药物制剂工试题库（附参考答案）

药物制剂工试题库（附参考答案）一、单选题（共89题，每题1分，共89分）1.吐温-80（HLB=15.0）2g和司盘-80（HLB=4.3）3g混合后HLB值为()A、9.65B、8.58C、21.45D、3.86E、10.7正确答案：B2.一般清场完毕后，A、B级洁净区域清场，有效期不超过()小时。A、6B、8C、12D、24E、48正确答案：D3.下列哪一种基质不是水溶性软膏基质()A、淀粉明胶B、卡波普C、羊毛脂D、聚乙二醇E、羧甲基纤维素钠正确答案：C4.下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂适用()A、硬质酸钠B、月桂醇硫酸钠C、聚山梨酯80D、卵磷脂E、新洁尔灭正确答案：E5.药物原料的形状对片剂的形成有一定关系。下列哪种晶体形式的原料可以直接用于压片（）。A、鳞片状晶体B、针状晶体C、球形晶体D、立方系晶体E、以上都不对正确答案：D6.冷浸法一般浸渍()天。A、10B、60C、40D、30E、20正确答案：D7.下列不属于旋转式压片机压片过程的是()。A、填充B、压片C、出片D、剔废E、以上答案都不对正确答案：D8.()部位应安装疏水性除菌滤器A、蒸馏水器入水口B、蒸馏水器出水口C、工艺用水贮罐的通气口D、工艺用水贮罐的出气口E、以上都不对正确答案：C9.一般生产区域内的()必须每月清洁。A、空调滤网B、烟道C、格棚D、气道E、以上都是正确答案：E10.关于细粉下列说法正确的是()A、指能全部通过二号筛，并含能通过四号筛不少于95%的粉末B、指能全部通过四号筛，并含能通过五号筛不少于95%的粉末C、指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末D、指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末E、指能全部通过七号筛，并含能通过八号筛不少于95%的粉末正确答案：C11.水溶性软膏基质是()A、羊毛脂B、聚乙二醇C、二甲硅油D、液体石蜡E、凡士林正确答案：B12.表面活性剂结构的特点是()A、结构中含有氨基和般基B、含炷基的活性基团C、是高分子物质D、含不解离的醇羟基E、分子由亲水基和亲油基组成正确答案：E13.职业精神是与人们的职业活动紧密联系、具有自身()的精神。A、职业特性B、职业性质C、职业基本D、职业特殊E、职业特征正确答案：D14.下列属于橡胶贴膏的制备方法的是()A、研磨法B、热压法C、机械法D、凝聚法E、水飞法正确答案：B15.关于偶然误差，说法正确的是()A、小误差出现的频率高B、大误差出现的频率高C、减少测量次数，可减少偶然误差D、负误差出现的频率低E、正误差出现的频率高正确答案：A16.具有下列哪一特性的固体废物，可不列入《国家危险废物名录》()A、反应性B、易燃性C、毒性D、腐蚀性E、降解性正确答案：E17.清洁工具不包括()。A、水桶B、刷子C、铁锤D、白绸布E、以上均不是正确答案：C18.下列哪一项误差属于方法误差()A、称量时砝码被腐蚀而产生的误差B、所用的试剂不纯而产生的误差C、滴定过程中，指示剂选择不恰当而造成的误差D、滴定管未经校正而引起的误差E、量筒读数时，因个人读数习惯而产生的误差正确答案：C19.气雾剂按照分散系统可分为()A、定量气雾剂B、三相气雾剂C、二相气雾剂D、溶液型气雾剂E、吸入气雾剂正确答案：D20.颗粒剂的辅料不包括()A、黏合剂B、润湿剂C、稀释剂D、软化剂E、矫味剂正确答案：D21.下列不属于橡胶贴膏组成的是()A、崩解剂B、填充剂C、禙衬材料D、膏面覆盖物E、药物正确答案：A22.关于粉尘，下列说法错误的是()A、可能会诱发职业病B、粉尘着火后会产生爆炸C、应定期对接尘人员进行体检D、粉尘对人体几乎没有危害E、通过使用防尘口罩、防尘服等防护用品，可减少其对人体的伤害正确答案：D23.