2024年广东省高考化学总复习高频考点必刷题20 有机化学基础和物质结构综合大题含详解

2024年高考化学总复习高频考点必刷1000题（广东专用）

必练20有机化学基础和物质结构综合大题

1.（2023・广东高考真题）

室温下可见光催化合成技术，对于人工模仿自然界、发展有机合成新方法意义重大。一种基于CO、碘代烧类等,

合成化合物vii的路线如下（加料顺序、反应条件略）：

<r0H^a

iii

夕2A

（1）化合物i的分子式为。化合物x为i的同分异构体，且在核磁共振氢谱上只有2组峰。x的结构简

式为（写一种），其名称为o

（2）反应②中，化合物iii与无色无味气体），反应，生成化合物iv,原子利用率为100%。），为。

（3）根据化合物v的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型

a消去反应

——

b氨化反应（生成有机产物）

1一1

（4）关于反应⑤的说法中，不正确的有.

A.反应过程中，有C-I键和H-O犍断裂

B.反应过程中，有C=O双键和C-O单键形成

C.反应物i中，氧原子采取sp，杂化,并且存在手性碳原子

D.CO属于极性分子，分子中存在由p轨道“头碰头”形成的乃键

（5）以苯、乙烯和CO为含碳原料，利用反应③和⑤的原理，合成化合物而。

基于你设计的合成路线，【可答下列问题：

（a）最后一步反应中，有机反应物为（写结构简式）。

（b）相关步骤涉及到烯烧制醇反应，其化学方程式为。

（c）从笨出发，第一步的化学方程式为（注明反应条件）。

2.（2022.广东高考真题）基于生物质资源开发常见的化工原料，是标色化学的重要研究方向.以化合物I为原料•，可

合成丙烯酸V、丙醉VH等化工产品，进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。

(1)化合物I的分子式为,其环上的取代基是(写名称)。

(2)已知化合物II也能以昼的形式存在。根据ir的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成

下表。

序号结构特征可反应的试剂反应形成的新结构反应类型

H

①-CH=CH-2-CH2-CH2-加成反应

②———氧化反应

③

(3)化合物IV能溶于水，其原因是。

⑷化合物IV到化合物V的反应是原子利用率100%的反应，且ImolIV与Imol化合物a反应得到2moiV,则化

合物a为。

(5)化合物VI有多种同分异构体，其中含结构的有种，核磁共振氢谱图上只有一组峰的结构简

式为。

(6)选用含二个瘦基的化合物作为唯一的含氧有机原料，参考上述信息，制备高分子化合物VHI的单体。

CH3

在也-*

CX

O^OCH2CH(CH3)2

写出VIII的单体的合成路线(不用注明反应条件)。

3.(2021・广东高考真题)天然产物V具有抗疟活性，某研究小组以化合物I为原料合成V及其衍生物VI的路线如

下(部分反应条件省略，Ph表示-C6H5)：

OHOHOH

OHO

ipY-C^H2OrHO

己知：RROCH2Y

(1)化合物【中含氧官能团有_______(写名称)。

(2)反应①的方程式可表示为：i+n=i[i+z,化合物z的分子式为。

(3)化合物IV能发生银镜反应，其结构简式为。

(4)反应②③④中属于还原反应的有,属于加成反应的有o

(5)化合物VI的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有种，写出其中任意一种的结构简式：。

条件：a.能与NaHCCh反应；b.最多能与2倍物质的量的NaOH反应；c.能与3倍物质的量的Na发生放出H2的

反应；d.核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子；e.不含手性碳原子(手性碳原子是指连有4个不同

的原子或原子团的饱和碳原子)。

0

%

(6)根据上述信息，写出以苯酚的一种同系物及HOCH2cH2cl为原料合成的路线______(不需注明反应条

件)。

4.(2023•大湾区二模)化合物VIII是一种抗抑郁活性分子的合成中间体，该化合物合成路线如下：

V

O

ClH

C

CH3O-CH-fHCOOC2H5

(JHjp

NH3C1

VII

NH3.H2

已知：RCHO->RCHNH

Zn22

试回答下列问题：

(1)化合物I的结构简式为，化合物印中电负性最大的元素为

(2)化合物II能与水以任意比例互溶，其原因是。

(3)根据化合物VI的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号结构特征可反应的试剂反应形成的新结构反应类型

①-CHOH-——氧化反应

②-

-COORH2O/OH——

(4)写出I11-1V的化学方程式_______o

⑸化合物的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCb溶液发生显色反应的有种，

其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为1:2:2:2:1的同分异构结构简式为。

F^HHCHOHJQTH/X1

(6)根据上述信息，写出以卜入/2为原料合成的路线，其它试剂任选______。

5.(2023,广州二模)化合物Mil是一种用于制备神经神制剂的中间体，其合成路线如下：

IUIV-.......»

