2024年度某医药公司与某生物技术企业关于新药研发合作合同3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024年度某医药公司与某生物技术企业关于新药研发合作合同本合同目录一览第一条合作背景与目标1.1合作背景1.2合作目标第二条合作范围与内容2.1合作范围2.2合作内容第三条新药研发计划3.1研发阶段3.2研发时间表3.3研发预算第四条技术转移与知识产权4.1技术转移4.2知识产权归属4.3知识产权保护第五条技术研发团队5.1团队组成5.2团队职责5.3团队协作第六条研究与开发设施6.1设施提供6.2设施使用6.3设施维护第七条研究与开发资金7.1资金投入7.2资金管理7.3资金审计第八条风险评估与分担8.1风险评估8.2风险分担8.3风险控制第九条成果评价与验收9.1成果评价标准9.2成果验收程序9.3成果验收时间第十条保密条款10.1保密信息10.2保密义务10.3保密期限第十一条违约责任11.1违约行为11.2违约责任11.3违约赔偿第十二条争议解决12.1争议解决方式12.2争议解决机构12.3争议解决费用第十三条合同的变更与终止13.1合同变更13.2合同终止13.3合同终止后的义务第十四条一般条款14.1适用法律14.2合同生效14.3合同副本第一部分：合同如下：第一条合作背景与目标1.1合作背景甲方是一家专业从事医药产品研发、生产和销售的企业，拥有丰富的医药行业经验和资源。乙方是一家专注于生物技术研发的企业，具有领先的技术和研发实力。双方为了共同发展，实现资源共享、优势互补，决定就新药研发项目展开合作。1.2合作目标双方通过本次合作，旨在共同研发一种具有市场潜力的新药，以满足市场需求，提升双方在医药行业的竞争力，并实现利润分成。第二条合作范围与内容2.1合作范围本次合作范围包括新药的研发、临床试验、药品生产、销售及市场推广等环节。2.2合作内容双方将共同组成研发团队，负责新药的研发工作。甲方负责提供资金、市场及销售渠道等资源，乙方负责提供技术、研发设施和研发团队。双方按照约定的比例分享新药研发成果带来的经济利益。第三条新药研发计划3.1研发阶段新药研发项目分为前期研究、中期试验和后期生产三个阶段。具体研发阶段及时间节点如下：（1）前期研究：自合同签订之日起至2024年6月30日，完成新药靶点的筛选、初步药效评估及药物设计等工作。（2）中期试验：自2024年7月1日至2026年6月30日，完成新药的临床试验I、II、III期工作。（3）后期生产：自2026年7月1日至2028年6月30日，完成新药的生产工艺优化、质量控制、GMP认证及市场推广等工作。3.2研发时间表具体各阶段工作时间节点如上所述，双方应严格按照研发计划执行，确保项目按期完成。3.3研发预算双方根据新药研发各阶段的工作内容，共同制定研发预算，并按照约定的比例承担相应费用。第四条技术转移与知识产权4.1技术转移乙方将将其拥有的与新药研发相关的技术和知识完整、无保留地转移给甲方，确保甲方能够独立进行新药的研发和生产。4.2知识产权归属新药研发过程中产生的知识产权，包括但不限于专利、商标、著作权等，归双方共同所有。4.3知识产权保护双方应共同采取一切必要的措施，保护新药研发成果的知识产权，防止第三方侵犯。第五条技术研发团队5.1团队组成新药研发团队由甲方指派的商务经理、市场经理及乙方指派的研发人员、技术专家组成。5.2团队职责（1）甲方指派的商务经理、市场经理负责新药项目的市场调研、商业计划制定及项目推进等工作。（2）乙方指派的研发人员、技术专家负责新药的研发、试验及生产工艺优化等工作。5.3团队协作双方应积极沟通、协作，确保新药研发项目的顺利进行。