二零二四年度医疗器械研发与临床试验协议2篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME二零二四年度医疗器械研发与临床试验协议本合同目录一览第一条定义与术语解释1.1定义1.2术语解释第二条合同主体2.1甲方名称与资质2.2乙方名称与资质2.3丙方名称与资质（如有）第三条合作内容3.1研发内容概述3.2临床试验内容概述3.3研发与临床试验的具体流程第四条合同期限4.1起始日期4.2终止日期第五条双方义务与责任5.1甲方的义务与责任5.2乙方的义务与责任5.3丙方的义务与责任（如有）第六条知识产权6.1研发成果的知识产权归属6.2临床试验数据的知识产权归属6.3侵权责任分配第七条保密条款7.1保密信息范围7.2保密期限7.3泄密责任第八条费用与支付8.1研发费用8.2临床试验费用8.3费用支付方式与时间第九条风险与责任分配9.1研发风险9.2临床试验风险9.3风险责任分配第十条违约责任10.1违约行为10.2违约责任第十一条争议解决11.1争议解决方式11.2管辖法院第十二条合同的变更与终止12.1合同变更条件12.2合同终止条件第十三条合同的生效13.1合同生效条件13.2合同签署地点与日期第十四条其他条款14.1不可抗力14.2合同的份数与保管14.3合同的修改与补充第一部分：合同如下：第一条定义与术语解释1.1定义1.1.1本合同中的“医疗器械”指的是按照医疗器械监督管理部门的规定，用于预防、诊断、治疗疾病或者对人体结构进行修补的任何仪器、设备、器具、材料或者其他类似物品。1.1.2本合同中的“研发”指的是甲方根据乙方提供的技术要求和研发目标，进行新产品的设计、制造和测试等活动。1.1.3本合同中的“临床试验”指的是按照医疗器械监督管理部门的规定，对已完成研发的医疗器械进行的人体试验，以验证其安全性和有效性。1.2术语解释1.2.1甲方：指承担医疗器械研发与临床试验的单位或个人。1.2.2乙方：指提供医疗器械研发技术与临床试验要求的单位或个人。1.2.3丙方：指在合同执行过程中，与甲方和乙方合作的相关单位或个人（如有）。1.2.4研发成果：指甲方根据乙方要求研发成功的医疗器械。1.2.5临床试验数据：指在临床试验过程中所收集到的与医疗器械安全性和有效性相关的数据。第二条合同主体2.1甲方名称与资质甲方名称：医疗器械有限公司甲方资质：具备医疗器械研发与临床试验的合法资质2.2乙方名称与资质乙方名称：生物科技有限公司乙方资质：具备提供医疗器械研发技术与临床试验要求的合法资质2.3丙方名称与资质（如有）丙方名称：医院丙方资质：具备进行医疗器械临床试验的合法资质第三条合作内容3.1研发内容概述甲方根据乙方的技术要求和研发目标，进行医疗器械的设计、制造和测试等活动，直至研发成果满足乙方要求。3.2临床试验内容概述甲方在完成研发成果后，按照医疗器械监督管理部门的规定，选择合适的丙方进行临床试验，以验证研发成果的安全性和有效性。3.3研发与临床试验的具体流程3.3.1研发流程：设计制造测试修改测试交付第四条合同期限4.1起始日期本合同自双方签署之日起生效。4.2终止日期（1）双方达成协议提前终止；（2）合同约定的研发与临床试验任务全部完成；（3）合同有效期届满。第五条双方义务与责任5.1甲方的义务与责任（1）按照乙方的技术要求和研发目标进行研发活动；（2）确保研发成果满足乙方要求；（3）按照约定时间完成临床试验；（4）确保临床试验数据真实、准确、完整。5.2乙方的义务与责任（1）提供清晰的研发技术与临床试验要求；（2）提供必要的研发资金支持；（3）协助甲方进行临床试验；（4）对甲方提供的临床试验数据进行审核。5.3丙方的义务与责任（如有）（1）按照甲方和乙方的要求进行临床试验；（2）确保临床试验的顺利进行；（3）提供真实、准确的临床试验数据；（4）对临床试验中的问题及时与甲方和乙方沟通。第六条知识产权6.1研发成果的知识产权归属研发成果的知识产权归甲方所有，未经乙方同意，甲方不得将研发成果知识产权转让给第三方。