CS800全自动生化分析仪修理手册

CS-800

全自动生化分析仪

修理手册

学问产权

本修理手册及其对应产品的学问产权属于长春迪瑞实业有限公司（以下简称

“迪瑞公司”）。

©2008长春迪瑞实业有限公司版权全部

未经迪瑞公司书面同意，任何个人或组织不得复制、修改或翻译本运用说明

书的任何部分。

声明

迪瑞公司对本修理手册拥有最终说明权。

在满意下列全部要求的状况下，迪瑞公司才认为应对产品的平安性、牢靠性

和性能负责,即:

1装配操作、扩充、重调、改进和修理均由迪瑞公司认可的人员进行；

2有关的电气设备要符合国家标准：

3产品修理需依据本修理手册进行。

修理服务

免费服务范围：

凡符合辿瑞公司保修服务条例范围规定的产品皆可享受免费服务。

收费服务范围：

1凡超出迪瑞公司保修服务条例范围规定的产品，迪瑞公司将实行收费服务；

2即使在保修期内，由于以下缘由造成产品须要修理之状况：

人为损坏；运用不当；电网电压超出产品规定范围；不行抗拒的自然灾难;

检查未经迪瑞公司许可的配件、耗材或由非迪瑞公司授权人员修理机器。

退换货程序

确认须要向迪瑞公司退换货，请遵循以下步骤：

1取得退换货权：与迪瑞公司售后服务取得联系，告之迪瑞产品系列编号，请注

明产品型号，简述退货缘由。

2运费：产品运往迪瑞公司，用户须担当运费（包括海关费用）。

售后服务单位

长春迪瑞实业有限公司一售后服务部

地址：中国长春高新技术产业开发区云河街95号

邮政编码：130012

电话：+86043185184809

传真：+860431-85100405

刖百

请细致阅读并理解本修理手册的内容，以便正确修理该系统。

阅读后妥当保存本修理手册，并将本修理手册放置于便于获得的位置，以便随时

查阅。

产品名称：全自动生化分析仪

规格型号：CS-800

产品组成：由分析部分（主机）、操作部分（计算机系统）、结果输出部分（打印

机）、附件及耗材组成。

产品适用范围：用于定量分析血清、血浆、尿液、病脊液等样本的临床化学成分。

产品注册号：

产品标准号：

生产许可证编号：

注册地址：

生产地址：

本运用说明书发行日期:2009-04,版本：1.0。

读者

本修理手册的读者对象为迪瑞公司或迪瑞公司授双的的修理人员

内容

本手册为CS—800全自动生化分析仪修理手册。本修理手册介绍了CS-800全

自动生化分析仪的原理结构、安装步骤、基本理论、维护和修理方法、故障处理

等内容。请依据本修理手册的说明进行修理。

约定

下表中列出本运用说明书中运用的平安符号，这些符号和文字一起运用。

符号含义

提示用户依据说明操作，否则可能导致人身损害。

A警告：

生物感染危急：提示用户依据说明操作，否则有生物感染危急。

提示用户依据说明操作，否则可能导致系统损坏

当心：

A或影响测试结果。

用来说明操作步骤中的重要信息或其他须要提示

留意：

A用户留意的内容。

图片

本运用说明书中的图片仅用作说明或示例，不作其它用途。

平安留意事项

为平安运用本系统，请细致阅读以下平安留意事项。任何违反以下平安留意事项

的操作都有可能造成系统损坏和人身损害。

警告:

A假如用户不遵照迪端公司的指导运用本系统，则本系统供应的防护

措施密有可能失效。

防止触电

为防止造成触电，请遵守以下留意事项。

警告:

A分析部主业源打开时，非授权修理人员切勿打开后盖和侧盖,

试剂和样本洒落在仪器内，可能引起仪器故障并发生电击。请不

要在仪器上摆放样本和试剂。

防止运动部件造成人身损害

为防止系统工作时运动部件对人身造成损害，请遵守以下留意事项。

△警告:~~'.

