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Hotline:400-820-3792Inhibitors • ScreeningLibraries • Proteinswww.MedChemESkp2inhibitor3Cat.No.:HY-162938分子式:C₂₁H₁₉BrN₄O₂S分子量:471.37作用靶点:E1/E2/E3Enzyme作用通路:MetabolicEnzyme/Protease储存方式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY生物活性Skp2inhibitor3(E35)是一种抗肿瘤剂,是一种强效的S期激酶相关蛋白2(SKP2)抑制剂,对Skp2-Cks1结合的IC50为4.86μM。Skp2inhibitor3(E35)显著抑制克隆形成和迁移,并使细胞周期停滞在S期。IC50&TargetIC50:4.86μM(Skp2-Cks1binding)[1].REFERENCESKaizhaoHu,etal.DiscoveryofNovel[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidineDerivativesasNovelPotentS-PhaseKinase-AssociatedProtein2(SKP2)InhibitorsfortheTreatmentofCancer.JMedChem.2024Sep26;67(18):16435-16454.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792FaxE-mail:tech@MedChe
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