团队定期召开会议，汇报项目进展、解决遇到的问题及调整研发计划。第六条研究与开发设施6.1设施提供乙方提供新药研发所需的一切实验设施、设备及实验材料。6.2设施使用双方共同遵守乙方的实验室管理制度，合理使用实验室设施，确保实验安全。6.3设施维护乙方负责实验室设施的日常维护和管理，确保设施的正常运行。第八条风险评估与分担8.1风险评估双方应共同对研发过程中可能出现的技术、市场、法规等风险进行评估，并制定相应的风险应对措施。8.2风险分担（1）技术风险：乙方负责新药研发的技术风险，确保研发进度和成果质量。（2）市场风险：甲方负责新药的市场风险，包括市场需求分析、竞争对手研究及市场推广策略等。（3）法规风险：双方共同遵守相关法律法规，确保新药研发、生产、销售等环节的合规性。8.3风险控制双方应建立风险控制机制，定期监控项目风险，及时采取措施降低风险的影响。第九条成果评价与验收9.1成果评价标准新药研发成果的评价标准包括但不限于：研发进度、试验数据、药品质量、市场前景等。9.2成果验收程序双方共同组成成果验收小组，按照约定的评价标准对研发成果进行验收。验收合格后，双方按照约定的比例分享新药的经济利益。9.3成果验收时间新药研发成果的验收时间定于中期试验阶段结束时进行。第十条保密条款10.1保密信息（1）新药研发过程中的所有技术资料、实验数据、商业计划等。（2）双方在合作过程中获知的对方商业秘密、技术秘密等。10.2保密义务双方对保密信息承担严格的保密义务，不得向任何第三方泄露。10.3保密期限保密期限自合同签订之日起算，至新药研发成果公开之日止。第十一条违约责任11.1违约行为（1）一方未履行合同约定的义务。（2）一方泄露保密信息。（3）一方违反法律法规导致合同无法履行。11.2违约责任违约方应承担相应的违约责任，包括但不限于赔偿对方损失、支付违约金等。11.3违约赔偿双方应约定违约金的计算方式和赔偿范围。第十二条争议解决12.1争议解决方式双方发生争议时，应通过友好协商解决；协商不成的，可以选择仲裁或诉讼解决。12.2争议解决机构如选择仲裁，双方同意向甲方所在地的仲裁机构提交仲裁申请；如选择诉讼，双方同意向甲方所在地的人民法院提起诉讼。12.3争议解决费用双方应承担各自产生的争议解决费用。第十三条合同的变更与终止13.1合同变更双方同意，如因市场环境、政策法规等变化，需要变更合同内容的，应签订补充协议，经双方共同盖章生效。13.2合同终止（1）双方协商一致解除合同。（2）因不可抗力导致合同无法履行。（3）一方严重违约，对方有权解除合同。13.3合同终止后的义务合同终止后，双方继续履行保密义务，并按照约定处理未结事务。第十四条一般条款14.1适用法律本合同适用中华人民共和国法律。14.2合同生效本合同自双方签字（或盖章）之日起生效。14.3合同副本双方各执一份合同副本，具有同等法律效力。第二部分：第三方介入后的修正第一条第三方概念界定1.1第三方定义本合同中所称第三方，是指除甲方和乙方之外，参与新药研发、生产、销售等环节的自然人、法人或其他组织。1.2第三方类型第三方包括但不限于：中介机构、临床试验机构、药品生产厂家、销售代理商、合作伙伴等。第二条第三方介入的程序与条件2.1第三方介入程序当新药研发、生产、销售等环节需要第三方介入时，甲方和乙方应共同协商确定第三方的选择标准、筛选程序及合作模式。2.2第三方介入条件（1）具备相应的资质、能力和经验。（2）符合新药研发、生产、销售等环节的要求。（3）通过甲方和乙方的共同评估。第三条第三方责任与义务3.1第三方责任第三方应按照合同约定，履行相关义务，确保新药研发、生产、销售等环节的顺利进行。3.2第三方义务第三方应遵守相关法律法规，维护甲方和乙方的合法权益，不得泄露保密信息。