系统工作时，请勿接触系统的运动部件。这些运动部件包括样本针、

试剂针、搅拌棒和反应盘及反应盘清洗机构。

系统工作时，请勿将手指或手伸入放开的部件内。

防止光源造成人身损害

为防止光度计光源或条码扫描仪造成人身损害，请遵守以下留意事项。

小警告:

系统工作时，请不要用眼睛直视光度计光源或条码扫描仪发出的光

束，这些光束会对眼睛造成损害。

检查光度计光源前，请断开分析部主电源，并至少等待15分钟直至

光源冷却。光源冷却之前，请勿触碰，以免造成灼伤。

生物危急的防护

为对生物危急进行有效的防护，请遵守以下留意事项。

生物感染危急：

不正确地运用样本可能导致被感染。请勿干脆用手接触样本、质控

液、定标液、混合物和废液。操作时请务必戴上手套、穿上工作服

以防被感染，必要时戴上防护眼镜。

如样本不慎接触到皮肤，请马上依据运用者工作标准进行处理，并

询问医生。

化学危急的防护

警告：

A某些试剂、浓缩清"洗剂可能损害皮肤。请当心运用试剂、浓缩清洗

剂，防止手和衣服干脆接触。如手或衣服不慎接触，请马上用肥皂

和水进行冲洗。如不慎入眼，请马上用大量清水冲洗，并询问眼科

医生。

废液处理

为防止废液造成环境污染和人身损害，在处理废液时请遵守以下留意事项。

生物感染危急：

试剂、质控液、定标液、清洗液、废液中的一些物质受污染条例和

排放标准管制。请遵守当地排放标准，并询问有关试剂生产商或分

销商。

处理废液时，请务必戴上手套、穿上工作服以防被感染，必要时戴

上防护眼镜。

处理仪器

请依据以下要求处理废弃的分析仪。

小警告:

废弃分析仪的一些物质受污染条例管制。请遵守当地废品处理标准

处理废弃的分析仪。

防止火灾和爆炸

为防止火灾和爆炸的发生，请遵守以下留意事项。

警告:

酒精具有易燃性，运用时必需特别当心。

操作留意事项

为正确、有效地运用本系统，请细致阅读以下留意事项。

系统用途

警告：

本系统用于定量分析血清、血浆、尿液、脑脊液等样本的临床化学

成分。如需超越此应用范围运用本系统，请询问迪瑞公司。

依据分析结果进行临床推断时，请同时考虑临床症状或其它试脸结

果。

操作人员

警告：

本系统仅限于经迪端公司或迪瑞公司的代理商培训的检验专业人

员、医生或试脸员操作运用。

运用环境

当心：

请依据运用说明书指定的安装环境正确安装本系统。在指定条件之

外安装、运用本系统可能得出不行靠的结果，并且可能导致系统的

损坏。

防止电磁波和噪声

/K当心:

请勿在系统旁边安放发出异样噪声的设备。请在系统所在房间内关

闭发出电磁波的设备，如手机、无线电收发器等，并且不要在系统

旁边运用其它CRT显示器。噪声、电(磁波的干扰可能会导致系统故

障。

请勿在本系统旁边运用其它医疗仪器。本系统发出的电磁波可能会

造成其旁边的其它医疗仪器故障。

系统运用

当心：

(1)请依据运用说明书的有关说明运用系统。不正确的运用可能会

导致不正确的测量结果，甚至可能导致系统损坏或人身损害。

(2)首次运用系统前，请先定标，再进行质控，以确认系统工作正

常。

(3)运用系统时，必需进行质控程序，否则无法保证结果的牢靠性。

(4)分析过程中，请勿打开样本/试剂盘盖。

(5)分析部的RS-232接口被设定用于同操作部的RS-232接口相

连。不得用于同其它任何设备的电缆相连。请运用迪瑞公司供应的

专用电缆连接分析部与操作部。

(6)操作部为一台运行系统专用操作软件的计算机。在该计算机上

安装辿端公司指定内容以外的任何软件或硬件都可能阻碍系统的正

常运作。在系统工作期间，请勿运行其它软件。

计算机病毒可能会破坏软件和数据。请不要将计算机用于其他目的

或者连接因特网。

(7)请勿用潮湿或粘有化学药品的手触摸操作部的显示器、鼠标或

键盘。

(8)请勿在关闭分析部主电源后10秒之内再次打开该电源开关，

否则系统可能进入爱护状态。若系统进入爱护状态，请关闭该主电

源后再次打开即可。

系统维护

/K当心:

(1)请依据运用说明书的有关说明进行系统的维护。不正确的维护

措施可能会导致不正确的分析结果，甚至可能导致系统损坏或人身

损害。

(2)系统长期放直，表面可能积有灰尘。清洁时，请运用干净软布

浸水拧干，轻轻擦拭其表面，必要时可浸少量肥皂液。请勿运用酒

精等有机溶剂。清洁完毕后，请用干布将表面擦干。

清洁前，请关闭系统全部也源，并拔掉包源线插头：清洁过程

中，请实行必要措施防止水滴进入系统，否则可能导致系统损坏或

人身损害。

(3)检查主要部件，如光度计光源、光度计、样本针、试剂针、搅

拌棒、注射组件后，必需进行定标分析。

参数设置

/)\当心：

本系统须要设置样本量、试剂量、测量波长等参数，设置这些参数

时，请遵守运用说明书的有关说明，并参考随试剂供应的说明书。

样本

当心：

(1)请运用分别完全的血清样本和不含悬浮物的尿液样本。假如血

清样本含有纤维蛋白，或者尿液样本中含有悬浮物等不溶性杂质，

都有可能堵塞加样针，影响分析结果。

样本中存在的药物、抗凝剂、防腐剂等可能会干扰某些分析结果。

样本中的溶血、黄疸、乳糜颗粒等可能会影响分析结果，建议做样

本空白测试。

(2)请采纳正确的样本储存措施。不正确的样本储存措施可能会变

更样本的成分结构并导致不正确的分析结果。

(3)为防止样本挥发，请勿将样本长时间放开放置。假如样本挥发，

可能会导致不正确的分析结果。

(4)某些样本可能无法依据测试参数和所运用的试剂进行分析。对

于这些样本，请询问有关试剂生厂商或分销商及迪瑞公司或迪瑞公

司的分销商。

(5)假如出于分析须要，须要对某些样本进行预处理，请询问有关

试剂生产商或分销商。

(6)本系统分析时对采样量有要求。取样时，请依据本运用说明书

的有关说明确定合适的采样量。

(7)分析前，请确认样本放置在正确的样本位，否则可能无法获得

正确的结果。

试剂、定标液、质控液

当心：

(1)运用本系统进行分析时，乡更要适当的试剂、定标液和质控液。

(2)请依据本系统选用适配试和。假如不能确定试剂是否可用时，

请询问试剂生产商或分销商以及迪瑞公司或迪瑞公司的分销商C

(3)试剂、定标液、质控液的运用、存储等请遵守有关试剂生产商

或分销商的运用说明。

若试剂、定标液、质控液的储存不当，即使在有效期内，也可能导

致无法获得正确的测试结果和最好的系统性能。

(4)检查试剂后，请进行定标分析。不进行定标分析，可能无法获

得正确的分析结果。

(5)分析时，试剂的交叉污染可能影响分析结果。试剂交叉污染信

息请询问有关试剂生产商或分销商及迪瑞公司或迪瑞公司的分销

商'OO

数据备份

系统具有将数据自动存储在计算机硬盘上的功能，但计算机硬盘数

据被删除或由于其它缘由造成的硬盘损坏，会导致数据无法复原。

请定期将分析数据和测量参数备份到其它移动存储设备上。

计算机和打印机

留意：

A计整机和打印机的运用留意事项，请参考其运用说明。

仪器的外型尺寸和重量

1260x800x1150mm(长x宽x高);

重量：400Kg

书目

学问产权......................................................................2

修理服务......................................................................2

退换货程序....................................................................2

售后服务单位.................................................................3

前言..............................................................................4

读者..........................................................................5

内容..........................................................................5

约定..........................................................................5

图片..........................................................................5

平安留意事项.................................................................6

操作留意事项.................................................................9

书目.............................................................................13