氏向②

NC<H-C-O—J_►NCG«OOH—1As『VW

v侬①vi\u

回答下列问题：

(1)化合物I的分子式是o化合物vm中的含氧官能团的名称是。

(2)化合物［的沸点高于化合物II,其原因是o

(3)反应①是原子利用率100%的反应，则a为c

(4)反应②的反应类型为。

O

(5)化合物川有多种同分异构体，其中含-2-0-结构的有种(不计HI),其中核磁共振氢谱的峰面积比

为6:1:1的结构简式为_____________(写出其中一种)。

(6)写出以和乙醇为原料合成化合物的单体的合成路线(无机试剂任

用）________

6.(2023・揭阳上学期期末)苯巴比妥(F)是我国化学家近期合成的一种能抗击新冠病毒的新型药物，其合成路线如图

所示:

(1)有机物A的名称为；有机物A、J(

［填“A”“J”或"K”)o

(2)B+G-C的副产物分子式为C2H6。，其结构简式是o有机物C的含氧官能团名称为

(3)下列说法正确的是o

A.有机物D易溶于水

B.有机物E存在顺反异构体

C.有机物F的氮原子杂化类型为sp3

D.有机物G的名称为二乙酸乙二酯

(4)写出D与足量的NaOH溶液反应的化学方程式：。

(5)化合物N与B是同分异构体，则符合以下条件的N有种。

①能使FeCb溶液显色；②能发生银镜反应；③苯环上的取代基数目为2个。

其中不含有手性碳原子且核磁共振氢谱只有5组的同分异构体为

X

⑹以1.2-二澳乙烷(BrCH2cHzBr)、乙醇、尿素严NNI12)为原料(无机试剂任选)设计制备的合成路线:

7.(2023・茂名二模)乙酰基毗嗪VID是一种香料，也是药物合成的重要有机原料，其合成路线如下:

NH2

CM。?

NeHSO,/N^COj

已知:

回答卜列问题:

(1)化合物I的名称为，化合物II的结构简式为

(2)化合物出含有的官能团名称为.,该化合物微溶于水，而苯难溶于水的原因是

(3)根据化合物VI的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表。

序号结构特征可反应的试剂反应形成的新结构反应类型

①a卤素单质X2a取代反应

②————

(4)化合物VI的同分异构体中符合下列条件的有种(不含立体异构)，写出其中核磁共振氢谱峰面积比为

4:2:1:1的结构简式(写一种)。

①含苯环且有3个取代基②可以与NaHCO?溶液反应放出CO?

(5)VI转化为VII可用下式表示：VI+CH3coOC2H$-VII+Z,则Z的结构简式为

/^K^.COOH

(6)参照上述信息，写出以己二酸和乙醉为起始有机原料合成\―/的路线。(反应溶剂和无机试剂任选)。

8.(2023・茂名一模)木质纤维素代替传统的化石原料用于生产对二甲苯可以缓解日益紧张的能源危机，再利用对二

甲苯为起始原料结合CO2生产聚碳酸对二甲苯酯可以实现碳减排，路线如下：

木质H；

纤维素

回答下列问题：

（1）鉴别化合物I和化合物n的试剂为（写一种）。

（2）分析化合物I【的结构，预测反应后形成的新物质，参考①的示例，完成下表。

序号变化的官能团的名称可反应的试剂（物质）反应后形成的新物质反应类型

①羟基02氧化反应

②

（3）已知化合物V的核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积之比为2:3,写出化合物V的结构简式

（4）化合物111的同分异构体中符合下列条件的有种（不含立体异构）。

①含有环戊二烯（）的结构;②0原子不连在sp2杂化的C上。

（5）写出vn生成vm的化学方程式

（6）参照上述信息，写出以丙烯为起始有机原料合成，的路线（无机试剂任选）

9.（2023•梅州二模）乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如下:

BrCOOCH3f

入浓，化合物瞥T

HN03ACH3OH,A/^yCOOCH3

Q」,wjGHONBrHvjaHsOaNBr反应②，l具Xs"r^q

COOH回反应①[cjNO2I~~I

Pd/C

H2

0\

P°°^COOCH

催化剂3

GMQQNSM世

这尸”反应③

NH

0H2

CH2N2反应④

cooc%一定条件

反应⑤

oooo

□□

30%H2O2/C、/OH

已知：RCOOH-RO,回答下列问题：

（DA的化学名称为,D中含氧官能团的名称为

COOCH..

aSH

①M中电负性最强的元素是。

J^COOC%

②M与1*OH相比，M的水溶性更（填“大”或“小”）。

③一SH与一0H性质相似，写出M与NaOH溶液反应的化学方程式。

（3）由G生成J的过程中，设计反应④和反应⑤的目的是o

（4）化合物Q是A的同系物，相对分子质量比A的多14；Q的同分异构体中，同时满足下列条件（不考虑立体异构）：

a.能与FeCh溶液发生显色反应；b.能发生银镜反应；c.苯环上有2个取代基。其中核磁共振氢谱有五组峰，H.

峰面积之比为2:2:1:1:1的结构简式为o

O

OHOY^OHON；

（5）根据上述信息，以和0为原料.，设计合成0的路线_________（无机试剂任选）。

10.（2023•梅州一模）以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如卜.:

OOCCH3CHOCHO

J%CH(COOH)

I.NaOH/H2O，A|~CMONq22

YILH61CAA

\A(X、H3叱嚏/米胺一

CHCbOHOH

囚■0

已知：同一碳原子上连两个羟基时不稳定，易发生反应：RCH(OH)2->RCHO+H2OO

请回答下列问题：

(I)化合物A中非含氧官能团的名称是。

(2)化合物B的结构简式为o

(3)F->G的反应除有机产物外仅有水生成，该反应类型是,试剂R的分子式为

CHOCHO

(X位

(4)C(OH)在一定条件下可转化为H(OH),两者性质如下表所示。

物质名称相对分子质量熔点/℃沸点/℃

CHO

i

在3-溟-4-羟基苯甲醛201.02130〜135261.3

OH

CHO

1

3,4-二羟基苯甲醛138.2153〜154295.42

OH

H相对分子质量小于C,熔沸点却高于C,原因是。

(5)J是D的同分异构体，同时满足下列条件的J有种(不包括立体异构)。

条件：①与FeCb溶液发生显色反应；②能发生水解反应：③苯环上只有两个取代基。

其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为322:1的结构简式为(写一种即可)。

4-CII-CH24»

CHCHC1

22CH2

0和乙酸为原料制备0的合成路线.

(6)根据.上述路线中的相关知识，设计以(其他试剂

任选).

11.(2023・汕头二模)2023年3月I日新版国家医保药品目录正式实施，药品总数达到2967种，一定程度上减轻了

患者看病的负担，目录中的免疫调节剂泊马度胺I的合成路线如下:

-BOC2O|HC1

已知：①—NH2—Boc->-N%,-Boc代表一C—OY

CH2a2溶液

回答下列问题:

(l)E的名称为；A中含氧官能团的名称为

(2)化合物A能溶于水，其原因是

(3)H-1的反应类型为_；若想测定泊马度胺I分子的空间结构，则需下列哪种分析手段:

A.X射线衍射B.质谱法C.元素分析仪D.红外光谱

(4)写出等物质的量D+G-H的化学方程式：

(5)E的芳香族同分异构体中既能发生银镜反应又能与NaHC()3反应生成气体的有种；其中核磁共振氢谱中

4个峰的分子结构简式为o

(6)参考题中信息和所学知识，写出由化合物M(NH2)为原料合成化合物N(NH2并勺路线图(其他试

剂任选)_________

12.(2023・汕头一模)水杨酸A具有解热镇痛的功效，其可作为医药二业的原料，用水杨酸制备平喘药沙丁胺醇的路

线如下［Ac表示-COC%；Ph表示-5%)

