二零二四年度诊所药品供应合同

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME二零二四年度诊所药品供应合同1本合同目录一览第一条合同主体与药品供应范围1.1诊所名称与地址1.2供应商名称与地址1.3药品供应范围与清单第二条药品质量与标准2.1药品质量标准与规定2.2药品储存与运输要求2.3药品有效期与批号管理第三条供应数量与交付3.1药品年度供应数量3.2药品交付时间与周期3.3药品短缺与补货机制第四条价格与支付4.1药品价格与定价机制4.2支付方式与支付日期4.3价格调整与通知第五条售后服务与投诉处理5.1药品退换货政策5.2质量问题与投诉渠道5.3售后服务响应时间第六条合同期限与终止6.1合同起始日期与终止日期6.2合同续约条件与程序6.3合同终止原因与处理第七条违约责任与赔偿7.1违约行为与责任7.2赔偿金额与计算方式7.3违约解决途径与法律适用第八条保密条款8.1保密信息范围与内容8.2保密信息使用与披露8.3保密信息保护措施与期限第九条法律适用与争议解决9.1合同适用的法律法规9.2争议解决方式与地点9.3诉讼时效与法律程序第十条合同修改与补充10.1合同修改条件与程序10.2合同补充协议形式与效力10.3修改后的合同文本第十一条合同解除条件与程序11.1合同解除条件11.2合同解除程序与通知11.3合同解除后的处理事项第十二条通知与联系12.1双方联系方式与地址12.2合同变更与解除的通知程序12.3紧急情况下的联系方式第十三条其他条款13.1双方约定的其他事项13.2附加条款的有效性与优先级13.3双方签字盖章的页面第十四条合同附件14.1药品供应清单14.2药品质量标准文件14.3双方营业执照与资质证明文件第一部分：合同如下：第一条合同主体与药品供应范围1.1诊所名称与地址诊所名称为：X诊所，地址为：市区街号。1.2供应商名称与地址供应商名称为：X药品有限公司，地址为：市区街号。1.3药品供应范围与清单药品供应范围包括但不限于：抗生素、心脑血管药物、消化系统药物、儿科药物等。具体药品清单详见附件一。第二条药品质量与标准2.1药品质量标准与规定供应商应按照中国药品生产质量管理规范（GMP）和相关法律法规的要求，保证所供药品的质量。药品质量应符合国家药品标准或行业标准。2.2药品储存与运输要求供应商应按照药品储存运输规范，确保药品在储存和运输过程中的质量安全。具体要求详见附件二。2.3药品有效期与批号管理供应商应确保所供药品的有效期符合规定，并在药品包装上清晰标注批号和有效期。第三条供应数量与交付3.1药品年度供应数量年度供应数量为X盒（瓶）/年，具体数量根据诊所实际需求进行调整。3.2药品交付时间与周期供应商应在合同约定的时间内，按照约定的数量和品种，将药品交付给诊所。具体交付时间及周期详见附件三。3.3药品短缺与补货机制供应商应在药品短缺或断货时，及时通知诊所，并采取补货措施，确保诊所的正常运营。第四条价格与支付4.1药品价格与定价机制药品价格详见附件四。供应商应根据市场行情和成本等因素，合理制定药品价格，并报诊所备案。4.2支付方式与支付日期诊所应付货款通过银行转账方式支付给供应商。支付日期为每月5日前，支付当月药品款项。4.3价格调整与通知供应商在合同期内调整药品价格时，应提前一个月通知诊所，并说明价格调整的原因和依据。第五条售后服务与投诉处理5.1药品退换货政策诊所对所供药品有质量问题或数量不足的，有权在收到药品之日起7日内向供应商提出退换货要求。供应商应在收到退换货要求后3日内，办理退换货手续。5.2质量问题与投诉渠道（1）电话：X；（3）传真：X。5.3售后服务响应时间供应商在接到投诉后，应在24小时内响应，并积极处理投诉事项。第八条保密条款8.1保密信息范围与内容保密信息范围包括合同内容、药品技术资料、商业秘密等。保密内容具体包括但不限于：药品配方、生产工艺、销售价格、市场策略等。8.2保密信息使用与披露供应商不得泄露保密信息给第三方，除非得到诊所的书面同意。保密信息仅限于双方在履行合同过程中使用，不得用于其他用途。8.3保密信息保护措施与期限供应商应采取适当措施保护保密信息，防止未经授权的披露或使用。保密信息的保护期限自合同终止之日起计算，为五年。第九条法律适用与争议解决9.1合同适用的法律法规本合同适用中华人民共和国法律法规，双方应遵守相关法律法规的规定。9.2争议解决方式与地点双方在履行合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权将争议提交至合同签订地人民法院诉讼解决。9.3诉讼时效与法律程序双方在争议发生之日起一年内，未提出诉讼请求的，视为放弃相关权利。诉讼程序应按照中华人民共和国法律规定的程序进行。第十条合同修改与补充10.1合同修改条件与程序任何一方提出修改合同的条件，应书面形式通知对方，经双方协商一致后，签订书面修改协议。修改协议与原合同具有同等法律效力。10.2合同补充协议形式与效力合同补充协议应采用书面形式，经双方签字盖章后生效。补充协议与原合同不一致的，以补充协议为准。10.3修改后的合同文本合同修改或补充后，双方应按照新的合同文本履行合同义务。第十一条合同解除条件与程序11.1合同解除条件（1）对方严重违反合同条款，经催告后在合理期限内仍未改正的；（2）因不可抗力导致合同无法履行的；（3）双方协议解除合同的。11.2合同解除程序与通知双方同意，解除合同应书面通知对方，并按照合同约定处理后续事项。合同解除后，双方的权利义务终止，但合同解除前的义务仍需履行。