第一章整机概述..................................................................14

其次章仪器的安装..........................................................26

第三章整机性能及测试流程..................................................31

第四章单元模块介绍........................................................41

第五章整机液路、气路......................................................62

第六章整机硬件电路........................................................72

第七章保养与维护.........................................................108

第八章分析方法............................................................139

第九章故障分析................................................................156

第一章整机概述

L1系统构成

CS-800全自动生化分析仪主要用于定量测定血清、血浆、尿液、脑脊液等的

临床生化项目、免疫项目、治疗性药物浓度监测及药物滥用监测等。CS-800

全自动生化分析仪由分析部(Analyzingmodule)和操作部(Operationunit)组成。

1.2仪器分析部组成及简介

CS-800全自动生化分析仪工作速度是对单/双试剂项目达到恒速800项测试/

小时，其工作周期为4.5秒。仪器整体结构上采纳“五盘+三针+两搅拌棒+两

清洗”的方案，具体就是一个反应盘、一个样本盘、一个质控盘、两个试剂盘、

两根试剂针、一根样本针、两根搅拌棒、两个清洗机构。一根样本针用于加注

样本及质控校准品，两根试剂针分别用于加注RI与R2,两根搅拌棒分别用于

搅拌RI、R2,两个清洗机构用于清洗反应杯。光学测量机构采纳“光栅+二极

管阵列”方式对反应杯进行实时间电采集。测试过程中由自动清洗机构负责对

反应杯进行8站式14步自动清洗。

1.2.1仪器正面示意图

①机器型号标识

②上盖板

③左前门

④中门

⑤右前门

S1-2CS-800全自动分析仪正面

(§)(?)(§)

1.2.2器前面打开示意图

①②③④⑤⑥⑦⑧

①ISE灌注注射泵②ISE稀释注射泵③ISE内标注射泵

④样本注射泵⑤R2注射泵⑥R1注射泵

⑦左侧碱性清洗液盒⑧右侧碱性清洗液盒

1.2.3分析仪背面示意图

①

②

③④⑤⑥⑦⑧

①RS-232接口②仪器后铭牌③电源入口④冷却风扇

⑤废液液位传感器接口⑥浓废液排出口⑦淡废液排出口⑧纯水注水口

仪器的整机台面示意图

①②③④⑤

①样本加注机构②清洗机构2③R1搅拌棒④R2试齐I」针

⑤印试剂针⑥样本盘转动指示灯⑦质控盘⑧样本盘

⑨反应盘⑩R2搅拌棒⑪R2试剂盘⑫R1试剂盘

①清洗机构1

1.2.5仪器右面不意图

①分析部开关（不包括冷藏电源）

②冷藏电源指示灯（绿色）

圈

1.2.7样本盘单元模块

①样本盘外圈②样本盘内圈③样本盘锁定卡扣④样本盘提手

1.2.8反应盘单元图

①②

©

⑦

①清洗机构2②反应盘③杯架固定螺丝

④反应杯组件把手⑤反应盘固定旋钮⑥导向销及导向孔

⑦清洗机构1

1.2.9探针及搅拌单元

①②③④

1210注射泵

①囱肉④G的

©ISE灌注注射泵②ISE稀释注射泵③ISE内标注射泵

④样本注射泵⑤R2注射泵⑥R1注射泵

1.2.11限制单元1

①电路板箱：6块板①②

依次：从左至右

ISE限制板（选配）

试齐I」R2限制板

试剂R1限制板

样本盘限制板

搅拌板

反应盘限制板

主限制板

②开关电源箱：4个

依次：从左至右

+12V,-12V（模拟）

+12V（灯）

+5V（数字电路）

+24V（电机、阀）

③卤素灯电源接口

④电路板箱电源供电接口

⑤24V电源限制接口③④⑤⑥⑦⑧@

⑥卤素灯电源限制接口

⑦开关电源供电（除+12V（灯））

⑧沟通限制接口

⑨风扇接口

1.2.12限制单元2

©®

①沟通电气驱动

②连线转接及状态指示板

制单元3

半导体制冷系统：

限制板（带状态指示）

+5V限制板电源

+12V制冷器电源

制冷器（带4个风扇）

制冷器显不:

E1制冷温度，E2机内温度

C1-C66个制冷滞模块

沟通断路器：5个

风扇（4A）

4个沟通泵

2个加热器

4个开关电源

制冷系统

隔离变压器

避宙器板

1.2功能概述

主要工作流程如下：

1.全部机械单元的动动部件进行初始化。

2.反应杯自动清洗。

3.样本回旋转到指定的加样本位置，样本针下降到样本盘中，吸指定

量的样本。

4.吸足样本的样本针旋转到反应盘并下降到反应杯中排出样本，加样

完成。

5.试剂回旋转到指定的R1试剂位，R1试剂针下降到R1试剂盘中，

吸指定量的试剂。

6.加完样本的反应杯转到加R1试剂位,R1试剂针旋转到反应盘向反

应杯中排出R1试剂。

7.加完试剂R1的反应杯马上旋转到R1搅拌位进行搅拌。

8.样本+R1试剂反应液在反应杯中育温或反应。

9.假如是双试剂项目，在经过固定的周期后，R2试剂回旋转到指定

的R2试剂位，R2试齐（J针下降至ijR2试剂盘中吸指定量的试剂。

10.反应杯转到加R2试剂位。吸足R2试剂的试剂针旋转到反应盘向

反应杯中排出R2试剂。

11.反应杯加完R2试剂后，转4个杯位，旋转到R2搅拌位进行搅拌。

12.反应杯在每个周期转过光学单兀时进行吸光度数据的聚集。

13.加R3、R4试剂与加RI、R2试剂过程类似。（RI、R4共用同一系

统，R2、R3共用同一系统）

14.反应完毕的反应杯在经过清洗单元时自动被清洗掉。

表1—1各个单元的主要功能

单元名称主要功能

样本针单元执行全部生化项目和ISE项目的吸样和加样功能

样本盘、质控盘共有140个样本位，用来装载全部的测试样本、标准液及质

控液

单元

R1针单元执行全部生化项目R1、R4试剂的吸、排功能

R2针单元执行全部生化项目R2、R3试剂的吸、排功能

试剂R1盘单元共有45个试剂位，用来装载R1、R4测试试剂和清洗剂

试剂R2盘单元共有45个试剂位，用来装载R2、R3测试试剂和清洗剂

反应盘单元共有160个反应杯，供应反应、比色测试容器

试剂R1搅拌单反应杯中加入R1、R4试剂后进行搅拌混匀

元

试剂R2搅拌单反应杯中加入R2、R3试剂后进行搅拌混匀

元

光学系统组件用光栅系统进行12个波长的吸光度测量

自动清洗单元两个清洗机构对反应杯进行清洗

ISE单元（选配）实现电解质测量功能（K、Na、Cl）

条码共3个，分别扫描两个试剂盘中的试剂瓶及样本盘中的样本

杯

其次章仪器的安装

2.1安装空间要求

为了便于仪器的操作、保养、修理，全自动生化分析仪在安装时需满意如下条

件：

分析仪左、右两侧与墙壁间的距离应不小于50cm；

分析仪后面板与墙壁间的距离应不小于50cm；

