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文档简介
接受、吸收、整合化学信息的能力【原卷】
1.二氧化碳气体能引起温室效应」碳捕捉技术”可实现二氧化碳的分离、储存和利
用,其工艺流程如图所示。下列叙述中正确的是()
,I,,I,,
C02含量席的气体f捕捉室|fI反座分离I高温反应炉fCO2
It________I
CO2含垃低的气体CaO
A.CO2是引起酸雨的主要物质之一
B.能量消耗低是该技术的一大优点
c.捕捉CO2可使用小苏打溶液
D.捕捉到的CO2可用作化工原料
2.短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次递增,其原子最外层电子数之和为
18oW和X位于相邻周期,Y的最外层电子数是电子层数的2倍,W的一种同
位素广泛应用于考古测定文物年代,Y的一种氧化物和Z的单质在水溶液中均具
有漂白性,下列叙述正确的是
A.最高正价:W<XB.Z和W、Z和X均能形成离了化合物
C.原子半径的大小顺序:r(Z)>r(X)>r(Y)D.最高价氧化物对应水化物的酸
性:Z>Y
3.锌元素对婴儿及青少年的智力和身体发育有重要的作用,被称为生命火花。
利用恒电势电解NaBr溶液间接将葡萄糖[CH20H(CHOH'CHO]氧化为葡萄糖
酸[CH20H(CHOHNCOOH],进而制取葡萄糖酸锌,装置如图所示,下列说法不
正•确•的是
J
NaBr、&小2。6质子交换膜Na?SO,溶液
海。•溶海
A.钛网与直流电源的正极相连,发生还原反应
B.石墨电极的反应为2H2O+2e—=H2T+2OH-
C.电解过程中硫酸钠溶液浓度保持不变
D.生成葡萄糖酸的化学方程式为CH2OH(CHOH)4CHO+Br2+
H2O=CH2OH(CHOH)4COOH+2HBr
4.电解质的电导率越大,导电能力越强。用0.100moI・L”的KOH溶液分别滴定
体积均为20.00mL>浓度均为0.100mol・L”的盐酸和CH3COOH溶液。利用传感
器测得滴定过程中溶液的电导率如图所示。下列说法正确的是
A.曲线②代表滴定CH3COOH溶液的曲线
B.在相同温度下,P点水电离程度大于M点
+1
C.M点溶液中:c(CH3COO)+c(OH)-c(H)=().lmolL
++
D.N点溶液中:c(K)>c(OH)>c(CH3COO)>c(H)
5.【2021年河北省高中名校名师原创预测卷六】化合物(如图所示)主要用于照
相业作定影剂,已知X、M、Y、W为原子序数依次增大的短周期元素,X、Y
位于同主族。下列叙述正确的是()
X
M+|W-Y-W|2M+
x
A.原子半径:M>Y>W>X
B.M2Y的水溶液呈酸性
C.W的最高价氧化物对应的水化物是弱酸
D.X位于元素周期表的第二周期VHA族
6.【广东省2021届高三下学期综合能力测试】化合物M由短周期主族元素Y、X、
Q、Z、W形成,结构如图所示。Y、X、Q、Z、W的原子序数依次增大,Z、Q元素
的简单离子具有相同的核外电子排布,Q的气态氢化物能使湿润的红色石蕊试纸
变蓝,五种元素中,W的原子半径最大。下列说法正确的是
+
W
A.化合物M为共价化合物B.X为碳元素
C.原子半径:X>Y>ZD.简单氢化物的沸点:Q>Z
200
温度一pH号生成的沉淀关系图
A.工业生产黄铁矶钠,温度控制在85〜95℃pH=l.5左右
B.pH=6,温度从80℃升高至150c体系得到的沉淀被氧化
C,用氯酸钠在酸性条件下氧化Fe?+离子方程式为:
2++3+
6Fe+ClO3+6H=6Fe+Cl+3H2O
D.在25℃时溶液经氧化,调节溶液pH=4,此时溶液中c(Fe3+)=2.64xlO-9mol・L
9.【广东省梅州市2021届高三一模】科研人员提出Ce02催化合成DMC需经历三
步反应,示意图如下。下列说法正确的是
注:1777Hlmm77表示催化剂
A.反应过程中反应①、②、③中均有o—H键生成
B.生成DMC总反应的原子利用率为100%