表面活性剂毒性大小排列顺序是()A、两性离子型＞阴离子型＞阳离子型＞非离子型B、阳离子型＞阴离子型＞两性离子型＞非离子型C、非离子型＞阴离子型＞阳离子型＞两性离子型D、阴离子型＞阳离子型＞两性离子型＞非离子型E、非离子型＞两性离子型＞阴离子型＞阳离子型正确答案：B24.下列关于软膏剂基质描述错误的是()A、黏度适宜，易于涂布B、具吸水性C、无刺激性D、应防水，不宜洗除E、性质稳定正确答案：D25.注射剂按形态分类属于()A、液体制剂B、半固体制剂C、固体制剂D、气体制剂E、以上说法均错误正确答案：A26.()必须对其生产的药品迚行质量检验，不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政店药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品炮制企业D、药品销售企业E、药品运输企业正确答案：A27.包装操作前，可不用核对下列哪一项()A、待包装产品的合格标识B、待包装产品名称C、待包装产品规格D、包装材料的名称E、包装材料的质量状态正确答案：A28.制备空胶囊时加入的山梨醇是()A、保湿剂B、溶剂C、胶冻剂D、成型材料E、增塑剂正确答案：E29.凝胶贴膏的制备工艺流程不包括()A、胶体制备B、灭菌C、固化D、包装E、涂布正确答案：B30.胃液一般pH值为()A、4.0-5.5B、1.9-3.5C、0.9-1.5D、3.6-4.0E、5.5-7.0正确答案：C31.硬脂酸镁在制备片剂中的作用主要是()A、稀释剂B、润滑剂C、崩解剂D、吸收剂E、粘合剂正确答案：B32.影响浸提的因素()A、药材的粒度B、浸提温度C、浸提时间D、浓度梯度E、以上都是正确答案：E33.滴丸生产中出现粘连，是由于()的原因。A、冷却油温度偏高，丸形定型不好B、冷却油.上部温度过低C、药液太黏稠D、冷却油温度偏低，黏性大，滴丸下降慢E、压力过低使滴速过慢正确答案：D34.散剂制备工艺流程一般为()A、原辅料→分剂量→过筛→粉碎→混合→包装→成品B、原辅料→过筛→粉碎→混合→分剂量→包装→成品C、原辅料→分剂量→粉碎→过筛→混合→包装→成品D、原辅料→混合→过筛→粉碎→分剂量→包装→成品E、原辅料→粉碎→过筛→混合→分剂量→包装→成品正确答案：E35.哪种级别的洁净区可以不用佩戴口罩()A、D级B、C级C、B级D、A级E、C级和D级正确答案：A36.不能作为防治主药氧化的附加剂是()A、焦亚硫酸钠B、依地酸二钠C、氯化钠D、N2E、CO2正确答案：C37.所有外用的制剂不得检查出的微生物是()A、白色链球菌B、金黄色葡萄球菌C、格兰阴性菌D、沙门菌E、大肠埃希菌正确答案：B38.下列哪项不属于必须使用专用的厂房和设备进行生产的药物()A、生物制品B、β内酰胺类C、青霉素类D、膜剂E、避孕药正确答案：D39.在企业生产和经营活动中，职业道德的作用表现在()A、职业道德与企业管理是两个范畴，二者没有任何关系B、职业道德仅是一种规范，不是具体体现C、企业加强职业道德建设，有助于降低生产成本D、企业管理主要靠制度和纪律，没必要特别强调职业道德E、职业道德是一种柔性约束力量，几乎不起作用正确答案：C40.亲水交替的稳定性主要靠()A、粒子表面带相同电荷B、吸附层电位C、胶粒周围的吸附膜电荷D、胶粒的水化层E、较强的溶剂化作用正确答案：D41.乳膏剂进行罐装前,铝管需进行（）杀菌。A、酒精揩擦B、紫外线灯无菌照射和酒精揩擦C、干热灭菌D、高温蒸汽灭菌E、紫外线灯无菌照射正确答案：B42.所有内服的制剂不得检查出的微生物是()A、金黄色葡萄球菌B、大肠埃希菌C、白色链球菌D、铜绿假单胞菌E、梭菌正确答案：B43.