第四条第三方权利与利益4.1第三方权利第三方在新药研发、生产、销售等环节中，享有合同约定的权利。4.2第三方利益第三方根据合同约定，享有新药经济利益的分红、提成等权益。第五条第三方责任限额5.1责任限额定义第三方责任限额是指甲方和乙方对第三方在合同执行过程中可能产生的损失承担的最高赔偿限额。5.2责任限额确定第三方责任限额根据合同金额、项目风险等因素，由甲方和乙方共同协商确定。5.3责任限额调整如第三方在合同执行过程中出现违约、过失等行为，导致损失超过责任限额，甲方和乙方有权要求第三方承担额外赔偿责任。第六条第三方违约处理6.1第三方违约行为第三方违反合同约定，包括但不限于：未按约定履行义务、泄露保密信息、违反法律法规等。6.2第三方违约责任第三方应承担违约责任，包括但不限于：赔偿损失、支付违约金、承担额外赔偿责任等。6.3第三方违约处理程序甲方和乙方共同协商处理第三方违约事宜，必要时可寻求法律途径解决。第七条第三方退出与替代7.1第三方退出条件第三方在合同执行过程中，如有下列情形之一，可退出合同：（1）合同约定的终止条件出现。（2）不可抗力导致合同无法履行。（3）双方协商一致解除合同。7.2第三方替代程序当第三方退出合同后，甲方和乙方应按照原筛选程序及合作模式，选择新的第三方替代。第八条第三方与其他各方关系8.1第三方与甲方关系第三方在合同执行过程中，与甲方保持独立合作关系，不受甲方直接管理。8.2第三方与乙方关系第三方在合同执行过程中，与乙方保持独立合作关系，不受乙方直接管理。8.3第三方与其他第三方关系第三方在合同执行过程中，与其他第三方建立合作关系，需事先通知甲方和乙方，并遵守合同约定。第九条第三方介入后的合同变更9.1合同变更程序当第三方介入后，如需变更合同内容，甲方和乙方应共同协商，签订补充协议，经双方共同盖章生效。9.2合同变更事项合同变更事项包括但不限于：第三方职责调整、责任限额调整、合作模式变更等。第十条第三方介入后的争议解决10.1争议解决方式第三方介入后，如发生争议，双方应通过友好协商解决；协商不成的，可以选择仲裁或诉讼解决。10.2争议解决机构如选择仲裁，双方同意向甲方所在地的仲裁机构提交仲裁申请；如选择诉讼，双方同意向甲方所在地的人民法院提起诉讼。10.3争议解决费用双方应承担各自产生的争议解决费用。第十一条第三方介入后的合同终止11.1合同终止程序第三方介入后，如需终止合同，甲方和乙方应共同协商，签订终止协议，经双方共同盖章生效。11.2合同终止事项合同终止事项包括但不限于：第三方职责终止、责任限额终止、合作模式终止等。第十二条第三方介入后的合同履行12.1合同履行义务第三方介入后，应按照合同约定，履行相关义务，确保新药研发、生产、销售等环节的顺利进行。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件一：新药研发计划书详细说明新药研发的各个阶段、时间节点、研发任务及分工等。附件二：技术转移协议明确技术转移的内容、方式、时间及双方的权利和义务。附件三：知识产权共享协议详细规定新药研发过程中产生的知识产权归属及分享比例。附件四：保密协议规定双方在合作过程中应保守的保密信息范围、保密义务及保密期限。附件五：风险评估报告详细分析新药研发过程中可能遇到的技术、市场、法规等风险，并提出应对措施。附件六：合作模式说明明确双方在新药研发、生产、销售等环节的合作方式及分工。附件七：财务预算报告详细列出新药研发项目的预算，包括各阶段的资金需求、资金使用管理等。附件八：第三方选择标准及评估程序规定选择第三方合作伙伴的标准、评估程序及合作模式。附件九：第三方介入协议明确第三方在新药研发过程中的职责、权利、义务及责任限额等。