不对称合成知到智慧树章节测试课后答案2024年秋沈阳药科大学

不对称合成知到智慧树章节测试课后答案2024年秋沈阳药科大学第一章单元测试

手性物体与其镜像被称为对映体，也被称为对映异构体（）

A:对B:错

答案:对可与其镜像叠合的化合物被称为手性化合物（）

A:错B:对

答案:错不对称合成也称手性合成、立体选择性合成、对映选择性合成（）

A:错B:对

答案:对不对称合成是将前手性单元转化为手性单元，使得产生等量的立体异构产物的过程。（）

A:错B:对

答案:错因为在不对称催化氢化、不对称催化氧化领域做出的杰出贡献而获得2001年诺贝尔化学奖的科学家有（）

A:野依良治B:FrancesHArnoldC:K.BarrySharplessD:WilliamSKnowles

答案:野依良治；K.BarrySharpless；WilliamSKnowles2018年的诺贝尔化学奖获得者之一美国加州理工大学的女科学家FrancesH.Arnold，其主要的贡献在于（）

A:不对称催化氧化B:有机小分子催化C:酶的定向进化D:不对称催化氢化

答案:酶的定向进化关于反应停事件，下列说法错误的是（）

A:沙利度胺的R-对映体对胚胎有很强的致畸作用B:沙利度胺的S-对映体对胚胎有很强的致畸作用。C:沙利度胺的R-对映体有镇静作用D:沙利度胺的S-对映体有镇静作用

答案:沙利度胺的R-对映体对胚胎有很强的致畸作用；沙利度胺的S-对映体有镇静作用下列关于手性碳原子说法正确的是（）

A:一个物体能与其镜像重叠,该物体有可能是手性。B:当化合物中存在两个或两个以上碳原子时，该化合物一定是手性的C:如果结构中有不对称碳原子存在，该化合物一定是手性的。D:当化合物存在一个不对称碳原子时，该化合物是手性的。

答案:当化合物存在一个不对称碳原子时，该化合物是手性的。下列两个化合物的关系是互为（）

A:对映异构体B:相同构型C:内消旋体D:非对映异构体

答案:对映异构体

第二章单元测试

旋光物质使偏振光的振动平面旋转的角度称为旋光度。（）

A:错B:对

答案:对处于同一温度下的旋光异构体的旋光度总是相同的（）

A:错B:对

答案:错旋光异构体的旋光度与所使用的溶剂无关（）

A:对B:错

答案:错化合物的光学纯度可以用如下方法计算：测得样品的旋光度除以纯对映体的旋光度，所得值再乘以100%。（）

A:对B:错

答案:错当平面偏振光通过含有某些光学活性的化合物液体或溶液时，使偏振光的平面向左或向右旋转。观察者可以通过旋光仪读取数据或者可以观察到旋光现象，下列说法正确的是（）

A:如果按顺时针方向旋转称为左旋，用“-”表示；按逆时针方向转动称为右旋，用“+”表示。B:如果按顺时针方向旋转称为左旋，用“+”表示；按逆时针方向转动称为右旋，用“-”表示。C:如果按顺时针方向旋转称为右旋，用“+”表示；按逆时针方向转动称为左旋，用“-”表示。D:如果按顺时针方向旋转称为右旋，用“-”表示；按逆时针方向转动称为左旋，用“+”表示。

答案:如果按顺时针方向旋转称为右旋，用“+”表示；按逆时针方向转动称为左旋，用“-”表示。手性化合物测定NMR，利用铕和镨的配位化合物对含氮、氧或其他有孤电子对的化合物（如醇、酯、胺）有明显的位移作用，该方法属于（）。