可将两种不同药物的颗粒或微丸如速释微丸和控释微丸装入同一胶囊中，从而使药物在体内迅速达到有效治疗浓度并维持较长的作用时间，这样的胶囊充填装置是()。A、连续式滑块活塞定量填充装置B、间歇插管式定量填充装置C、填塞式定量填充装置D、真空定量填充装置E、以上答案都不对正确答案：A44.待验物料标志为()，其中印有“待验”字样。A、白色B、黑色C、蓝色D、黄色E、绿色正确答案：D45.中药制丸机可以根据需要更换不同规格的()和刀轮，制出所需直径的药丸。A、送条轮B、制条器C、料台和进料槽D、控制面板E、测速电机正确答案：B46.下列哪一类人员可以从事直接接触药品的工作()A、残疾人B、皮肤病C、艾滋病D、手上流血E、流感正确答案：A47.下列属于按制法分类的剂型是()A、浸出制剂B、片剂C、贴剂D、凝胶剂E、乳膏剂正确答案：A48.下列可以不用远离生产区的区域是()A、质量控制实验室B、休息室C、动物实验室D、维修间E、以上均正确正确答案：B49.渗漉法收集渗漉液达到酊剂全量的()，应停止渗漉。A、2/3B、3/4C、1/4D、2/4E、1/2正确答案：B50.物料应按规定的使用期限储存，储存一般不超过()A、5年B、1年C、2年D、3年E、4年正确答案：D51.常用浸提的溶剂不包括()A、乙酸乙酯B、乙醇C、正丁醇D、茶水E、水正确答案：D52.以下哪一项不属于影响药物溶出速度的因素()A、温度B、扩散系数C、溶出介质的体积D、固体的表面积E、光线正确答案：E53.旋转式压片机通常采用()。A、预压、主压成型加压装置B、预压成型加压装置C、一次成型加压装置D、全自动加压装置E、以上答案都不对正确答案：C54.凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再检查()A、无菌B、重金属C、装量差异D、可见异物E、不溶性微粒正确答案：C55.请问0.0758和0.2100的有效数字分别是多少()A、4和2B、3和4C、3和2D、4和4E、5和5正确答案：B56.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作为粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是()A、糖粉B、糊精C、氢氧化铝D、淀粉E、微晶纤维素正确答案：E57.下列叙述错误的是()。A、国内外应用最为广泛的硬胶囊填充设备为全自动胶囊填充机B、包衣锅一般用不锈钢等性质稳定并有良好导热性的材料制成C、压片机朝着优质、高速、低振动、低噪声低能耗密闭、自动控制方向发展D、高速旋转式压片机和旋转式压片机的原理相同E、以上答案都不对正确答案：D58.清场记录内容不包括()。A、操作间编号B、批号C、生产工序D、产品名称E、生产负责人签字正确答案：E59.以有机溶剂残留量为指标将有机溶剂分为四类，其中第一类溶剂是指()A、人体致癌物，PD值小于0.1mg/dB、有非遗传致癌毒性或其他不可逆的毒性,PD值为0.5-40mg/dC、对人体和动物低毒D、没有足够的毒性资料E、以上说法均错误正确答案：A60.滴制法制丸是将药物()、乳化或混悬于适宜的熔融基质中进行制造。A、溶解B、浸泡C、浸润D、悬浮E、以上都不是正确答案：A61.常用的软胶囊囊壳的组成为()A、明胶、甘油、水B、淀粉、甘油、水C、可压性淀粉、丙二醇、水D、明胶、甘油、乙醇E、PEG、水正确答案：A62.所有外用的制剂不得检查出的微生物是()A、铜绿假单胞菌B、白色链球菌C、大肠埃希菌D、沙门菌E、格兰阴性菌正确答案：A63.影响药物化学稳定性的处方因素不包括()A、离子强度B、辅料C、温度D、溶剂E、pH正确答案：C64.吐温类是属于哪一类表面活性剂()A、阴离子型B、非离子型C、离子型D、阳离子型E、两性离子型正确答案：B65.适合直接压出包衣片的压片机是()。