6.2临床试验数据的知识产权归属临床试验数据归乙方所有，未经甲方同意，乙方不得将临床试验数据披露给第三方。6.3侵权责任分配如甲方或丙方的行为侵犯了第三方的知识产权，由甲方承担相应的侵权责任。如乙方侵犯第三方的知识产权，由乙方承担相应的侵权责任。第八条费用与支付8.1研发费用（1）乙方向甲方支付研发费用，具体金额根据双方协商确定；（2）研发费用的支付方式分为多个阶段，每阶段支付的比例和时间由双方协商确定；（3）甲方应提供正规发票，乙方按约定时间支付费用。8.2临床试验费用（1）乙方向甲方支付临床试验费用，具体金额根据双方协商确定；（2）临床试验费用的支付方式分为多个阶段，每阶段支付的比例和时间由双方协商确定；（3）甲方应提供正规发票，乙方按约定时间支付费用。8.3费用支付方式与时间（1）双方同意采用银行转账的方式进行支付；（2）双方约定在合同签署后的30日内支付首期研发费用；（3）后续费用的支付按照双方协商确定的支付计划进行。第九条风险与责任分配9.1研发风险（1）甲方应尽最大努力确保研发进展顺利，如因甲方原因导致研发失败，甲方应承担相应责任；（2）如因乙方提供的技术要求不合理导致研发失败，乙方应承担相应责任。9.2临床试验风险（1）甲方应确保临床试验的顺利进行，如因甲方原因导致临床试验失败，甲方应承担相应责任；（2）如因乙方提供的临床试验要求不合理导致临床试验失败，乙方应承担相应责任；（3）如因丙方原因导致临床试验失败，丙方应承担相应责任。9.3风险责任分配（1）双方同意按照公平原则分配研发与临床试验过程中的风险与责任；（2）具体风险与责任的分配由双方协商确定，并在合同中予以明确。第十条违约责任10.1违约行为（1）甲方未按照约定完成研发任务，构成违约；（2）乙方未按照约定支付费用，构成违约；（3）丙方未按照约定完成临床试验，构成违约。10.2违约责任（1）甲方违约的，应向乙方支付违约金，违约金的具体金额由双方协商确定；（2）乙方违约的，应向甲方支付违约金，违约金的具体金额由双方协商确定；（3）丙方违约的，应向甲方支付违约金，违约金的具体金额由双方协商确定。第十一条争议解决11.1争议解决方式双方同意采用仲裁方式解决合同争议，仲裁委员会为仲裁委员会。11.2管辖法院双方同意仲裁裁决生效后，如有诉讼，管辖法院为人民法院。第十二条合同的变更与终止12.1合同变更条件（1）双方协商一致，可以变更合同；（2）因法律法规变化，需要变更合同的，双方可以协商变更。12.2合同终止条件（1）双方协商一致，可以终止合同；（2）合同约定的研发与临床试验任务全部完成；（3）合同有效期届满。第十三条合同的生效13.1合同生效条件本合同自双方签署之日起生效。13.2合同签署地点与日期合同签署地点：市合同签署日期：年月日第十四条其他条款14.1不可抗力因不可抗力导致合同无法履行，双方应协商解决。14.2合同的份数与保管本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。14.3合同的修改与补充如双方在合同履行过程中需要修改或补充，应签订书面修改或补充协议，经双方签字盖章后与本合同具有同等法律效力。第二部分：第三方介入后的修正鉴于本合同在履行过程中可能涉及到第三方的介入，包括但不限于中介方、评估方、监考方等，特制定本部分以明确第三方的概念、责任限额以及与其他各方的划分说明。第一条第三方定义1.1本合同中所称的“第三方”是指除甲方和乙方之外，根据合同约定或实际情况参与合同履行过程的单位或个人。1.2第三方可以是为甲方和乙方提供专业服务的中介方，也可以是负责评估、监测和监考等职责的评估方和监考方。第二条第三方责任2.1第三方应按照合同约定或实际情况，履行其职责并提供相应服务。2.2第三方应确保其提供的服务符合法律法规和行业标准，并对其提供的服务质量负责。2.3如第三方未按照约定或实际情况履行其职责，导致合同无法履行或造成损失的，第三方应承担相应责任。