红外光谱分析

红外光谱分析技术红外光谱样品制备和测试技术内容红外光谱仪

红外光谱数据处理技术红外光谱的基本概念红外光谱的定性及定量分析技术红外光谱分析技术第一节红外光谱的基本概念

研究物质在红外光区的吸收情况的一种分析方法称为红外光谱法。什么是红外光谱？第一节红外光谱的基本概念

红外光区在可见光区和微波光区之间，习惯上又将红外光区分为三个区：近红外光区（0.75~2.5µm），中红外光区（2.5~25µm），远红外光区（25~1000µm）。近红外光区的吸收带（12800~4000cm-1）主要是含氢原子团（如O-H、N-H、C-H）伸缩振动的倍频及组合频吸收产生。该区的光谱可用来研究稀土和其它过渡金属离子的化合物，并对水、醇、某些高分子化合物以及含氢原子团化合物的进行例行的定量分析。中红外光区吸收带（4000~400cm-1）

是由绝大多数有机化合物和无机离子的基频振动引起，由于基频振动是红外光谱中吸收最强的振动，所以该区最适于进行红外光谱的定性和半定量分析。远红外光区吸收带（400~10cm-1）

是由气体分子中的纯转动跃迁、振动-转动跃迁，液体和固体中重原子的伸缩振动、某些变角振动、骨架振动以及晶体中的晶格振动所引起的。对无机固体物质可提供晶格能及半导体材料的跃迁能量。此外，还能用于金属、无机及有机化合物（包括络合物）、氢键、吸附现象的研究，该区最适于进行定性分析。

第一节红外光谱的基本概念第一节红外光谱的基本概念

产生红外吸收的原因？特定波长处红外光满足分子的外层电子发生振动和转动跃迁的条件，而产生红外吸收。产生红外吸收的条件？

（1）激发能与分子的振动能级差相匹配；

（2）分子有偶极矩，对于对称的多原子分子还要求所发生的振动是非对称性的。第一节红外光谱的基本概念红外光谱法的特点？（1）红外光谱不破坏样品，并且可对如气体、液体、固体或薄膜似的固体都可以分析；（2）红外光谱特征性高，由于红外光谱信息多，可以对不同结构的化合物给出特征性的谱图，从“指纹区”就可以确定化合物的异同。所以人们也常把红外光谱叫“分子指纹光谱”；（3）分析时间短，如果采用傅里叶变换红外光谱仪在一秒钟以内就可完成扫描。（4）所需样品用量少，红外光谱分析一次用样量约1~5mg，有时甚至可以只用几十微克。红外光谱四要素峰形峰强峰位(基团频率)峰数第一节红外光谱的基本概念一、峰位：由振动能级差决定的，以双原子分子振动理论来上讲，峰位与化学键力常数、原子折合质量有关，化学键力常数越大，原子折合质量越小，吸收峰将出现在高波数区，相反，出现在低波数区。如C-C，C-N，C-O，键力常数相近，原子折合质量依次增大，其峰位分别在1430cm-1，

1330cm-1，1280cm-1。

多原子的振动情况比双原子复杂得多，分子内部结构和

外部环境的改变对基团频率都有影响，因而同样的基团在不同的分子和不同的外界环境中，基团频率可能会有一个较大的范围。

第一节红外光谱的基本概念影响基团频率的因素大致可分为内部因素和外部因素。

（一）内部因素1.电子效应

是由化学键的电子分布不均匀引起的：（1）诱导效应（

I效应）（2）共轭效应（C效应）（3）中介效应（M效应）

2.氢键的影响氢键的形成使电子云密度平均化，从而使伸缩振动频率降低。氢键的形成受试样状态及浓度影响，另外，分子内氢键不受浓度影响，分子间氢键受浓度影响较大。

第一节红外光谱的基本概念第一节红外光谱的基本概念

3.振动耦合当两个化学键振动的频率相等或相近并具有一个公共原子，由于一个键的振动通过公共原子使另一个键的长度发生改变，产生一个“微扰”，这种相互作用的结果，使两个峰一个向高频移动，一个向低频移动。常出现在一些二羰基化合物中。

4.Fermi共振弱的倍频峰或组合峰位于某强的基频吸收峰附近，它们的吸收峰强度常常随之增加，或发生谱峰分裂。如烯基ω=CH810cm-1的倍频（约1600cm-1）与烯基的υC=C发生费米共振，结果在1613cm-1和1640cm-1出现两个强的谱带。二、峰数与分子振动自由度的数目有关，由分子中原子个数及排列方式（直线和非直线型）两个因素决定。