(1)化合物B的分子式为;E-T的反应类型为o

(2)化合物D中含有四种官能团，任选两种官能团进行检验。

限选试剂：NaOH溶液、稀硝酸、稀硫酸、新制氢氧化铜悬浊液、饱和滨水、硝酸银、NaHCO3溶液、FeCb溶液。

官能团名称所选试剂实验现象

O

⑶化合物M(H。43二是化合物A的同分异构体,其沸点M—附高于例低于“请解释原因

(4)化合物C有多种同分异构体，写出其中2种能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式:、o

条件：①能发生水解反应且最多能与4倍物质的量的NaOH反应；

②核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为3:2:2:1。

(5)水杨酸因其酸性很强，对人的肠胃有刺激性，科学家对其结构进行一系列改造，研制出长效缓释阿司匹林(如图),

不仅能减少对肠胃的刺激，且疗效更长，效果更佳.请设计出以水杨酸HO，、/、乙一醇以及甲基丙烯酸

CH,=CCOOH

I

CH3为原料制备长效缓释阿司匹林的路线.

CH

十国一土十3

oOCCH3

COOCH2cH20c

13.(2023・汕尾模拟)陕喃酚VIII是合成某杀虫剂的重要中间体，其合成路线如下:

CI-CH2-C=CH2

CH3coglAlChCH3

[CHO]

66[C]2Hl4。2)

NaOH

A垂

1

排A

反

应

加成环合

------------G2H14。2】J

VIIVI

0-'OH

已知：

重排反应

回答卜列问题：

(1)I的名称是,H中官能团名称是o

(2)VI中碳原子的杂化方式有种。

(3)111的沸点比II高，可能原因：o

(4)已知III生成IV为取代反应，写出IH生成IV的化学方程式：o

(5)写出V的结构简式。

(6)化合物W1有多种同分异构体，请写出其中任意一种满足下列条件的结构简式：

①能与NaHCO3反应放出气体；

②核磁共振氢谱峰面积之比为6：3：2：1。

⑺以I和CH2=CHCOC1为原料，根据题目信息，写出合成的路线.

14.(2023・韶关二模)有机物F在医学上可作为药物原料或中间体合成新型抗流感病毒药。

NO2

Fe/IICl

已知：I.(易被氧化)

R'Cl

R—NH—R'

R〃CHO

一定条件,

III.R'OH+RCl-R'OR

请回答：

⑴下列说法不巧砸的是(填字母)。

a.浓硝酸和浓硫酸是反应①@@其中一步的反应试剂

b.反应①@③中至少两个是氧化还原反应

c.化合物A具有手性

d.反应④的反应类型为加成反应

(2)化合物B中的官能团名称是羟基、氨基以及;化合物C的结构简式是。

(3)写出D+B-F的化学方程式。

(4)化合物F分子中采取印3杂化的原子数A共个。

(5)同时符合下列条件的化合物B的同分异构体有种，写出其中一种的结构简式

①IH-NMR谱检测表明分子中共有5种不同化学环境的氢原子，有N-O键。

②分子中只含有两个六元环，其中一个为苯环。

催化剂

(6)已知，CH=CH+HCNCH=CHCN,孤基(一CN)可被催化还原成-CH2NH2。设计以HC三CH为原料

△2

HH

合成的路线(月流程图表示，无机试剂任选)。

15.(2023・韶关•模)氨澳索(G)是供内酰胺类的抗生素，可以治疗多种细菌感染。••种合成路线如下:

(1)A〜C三种物质中(填“有”、“无”喝溶于水的物质。D中氮原子杂化类型为

(2)s卅中的官能团名称是o

(3)反应③的化学方程式是o

(4)反应⑤的反应类型是o

(5)B的芳香族同分异构体中，满足下列条件的有种;其中核磁共振氢谱有4组吸收峰且峰面积之比为2：2：

2:I的结构简式为

①能发生银镜反应；②能水解；③Imol最多能与2moiNaOH反应。

NH：

J^COOH

为原料制备D的合成路线

(6)写出以6(无机试剂任选)。

16.(2023・深圳•模)以A和芳香烧E为原料制备除草剂前草酮中间体(【)的合成路线如下:

回答卜列问题:

(DA中所含官能团的名称为。

(2)B->C的反应类型为o

(3)D中碳原子的杂化轨道类型有;其中，电负性最大的元素为o

(4)写出F—G的化学方程式。

(5)B的同分异构体中，满足下列条件的结构有种；其中，核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6：2：2：

1的结构简式为O

条件：①含有苯环；

②与FcCb溶液发生显色反应；

③含有2个甲基，且连在同一个碳原子上。

(6)利用原子示踪技术追踪G-H的反应过程:

O

co℃2Hsi.CH3cH213cH2coOC2H5/Na,介

COOCHiiH/Hg'Q

a25CHCH2cH3

O

p^COOC凡

JCOOGH,为原料合成

根据上述信息，写出以乙醇利。的路线(无机试剂任选)

17.(2023•佛山二模)有机物IX是重要药物中间体，其合成路线如图所示:

nsoci.

