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文档简介
零售药店处方审核调配核对操作规程起草人：XXX审核人：XXX批准人：XXX批准日期：2019年04月15日生效日期：2019年04月20日版本号：V1第一条为规范我单位成药处方审核、调配、核对工作，根据〈药品经营质量管理规范〉第一百四十一条规定和相应条款要求，特制定本操作规程。第二条本操作规程适用于成药的处方审核、调配、核对工作。第三条我单位处方审核、调配、核对岗位人员分别执行本操作规程所列的相关规定。第四条处方审核，执行下列操作规程：销售人员对需要购买处方成药的顾客，提示顾客出具相应的成药处方单；将处方单或指引顾客将处方单交由在岗的执业药师进行审核；在岗的执业药师接到成药处方后，应认真对各项目进行审核：处方的开具日期是否在规定期限以内；处方所列的药品是否有配伍禁忌、超出规定剂量等情形；询问顾客或患者的情况是否与处方所列的一致；存在上述三种情形的，告知购药人应将处方交原处方医师进行确认签名。不可擅自更改处方上的药物，即使顾客有要求。处方审核合格，在处方“审核栏”签名确认，交调配人员进行调配。处方审核不合格，委婉拒绝调配，并告知顾客如何处理方可调配。第五条处方调配，执行下列操作规程：调配人员接过执业药师审核合格的处方单，应先行计价，并告顾客，顾客接受后再开始调配。按处方单所列的药品，逐一进行调配：属整盒药物的，在外包装盒空白处或贴标签写上顾客的姓名；属拆零药品的，用专用拆零药品的包装袋进行包装，在包装袋上注明顾客的姓名、药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期等内容，并附上药品说明书复印件或电子版；调配完成，在处方的“调配栏”签名确认，交由具体调配资质的工作人员进行复核。第六条处方调配核对，执业下列操作规程：接到调配人员的核对请求，相关工作人员根据处方单所列的药品，对调配完成的药品进行品名、规格、剂量、拆零处方药包装等相关内容的核对。发现调配有误的，和原调配人员共同进行更正。复核无误，在处方的“复核栏”签名确认。自行或由原调配人员对调配药品进行包装、发药，发药时向顾客说明药品的用法用量和注意事项等内容。第六条本
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