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文档简介
湖北省武汉市重点中学4G+联合体2023-2024学年高二上学期期末化学模拟试卷姓名:__________班级:__________考号:__________题号一二总分评分一、选择题(共15小题,满分45分,每小题3分)1.下列做法不利于环境保护的是()A.开发太阳能、水能、风能、地热能等新能源B.大力开采煤、石油和天然气,以满足人们日益增长的能源需求C.大力发展农村沼气,将废弃的秸秆转化为清洁高效的能源D.减少资源消耗,注重资源的重复使用、资源的循环再生2.依据图判断,下列说法不正确的是()A.1molH2(g)与12molO2(g)所具有的总能量比1molH2B.H2O(g)生成H2O(l)时,断键吸收的能量小于成键放出的能量C.2molH(g)与1molO(g)生成1molH2O(g)所放出的热量是bkJD.液态水分解的热化学方程式为:2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=2(b+c﹣a)kJ•mol﹣13.已知:2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)1molH2完全燃烧放出热量为241.8KJ有关键能数据如表:化学键H﹣OO=O键能/KJ▪mol﹣1463.4498则H﹣H键键能为()A.413KJ/mol B.872KJ/mol C.221.6KJ/mol D.436KJ/mol4.在容积一定的密闭容器中发生可逆反应X(g)+3Y(g)⇌nZ(g);△H>0,平衡移动关系如图所示.下列说法正确的是()A.a可能表示混合气体的密度B.若n=3,p1>p2,则a可表示Y的质量分数C.若n=3,p1>p2,则a可表示Y的转化率D.a不可能表示混合气体的平均摩尔质量5.在一定条件下,将0.1molA2、0.3molB2充入到一个体积不变的10L密闭容器中,发生如下反应:A2(g)+3B2(g)⇌2AB3(g).不同温度下达到平衡时AB3的体积分数如图则下列有关推断正确的是()A.平衡常数:K(T1)<K(T2)B.反应焓变:△H>0C.正反应速率:v(T1)<v(T2)D.T1时平衡浓度:c(AB3)=0.08mol•L﹣16.利用如图所示装置模拟电解原理在工业生产上的应用,下列说法正确的是()A.氯碱工业中,X电极上反应式是4OH﹣﹣4e﹣═2H2O+O2↑B.电解精炼铜时,Z溶液中的Cu2+浓度不变C.在铁片上镀铜时,Y是纯铜D.制取金属镁时,Z是熔融的氯化镁7.下列方案能达到相应目的的是()A.图甲,验证电能转化为化学能B.图乙,可以在铁棒上镀铜C.图丙,测定中和反应的反应热D.图丁,用采集的压强数据判断铁钉发生析氢腐蚀还是吸氧腐蚀8.下列措施不能促进水的电离的是()A.升高温度 B.加入NaHSO4固体C.加入金属钠 D.加入Na2CO3固体9.对某难溶电解质AnBm的饱和溶液中,下列说法正确的是()A.加水,它的溶度积减小、溶解度增大B.升高温度,它的溶解度和溶度积都增大C.饱和溶液中c(Am+)=c(Bn﹣)D.加水,它的溶度积、溶解度均不变10.鸟嘌呤(G)是一种有机弱碱,可与盐酸反应生成盐酸盐(用GHCl表示)。已知GHCl水溶液呈酸性,下列叙述正确的是()A.0.001mol⋅L﹣1GHCl水溶液的pH=3B.0.001mol⋅L﹣1GHCl水溶液加水稀释,pH升高C.GHCl水溶液中:c(OH﹣)+c(Cl﹣)=c(H+)+c(GH+)D.GHCl在水中的电离方程式为:GHCl═G+HCl11.室温下,下列说法中正确的是()A.室温下,盐酸中c(Cl﹣)与醋酸溶液中c(CH3COO﹣)相等,则两溶液的pH相等B.将amol•L﹣1的醋酸溶液与0.01mol•L﹣1的氢氧化钠溶液等体积混合,溶液中:c(Na+)═c(CH3COO﹣),则醋酸的电离常数Ka=2×1C.向NH4Cl溶液中加入少量等物质的量浓度的稀盐酸,则c(NHD.向Na[Al(OH)4]溶液中逐滴加入稀盐酸至沉淀恰好消失时:c(Cl﹣)═3c(Al3+)12.