检测校准管理制度

检测校准管理制度为确保企业生产过程中产品质量的稳定和可靠性，提高产品竞争力及客户满意度，订立本检测校准管理制度。一、目的和适用范围1.1目的本制度的目的是规范企业内部的检测校准流程，确保各类检测设备的准确性和可追溯性，从而保证产品质量的稳定性和合规性。1.2适用范围本制度适用于企业内全部进行产品检测的部门和岗位，包含试验室、检测室、质量掌控部门等。二、术语和定义2.1术语检测：教唆用检测设备对产品进行定性或定量分析。校准：指对检测设备进行定期或不定期的准确度验证，以保证其测量结果的可靠性。校准试件：指经特定工艺制作或已知准确度的样品，用于检测设备的校准。校准周期：指校准活动进行的时间间隔。依据不同检测设备的稳定性确定，需依据相关准则订立。2.2定义精度：检测设备测量结果与真实值之间的接近程度。可追溯性：通过相关工具或机构，将测量结果追溯到国家或国际标准。测量不确定度：测量结果与真实值之间的范围，表征测量结果的不确定程度。三、检测设备的采购和验收3.1采购对于需要进行检测的新项目，在项目立项时，相关部门应提前评估检测设备的种类、规格和数量，并编制采购申请。采购部门应依照标准程序，选择合适的供应商，进行设备采购。3.2验收依据所购检测设备的规格和要求，由质量掌控部门或特地验收小组进行验收。验收项目包含设备的外观、功能、准确性以及技术参数等。通过验收的设备应及时安装、调试，并编制设备验收报告。四、设备校准管理4.1校准计划订立依据检测设备的性质、用途和要求，质量掌控部门应订立校准计划，明确校准周期和方法。依据校准计划，订立设备校准提示和预警机制，确保校准工作定时进行。4.2校准实施校准由具备相应资质的专业人员进行。校准工作应依据设备校准计划进行，记录校准日期、校准人员、操作步骤和结果等相关信息。依据校准结果，对不合格的设备及时采取矫正和维护和修理措施。4.3校准记录和归档依据校准要求和技术规定，编制校准记录和技术档案。校准记录应包含校准日期、校准方法、校准结果和校准人员签名等。校准记录和技术档案应由专人进行管理，并按要求进行归档和保管。五、校准试件管理5.1采购和制备为确保校准的准确性和可追溯性，校准试件应从正规供应商或有资质的试验室采购。对于无法从外部获得的校准试件，质量掌控部门应订立相应的制备程序和管理措施。5.2校准试件标识校准试件应标识清楚，包含校准试件名称、规格、批次、制备日期等信息。校准试件的标识应固定在试件上，并在校准记录中进行记录。5.3校准试件使用和保养校准试件应在规定的有效期内使用。使用前应检查校准试件的完整性和可用性，严禁使用过期或损坏的校准试件。校准试件的保养应按要求进行，包含储存条件、防护措施等。六、培训和考核6.1培训计划订立对参加校准工作的人员，应订立培训计划，并进行相应的培训。培训内容包含校准方法、操作规程、校准记录填写等。6.2考核和评价对参加校准工作的人员进行定期或不定期的考核和评价。考核内容包含校准技能、操作规程遵守情况、校准结果准确性等。七、监督和改进7.1监督监督部门应定期检查校准工作的执行情况和校准记录的完整性。对发现的问题和不合格的设备，应立刻采取矫正措施，并进行记录。7.2改进依据监督和检测结果，不绝改进检测校准管理工作，提高检测设备的准确性和稳定性。对校准方法和流程进行连续改进，提高校准效率和准确性。八、附则8.1法律法规遵守依据国家相关法律法规，严格遵守检测校准工作的要求，确保检测设备和校准试件的合规性。8.2效力和实施本制度由企业管理负责人负责解释和解决执行中显现的问题，自[制度实施日期]起生效，而且进行周期性的评估和修订。以