A、包芯片压片机B、旋转式压片机C、高速旋转式压片机D、异形片压片机E、以上答案都不对正确答案：E66.以下错误的一项是()。A、国内外应用最为广泛的硬胶囊填充设备为全自动胶囊填兖机B、包衣锅一般用不锈钢等性质稳定并有良好导热性的材料制成C、压片机朝着优质、高速、低振动、低噪声、低能耗、密闭、自动控制方向发展D、高速压片机和旋转式压片机的原理不同E、以上答案都不对正确答案：E67.旋转式压片机压片时，以下正确的一项是()。A、上、下冲头的距离越大，片剂越薄B、上、下冲头的距离越小，片剂越薄C、填充轨位置越高，片剂越薄D、饲料器加料速度越慢，片剂越薄E、填充轨位置越低，片剂越薄正确答案：B68.碟片式离心机出料口压力不得高于()Mpa。A、20B、5C、10D、0.4E、0.1正确答案：D69.全自动胶囊填充机的工作流程正确的是().A、胶囊和药粉的供给→帽体分离→胶囊定向排列→药粉填充→剔废→帽体闭合→成品排出B、胶囊和药粉的供给→胶囊定向排列→帽体分离→药粉填充→剔废→帽体闭合→成品排出C、胶囊和药粉的供给>胶囊定向排列→帽体分离→剔废→药粉填充→帽体闭合→成品排出D、胶囊和药粉的供给→帽体分离→胶囊定向排列→剔废→药粉填充→帽体闭合→成品排出E、以上答案都不对正确答案：B70.灭菌属于下列哪一种情况()A、杀灭所有微生物B、杀灭病原微生物C、杀灭芽孢D、杀灭活的微生物E、杀灭致病菌正确答案：A71.制备六味地黄丸时，每100g粉末应加炼蜜()A、100gB、150gC、250gD、200gE、300g正确答案：A72.洁净区域的清扫工具最好采用除尘设备，若不具备，可采用()。A、羊毛材料B、无纤维材料C、橡胶材料D、纤维材料E、塑胶材料正确答案：B73.二相气雾剂为()A、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、混悬型气雾剂D、吸入粉雾剂E、W/O乳剂型气雾剂正确答案：A74.增加茶碱的溶解浓度可添加的助溶剂()A、乙二胺B、乙酰胺C、碘酸D、乳酸钙E、乙醇正确答案：A75.中药颗粒剂中，清膏:糖粉：糊精的比例为()A、1:3:1B、1:1:2C、1:1:3D、2:1:1E、3:1:1正确答案：A76.溶解度参数与介电常数的关系是()A、极性越大B、非极性越大C、极性越小D、不受影响E、以上都不正确正确答案：A77.所谓职业道德，就是从事一定职业的人们在其特定的工作中或劳动中的()总和A、仪表举止B、行业公约C、道德品质D、行为规范E、语言行为正确答案：D78.若主药含量极少，可采用()为稀释剂A、糖粉B、硫酸钙C、糊精D、淀粉E、硬脂酸镁正确答案：A79.下列哪个不是凝胶贴膏基质原料()A、黏合剂B、矫味剂C、填充剂D、交联剂E、保湿剂正确答案：B80.下列不是气雾剂优点的是()A、增加了制剂的稳定性B、给药剂量准确C、起效迅速D、成本较低E、使用方便正确答案：D81.交联聚维酮（交联PVP）一般可作片剂的哪类辅料()A、稀释剂B、抗粘着剂C、润滑剂D、崩解剂E、粘合剂正确答案：D82.清洁包括()。A、设备B、器具C、门窗D、墙面E、以上均包括正确答案：E83.经加工制成的用于预防、治疗和诊断疾病的药物形式指的是()A、制剂B、中药C、药品D、剂型E、原料药正确答案：D84.中药注射剂按《中国药典》规定，重金属含量铅不得超过()A、不得超过2μgB、大于等于24μgC、大于等于12μgD、不得超过12μgE、不得超过6μg正确答案：D85.注射剂工艺流程一般为()A、灭菌→称量→配制→除菌→过滤→灌封→质量检查B、称量→灭菌→配制→除菌→过滤→灌封→质量检查C、称量→配制→除菌→过滤→灌封→质量检查→灭菌D、称量→配制→除菌→过滤→灌封→灭菌→质量检查E、称量→配制→除菌→过滤→灭菌→灌封→质量检查正确答案：D86.不同洁净区之间的压强差最少应达到多少()A、10PaB、5PaC、1PaD、15PaE、20Pa正确答案：A87.