室温下,通过下列实验探究0.01000mol/LNa2C2O4溶液的性质:实验1:实验测得0.01000mol/LNa2C2O4溶液pH为8.6实验2:向溶液中滴加等体积0.01000mol/LHCl溶液,pH由8.6降为4.8实验3:向溶液中加入等体积0.0200mol/LCaCl2溶液,出现白色沉淀实验4:向稀硫酸酸化的KMnO4溶液中滴加Na2C2O4溶液至溶液褪色下列说法不正确的是()A.0.0100mol•L﹣1Na2C2O4溶液中满足:c(Na+)>c(C2O42﹣)>c(OH﹣)>c(HC2O4﹣)>c(H+)B.实验2滴加盐酸过程中存在某一点满足:c(Na+)=2c(C2O42﹣)+c(HC2O4﹣)+c(Cl﹣)C.实验3所得上层清液中c(C2O42﹣)=5×10﹣5mol/L[已知室温时Ksp(CaC2O4)=2.5×10﹣9]D.实验4发生反应的离子方程式为:5C2O42﹣+2MnO4﹣+16H+═10CO2↑+2Mn2++8H2O13.已知:①某新型电源以铜片和放射性核素镍﹣63(6328Ni)作为电极材料,利用镍﹣63发生β裂变时释放电子,通过外电路流向铜片,从面提供电能.②以石墨为阴极,铜片为阳极电解KI溶液可制取CuI白色沉淀(已知:2Cu2++4I﹣═2CuI↓+I2).若通电前向溶液中加入少量酚酞和淀粉溶液,电解开始不久阴极区溶液呈红色,而阳极区呈蓝色.下列说法正确的是()A.①中铜片相当于原电池的负极B.②中阳极的电极反应为:2I﹣﹣2e﹣═I2,生成的碘遇淀粉使阳极区呈蓝色C.②中阳极的电极反应为:Cu﹣2e﹣═Cu2+,生成的Cu2+使阳极区呈蓝色D.②中阴极的电极反应为:2H++2e﹣═H2↑,导致c(OH﹣)>c(H+),使阴极区呈红色14.下列溶液肯定呈酸性的是()A.含有H+的溶液 B.酚酞显无色的溶液C.c(OH﹣)<c(H+)的溶液 D.pH小于7的溶液15.25℃时,用0.1000mol/LNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol/LCH3COOH溶液所得滴定曲线如图.下列叙述正确的是()A.点①所示溶液:c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH)=c(Na+)B.点②所示溶液:c(Na+)=c(CH3COO﹣)>c(H+)=c(OH﹣)C.点③所示溶液:c(Na+)>c(OH﹣)>c(CH3COO﹣)>c(H+)D.滴定终点时:c(CH3COOH)+c(CH3COO﹣)=c(Na+)二、解答题(共3小题,满分43分)16.已知:I2+2S2O32═S4O62﹣+2I﹣.相关物质的溶度积常数见下表:物质Cu(OH)2Fe(OH)3CuClCuIKsp2.2×10﹣202.6×10﹣391.7×10﹣71.3×10﹣12(1)某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3,为得到纯净的CuCl2•2H2O晶体,加入,(填化学式)调至pH=4,使溶液中的Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,此时溶液中的c(Fe3+)=.过滤后,将所得滤液低温蒸发、浓缩结晶,可得到CuCl2•2H2O晶体.(2)由CuCl2•2H2O晶体得到纯的无水CuCl2的合理方法是.(3)某学习小组用“间接碘量法”测定含有CuCl2•2H2O晶体的试样(不含能与I﹣发生反应的氧化性杂质)的纯度,过程如下:取0.36g试样溶于水,加入过量KI固体,充分反应,生成白色沉淀.用0.1000mol/LNa2S2O3标准溶液滴定,用淀粉溶液作指示剂,到达滴定终点时,消耗Na2S2O3标准溶液20.00mL.①CuCl2溶液与KI反应的离子方程式为.②该试样中CuCl2•2H2O的质量百分数为.17.(1)如图所示,某同学设计了一个燃料电池探究氯碱工业原理和粗铜的精炼原理,其中乙装置中X为阳离子交换膜。(甲醚CH3OCH3)①写出甲装置中通入甲醚一极的电极反应式:。②写出乙该装置中的总反应的化学方程式:。③电解一段时间后,丙装置中精铜质量增加9.6g,则消耗甲醚(标准状况下)体积为mL。