回答下列问题:

(1)1的分子式为0

(2)反应①、⑤的反应类型分别为、。

(3)V的结构简式为。

(4)vn可与新制CU(OH)2发生反应，其化学反应方程式为

(5)由反应④〜⑦可推测(Boc)2。的作用为

(6)同时满足以下条件的山的同分异构体有种。

①含有苯环，能使FcCb溶液显色：

②核磁共振氢谱中有6个化学环境相同的氢原子。

写出核磁共振氢谱中峰面积为6：2：1：1的同分异构体的结构简式(任写一种)。

(7)参照上述信息和所学知识，将下列合成路线补充完整.

NaBH,

B

HOOCTHF

N

H

18.(2023・广州一模)化合物VH是•种用于缓解肌肉痉享的药物，其合成路线如下:

LJI一定条件

/力

k(KC00HCCCH0

问答下列问题：

(1)0中官能团的名称是_______0

VITVH的反应类型是______o

HO

N'

(2)1molIV中手性碳原子的个数是一—NA(NA代表阿伏加德罗常数的值)。化合物\的分子

式是_______o

⑶已知Ph3P=c%+n=Ph3P=o+in(Ph表示-c6H5),则m的结构简式是__________O

(4)VTVI的化学方程式是______。

(5)符合下列条件的化合物n的同分异构体有______种。

a.含有结构单元《3H

b.含有-CHO

c.苯环上有两个取代基

0

COOC,H5

(6)参考上述信息，写出以苯甲醉和Ph3P=CHCOOC2H§为原料制备O的合成路线

19.(2023♦惠州第三次调研)碘海醇是临床中应用广泛的一种造影剂，化合物H是合成碘海醇的关键中间体，其合成

路线如图：

CH3COOIICOOII

回答下列问题：

(1)A的名称为；

(2)由B生成C的化学方程式为

(3)D中所含官能团的名称为o由D生成E的反应类型为

(4)G的结构简式为o

(5)J的分子式为C9HIOGN,是C的同系物，则苯环上有3个取代基的同分异构体共有种；其中核磁共振氢

谱为四组峰，峰面积之比为2：2：2：1的同分异构体的结构(写出一种即可)。

OO

(6)设计由CH2=CH2制备Cl—X—2—。的合成路线(无机试剂任选)o

20.(2023・惠州市下学期第一次调研)W是一种高分子功能材料，在生产、生活中有广泛应用。一种合成W的路线

如图。

回

催化剂

已知:0

请回答卜列问题：

(DD的名称是oG中官能团名称是o

已知的分子式为的结构简式为

(2)ECXHXO2.F

(3)GTW的化学方程式为。

(4)M是G的同分异构体，同时满足下列条件的结构有种(不考虑立体异构)。

①遇氯化铁溶液能发生显色反应；②能与NaHCO3反应产生气体。

其中核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面枳比为1：2：2：2：1的结构简式为o

机C1

(5)设计以2,3・二氯丁烷(CI)、丙烯醛(CH2=CHCHO)为原料合成苯甲醛的合成路线______(无机试剂任选)。

2024年高考化学总复习高频考点必刷1000题（广东专用）

必练20有机化学基础和物质结构综合大题

1.（2023・广东高考真题）

室温下可见光催化合成技术，对于人工模仿自然界、发展有机合成新方法意义重大。一种基于CO、碘代烧类等,

合成化合物vii的路线如下（加料顺序、反应条件略）：

<r0H^a

iii

夕2A

（1）化合物i的分子式为。化合物x为i的同分异构体，且在核磁共振氢谱上只有2组峰。x的结构简

式为（写一种），其名称为o

（2）反应②中，化合物iii与无色无味气体），反应，生成化合物iv,原子利用率为100%。），为。

（3）根据化合物v的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型

a——消去反应

b——氧化反应（生成有机产物）

（4）关于反应⑤的说法中，不正确的有

A.反应过程中，有C-I键和H-O犍断裂

B.反应过程中，有C=O双键和C-O单键形成