附件十：合同变更协议规定合同变更的条件、程序及双方的权利和义务。附件十一：争议解决协议明确争议解决的途径、机构及费用承担等。说明二：违约行为及责任认定：违约行为：1.未按约定时间完成研发任务。2.泄露保密信息，导致双方利益受损。3.违反法律法规，导致合同无法履行。4.第三方未履行合同约定的义务。5.双方协商不一致，导致项目进度受阻。违约责任认定标准：1.违约行为导致的直接经济损失。2.违约行为导致的预期利益损失。3.违约行为引起的罚款、罚金等。示例说明：1.若甲方未按约定时间完成新药研发任务，导致项目延期，应向乙方支付违约金，并赔偿因延期导致的预期利益损失。2.若乙方泄露保密信息，导致第三方侵犯甲方知识产权，甲方有权要求乙方承担违约责任，并赔偿因此造成的损失。3.若双方协商不一致，导致项目进度受阻，双方应共同协商解决，必要时可寻求法律途径解决。全文完。2024年度某医药公司与某生物技术企业关于新药研发合作合同1本合同目录一览第一条合作背景与目标1.1合作背景1.2合作目标第二条合作范围与内容2.1合作范围2.2合作内容第三条新药研发项目概述3.1项目名称3.2项目目标3.3项目时间表第四条技术研发与成果分享4.1技术研发4.2成果分享第五条研发费用与资金安排5.1研发费用5.2资金安排第六条知识产权归属与保护6.1知识产权归属6.2知识产权保护第七条合作保密义务7.1保密义务7.2保密期限第八条合作沟通与协调8.1沟通机制8.2协调方式第九条违约责任与争议解决9.1违约责任9.2争议解决第十条合同的生效、变更与终止10.1合同生效10.2合同变更10.3合同终止第十一条法律适用与争议解决11.1法律适用11.2争议解决第十二条其他约定12.1技术支持与服务12.2培训与交流第十三条合同的签署与备案13.1签署程序13.2备案要求第十四条附件14.1合作研发计划书14.2技术参数与要求14.3财务预算与资金计划14.4其他相关文件第一部分：合同如下：第一条合作背景与目标1.1合作背景甲方是一家专业从事医药产品研发、生产和销售的企业，拥有丰富的行业经验和雄厚的技术实力。乙方是一家致力于生物技术研究、开发和应用的企业，具备先进的技术平台和人才优势。为了共同推动新药研发领域的发展，双方决定建立合作关系，共同研发新药。1.2合作目标双方通过本次合作，旨在共同研发一种具有创新性和市场竞争力的生物医药产品，以满足市场需求，提升双方在行业内的地位，并实现共同发展。第二条合作范围与内容2.1合作范围本次合作涉及新药的研发、临床试验、生产、销售等环节。双方将在各自擅长领域内发挥优势，共同开展新药研发工作。2.2合作内容双方将共同开展新药研发项目，具体内容包括：（1）甲方负责新药的临床试验和生产，乙方负责新药的研发和关键技术支持；（2）双方共同开展新药的申报工作，确保新药顺利上市；（3）双方共同分享新药研发成果，并按照约定分配收益。第三条新药研发项目概述3.1项目名称双方合作研发的新药项目名称为：“X新药研发项目”。3.2项目目标本项目的主要目标是完成新药的研发、临床试验和生产，并获得药品注册批件。3.3项目时间表本项目预计分为五个阶段，具体时间表如下：（1）第一阶段：研发前期，包括文献调研、化合物筛选等，预计耗时3个月；（2）第二阶段：研发中期，包括化合物优化、药效学研究等，预计耗时6个月；（3）第三阶段：研发后期，包括临床试验前研究、临床试验等，预计耗时12个月；（4）第四阶段：生产阶段，包括新药的生产、质量控制等，预计耗时6个月；（5）第五阶段：申报与上市阶段，包括新药申报、审评、批件获取等，预计耗时12个月。