湖南中医药大学湘杏学院《药物设计学》2022-2023学年第一学期期末试卷

自觉遵守考场纪律如考试作弊此答卷无效密自觉遵守考场纪律如考试作弊此答卷无效密封线第1页，共3页湖南中医药大学湘杏学院《药物设计学》

2022-2023学年第一学期期末试卷院(系)_______班级_______学号_______姓名_______题号一二三四总分得分批阅人一、单选题（本大题共25个小题，每小题1分，共25分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在药物化学领域，对于一种新型抗癌药物的研发，以下哪种化学结构的设计能够提高药物的选择性和生物利用度，同时降低副作用？（）A.含氮杂环化合物B.羧酸类化合物C.芳香族化合物D.甾体类化合物2、对于药物靶点的发现和验证，以下关于其在新药研发中的重要性和研究方法，哪一项是准确的？（）A.药物靶点的发现和验证对新药研发不重要，药物的研发主要依靠经验和尝试B.药物靶点是药物发挥作用的关键分子，通过基因组学、蛋白质组学、生物信息学等技术手段进行发现和验证，为新药研发提供了重要的基础和方向C.药物靶点一旦确定就不会改变，新药研发可以围绕一个靶点持续进行D.发现和验证药物靶点的技术复杂且成本高，不值得投入大量资源3、药物的不良反应可以分为不同的类型。以下哪种不良反应是由于药物的特异质反应引起的？（）A.过敏反应B.毒性反应C.副作用D.遗传毒性反应4、关于药学中的抗病毒药物，对于抗流感病毒药、抗疱疹病毒药、抗艾滋病病毒药等的作用靶点、耐药机制和临床应用，以下描述不正确的是（）A.作用靶点通常是病毒的关键酶或蛋白B.长期使用易产生耐药C.临床应用需要根据病毒类型和患者情况选择D.抗病毒药物能完全清除体内病毒5、在药物分析中，杂质限量的计算需要根据相关标准和方法。对于一种规定杂质含量不得超过0.1%的药物，在进行定量分析时，以下哪种方法可能更适合？（）A.外标法B.内标法C.面积归一化法D.限量检查法6、在药物制剂的研究中，缓控释制剂能够有效提高药物的治疗效果和患者的依从性。对于一种需要每日服用一次的长效降压药，以下哪种缓控释技术更适合用于其制剂的开发，以实现平稳的血药浓度控制？（）A.骨架型缓释技术B.膜控型缓释技术C.渗透泵控释技术D.溶蚀型缓释技术7、在药物经济学的分析中，评估药物治疗方案的成本效益是为医疗决策提供依据的重要手段。对于一种治疗慢性疾病的新型药物，以下哪种分析方法更能全面地衡量其在长期治疗中的经济价值？（）A.成本效果分析B.成本效用分析C.成本最小化分析D.以上方法结合使用8、在药代动力学的房室模型中，关于单室模型和多室模型的假设、参数及应用，以下解释不准确的是（）A.单室模型假设体内药物分布均匀B.多室模型更符合实际情况C.房室模型参数可用于预测药物浓度D.选择房室模型不影响药代动力学分析结果9、在药物分析中，准确测定药物的含量和有关物质是确保药物质量的重要内容。以下哪种分析方法常用于药物含量和有关物质的快速测定？（）A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.紫外分光光度法D.近红外光谱法10、药物制剂的稳定性是保证药物质量的关键因素。对于一种易氧化的维生素制剂，在储存过程中添加以下哪种抗氧化剂可能最有效地防止其氧化变质？（）A.维生素EB.维生素CC.亚硫酸氢钠D.焦亚硫酸钠11、对于中药的炮制研究，以下哪种炮制方法能够降低中药的毒性成分，同时保留其有效成分，提高用药的安全性？