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文档简介

药品的贮存与管理制度流程一、制定目的及范围为确保药品的安全、有效和质量，特制定本药品贮存与管理制度。该制度适用于所有药品的采购、贮存、管理及使用环节，涵盖药品的入库、存储、出库、盘点及废弃处理等流程，旨在提高药品管理的规范性和科学性，降低药品管理风险。二、药品管理原则1.药品管理应遵循“安全、有效、及时”的原则，确保药品在整个生命周期内的质量。2.所有药品必须从合法渠道采购，确保药品的来源可追溯。3.药品的贮存环境应符合国家相关标准，定期进行检查和维护。4.各部门应明确责任，确保药品管理的各个环节有人负责。三、药品贮存流程1.药品入库1.1验收：药品到货后，仓库人员应对照采购单进行验收，检查药品的数量、规格、有效期及外观。1.2记录：验收合格后，填写《药品入库单》，记录药品的基本信息，并由相关负责人签字确认。1.3入库：将合格的药品按类别、规格分类存放，确保标签清晰可见，便于后续管理。2.药品存储2.1存储环境：药品应存放在符合要求的环境中，温度、湿度应定期监测，确保符合药品贮存标准。2.2定期检查：仓库人员应定期对药品进行检查，确保药品未过期、未变质，发现问题及时处理。2.3防护措施：对易燃、易爆、有毒等特殊药品，需采取相应的防护措施，确保安全。3.药品出库3.1申请：使用部门需填写《药品出库申请单》，说明药品名称、数量及使用目的。3.2审核：仓库管理人员对出库申请进行审核，确认药品的库存情况及使用合理性。3.3发放：审核通过后，仓库人员根据《药品出库申请单》进行发放，并填写《药品出库单》，记录出库信息。4.药品盘点4.1定期盘点：每季度进行一次全面盘点，核对实际库存与账面记录，确保数据一致。4.2异常处理：如发现盘点差异，需立即查明原因，进行记录并上报相关负责人。4.3记录归档：盘点结果应形成书面报告，存档备查。5.药品废弃处理5.1废弃药品识别：对过期、变质或不合格的药品进行识别，标记为废弃药品。5.2处理流程：废弃药品应按照相关法规进行处理，确保不对环境造成污染。5.3记录备案：废弃处理后，需填写《药品废弃处理记录》，并存档备查。四、药品管理责任1.仓库管理人员：负责药品的入库、存储、出库及盘点工作，确保药品管理的规范性。2.使用部门：负责药品的合理使用，及时反馈药品的使用情况及需求。3.质量管理部门：定期对药品管理流程进行检查，确保各项制度的落实。五、培训与考核1.培训计划：定期对相关人员进行药品管理培训，确保其掌握药品管理的基本知识和操作流程。2.考核机制：建立药品管理考核机制，对各部门的药品管理工作进行评估，确保制度的有效实施

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