采用“四舍六入五留双”原则进行数字修约时，4.1753保留三位有效数字应为()A、4.20B、4.16C、4.18D、4.17E、4.10正确答案：D88.属于合成高分子成膜材料的是()A、阿拉伯胶B、海藻酸C、聚维酮D、明胶E、玉米朊正确答案：C89.旋转式压片机采用的加料器是().A、月形栅式加料器B、强迫式加料器C、主动式加料器D、全自动加料器E、以上答案都不对正确答案：A二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1.下列属于固体剂型的有()A、散剂B、丸剂C、片剂D、胶囊剂E、颗粒剂正确答案：ABCDE2.根据提取物原材料属性的不同,可以分为()A、植物提取物B、菌类提取物C、矿物质提取物D、饮料原料提取物E、动物提取物正确答案：ABCDE3.按照规定对物料进行称量和复核工作，需填写哪些相关记录()A、名称B、称量时间C、重量D、数量E、批次正确答案：ABCDE4.下列软膏剂质量要求说法正确的是()A、均匀、细腻并且有适当粘稠度B、软膏剂中药物应充分溶于基质中C、应无刺激性、过敏性与其他不良反应D、易涂布于皮肤或粘膜上E、眼用软膏剂应在无菌条件下进行制备正确答案：ACDE5.清场合格证的内容有()A、原生产品名、批号B、调换品名、批号、日期C、清场者签字D、检查者签字E、以上都不是正确答案：ABCD6.生产设备清洁的操作规程应当规定具体而完整的清洁方法、清洁用设备或工具、清洁剂的名称和配制方法以及()，使操作者能以可重现的、有效的方式对各类设备进行清洁。A、去除前一批次标识的方法B、保护已清洁设备在使用前免受污染的方法C、已清洁设备最长的保存时限D、使用前检查设备清洁状况的方法品凸山E、以上都不是正确答案：ABCD7.溶液剂中的药物及附加剂因溶解度降低等原因导致沉淀析出，影响澄清度()A、配制顺序不合理B、附加剂使用不当C、原料质量不佳D、溶液pH发生变化E、滤过质量不佳正确答案：ABCDE8.按给药途径分类可分为()A、经胃肠道给药剂型B、注射给药型C、皮肤、黏膜给药剂型D、呼吸道给药型E、非经胃肠道给药剂型正确答案：AE9.下列属于皮肤、黏膜给药剂型的是()A、软膏剂B、栓剂C、滴眼剂D、口含片E、灌洗剂正确答案：ABCDE10.注射剂给药途径可分为()A、皮内注射B、肌肉注射C、静脉注射D、穴位注射E、皮下注射正确答案：ABCDE11.下列属于湿热灭菌法的是()A、流通蒸汽灭菌法B、低温间歇灭菌法C、微波灭菌法）D、煮沸灭菌法E、热压灭菌法正确答案：ABDE12.批生产记录的每一页应当标注产品的()。A、数量B、批号C、厂家D、名称E、规格正确答案：BDE13.酊剂和酒剂共有的制备方法是()A、稀释法B、渗漉法C、浸渍法D、回流浸渍法E、溶解法正确答案：BC14.影响肛门栓剂直肠吸收的因素有()A、插入直肠的深度B、药物性质C、粪便的存在D、基质性质E、表面活性剂的影响正确答案：ABCDE15.药物剂型按形态分类可分为()A、固体剂型B、半固体剂型C、液体剂型D、浸出制剂E、气体剂型正确答案：ABCE16.天然产物制备的一般工艺有()A、干燥B、纯化C、粉粹D、原料的预处理E、提取正确答案：ABCDE17.药物剂型按散剂系统分类可分为()A、溶液剂型B、微粒分散剂型C、气体散剂型D、固体分散剂型E、胶体溶液型正确答案：ABCDE18.下列有关注射剂的制备，不正确的是()A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行B、配制、灌封在洁净区进行C、灌封、灭菌在洁净区进行D、配制、精滤、灌封在洁净区进行E、精滤、灌封、灭菌在洁净区进行正确答案：BCDE19.药品生产中职业道德要求包括()A、质量第一、自觉遵守规范B、规范包装、如实宣传C、指导用药、做好药学服务。