理论上，峰个数等于分子的振动自由度

直线型分子，振动自由度=3N-5，非直线型分子，振动自由度=3N-6

实际上，绝大多数化合物在红外光谱上出现的峰数，远小于理论上计算的数目，原因如下：

1.没有偶极矩变化的振动，不产生红外吸收，即非红外活性；

2.相同频率的振动吸收重叠，即简并；

第一节红外光谱的基本概念第一节红外光谱的基本概念3.仪器分辨率不够，不能区分那些频率十分相近的振动；

4.有些吸收带落在仪器检测范围之外。三、峰强主要取决于振动过程中偶极矩的变化以及能级的跃迁概率，由键两端原子电负性差异决定，极性差异越大，吸收峰越强。如OH和CH，OH的摩尔吸收系数更大。四、峰形第二节红外光谱仪厂家:PerkinElmer(美国)，型号:SpectrumOne，光谱范围:7800~400cm-1

瑞利（北京），Nicolet（美国Thermo），SHIMADZU（日本），

Bruker（德国），梅特勒-托利（瑞士），Varian（美国）

一、Fourier变换红外光谱仪（FTIR）1.光源

常用的是Nernst灯、硅碳棒、陶瓷光源或高压汞灯。Nernst灯：由混合的稀土金属氧化制成，在室温下为非导体，当温度升到500℃以上，变为半导体，700℃以上才能变为导体，因此要点亮能斯特灯，事先需要预热至700℃以上。工作温度一般在约1750℃。2.吸收池

红外吸收池要用可透过红外光的NaCl、KBr、CsI、KRS-5（TlI58%，TlBr42%）等材料制成窗片。NaCl、KBr、CsI等材料制成的窗片需注意防潮。第二节红外光谱仪液体池材料名称适用范围/cm-1溶解性（水）折射率溴化钾5000~400可溶1.56氯化钾5000~400可溶1.49氯化钠5000~650可溶1.54氟化钡5000~800可溶1.46氟化钙5000~1300可溶1.43氯化银5000~400不溶2.0溴化银5000~285不溶2.2碘化铯5000~200可溶1.79KRS-5(TlBr,TlI)5000~250几乎不溶2.37硒化锌5000~650不溶2.4硫化锌5000~500不溶2.2金刚石4000~400不溶2.42硅5000~660不溶3.4锗5000~680不溶4.0盖玻片5000~1350不溶1.5第二节红外光谱仪3.Michelson干涉仪两相干光束在空间完全分开，并可用移动反射镜或在光路中加入介质片的方法改变两光束的光程差。根据动镜移动速度不同，可分为快速扫描和慢速扫描。4.检测器

常用的红外检测器有高真空热电偶、热电检测器和镉汞检测器。5.记录系统第二节红外光谱仪

二、Fourier变换红外光谱仪的特点（1）扫描速度极快

Fourier变换仪器是在整扫描时间内同时测定所有频率的信息，一般只要1s左右即可；（2）具有很高的分辨率（3）灵敏度高最低可检测10-8g数量级的样品；（4）测量精度高重复性可达0.1%；（5）杂散光干扰小（6）样品不受因红外聚焦而产生的热效应的影响。第二节红外光谱仪三、主要附件及技术参数1.红外显微镜：可用于固体及液体样品的测定，不需要添加任何稀释剂，所测得的光谱完全反映样品光谱的本质。2.傅里叶变换拉曼附件：FTIR/FT-Raman光谱仪可进行完整的分子振动光谱研究。3.气红联用4.衰减全反射

水平（单次）ATR附件：用于膜状、液体样品的测试，研究晶体结构、聚合物和光纤的方向性，及诸如蛋白质类的生物分子结构。5.