C.CeO2可有效提高反应物的平衡转化率
D.DMC与过量NaOH溶液反应生成Na2c和甲醇
10.【广东省汕头市2021届高三下学期3月第一次模拟考】北京大学研究员发现
在钙钛矿活性层中引入稀土EiT/Eu"离子对,通过如图原理可消除零价铅和零价
碘缺陷,提高钙钛矿太阳能电池的使用寿命。下列说法正确的是
A.Eu'E/+离子对在反应过程中需定时补充
B.消除零价铅的反应为:2Eus++Pb°=2Eu2++Pb2+
C.消除零价碘的过程中,Ed/Eu*离子对发生还原反应
D.整个过程中,电子从1°转移给Pb°
1L【广东省2021届高三下学期综合能力测试】科学家采用新颖的光电联合催化
池3D-ZnO/Ni/BiV(VFTO,模拟植物光合作用对CO2进行充分利用,原理如下图所
示。下列说法错•误•的是()
A.与普通ZnO/Ni相比,3D纳米状ZnO和泡沫Ni网能够提高效率
B.电势:泡沫Ni网电极VFTO玻璃电极
-
C.阳极反应式:40H-4e=2H20+021
D.外电路每转移2mol电子,有0.5molC02被氧化
12.铅及其化合物可用于蓄电池、耐酸设备及X射线防护材料。回答下列问题:
(1)铅是碳的同族元素,比碳多4个电子层。铅在元素周期表的位置为第
周期、第一族;PbCh的酸性比82的酸性(填“强”或“弱
(2)Pb()2与浓盐酸共热生成黄绿色气体,反应的化学方程式
为o
(3)PbOz可由PbO与次氯酸钠溶液反应制得,反应的离子方程式
为;Pb(h也可以通过石墨为电极,
Pb(NO3)2和Cu(NO3)2的混合溶液为电解液电解制取。阳极发生反应的
电极反应式为,阴极上观察到的现象
是;若电解液中不加入CU(NO3)2,阴极发生的电极
反应式为,这样做的主要缺点
是o
(4)Pb(h在加热过程发生分解的失重曲线如下图所示,已知失重曲线上的a
点为样品失重4.0%(即样品起始质量一a点固体质量/样品起始质量
X100%)的残留固体。若a点固体组成表示为PbO、或mPbO2・nPbO,
列式计算x值和m:n值o
13.H是合成抗炎药洛萦洛芬钠的关键中间体,它的一种合成路线如下:
NaCHCN
HjCCHCOOH八、
孚6Q-CHCOOCH.芸>B叱。产OOC%
⑥CH3CHJ
(F)(G)(H)
(1)A的物质名称为,H中官能团名称是__________o
(2)E的结构简式为,反应②的反应类型为3
(3)反应①的化学方程式为,反应⑥的化学方程式为o
(4)写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式o
L能发生水解反应生成酸和醇
II,能发生银镜反应
IIL核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为3:2:2:2:1
(5)仿照H的合成线,设计一种由Q-CXOl合成OCH2COOCH2的合
成路线O
142019年1月7日于深圳,华为宣布推出鳗鹏920芯片,创造了计算性能新记
录!组成芯片的核心物质是高纯度硅。下图是以石英砂为原料同时制备硅和金属
锂。
已知:LiCl的熔点是605℃、沸点是1350℃;NH4C1在100℃开始挥发,337.8C
393
分解完全。常温下,KSp[Fe(OH)3]=2.64xl0-,Ksp[Al(OH)3]=lxl()-\
(1)粗硅中常含有副产物SiC,请写出反应①中生成SiC的反应方程式
(2)整个制硅过程必须严格控制无水无氧。SiHCb遇水能发生剧烈反应,写
出该反应的化学方程式O
(3)假设每一轮次制备Imol纯硅,且生产过程中硅元素没有损失,反应②中
HCI的利用率为90%,反应③中Hz的利用率为93.75%。则在第二轮次的生产
中,补充投入HC1和Hz的物质的量之比是o
(4)试剂X是______;请写出操作名称:a;bo
(5)本生产工艺要求,要控制LiCl和NH4C1溶液中的杂质离子浓度在1.0x10
"mollT以下,应控制溶液的pH为,此时溶液中Fe3+的浓度为。