(2)用NaOH溶液吸收烟气中的SO2,将所得的Na2SO3溶液进行电解,可循环再生NaOH,同时得到H2SO4,其原理如图所示(电极材料为石墨)。(提示:放电顺序SO32﹣>OH﹣)①图中b极要连接电源的(填“正”或“负”)极。②SO32﹣放电的电极反应式为。18.研究NO2、SO2、等大气污染气体的处理具有重要意义。(1)NO2可用水吸收,相应的化学反应方程式为。利用反应6NO2+8NH3⇌加热催化剂7N2+12H2O也可处理NO2.当转移6mol电子时,消耗的NO2在标准状况下是(2)已知:2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)△H=﹣196.6kJ•mol﹣12NO(g)+O2(g)⇌2NO2(g)△H=﹣113.0kJ•mol﹣1则反应NO2(g)+SO2(g)⇌SO3(g)+NO(g)的△H=kJ•mol﹣1。(3)一定条件下,将NO2与SO2以体积比1:2置于密闭容器中发生上述反应,下列能说明反应达到平衡状态的是。a.体系压强保持不变b.混合气体颜色保持不变c.SO3和NO2的体积比保持不变d.每消耗1molSO3的同时生成1molNO2测得上述反应平衡时NO2与SO2体积比为1:6,则平衡常数K=。
答案解析部分1.【答案】B【解析】【解答】A、太阳能、水能、风能、地热能为新能源,有利于解决能源危机,而且为绿色能源;
B、煤、石油和天然气为化石能源,不可再生,大力开采不利于环境保护;
C、沼气可变废为宝,转化为清洁能源;
D、减少资源消耗,注重资源的重复使用、资源的循环再生有利于能源的循环再生。故答案为:B【分析】保护环境可从优化能源结构、提高原料利用率、开发新能源能方面考虑。2.【答案】B【解析】【解答】A.根据图示信息,1molH2(g)与12molO2(g)所具有的总能量比1molH2O(g)所具有的总能量高,A不符合题意;
B.H2O(g)生成H2O(l)的过程放出热量,为物理变化,不存在断键成键,B符合题意;
C.由图可知,2molH(g)与1molO(g)生成1molH2O(g)所放出的热量是bkJ,C不符合题意;
D.由图可知,液态水分解的热化学方程式为:2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=2(b+c﹣a)kJ•mol﹣1,D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】A.物质燃烧放热。
B.H2O(g)生成H2O(l)的过程为物理变化。
C.断键吸热,成键放热。
3.【答案】D【解析】【解答】该反应为放热反应,假设H﹣H键键能为xKJ/mol,则△H=2x+498-4×463.4=-241.8×2,解得x=436,即H﹣H键键能为436KJ/mol;
故答案为:D。
【分析】△H=反应物总键能-生成物总键能,△H>0表示吸热反应,△H<0表示放热反应。4.【答案】C【解析】【解答】A.反应前后气体的质量不变,而容器的体积不变,所以气体的密度也不变,A不符合题意;
B.由分析可知,若n=3,加压利于平衡正向移动,Y的质量分数减小,B不符合题意;
C.由分析可知,若n=3,加压利于平衡正向移动,Y的转化率增大,C符合题意;
D.由分析可知,升温利于平衡正向移动,若n=3,加压利于平衡正向移动,则混合气体的物质的量减小,总质量不变,根据m=nM,则其平均摩尔质量增大,D不符合题意;
故答案为:C。
【分析】根据题干信息,该反应正方向为吸热反应,升温利于平衡正向移动,若n=3,反应前后气体分子数减小,则加压利于平衡正向移动。5.【答案】C【解析】【解答】A.由分析可知,升温利于平衡逆向移动,则平衡常数减小,T1<T2,所以K(T1)>K(T2),A不符合题意;
B.此反应的正反应为放热反应,即△H<0,B不符合题意;
C.温度升高,反应速率增大,T1<T2,则正反应速率:v(T1)<v(T2),C符合题意;A2(g)+3B2(g)⇌2AB3(g)起始(mol)0.10.30转化(mol)x3x2x平衡(mol)0.1-x0.3-3x2x