第四条技术研发与成果分享4.1技术研发乙方负责新药的研发工作，包括但不限于：（1）化合物筛选与优化；（2）药效学研究；（3）毒理学研究；（4）临床试验前研究。甲方负责新药的生产、质量控制和临床试验等工作，并负责新药申报与上市。4.2成果分享新药研发成果包括但不限于：专利权、药品注册批件、新药生产批件等。双方按照约定比例分享新药研发成果。第五条研发费用与资金安排5.1研发费用本次合作研发费用总计为X万元，具体分配比例和承担方式如下：（1）乙方负责的研发费用为X万元，甲方负责的研发费用为X万元；（2）乙方承担的研发费用应在合作协议签订后三个月内支付完毕；（3）甲方承担的研发费用应在临床试验阶段开始前支付完毕。5.2资金安排双方共同设立研发基金，用于支持新药研发项目的顺利进行。研发基金的具体安排如下：（1）研发基金总额为X万元；（2）双方按照约定比例分摊研发基金；（3）研发基金的使用需经双方共同审批。第六条知识产权归属与保护6.1知识产权归属新药研发过程中产生的知识产权，包括但不限于专利权、著作权等，归双方共同所有。6.2知识产权保护双方应共同采取措施，保护新药研发成果的知识产权，防止他人侵犯。如发生知识产权侵权行为，双方应共同维权，承担相应责任。第八条合作沟通与协调8.1沟通机制双方设立合作协调小组，负责协调、沟通与合作事宜。小组成员由双方指定人员组成，必要时可邀请专家参与。8.2协调方式第九条违约责任与争议解决9.1违约责任一方违反合同约定，导致合作无法进行或造成对方损失的，应承担违约责任。具体违约责任按照合同约定和法律规定执行。9.2争议解决双方在履行合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。第十条合同的生效、变更与终止10.1合同生效本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为5年。10.2合同变更合同的变更需经双方协商一致，并以书面形式签订补充协议。补充协议与本合同具有同等法律效力。10.3合同终止合同期满前，双方如需终止合作，应提前3个月书面通知对方。合同终止后，双方应按照约定处理未了事宜。第十一条法律适用与争议解决11.1法律适用本合同的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。11.2争议解决双方在履行合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。第十二条其他约定12.1技术支持与服务乙方应为甲方提供新药研发过程中的技术支持与服务，确保甲方能够顺利开展新药的生产和临床试验。12.2培训与交流双方定期举行技术培训和交流活动，提高各自技术水平和研发能力。培训与交流活动的具体安排由双方另行商定。第十三条合同的签署与备案13.1签署程序本合同经双方代表签字盖章后生效。双方应按照法定程序办理合同签署手续，并将合同副本送备案。13.2备案要求双方应按照中国政府的相关规定，将合同副本报送相关部门进行备案。第十四条附件14.1合作研发计划书14.2技术参数与要求14.3财务预算与资金计划14.4其他相关文件第二部分：第三方介入后的修正鉴于新药研发项目的特殊性和复杂性，甲乙双方在合同执行过程中可能会涉及到第三方机构的介入。第三方介入可能包括专业咨询机构、检验检测机构、临床试验机构等。为确保项目顺利进行，明确各方的权利义务，特对原合同进行如下修正：第一条第三方定义与范围1.1第三方定义本合同所称第三方，是指除甲乙双方外，根据本合同约定或未经甲乙双方同意，在合同执行过程中介入新药研发项目的机构或个人。