11.3合同解除后的处理事项合同解除后，双方应按照合同约定处理未履行部分的款项、货物退换、损失赔偿等事项。第十二条通知与联系12.1双方联系方式与地址12.2合同变更与解除的通知程序任何一方欲变更或解除合同，应书面通知对方，并说明变更或解除的理由和依据。12.3紧急情况下的联系方式在紧急情况下，双方可通过电话或其他即时通讯工具进行联系，以确保合同的及时履行。第十三条其他条款13.1双方约定的其他事项双方在合同履行过程中，如有其他事项需要约定，可另行签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。13.2附加条款的有效性与优先级本合同附件及补充协议均为合同不可分割的一部分，与合同具有同等效力。如附件与条款不一致的，以附件为准。13.3双方签字盖章的页面合同页面应由双方授权代表签字并加盖公章，以证明合同的有效性。第十四条合同附件14.1药品供应清单附件一详细列明药品名称、规格、数量、单价等信息。14.2药品质量标准文件附件二提供药品质量标准及相关检验方法。14.3双方营业执照与资质证明文件附件三提供双方的营业执照、药品生产许可证等相关资质证明文件。第二部分：第三方介入后的修正第十五条第三方介入定义与范围15.1第三方定义第三方是指除甲方和乙方之外的任何个人、公司或机构，包括但不限于中介方、监管机构、鉴定机构等。15.2第三方介入范围第三方介入包括但不限于合同履行过程中的质量鉴定、纠纷调解、监管检查等环节。第十六条第三方介入程序与条件16.1第三方介入程序当甲方或乙方认为有第三方介入的必要时，应书面通知对方，并说明介入的必要性及理由。双方应在接到通知后10日内协商确定合适的第三方。16.2第三方介入条件第三方介入的条件包括但不限于：（1）药品质量出现争议，需要第三方进行鉴定；（2）合同履行过程中出现纠纷，需要第三方进行调解；（3）监管部门要求对合同履行情况进行检查。第十七条第三方选择与指定17.1第三方选择17.2第三方指定法院或仲裁机构可根据双方的申请，指定合适的第三方进行介入。第十八条第三方责任与义务18.1第三方责任第三方应按照法律法规及合同约定，公正、客观地进行介入，并承担相应的法律责任。18.2第三方义务第三方应保守合同双方的商业秘密，不得泄露与合同有关的信息。第十九条第三方费用与支付19.1第三方费用第三方介入所需的费用由双方协商承担。如双方无法达成一致，可按照法院或仲裁机构的决定进行分担。19.2支付方式与时间第三方费用的支付方式与时间由双方协商确定。支付方式可采用银行转账、支票等方式。第二十条第三方介入结果的承认与执行20.1第三方介入结果第三方介入的结果视为双方共同认可的结论，对双方具有约束力。20.2介入结果的执行双方应按照第三方介入结果，履行相应的合同义务。如双方对介入结果有异议，可依法申请仲裁或提起诉讼。第二十一条第三方与其他各方的关系21.1第三方与甲方、乙方的关系第三方介入时，不代表甲方或乙方的利益，而是独立进行介入。第三方与甲方、乙方之间不存在任何隶属或委托关系。21.2第三方与中介方的关系如第三方为中介方，中介方应遵守合同约定，公正、客观地进行介入。中介方与甲方、乙方之间不存在任何隶属或委托关系。第二十二条第三方责任限额22.1第三方责任限额的确定第三方责任限额可根据合同金额、第三方资质等因素进行确定。具体限额由双方协商确定，并在合同中约定。22.2第三方责任限额的赔偿范围第三方责任限额的赔偿范围包括但不限于：（1）第三方介入费用；（2）因第三方介入导致的损失；（3）第三方未履行介入义务所产生的责任。第二十三条第三方介入后的争议解决23.1第三方介入后的争议如第三方介入后，双方对介入结果仍有异议，可依法申请仲裁或提起诉讼。23.2争议解决方式与地点争议解决方式与地点按照本合同第九条的规定进行。第二十四条双方声明与承诺双方声明，本合同的订立、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律法规，并遵守社会公德，不损害社会公共利益。第二十五条合同的生效、修改与终止本合同自双方签字盖章之日起生效。合同的修改与终止按照本合同第十条、第十一条、第十二条的规定进行。第二十六条合同附件本合同附件包括但不仅限于：药品供应清单、药品质量标准文件、双方营业执照与资质证明文件等。附件与本合同具有同等法律效力。第二十七条双方签字盖章本合同一式两份，双方各执一份。双方授权代表签字并加盖公章，以证明合同的有效性。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件一：药品供应清单详细列明药品名称、规格、数量、单价等信息。附件二：药品质量标准文件提供药品质量标准及相关检验方法。附件三：双方营业执照与资质证明文件提供双方的营业执照、药品生产许可证等相关资质证明文件。附件四：药品价格清单详细列明药品价格，包括单价和总价。附件五：交付时间表详细列明药品交付的时间和周期。附件六：售后服务政策详细列明药品退换货政策、质量问题投诉渠道等信息。附件七：第三方介入协议详细列明第三方介入的条件、程序、选择方式、责任限额等信息。说明二：违约行为及责任认定：1.供应商未能按照约定的时间和数量交付药品。2.供应商提供的药品质量不符合约定的标准。3.供应商未能按照约定的价格提供药品。4.诊所未能按照约定的时间支付货款。5.诊所未能按照约定的程序进行退换货。6.第三方介入过程中，第三方未能按照约定的程序和标准进行介入。违约责任认定标准：1.供应商违约：供应商未能按照约定的时间和数量交付药品，应承担延迟交付违约金，每延迟一天，应支付合同总价款的0.5%作为违约金。2.供应商质量违约：供应商提