D.T1时AB3的体积分数为25%,假设A2转化的物质的量为x,可列出平衡三段式如下:所以2x0.1-x+0.3-3x+2x=25%,x=0.04,则c(AB3)=0.04×2mol10L=0.008mol•L﹣1,D不符合题意;
故答案为:C。
【分析】根据图示信息可知,AB3的体积分数随温度升高而减小,结合化学方程式,升温利于平衡左移,说明此反应的正反应为放热反应,且T16.【答案】D【解析】【解答】A.氯碱工业中,阳极上电极反应式为2Cl--2e-=Cl2↑,A不符合题意;
B.电解精炼铜时,阳极为粗铜(含铁、锌、镍等活泼金属),阴极为精铜,根据得失电子守恒,则溶液中的Cu2+浓度减少,B不符合题意;
C.在铁片上镀铜时,Fe作阴极,Cu作阳极,所以Y是铁,C不符合题意;
D.Mg活泼性较强,工业上通过电解熔融氯化镁获得金属镁,D符合题意;
故答案为:D。
【分析】该装置为电解池,X为阳极,失电子发生氧化反应,Y为阴极,得电子发生还原反应。7.【答案】D【解析】【解答】A.图甲装置为原电池,可验证化学能转化为电能,不能达到实验目的,A不符合题意;
B.图乙装置为电解池,铁为阳极,其电极反应式为Fe-2e-=Fe2+,铜为阴极,其电极反应式为Cu2++2e-=Cu,不能达到实验目的,B不符合题意;
C.为了减少热量的散失,大、小烧杯口需要相平,不能达到实验目的,C不符合题意;
D.若铁钉发生析氢腐蚀,正极反应为:2H++2e-=H2↑、负极反应为:Fe-2e-=Fe2+,则容器内压强增大,若铁钉发生吸氧腐蚀时,正极反应为:O2+2H2O+4e-=4OH-,负极反应为:Fe-2e-=Fe2+,则容器内压强减小,能达到实验目的,D符合题意;
故答案为:D。
【分析】A.图甲装置为原电池。
B.图乙装置为电解池。
C.为了减少热量的散失,大、小烧杯口需要相平。
D.根据铁钉发生析氢腐蚀和吸氧腐蚀的电极反应式进行分析。8.【答案】B【解析】【解答】A.由分析可知,升温利于促进水的电离,A不符合题意;
B.加入硫酸氢钠固体,c(H+)增大,会抑制水的电离,B符合题意;
C.金属钠与水电离的氢离子反应,促进水的电离,C不符合题意;
D.Na2CO3溶液为强碱弱酸盐,会水解,促进水的电离,D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】水为弱电解质,其电离方程式:H2O⇌H++OH-。加入酸溶液和碱溶液均会抑制水的电离,加入水解的盐能促进水的电离。注意水的电离过程为吸热反应,升温利于促进水的电离。9.【答案】D【解析】【解答】解:A.溶度积与温度有关,与浓度无关,则加水,它的溶度积、溶解度均不变,故A错误;B.大多数难溶电解质溶解平衡吸热,而氢氧化钙的溶解平衡为放热,则升高温度,它的溶解度和溶度积可能增大或减小,故B错误;C.由AnBm(s)⇌nAm+(aq)+mBn﹣(aq)可知离子浓度为mc(Am+)=nc(Bn﹣),故C错误;D.溶度积、溶解度均与温度有关,且溶解度与一定量的溶剂有关,则加水,它的溶度积、溶解度均不变,故D正确;故选D.【分析】A.溶度积与温度有关,与浓度无关;B.大多数难溶电解质溶解平衡吸热,而氢氧化钙的溶解平衡为放热;C.由AnBm(s)⇌nAm+(aq)+mBn﹣(aq)可知离子浓度关系;D.溶度积、溶解度均与温度有关,且溶解度与一定量的溶剂有关.10.【答案】B【解析】【解答】A.GHCl为强酸弱碱盐,则0.001mol⋅L﹣1GHCl水溶液中c(H+)<0.001mol/L,所以该溶液的pH>3,A不符合题意;
B.加水稀释促进GHCl水解,但水解增大程度小于溶液体积增大程度,所以稀释中溶液c(H+)减小,则溶液的pH升高,B符合题意;
C.根据物料守恒可知c(Cl-)=c(GH+)+c(G),根据质子守恒可知c(H+)=c(OH-)+c(GHOH),所以c(OH-)+c(Cl-)=c(H+)-c(GHOH)+c(GH+)+c(G)≠c(H+)+c(GH+),C不符合题意;
D.GHCl是强电解质,在水中完全电离,其电离方程式为GHCl═GH++Cl-,D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】A.GHCl为强酸弱碱盐,注意水解程度较小。