C.反应物i中，氧原子采取sp，杂化,并且存在手性碳原子

D.CO属于极性分子，分子中存在由p轨道“头碰头”形成的万键

（5）以苯、乙烯和CO为含碳原料，利用反应③和⑤的原理，合成化合物而。

viii

基于你设计的合成路线，【可答下列问题:

（a）最后一步反应中，有机反应物为（写结构简式）。

（b）相关步骤涉及到烯烧制醇反应，其化学方程式为。

（c）从笨出发，第一步的化学方程式为（注明反应条件）。

o

【答案】(1)C5//,0O,、3-戊酮或、2,2-二甲基丙醛或3,3-二甲基氧杂环丁烷

(2)02或氧气

[AVCh、Qi,加热

—CHC00H

CH?CHO;

(3)浓硫酸，加热或酸性KMnO4溶液(酸性K2Cr2O7溶液)

(4)CD

(5)0和CH3cH20H②CH,=CH、+HQ加空喘->CH,CH,OH

Br+HBr

【详解】

(1)化合物i的分子式为C5H10O。化合物X为i的同分异构体，i有一个环，计算为一个不饱和度，旦在核磁共振

CH3

0

H3c—C—CH0

氢谱上只有2组峰，考虑为对称结构，则x的结构简式为3-戊酮或ebb、2,2-二甲基丙醛或

o

2

/\3,3-二甲基氧杂环丁烷等。

(2)无色无味气体y必须含有0元素，生成化合物W,原子利用率为100%，则y为02。

(3)醇发生消去反应的试剂、条件是：浓硫酸，加热，生成的新结构为Q~A；醇发生催化氧化的试剂、条件

5-CHUCHO

是：02、Cu,加热，生成的新结构为K或者发生强氧化剂氧化，试剂、条件是：酸性KMnCh溶液(或

\ClI.COOII

酸性KCnCh溶液)，生成的新结构为

(4)A.反应过程中，vi中C-I键和i中的H-0键断裂，A正确；B.反应过程中，vii中有C=0双键和C-0单键

形成，B正确；C.反应物i中，氧原子采取sp3杂化，不存在手性碳原子，C错误；

D.CO属于极性分子，分子中兀键是由p轨道“肩并肩”形成的，D错误。故答案选CD。

(5)(a)最后一步反应中，有机反应物应类似为vi和i的物质，根据viii推出，类似vi的物质为

类似i的物质为CH3cH2OH。

(b)原料是乙烯，要制备乙醇，其化学方程式为CHkCH,+H、OT^~>CH£HQH。

(C)从苯出发，第一步的化学方程式类比路线中的iTii,生成相应的卤代烧，则方程式为:

Br2Br+HBr

2.(2022・广东高考真题)基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。以化合物I为原料，可

合成丙烯酸V、闪醉VII等化工产品，进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。

Q=(\=0-^-><^60011

HOOH

IVV

I

WVI

(1)化合物I的分子式为,其环上的取代基是(写名称)。

(2)己知化合物n也能以ir的形式存在。根据n，的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成

下表。

序号结构特征可反应的试剂反应形成的新结构反应类型

①-CH=CH-凡-CH,-CH2-加成反应

②———氧化反应

③

(3)化合物IV能溶于水，其原因是。

(4)化合物IV到化合物V的反应是原子利用率100%的反应，且1mlIV与Imol化合物a反应得到2moiV,则化

合物2为o

(5)化合物VI有多种同分异构体，其中含/结构的有种，核磁共振氢谱图上只有一组峰的结构简

式为o

(6)选用含二个段基的化合物作为唯一的含氧有机原料，参考上述信息，制备高分子化合物VHI的单体。

CH,

4网-*

O，C、OCH2cH(%)2

写出vni的单体的合成路线_______(不用注明反应条件)。

【答案】(1)C5H4O2醛基

(2)-CHO02-COOH-COOHCH30H-COOCH3酯化反应(取代反应)

(3)N中竣基能与水分子形成分子间氢键

(