蝇基因型为：1aaXBY、1aaXbY，与纯合小翅果蝇交配（AAXbXb），后代中小翅果蝇所占比例＝1/2×1/2＝1/4，C错误；D、根据C选项的分析，反交中F1为AaXBXb、AaXbY，杂交得到的雌果蝇有：3AXBXb(长翅）、3AXbXb（小翅）、1aaXBXb(残翅)、1aaXbXb(残翅)，即反交F2中雌性果蝇的表型比是长翅：小翅：残翅=3：3：2，D正确。3.(2022·山东烟台二模)高丽槐产生的高丽槐素是一种能抵抗真菌感染的天然化学物质，该物质的产生受三对基因D/d、E/e和F/f控制，其中基因D、E共同决定高丽槐素产生，基因F抑制基因D的表达。某研究小组用三种不产生高丽槐素的单基因突变纯合品系进行如下杂交实验(不考虑基因突变和染色体变异)。下列说法错误的是()组别一二三亲本品系1×品系2品系1×品系3品系2×品系3F1合成高丽槐素植株比例100%00F2合成高丽槐素植株比例9/163/163/16A.品系3的基因型是DDEEFFB.组别一F2中能产生高丽槐素的植株自由受粉，后代中能合成高丽槐素的植株占64/81C.通过一次自交实验不能检测组别三F2中不产生高丽槐素的植株是否为纯合子D.在密植高丽槐的地区，若外界输入致死性较强的真菌类型，经过较长一段时间后，D、E、F的基因频率将上升【答案】D【解析】由表可知，品系1×品系2子一代均能合成高丽槐素，则推测其应均含有ff，但一个有E，另一个有D，故两者基因型可能为ddEEff或DDeeff，两者杂交，子一代基因型为DdEeff，子二代中D_E_ff的比例为9/16；品系1×品系3和品系2×品系3两者杂交结果相同，均为子一代中无高丽槐素植株，则推测品系3一定含有FF，又因为其在子二代中出现高丽槐素植株D_E_ff比例为3/16，可推测其基因型应为DDEEFF，A正确；第1组F2中能产生高丽槐素的植株基因型为D_E_ff，因为ff纯合，仅考虑D_E_即可，包括1DDEE(配子为1/9DE)、2DDEe(配子为1/9DE、1/9De)、2DdEE(配子为1/9DE、1/9dE)、4DdEe(配子为1/9DE、1/9De、1/9dE、1/9de)，令其自由受粉，所产生的后代中能合成高丽槐素(D_E_)的植株占4/9×4/9＋4/9×2/9×2＋4/9×2/9×2＋4/9×1/9×2＋2/9×2/9×2＝64/81，B正确；组别三子一代基因型是DdEEFf或DDEeFf，F2中不产生高丽槐素的植株的基因型是D_E_F_、D_eeF_、ddE_ff、D_eeff、ddE_F_这几种基因型，不能通过一次自交实验来检测组别三F2中不产生高丽槐素的植株是否为纯合子，如DdEEFF自交后代不产生高丽槐素，但是为杂合子，C正确；高丽槐素能抵抗真菌感染，因此在真菌感染严重地区，含有高丽槐素的个体更容易生存并繁殖后代，因此D、E基因频率上升，由于F基因抑制高丽槐素表达，含有F基因的个体不容易表达高丽槐素而被真菌感染死亡，因此F基因频率会降低，f基因频率会升高，D错误。4.(2022·山东潍坊一模)植物的杂种一代会出现产量等性状优于双亲的杂种优势，雄性不育品系能有效提高作物的杂交效率。油菜花粉的育性由一对基因控制，现有三种花粉育性基因型不同的纯合油菜(具两性花)品系，品系甲、乙育性正常，品系丙雄性不育(肉眼可观测到雄蕊异常)，杂交实验如下。下列说法错误的是()A.由于基因重组的原因，杂交一中F1的育性无法在自交后代中保持B.据杂交一二推测，与油菜花粉育性有关的基因共有三种C.杂交二F2中雄性不育株与品系甲杂交可获得兼具品系甲、乙优良性状的杂交种子D.杂交二自F2起逐代选取雄性不育株与品系乙杂交可使雄性不育株具有更多品系乙的性状【答案】A【解析】结合分析可知，该性状由一对等位基因控制，因此不会发生基因重组，A错误；油菜的育性性状可能由同源染色体上的3个等位基因(A1、A2、A3)决定，设品系甲的可育性状由基因A1决定，雄性不育由基因A2决定，品系乙的可育性状由基因A3决定，则其显隐性关系为基因A1对A2、A3为显性，基因A2对A3为显性，故与油菜花粉育性有关的基因共有三种，B正确；品系甲的基因型应为A1A1，品系丙为A2A2，品系乙为A3A3，则杂交二中F2雄性不育株基因型为A2A3，其与品系甲A1A1杂交，子代基因型有A1A2、A1A3，可获得兼具品系甲、乙优良性状的杂交种子，C正确；杂交二F1基因型为A2A3与品系乙A3A3杂交，F2基因型包括A2A3、A3A3，自F2起逐代选取雄性不育株(A2A3)与品系乙(A3A3)杂交，雄性不育株可作母本，其上结的种子基因型为：1/2A2A3、1/2A3A3，可使雄性不育株具有更多品系乙A3A3的性状，D正确。