B.GHCl为强酸弱碱盐,加水稀释促进GHCl水解,但水解增大程度小于溶液体积增大程度。
C.根据物料守恒和质子守恒进行分析。
D.GHCl是强电解质,在水中完全电离。
11.【答案】A【解析】【解答】A.根据电荷守恒可知两溶液中分别有c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)、c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),又c(Cl-)=c(CH3COO-),则两溶液中c(H+)相等,所以两溶液的pH相等,A符合题意;
B.醋酸与氢氧化钠等体积反应生成醋酸钠,根据电荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),由于c(Na+)=c(CH3COO﹣),则c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,所以c(Na+)=c(CH3COO-)=0.005mol/L,c(CH3COOH)=0.5amol/L-0.005mol/L=(0.5a-0.005)mol/L,则醋酸的电离常数Ka=c(H+)·c(CH3COO-)c(CH3COOH)=10-7×0.0050.5a-0.005=10-9a-0.01,B不符合题意;
C.向NH4Cl溶液中加入少量等物质的量浓度的稀盐酸,c(H+)增大,会抑制NH4+水解,则c(NH4+)增大、c(NH3•H2O)减小,所以c(NH4+)c(NH3⋅H2O)的值增大,C不符合题意;
D.根据题干信息,沉淀恰好消失时,发生总反应为Na[Al(OH)412.【答案】C【解析】【解答】A.Na2C2O4为强碱弱酸盐,存在水解反应C2O42-+H2O⇌HC2O4-+OH-,HC2O4-+H2O⇌H2C2O4+OH-,C2O42-水解程度远远大于HC2O4-,溶液中水电离产生H+和OH-,而OH-主要源于C2O42-的水解,所以c(Na+)>c(C2O42﹣)>c(OH﹣)>c(HC2O4﹣)>c(H+),A不符合题意;
B.根据电荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c(C2O42﹣)+c(HC2O4﹣)+c(Cl﹣),当c(H+)=c(OH-)时,会满足c(Na+)=2c(C2O42﹣)+c(HC2O4﹣)+c(Cl﹣),B不符合题意;
C.假设实验3所得上层清液中c(C2O42﹣)=5×10﹣5mol/L,根据Ksp(CaC2O4)=c(Ca2+)×c(C2O42-)=2.5×10-9可知,c(Ca2+)=2.5×10-95×10-5=5×10-5,说明上层清液中c(Ca2+)=c(C2O42﹣),与题干信息不符合,C符合题意;
D.实验4发生反应的离子方程式为:5C2O42﹣+2MnO4﹣+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O,D不符合题意;
故答案为:C。
【分析】A.Na2C2O4为强碱弱酸盐,结合水解反应进行分析,注意溶液中OH-主要源于C2O42-的水解。
B.根据电荷守恒进行分析。
C.Ksp(CaC2O4)=c(Ca2+)×c(C2O13.【答案】D【解析】【解答】A.根据题干信息,①中释放的电子通过外电路流向铜片,说明铜为正极,即铜片相当于原电池的负极,A不符合题意;
B.根据题干信息,②中铜片为阳极,其电极反应式为Cu-2e-=Cu2+,根据2Cu2++4I-=2CuI↓+I2,则阳极总反应为2Cu+4I--4e-=2CuI↓+I2,生成的碘遇淀粉使阳极区呈蓝色,B不符合题意;
C.由B项可知,②阳极总反应为2Cu+4I--4e-=2CuI↓+I2,生成的碘遇淀粉使阳极区呈蓝色,C不符合题意;
D.根据题干信息,②溶液中的H+、K+移向阴极,氧化性:H+>K+,则H+得电子被还原,电极反应式为2H++2e﹣=H2↑,导致c(OH-)>c(H+),酚酞试液变红,D符合题意;
故答案为:D。
【分析】A.负极失电子,正极得电子。
B.阳极失电子,碘遇淀粉变蓝。
C.阳极失电子,碘遇淀粉变蓝。