15.【广东省肇庆市2021届高三第二次统一测试二】美毗达
其中一种合成路线如下(部分反应条件未标出):
NILNH:
COOH
DMSOC%—CHCN
CHXH.乌,CHXHECH.CCHO
:
o2-HO
ABC
RRi
已知:(1))c=o+H2N-R3-n>C=N-R.+H0,RpR?、R为尼基或氢原子
R,氐/2
COOII
N
回答下列问题:
(DB中的官能团的名称是______o
(2)D的结构简式为,F的分子式为o
(3)G-“美毗达”的反应类型是o
⑷同时满足下列两个条件的E的同分异构体有种。
/N\
a.含有与苯环结构相似);
b.环上有两个取代基,其中一个是氨基,且能与NaHCOs溶液反应生成CO?。
(5)F-G的化学方程式为o
(6)利用题中信息,利用有机原料OHC-CHO和H2NCH=C(CN)NH2(无机试剂任选)制
的路线为
接受、吸收、整合化学信息的能力
1.二氧化碳气体能引起温室效应,“碳捕捉技术”可实现二氧化碳的分离、储存和利
用,其工艺流程如图所示。下列叙述中正确的是()
,I,,I,,
C02含量曲的气体f捕捉室|fI反座分离I高温反应炉fCO2
It________I
CO2含垃低的气体CaO
A.CO2是引起酸雨的主要物质之一
B.能量消耗低是该技术的一大优点
c.捕捉CO2可使用小苏打溶液
D.捕捉到的CO2可用作化工原料
【答案】D
【解析】A项,二氧化碳气体是引起温室效应的主要气体之一;B项,由流程示意
图可知,该捕捉技术反应复杂且能耗大;C项,COz和小苏打溶液不反应;D项,CO2
可以和许多物质发生反应,因此可作化工原料,如制纯碱就要用二氧化碳。
2.短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次递增,其原子最外层电子数之和为
18。W和X位于相邻周期,Y的最外层电子数是电子层数的2倍,W的一种同
位素广泛应用于考古测定文物年代,Y的一种氧化物和Z的单质在水溶液中均具
有漂白性,下列叙述正确的是
A.最高正价:W<XB.Z和W、Z和X均能形成离了化合物
C.原子半径的大小顺序:r(Z)>r(X)>r(Y)D.最高价氧化物对应水化物的酸
性:Z>Y
【答案】D
【解析】W的一种同位素广泛应用于考古测定文物年代,W为C元素;Y的一
种氧化物和Z的单质在水溶液中均具有漂白性,Y为硫,Z为氯元素;短周期元
素W、X、Y、Z的原子序数依次递增,其原子最外层电子数之和为18,X最外
层电子数为18・4・6・7=1,X为钠元素。A.W为C,X为钠,最高正价:W>X,
故A错误;
B.Z和W、Z和X形成的化合物为CCL、NaCl,前者为共价化合物,后者为离
了化合物,故B错误;
C.同一周期的原子半径从左到右逐渐减小,原子半径的大小顺序:
r(X)>r(Y)>r(Z),故C错误;
D.非金属性C1>S,则最高价氧化物对应水化物的酸性:Z>Y,即酸性
HC1O4>H2SO4,故D正确;
故选D。
3・锌元素对婴儿及青少年的智力和身体发育有重要的作用,被称为生命火花。
利用恒电势电解NaBr溶液间接将葡萄糖[CH20H(CHOH'CHO]氧化为葡萄糖
[进而制取葡萄糖酸锌,装置如图所示,下列说法不
^CH2OH(CHOH)4COOHJ,*
正•确•的是
J
NaBr、&小2。6质子交换膜Na?SO,溶液
海。•溶海
A.钛网与直流电源的正极相连,发生还原反应
B.石墨电极的反应为2H2O+2e-=H2f+2OH-
C.电解过程中硫酸钠溶液浓度保持不变
D.生成葡萄糖酸的化学方程式为CH2OH(CHOH)4CHO+Br2+
H2O=CH2OH(CHOH)4COOH+2HBr
【答案】A
【解析】A项,由分析可知,在钛网上NaBr将被氧化为漠单质,失电子发生氧
化反应,钛网作阳极,与电源的正极相连,A项错误;B项,石墨电极作阴极,
发生还原反应,电极反应为:2H2O+2e=H2T+2OH,B项正确:C项,电解过
程中,左侧发生的反应为ZBrVZe'Brz、CH2OH(CHOH)4CHO+Br2+