（）A.炒制B.炙制C.煅制D.以上方法均可12、在药物的临床评价中，有效性评价是重要的内容之一。以下关于有效性评价指标的选择，不准确的是？（）A.完全依赖患者的主观感受B.结合客观指标和主观指标C.考虑疾病的特点和治疗目的D.参考相关的临床研究文献13、在药物的配伍禁忌研究中，以下哪种药物组合可能会发生理化性质的变化，影响药物的稳定性和疗效？（）A.酸性药物与碱性药物B.氧化性药物与还原性药物C.高分子化合物溶液与电解质D.以上组合均可能14、在心血管系统药物中，钙通道阻滞剂常用于治疗高血压和心绞痛。以下关于钙通道阻滞剂的作用机制，不正确的是？（）A.减少细胞内钙离子浓度B.扩张血管C.降低心肌收缩力D.增加心率15、在天然药物化学的黄酮类化合物研究中，对于黄酮、黄酮醇、二氢黄酮等的结构特点、理化性质和提取分离方法，以下说法不准确的是（）A.结构差异导致理化性质不同B.可通过溶剂萃取法进行提取C.理化性质对分离纯化没有帮助D.黄酮类化合物具有多种生物活性16、在天然药物化学的提取过程中，超声波辅助提取技术具有一定的优势。对于一种含有大量多糖的植物材料，以下关于超声波辅助提取多糖的描述，哪一项不正确？（）A.能够缩短提取时间B.可以提高多糖的提取率C.可能会破坏多糖的结构D.对提取设备的要求较低17、在药物分析中，光谱分析法具有多种类型。以下关于红外光谱法在药物分析中的应用，不准确的是？（）A.鉴别药物B.检查药物的纯度C.测定药物的含量D.分析药物的化学结构18、在药学的药物传递系统研究中，纳米载体技术为药物的靶向输送提供了新的途径。对于一种用于肿瘤治疗的纳米药物载体，以下哪种特性更能使其有效地在肿瘤组织中富集，提高治疗效果并降低副作用？（）A.纳米载体的粒径大小B.纳米载体的表面电荷C.纳米载体的材料组成D.以上特性共同作用19、在药物制剂新技术的发展中，关于纳米制剂和脂质体技术的特点和应用前景，以下哪种描述是正确的？（）A.纳米制剂和脂质体技术只是概念炒作，实际应用价值不大B.纳米制剂具有高载药量、长循环、靶向性等优点，脂质体技术能够提高药物的稳定性和生物利用度，两者在肿瘤治疗、基因治疗等领域具有广阔的应用前景C.纳米制剂和脂质体技术的制备工艺复杂，成本高昂，难以大规模生产和应用D.新型药物制剂技术的发展已经停滞，纳米制剂和脂质体技术不会有新的突破20、关于药物的制剂工艺研究，以下哪种工艺参数对片剂的成型质量和药物释放特性影响较大？（）A.压片压力B.颗粒粒度C.粘合剂用量D.以上参数均影响较大21、在药理学中，药物的量效关系可以用曲线来表示。对于一种作用于受体的药物，其量效曲线呈现S型，以下哪个参数能够反映药物的内在活性？（）A.最大效应B.半数有效量C.效能D.效价强度22、在药物化学领域，药物的结构与活性关系是研究的重点之一。对于一类抗炎药物，若其分子结构中引入了较大的亲脂性基团，以下关于其药代动力学性质的变化，哪一项描述不准确？（）A.可能增加药物在脂肪组织中的分布B.通常会延长药物的作用时间C.一定能提高药物的口服生物利用度D.有可能导致药物的代谢减慢23、在药代动力学的房室模型研究中，不同的房室模型适用于不同的药物特征。对于一种在体内分布迅速且消除较慢的药物，以下哪种房室模型更能准确地描述其体内过程？（）A.一房室模型B.二房室模型C.多房室模型D.非房室模型24、对于药代动力学的研究，以下关于药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的影响因素，哪一项是恰当的？