漫反射附件：主要用于测量细颗粒和粉末状样品的漫反射光谱，也可对液体样品进行测试。此法能对粉末样品进行动态原位测量，如对粉末催化剂表面发生的化学过程进行研究。第二节红外光谱仪√√镜面反射和掠角附件：适合于测定表面改性的样品、树脂和聚合物薄膜或涂层、油漆、半导体外延层及金属表面亚微米级薄膜、纳米级薄膜、LB膜、单分子膜等。7.偏振光附件：可测定红外样品的各向异性，得到偏振红外光谱，由各振动基团的空间取向，推断样品中分子的空间构象。8.光声附件：非常适用于不透红外光或对红外光具有高度吸收的样品的检测。其它，变温附件，样品穿梭器附件，高压外光谱附件第二节红外光谱仪要获得一张高质量红外光谱图，除了仪器本身的因素外，还必须有合适的样品制备方法。一、试样的要求红外光谱的试样可以是液体、固体或气体，一般应要求：（1）送检样品应具有一定的化学、物理稳定性；（2）对易挥发、升华、对热不稳定的样品，请用带密封盖或塞子的容器盛装并盖紧；（3）对于有毒性和腐蚀性的样品，用户必须用密封容器装好；（4）对于单一组份的纯物质，纯度应>98%或符合商业第三节样品制备和测试技术规格，才便于与纯物质的标准光谱进行对照；（5）多组份试样应在测定前尽量预先用分馏、萃取、重结晶或色谱法进行分离提纯，否则各组份光谱相互重叠，难于判断；（6）在使用压片法做样时，试样中不应含有游离水。应预先除水干燥，可采用自然风干、电热鼓风干燥，旋转蒸发，真空干燥，真空冷冻干燥、氮吹；注：对于热敏性、稳定性的未知样品，可采用低温烘干、风干、氮吹或真空冷冻干燥除去水分；除去易挥发的液体，特别是使用旋转蒸发仪蒸发易暴沸的溶剂，改用氮吹仪较理想。

第三节样品制备和测试技术（7）试样的浓度和测试厚度应选择适当，以使光谱图中的大多数吸收峰的透射比处于10%~80%范围内；（8）在做固体压片时，试样和KBr应干燥处理，研磨颗粒应小于尽量小，以免散射光影响。第三节样品制备和测试技术二、制样的方法1.气体样品气态样品可在玻璃气槽内进行测定，它的两端粘有红外透光的NaCl或KBr窗片。先将气槽抽真空，再将试样注入。2.液体和溶液试样液体池的种类有三种，即厚度一定的密封固定池，垫片可自由改变厚度的可拆池及微调螺丝连续改变厚度的密封可变池。试样的制备方法：第三节样品制备和测试技术（1）液膜法在可拆池两窗之间，滴上1~2滴液体试样，使之形成一薄的液膜，如窗片溶于水，则样品不能是水溶液，一般适用于粘度大、高沸点的有机样品。

第三节样品制备和测试技术（2）液体池法

将液体或固体试样溶在适当的红外用溶剂中，适于沸点较低，挥发性较大的试样，可注入封闭液体池中，液层厚度一般为0.01~1mm。它还能用于红外吸收很强，用液膜法不能得到满意谱图的液体试样的定性分析。注：液体池法要考虑溶剂对溶质的干扰问题。（3）ATR法

对于溶质含量高的液体试样（视具体样品而定），可采用ATR法，此法的缺点是分辨率不如固体压片法，溶剂干扰大。第三节样品制备和测试技术第三节样品制备和测试技术压片法石蜡糊法薄膜法①将1~2mg试样与200mg纯KBr研细均匀，置于模具中；②用<20MPa压力在油压机上压成透明薄片，即可用于测定。③试样和KBr都应经干燥处理，研磨到粒度小于2µm

，以免散射光影响。将干燥处理后的试样研细，与液体石蜡或全氟代烃混合，调成糊状，夹在盐片中测定。主要用于高分子化合物的测定。可将它们直接加热熔融后涂制或压制成膜。也可将试样溶解在低沸点的易挥发溶剂中，涂在盐片（硅片）上，待溶剂挥发后成膜用ATR测定。3.固体试样

第三节样品制备和测试技术三、仪器的使用开始实验前，检查仪器连接系统是否正常确定样品室支架上清洁、无何样品打开仪器主机预热10分钟以上打开计算机双击桌面上Spectrum图标，即可打开Spectrum控制软件出现右图所示界面，点击OK键第三节样品制备和测试技术第三节样品制备和测试技术出现以上画面,点击Background键，让仪器自动进行基线扫描。扫描前先确定样品仓内无样品，点OK。第三节样品制备和测试技术提示正在收集背景，请稍等提示可以扫样品了，点OK第三节样品制备和测试技术开始扫描，点击Instrument下的scan在name处输入样品文件名第三节样品制备和测试技术点击左上角scan键,设置如下参数：1.scanrange4000cm-1~400cm-1