5.(2022·山东菏泽一模)肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示)。少数女性杂合子会患病，这与女性核内两条X染色体中的一条会随机失活有关。下图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电泳结果如图2所示(A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点)。下列叙述错误的是()图1图2A.Ⅱ－2个体的基因型是XAXaB.Ⅱ－3患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失活C.若Ⅱ－1和一个基因型与Ⅱ－4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为0D.a基因新增的酶切位点位于310bpDNA片段中【答案】C【解析】由图2可知Ⅱ－4基因型为XAXA，且Ⅰ－1、Ⅱ－2、Ⅱ－3号都含有与4号相同的条带，故Ⅰ－1、Ⅱ－2、Ⅱ－3基因型均为XAXa，A正确；Ⅱ－3个体的基因型是XAXa，其父方Ⅰ－2基因型为XAY，故其XA来自其父亲，Xa来自母亲，但含XA的Ⅱ－3依然表现为患病，故推测其患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失活，Xa正常表达，B正确；Ⅱ－1基因型为XaY，和一个与Ⅱ－4基因型(XAXA)相同的女性婚配，后代女儿基因型为XAXa，儿子基因型为XAY，可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均为杂合子，有一定概率会患病，C错误；a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照A基因酶切后电泳结果，可以判断另外的两个条带长度分别为217bp和93bp，长度之和为310bp，故新增的酶切位点位于310bpDNA片段中，D正确。6.(2022·山东济南学情检测)小鼠的隐性纯合突变个体体表毛的形成会受到抑制。现有两个纯合突变小鼠品系，其中一个品系全身无毛，另一个品系少毛。将这两个品系杂交，其子代的体表毛均为野生型，将F1雌雄小鼠相互交配，在F2的个体中，野生型鼠占9/16，其余的个体均为突变型鼠。下列说法正确的是()A.小鼠体表毛的形成是由位于一对同源染色体上的两对等位基因控制B.F2中野生型小鼠与F1野生型小鼠基因型相同C.F2中体表少毛个体的比例为1/4D.F2中的野生型雌雄小鼠杂交，后代野生型个体占64/81【答案】D【解析】由于亲本两个品系均为纯合个体，杂交后子代的体表毛均为野生型，将F1雌雄小鼠相互交配，F2中野生型鼠∶突变型鼠＝9∶7，是9∶3∶3∶1的变式，所以控制小鼠体表毛的形成的等位基因有两对，分别在两对同源染色体上，符合自由组合定律，A错误；假设用A/a、B/b表示控制毛的形成的两对等位基因，F1野生型小鼠的基因型是AaBb，而F2中野生型小鼠的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb，B错误；F2中体表少毛个体的基因型为aaB_(或A_bb)，aabb表型为无毛，所以F2中体表少毛的比例为3/16，C错误；F2中的野生型雌雄小鼠(含1/9AABB，2/9AABb，2/9AaBB，4/9AaBb)杂交，先算第一对等位基因A/a，可产生配子2/3A，1/3a，子代A_：aa＝8∶1；同理计算第二对等位基因B/b，可产生配子2/3B，1/3b，子代B_∶bb＝8∶1，所以后代野生型个体A_B_＝8/9×8/9＝64/81，D正确。7.(2022·山东日照二模)自然状态下，二倍体小茧蜂(2n＝20，没有Y染色体)为雌蜂，单倍体小茧蜂(n＝10)为雄蜂，雄蜂由卵细胞直接发育而成，人工培育也可获得二倍体雄蜂。小茧蜂的X染色体有三种类型(X1、X2、X3)，纯合受精卵发育为雄蜂，杂合受精卵发育为雌蜂。