药品微生物检验试题三

微生物检验试题（三）一、填空题无菌检查中真菌和需氧菌的培养需要（）培养基培养。2.无菌检查法包括（）和（）。3.无菌检查中的阳性对照应加入（）浓度菌悬液。4.微生物计数法包括平皿法、最可能数法、（）。5.微生物检查中所用的菌株的传代次数不得超过5代，一般采用（）开始作为工作菌株。6.非无菌产品微生物限度检查，取供试品制成1:10的供试液，若需要，应调节供试液pH值至（）。7.非无菌产品微生物限度检查，供试品的检验量一般为10g或10ml，膜剂为（）。8.不溶性微粒检查方法包括光阻法和显微计数法，光阻法不适合用于（）制剂。9.细菌内毒素用水应符合灭菌注射用水标准，用凝胶法测定时其内毒素含量应小于（），且对内毒素实验无干扰。10、菌悬液若在室温下放置，应在（）小时内使用；若保存在2-8℃,可在（）使用。二、选择题1.关于高压蒸汽灭菌不正确的是（）A灭菌效果最可靠，应用最广B应用于耐高温和潮湿的物品C可包括细菌芽孢在内的所有微生物D通常使用的灭菌温度为121℃对普通培养基的灭菌应采用的方法（）A煮沸法B巴氏消毒法C高压灭菌法D间歇灭菌法杀灭物体表面病原微生物的方法称为（）A灭菌B防腐C消毒D无菌不溶性微粒检查不包括（）A液体口服制剂B静脉用注射液C静脉用无菌粉末D静脉用无菌原料药洁净区与非洁净区之间、不同级别的洁净区之间的压差应当不低于（）Pa。A15B10C5D20要定期对压力表等进行检定，一般的检定周期为（）A3个月B一个月C半年D一年细菌内毒素测定结果有争议时，应以（）结果为准。A浊度法B显色基质法C光度测定法D凝胶法国家食品药品监督管理局简称（）。AWHOBFDACSFDADEDQM抗生素微生物鉴定法中二剂量法标准品溶液的高浓度所致的抑菌圈直径范围（）。A18-22mmB10-13mmC15-18mmD16-17mm抗生素微生物检定包括管碟法和浊度法，常用的为管碟法中的（）。A平铺法B薄膜过滤法C三剂量法D二剂量法三、简答题1、微生物的五大特点菌种保藏的基本原理，常见的菌种保藏方法有哪几种？三、简述革兰氏染色的步骤。四、简述药品中大肠埃希菌的检验步骤。答案一填空题胰酪大豆胨液体培养基薄膜过滤法和直接接种法<100cfu薄膜过滤法3代6-8100cm2黏度过高和易析出结晶的制剂0.015EU/ml2,24选择题1B，2C,3C,4A,5B，6C,7D,8B,9A,10D简答题一、1）体积小，面积大2）吸收多，转化快3）生长旺，繁殖快4）适应强，易变异5）分布广，种类多。二、DNA复制时自发突变是造成菌种退化的原因，因此要创造代谢不活泼的状态，创造种子有利于休眠的状态（低温、干燥、缺氧、避光、缺少营养）。斜面保藏法、穿刺保藏法、真空冷冻干燥保藏法、液氮超低温保藏法、砂土管保藏法三、1.涂片：在载玻片上滴一小滴水，用接种环以无菌操作挑取少许菌苔于水滴中，室温干燥，火焰固定。2.初染：草酸铵结晶紫染色液，1-2min左右，水洗：倾去染液，水流由载玻片上端流下至无色为止。3.媒染：革兰氏碘染液染1-3min，冲洗。4.脱水：酒精脱色30s-1min，水洗。5.复染：用石碳酸复红染10-20s，水洗后镜检。四、1)取供试品10g，溶于胰酪大豆胨液体培养基中制成1:10的供试品溶液，30-35℃培养18-24h。取上述培养物1ml接种至100ml麦康凯液体培养基中，42-44℃培养24-48h