2.scantypesampleorbackground3.scannumber可多次扫描得均值仪器其它参数有默认设置，一般不做任何修改。做完背景后，将压成的透明薄片放入样品架中。第三节样品制备和测试技术第三节样品制备和测试技术等几秒钟即出现红外图谱，仪器自动保存，实验者可点出File下的Saveas另存于其它目录中，或将文件改为以ASC格式文件存储。拿走样品，清理样品架，清理压片模具和研钵，清理操作台等，保持实验室整洁卫生。BaselineSlope谱图常见问题及解决办法谱图常见问题及解决办法BandtooStrong谱图常见问题及解决办法BandtooWeak谱图常见问题及解决办法BaselineLevelHigh谱图常见问题及解决办法BaselineLevelLow谱图常见问题及解决办法CarbonDioxide谱图常见问题及解决办法Fringes谱图常见问题及解决办法HighNoiseLevel谱图常见问题及解决办法NegativeBands

谱图常见问题及解决办法straylight第四节数据处理技术Absorbance转换为吸光度Transmittance转换为透过率Kubelka-MunkK-M漫反射校正转换ConvertX…X轴坐标转换Difference差谱BaselineCorrection基线校正Smooth平滑处理Deconvolution…去卷积SpectralCalculator光谱计算器Normalize…归一化Abex…吸光度扩展Derivative导数光谱Interpolate…修改数据间隔点Blank…不显示一段选定曲线Kramers-Kronig…镜面反射校正ATRCorrection…ATR校正Compare光谱比对IRSearch红外检索InteractiveInterpretation…光谱解析QuantPrediction定量分析PeakArea/Height…峰高/峰面积测定PeakTable…峰值表基线校正（BaselineCorrect）所谓的基线校正，就是将光谱中基线发生倾斜的部位人为的拉回到基线上。校正方法有两种：一种是自动基线校正；另一种是交互式校正作用：消除粒子散射作用的影响

注：利用红外做定量分析时，如需要计算峰面积或峰高，需要对光谱进行基线校正。第四节数据处理技术校正前校正后光谱平滑（Smooth）

平滑是对已采集的光谱信噪比达不到要求而采取的一种数据处理技术，通常采用Savitsky-Golay算法。

作用：降低噪声，提高信噪比。

平滑方式：一种是自动平滑；另一种是交互式平滑。

☆交互式平滑中如选择5点平滑，它代表的是取相连5点的y值进行平均，显然，取的数据点数越多，相连的平均值越接近，光谱也就越平滑。

平滑原则：将平滑前后的两张光谱进行比较，主要观察肩峰的形状，如果肩峰没有消失，光谱的分辨率没有明显下降，就可以继续增加平滑的点数，直到信噪比达到要求为止。第四节数据处理技术第四节数据处理技术平滑后平滑前光谱差减（Stract）将两个光谱相减得到的光谱叫差减光谱。光谱差减有两种方法：一种是背景扣除法；另一种是吸光度光谱差减法。背景扣除法：即在采集样品单光束光谱和采集背景单光束光谱时，在光路中分别放入不同的样品得到的就是差减光谱。吸光度光谱差减法：红外光谱的吸光度具有加和性，某一波数υ处的总吸光度是该混合物中各组分在波数υ吸光度的总和。作用：1.扣除背景2.混合组分定性分析第四节数据处理技术注：此法是混合物中各组分定性分析的必要手段。例：如果一个混合物包含两种组分，分别测定混合物和组分

1的红外吸收光谱，从混合物的光谱中减去组分1的光谱，就能得到组分2的光谱，但由于组分1的含量是未知的，为了得到组分2的光谱，在差减时，组分1的光谱要乘以一个系数，这个系数叫做差减因子。设：混合物光谱叫做样品光谱，组分1的光谱叫做参比光谱，组分2的光谱就叫做差谱。

差谱=样品光谱-参比光谱×差减因子在进行光谱差减时，要在样品光谱中找出一个参考峰，调节差减因子，将这个参考峰全部减掉，即将这个参考峰减到基线为止。第四节数据处理技术第四节数据处理技术样品光谱参比光谱差谱参考峰选择原则：参考峰强度适中；在参考峰的波数范围内没有其他峰干扰。缺点：如未知物中也含有此吸收峰，则差减结果不可靠。在进行光谱差减操作时，关键是参考峰的选择和差减因子数值的确定。除此之外，还应注意以下几点：（1）在对一张光谱进行多次差减时，差减次数越多，后面得到的差减结果越不可靠；（2）样品中不同组分的基团之间如果发生相互作用，会使相互作用的基团的振动谱带发生位移、变宽或变形。如：当谱带发生位移时，光谱差减在该谱带的两侧出现一正一负呈N字开的峰，这是正常的，有时正需要这种峰形来判断不同组分的基团之间发生相互作用的情况；（3）最好选择非极性基团的振动谱带作为光谱差减的参考峰，如CH2和CH３的伸缩振动或变角振动谱带；（4）在很难找到光谱差减参考峰的情况下，应调节差减因子使差谱中尽量不要出现太强的负峰；（5）差减因子太大（２以上），所得的差谱可能会发生畸变。第四节数据处理技术光谱归一化

