AATCC-20-2018-美标纤维成分定量分析中文版

织品纤维成份定性分析AATCC20-2018目的和范围本方法描述由美国纺织品纤维鉴定法案及其后来的联邦贸易委员会的法规所规定的纺织品纤维鉴定的物理、化学及显微镜技术。本法适用下列纤维(按来源分类):天然纤维人造纤维纤维素纤维棉亚麻大麻黄麻苎麻西沙尔麻(剑麻)马尼拉麻(蕉麻)动物蛋白质纤维羊驼毛骆驼毛羊绒马毛美洲驼毛马海毛兔毛桑蚕丝(家养)柞蚕丝(野生)骆马毛牦牛毛矿物纤维石棉 二醋酯纤维三醋酯纤维腈纶阿尼迪克斯芳族聚酰胺再生蛋白质纤维玻璃纤维金属纤维变性腈纶聚酰胺纤维尼龙6尼龙6,6尼龙11聚偏氨乙烯纤维烯烃类纤维聚乙烯纤维聚丙烯纤维涤纶铜铵纤维莱赛尔纤维粘胶纤维橡胶萨纶氨纶维纶(聚乙烯醇纤维)维尼纶聚苯并咪唑此分析过程基于显微镜鉴别和在试剂中的溶解性等,经验和对纤维的熟悉程度等多方面都有影响,在分析时应选取多种方法进行综合评价。对未知纤维的鉴定最好选取一些已知纤维作参照标准以便于比较。参考标准AATCC20-2013 纤维定性分析。原理纤维的横向和纵向显微镜观察可用于确定纤维的分类。纤维在不同溶剂中的溶解性可用于鉴别纤维的类型。纤维的特殊物理性质(如干捻、燃烧试验等)，有利于进一步确定纤维类型。试剂甘油。火棉胶。冰醋酸。(注意:勿溅到眼睛和皮肤。)丙酮(试剂纯)。(注意:高度易燃。)NaClO溶液。(5%有效氯)。20%的HC1溶液：蒸馏水稀释50ml38%的浓盐酸至95ml。85%的甲酸。(注意:腐蚀性，勿溅到眼睛或皮肤)。1,4－二氯环已烷。间二甲苯。环已酮。二甲基甲酰胺(注意:若溅到皮肤上，立即用水冲洗。)硫酸溶液，重量比59.50.25%，200℃时比重为1.49290.0027g/ml。将比重为1.84的900ml浓硫酸缓慢加入到1,100ml水中，冷却至20℃后，调节比重至1.4902－1.4956g/ml小心地将酸加入到水中，不停搅拌并用冷水冷却，需戴眼罩。如果混和时不冷却，溶液会很热，可能沸腾、飞溅。硫酸溶液，重量比701%，比重为1.61050.0116g/ml(20℃)时。将比重为1.84的浓硫酸500ml缓慢加入到380ml水中，冷却至20℃后，调节比重至1.5989－1.6221g/ml参照脚注参照脚注1。间二甲酚(试剂纯)。(注意:有毒，在通风橱中使用。)49%的氢氟酸(试剂纯)。(注意：极危险，抽滤时使用眼罩和抽吸的面罩，勿吸入蒸汽或接触皮肤)。亚硫酸氢钠的碱性溶液：将2gNaHSO3和2gNaOH溶于100ml水中。设备显微镜，配有物镜和目镜，配有偏光镜和分析仪,放大倍数为100-500倍。载玻片和盖玻片。分析针。小剪刀。切片装置，铜片，尺寸是2.54cmx7.62cmx0.0254cm(1×3×0.01英寸)，钻有多个直径0.09cm(0.04英寸)的小孔。显微镜用薄片切片机,手动。恒温水浴槽。单边刀片。电炉。100ml的玻璃烧杯。试管。小镊子。熔点装置。红外光谱仪。取样取样 抽取能代表全部样品的纤维、纱线或织物作为试样。样品应尽可能分散地取自一批样品的不同部分，不可包括布边，对于有重复花型的织物，样品应包括一个完整花型的所有纱线。如果试样是散纤维或纱线，可能只含有一种纤维，也可能是二或多种纤维混纺。纱线可能是单种纱、两种或更多种纱的股线。这些纱可能相同，可能不同，或包括多种纤维的混纺。机织或针织物可能由相同或不同的纱线以不同结构方式织成，这些纱线可能含有一种或多种纤维。不同的纤维可以染成同一种颜色。反之，同种纤维也可能通过纤维染色、纱线染色或改变纤维染色性能使之呈现不同的颜色。各种结构形式的不同纱线可能含有一种或多种纤维。应分别检查不同颜色的纱线。如果是机织物，即使是同种颜色，也要分别检查经纱和纬纱。如果是合股线，应将其拆开，分别检查各根纱。