第三条第三方责任限额3.1除非本合同另有约定，第三方对甲方和乙方承担的责任限额不超过其向甲方和乙方收取的费用总额。3.2第三方对甲方和乙方造成的损失，第三方应根据实际情况承担相应的赔偿责任，但赔偿金额不超过其责任限额。3.3第三方对甲方和乙方承担的责任限额和赔偿责任，不应影响甲方和乙方根据本合同向第三方追偿的权利。第四条第三方与甲方、乙方的关系4.1第三方与甲方、乙方应保持独立的关系，第三方不应与甲方、乙方产生任何隶属或其他利益关系。4.2第三方应独立承担其履行合同过程中产生的法律责任，不应要求甲方和乙方承担。4.3甲方和乙方应各自承担其与第三方合作过程中产生的法律责任，不应要求第三方承担。第五条第三方介入的程序5.1当本合同约定或实际情况需要第三方介入时，甲方和乙方应共同协商确定第三方的选择标准、选定程序和合作方式。5.2甲方和乙方应与第三方签订书面合作协议，明确双方的权利和义务。5.3第三方应按照甲方和乙方的要求，提供其资格证明和保密协议等相关文件。第六条第三方介入后的合同修改6.1当第三方介入本合同时，甲方和乙方应根据实际情况对本合同进行修改，以明确第三方的权利和义务。6.2甲方和乙方应将修改后的合同条款发送给第三方，并由第三方签署确认。6.3修改后的合同应经甲方、乙方和第三方共同签署，方可生效。第七条第三方与其他各方的划分说明7.1第三方与甲方、乙方应保持独立的关系，第三方不应干预甲方和乙方之间的合作。7.2甲方和乙方应各自承担其与第三方合作过程中产生的法律责任，不应将责任转嫁给对方。7.3甲方和乙方应确保第三方按照合同约定履行其职责，并承担第三方未履行职责所产生的风险和损失。第八条第三方介入后的争议解决8.1如甲方、乙方与第三方之间发生争议，应通过友好协商解决。8.2如协商不成，甲方、乙方与第三方同意采用仲裁方式解决争议，仲裁委员会为仲裁委员会。8.3各方同意仲裁裁决生效后，如有诉讼，管辖法院为人民法院。第九条合同的变更与终止9.1合同变更条件（1）甲方、乙方与第三方协商一致，可以变更合同；（2）因法律法规变化，需要变更合同的，甲方、乙方与第三方可以协商变更。9.2合同终止条件（1）甲方、乙方与第三方协商一致，可以终止合同；（2）合同约定的研发与临床试验任务全部完成；（3）合同有效期届满。第十条合同的生效10.1合同生效条件本合同自甲方、乙方与第三方共同签署之日起生效。10.2合同签署地点与日期合同签署地点：市合同签署日期：年月日第十一条其他条款11.1不可抗力因不可抗力导致合同无法履行，甲方、乙方与第三方应协商解决。11.2合同的份数与保管本合同一式三份，甲方、乙方和第三方各执一份，具有同等法律效力。11.3合同的修改与补充如甲方、乙方与第三方在合同履行过程中需要修改或补充，应签订书面修改或补充协议，经各方签字盖章后与本合同具有同等法律效力。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件1：合同主体资质证明附件详细要求：甲乙丙三方应提供最新的营业执照、资质证书等证明文件，以证明其具备履行本合同的合法资质。附件2：技术要求与研发目标附件详细要求：乙方应提供详细的技术要求和研发目标，包括产品功能、性能指标、外观设计等。附件3：研发计划与时间节点附件详细要求：甲方应制定详细的产品研发计划，包括各阶段的时间节点、研发任务、责任人等。附件4：临床试验方案附件详细要求：甲方应制定详细的临床试验方案，包括试验目的、试验设计、试验流程、数据收集与分析等。附件5：费用预算与支付计划附件详细要求：甲乙双方应制定详细的费用预算与支付计划，包括各阶段的费用金额、支付时间和方式等。附件6：保密协议附件详细要求：甲乙丙三方应签订保密协议，明确各方对研发成果和临床试验数据的保密义务和责任。附件7：风险评估与应对措施附件详细要求：甲乙双方应共同进行风险评估，并制定相应的应对措施，以降低研发与临床试验过程中的风险。