（）A.药物的吸收、分布、代谢和排泄过程只受药物本身性质的影响，与生理因素和药物相互作用无关B.生理因素如胃肠道的pH值、血液循环、器官功能，以及药物相互作用等都会显著影响药物在体内的处置过程，进而影响药物的疗效和安全性C.药代动力学参数对于临床用药没有任何指导意义，医生可以根据经验随意调整药物剂量D.研究药物在体内的过程过于复杂，对药物研发和临床应用没有实际价值25、在药学的微生物学研究中，抗生素的作用机制和耐药性问题一直是热点。对于一种新型的广谱抗生素，以下哪种作用机制更有可能使其不易诱导细菌产生耐药性？（）A.抑制细菌细胞壁合成B.干扰细菌蛋白质合成C.破坏细菌的细胞膜D.抑制细菌核酸代谢二、多选题（本大题共10小题，每小题2分，共20分．有多个选项是符合题目要求的．）1、抗菌药物的合理应用对于控制感染至关重要。以下关于抗菌药物使用原则的描述，正确的是（）A.尽早明确病原菌，根据药敏试验结果选择抗菌药物B.按照患者的生理、病理状况合理用药C.联合用药要有明确的指征D.严格控制预防性使用抗菌药物2、在药物的相互作用中，下列表述恰当的是（）A.协同作用会使药物的效应增强B.拮抗作用会使药物的效应减弱C.两种药物同时使用一定会产生相互作用D.药物相互作用只发生在体内3、药物分析是保证药物质量的重要手段，涉及多种分析方法和技术。以下关于药物分析的描述，正确的有：A.高效液相色谱法具有分离效率高、灵敏度高的特点，广泛应用于药物的含量测定B.气相色谱法适用于挥发性药物的分析C.紫外-可见分光光度法常用于药物的定性和定量分析D.红外光谱法可用于药物的结构确证和鉴别4、对于药物的临床试验，以下哪些人群可能会被纳入研究：A.健康志愿者B.患者C.老年人D.儿童5、在药物的作用机制中，通过影响神经递质发挥作用的药物有：A.阿托品B.麻黄碱C.苯巴比妥D.氟西汀6、关于抗菌药物的使用，以下说法正确的是：A.应根据药敏试验结果选择合适的抗菌药物B.预防性使用抗菌药物可以避免感染的发生C.长期使用广谱抗菌药物容易导致菌群失调D.抗菌药物的使用剂量越大，效果越好7、关于药物的生物利用度，以下说法正确的是：A.是评价药物吸收程度的指标B.受药物剂型的影响C.与药物的疗效直接相关D.绝对生物利用度大于相对生物利用度8、在药物的研发和生产过程中，质量控制至关重要。以下关于药物质量控制的指标和方法的描述，正确的是（）A.包括药物的纯度、含量测定等B.采用高效液相色谱等方法进行检测C.对药物的杂质进行严格控制D.确保药物符合相关的质量标准9、在药物代谢动力学中，影响药物吸收的因素有哪些？（）。A.药物的理化性质；B.给药途径；C.剂型；D.机体的生理状态。10、关于药物的耐受性，以下描述正确的是：A.连续用药后机体对药物的反应性降低B.耐受性是不可逆的C.耐受性与药物的毒性反应有关D.增加剂量可以克服耐受性三、简答题（本大题共5个小题，共25分)1、（本题5分）对于生物制品药物，阐述其分类、特点、生产工艺和质量控制方法，探讨生物制品在临床治疗中的应用和安全性问题。2、（本题5分）儿科用药具有特殊性，需要谨慎选择和合理使用，请分析儿科用药的特点、注意事项以及儿童药物剂型的研发进展。3、（本题5分）在药物研发中的知识产权保护，论述专利申请、保护策略和侵权防范，分析如何保障创新药物研发者的合法权益。4、（本题5分）阐释市场营销中的品牌满意度的影响因素及提升方