A:手性位移试剂法B:手性固定相法C:手性衍生化试剂法D:手性溶剂或手性溶剂化试剂法

答案:手性位移试剂法化合物沸点高，或化合物有分解或外消旋化的倾向，确定其ee值时适合用（）

A:高效液相色谱B:气相色谱C:比旋光法D:电泳

答案:高效液相色谱

第三章单元测试

大部分外消旋体可以通过自发结晶方法获得（）

A:错B:对

答案:错当外消旋体在结晶的过程中，自发的形成聚集体，这种方法是优先结晶拆分法。（）

A:对B:错

答案:错优先结晶拆分法的特点是拆分过程越长，析出结晶的光学纯度越高（）

A:错B:对

答案:错动力学拆分方法理论上得到的光学产物的最大产率只有50％（）

A:错B:对

答案:对下列反应所用的方法为（）

A:动态动力学拆分法B:直接拆分法C:优先拆分法D:动力学拆分法

答案:动力学拆分法消旋体拆分法包括（）

A:通过形成非对映异构体的拆分法B:动态动力学拆分法等C:动力学拆分法D:结晶拆分法

答案:通过形成非对映异构体的拆分法；动态动力学拆分法等；动力学拆分法；结晶拆分法

第四章单元测试

酶可以使反应物的能垒降低，加快反应速率（）

A:对B:错

答案:对酶只催化可逆反应，不催化不可逆反应（）

A:错B:对

答案:错酶在发挥催化作用的同时，会永久改变其自身结构（）

A:错B:对

答案:错酶与底物之间的结合是通过共价键的结合方式形成底物酶复合物（）

A:错B:对

答案:错ω-转氨酶被用于西他列汀的酶法过程，该酶所起的作用是（）

A:将结构中的羟基转成氨基B:将结构中的氯转成氨基C:将结构中的羰基转成氨基D:将结构中的羧基转成氨基

答案:将结构中的羰基转成氨基在酶的催化反应中，底物与酶结合的位置是（）

A:接合中心B:反应中心C:活性中心D:辅助中心

答案:活性中心下面关于酶的描述,哪一项不正确?（）

A:酶具有专一性B:所有的蛋白质都是酶C:酶是在细胞内合成的,但也可以在细胞外发挥催化功能D:酶是生物催化剂

答案:所有的蛋白质都是酶酶作为一种生物催化剂，具有下列哪种能量效应（）

A:增加产物的能量水平B:降低反应物的能量水平C:增加反应活化能D:降低反应活化能

答案:降低反应活化能下列关于酶的概念，最准确的叙述是（）

A:酶是一种蛋白质B:酶是活细胞产生的一种蛋白质C:酶是活细胞产生的具有催化能力的一种有机物D:酶是一种具有催化能力的蛋白质

答案:酶是活细胞产生的具有催化能力的一种有机物与过渡态理论相符的描述有（）

A:过渡态一般在形状上是介于反应物和产物之间的一种不稳定的结构状态B:酶与过渡态的亲和力要比对底物的亲和力高得多C:反应物需要到达一个特定的高能状态以后才能发生反应D:过渡态存留的时间可以维持较长时间

答案:过渡态一般在形状上是介于反应物和产物之间的一种不稳定的结构状态；酶与过渡态的亲和力要比对底物的亲和力高得多；反应物需要到达一个特定的高能状态以后才能发生反应

第五章单元测试

在催化反应中，单齿膦配体的稳定性要优于双齿膦配体（）

A:对B:错

答案:错不对称氢化反应中，配合物的结构和过渡金属的离子状态、反应温度、压力、底物和催化剂的浓度、底物和催化剂的比例、溶剂、添加剂等等因素都可以影响催化效率和产物选择性（）

A:错B:对

答案:对法国科学家Kagan设计的具有重大意义的手性配体DIOP的结构是（）

A:B:C:D:

答案:下列选项中我国科学家开发出的配体是（）

A:BINAPB:DuPhosC:P-PhosD:DIOP

答案:P-Phos关于手性配体BINAP，下列说法错误的是（）

A:是双齿手性膦配体B:具有C2对称结构C:分子结构中含有一个手性碳原子D:发明者为美国科学家Knowles

答案:分子结构中含有一个手性碳原子；发明者为美国科学家Knowles下列膦配体中，哪些属于单齿膦配体（）

A:SpiroPAPB:MonophosC:PHOXD:BINAP

答案:SpiroPAP；Monophos；PHOX二茂铁常用作手性配体的骨架结构，是因为该结构具有（）

A:立体-电子特性B:容易衍生C:平面手性D:适当的刚性

答案:立体-电子特性；容易衍生；平面手性；适当的刚性BINAP-RuII(OAc)２配合物能催化氢化下列哪些反应（）

A:β,γ-不饱和羧酸的不对称氢化反应B:四氢异喹啉类化合物的不对称氢化反应C:烯丙基醇的不对称氢化反应D:简单酮羰基的不对称氢化反应

答案:β,γ-不饱和羧酸的不对称氢化反应；四氢异喹啉类化合物的不对称氢化反应；烯丙基醇的不对称氢化反应关于下列结构配体，说法正确的有（）

A:可用于铑催化的不对称氢化反应B:该类配体具有制备简单，成本低廉的特点C:是Feringa设计的配体D:双齿氮-膦配体

答案:可用于铑催化的不对称氢化反应；该类配体具有制备简单，成本低廉的特点；是Feringa设计的配体下列属于二茂铁衍生的手性配体的有（）

A:JosiphosB:BophosC:WalphosD:BINAP

答案:Josiphos；Bophos；Walphos

第六章单元测试

哪种类型的取代反应适合在不对称合成中引入手性（）。

A:SNArB:SN1C:SN2D:全部都不是

答案:SN2以下那个是Evans手性辅基（）。

A:B:C:D:

答案:Sharpless不对称环氧化中所使用的手性配体为（）。

A:樟脑磺酸B:酒石酸C:苹果酸D:乳酸

答案:酒石酸如图底物的Sharpless双羟化为什么会发生在末端双键（）。

A:电子云密度高B:电子云密度低C:位阻大D:位阻小

答案:位阻大以下哪种方法符合绿色化学的原则（）。

A:手性辅基B:手性催化剂C:全部都不是D:手性底物

答案:手性催化剂CBS还原在有机合成中主要用于（）的还原。

A:羧酸B:酮C:酯D:烯烃

答案:酮下列基团的离去能力排序正确的是（）。

A:I->Br->Cl->TSO-B:TSO-<I-<Br-<Cl-C:Cl->Br->I->TSO-D:TSO->I->Br->Cl-

答案:TSO->I->Br->Cl-下列是天然手性源的化合物是（）。

A:B:C:D:

答案:；；影响亲核试剂亲核性的因素有（）。

A:分子量B:极化能力C:尺寸D:电负性

答案:极化能力；尺寸；电负性10获取光学纯手性药物的合成技术和方法有（）。

A:手性试剂B:手性源合成C:手性催化剂D:手性拆分

答案:手性试剂；手性源合成；手性催化剂；手性拆分

第七章单元测试

使用手性辅基合成手性产物存在的问题有哪些（）。

A:底物要有连接位点B:手性不易控制拆分C:切除条件要求高，不能影响产物D:额外增加步骤

答案:底物要有连接位点；切除条件要求高，不能影响产物；额外增加步骤使用手性试剂合成手性产物存在的问缺点有哪些（）。

A:原子经济性差B:价格昂贵C:额外增加步骤D:后处理复杂

答案:原子经济性差；价格昂贵；后处理复杂Sharpless双羟化的合适底物有哪些（）。

A:B:C:D:

答案:；；在开发中的药物中仅有一小部分是手性的，而且两个对映异构体有时会表现出不同甚至是完全相反的生理活性。（）

A:错B:对

答案:错萜类手性辅基在天然产物全合成中应用非常广泛。（）

A:对B:错

答案:对CBS还原时可以根据催化剂的构型和底物结构预测产物的手性。（）

A:对B:错

答案:对反应停事件中的药物