附件8：知识产权归属证明附件详细要求：甲乙丙三方应提供相应的知识产权归属证明，以明确各方对研发成果和临床试验数据的知识产权归属。附件9：争议解决方式附件详细要求：甲乙丙三方应明确争议解决方式，包括仲裁委员会或法院的选择，以及仲裁或诉讼的具体程序。说明二：违约行为及责任认定：1.研发进度延误违约行为：甲方未能按照约定的时间节点完成研发任务。责任认定：甲方应承担违约责任，向乙方支付违约金，违约金的具体金额由双方协商确定。示例说明：甲方未能在合同约定的时间内完成产品设计，导致研发进度延误，根据违约责任条款，甲方应向乙方支付违约金。2.未按约定支付费用违约行为：乙方未能按照约定的时间节点支付研发费用。责任认定：乙方应承担违约责任，向甲方支付违约金，违约金的具体金额由双方协商确定。示例说明：乙方未能在合同约定的时间内支付首期研发费用，根据违约责任条款，乙方应向甲方支付违约金。3.临床试验数据不真实、准确、完整违约行为：甲方未能确保临床试验数据的真实、准确、完整。责任认定：甲方应承担违约责任，向乙方支付违约金，违约金的具体金额由双方协商确定。示例说明：甲方在临床试验过程中未能对数据进行严格把关，导致数据不真实、准确、完整，根据违约责任条款，甲方应向乙方支付违约金。4.侵权行为违约行为：甲乙丙三方中的任何一方侵犯了他人的知识产权。责任认定：侵权方应承担侵权责任，向权利人支付赔偿金，赔偿金额根据侵权行为的严重程度和权利人的损失确定。示例说明：甲方在研发过程中未经许可使用了第三方的技术，导致侵权行为的发生，根据侵权责任条款，甲方应向第三方支付赔偿金。5.违约保密义务违约行为：甲乙丙三方中的任何一方未能履行保密义务，泄露了对方的商业秘密或敏感信息。责任认定：违约方应承担违约责任，向守约方支付违约金，违约金的具体金额由双方协商确定。示例说明：乙方在未经甲方同意的情况下，向第三方泄露了研发成果的相关信息，根据违约责任条款，乙方应向甲方支付违约金。全文完。二零二四年度医疗器械研发与临床试验协议2本合同目录一览第一条：定义与术语解释1.1合同主体1.2医疗器械1.3研发1.4临床试验1.5协议有效期内第二条：研发内容与目标2.1研发项目概述2.2研发任务分工2.3研发阶段目标2.4技术参数与标准第三条：临床试验方案3.1临床试验范围3.2临床试验站点3.3受试者招募与筛选3.4数据收集与报告第四条：时间安排与进度4.1研发时间表4.2临床试验时间表4.3关键时间节点4.4进度报告与审查第五条：技术转移与知识产权5.1技术成果归属5.2知识产权保护5.3技术使用权5.4保密义务第六条：费用与资金安排6.1研发经费6.2临床试验经费6.3经费支付方式6.4经费审计与监管第七条：风险管理与质量控制7.1风险评估7.2风险防范措施7.3质量管理体系7.4质量审查与认证第八条：合作关系与沟通机制8.1合作原则8.2合作会议8.3信息共享与交流8.4决策程序第九条：违约责任与争议解决9.1违约行为9.2违约责任9.3争议解决方式9.4法律适用第十条：合同的生效、变更与终止10.1合同生效条件10.2合同变更程序10.3合同终止情形10.4合同终止后的权利义务处理第十一条：合同的解释与适用11.1合同词语解释11.2合同适用法律11.3合同的组成部分11.4合同的修订第十二条：其他约定12.1技术培训与支持12.2市场推广与合作12.3奖励与激励机制12.4附加条款第十三条：附件13.1研发计划书13.2临床试验方案13.3经费预算表13.4其他相关文件第十四条：签署与备案14.1合同签署14.2合同备案14.3合同副本14.4合同保管第一部分：合同如下：第一条：定义与术语解释1.1合同主体1.2医疗器械本合同所述医疗器械指的是：（医疗器械名称及型号），其详细描述见附件一；1.3研发研发包括但不限于：产品设计、材料选择、样机制作、功能测试、临床前研究等；1.4临床试验临床试验指的是：在符合相关法律法规的条件下，对医疗器械进行的人体使用试验；1.5协议有效期内本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为____年，自协议生效之日起计算。