光谱归一化是将光谱的纵坐标进行归一化，以实现光谱中所有峰的透射（或吸收）全部落在所设定的范围内。作用：规范光谱图第四节数据处理技术归一化前归一化后第四节数据处理技术注：①商业红外光谱谱库中的光谱基本上都是归一化光谱②归一化的光谱不能反映测试光谱时样品的用量或样品的浓度③对于吸收强度非常强的光谱或吸光度非常弱的光谱，为了保留原来的信息，最好不要对光谱进行归一化。乘谱是将红外光谱乘以一个系数得到的光谱，也就是将光谱中所有数据点的y值都乘以同一个系数得到的光谱。作用：定量分析中参比峰的归一化处理

注：①

不能通过乘谱来改善光谱的信噪比；②

对于实测的吸光度光谱，乘的系数越大，光谱的基线偏离零点基线越远。生成直线是使光谱中某一光谱区间内所有吸收峰都消失而生成一条直线。

作用：消除图谱中出现明显的二氧化碳和水汽等吸收峰。第四节数据处理技术加谱红外光谱具有加和性，因此可将两个或两个以上的红外光谱相加得到新的光谱。

作用：同一个样品测试两次得到的光谱通过加谱可以提高光谱的信噪比，以提高光谱的质量。

加谱第一次制样第二次制样1380cm-1第四节数据处理技术注：对未知混合物进行剖析时，应用乘谱和加谱数据处理技术，可大致得到混合物中各个组分含量的比例。

1380cm-1导数光谱一阶导数光谱：光谱中每个数据点处切线的斜率，连成曲线就是一阶导数光谱。作用：能够显示出原光谱中的吸收峰和肩峰。注：原光谱中吸收峰的峰尖和峰谷位置在一阶层数谱中y值等于零。二阶导数光谱：将红外光谱的一阶导数光谱再求一次一阶导数所得到的光谱就是原光谱的二阶导数光谱。作用：能够找出原光谱中吸收峰和肩峰的准确位置。注:①二阶导数光谱是比一阶光谱更好、更有用的一种数据处理技术；

第四节数据处理技术第四节数据处理技术

②对原光谱做二阶导数光谱时，要求原高谱有很高的信噪比，而且要将水汽吸收峰降到最低，否则二阶导数光谱的峰非常多，没有任何意义。四阶导数光谱：由二阶导数光谱再进行一次二阶导数光谱转换，即可变成四阶导数光谱。注：四阶导数光谱比二阶导数光谱的分辨能力更强。原光谱一阶导数光谱二阶导数光谱去卷积

也称解卷积或去卷积，就是将实测光谱重新变成干涉图然后再选择一个合适的切趾函数与干涉图相乘，再重新进行傅里叶变换就完成了全部傅里叶退卷运算。

作用：可以增强红外光谱的分辨能力，它可以将严重重叠的谱带分开

注：①在做去卷积处理时，必须选择一个光谱区间，这个光谱区间不能太宽，只能包含需要去卷积的谱带，不能对整个中红外光谱区间进行退卷积处理；②在执行去卷积操作前，需对光谱区间进行基线校正；③对信噪比较差的光谱，在去卷积之前应先进行平滑。

参数：一个是谱带宽度（Bandwidth）；另一个是分辨率增强因子（KFactor），这两个参数需要人为的调节，以达到最佳结果。

第四节数据处理技术第四节数据处理技术

答：可以通过与二阶导数光谱比较，如果这两个光谱峰个数相同，峰位基本一致，就可以说，退卷积的结果是正确的。如何判断去卷积结果的正确性？红外光谱法广泛用于有机化合物的定性鉴定和结构分析。一、定性分析