H2O=CH2OH(CHOH)4COOH+2HBr,右侧电极反应为:2H2O+2e=H2t+2OH",
左侧产生的H+经过质子交换膜不断向右侧提供被消耗的H+,右侧硫酸钠溶液的
浓度不变,C项正确;D项,电解过程中澳离子氧化生成的B。将葡萄糖氧化为
葡萄糖酸,化学方程式为CH20H(CHOH)4CHO+B12+
H2O=CH2OH(CHOH)4COOH+2HBr,D项正确;故选A。
4.电解质的电导率越大,导电能力越强。用O.lOOmoM/i的KOH溶液分别滴定
体积均为20・00mL、浓度均为0.100mol・L-i的盐酸和CH3COOH溶液。利用传感
器测得滴定过程中溶液的电导率如图所示。下列说法正确的是
A.曲线②代表滴定CH3COOH溶液的曲线
B.在相同温度下,P点水电离程度大于M点
C.M点溶液中:c(CH3COO)+c(OH)・c(H+)=0.lmol・Li
++
D.N点溶液中:c(K)>c(OH)>c(CH3COO)>c(H)
【答案】D
【解析】A.醋酸为弱电解质,滴加KOH,变为CH3COOK是强电解质,故导
电率增加,即曲线①代表滴定醋酸的曲线,故A错误。B.相同温度下,P点溶质
为KCL不影响水的电离,M点为CH3coOK,其水解促进水的电离,故M点
大于P点,故B错误。C.对于M点,根据电荷守恒可知,
c(CH3coey)+c(OH)c(ir)=c(K+)=0.05mol・L/,故C错误。D.N点的溶液中含
有等物质的量的醋酸钾和氢氧化钾,溶液显碱性,CH3COO-只有很小的一部分
发生水解,所以c(K+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+),故D正确。答案:D。
5.12021年河北省高中名校名师原创预测卷六】化合物(如图所示)主要用于照
相业作定影剂,已知X、M、Y、W为原子序数依次增大的短周期元素,X、Y
位于同主族。下列叙述正确的是()
X
M+|W-Y-W|2M+
A.原子半径:M>Y>W>X
B.M2Y的水溶液呈酸性
C.W的最高价氧化物对应的水化物是弱酸
D.X位于元素周期表的第二周期WA族
【答案】A
【分析】
根据图示结构,M为+1价阳离子M为Li+和Na+,X可以形成双键,X为O元
素,则M为Na元素,Y可以形成六个化学键且X和Y同主族,则Y为S元素,
W可以形成单键,则W为C1元素,据此分析。
【详解】
A,同一周期的主族元素,原子序数越大,半径越小,同一主族的元素,原子序
数越大,原子半径越大,且一般来说电子层数越多,原子半径越大,故原子半径
Na>S>Cl>O,A项正确;
B.Na2s的水溶液因S2-水解而呈碱性,B项错误;
C.C1的最高价氧化物对应的水化物HC1O4是一种强酸,C项错误;
D.O位于元素周期表的第二周期VIA族,D项错误;
故答案选A。
6.【广东省2021届高三下学期综合能力测试】化合物M由短周期主族元素Y、X、
Q、Z、W形成,结构如图所示。Y、X、Q、Z、W的原子序数依次增大,Z、Q元素
的简单离子具有相同的核外电子排布,Q的气态氢化物能使湿润的红色石蕊试纸
变蓝,五种元素中,W的原子半径最大。下列说法正确的是
YYZ丁
I।H-
Y—X—X—X—Z—Yw"
II
YYHJ-Y
_Y_
A.化合物M为共价化合物B.X为碳元素
C.原子半径:X>Y>ZD.简单氢化物的沸点:Q>Z
【答案】B
【分析】
短周期主族元素Y、X、Q、Z、W的原子序数依次增大,Q的气态氢化物能使湿润
的红色石蕊试纸变蓝,则Q为N元素;五种元素中,W的原子半径最大,且W能
够形成-1价的阴离子,则W为C1元素;根据Y、X、Q、Z、W形成的化合物M的
结构可知,X形成四价,原子序数比N小,则X为C元素,Y形成一价,原子序
数最小,则Y为H元素;Z形成二价,且Q、Z元素的简单离子具有相同的核外
电子排布,则Z为0元素,据此分析判断。
【详解】
根据上述分析,Y为H元素、X为C元素、Q为N元素、Z为0元素、W为C1元
素。
A.根据Y、X、Q、Z、W形成的化合物M的结构可知,化合物M由离子构成,属