第二条：研发内容与目标2.1研发项目概述本合同项下的研发项目目标是完成（医疗器械名称）的设计、制造和临床试验，并取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证；2.2研发任务分工甲方负责：提供研发资金、指导研发方向、协助临床试验等；乙方负责：具体实施研发工作、提交研发进度报告、保证研发质量等；2.3研发阶段目标研发阶段目标包括但不限于：完成设计方案、制作样机、通过临床前试验、开展临床试验等；2.4技术参数与标准医疗器械的技术参数与标准应符合：（相关国家标准或行业标准），具体要求见附件二。第三条：临床试验方案3.1临床试验范围临床试验范围包括：（临床试验的具体范围，如适应症、受试者人群等）；3.2临床试验站点临床试验站点为：（临床试验站点名称），具体安排见附件三；3.3受试者招募与筛选乙方负责制定受试者招募与筛选标准，并确保受试者的权益；3.4数据收集与报告乙方应按照相关法规和协议要求，真实、完整、准确地收集和报告临床试验数据。第四条：时间安排与进度4.1研发时间表研发时间表见附件四，乙方应按照时间表提交研发进度报告；4.2临床试验时间表临床试验时间表见附件五，乙方应按照时间表完成临床试验；4.3关键时间节点关键时间节点包括但不限于：研发阶段结束、样机制作完成、临床前试验通过、临床试验启动等；4.4进度报告与审查乙方应定期向甲方提交研发和临床试验进度报告，甲方有权对进度报告进行审查。第五条：技术转移与知识产权5.1技术成果归属研发成果属于甲方，乙方有义务将所有研发成果转让给甲方；5.2知识产权保护乙方应保护研发过程中产生的知识产权，包括但不限于专利、著作权等；5.3技术使用权甲方有权使用研发成果，包括但不限于生产、销售、许可以及技术转让等；5.4保密义务乙方应对本合同及研发过程中的商业秘密予以保密，未经甲方同意不得向第三方披露。第六条：费用与资金安排6.1研发经费研发经费为人民币（金额），具体使用方式见附件六；6.2临床试验经费临床试验经费为人民币（金额），具体使用方式见附件七；6.3经费支付方式甲方按照双方约定的时间和方式向乙方支付经费；6.4经费审计与监管甲方有权对研发和临床试验经费的使用情况进行审计与监管。第八条：合作关系与沟通机制8.1合作原则双方应本着平等、自愿、诚实、信用的原则进行合作；8.2合作会议双方定期召开合作会议，讨论研发进度、解决合作中出现的问题等；8.3信息共享与交流双方应及时共享研发过程中的重要信息，保持密切沟通与交流；8.4决策程序重大事项决策应由双方共同协商确定，并以书面形式确认。第九条：违约责任与争议解决9.1违约行为包括但不限于：不履行合同义务、迟延履行合同义务、履行合同义务不符合约定等；9.2违约责任违约方应承担违约责任，包括但不限于赔偿对方损失、支付违约金等；9.3争议解决方式双方发生争议时，应通过友好协商解决；协商不成的，可向合同签订地人民法院提起诉讼；9.4法律适用本合同的订立、效力、解释、履行及争议的解决均适用中华人民共和国法律。第十条：合同的生效、变更与终止10.1合同生效条件本合同自双方签字盖章之日起生效；10.2合同变更程序合同变更应由双方协商一致，并以书面形式签订变更协议；10.3合同终止情形合同终止的情形包括但不限于：研发任务完成、双方协商一致解除、一方违约导致合同解除等；10.4合同终止后的权利义务处理合同终止后，乙方应将研发成果及相关资料交付甲方，并办理相关手续。第十一条：合同的解释与适用11.1合同词语解释本合同中的词语应按照通常含义理解，如有特殊含义，应予以明确说明；11.2合同适用法律本合同适用中华人民共和国法律；11.3合同的组成部分本合同及附件一至附件七构成双方完整的协议，取代所有之前的口头或书面协议；11.4合同的修订本合同的修订应由双方协商一致，并以书面形式签订修订协议。