D、保护环境、保护药品生产者的健康E、保证生产、社会效益与经济效益并重正确答案：ABDE20.为保持生产药品洁净区的洁净度，洁净区应()A、定期消毒B、消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株C、有水池、地漏的，不得对药品产生污染D、不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料加入，应有防止交叉感染的措施E、使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染.正确答案：ABCDE21.球磨机常用于下列哪些药物的粉碎()A、吸湿性药物的粉碎B、贵重药物C、毒性药物D、结晶性药物E、刺激性药物正确答案：ABCDE22.提高混悬剂的物理稳定性，可以在生产过程中加入稳定剂，常用的稳定剂分为()A、反絮凝剂B、润湿剂C、助悬剂D、絮凝剂E、干燥剂正确答案：ABCD23.在冰硼散中为挥发性药物，在研磨成粉时应轻轻研磨，以防研磨过程中产热导致成分挥发的不是()A、玄明粉B、朱砂C、硼砂D、冰片E、芒硝正确答案：ABCE24.橡胶贴膏的常见问题()A、漏液B、表面异常C、漏气D、透背E、脱胶正确答案：BDE25.物料应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合()的原则。A、近效期先出B、先进先出C、合格先出D、急用先出E、远效期先出正确答案：AB26.下列属于液体剂型的有()A、合剂B、混悬剂C、注射剂D、洗剂E、乳剂正确答案：ABCDE27.以下有关颗粒剂的叙述正确的是()A、体积小B、不易吸潮C、保持了汤剂作用迅速的特点D、质量稳定E、服用运输方便正确答案：ACDE28.清场记录填写内容包括（）。A、清场日期B、清场内容（检查项目）C、清场人、组长签名D、工序名称E、清场前产品品名批号正确答案：ABCDE29.下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是()A、塑制法B、压制法C、凝聚法D、界面缩聚法E、滴制法正确答案：BE30.下列属于气体剂型的有()A、喷雾剂B、软膏剂C、气雾剂D、糊剂E、吸入剂正确答案：ACE三、判断题（共30题，每题1分，共30分）1.应当由指定人员按照操作规程进行配料，核对物料后，精确称量或计量，并作好标识。配制的每一物料及其重量或体积.应当由他人独立进行复核，并有复核记录。()A、正确B、错误正确答案：A2.设备发生故障是不可避免的，但设备发生故障不但影响正常生产，而且有可能给产品质量带来风险。()A、正确B、错误正确答案：A3.药品质量关系人们生命安全，为保证药品质量，药品生产的全过程必须自觉遵守和执行药品GSP的规范，这既是法律责任，也是道德的根本要求。()A、正确B、错误正确答案：B4.生产记录由岗位操作人员在生产现场及时、正确、真实、清楚填写并签字，由工班长复核签字，然后交工艺员。包装岗位清场记录填写时，一式2份。()A、正确B、错误正确答案：A5.按照相的组成，可将气雾剂分为二相气雾剂和三相气雾剂()A、正确B、错误正确答案：A6.物料取样后可采用塑料拉链将内包装密封。()A、正确B、错误正确答案：A7.在使用V型混合机的过程中，可在机器处于高速转动状态时停机()A、正确B、错误正确答案：B8.液态药物可制成固体滴丸()A、正确B、错误正确答案：A9.开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。()A、正确B、错误正确答案：A10.旋转式压片机的主要缺点之一是瞬时无法排出空气()A、正确B、错误正确答案：B11.药品生产用模具的采购、验收、保管、维护、发放及报废应