1.2第三方范围第三方包括但不限于：（1）专业咨询机构提供的技术、市场、法规等咨询服务；（2）检验检测机构提供的产品质量检验、安全性评价等服务；（3）临床试验机构进行的临床试验相关服务；（4）其他与新药研发项目相关的服务机构或个人。第二条第三方介入的程序与条件2.1第三方介入程序甲乙双方如需引入第三方服务，应提前书面通知对方，并说明介入的第三方机构或个人的资质、服务内容、费用等相关信息。2.2第三方介入条件（1）第三方具备相应资质，能够提供所需服务；（2）第三方介入不违反相关法律法规；（3）第三方介入不损害甲乙双方的合法权益；（4）甲乙双方均同意第三方介入。第三条第三方责任与义务3.1第三方责任第三方应按照甲乙双方的约定，提供专业、高效的服务，确保新药研发项目的顺利进行。第三方如因过错导致项目损失，应承担相应责任。3.2第三方义务第三方应遵守国家法律法规，保守甲乙双方的商业秘密，不得泄露与项目相关的任何信息。第四条第三方费用与支付4.1第三方费用第三方提供的服务费用，由甲乙双方按照约定比例承担。费用标准应在合同中明确。4.2支付方式甲乙双方按照约定时间和方式向第三方支付服务费用。支付前，甲乙双方应对服务费用进行审核。第五条第三方管理与协调5.1第三方管理甲乙双方应共同对第三方进行管理，确保第三方按照合同约定履行义务。5.2协调机制甲乙双方设立第三方协调小组，负责协调第三方与甲乙双方之间的关系，处理第三方服务过程中的问题。第六条第三方责任限额6.1责任限额第三方对新药研发项目的责任限额，由甲乙双方在合同中约定。责任限额应符合行业标准和甲乙双方的合法权益。6.2责任限额的确定责任限额可根据第三方服务的性质、风险程度、市场行情等因素确定。甲乙双方在签订合同时，应充分考虑第三方责任限额。第七条第三方退出与替换7.1第三方退出7.2第三方替换甲乙双方如需替换第三方，应按照第三方介入的程序重新选择。替换第三方不得影响项目的进度和质量。第八条第三方与其他方的关系8.1第三方与甲乙双方的关系第三方与甲乙双方之间的合同关系，不影响甲乙双方之间的合同关系。甲乙双方应各自承担与第三方合同相关的权利义务。8.2第三方与项目其他参与方的关系第三方与项目其他参与方的关系，由甲乙双方另行约定。第三方与项目其他参与方的合同关系，不影响甲乙双方之间的合同关系。第九条第三方介入的合同补充协议9.1补充协议签订甲乙双方与第三方签订补充协议，明确双方在新药研发项目中的权利义务。补充协议与本合同具有同等法律效力。9.2补充协议的审核甲乙双方应谨慎审核补充协议，确保第三方介入不会损害甲乙双方的合法权益。第十条法律适用与争议解决10.1法律适用本合同及其补充协议的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。10.2争议解决甲乙双方与第三方之间的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。第十一条其他约定11.1甲乙双方应确保第三方介入不会违反国家法律法规，不得损害国家利益和社会公共利益。11.2甲乙双方应加强对第三方的监督和管理，确保第三方按照约定提供服务，不得擅自变更服务内容和服务标准。11.3甲乙双方与第三方之间的合同，第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件1：合作研发计划书详细描述新药研发项目的研发目标、研发步骤、时间安排等信息。附件2：技术参数与要求详细列出新药研发所涉及的技术参数和要求，包括药品的质量标准、安全性要求等。附件3：财务预算与资金计划详细列出新药研发项目的财务预算和资金使用计划，包括各阶段的资金需求等。附件4：其他相关文件包括与新药研发项目相关的专利文件、临床试验批准文件、药品注册文件等。