分析仪前面与其它仪器间的距离应不小于100cm；

保证安装时排废液装置与纯水供应装置的空间。

2.2电源要求

电源：AC220V+22V50Hz；

仪器功率:2000VA：

总开关断路器型号：250V20A；

仪器配有一个三芯电源线，红色为火线，蓝色为零线，黄绿色为地线，接线图

如图1所示：

分析仪运用的电源插座须要良好接地（至少应有一个20A配电盘和三个5A后座

可以运用）。类似空调、冰箱、烤箱等大负荷的电器设备不应和分析仪运用同

一插座。

d警告：

不正确的接地有可能导致触电或仪器的损坏。

仪器的输入电压必需符合要求。建议医院自配6KVA在线式UPS电源。

2.3运用环境要求

分析仪运用的环境温度为15℃-32℃；

相对湿度为32%-85%；

大气压为76kPa-106kPa；

CS系列全自动生化分析仪仅在室内运用，环境应无尘、无机械振动、无大噪

音源和电源干扰；

地面应平整并有足够的强度；

不要靠近电刷型发电机、闪耀荧光灯和常常开关电的接触性设备；

避开阳光直射或置于热源及风源前；

保持仪器通风良好。

A警告：

仪器在上述条件以外的环境中将无法保证正常运行和测试数据的精确性。假如

温度、湿度不能满意上述要求，请运用空调设备。

工作过程中仪器会产生热量并通过仪器后部排出。工作环境应保持通风良好，

必要时可采纳通风设备。但应避开气流干脆吹向仪器，否则有可能会影响仪器

测试的精确性。

2.4纯水要求装置

水源必需取自饮用自来水管；

纯水的电导率应小于1us/cm；

供水实力在60L/h以上；

纯水机水压在49-343Kpa内。

2.5仪器安装流程

确认医院安装场地是否符合要求，空间是否足够，电气环境是否能够满意要求,

安装室内的温度与湿度是否符合要求，纯水装置是否能够满意要求。

确认仪器安装所需的工具是否齐全，调试所用的试剂与质控液是否足够。

在现场开箱，请医院比照装箱单进行物品的验收；如有缺失，请填写在睑收报

告中。

将仪器放置在合适位置，安装并连接计算机主机、计算机显示器、打印机。

接通水源，接好废液排出装置。

调整仪器水平，打开仪器前面左右盖板，检查注射泵接线有无松动。

向仪器清洗液盒中添加CS■碱性清洗液，向R1试剂盘、R2试剂盘的45号位

置分别放置CS-抗菌无磷清洗液。

向制冷系统储水箱内添加纯水：

(a)关闭仪器总电源c

(b)卸下仪器前端左侧盖板，如图2所示：

二一=

三I一=

『/

/-

/、_=

、/

=一)=

==*0

星/

*=_=/

AW/

.

(c)将连接制冷系统储水箱的两个橡胶软管的橡胶塞拔掉，如图3所示:

高水位软管

低水位软管

(d)向低水位软管注入纯水，直至有纯水从高水位软管流出为止。

(e)打开仪器总电源。儿分钟后，接着向低水位软管注入纯水，直至再次有

纯水从高水位软管流出为止。大约须要3L水。

(f)重新塞好橡胶塞，安装仪器前端左侧盖板。

检查电源线、数据线是否连接。

安装试剂探针、样本探针、反应杯。

检查试剂探针和样品探针是否上下活动敏捷。

接通纯水机、计算机主机及显示器、仪器分析部电源，登录CS系统全自

动生化分析仪应用软件，初始用户名为001,初始密码为001。

登录软件后，在“系统维护''界面下按如下依次操作：

(a)注射泵排气

执行注射泵排气，排出管路中气体。

(b)灌冲清洗液管路排气

执行灌冲清洗液管路排气，向管路中灌注清洗液并排出管路中气体。

(c)试剂针水平检查

确认试剂针位于反应杯、清洗槽、试剂瓶上方的位置。

(d)样本针水平检查

在样本盘外圈1位置、内圈51位置、质控盘W1位置、S15位置分别放置

一个标准杯，通过执行样本针水平检查确认样本针是否位于各位置的正上

方。

(e)搅拌棒水平检查

执行搅拌棒水平检查来确认搅拌棒位于反应杯、清洗槽上方的位置。

(f)机械动作检查：

执行20次机械动作检查，确认清洗机构喷嘴的擦洗块是否磨反应杯，各

机构运行是否正常。

(g)清洗反应杯加ISE

在“系统维护''窗体执行清洗反应杯，假如选配ISE装置，则执行清洗反应

杯+ISE。

(h)光量检查

执行光量检查，并将检查结果附于安装验收报告中，光量检查值应不大于

18000。

(i)杯空白测试

执行杯空白测试，1号杯杯空白检查值应不大于18000,2-120号反应杯检

查值应满意±800。

2.6临床项目测试

编辑化学参数，登记试剂信息，测试速率法ALT、终点法TP、两点速率

BUN,计算其变异系数。并将测试结果附于安装验收报告中。

2.7对医务人员进行培训

2.8具体填写安装验收报告

第三章整机性能及测试流程

3.1仪器主要性能指标

3.1.1仪器的标准规格

性能指标标准规格

平像场光栅型后分光系统，12个波长同时测光采集

波长范围处理。波长为：340、380、405、450、480、505、

546、570、600、660、700、750nm

波长精度±2nm

基

反应温度37C±0.1C

本

特检验项目同时最多可测试88个比色项目，3个ISE项目

性测量方法终点法、速率法、两点法等

恒速800项测试/小时，带ISE时可达1200项测试/

测量速度小时

样样本盘、样本位分为内、外两圈，共90个位置

品质控盘分为内、外两圈，共50个位置

系样本种类血清、血浆、尿液、脑脊液、胸腹水等体液

统测试样本量2〜35ul,0.1可递增

试管①1Onimx75mm、①1Onnnx100mm、①13mmx75mm、

()

样本杯规格I13mmx100mm(±1mm)

标准杯①14mmx37mm(±1mm)

样本余量要求样本液面高度大于100ul

单独一针，带液面探测和防撞功能，具备堵针检测功

样木针

能

样本针清洗内外壁清洗

样本液面传感器数字式液面探测，与详本针一体化

类型:code128,code39、code93、120f5、UPC/EAN

尺寸：条形码的宽度要求8-12mm,条形码的有效长

度要求不大于40mm。剪切时条形码的起始空白和结束

条码信息空白不应小于3mm

粘贴要求:条形码的下边缘应距试管底15mm—20mm,

以确保正确地阅读条形码，并且在试管插入样本盘试

管架时，确认条形码对着样本位缺口处

R1和R2两个带冷敏的试剂盘，采纳半导休制冷，每

试剂盘、试剂位个试剂盘各有45个试剂位（45号位置固定放置CS-

抗菌无磷清洗液）

试剂量20〜350ul,年1递增

试

试剂瓶规格20mL、70mL

剂

试剂余量70mL试剂瓶剩余量3mL,20mL试剂瓶剩余量1mL

系

试剂针RI、R2均单独一针，带液面探测和防撞功能

统

试剂针清洗内外壁清洗

试剂储存温度全部试剂保持在51?.〜15t

试剂液面传感器数字式液面探测，与:武剂针一体化

类型：code128

尺寸：条形码的宽度要求8〜12mm,条形码的有效长

度要求不大于40mlm剪切时条形码的起始空白和结

条码信息束空白不应小于3mn:

粘贴要求：条形码的下边缘应距试管底15mm〜

20mm,以确保正确地阅读条形码，并旦在试管插入样

本盘试管架时，确认条形码对着样本位缺口处

反应杯型式分立式

反应杯光径5mm

反应杯个数8组，每组20个，共160个

反反应时间最长15分钟(可设置3、4、5、10和15分钟)