第十二条：其他约定12.1技术培训与支持乙方应对甲方人员进行技术培训，以保证甲方能熟练操作和使用医疗器械；12.2市场推广与合作双方可就市场推广和销售进行合作，具体事宜另行签订协议；12.3奖励与激励机制对于在研发过程中做出突出贡献的人员，双方可协商设立奖励与激励机制；12.4附加条款本合同附件一至附件七为本合同的组成部分，与本合同具有同等法律效力。第十三条：附件13.1研发计划书详细描述研发项目的目标、内容、进度安排等；13.2临床试验方案详细描述临床试验的目的、方法、时间表等；13.3经费预算表详细列出研发和临床试验经费的预算和使用计划；13.4其他相关文件包括但不限于：技术标准、知识产权文件、保密协议等。第十四条：签署与备案14.1合同签署本合同自双方签字盖章之日起生效；14.2合同备案双方应按照法律法规的规定将合同备案；14.3合同副本双方各自保留本合同的正本，并向相关部门留存副本；14.4合同保管双方应妥善保管本合同及其附件，未经对方同意不得泄露给第三方。第二部分：第三方介入后的修正第一条：第三方定义与责任1.1第三方定义本合同所称第三方指非甲乙方主体，包括但不仅限于中介方、评估方、监管机构等；1.2第三方责任第三方在介入本合同过程中，应遵守相关法律法规，按照约定履行其职责；1.3第三方权利第三方根据本合同有权获得约定的费用、报酬等；1.4第三方义务第三方应保证其介入行为不侵犯他人的合法权益，并承担相应的法律责任。第二条：第三方介入的情形2.1中介方介入中介方负责协助甲乙方建立联系、提供市场信息、协调沟通等；2.2评估方介入评估方负责对研发成果、临床试验结果等进行评估；2.3监管机构介入监管机构负责对研发和临床试验的合规性进行监督和管理。第三条：第三方介入的程序3.1中介方介入程序中介方的介入应在甲乙方的同意下进行，并签订中介服务协议；3.2评估方介入程序评估方的介入应由甲乙方共同选择，并签订评估服务协议；3.3监管机构介入程序监管机构的介入按照相关法律法规的规定进行。第四条：第三方责任的限定4.1第三方责任限额第三方对甲乙方造成的损失，承担有限责任，除非法律有明确规定；4.2第三方责任的免除第三方在履行合同过程中，因不可抗力等不可预见因素导致损失的，不负责任；4.3第三方责任的限制第三方不承担因其自身过失、疏忽或故意行为导致的损失。第五条：第三方与甲乙方的关系5.1第三方与甲方的关系第三方与甲方之间的权利义务，依照第三方服务协议约定；5.2第三方与乙方的关系第三方与乙方之间的权利义务，依照第三方服务协议约定；5.3第三方与甲乙方之间的关系第三方与甲乙方之间的关系，除合同另有约定外，第三方不直接对甲乙方负责。第六条：第三方介入的终止6.1第三方终止介入的情形第三方在完成其职责后，或甲乙方协商一致终止第三方介入；6.2第三方终止介入的程序第三方终止介入应提前通知甲乙方，并办理相关手续；6.3第三方终止介入后的责任第三方终止介入后，对因第三方原因导致的损失，仍应承担相应的责任。第七条：第三方介入的违约处理7.1第三方违约行为第三方未按照约定履行其职责，或违反相关法律法规；7.2第三方违约责任第三方应承担违约责任，包括但不限于赔偿甲乙方损失、支付违约金等；7.3第三方违约处理程序甲乙方有权解除与第三方的合同，并追究其法律责任。第八条：甲乙方的权利与义务8.1甲方权利与义务甲方应按照合同约定提供相关信息和支持，并支付第三方费用；8.2乙方权利与义务乙方应按照合同约定完成研发和临床试验，并支付第三方费用；8.3甲乙方对第三方的权利与义务甲乙方应协助第三方履行其职责，并按照约定支付第三方费用。第九条：合同的变更与解除9.1合同变更合同变更应由甲乙方协商一致，并以书面形式签订变更协议；9.2合同解除合同解除应由甲乙方协商一致，并以书面形式签订解除协议；9.3合同变更与解除的效力合同变更与解除不影响甲乙方对第三方的权利与义务。第十条：争议解决10.1双方发生争议时，应通过友好协商解决；10.2协商不成的，可向