说明二：违约行为及责任认定：1.的一方未能按照合同约定履行其义务，如未能按时提供服务或产品。2.的一方未能达到合同约定的质量标准，如药品的质量不达标。3.的一方未能按照约定的时间完成研发、生产或临床试验等。4.的一方泄露了对方的商业秘密或个人隐私。5.的一方未能按照约定支付服务费用或资金。对于上述违约行为，违约责任认定标准如下：1.对于未能履行义务或提供产品的违约行为，违约方需承担继续履行合同、支付违约金等责任。2.对于质量不达标的违约行为，违约方需承担重新提供合格产品、支付修理费用等责任。3.对于未能按时完成研发、生产或临床试验等的违约行为，违约方需承担逾期完成所产生的损失等责任。4.对于泄露商业秘密或个人隐私的违约行为，违约方需承担相应的赔偿责任。5.对于未能支付服务费用或资金的违约行为，违约方需承担支付迟延履行违约金、赔偿因迟延履行所产生的损失等责任。2024年度某医药公司与某生物技术企业关于新药研发合作合同2本合同目录一览第一条合作背景与目标1.1合作背景1.2合作目标第二条合作范围与内容2.1合作范围2.2合作内容第三条研发团队与资源3.1研发团队构成3.2资源分配第四条研发进度与时间表4.1研发阶段划分4.2各阶段时间表第五条技术成果归属与分享5.1技术成果定义5.2归属与分享原则第六条商业机密与知识产权保护6.1商业机密保护6.2知识产权保护第七条风险评估与分担7.1风险评估7.2风险分担第八条资金投入与结算8.1资金投入方式8.2资金结算方式第九条合作协调与沟通9.1协调机制9.2沟通渠道第十条违约责任与争议解决10.1违约责任10.2争议解决方式第十一条合同的生效、变更与终止11.1合同生效条件11.2合同变更11.3合同终止第十二条法律适用与争议解决12.1法律适用12.2争议解决方式第十三条其他约定13.1双方的其他约定第十四条合同的附件14.1附件列表第一部分：合同如下：第一条合作背景与目标1.1合作背景甲方是一家专注于医药健康领域的企业，拥有丰富的药品研发经验和完善的技术平台。乙方是一家生物技术企业，致力于生物制药领域的研究与开发。鉴于双方在技术研发和市场拓展方面的互补性，双方决定建立合作关系，共同研发新药，以满足市场需求，实现双方的共同发展。1.2合作目标双方合作的目标是结合甲方的药物研发实力和乙方的生物技术优势，共同研发出具有市场竞争力的新药，并在全球范围内进行推广和销售。第二条合作范围与内容2.1合作范围合作范围包括但不限于新药的研究、开发、临床试验、注册申请以及后续的市场推广等。2.2合作内容双方将共同开展新药的研究与开发工作，甲方负责药物的合成、筛选和优化，乙方负责生物技术方面的研究，包括细胞培养、蛋白表达和纯化等。双方还将共同完成临床试验和注册申请，并共同分享新药上市后的市场收益。第三条研发团队与资源3.1研发团队构成甲乙双方将组建一个联合研发团队，由甲方和乙方的技术专家组成，共同负责新药研发的各项工作。3.2资源分配甲方将提供药物研发所需的实验室、设备和资金支持，乙方将提供生物技术研发所需的实验室、设备和资金支持。双方将根据研发进度和需求合理分配资源，确保项目的顺利进行。第四条研发进度与时间表4.1研发阶段划分新药研发将分为前期研究、中期研究和后期研究三个阶段。前期研究主要包括药物合成、筛选和优化；中期研究主要包括生物技术研究、临床试验和注册申请；后期研究主要包括市场推广和销售。4.2各阶段时间表前期研究预计需2年完成，中期研究预计需3年完成，后期研究预计需5年完成。具体时间表将根据实际情况进行调整和优化。第五条技术成果归属与分享5.1技术成果定义技术成果指双方在合作过程中共同研发出的新药及相关技术。5.2归属与分享原则技术成果的归属和分享将按照双方的贡献度和约定进行。