于离子化合物,故A错误;
B.根据上述分析,X为碳元素,故B正确;
C.Y为H元素、X为C元素、Z为0元素,一般而言,电子层数越多,半径越大,
电子层数相同,原子序数越大,半径越小,原子半径:X>Z>Y,故C错误;
D.水常温下为液体,氨气为气体,因此简单氢化物的沸点:QVZ,故D错误;
故选B。
7.【江西省吉安市“省重点中学五校协作体”2021届高三第一次联考】亚神酸
(H3ASO3)可以用于治疗白血病,其在溶液中存在多种微粒形态,将KOH溶液滴
入亚碑酸溶液,各种微粒物质的量分数与溶液的pH关系如图所示。下列说法不
正确的是()
物
质
的
量
分
数
A.人体血液的pH在7・35・7・45之间,患者用药后人体中含As元素的主要微粒
是H3ASO3
B.pH在8.0〜10.0时,反应的离子方程式为:H3ASO3+OH=H2ASO,+H2O
C.通常情况下,HzAsO,电离程度大于水解程度
D.交点b的溶液中:2c(HAsO;)+4c(AsOr)<c(K+)
【答案】C
【详解】
A.据图可知当pH在7・35・7・45之间时,As元素主要存在形式为H3ASO3,故A
正确;
B.pH在8.0〜10.0时,As元素主要存在形式为H3ASO3、H2ASO;,反应的离子
方程式为:H3AsO3+OH=H2ASO;+H2O,故B正确;
C.据图可知当As元素主要以H2ASO3形式存在时,溶液的pH在11左右,溶
液呈碱性说明H2ASO3的水解程度大于电离程度,故C错误;
D.当溶液的溶质为K2HAs03时,结合图象,根据物料守恒有
+
c(K)=2c(HAsO)+2c(AsO3)+2c(H2AsO;),K2HAsO3溶液应呈碱性,说明
HAsO;的水解程度大于电离程度,则该溶液中C(ASO;)VC(H2ASO;),而b点
C(AS()3)=C(H2AS();),则溶液中的溶质应为K2HAsO3和K3ASO3,贝!J
+
2c(HAsO:)+2c(AsO;)+2e(H2AsO;)<c(K),将c(AsO;)=c(H2As()3)带入可得
2c(HAsO3')+4c(AsO3-)<c(K+),故D正确;
故选:Co
8.【吉林省吉林市2021届高三上学期第二次调研测试】溶液中除铁时还常用
NaCKh作氧化剂,在较小的pH条件下最终生成一种浅黄色的黄铁矶钠
[Na2Fe6(SO4)4(OH)i2]沉淀除去。下图是温度・pH与生成的沉淀关系图,图中阴影
部分是黄铁矶稳定存在的区域。下列说法不正确的是{已知25℃,
39
Ksp[Fe(OH)3]=2.64xl0-}
200
160
120
tnc
80
40
°246PH8101214
盘度一pH与生成的沉淀关系图
A.工业生产黄铁矶钠,温度控制在85〜95℃pH=l.5左右
B.pH=6,温度从80℃升高至150℃体系得到的沉淀被氧化
C.用氯酸钠在酸性条件下氧化Fe2+离子方程式为:
2++3+
6Fe+ClO3+6H=6Fe+CI+3H2O
D.在25℃时溶液经氧化,调节溶液pH=4,此时溶液中c(Fe3+)=2.64x10-9mol・L
【答案】B
【详解】
A.由图像可知,生成黄铁矶钠所需要的合适温度为85℃〜95C,pH=L5左右,
故A正确,
B.根据图像,pH=6温度从80℃升高至150℃,FeOOH分解成FezOs,沉淀没有
被氧化,故B错误;
C.C1O3•在酸性条件下具有强氧化性,与Fe?+发生氧化还原反应,反应的离子方
2++3+
程式为6Fe+CIO3+6H=6Fe+CI+3H2O,故C正确;
D.25℃pH=4时,c(OH)=lxl010mol/I„Fe(OH)3的Ksp=2.64xl0-39,贝
c(Fe3+)=2.64xl0394-(IxlO40)3=2.64xl09(mol/L),故D正确;
答案为B。
9.【广东省梅州市2021届高三一模】科研人员提出CeOz催化合成DMC需经历三
E反应,示意图如下。下列说法正确的是
CHOH
田s/'/O'CHsRL3