D.阴极得电子,溶液中阳离子移向阴极,酚酞遇碱变红。14.【答案】C【解析】【解答】由分析可知,溶液肯定呈酸性的是c(OH﹣)<c(H+)的溶液;
故答案为:C。
【分析】溶液酸碱性的判断标准是比较c(OH-)与c(H+)。若c(OH-)<c(H+),则该溶液呈中性;若c(OH-)=c(H+),则溶液呈中性;若c(OH-)>c(H+),则溶液呈碱性。15.【答案】B【解析】【解答】A.点①所示溶液呈酸性,说明所得溶液中溶质为CH3COONa和CH3COOH,根据物料守恒可知c(CH3COO-)+c(CH3COOH)>c(Na+),A不符合题意;
B.点②所示溶液呈中性,即c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),则c(Na+)=c(CH3COO-),所以c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-),B符合题意;
C.点③所示溶液呈碱性,等体积等浓度恰好完全反应,所得溶液溶质CH3COONa为强碱弱酸盐,水解显碱性,则c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),C不符合题意;
D.点③附近达到滴定终点,若溶质为NaAc和NaOH,则c(CH3COOH)+c(CH3COO-)<c(Na+),D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】A.点①所示溶液呈酸性,结合物料守恒进行分析。
B.点②所示溶液呈中性,结合电荷守恒进行分析。
C.点③所示溶液呈碱性,所得溶液溶质为CH3COONa。
D.点③附近达到滴定终点,溶质可能为NaAc和NaOH。16.【答案】(1)Cu(OH)2、CuO、CuCO3或Cu2(OH)2CO3;2.6×10﹣9mol/L(2)在干燥的HCl气流中加热脱水(3)2Cu2++4I﹣═2CuI↓+I2;95%【解析】【解答】(1)由题干信息可知,需除去FeCl3,根据除杂原则,应该加入含铜元素和氢氧根离子的物质,可以是氧化铜或氢氧化铜或碱式碳酸铜;调至pH=4,即c(H+)=10-4mol/L,所以c(OH-)=10-10mol/L,使溶液中的Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,此时溶液中的c(Fe3+)=Ksp[Fe(OH)3]c3(OH-)=2.6×10-39(1×10-10)3=2.6×10-9mol/L。
(2)由CuCl2•2H2O晶体得到纯的无水CuCl2的合理方法是在干燥的HCl气流中加热脱水。
(3)根据题干信息,涉及反应的化学方程式为:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI,
①CuCl2溶液与KI反应的离子方程式为:2Cu2++4I-=2CuI↓+I2。
②根据2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI和2Cu2++4I-=2CuI↓+I2可得到反应关系式:2Na2S2O3~2Cu2+,则n(CuCl2•2H2O)=n(Cu2+)=n(Na2S2O3)=0.1mol/L×20×10-3L=0.002mol,所以试样中CuCl2•2H2O的质量百分数=0.002mol×171g/mol0.36g×100%=95%。
【分析】(1)注意除杂过程中不引入新杂质。
(2)注意CuCl2水解生成的HCl易挥发,加热CuCl2•2H2O晶体最终会得到CuO固体。
(3)根据两个方程式找出反应关系式:2Na17.【答案】(1)CH3OCH3-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O;2NaCl+2H2O=通电2NaOH+H2↑+Cl2(2)正;SO32﹣﹣2e﹣+H2O=SO42﹣+2H+【解析】【解答】(1)①由分析可知,甲装置中通入甲醚一极为负极,其电极反应式为CH3OCH3-12e-+16OH-=2
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