现有一个人工培育群体，雄蜂组成为X1X1∶X3X3＝1∶3，雌蜂组成为X1X2∶X2X3∶X1X3＝1∶1∶2，让该群体中雌、雄蜂随机交配，若雌蜂的一半卵细胞进行受精，一半卵细胞直接发育，则获得的子代群体中，雌蜂与雄蜂的比例是()A.1∶3 B.3∶5C.5∶11 D.11∶21【答案】C【解析】由题可得，该人工培育群体中，亲本产生的精子中X1占1/4，X3占3/4；卵细胞中X1占3/8，X2占2/8，X3占3/8，其中参与受精的X1占3/16，X2占2/16，X3占3/16，雌雄蜂随机交配后，纯合受精卵X1X1占3/64，X3X3占9/64，这些受精卵都发育为雄性；一半卵细胞直接发育为雄蜂，所以雄性后代总共占3/64＋9/64＋1/2＝11/16，则雌性后代占1－11/16＝5/16，即在获得的子代群体中，雌∶雄为5∶11，C正确。8.(2022·山东潍坊核心素养测评)不同水稻品种由于花青苷类色素含量的差异，使稻米表现出深浅不同的多种颜色，研究表明稻米颜色受多对独立遗传的等位基因控制。研究人员将某种水稻的一个黑色品系与一个白色品系杂交得到F1，再将F1自交得到F2，统计F2的表型及比例是：黑色∶紫黑∶深褐∶褐色∶浅褐∶微褐∶白色＝1∶6∶15∶20∶15∶6∶1。下列说法不正确的是()A.稻米的颜色性状受3对等位基因控制B.F1的稻米颜色应该为褐色C.F2深褐色稻米品种的基因型有3种D.F2紫黑稻米自交，F3黑色稻米∶紫黑稻米∶深褐稻米＝1∶2∶1【答案】C【解析】稻米颜色受多对独立遗传的等位基因控制，由子二代的表型比例可知，子二代的组合共有1＋6＋15＋20＋15＋6＋1＝64种，说明F1产生了8种配子，稻米颜色由3对等位基因控制，A正确；如果3对等位基因分别用A/a、B/b、C/c表示，则P基因型为AABBCC(黑色)和白色(aabbcc)，F1基因型是AaBbCc，含3个显性基因为褐色，B正确；含4个显性基因为深褐色，F2深褐色稻米品种的基因型有AABBcc、AAbbCC、aaBBCC、AaBbCC、AABbCc、AaBBCc共6种，C错误；含5个显性基因为紫黑色，F2紫黑稻米基因型为AABBCc、AABbCC、AaBBCC，以AABBCc为例，自交，F3基因型为1AABBCC、2AABBCc、1AABBcc，黑色稻米∶紫黑稻米∶深褐稻米＝1∶2∶1，D正确。9.(2022·山东临沂一模)已知某种鸟(2N＝40)的羽毛颜色由位于Z染色体上的A＋、A、a三种基因控制，显隐性关系为A＋>A>a。研究人员用甲、乙、丙三种基因型个体做了两组实验：实验一为灰红色(甲)×蓝色(乙)→2灰红色∶1蓝色∶1巧克力色；实验二为蓝色(乙)×蓝色(丙)→3蓝色∶1巧克力色。下列分析错误的是()A.A＋、A、a的出现是基因突变的结果，体现了基因突变的不定向性B.实验一的亲代和子代中灰红色个体基因型相同的概率为0C.实验一的子代中，a的基因频率为1/3D.实验二子代中的蓝色鸟随机交配，后代出现蓝色鸟的概率为1/8【答案】D【解析】基因突变的不定向性是指基因突变可以产生一个以上的等位基因，根据题干该种鸟羽毛颜色的遗传受位于Z染色体上的复等位基因A＋、A、a三种基因的控制，可知A＋、A、a的出现是基因突变的结果，体现了基因突变的不定向性，A正确；实验一亲本甲是灰红色，后代出现了蓝色和巧克力色，所以亲本甲(灰红色)和乙的基因型是ZA＋W和ZAZa或ZA＋Za和ZAW，子代中灰红色个体基因型ZA＋ZA和ZA＋Za或ZA＋ZA和ZA＋W，因此实验一的亲代和子代中灰红色个体基因型相同的概率为0，B正确；实验一亲本甲和乙的基因型是ZA＋W和ZAZa或ZA＋Za和ZAW，第一种情况得到的子代基因型为：ZAW、ZaW、ZA＋ZA、ZA＋Za，第二种情况得到的子代基因型为：ZA＋W、ZaW、ZA＋ZA、ZAZa，两种情况的子代中，a的基因频率都为1/3，C正确；实验二中亲本是ZAZa和ZAW，子代中的基因型为ZAZA(蓝色雄鸟)，ZAW(蓝色雌鸟)、ZAZa(蓝色雄鸟)、ZaW，蓝色鸟随机交配后，后代出现蓝色鸟的概率为7/8，D错误。10.(2022·山东青岛一模)下图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中一种为先天性夜盲症(伴性遗传)，甲、