J〃〃/7〃〃〃〃X
(DMC)y
才\-网
♦0
/\c=0mm
CH30fl\।注:777777表示催化剂
77777777/777777
co2
A.反应过程中反应①、②、③中均有0—H键生成
B.生成DMC总反应的原子利用率为100%
C.Ce02可有效提高反应物的平衡转化率
D.DMC与过量NaOH溶液反应生成Na2c和甲醇
【答案】D
【分析】
根据图中箭头方向,找出反应物和生成物,写出反应原理:①CLOH+H-O-催一(BO-
催+40,②CLO-催+CO2-CH3COO-催,③CLOH+CHCOO-催-CLOCOOCL+H-O-催;总
反应为:2cH3OH+CO2-CH30coOCH3+H2O;据此解答。
【详解】
A.根据示意图可知①中CH30H生成CL0-催,CH30H中的0-H键断裂;②中没有
(Hi键断裂;③中CH30H生成CH3OCOOCH3,CH30H中的0-H键断裂,故A错误;
B..反应中有水分子生成,生成DMC总反应的原子利用率小于100%,B错误;
C.催化剂的使用不影响化学反应平衡,不能提高反应物的平衡转化率,C错误;
D.DMC的结构中有酯基,能与过量NaOH溶液发生水解反应生成Na2c。3和甲醇,D
正确;
答案选D。
10.【广东省汕头市2021届高三下学期3月第一次模拟考】北京大学研究员发现
在钙钛矿活性层中引入稀土E/VEi?+离子对,通过如图原理可消除零价铅和零价
碘缺陷,提高钙钛矿太阳能电池的使用寿命。下列说法正确的是
A.Eu'Ed离子对在反应过程中需定时补充
B.消除零价铅的反应为:2Eu3++Pb(,=2Eu2++Pb2+
C.消除零价碘的过程中,Ed/Eu*离子对发生还原反应
D.整个过程中,电子从1°转移给Pb°
【答案】B
【详解】
A.EF/E/+离子对在反应过程中作催化剂,不需定时补充,A错误;
B.消除零价铅,铅失电子生成离子,Eu3+/Eu2+离子对得电子,反应为:
2Eu3++Pb°=2Eu2++Pb2+,B正确;
C.消除零价碘的过程中,1°得电子生成1一,Eu'Eu"离子对失电子,发生氧化反
应,C错误;
D.整个过程中,电子从Pb°转移给1°,D错误;
答案为B。
1L【广东省2021届高三下学期综合能力测试】科学家采用新颖的光电联合催化
池BD-ZnO/Ni/BiVO/FTO,模拟植物光合作用对CO2进行充分利用,原理如下图所
示。下列说法错误的是()
A.与普通ZnO/Ni相比,3D纳米状ZnO和泡沫Ni网能够提高效率
B.电势:泡沫Ni网电极VFT0玻璃电极
C.阳极反应式:40H-4e-=2H20+021
D.外电路每转移21noi电子,有0.5IDO1C02被氧化
【答案】D
【分析】
根据图示,在光照条件下,太阳能电池将光能转化为电能,该装置为电解池,根
据电池中电子的移动方向,CO?在阴极得到电子,发生还原反应生成乙酸和乙醇,
0H在阳极失去电子,发生氧化反应放出氧气,据此分析解答。
【详解】
A.与普通ZnO/Ni相比,3D纳米状ZnO和泡沫Ni网增大了反应物的接触面积,
增大了反应速率,提高了电解效率,故A正确;
B.泡沫Ni网电极为阴极,FTO玻璃电极为阳极,因此电势:泡沫Ni网电极V
FTO玻璃电极,故B正确;
C.阳极发生氧化反应,根据图示,阳极反应式为,40H-4e—=240+021,故C
正确;
D.根据图示,CO?在阴极得到电子,发生还原反应生成乙酸和乙醇,且生成乙酸
和乙醇过程中转移的电子数不等,当外电路转移2n101电子,无法判断被还原的
CO2的物质的量,故D错误;
故选D。
12.铅及其化合物可用于蓄电池、耐酸设备及X射线防护材料。回答下列问题:
(1)铅是碳的同族元素,比碳多4个电子层。铅在元素周期表的位置为第
周期、第一族;Pb(h的酸性比82的酸性(填"强"或"弱
(2)Pb(h与浓盐酸共热生成黄绿色气体,反应的化学方程式
为o
(3)PbOz可由PbO与次氯酸钠溶液反应制得,反应的离子方程式
为;Pb(h也可以通过石墨为电极,