甲方和乙方将共同拥有新药的知识产权，并按照约定的比例分享新药上市后的经济收益。第六条商业机密与知识产权保护6.1商业机密保护双方应对合作过程中获取的商业机密予以保密，未经对方同意不得向第三方披露。6.2知识产权保护双方应积极申请和维护新药的知识产权，包括专利、商标和著作权等，并共同应对侵权行为。第八条资金投入与结算8.1资金投入方式甲乙双方将根据研发进度和资金需求，按照约定的比例投入资金。资金主要用于新药研发、临床试验、注册申请和市场推广等费用。8.2资金结算方式双方将定期对资金使用情况进行审核和结算，确保资金的合理使用。资金的结算将按照约定的比例和时间进行，具体结算方式将在补充协议中详细规定。第九条合作协调与沟通9.1协调机制双方将定期召开合作协调会议，讨论和解决合作过程中出现的问题和争议。9.2沟通渠道双方可以通过邮件、电话、会议等方式进行日常沟通，确保合作顺利进行。第十条违约责任与争议解决10.1违约责任双方应严格履行合同义务，如一方违约，应承担违约责任，包括但不限于赔偿对方损失、支付违约金等。10.2争议解决方式双方发生争议时，应通过协商解决；协商不成的，可以提交仲裁机构仲裁或向人民法院提起诉讼。第十一条合同的生效、变更与终止11.1合同生效条件本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为十年。11.2合同变更双方可以通过书面协议变更合同内容，变更协议与原合同具有同等法律效力。11.3合同终止合同终止的条件和方式按照双方约定或者法律规定执行。第十二条法律适用与争议解决12.1法律适用本合同的签订、效力、解释、履行和争议的解决均适用中华人民共和国法律。12.2争议解决方式双方发生争议时，应通过协商解决；协商不成的，可以提交仲裁机构仲裁或向人民法院提起诉讼。第十三条其他约定13.1双方的其他约定双方可以在补充协议中约定与合同有关的其他事项，补充协议与本合同具有同等法律效力。第十四条合同的附件14.1附件列表附件列表如下：（1）新药研发计划书（2）双方技术团队介绍（3）资金投入与结算补充协议（4）技术成果归属与分享协议（5）商业机密与知识产权保护协议（6）其他相关文件第二部分：第三方介入后的修正第十五条第三方介入的定义与范围15.1第三方介入本合同涉及的第三方介入，包括但不限于中介机构、检测机构、认证机构、咨询机构等，以及履行合同过程中可能涉及的其他第三方主体。15.2第三方范围第三方指的是除甲乙双方之外，与本合同无直接合同关系的其他主体。第三方介入时，甲乙双方应谨慎评估第三方的信誉、专业能力和业务水平。第十六条第三方责任的限定16.1第三方责任第三方介入时，其责任范围和限额应在合同补充协议中明确。第三方应按照合同约定和法律法规要求，履行其职责，并对因其原因造成的损失承担责任。16.2第三方责任限额甲乙双方应在补充协议中约定第三方的责任限额，包括赔偿限额、责任范围等。如无明确约定，第三方承担的责任以其收费为限。第十七条第三方选择与委托17.1第三方选择甲乙双方应共同协商选择合适的第三方机构，确保其具备相应的资质、能力和良好信誉。17.2委托书甲乙双方可签订委托书，明确第三方的具体职责、权限和义务。委托书应由甲乙双方和第三方共同签署，具有法律效力。第十八条第三方介入的协调与管理18.1协调机制甲乙双方应建立第三方介入的协调机制，确保第三方工作与甲乙双方的研发进度和质量要求相匹配。18.2监督管理甲乙双方应对第三方的工作进行监督管理，确保其按照合同约定和法律法规要求履行职责。第十九条第三方成果的归属与分享19.1第三方成果归属第三方完成的成果，包括但不限于研究报告、试验数据等，其知识产权归甲乙