准备试样多数情况下未知纤维的定性鉴别可以不需预处理。试样的预处理 若试样表面发现有淀粉、蜡、油脂或其他覆盖物使外观模糊不清，则应预处理试样。用温水或热水处理，除去这些外来物质。如果7.2.1中的方法不奏效，可以试用有机溶剂，0.5%的HC1溶液或0.5%NaOH溶液 尼龙会被酸损伤。再生蛋白质纤维、丝和羊毛会被碱损伤。 尼龙会被酸损伤。再生蛋白质纤维、丝和羊毛会被碱损伤。(参照附录I中的表3)要分开纤维素纤维束，可以用0.5%NaOH溶液处理，然后用水洗净并干燥。需要脱色时(特别是纤维素纤维)，可以用亚硫酸氢钠碱溶液在50℃保持30分钟进行处理。测试程序目测和显微镜观察如果被测样品是织物则通过拆开或剪开以分散纱线。如果是机织物，则分开经纱和纬纱。如果纱线在颜色、光泽、尺寸或其他形态上有明显不同，就将这些纱线拆开分别鉴定。用针从纱线上分出少量纤维，置于一载玻片上。将纤维梳理开，加一滴甘油，盖上盖玻片。在100倍显微镜下检查纤维。纤维特性的观察观察纤维纵向的性状，与参考标准或纺织纤维的照片相比较。(参见附录Ⅰ)。根据纤维外表特征，可以分成四类，进行进一步检查。表面有鳞片层的纤维 这些是1.2中列出的动物纤维。根据表1所列纤维外部特征，附录Ⅰ中所示参考图片，以及与已知的毛发类纤维样品作比较，进行连续详细的显微镜分析包括横截面分析，可进一步鉴定。表面有横节的纤维 这些是1.2.中所列除了棉以外的植物纤维，根据表2所列纤维外部特征，附录Ⅰ中所示参考图片以及与已知的植物纤维样品作比较，进行连续详细的显微镜分析包括横截面分析，可进一步鉴定。有拈度的纤维 这一类包括棉和柞蚕丝。它们通过横截面分析(参照8.2.)很容易鉴别。附录Ⅰ中所示参考图片作比较，以及与已知的植物纤维样品相比较，可进一步鉴定。其他纤维 (a) 金属纤维、桑蚕丝和石棉：进一步通过显微镜包括横截面鉴别(参照8.2)来确定。金属纤维可能根据其独特的光亮外观鉴别。 (b) 人造纤维：同一种纤维可能有不同的横截面形状。人造纤维可以根据其溶解性进一步鉴定。显微镜截面鉴定取一束整齐的纤维或纱线。取一根缝线打成环状穿过铜片的小孔。在线环中放入纤维束或纱线，拉过小孔。用足够的纤维将孔塞满。用刀片将铜片两边纤维都切平。用显微镜在200倍－500倍下观察，与章节2所列参考标准图片以及已知纤维的横截面相比较。表2有横节或膨胀的纤维外形亚麻大麻苎麻纵向截面管腔对纤维直径比小于1/3通常超过1/3大于1/3细胞末端尖的钝的或分岔的钝的横向界面外形锐的多边状圆形多边形伸长的椭圆管腔圆或椭圆不规则不规则溶解性试验在室温下试验时，放一小部分未知样品在试管里。参照表4选择并加入合适的溶剂，大约10mg纤维用1ml溶剂。如果试验在溶剂的沸点进行时，先将溶剂煮沸，然后向沸腾的溶剂中加入样品。如果试验在中间的温度下进行，先将样品浸入试管的溶剂中，然后将试管浸入一热水浴中。观察纤维是否完全溶解、转化成一可塑体或者不溶，与表4所列纤维溶解性相比较。干捻试验取一些平行纤维，浸入水中，取出并挤去多余水份。握住纤维束的一端，轻拍使纤维的另一端张开。在热板上的温空气中烘干，纤维的自由端对着观察者。注意纤维在干燥时的捻向。亚麻和苎麻顺时针方向旋转，大麻和黄麻则逆时针方向旋转。燃烧试验拿一小束纤维，用镊子夹住，靠近一小火焰边缘，注意纤维在火焰中的熔融、收缩现象。将纤维移进火中，注意观察在火中纤维是否燃烧。缓慢小心地从火焰中移出，注意观察离开火焰后纤维是否继续燃烧。但要确保在此之前纤维是燃烧着的。吹熄火焰，如果纤维继续燃烧，闻一闻烟的气味，注意此气味一些燃烧纤维的气味是极具特征性的。动物纤维和人造蛋白质纤维有燃烧毛发或羽毛的气味。植物纤维和再生纤维素纤维类似燃纸气味。燃烧橡胶的气味是非常刺激熟悉的。以及剩余灰烬的颜色、形状。一些燃烧纤维的气味是极具特征性的。动物纤维和人