Pb(NO3)2和Cu(NO3)2的混合溶液为电解液电解制取。阳极发生反应的
电极反应式为,阴极上观察到的现象
是;若电解液中不加入CU(NO3)2,阴极发生的电极
反应式为,这样做的主要缺点
是O
(4)Pb()2在加热过程发生分解的失重曲线如下图所示,已知失重曲线上的a
点为样品失重4.0%(即样品起始质量一a点固体质量/样品起始质量
xlOO%)的残留固体。若a点固体组成表示为PbO、或mPbO2・nPbO,
列式计算x值和m:n值。
300400500600温度匕
[答案](1)六IVA弱(2)PbO2+4HCl(浓)=A=PbC12+C12f+2H2。
2++
(3)PbO+ClO=PbO2+Cl-Pb+2H2O—2e"=PbO2l+4H
石墨上包上铜镀层Pb2++2e-=Pb;不能有效利用Pb2+
(4)根据Pb(h=A=PbOx+(2—x/2)02b有<2—x/2)x32=239x4.0%,
x=2—(239x4.0%/16)=1.4,根据mPbCh-nPbO,2m+n/m+n=1.4,
m:n=2/3o
【解析】(1)根据题给信息,铅与碳同族,比碳多4个电子层,所以铅位于第六
周期、第WA族,根据同主族元素性质底边规律,同主族元素由上到下最高价氧
化物对应水化物的酸性逐渐增强,知道二氧化铅的酸性比二氧化碳酸性弱。
(2)根据题意知,PbOz与浓盐酸共热生成黄绿色气体氯气,迁移教材中二氧化
镒与浓盐酸的反应MnO2+4HCl(浓)=A=MnC12+C12t+2H2O知,反应的化学方
程式为PbO2+4HCl(浓)=△=PbC12+ChT+2H2Oo
(3)根据题给信息知,PbO与次氯酸钠溶液反应生成PbO2,铅元素化合价升
高,发生氧化反应,则次氯酸钠中氯元素的化合价降低,发生还原反应,生成氯
化钠,反应的离子方程式为Pbo+cio=Pbo2+cr;根据题给信息知,电解
池的阳极发生氧化反应,根据电极反应式的书写方法:①明确电极上主要的反应
物和生成物②分析相关元素的化合价的变化,标出得失电子的数目③根据电解质
溶液的性质利用H2O>H\OH一等相关微粒配平原子及电荷,该题中Pb2+失2
+
个电子被氧化生成PbO2,电极反应式为Pb2++2H2。一2底一PbO2l+4H,阴极
上电解液中的阳离子放电,发生还原反应,根据放电顺序,CM+>Pb2-知,阴极
上CY+放电,电极反应式为:Cu2++2e-=Cuj,观察到的现象是石墨上包上铜
镀层;若电解液中不加入CU(NO3)2,则阴极上部分Pb2+放电,电极反应式为Pb2
++2e—-Pb;,这样做的主要缺点是不能有效利用Pb12\
(4)根据题给信息知,Pb(h在加热过程发生的反应为PbO2=A=PbOx+
(2—x/2)O2T,a点为样品失重4.0%,则有(2—x/2)x32=239x4.0%,x=2—
(239x4.0%/16)=1.4,根据mPbCh・nPbO,2m+n/m+n=1.4,m:n=2/3o
13.H是合成抗炎药洛萦洛芬钠的关键中间体,它的一种合成路线如下:
NaCHCN
C明区
(D)
HjCCHCOOH/\
萼6OCHCOOCH,嘉B^OfHCOOCH,
⑥%CH,
(F)(G)<H)
(1)A的物质名称为,H中官能团名称是___________o
(2)E的结构简式为,反应②的反应类型为3
(3)反应①的化学方程式为,反应⑥的化学方程式为
(4)写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式
L能发生水解反应生成酸和醇
II.能发生银镜反应
ID.核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为3:2:2:2:1
(5)仿照H的合成线,设计一种由合成。-5(:00口12-^的合
成路线o
CIb-CHCN
【答案】(1).甲苯(2).滨原子、酯基(3).A(4),取代反应
CH3
(5)・O~+。2/优^)-CU2C\+HC1(6).
CH3CHJo
⑺,HsC-^-CIL-O-C-H(8).
