《有机化学》课件-第三章 不饱和链烃

有机化学第三章不饱和链烃烯烃的命名习惯命名法简单的烯烃可按习惯命名法命名，例如：CH2CH2乙烯：CH2CH—CH3丙烯：异丁烯：CH3—C＝CH2CH3烯烃的命名系统命名法直链烯烃的命名其命名方法与烷烃基本相似，不同点是

●

主链的词尾是烯；

●

要标出碳碳双键的位次编号；

●

当主链碳原子超过十个时（即用中文数字表示）加“碳”字，称“碳烯”。例如：CH3（CH2）CHCH（CH2）CH3

6—十二碳烯

44烯烃的命名（1）选主链：

选含有双键的最长碳链作为主链；（2）编号：

从距离双键最近的一端开始编号；（3）书写：

把双键中碳原子位号较小的编号写在名称“烯”的前面。3–甲基–2–乙基–1–丁烯烯烃的命名烯烃的系统命名法要点如下：选择含有双键在内且支链较多的最长碳链为主链（母体），根据主链碳原子数命名为”某烯”。烯烃的命名从靠近双键最近的一端开始给主链碳原子依次编号，碳碳双键的位次必须标明，以双键碳原子中编号较小的数字标出。将取代基的位次、相同取代基的数目、名称及双键的位次依次写在母体名称某烯之前。CH3—CCH—CH—CH2—CH32，4—二甲基—2—己烯

CH3CH3CH2C—CH2—CH32—乙基—1—己烯

CH2—CH2—CH2—CH3烯烃去掉一个氢原子后剩下的基团叫烯基。几个常见的烯基的名称如下：CH2CH—CH2C—CH3CH2CH—CH2—CH3—CHCH—乙烯基丙烯基（1—丙烯基）烯丙基（2—丙烯基）异丙烯基例如：烯烃的命名1、用系统命名法给下列化合物命名CCHCH3CH3CH2CH3烯烃的命名2、写出下列化合物的构造简式

2,3,4-三甲基-3-己烯4-甲基-2-戊烯4-甲基-3-乙基-2-戊烯烯烃的命名有机化学第三章不饱和链烃烯烃的化学反应及应用（一）专家观点：乙烯利催熟香蕉不会危害人体健康乙烯利是一种人工合成的能释放乙烯的植物生长调节剂，溶于水后易分解放出乙烯气体，对具有呼吸跳跃点的水果有效，像苹果，香蕉，芒果等均有催熟作用。烯烃的化学反应及应用（一）乙烯是衡量一个国家化工产业发展的标志中国乙烯产能及其预测（万吨/年）2018-2020年中国主要乙烯新建项目2019年中国乙烯供需情况及乙烯工业发展展望烯烃的化学反应及应用（一）乙烯的加成历程一、掌握加成反应机理乙烯的加成公式表达烯烃的化学反应及应用（一）C=C+H-ClH-C-C-HHHClHHHHH加成反应的定义和机理：烯烃的化学反应及应用（一）CC+H-ClH-C-C-HHHClHHHHH一、掌握加成反应机理碳碳双键中的π键断裂，两个一价原子或原子团分别加到π键两端的碳原子上，形成两个新的σ键，生成饱和的化合物。（一）催化加氢烯烃的化学反应及应用（一）CC+H2H-C-C-HHHHHHHHHcat.二、学习加成反应应用催化剂（cat）：NiPtPd介绍1、反应原理Ni-MH镍氢电池PT是铂金的英文简称PD是钯金的英文缩写烯烃的化学反应及应用（一）二、学习加成反应应用2、生产生活应用（一）催化加氢二、学习加成反应应用烯烃的化学反应及应用（一）警惕食物中的氢化植物油烯烃的化学反应及应用（一）专家观点：氢化植物油有危害习近平总书记一直以来都非常重视食品安全问题，那些“舌尖”上看似寻常的小事，都是总书记心中的大事。烯烃的化学反应及应用（一）有机化学第三章不饱和链烃烯烃的化学反应及应用（二）卤素加成反应公式表达烯烃的化学反应及应用（二）二、学习加成反应应用1、反应原理（二）加卤素C=C+X2

C-CXX乙烯与卤素加成反应活泼性：氟>氯>溴>碘乙烯与溴水加成反应机理动画烯烃的化学反应及应用（二）2、实验室应用烯烃的化学反应及应用（二）（二）加卤素乙烯与Br2反应时，颜色发生了变化，可以用于检验烯烃（三）加卤化氢1、反应原理CH2=CH2+HClCH3CH2Cl（对称烯烃）HX反应活性:HI>HBr>HCl复方氯乙烷喷雾剂烯烃的化学反应及应用（二）2、丙烯与卤化氢的反应马氏规则：当不对称烯烃与卤化氢加成时，氢原子主要加到含氢较多的双键碳原子上，这一规律称为马尔科夫尼可夫规则。烯烃的化学反应及应用（二）（三）加卤化氢CH3CH=CH2+HXCH3CH2CH2XCH3CHXCH3应用马氏规划的意义：预测许多反应物的主要产物。有机化学第三章不饱和链烃炔烃的化学反应及应用乙炔分子的短线式构造如下：HH—CC—与三键碳原子直接相连的氢原子较活泼碳碳三键和双键相似，也能发生加成、氧化和聚合反应。炔烃的化学反应及应用（二）加成反应催化加氢乙炔在催化剂（铂、钯、镍等）存在下，分两步与2mol氢气加成，生成乙烷。其它炔烃与氢气作用发生类似反应Pt,Pd或NiH2Pt,Pd或NiH2CH3—CH3CH≡CHCH2＝

CH2

炔烃的化学反应及应用（二）R—C≡C—R＇R—CH＝CH—R＇R—CH2—CH2—R＇

H2PdH2Pd炔烃的加氢反应往往不容易停留在生成烯烃阶段，如用醋酸铅使钯催化剂部分毒化而降低活性[这种催化剂叫林德拉（Linglar）催化剂]。则可使反应停留在生成烯烃阶段。例如：工业上常利用这种方法，使石油裂解气得到的乙烯中，所含的少量乙炔转化成乙烯，以提高裂解气中乙烯的纯度。CH≡CHH2Pd，Pb（OOCCH3）CH2＝CH22加成反应炔烃的化学反应及应用（二）完成下列反应

随堂练一练炔烃的化学反应及应用（二）加卤素

炔烃与氯和溴容易发生加成反应，例如：加成反应炔烃的化学反应及应用（二）乙炔与1mol氯或溴加成生成二卤代烯烃。与2mol氯或溴加成生成四卤代烷烃。在较低温度下，反应可控制在生成二卤代烯烃阶段。炔烃与溴加成后，由溴（或溴水）的红棕色以检验三键的存在。另外烯烃与氯和溴的加成反应是实验室和工业上制备连二氯化物和连二溴化物及1，1，2，2—四氯（或溴）乙烷的方法。CH≡CHCl2，FeCl3较低温度CH＝CHClClCl2，FeCl380~85℃CH—CHClClClCl1，2—二氯乙烯1，1，2，2—四氯乙烷CH≡CHBr2CH＝CHBrBrBr2CH—CHBrBrBrBr1，2—二溴乙烯1，1，2，2—四溴乙烷加成反应炔烃的化学反应及应用（二）乙炔与1mol氯化氢作用生成氯乙烯，这是工业上生产氯乙烯的方法。氯乙烯主要用于生产聚氯乙烯。加卤化氢CH≡CH

+HClHgCl2150~16