对于一位有长期的实践、经验的积累红外测试工作者来说，解析一张纯化合物的红外光谱，如对其提供这种化合物的结构式，便可以找到光谱中所有吸收谱带的归属。但是，如果是一张未知结构的纯化合物光谱，恐怕只能根据该化合物中主要官能团推断该化合物属于哪类化合物，不能给出准确的结构信息。对于一张未知混合物的红外谱图，只能指认官能团，要知道混合物组成，人工手段可以说无能为力，必须借助于谱库检索，如果有显微红外附件则能使分析更为容易、可靠。第五节定性与定量分析技术（一）已知物及其纯度的定性鉴定

通常在得到试样的红外谱图后，与标准谱图进行对照，如两张图所有吸收峰的峰位、峰形、峰数完全相同，峰的相对强度一样，就可认为试样是已知物。注：如果两谱图不一样，则说明两者不为同一物质，或试样中含有杂质。（二）未知物结构的确定

1.固体样品：混合物种类较少，在有红外显微镜的情况下，可按如下步骤进行分析:（1）固体压片法得到混合物中各组分的加和光谱（2）少许样品撒在载玻片上，在放大倍数较大的体相显微镜下，用针头挑出不同形状、不同颜色或不同第五节定性与定量分析技术晶形的颗粒；（3）利用显微镜红外光谱技术测定光谱，可得到各个组分的光谱；（4）对各个组分的光谱进行谱库检索，可确定固体混合物中的组分；（5）将测得的各种组分的光谱与溴化钾压片法测得的固体混合物光谱进行比较，根据各种组分吸收峰的强度，将光谱乘以一定的系数，然后加和；（6）通过两张光谱的比较，检查固体混合物中所有组分是否都已分析完毕。注：如混合物中的组分太多，此法操作步骤较为复杂。第五节定性与定量分析技术第五节定性与定量分析技术混合物中各化合物的种类较少，在没有红外显微镜的情况下，可按如下步骤进行分析：

（1）固体压片法得到混合物中各组分的加和光谱；（2）进加和光谱进行谱库检索，如果能检索出混合物中的一种组分，可对混合物光谱进行数据处理，数据处理方法分为三种：第一，从混合物中减去检索出来的组分的光谱；第二，用生成直线数据处理技术将混合物光谱中已知组分的所有峰生成直线；第三，采用手动基线校正数据处理技术将混合物光谱中已知组分的所有吸收峰校正至零基线（3）对数据处理后的光谱再进行检索，重复步骤（2）直至分析出所有组分。

注：如混合物中的组分太多，或组分的含量太低，分析结果不太可靠。2.液体样品对液体未知物在剖析之前，先用氟化钡液池测定红外光谱图，从而判断未知物是水溶液、还是有机溶液，或是有机物的水溶液。（1）水溶液的分析：水溶液中水的伸缩振动和变角振动谱带吸收峰往往大而宽，结果将掩盖溶质的谱带，所以，剖析水溶液未知样品时，必须将水全部除掉。按固体试样的分析方法进行分析。（2）有机溶液的分析：①有机液体纯净物的剖析：用溴化钾窗片或液池测定试样，通过谱库检索即可知道试样的成分。

第五节定性与定量分析技术②有机液体混合物的剖析：用溴化钾窗片或液池测定试样，对混合物的光谱进行谱库检索，再进行数据处理，逐次对混合光谱进行上述步骤，直至检出所有组分。注：如混合物中的组分太多，或组分的含量太低，分析结果不太可靠。③有机溶液的分析：如果未知有机固体溶于有机溶剂中，分析时先将固体有机物从溶剂中分离出来，然后按固体试样的分析方法进行分析。第五节定性与定量分析技术（三）红外谱图解析顺序（单一组分）1.根据质谱、元素分析结果得到分子式2.计算不饱和度：U=四价元素数

一价元素数/2

三价元素数/2

13.先观察官能团区，找出存在的官能团，再看指纹区4.如果是芳香族化合物，应定出苯环取代位置5.根据官能团及化学合理性，拼凑可能的结构进一步的确认需与标样或者数据库（如Sadtler红外谱图集）中标准谱图对照，或者结合其它仪器分析手段得出结论。（四）几种标准图谱集

1.萨特勒（Sadtler)标准红外光谱集2.分子光谱文献“DMS”3.“API”红外光谱仪第五节定性与定量分析技术二、定量分析

理论上讲，固体和液体样品都可进行定量分析，对于简单体系，定量分析相对来说比较容易，对于三种组分以上的复杂体系定量分析比较困难，需要借助红外多组分定量分析软件进行分析。单一组分的定量分析准确度