^-CHCOOH+HOCH3眨^-CHCOOCH3+H20
U
O_CHgH"-^^-CH2C1^^-CH,CN
Q^CH2COOH6叱^-CH2COOCH2-^
【解析】
由D结构简式知,A中含有苯环,结合A分子式知,A为苔\由B分子式及
CH2CM
D结构简式知,A发生甲基上取代反应生成B,B为QCH2CI,©为
用CHCN
由F结构简式知,④为取代反应,E为G,F发生酯化反应生成G,G发
生取代反应生成H;
:
由OYH20H合成Z_^^-CH2COOCH2^2/»CTHC00CH?由、
QYH20H发生酯化反应得到;叵>CH:COOH可以由水解得到,
©ClfeCH可由QCH2cl和NaCN反应得到。
(1)A为若:物质名称为甲苯,H中官能团名称是溟原子、酯基。
CHjCHCN
(2)E的结构简式为6,反应②为甲基上氯原子被-CN取代的反应,反应
类型为取代反应。
(3)反应①为甲基上的取代反应,该反应的反应条件为光照,反应①的化学方
程式为Oc%+Cb嬴OcHQ+HCl,反应⑥为酸和醇的酯化反应,化学方程
式为O-<^HC00H+HOC%^-CHCOOCHj+H,0°
(4)I.能发生水解反应生成酸和醇,说明含有酯基;II.能发生银镜反应,说明
含有醛基,ni.核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为3:2:2:2:1,满足条件
的F的同分异构体的结构简式比cQciyoEi。
(5)由Or^^OH合成《^T:H苴OOCH?H,COOCH.
<OyCH:COOH.O^EOH发生酯化反应得到;6H:8OH可以由12cH水解
得到,52cli可由QCH2cl和KCN反应得到,QCH2cl可以由@YH20H
20H型^^^-CIKCl^^~CH?CN
得到,合成路线为
f=\OCHQH
^_y-CH:COOH-CH2COOCH2—
14,2019年1月7日于深圳,华为宣布推出鲸鹏920芯片,创造了计算性能新记
录!组成芯片的核心物质是高纯度硅。下图是以石英砂为原料同时制备硅和金属
锂。
已知:LiCl的熔点是605℃、沸点是135O℃;NH4C1在10()℃开始挥发,337・8℃
-3933
分解完全。常温下,KSp[Fe(OH)3]=2.64xl0,KSp[Al(OH)3]=lxlO_o
⑴粗硅中常含有副产物SiC,请写出反应①中生成SiC的反应方程式
(2)整个制硅过程必须严格控制无水无氧。SiHCb遇水能发生剧烈反应,写
出该反应的化学方程式O
(3)假设每一轮次制备Imol纯硅,且生产过程中硅元素没有损失,反应②中
HCI的利用率为90%,反应③中Hz的利用率为93.75%。则在第二轮次的生产
中,补充投入HC1和Hz的物质的量之比是o
(4)试剂X是______;请写出操作名称:a;bo
(5)本生产工艺要求,要控制LiCI和NH4C1溶液中的杂质离子浓度在1.0x10
fmol・L-i以下,应控制溶液的pH为,此时溶液中Fe3+的浓度为。
【答案】(l)SiO2+3C^SiC+2COT
(2)3SiHCl3+3H2O==H2SiO3+H2T+3HCl
(3)5:1(4)氨水过滤加热
(5)pH=5c(Fe3+)=2.64xl012mol/L
【解析】(1)由图可确定反应物为二氧化硅、碳,生成物为碳化硅、一氧化
碳,配平后反应方程式为:SiO2+3C^SiC+2COT;(2)SiHCb遇水剧烈反应,化
学反应方程式3SiHCb+3H2O==H2SiO3+H2f+3HCl;(3)由题意可知:Si(粗)+3HC1
==SiHCI3+H2;SiHCh+H2==Si(纯)+3HCl;根据方程式,制备Imol纯硅,循环
生产中能产生3moiHCL但HC1的利用率是90%,因此需要增加
[(3/0.9)-3]molHCl,循环生产中产生Imol%,但H2的利用率为93.75%,因此需
增加[(l/0.9375)・l]molH2,因此,补充投入HC1和的物质的量之比为:
[(3/0.9)-3]:[(1/0.9375)-1]=5:le(4)根据流程图,加入X后过滤得到氯化铉和氢
氧化铁、氢氧化铝沉淀,可以推断试剂X是氨水;氢氧化铁、氢氧化铝为沉淀,
操作a的名称是过滤;根据,,LiCl的熔点是605℃、沸点是135
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