应反应液量150~450ul

系光源20W/12V长寿命石英卤素灯

统吸光度范围0~3.3ABS

质控质控间隔，月质控

自动冲洗自动清洗反应杯、试剂针、样本针、搅拌棒

搅拌系统加注试剂后单独搅拌

接口标准RS-232

数据

打印机针式打印机，报告单支持用户自定义模式

系统

连接LIS/HIS系统可以连接LIS/HIS系疣

重量约400Kg

整机外形尺寸1260颈OH150mm（长x宽x高）

系统功耗(VA)2500VA

耗水25L/小时

安电源220V/230V,50Hz/60Hz,2500VA

装运用环境系统的储存温度为0C〜40℃,波动度＜±2℃/H；系

统的储存湿度为30%RH〜80/RH,无凝聚：系统工作时，

条环境温度为15℃-30℃,波动度＜±2℃/H；

系统工作时,环境湿度35%RH〜80%RH,无凝聚；海拔

件

不高于2000米。

3.2测试流程

3.2.1典型测试流程

图3—1一800测4流程图

3.2.2测试流程说明

1、样本针每周期运动动作序列

a.内外壁清洗

b.旋转到样本盘上方并吸2ul空气

c.下降插入样本试管低于液面约2mm

d.吸取设定量十多余量样本并同推

c.从样本试管中抬远并旋转到反应盘上方

f.下降插入反应杯中排出设定量样本

g.从反应杯中抬起并旋转到清洗池上方

一（下一周期动作序列）。

2、RKR4每周期运动动作序列

a.内外壁清洗

b.旋转到试剂盘上方并吸5ul空气

c.下降插入试剂瓶低于液面2mm

d.吸取设定量+多余量R1或R4试剂

e.从试剂瓶中抬起并旋转到反应盘上方

f.排出设定量R1或R4试剂

g.旋转到清洗池上方

一（下一周期动作序列）。

3、R2、R3每周期运动动作序列

同R同R4动作序列

4、搅拌棒每周期序列

a.旋转到反应盘上方

b.下降插入反应杯

c.搅拌反应液

d.从反应杯中升起并旋转到清洗池上方

e.下降至清洗槽中

f.搅拌棒清洗

g.从清洗槽中升起

5、反应盘运作时序

反应盘一圈共160个反应杯，测试时以每个周期固定方式旋转，在每一个工作周

期内反应盘总是沿逆时针方向转四次、停四次，总共转过37+4=41（转停的依

次是37—4）个杯位，用时4.5秒。两个工作周期共转过164个反应杯，用时18

秒

刎魁彬稣

图3-2反应盘与各探针位置图

3.2.3反应杯清洗动作时序

反应杯的清洗须要8个过程，因此，一个反应杯须要经过12步，才能完成

清洗：

3.2.4光学测量动作时序

本仪器采纳全程测光方式。即在7.5分钟的反应时间中，不间断地测定

反应液的吸光度。反应回旋转1圈约9秒钟，160个反应杯在经过光度计

的光轴时，被逐个测定出吸光度值。

每个反应杯在3分钟的反应时间内被测定1（）次（1（）个测光点），4分钟

的反应时间内被测定13次（13个测光点），5分钟的反应时间内被测定16

次（16个测光点），10分钟的反应时间内被测定33次（33个测光点），15

分钟的反应时间内被测定49次（49个测光点）

从光源发出的光经透镜聚焦，先经过反应杯，然后被凹面光栅分光。分

光后的各波长分别被12个固定的光电传感器同时接收，并分别被12路放大

器放大，经过Log变换后求出吸光度或吸光度变更率。采纳双波长测试时

是用主波长与副波长的吸光度的差或吸光度变更率的差计算浓度的，所以双

波长测试不仅能对脂血、溶血、黄疸的样本测试具有补偿效果，还可以对电

压变动造成的影响进行补偿，从而使测值更精确、更稳定。

检测器340-750nm

12个固定波长，

图3—4光学系统结构图

第四章单元模块介绍

4.1样本/试剂针单元

4.1.1功能简介

样本/试剂针单元包括样本针、第一试剂针(R1)和其次试剂针(R2)三个组

件，通称为三针组件；

样本针组件配备样本针，可实现从样本试管吸样本、向反应杯加样本的

基本功能；第一试剂针(R1)和其次试剂针(R2)组件配备试剂针，可实现从试

剂瓶吸试剂、向反应杯加试剂的基本功能；

另外，三针组件的通有功能主要是：具有液面检测和运动过程中防撞功

能，样本针堵针检测功能；

其他附属功能还包括机械限位、掉电自锁功能。

三针组件的工作位置：

样本针组件：清洗槽一样本盘吸样位f反应盘/ISE加样位；

试剂针组件：清洗槽一试剂盘吸试剂位一反应盘加试剂位。

试剂加注与样本加注其主要部分是探针运动驱动机构。探针的运动方式

只有升降和圆周运动，因此须要两个步进电机进行驱动。

4.1.2组成与结构

探针转动齿轮齿带

探针转动步进电机

探针升降光耦挡片探针升降配重块

探针升锋导向滑杆

探针升降齿轮齿带

图4-1针组件结杓示意图

试剂1、试剂2和样本探针驱动机构除探针转角不同，即转角机械限位挡片不同

外，其它结构完全相同。

图4—2探针机构主支架图

图4-3探针机构旋转体支架

探针旋转驱动比为12:34,采纳0.9。步进电机和8细分限制器。限制精度可以

达到0.0398°。

升降驱动的主动齿轮直径为19.1mm,周长为60m%同样采纳0.9。步进电机和8

细分